Parestesier/kiling i huden

[Ingvild]

Takk for svar.
Nei, det er akkurat som du skriver: Jeg lurer veldig på om mine plager har noe med stoffskiftet å gjøre. Jeg vet ikke. Legen tror ikke det, men jeg ser jo mine symptomer på lista over alle symptomer man kan få ved stoffskifteproblematikk, samtidig så er det jo mer typiske symptomer som jeg da ikke har..
Problemet er at ingen finner ut hva som egentlig feiler meg, og siden jeg har forhøyet TSH prøver jeg nå å lære litt om stoffskiftet og ville høre med dere som har erfaringer om noen kjenner seg igjen i plagene mine. Jeg finner innlegg her om både fascikulasjoner (ja, et normalfenomen, men IKKE når man har det HVERT ENESTE MINUTT DØGNET RUNDT..) og parestesier. Jeg er ferdigutredet hos nevrolog/revmatolog, og er dermed "overlatt til meg selv". Det er ikke lett. Jeg visste ikke at verdiene på disse vitaminene bør ligge høyt, men jeg tar tilskudd hver dag..
klem

Hei igjen!
Hvis du ikke har fått svar på dine problemer eller noe i det hele tatt som kan hjelpe deg videre, ville jeg oppsøkt en annen lege for en second opinion. Å bare bli overlatt til seg selv uten noen diagnose når du har det såpass vondt, det er ikke bra...
Kan jeg spørre deg hvilke symptomer du har på lavt stoffskifte?

[Kiwi123]

Ingen allmennlege vet hva dette skyldes, jeg har vært til flere, og jeg har den mest erfarne allmennlegen i omr. Jeg har vært til lokalsykehuset for MR og spinalpunksjon og til både Haukeland og Rikshospitalet for div. nerveus, så jeg har ingenting å hente i å bytte lege og starte på scratch igjen..jeg har vært alle rundene, er grundig undersøkt. Har ikke fått noen svar, bortsett fra en nevrolog som tror jeg har "benign fasciculation syndrome". (ingen vet hva dette skyldes, men trolig autoimmun sykdom, og ingen behandling finnes. Jeg har prøvd en lang rekke medisiner, uten hell..) Derfor leiter jeg videre...etter svar og hjelp..

[Ingvild]

Hei!!
Nå sitter jeg her med de nyeste blodprøvesvarene:

TSH: 0,5 (ref 0,2 - 4,0)
Fritt T4: 16,4 (11-23)
Fritt T3: 4,6 (3,5 - 6,5)

Saken er at jeg generellt føler meg MYE bedre i form, bortsett fra at jeg fortsatt har Parestesier dvs. den kilende følelsen i huden noen ganger. Hvis det skyldtes stoffskiftet, så burde vel ikke blodprøvene sett slik ut? For disse verdiene er vel helt optimale etter hva jeg kan se.

Jeg er også inne på tanken om B12 mangel, som kjent kan B12 mangel føre til parestesier. Her er blodprøveverdiene:

B12: 198 (ref 170-650) og Homocystein 7,8 (5-15) og MMA 0,2 (mindre enn 0,3). Men jeg vet ikke om jeg har B12 mangel av den grunn..selvom det hadde forklart en del.

[Kiwi123]

Hei igjen!
De prøvene ser jo fine ut ja. Jeg kan fortsatt ikke så mye om stoffskifteproblematikk, og er fortsatt ganske forvirret. Hos meg fant de på Riksen forhøyget TSH (jeg har skrevet to brev og purret men enda ikke fått verdiene - saksbehandlingstid....), ellers "Ok" verdier, mens hos legen her hjemme ni dager senere ble resultatene helt anderledes. Helst normal TSH, men positiv anti TPO. Den var ikke pos på Riksen. Så nå har legen min tatt enda nye prøver...
Jeg har i alle fall alle symptomene fortsatt, og det er kjempeslitsomt og skremmende hver dag. Akkurat nå lyner det i tær og fingre, verker intenst i låret, napper overalt (leamus) og det kjennes ut som en veps stikker meg om og om igjen inni i storetåa! Helt vanvittig rart. Jeg har selv lest mye om benign fasciculation syndrome og neuromyotonia, og legen tok nå blodprøve for antistoff som KAN sees, men ikke må sees, ved neuromyotonia..
Jeg er spent på prøvesvar, men beg å gi litt opp håpet om hjelp kjenner jeg.
Godt å høre at du føler deg bedre på mange omr!
klem

[Pingvinen]

Hei!!
Nå sitter jeg her med de nyeste blodprøvesvarene:

TSH: 0,5 (ref 0,2 - 4,0)
Fritt T4: 16,4 (11-23)
Fritt T3: 4,6 (3,5 - 6,5)

Saken er at jeg generellt føler meg MYE bedre i form, bortsett fra at jeg fortsatt har Parestesier dvs. den kilende følelsen i huden noen ganger. Hvis det skyldtes stoffskiftet, så burde vel ikke blodprøvene sett slik ut? For disse verdiene er vel helt optimale etter hva jeg kan se.

Jeg er også inne på tanken om B12 mangel, som kjent kan B12 mangel føre til parestesier. Her er blodprøveverdiene:

B12: 198 (ref 170-650) og Homocystein 7,8 (5-15) og MMA 0,2 (mindre enn 0,3). Men jeg vet ikke om jeg har B12 mangel av den grunn..selvom det hadde forklart en del.

Hva som er den enkelte sine optimale verdier på stoffskifteprøvene er individuelt. Det er bare legene som mener vi skal føle oss friske når prøvene våre er "normale".
Jeg for eksempel ville følt meg elendig med så lav FT4, må over 25 før jeg kjenner meg bra.
D-vitamin mangel kan også føre til parestesier sa reumatologen jeg var hos. Har du fått opp verdien på d3?

[Ingvild]

Hva som er den enkelte sine optimale verdier på stoffskifteprøvene er individuelt. Det er bare legene som mener vi skal føle oss friske når prøvene våre er "normale".
Jeg for eksempel ville følt meg elendig med så lav FT4, må over 25 før jeg kjenner meg bra.
D-vitamin mangel kan også føre til parestesier sa reumatologen jeg var hos. Har du fått opp verdien på d3?

Hei og takk for svar! Det med d-vitamin og parestesier visste jeg ikke, men det stemmer at jeg fortsatt ligger lavt. Jeg hadde verdi på 50 før sommeren, nå er jeg oppe i 76, men det er jo ikke bra nok ennå.

Har du en link til en nettside der dette står forklart? Jeg prøvde å Google d- vitamin mangel
og parestesier men fikk ingen treff.

[Pingvinen]

Det var reumatologen som sa dette til meg.
Googlet kjapt og fant dette
"Ved klinisk undersøkelse kan følgende være tegn på rakitt: økt lordose, kyfose eller skoliose, hjulbent, redusert vekst, ligger etter i motorisk utvikling, gange og gangfunksjon (Agarwal et al, 2009). Radiografisk vurdering av raskt voksende skjelettområder som kne og håndledd kan hjelpe i diagnosen (Nield et al, 2006). Men noen ganger er det mye vanskeligere å diagnostisere, med bare nevromuskulær irritabilitet og parestesier (Agarwal et al, 2009). Biokjemisk og lett/subklinisk vitamin D-mangel kommer mye tidligere enn klinisk vitamin D-mangel og er viktig å plukke opp for å forebygge ovennevnte manifestasjoner (Working Group of Australia and Osteoporosis Australia, 2005)."
kilde http://www.kiropraktorunhammer.no/category/ernaering/

[Blondie]

Hei!!
Nå sitter jeg her med de nyeste blodprøvesvarene:

TSH: 0,5 (ref 0,2 - 4,0)
Fritt T4: 16,4 (11-23)
Fritt T3: 4,6 (3,5 - 6,5)

Saken er at jeg generellt føler meg MYE bedre i form, bortsett fra at jeg fortsatt har Parestesier dvs. den kilende følelsen i huden noen ganger. Hvis det skyldtes stoffskiftet, så burde vel ikke blodprøvene sett slik ut? For disse verdiene er vel helt optimale etter hva jeg kan se.

Jeg er også inne på tanken om B12 mangel, som kjent kan B12 mangel føre til parestesier. Her er blodprøveverdiene:

B12: 198 (ref 170-650) og Homocystein 7,8 (5-15) og MMA 0,2 (mindre enn 0,3). Men jeg vet ikke om jeg har B12 mangel av den grunn..selvom det hadde forklart en del.

Hei Ingvil
Håper du skjønner at hensikten med det jeg skriver ikke er å frata deg håpet om å bli bra av dine plager. Det jeg skriver er bare min mer eller mindre kvalifiserte oppfatning som pasient og helsepersonell. Hvis det er nevrologiske plager du har kan disse være irreversible. Det vil si at de ikke blir helt bra igjen. Jeg har hatt mange slike problemer selv og selv om de er bedre blir de ikke helt borte. Formen er bra. Jeg trener 6 timer i uka, jobber fullt og er kone og mor. Prøvene mine er bra, men disse smertene og ubehaget forsvinner foreløpig ikke. Poenget mitt er at hvis en nerve er skadet kan skaden ofte være permanent. Det vil du også finne ut hvis du søker på nevropati og årsaker. Her står hypothyreose nevnt blant årsakene. Vi vet jo at noen som får nerveskader i spinalkanalen ofte ikke blir bra. Derfor burde det ikke komme som en overaskelse at nerveskader forårsaket av hypotyreose kan være permanente. Denne sykdommen er ikke så bagatellmessig som legene synes å tro. Din B12 er altfor lav, selv om den er i nenfor refområdet. B vitaminer er kjempeviktig for den nevrologiske funksjonen, og du burde ta tilskudd.

[Ingvild]

Hei Ingvil
Håper du skjønner at hensikten med det jeg skriver ikke er å frata deg håpet om å bli bra av dine plager. Det jeg skriver er bare min mer eller mindre kvalifiserte oppfatning som pasient og helsepersonell. Hvis det er nevrologiske plager du har kan disse være irreversible. Det vil si at de ikke blir helt bra igjen. Jeg har hatt mange slike problemer selv og selv om de er bedre blir de ikke helt borte. Formen er bra. Jeg trener 6 timer i uka, jobber fullt og er kone og mor. Prøvene mine er bra, men disse smertene og ubehaget forsvinner foreløpig ikke. Poenget mitt er at hvis en nerve er skadet kan skaden ofte være permanent. Det vil du også finne ut hvis du søker på nevropati og årsaker. Her står hypothyreose nevnt blant årsakene. Vi vet jo at noen som får nerveskader i spinalkanalen ofte ikke blir bra. Derfor burde det ikke komme som en overaskelse at nerveskader forårsaket av hypotyreose kan være permanente. Denne sykdommen er ikke så bagatellmessig som legene synes å tro. Din B12 er altfor lav, selv om den er i nenfor refområdet. B vitaminer er kjempeviktig for den nevrologiske funksjonen, og du burde ta tilskudd.

Hei!
Jeg er også helsepersonell (så er det sagt).
For det første så er det ingen sikker sak at parestesiene er et resultat/symptom fra lavt stoffskifte. Det finnes jo mange andre mulige årsaker som f.eks. B12 mangel, D-vitamin mangel, stress etc. Nå vil jeg tro at det er mer sannsynlig at det IKKE er på grunn av stoffskiftet, siden jeg føler meg i fin form og blodprøvene er relativt bra, mens blodprøver derimot viser at jeg har både B12 og D-vitaminmangel. Da er det for meg mer logisk å tenke at en av de er årsaken istedet for å tro at det er stoffskiftet.

En kan jo tenkes at parestesiene er en årsak av nerveskade lengre tilbake i tid. Slik jeg husker så fikk jeg Hypothyreose rett etter jeg fikk min sønn og disse parestesiene oppsto i samme momentet, det tok ikke veldig lang tid før jeg begynnte på tabletter. Jeg gikk altså ikke lenge ubehandlet, men det gikk max noen mnd fra det ble oppdaget at stoffskiftet var for høyt til jeg ble medisinert for lavt stoffskifte. (Stoffskiftet gikk fra høyt til lavt). Jeg ser ikke helt at jeg skulle klare å få nerveskader på så kort tid, eller at det første symptomet jeg skulle få på lavt stoffskifte (dersom jeg hadde gått lenge ubehandlet) var skade på nervesystemet og parestesier. Da tror jeg heller de mer vanlige symptomene som tretthet, stort søvnbehov etc. ville dukket opp først og ivertfall vært i overtall. Jeg var sliten/ukonsentrert,- men hvem er vel ikke det etter å ha fått barn?

Jeg har jo også vært hos nevrolog og de har ikke funnet noe galt, så hvis parestesiene hadde vært et resultat av nerveskade, så ville de vel også funnet tegn på nerveskaden når de tok nevrologisk undersøkelse. Leger jeg har pratet med har også sagt at parestesiene kan bli borte når stoffskiftet blir normalisert, dette har jeg også lest på nettet andre steder, MEN symptomet har ikke blitt borte med behandling, det er heller mer eller mindre uforandret siden det først oppsto for 3 år siden.

Jeg mener det blir feil å "svartmale" det hele å si at det sannsynligvis er på grunn av stoffskiftet og sannsynligvis blir jeg aldri kvitt det". Sålenge du eller jeg ikke har noen sterke "bevis" på at det er stoffskifte som er synderen eller en permanent nerveskade, så velger jeg å tenke/tro på at det finnes andre årsaker som kan la seg korrigere. Hva andre tror og mener her på forumet er meg rent likegyldig. Jeg har bare alt å tape på å stoppe å tro på at jeg kan bli frisk av parestesiene. Da kommer jeg ivertfall ikke fremover..

Kan du beskrive dine nevrologiske plager?

Ja, jeg er fullt klar over at jeg har lav B12. Jeg skal begynne å ta B12 tabletter, tydligvis er ikke Beta stress nok..

[Admin]

Hei Ingvild
Håper du skjønner at hensikten med det jeg skriver ikke er å frata deg håpet om å bli bra av dine plager. Det jeg skriver er bare min mer eller mindre kvalifiserte oppfatning som pasient og helsepersonell. Hvis det er nevrologiske plager du har kan disse være irreversible. Det vil si at de ikke blir helt bra igjen. Jeg har hatt mange slike problemer selv og selv om de er bedre blir de ikke helt borte. Formen er bra. Jeg trener 6 timer i uka, jobber fullt og er kone og mor. Prøvene mine er bra, men disse smertene og ubehaget forsvinner foreløpig ikke. Poenget mitt er at hvis en nerve er skadet kan skaden ofte være permanent. Det vil du også finne ut hvis du søker på nevropati og årsaker. Her står hypothyreose nevnt blant årsakene. Vi vet jo at noen som får nerveskader i spinalkanalen ofte ikke blir bra. Derfor burde det ikke komme som en overaskelse at nerveskader forårsaket av hypotyreose kan være permanente. Denne sykdommen er ikke så bagatellmessig som legene synes å tro. Din B12 er altfor lav, selv om den er i nenfor refområdet. B vitaminer er kjempeviktig for den nevrologiske funksjonen, og du burde ta tilskudd.

Jeg mener det blir feil å "svartmale" det hele å si at det sannsynligvis er på grunn av stoffskiftet og sannsynligvis blir jeg aldri kvitt det". Sålenge du eller jeg ikke har noen sterke "bevis" på at det er stoffskifte som er synderen eller en permanent nerveskade, så velger jeg å tenke/tro på at det finnes andre årsaker som kan la seg korrigere. Jeg har bare alt å tape på å stoppe å tro på at jeg kan bli frisk av parestesiene. Da kommer jeg ivertfall ikke fremover..

Ingen andre sygdomsgrupper end gruppen af hypothyroide patienter, fremviser så høj en rate af ramte af paræstesier! 40%! Det er sådan set, "bevis" nok for os (kildepålidelighed på forummet), når næsten hver anden ramt af hypothyreose, på et eller andet tidspunkt bliver ramt af Chronic Paresthesia.

Hypothyroidism: Paresthesia is a more frequent clinical manifestation observed in hypothyroidism (96, 97). About 40% of hypothyroid patients have predominantly sensory signs of a sensorimotor axonal neuropathy early in the course of thyroid disease. It appears that the axonal myelin sheath begins to degenerate without sufficient thyroid hormone, and regeneration of damaged nerves also slows (98). Kilde, citeret fra bogen Paresthesia.

Dette svar og oplysninger er rettet primært til andre som læser på dette forum i søgen efter korrekte oplysninger, og som kan blive tvunget til selv at skulle vælge mellem, enten for enhver pris at holde fast i håbet, eller erkende virkeligheden og søge efter løsninger/behandling. Disse to veje, som oftest befinder sig "i vejen" for hinanden.