Har fått vite hos fastlegen at blodprøvene viste at hun har for lavt stoffskifte, og at det nok er årsaken til noen symptomer hun har.

Han har henvist henne til barneklinikken.

Er det noen som vet om de tar fler undersøkelser, eller begynner de med medisiner med en gang? Føler jeg finner så lite info på nettet om barn med ervervet stoffskiftesykdom. Finner mye om barn med slike medfødte sykdommer.

Har jo lest om ultralyd av skjoldbruskkjertelen, rtg.ve hånd + div andre blodprøver enn de hun allerede har tatt. Er det sansynlig at noen av disse undersøkelsene blir tatt av jenta vår?