De ringte fra pasientforeningen nå nettopp, men det kom ikke så mye fornuftig ut av det.
Damen jeg pratet med, mente at de kan hjelpe meg med og prate med lege etc., for å finne ut om det stemmer at jeg kan i grunnen bare glemme og få tilbud om natur thyroid hos fastlege eller ved sykehuset, men de hadde ingen formening hvordan jeg kan gå videre for og prøve å skape en holdningsendring som sikrer oss valget av hvilken medisin vi vil bruke, spesielt om ikke Levaksin gir den ønskede effekt.
Pasientforeningen kalte forøvrig natur thyroid en "eksperimentell medisin" Hun er i utgangsponktet skeptisk til private aktører som ved og tilby svært utvidede og til tider unødvendige undersøkelser og behandlinger, blir pasienten tilbærmet flådd økonomisk.
Hun skulle sjekke opp Erfa (jeg ga henne internettaddressen dit) og hun skulle undersøke litt i miljøet og ta kontakt om hun fant noen måter jeg kan drive dette videre på.
Må litt i tenkeboksen nå, og fundere på hvordan jeg best gjør dette videre.....