Sterke symptomer på lavt stoffskifte

[Vigdis]

Har det meste av mitt liv hatt hvilepuls mpå rundt 60, men mesteparten av siste året mellom 40 og 55, med snitt på 50 el. såvidt under. Unntaket er da jeg gikk opp på 120mg og pulsen steg til ca 70.. Føltes så påfallende ut at jeg greide ikke å overse det.. Er forøvrig enig i at 70 er et greit tall på puls.

Jeg tror du er for opphengt i hvilepuls. Den er så individuell. Problemet når vi har hatt mer eller mindre behandlet hypotyreose over lang tid, er at vi nesten ikke er vant til å høre og kjenne at hjerteaktiviteten er der! Min hvilepuls ligger nå på 70-80.

Verken 90 eller 120 mg thyroid er en stor dose. Går du hos en privat lege som har gitt deg hydrokortison? Er den legen enig med endokrinologen i at du skal trappe ned?
Det lave blodtrykket handler om at hormonene dine er lave. Med mindre du begynner med å ta thyroid eller ren T3 på natten vil vel ikke kortisolet og de andre hormonene starte med en stigning ved en nedtrappning av hydrokortison. Hva tenker du selv om dette med å senke HC?

Har stoppet et par turer på vei hjem fra arbeid med bil i høst og - lyd og inntrykk kommer plutselig så langt unna fra og er forvrengt og så blir det kunstig høy lyd på puls og pust og man får en litt "kaldsvett" følelse av at ting begynner å rotere.. Jeg har målt og det skyldes ikke blodsukkerfall og ingen har greid på forklare meg hvorfor det blir slik eller hvorfor det er bedre nå..Eller om det plutselig kan bli slik igjen!?

Dette handler nok om lave hormoner. Jeg hadde mange slike ubehagelige opplevelser da binyrene mine var svært dårlige. Men hvor mye som handler om at du trengte mer T3, og hvor mye som handlet om binyrene er ikke lett å si. Husk at når binyrene fungerer dårlig, så hindrer dette omdanningen av T3.

[Mumimamma]

Jeg er litt Ole Brum - går til både offentlig og privat. Problemet er at det er den offentlige legen som sykemelder og driver sin noe mangelfullle og ganske langtrekkelige utredning med, så langt, "alt er helt fint" som resultat og den private som har behandlet.. Arbeidsgiver og NAV spør etter "diagnose" som jeg da ikke har fått fra offentlig hold, så jeg følger derfor opp den offentlige utredningen og sier jada når de sier at jeg ikke trenger de og de medisinene og så fortsetter jeg som før.. Men nå skal jeg høre på endokrinologen frem til neste prøvetaking og ev. videre utredning av binyrene i og med at det ble satt på agendaen. Går til lege på Heggeli som har gitt meg medisiner og avtalen der er at jeg skulle begynne å trappe ned på binyrestøtten, bl.a. Cortef nå i januar, så slik sett følger jeg opp begge deler. Er litt usikker på nedtrapping av Florinef også i og med at mangel på aldosteron har vært et problem da jeg ennå ikke har fått svar på siste prøvene.. Men for å kunne gjøre "ordentlig måling" må jeg da av medisinene før neste prøvetaking. Hvor lenge man bør helt uten i forkant av prøvetakingen vet jeg ikke. Selve medikamentet har vel ikke så lang virkningstid i kroppen, men det tar kanskje noe tid for kroppen å stabilisere det etter opphør..? Og så er det jo interessant å se om verdiene synker igjen ikke minst.. Skal ringe og høre om siste prøveresultater igjen på mandag..
Er litt tankefull om Cortefen og da jeg hadde lavere verdi i blod nå i januar enn mars/april i fjor da jeg var halvdau.. Prøvene er tatt på samme tidspunkt, 08:00. Venter spent på døgnurin for å se om den har gått ned igjen for der har jeg prøver hver 6.uke å sammenligne med.. Den lå høyt i normalområdet(døgnurin) sist jeg målte, men da jobbet jeg 60%, el. var det 40%, muligens hadde jeg akkurat begynt med 60% jobbing og Erfadosen var 120mg.. Jeg tenker hele tida at jeg skal sette alle opplysningene mine i system/skjema på papir og lete etter sammenhenger mhp. doser, arbeidsbelastning, sykdom/vondter i kroppen utover "de vanlige", symptomer(mer/mindre) og døgnurin/blodprøvesvar, men så langt har jeg bare en til tider rørete tankerekke i hodet..

Jeg tar forøvrig thyroid på natta og ser ut til å konvertere T4 helt supert gitt at jeg har nok av det. Jeg lå høyt i referanseområdet på FT3 allerede første gang det ble målt FT3 (2006) da jeg nok en gang var hos legen for å finne ut hva som feilte meg siden jeg var så sliten og trøtt hele tida.. Siden den gang kan man observere at FT3-verdien har dalt jevnt og trutt til jeg tok min første tablett Erfa i juni fjor.. FT3 føk i været umiddelbart ved inntak av Erfa, mens FT4 var så godt som upåvirket til jeg kom opp på 120mg - da steg den fra sitt sedvanlige 12-13 til 21(12-24), samtidig som FT3 gikk ned. Virket som om jeg måtte "mette" FT3-underskuddet ei viss tid før kroppen turde tro at det kom mer.. Skal nevnes at jeg var gravid i både 2004 og 2005 og selv om jeg hadde problemer før dette, virker det å ha blitt verre i etterkant. Mer stress kanskje, men også hormonproblemer. Slet i lang tid etter siste svangerskap med bekkenløsningsproblemer - klikket og klakket og verket, så jeg gikk med hoftebelte i lang tid..

Siste uka, halvannen har jeg fått seriøse problemer med muskelverk og vondt i korsrygg og nakke/skulder - redd for at dette kan være mangel på Cortef-hangover, men kan også være resultat på påbegynt 110% stressjobb.. Man vil vel kanskje tappes for kortisol hvis kroppen blir stresset av smerter og eller..? I såfall dobbelt uheldig for kortisolnivåene med nedtrapping og vondter.. Det er så mye jeg ikke vet!

[Mumimamma]

Har vært på ny UL med skjoldbruskkjertelen (ny endo = ny UL..).
Tilstanden på kolloid knutestruma uendret på ett snautt år, som forventet..
Det ble derimot funnet seriøst forstørrede/hovne lymfekjertler som jeg rett og slett ikke kan finne noen forklaring på da jeg ikke har opplevelse av å være syk (enn vanlig..!) på noe vis.. Har lurt på om det kan være et resultat av nedtrapping av Cortef.. Kortison skal vel bremse immunsystemet, en virkning som er særlig viktig ved behandlingen av autoimmune sykdommer.. (som jeg dog ikke har..?) Smertedempende effekt må det også ha - desto mindre kortisondose dess mer verker kroppen. Om dagen nå så ille at videre nedtrapping er satt på vent..
Litt stikk i strid med forventningene virker det som om kroppen nå trenger mer Erfa i takt med mindre Cortef..? Til tross for mildere vær ute og 24-25graders vær innendørs så fryser jeg nå igjen så ille at eneste mulighet er tilført varme (varm dusj/varmeteppe/varmeflaske/varm kaffekopp for å varme fingrene).. Og så er det denne sovinga igjen da - dårlig selskap etter 21 på kvelden..

[Vigdis]

Da høres det ut som en god ide å øke dosen for å se om det blir bedre?

[Mumimamma]

Takk for svar og råd! Begynte med såvidt høyere dose fra i går. Gikk fra 90mg til 105mg nå i første omgang - pysete økning kanskje, men tør ikke gamble med formen nå som jeg jobber fullt..

Hva tenker dere om å bytte fastlege "midt i" en utredning..? Er alvorlig fristet, men tenker at jeg burde vente..
Bør man be om epikrise fra tidligere lege og gi til ny da, eller skal man si at man bare si at man har lavt stoffskifte og går på stoffskiftemedisin og la det bli med det..? Noen med gode el. dårlige erfaringer på dette..?

[Tily]

Takk for svar og råd! Begynte med såvidt høyere dose fra i går. Gikk fra 90mg til 105mg nå i første omgang - pysete økning kanskje, men tør ikke gamble med formen nå som jeg jobber fullt..

Hva tenker dere om å bytte fastlege "midt i" en utredning..? Er alvorlig fristet, men tenker at jeg burde vente..
Bør man be om epikrise fra tidligere lege og gi til ny da, eller skal man si at man bare si at man har lavt stoffskifte og går på stoffskiftemedisin og la det bli med det..? Noen med gode el. dårlige erfaringer på dette..?

Du kan jo be om epikrise, og så se gjennom den før du bestemmer deg for om du vil gi den til ny lege. Jeg tror jeg bare hadde opplyst om diagnose, og at jeg følte for å skifte lege, uten å gå i detaljer om hvorfor. Men jeg tror jeg ville ventet til utredningen er ferdig, eller "går i stå" og du evt. ikke føler at du kommer videre.

[Mumimamma]

Høres fornuftig ut Tily Da får jeg vel vente litt da med byttet..