Lægemiddelstyrelsen om Thyroid® Erfa Canada inc.

[Anisa]

Hej Marianne Vestergaard

Journalisten bag artikelserien "Skandale om stofskiftemedicin": http://ekstrabladet.dk/tema/eltroxin/

Jeg vil gerne hilse og sige, at der er overhovedet IKKE kommet nogen som helst respons fra denne gode journalist, endsige nogen som helst andre! Det står alle frit for, at komme med bud på, hvorfor denne mangel på interesse, men når alt kommer til alt, er der ingen af os, der kan vide noget om, HVEM ejer avisen/aviserne via et sindrigt netværk af aktier m.v. ejet af medicinalindustrien. Vi har ikke en fri og uafhængig presse mere. Det er problemet!

Men i prinsippet så er vi med i en gjensidig avtale hvor vi ikke kan nekte godkjennign av et legemiddel som er godkjent i et annet land i avtalen, og da er USA og Kanada med. Dette strider altså mot denne gjensidige avtalen. pga denne antidoping-regelen som er ment for noe annet.

Britene har jo samme regler, og de kan importere Thyroid fra USA eller andre land. De har ikke denne spesielle regelen mot mulige dopingmidler fra usa tror jeg.

However, every country in the EU has a program called ‘’named patient program’’ that permit delivery of approved product in other countries for special cases when the product is not available in this specific country. If you need more information please refer to the Danish law regarding this program.

Så længe det er den danske (i dette tilfælde) Lægemiddelstyrelse, der bestemmer over, hvilke lægemidler skal holdes ude af Danmark og så længe ingen drager dem til ansvar for at omgå disse gensidige aftaler - kan der eksistere lige så mange aftaler som man gider skrive under på, uden at disse får en praktisk effekt på de syges behov.

Kender nogen en stofskiftesyg med energi og foretagsomhed nok, samt økonomi, til at gå i krig med dette problem? Det ligger i sagens (sygdommens) natur, at vi alle bliver mere eller mindre "kastreret" af denne sygdom og det betyder, at vi i realiteten er forsvarsløse idet ingen andre taler vores sag for os, når vi ikke selv kan.

Ingen politikere, ingen patientforeninger, ingen læger, ingen pårørende og ingen ny dansk Hegge. Danske stofskiftepatienter er totalt svigtet, når selv den lovgivning der findes i EUs regi, der kunne anvendes til gavn for os - ikke overholdes og gøres betinget af den nationale holdning, Lægemiddelstyrelsen udøver for at lægge hindringer i vejen for at de stofskiftesyge kan få hjælp, hvor Lægemiddelstyrelsens kunders produkter ikke virker.

Her er en meget interessant artikel vi har godt at have i tankerne, når vi står med endnu et afslag på ansøgning om registreringsfritagelse for Thyroid USP fra Erfa og lignende lægemidler: Er Lægemiddelstyrelsen i lommen på industrien?

Ja! Det er den!

"Vedrørende gebyrfinansieret virksomhed

Lægemiddelstyrelsen opkræver en række gebyrer med hjemmel i lov om lægemidler, lov om apoteksvirksomhed, lov om medicinsk udstyr, vævsloven samt et enkelt gebyr vedrørende euforiserende stoffer med hjemmel i tekstanmærkning nr. 102 på finansloven. Disse gebyrer finansierer den overvejende del af Lægemiddelstyrelsens opgaver (cirka 80 pct.).

Der opkræves to typer af gebyrer; dels gebyrer i forbindelse med indsendelse af en ansøgning og dels årsafgifter. Nedenstående tabel gengiver resultatet af de forskellige gebyrordninger opdelt på hjemmelsområde. På de årlige finanslove har Lægemiddelstyrelsen som særlig bevillingsbestemmelse adgang til at opkræve gebyrer med underdækning i relation til medicinsk udstyr." Kilde/Læs mere...


No way, at noget slipper igennem Lægemiddelstyrelsens nåleøje bare fordi vi er syge og har brug for bedre behandling! No way!