Viser søkeresultater 1 til 5 av 5
Hybrid View
-
21-08-11, 13:47 #1
Sv: Når leger koster samfunnet mer enn pasienter
I tillegg er vel behandlingen som er gitt, ikke tilstrekkelig. De kan for lite om hormoner. Og det er vi som blir skadelidende for den mangelen på kunnskap. Hadde behandlingen fra 2005 vært god, ville du kanskje vært tilbake i jobb nå. kanskje ikke 100 %, men muligens 50-75 %. Det er samfunnet, les skattebetalerne, som er den ene tapende part. Den part som taper mest, er jo vi som får merke mangelen på kunnskap på kroppen.Selv om du sandsynligvis har slidt som en lille hest for at bevare dit job i disse 19 år før du fik diagnosen, har diagnosen altså ikke hjulpet på erhvervsevnen, simpelt hen fordi den blev stillet mange år for sent!• Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
• Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
• Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid
Lignende tråder
-
Pasienter som får substitusjonsbehandling med tyroksin
Av smgj i forumet TSHSvar: 1Siste melding: 27-11-10, 20:52 -
Hypotyreose koster penger
Av Vigdis i forumet Frustrert og leiSvar: 2Siste melding: 16-06-09, 16:30 -
Pasienter med TSH under 10 har ikke hypotyreose ( fra en endokrinolog)
Av cathrin i forumet Troen på TSH sin ufeilbarlighetSvar: 22Siste melding: 11-10-07, 16:23 -
Hypothyreose pasienter søkes
Av i forumet Medisinsk politikk, brukermedvirkning, pasientrettigheter, foreninger og skeptikereSvar: 2Siste melding: 14-09-05, 09:47


Svar med sitat
Bokmerker