Hei, trenger litt hjelp :)

[mjohank]

Heisann

Jeg har nylig blitt diagnostisert med Thyreoiditt, og lurte på om det var noen som var interessert i å hjelpe meg å tolke den informasjonen jeg har fått av legen så langt og eventuelt gi noen råd.

Resultatet på blodprøven var følgende:

Anti-TPO : over 1300
T4: 11
T3: 5,4

Mer fikk jeg ikke vite. Ser at mange snakker om noe tsh-greier(?) i forbindelse med stoffskifteproblemer, men det sa han ingenting om. Burde jeg ha spurt ham om dette og?

Da jeg hadde legetime for å få vite prøveresultatet, sa legen at jeg hadde Thyreoiditt og at jeg skulle bruke Levaxin i et halvt års tid til et år for å se om ting ble bedre. Jeg fikk et lite ark hvor han skrev ned de tre verdiene jeg har nevnt over, så jeg kunne surfe litt på nettet om dette og satt meg på 50 mikrogram Levaxin.
En uke etterpå måtte jeg tilbake for å ta ny blodprøve og høre om medisinen hadde gitt noe effekt. Jeg kjenner ikke et fnugg av medisinen, så legen sa at når jeg fikk resultatet av blodprøven, måtte vi sannsynligvis skru opp dosen. Skal dit om et par dager.
Fikk litt kjeft av legen for ikke å ha sjekket dette tidligere. Men jeg fortalte ham at jeg for 7 år siden var hos en lege for å be om hjelp til å gjøre noe med overvekten ( er ca 30-35 kg for tung). Hadde prøvd alt og gikk ikke ned. Tok blodprøver som viste lavt stoffskifte, men legen da mente det ville bedre seg så lenge jeg spiste mindre. Selv om jeg sa at jeg ikke spiste så mye. Så da har det ikke blitt noe mer ut av det siden da. Men det virker litt skremmende at skjoldbruskkjertelen kan ha vært "under angrep" allerde siden da

Ellers, av symptomer kan jeg nevne følgende:

- Trøtt og slapp, utmattethet
- Veldig glemsk
- Konsentrasjonsvansker + vanskelig til tider å henge med når folk snakker til meg
- Aldri uthvilt etter nattesøvn
- Vektøkning

Som dere kanskje ser så har jeg fått med meg litt info rundt dette. Men jeg hadde likevel satt pris på om noen hadde tatt seg tid til å svare på spørsmålene mine og eventuelt spørsmål jeg ikke har stilt, men som jeg kanskje burde.
Jeg vet det fins mye her inne på forumet, sikkert også utallige helt like tråder. Men dette med konsentrasjonen min gjør at jeg ikke klarer å henge med så lenge på nettet. Av samme grunn, kan innlegget kanskje virke litt usammenhengende. Beklager i så fall det og på forhånd takk for svar

Mvh

Mjohank

[Hansen]

Hei.
Det er jo mye en lurer på i starten - siden blir det mere
TSH som du etterspør, er ThyreoideaStimulerendeHormon.
Altså et hormon som stimulerer kjertelen til å produsere stoffskiftehormoner.
Dette hormonet pleier man å måle i en slik diagnosesituasjon du har vært i, sammen med fT4 og antistoffer.
En thyreoiditt skapes av antistoffer og reduserer gradvis kjertelens evne til å produsere noe. fT4 blir derfor lav og TSH vil derfor prøve å stimulere kjertelen til å produsere mer, og blir høy.
Til slutt vil antistoffene ødlegge kjertelen helt og den forsvinner - og det gjør antististoffene også. Prosessen tar fra to år og oppover - noen har det nesten hele livet.

Det er kun kjertelen som har reseptorer for TSH, så denne har da mistet sin funksjon og brukes ikke til noe.

Så vil jeg si at di situasjon er såpass klar at det er unødvendig å måle TSH - du har en thyreoiditt og et TSH-resultat vil ikke bidra med noe nytt.

Behandlingen som brukes, er å erstatte ett av kjertelens produkter - et kunstig produsert T4, som er 75% av den totale kjertelproduksjonen.
Dette er et for-hormon som kroppen må behandle før den kan bruke det, og det tar noen uker.
Så resultatet uteblir nok, men kommer senere..........tolmodighet er noe en må ha mye av !
Det ligger en viss overdoseringsfare i denne tidsforskjellen - det har vært vanlig å starte behandling på 50µg og øke med 25 hver måned til man når 100µg. Så øker man med 12,5µg hver måned videre til man får problemer, og så reduserer men litt og blir gjerne liggende der.

I det siste har man ment at det var bra å dosere til legen målte TSH til 1, men mange får for lav dose på denne måten.
Du får følge med på hva de styrer med og ikke finne deg i alt !
Det er mye uvitenhet og flere teorier på hvordan vi skal ha det der ute.....
Lykke til.

[Rufus]

Hei Mjohank

Jeg ser du fikk påvist lavt stoffskifte for sju år siden. Nå har du jo nettopp startet opp med levaxin. Jeg synes du skal be legen din om å teste binyrefunksjonen din. Hvis du sjekker pakningsvedlegget til levaxinen står det at det ikke skal gis til personer med ubehandlet utilstrekkelig funksjon av binyrer. Dette må legen teste før han/hun gir levaxin til pasienten (med det er det få leger som gjør). Du bør be om en spyttprøve som tas fire ganger daglig (teste cortisolnivået ditt. Binyrene produserer bla cortisol). Poenget med å teste binyrefunksjonen er at levaxin ikke vil virke slik den skal med slitne binyrer. Problemet med hypothyreose og binyrer er at nesten ingen leger kjenner til det gjensidige forholdet mellom dem. Svært mange hypothyreosepasienter får problemer med binyrefunksjonen, spesielt dersom man går lenge uten behandling. Symptomene er ofte vanskelig å skille fra symtomer på lavt stoffskifte.

Du kan lese nærmere om binyrer og behandling i underforumet Binyrer:
F.eks denne tråden:
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9006

[Anisa]

Fikk litt kjeft av legen for ikke å ha sjekket dette tidligere. Men jeg fortalte ham at jeg for 7 år siden var hos en lege for å be om hjelp til å gjøre noe med overvekten (er ca 30-35 kg for tung). Hadde prøvd alt og gikk ikke ned. Tok blodprøver som viste lavt stoffskifte, men legen da mente det ville bedre seg så lenge jeg spiste mindre. Selv om jeg sa at jeg ikke spiste så mye. Så da har det ikke blitt noe mer ut av det siden da. Men det virker litt skremmende at skjoldbruskkjertelen kan ha vært "under angrep" allerde siden da.

7 år siden? Du burde straks indgive en klage over denne læge. Om ikke for din egen skyld, så for andre hans patienters, som måske i skrivende stund går med ubehandlet hypothyreose. Hvis du har det mindste overskud - mjohank - klag, klag og atter klag. Sådan en læge burde miste sin autorisation med en gang.

Jeg ser du fikk påvist lavt stoffskifte for sju år siden. Nå har du jo nettopp startet opp med levaxin. Jeg synes du skal be legen din om å teste binyrefunksjonen din. Hvis du sjekker pakningsvedlegget til levaxinen står det at det ikke skal gis til personer med ubehandlet utilstrekkelig funksjon av binyrer. Dette må legen teste før han/hun gir levaxin til pasienten (med det er det få leger som gjør). Du bør be om en spyttprøve som tas fire ganger daglig (teste cortisolnivået ditt. Binyrene produserer bla cortisol). Poenget med å teste binyrefunksjonen er at levaxin ikke vil virke slik den skal med slitne binyrer. Problemet med hypothyreose og binyrer er at nesten ingen leger kjenner til det gjensidige forholdet mellom dem. Svært mange hypothyreosepasienter får problemer med binyrefunksjonen, spesielt dersom man går lenge uten behandling. Symptomene er ofte vanskelig å skille fra symtomer på lavt stoffskifte.

Du kan lese nærmere om binyrer og behandling i underforumet Binyrer:
F.eks denne tråden:
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9006

Rufus har 100% ret! Her kan det blive lidt af en udfordring for dig at få lægen til at henvise til den rette (spyt)prøve, men det kan man ikke komme udenom. Hvis du ikke orker stå på nu, tror jeg du vil alligevel finde kræfter til senere, hvis det viser sig at Levaxin-behandlingen ikke virker godt nok. Efter 7 år (mindst) med lavt stofskifte vil enhver binyrebark allerede køre tom efter så lang tid at have støttet det lave stofskifte pga. thyroxinmangel.

Bare bliv ved med at opdatere tråden, så du har nogen at snakke med om det som sker undervejs fra nu af og fremover. Rigtig god bedring til dig.

[mjohank]

Tusen takk for fine svar. Det er til god hjelp. Høres litt skremmende ut dette med binyrene. Skulle egentlig vært hos legen i dag, men han var syk så da blir det ikke før på mandag. Skal høre med ham om dette med binyrene.
Men hva gjør jeg hvis det viser seg at binyrene har fått en smell da? Er det ikke bare levaxin som hjelper? De symptomene jeg nevnte innledningsvis er ting som virkelig plager meg. Var så glad for at det fantes en medisin som kunne motvirke disse, men hvis denne medisinen bare gjør ting verre, så vet jeg ikke hva jeg skal gjøre.

[Siven]

Hei Mjohank

Føler med deg! Jeg ble syk etter fødselen av min datter som nå er 14 år. Det begynte med tretthet og alle symptomene som du nevner, men det tok 11 år før jeg fikk diagnosen og medisin. De tok kun tsh og f4 prøver og de var innenfor normalen, men f4 var såvidt innenfor nedre grense og tsh var høyt oppe innenfor ref. grenser har jeg funnet ut i ettertid. Jeg var elendig men klarte å gå på skole og sov resten av døgnet. Følte meg som en skikkelig hypokonder.

Det var tilfeldigvis ved time på bedriftshelsetjenesten ved full ultralydkontroll at man kunne se at kjertelen min var full av betennelse og at dette måtte ha pågått lenge. Da ble det tatt nye prøver inkl. antistoff som viste seg å være høy over 1000, men de andre verdiene var fortsatt innenfor normalen. Jeg fikk imidlertid begynne på medisin (levaxin) og det tok 1 år med gradvis økning før jeg merket noe forskjell, plutselig kunne jeg se rundt meg og kom litt ut av boblen som jeg følte jeg var i.

Bedringen varte veldig kort og jeg hadde fortsatt mange symptomer så jeg begynte å ta liothyronin i tillegg, den ble jeg uvel av. Jeg tok all verdens undersøkelser og leste og leste på nett, tilslutt fant jeg noe om Armour og bestemte meg for at dette skulle jeg prøve. Jeg snakket med legen min og han var svært skeptisk til Armour og hadde ingen erfaring med det. Det var mange diskusjoner og ja til slutt så løy jeg til legen min og sa at jeg kjente noen som gikk på dette og ble mye bedre av dette og at jeg sikkert var allergisk mot noen av virkestoffene i levaxin osv. og da ga han etter

Begynte så på Armour og det var ikke mange dagene før jeg kjente energi og lyst til å gjøre noe, det kom litt og litt med nedturer innimellom fordi hver gang jeg kjente et snev av energi så måtte jeg skyndte meg å gjøre alt jeg skulle ha gjort For meg ble dette vendepunktet og det har gått veldig så bra men fortsatt noen mindre nedturer.

For noen uker siden så smalt det skikkelig, har tatt prøver med jevne mellomrom og de viser at F4 går nedover mens Tsh var veldig lav 0,01. Da fikk legen min panikk og mente jeg var overdosert, måtte slutte med medisin noen dager og begynne gradvis på nytt med små doser.

Ble dårligere og dårligere og tok nye prøver etter noen uker, da viste det seg at F4 ikke var målbar (under 5) og at Tsh var ca 20. Legen fikk panikk igjen og plutselig så måtte jeg øke medisinen jo fortere jo bedre. Jeg må legge til at første gangen jeg var til legen da det smalt så sa jeg at det må være for lavt i flg symptomer, men i flg. teorien så var det for høyt, i flg. legen så må man styre etter tsh!! Dette fikk alvorlige konsekvenser for meg og er akkurat nå 100% sykemeldt. For jeg hadde lavt stoffskifte og det kan de ikke komme forbi!! Sist jeg snakket med han så trodde han nesten på det jeg sa om at Tsh ikke har noen betydning og at han hadde meg som levende bevis på dette, altså at jeg ikke var overdosert selv om Tsh var svært lav så hadde jeg fortsatt lavt stoffskifte

Så nå har jeg øket dosen til over det jeg hadde ved den siste smellen og det går fremover

I mellomtiden så har jeg tatt spyttprøver etc. for å sjekke binyrer og det har gått bra, takk gud så har jeg ikke fått slike problemer

Har noen gode råd til deg!! Følg nøye med selv, ta prøver minst hver 6 uke da Hashimoto (betennelsen) gjør at det endrer seg hele tiden, kjenn etter om du merker forskjeller og kanskje bør du prøve å få teste Armour når det har gått en stund hvis Levaxin ikke hjelper, og ett siste IKKE GI DEG

Til slutt så er det sikker lurt å få sjekket binyrene men Levaxin gjør ikke binyrene verre så vidt jeg vet, men dersom det er problemer med binyrene så må du ta annen medisin i tillegg.

Lykke til!!