Fascikulasjoner

[Jeanette Ws.]

Hei Eirin!


Først vil jeg bare si at jeg jo kjenner meg igjen med dette med å føle seg så UTROLIG syk og tung i kroppen og at man liksom må sette livet på vent. Og jeg kjenner igjen symptomene dine med feber, ganske sterke muskelsmerter som beveger seg rundt og leamus. Hos meg er denne leamusen værst når jeg har vondest i musklene. Jeg har også leddsmerter, og det er akkurat som sykdommen skal innom hvert et ledd og muskel før den dabber av og jeg blir frisk igjen (med noe tretthet og småsymptomer innimellom). Har jo hatt to slike perioder før også.

Jeg hadde dager i min lignende periode som begynte i desember, med voldsom tretthet som var helt lammende. Det var til tider svært vanskelig å holde seg våken. Det var som å ha tsh på 20 eller noe i den duren. Og kroppen var kjempetung, måtte liksom konsentrere meg om å løfte beina på det værste. Det mistenkes at jeg kan ha en revmatisk sykdom.

Jeg har ikke lyst til å diagnostisere deg, men jeg syns symptomene dine er av en slik art og har pågått så lenge at jeg håper legen din har tatt senkning, ana, Waaler, anti ssa og anti ssb for å nevne noen revmaprøver.

Og husk nå på; er det en revmatisk sykdom så kan den behandles. Du vil ikke være like syk som nå hele tiden. Revmaplager kommer jo ofte i perioder. Med behandling blir periodene ofte kortere, ikke så "harde" og kanskje også ikke så ofte eller fraværende. Man kan lære segå unngå det som trigger sykdommen... Og har du lest om LDN?

Jeg er også litt irritert på meg selv fordi jeg skriver så mye om at du kan ha revmatisme av en eller annen art... Men med slike symptomer ville det vært galskap av en lege å ikke undersøke deg ift dette. Jeg kan ikke IKKE skrive dette når mine symptomer ligner slik på dine. Men jeg håper og ønsker at du ikke har det!!!

Og selvsagt kan jo denne leamusen i seg selv ha andre årsaker også, slik som Nielsigne skriver.

Jeg skjønner at du er lei deg og redd... Du har min hele og fulle medfølelse...

[Eirin]

Først av alt - et stort takk til dere begge for gode ord, hjelp, omsorg og medfølelse . Så gråter jeg litt igjen da....

NielSigne: Takk for linker, egenopplevelse, beroligende ord og omtanke. Jeg har nå lest igjennom linkene. Jeg tror også du kan være inne på noe når du skriver om ubalanse mellom kalsium og magnesium. Jeg fikk nemlig påvist kalsiummangel i nov. Det pussige var at verdien var sunket så mye og så fort. Målinger var gjort bare et halvt år i forveien og da lå jeg godt innenfor normalen. Jeg ble senere gjort oppmerksom på at dette kunne skje ved for mye fluor og jeg hadde kort tid i forkant fått erstattet en gammel fylling i en tann med nettopp en fluorfylling under en akuttime hos en tannlege jeg ikke har vært hos før. Og jeg drakk svært mye te. Noe jeg begynte med på vårparten fordi jeg frøs hele tiden og aå bare fortsatte jeg med den uvanen (5-6 kopper daglig).

En mnd tid senere var jeg hos min egen tannlege og nevnte at jeg syntes denne tannen var så ubehagelig, for den ble aldri ren føltes det som. Denne var litt som sandpapir og ble aldri glatt ved pussing. Min egen tannlege sa da at det var fluormateriale som han selv sjelden bruker nettopp fordi det gir en ru overflate og ikke passer til bruk ved så store fyllinger. Dette sammen med min te-drikking (5-6 kopper om dagen et halvt års tid) fikk meg til å tenke at jeg får i meg for mye fluor. Jeg vet at kalsiumnivået da kan synke og lavt kalsium kan gi muskelplager av ulik art. Jeg byttet plomben og sluttet å drikke te. Og jeg startet opp med kalsiumtilskudd. Jeg får ta nye prøver igjen og se hva de viser.

Jeg skal også forsøke meg med litt salt. Jeg har nok litt saltfattig kost.



Jeanette: Takk for din medfølelse og takk for at du forteller din historie. jeg har også vært inne på tanken at dette kan være revmatisk. Legen avfeide den tanken rakst med ingen hovne ledd og ingen rødhet. Det var det. CRP er tatt 2 ganger, begge ganger var verdien 3 og det var visstnok slik det skulle være De andre prøvene har jeg ikke hørt noe om. Han sa imidlertid at han gjerne sendte meg videre om jeg ønsket det, men at plager som muskelsmerter etc er vanlige og at de sjelden finner noen årsakssammenheng. Vi snakket samtidig om at jeg er i overgangsalderen og at dette også kan forårsake mye plager.

Jeg hadde vel en naiv tro på at, som med mange andre opplevde symptomer med denne sykdommen, så ville dette gå over av seg selv med tid og stunder. Det har også noe av det gjort, men det har raskt blitt erstattet med noe annet. Og jeg har ikke hatt en dag siden dette startet hvor jeg har vært fri for leamus, smerter av ulik art og nå da siste tilskudd at jeg føler meg muskelsvak i hele kroppen. Trøtthet og manglende overskudd er en daglig følgesvenn.

Jeg har etter lang tid med denne sykdommen og hyperthyreose, blitt så lei av leger, undersøkelser og sykehus. Men det ser ut til at jeg må bite i det sure eplet og få undersøkt det som trengs undersøkes. Takk for forslag til blodprøver. De skal jeg ta med til legen samtidig som jeg ber om henvisning videre. Jeg kan ikke gå slik lengre, selv om jeg frykter svaret på hva dette kan være. Jeg føler bare at det å komme seg til en spesialist er mer enn jeg orker akkurat nå, selv om jeg innerst inne vet at det ikke er noen vei utenom nettopp spesialistene.

Takk igjen til dere begge..

[Blondie]

Hei Eirin
Ikke mye jeg kan trøste deg med annet enn å bekrefte det Nielsigne sier. Jeg var også mye plaget med leamus på øynene kun. Dette forsvant etter at jeg begynte med magnesiumtilskudd. Og husk at saltfattig kost ikke er bra for binyrene som jo er veldig utsatt når man har lavt stoffskifte. Med mindre du er plaget med høyt BT bør du få i deg salt. Himalayasalt anbefales.

[Eirin]

Takk for svar Blondie Blodtrykket er normalt, så i morgen kjøper jeg himalayasalt. Hvor mye bør jeg få i meg av det daglig? Jeg har forresten en vag følelse av at jeg har lest at det skal være et gitt forhold mellom "dosering" av magnesium og kalsium. Dobbelte eller noe slik av den ene eller den andre? Noen som vet?

[Blondie]

Takk for svar Blondie Blodtrykket er normalt, så i morgen kjøper jeg himalayasalt. Hvor mye bør jeg få i meg av det daglig? Jeg har forresten en vag følelse av at jeg har lest at det skal være et gitt forhold mellom "dosering" av magnesium og kalsium. Dobbelte eller noe slik av den ene eller den andre? Noen som vet?

Les denne tråden, mulig andre har linket til samme, men er litt trøtt i kveld (ligget å hørt på stormen i natt). Når du synes det smaker for mye salt har du fått nok. Strø gjerne litt ekstra på maten, det er den enkleste måten å få det i seg på. Merker selv at saltsuget er mindre nå når formen generelt er bedre.

[Nielsigne]

Jeg tror også du kan være inne på noe når du skriver om ubalanse mellom kalsium og magnesium. Jeg fikk nemlig påvist kalsiummangel i nov. Det pussige var at verdien var sunket så mye og så fort. Målinger var gjort bare et halvt år i forveien og da lå jeg godt innenfor normalen. Jeg ble senere gjort oppmerksom på at dette kunne skje ved for mye fluor og jeg hadde kort tid i forkant fått erstattet en gammel fylling i en tann med nettopp en fluorfylling under en akuttime hos en tannlege jeg ikke har vært hos før. Og jeg drakk svært mye te. Noe jeg begynte med på vårparten fordi jeg frøs hele tiden og aå bare fortsatte jeg med den uvanen (5-6 kopper daglig).

Så meget for flour Utroligt!

Så skriver du også, at du har fået målt CRP 2 gange, og at prøven viste 3 begge gange. Det lyder da godt Da jeg havde halsbetændelse med kæmpestore lymfeknuder for en uges tid siden, var min på 27. CRP giver generelt nogle meget højere tal, hvis der er gang i noget farligt. Læs evt. http://da.wikipedia.org/wiki/CRP
Der findes enkelte sygdomme, som bedre måles i PCT, procalcitonin, http://www.laegehaandbogen.dk/defaul...document=13943 men det er sjældent i brug og i forbindelse med mistanke om bestemte typer sygdomme eller pga for højt CRP.

Det lyder godt med tandlægen og kalktilskuddet Hvilken type kalk bruger du? Jeg har læst herinde, at der er meget stor forskel på calciumkarbonat og calciumcitrat, se tråden her https://www.stofskifteforum.dk/showt...trat#post85493 Det har også noget at gøre med optaget af stofskiftemedicinen.
Her er en af de typer kosttilskud med kalk, der i hvert fald mestendels består af calciumcitrat - og der er tilsat magnesium:
http://www.biosym.dk/index.php?optio...emid=7&lang=da

Nielsigne

[Eirin]

Hei igjen Nielsigne


Det er calciumkarbonat sammen med K og D-vitamin jeg tar. Jeg får kikke litt rundt på helsekosten neste gang kroppen min orker en tur dit eller er det greit og problemfritt å bestille fra Danmark når man er bosatt i dette landet med kompliserte regler for alt man skal ta over grensen? Jeg merker at jeg tar opp denne calsiumen da neglene vokser og er sterke som de var før jeg fikk mangel. Skal snart ta blodprøver og se om det har gitt noen effekt på nivået. Jeg ønsker ikke at calsiuminntaket skal påvirke inntaket av Levaxin, så jeg bytter når boksen er tom.

CRP er normal så ingenting tyder på at jeg har gått på noen infeksjon eller har noen betennelse her eller der. Det er da i hvertfall en positiv ting oppe i det hele Nielsigne. Takk for linker

[Nielsigne]

Bare lige for at sige, at CRP ikke kun viser infektioner og betændelser men alt muligt - også fx cancer. Det, man måler er en bestemt type nedbrudt protein, og derfor giver målingen udslag på alt muligt, man har i skroget - smart

Jeg ved ikke, hvordan, I er stillet mht handel i danske webshops ... Der er så mange mærkelige regler!

Jeg kan bedst lide denne webshop:
http://www.naturoghelse.dk/shop/frontpage.html REDIGERT: Som er den billigste helse-webshop af de danske, som jeg har kunnet finde.
og http://www.helsemin.dk/ , den sidste selvom varerne er noget billigere, hvis man kommer forbi en af deres butikker, som de har fem-seks stykker af her i DK.

Nielsigne

[Jeanette Ws.]

Jeanette: Takk for din medfølelse og takk for at du forteller din historie. jeg har også vært inne på tanken at dette kan være revmatisk. Legen avfeide den tanken rakst med ingen hovne ledd og ingen rødhet. Det var det. CRP er tatt 2 ganger, begge ganger var verdien 3 og det var visstnok slik det skulle være De andre prøvene har jeg ikke hørt noe om. Han sa imidlertid at han gjerne sendte meg videre om jeg ønsket det, men at plager som muskelsmerter etc er vanlige og at de sjelden finner noen årsakssammenheng. Vi snakket samtidig om at jeg er i overgangsalderen og at dette også kan forårsake mye plager.

Jeg hadde vel en naiv tro på at, som med mange andre opplevde symptomer med denne sykdommen, så ville dette gå over av seg selv med tid og stunder. Det har også noe av det gjort, men det har raskt blitt erstattet med noe annet. Og jeg har ikke hatt en dag siden dette startet hvor jeg har vært fri for leamus, smerter av ulik art og nå da siste tilskudd at jeg føler meg muskelsvak i hele kroppen. Trøtthet og manglende overskudd er en daglig følgesvenn.

Jeg har etter lang tid med denne sykdommen og hyperthyreose, blitt så lei av leger, undersøkelser og sykehus. Men det ser ut til at jeg må bite i det sure eplet og få undersøkt det som trengs undersøkes. Takk for forslag til blodprøver. De skal jeg ta med til legen samtidig som jeg ber om henvisning videre. Jeg kan ikke gå slik lengre, selv om jeg frykter svaret på hva dette kan være. Jeg føler bare at det å komme seg til en spesialist er mer enn jeg orker akkurat nå, selv om jeg innerst inne vet at det ikke er noen vei utenom nettopp spesialistene.

Jeg håper virkelig legen har tenkt lenger enn CRP. Den stiger nemlig ikke ved de fleste revmatiske sykdommer. Senkningen SR kan stige hos mange, men ikke hos alle. Og mange har ikke antistoffer.

Ift. symptomene dine og at du er i overgangsalderen så er overgangsalderen ofte en "alder" der revmatiske sykdommer bryter ut. Det har med hormoner å gjøre, som trigger sykdommen.

Jeg gir meg ikke på at du bør til spesialist. Fordi hvis det skulle være revmatisme vil plagene komme igjen og igjen, og gjøre deg redusert fysisk og sliten psykisk. Tenker legen på spesialist; si ja takk, fordi revmatiske sykdommer er slike sykdommer man må plages runde på runde med, fordi en ikke blir tatt seriøst. Og fordi legene har så forsvinnende liten kunnskap om det.
Jeg leste på lommelegen før i dag, og du verden... Her er det sannelig mye idiotforklaringer og påstander ift. revmatiske sykdommer...

Og det med å være lei leger skjønner jeg inderlig godt...

[Eirin]

For å være helt ærlig tror jeg ikke legen tenkte noe særlig i det hele tatt jeg Jeanette, bortsett fra at han betrakter mye av dette som diffuse symptomer/plager som trolig er noe jeg må leve med. Mer opptatt av enkle forklaringer på noe som for meg ødelegger hverdagen min. Men han tilbød meg videre utredning om jeg ønsket det og jeg ser det positive i at om man selv mangler kunnskapen er man villig til å være behjelpelig med å finne den hos de som besitter den Og han rekvirerer de blodprøver jeg ber om.

Jeg sitter med et ark her nå og der skal stoffskiftet igjen måles. Denne gang sammen med Anti-TPO og TRAS som ikke er tatt på noen år. Crp er krysset av sammen med leverprøver, blodsukker, jernstatus osv osv. Jeg finner ikke noen SR eller de andre prøvene du nevnte for meg på dette arket, men jeg spurte om jeg kunne ta SR borte på lab'en og det var ikke noe problem. Jeg tar de andre prøvene opp med han når han ringer meg med svarene på disse.

Jeg har ikke tenkt til å gi meg, men jeg er så lei og vet klarer ikke en gang helt å finne krefter til å oppsøke blodlaboratoriet om dagen. Jeg kan veien, men jeg har ikke kruttet for å bringe meg dit. Jeg får se om det kan hentes noe helt der nede i "kjelleren". Jeg skal be om henvisning Jeanette, slike ting tar som regel tid og det er derfor greit å få satt det hele i gang. Takk igjen