Snarligt forbud i DK mod Thyreoid og Liothyronin ?

[Anisa]

Det ser ud til at danske hypothyreose-patienter bliver snart nødt til at acceptere syntetisk T4 som ene-behandling af lavt stofskifte...

Omend noget mere stille, begynder også i Norge syns flere tegn på, at lægestanden er ved at "mobilisere" til at nedlægge behandling af lavt stofskifte med "natur-thyroid"...

Her i Danmark hører jeg hist og her spage og håbefulde pip om, at når de allerede er i behandling med Thyreoid fra Glostrup, kan de "få lov til" at fortsætte med den (og selvfølgelig til helvede med alle andre, der ikke "nåede" at komme i behandling med Thyreoid før d. 7. april i år, ikke sandt?).

Personligt synes jeg at "aktivisterne", der i dag får tiden til at gå med at overbevise dem der i forvejen er enige, hygge sig med "samarbejdspartnere", sælge billetter; pynte facebook-sider med ligegyldige opdateringer; samle kontingenter og på andre måder, får sig en "livsstil" ud af det "gnaveben", de hypothyroides sag efterhånden har udviklet sig til...

.... at de for fanden får fingrene ud i en fart, og omsider begynder holde hvad de lovede - umage, indsats og resultater!!

[Anisa]

Hvordan fanden kunne det gå SÅ GALT ?

Vi må hellere tilbage til begyndelsen...

2008

Problemer med de nye Eltroxin piller ???

2009

Den 20. august 2009 forfattede jeg en "manifest" Danske stoffskifte pasjenter protesterer! og den 8. april 2014 - sidste år - skrev jeg !!! Hader syntetisk T4 !!! Begge emner utvivlsomt mest læste i dette sub-forum, henholdsvis 76.876 og 28.856 gange.... Det siger ikke så lidt om omfanget af problemer med dårlig behandling af thyreoidea-sygdom i Danmark...

Den 20. september 2009 blev startet en ny tråd Hvis vi ikke mere kan få Armour/Westhroid?.

2010

Den 8. maj 2010 tråden Thyroid fra Glostrup Apotek i Danmark blev startet...

2012

Den 23. maj 2012 den danske Thyreoidea Landsforening afholdte en Temadag den 23. maj 2012 på Århus Universitetshospital i Skejby. Et af programmets 10 punkter var emnet "Hvad bringer fremtiden", varetaget af overlæge, dr. med. Steen Bonnema, Odense Universitetshospital. Hvad den gode doktor havde at dele med tilhørere kan nydes her, men det mest interessante i sammenhæng med overskriften "Hvad bringer fremtiden" og denne tråd - var hvad Bonnema sagde i spørgetiden efter foredraget...

Ja, hvad bringer fremtiden?

"Det heldigvis snart er slut," sagde Bonnema...

Hvad er slut, hr. Bonnema?

Thyreoid fra Glostrup Apotek?

På spørgsmål om muligheden for behandling med Thyroid fra Glostrup, stillet af en tilhører - svarede Bonnema (ordret citeret): "det heldigvis snart er slut".

Hvad vidste Bonnema dengang i 2012, som vi ikke vidste? Eller rettere: hvordan kunne Bonnema vide allerede for 2 år siden, at "det heldigvis snart er slut" med at producere Thyreoid på Glostrup Produktionsapotek?

2013

Helle Sydendal udgiver bogen "Få livet tilbage". Helle Sydendal er journalist og derigennem gør hun brug af sit kollegiale netværk, hvilket resulterer en voldsom og aggressiv markedsføring gennem avisartikler, interviews på DR og lokale TV-stationer. Helle Sydendal beskriver og sælger drømmen om, omsider at komme i effektiv behandling og "få livet tilbage".

Dette starter et decideret stormløb på landets læger og endokrinologiske afdelinger ved landets hospitaler. Kort efter svarer Dansk Endokrinologisk Selskab (DES) igen med advarsler udsendt til landets praktiserende læger, endokrinologiske hospitalsafdelinger og ambulatorier på initiativ af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab (se herunder).

2013

Den 23. oktober 2013, på direkte foranledning af overlæge ph.d. dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital,

udsender lægerne Inge Christensen, overlæge på Medicinsk afd., Regionshospitalet Holstebro; Kjeld Hasselstrøm, overlæge på Medicinsk afd., Regionshospitalet i Herning; Birthe Nyhuus, Praksiskonsulent, Medicinsk afd., Regionshospitalet i Herning samt Viggo Kragh Jørgensen, Praksiskonsulent, Medicinsk afd., Regionshospitalet i Holstebro - en generel advarsel mod at behandle med "naturlig thyroid" og syntetisk T3 - til praktiserende læger i Herning, Holstebro, Ikast-Brande, Ringkøbing-Skjern, Struer og Lemvig kommuner (Midtjylland).

Denne advarsel under overskriften Behandling af lavt stofskifte med T3 frarådes var oprindelig offentliggjort på Sundhed.dk, men sidenhen, mystisk nok er forsvundet derfra - og findes derfor nu kun gengivet her på forummet. Jeg har dog en ordret png-kopi af SiteCore-registreringen (Pentia) af hele artiklen på Sundhed.dk, i fald der ønskes et håndfast bevis på den danske lægestandens hensynsløse konspiration mod Danmarks samtlige patienter, ramt af lavt stofskifte med det velklingende internationale navn "hypothyroidism" (hypothyreose).

Der er ingen grund til at tvivle på, at samme advarsel, forfattet af samme læger (Bonnema & Hegedüs) er blevet distribueret til praktiserende læger i samtlige, øvrige Regioner i Danmark, gennem Regionernes egne hospitalsoverlæger - som stedfortrædere for Bonnema & Hegedüs.

2014

I marts 2014 skriver Dansk Endokrinologisk Selskab på sin hjemmeside (eller læs det her) bl.a.:

Ang. T3-behandling (når de skriver T3, mener de både "naturlig thyroid" og Liothyronin/red.)

Aktuelt oplever alle danske endokrinologiske afdelinger et meget stort antal henvisninger mhp optimering af behandling af hypothyreose på baggrund af et patient ønske om at få behandling med T3. Mange afdelinger har været usikre på hvordan de skulle håndtere disse henvisninger.

Bestyrelsen i Dansk Thyreoidea Selskab har lavet en oversigt over emnet – se Thyroid.dk (Thyroid.dk står for Dansk Thyroidea Selskab/red.).

Den 5. marts 2014, på Dansk Thyreoidea Selskab hjemmeside (PDF) kan vi bl.a. læse følgende:

Behandling af lavt stofskifte med T3 (også her gælder det både "naturlig thyroid" og Liothyronin når de skriver T3/red.)

Af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab. (...)

Vi vil med denne redegørelse fremhæve nogle væsentlige aspekter af stofskiftebehandling, og ikke mindst hvad man ved om T3-behandling gennem de seneste års forskning indenfor området. Læs hele redegørelsen her. (PDF/red.)

Den 8. april 2014 postede jeg et indlæg under overskriften "det heldigvis snart er slut", hvoraf det klart og tydeligt fremgår at danske læger allerede i 2012 (hvis ikke endnu tidligere) har intenst arbejdet for at mobilisere den danske Sundhedsstyrelse til et fælles overgreb på de danske thyreoideapatienter. Jeg skrev bl.a.:

Indtil videre har Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse (Sundhedsstyrelsen) ikke nedlagt forbud mod produktionen af Thyreoid i Glostrup. Ministeriet nøjes i stedet med et forbud light. Fremadrettet vil Ministeriet stille krav om, at der for hver enkelt patient skal fremover søge Sundhedsstyrelsen om tilladelse til behandling med Thyreoid. Resultatet bliver helt bestemt, at antallet af læger med personlig integritet og modet til selv-afsløring som Thyreoid-læger, vil falde markant... Danske læger er i forvejen ikke ligefrem berømte for at stå last og brast med deres patienter, vel?

Forhåbentlig orker Glostrup Apotek tage endnu en tørn i kampen om Thyreoid for danske syge... men vi må erkende at dette er en kamp mellem David og Goliath... og at det fortrinsvis er i Biblen, at de små vinder over de store og mægtige. Vi kan ikke tage noget for givet... Læs resten af indlægget her.

2014

I april 2014 stifter Helle Sydendal (forfatteren til bogen "Få livet tilbage") Den Danske Hypothyreose Landsforening (DDHL) med sig selv som formand, sin ægtefælle som bestyrelsesmedlem, samt 2-5 andre personer. Foreningen er stiftet med følgende formål:

1. Oplysning
2. Bedre diagnosticering
3. Individuel behandling
4. Forskning

Indtil d.d. (19. april 2015) er der ingen forlydender om foreningens sundhedspolitiske eller andre aktiviteter indenfor nogen af disse mål.

Hvorimod overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyroidea Selskab fortsætter ufortrødent med at distribuere til landets læger og speciallæger dette DTS's modtræk overfor danske patienter, ramt af hypothyreose, som det er sket via Dansk Endokrinologisk Selskab's hjemmeside.

2014 - 2015

Status ved årsskiftet 2014/2015 blev følgende: mens i perioden 2005-2012 situationen danske patienter ramt af lavt stofskifte befandt sig i, stille og rolig har udviklet sig i retning af positiv, informativ effekt på landets læger og, omend fortsat tøvende, dog tydeligt fremadskridende accept af kombinationsbehandlingen med Liothyronin (syntetisk T3) samt behandling med det klassiske lægemiddel Thyreoid fremstillet på Glostrup Produktionsapotek - er denne udvikling fuldstændig ophørt fra og med 2013, direkte som følge af lanceringen og markedsføringen af Helle Sydendal som forfatter.

Den direkte effekt af Helle Sydendals valg af midler og metoder til lancering og markedsføring, medførte massive modtræk rettet mod hele patientgruppen i form af advarsler successivt udsendt til alle landets praktiserende og speciallæger samt endokrinologiske afdelinger på alle hospitaler i alle Regioner i Danmark. En oplysningskampagne igangsat og anført af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, fra endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab. Den første Region, der officielt giver efter for denne kampagne er Region Sjælland (se herunder).

2015

I marts 2015 udsender Region Sjælland en såkaldt PraksisInfo - Nyhedsbrev fra Region Sjælland målrettet de almen praktiserende læger og speciallæger i Region Sjælland. (Fremhævninger med rødt er mine/red.)

Marts 2015 - nr. 3

Endokrinologi – nu fællesvisitation for henvisninger

Fra den 7. april 2015 skal henvisninger til det endokrinologiske speciale kun sendes til Holbæk Sygehus, hvorfra de vil blive fordelt mellem regionens sygehuse.

Bemærk dog at henvisning til almindelig DEXA-scanning er uændret fra tidligere – men ved ønske om endokrinologisk vurdering af osteoporose patienter henvises til endokrinologisk fællesvisitation.

Behandling med thyreoid og T3 tilbydes ikke i Region Sjælland.

Henvisninger sendes til:
Lokationsnummer: Hol Fælles endokrin.Visitation, Smedelundsgade 60, 4300 Holbæk - lokationsnr. 5790002009716 - Edi–fact: 3800HOV

Henvisningerne skal fortsat følge retningslinjerne, som findes på Praksisinformation under Patientforløb - Visitation/vejledninger samt (T) Endokrinolgi (kilde: sundhed.dk/sundhedsfaglig/praksisinformation/almen-praksis/sjaelland/patientforloeb/visitation-vejledninger/endokrin/ - nu "dødt" link/red.)

Henvisningerne fordeles i forhold til sygehus- og specialeplanen, men også under behørigt hensyn til patientens bopæl og ventetider generelt.

Der er etableret en ”hotline” til brug for praksissektoren på hverdage mellem kl. 8.00 – 14.00 på tlf. 24 92 03 89.

Kontaktoplysninger til Den fælles Visitationsenhed for endokrinologi:
Telefon: 59 48 45 70 - Fax: 59 48 45 78
Mailadresse: hol-endokrinologi@regionsjaelland.dk

Yderligere oplysninger: Jesper Olund Christensen, visitationsansvarlig overlæge og Anne Thomassen, visitationsansvarlig lægesekretær. (kilde eller se den her)

Hvad mon siger disse "vejledninger" af relevans for os?

De siger bl.a. følgende:

Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Hvad er så denne Privatklinik Hormonlideser.dk ?

Speciallægeklinikken for medicinske hormonlidelser v/ Speciallæge, dr.med. Klaus Kølendorf og Professor, speciallæge, dr.med. Jens Faber

Hvad siger lægerne Kølendorf og Faber om behandlingen med enten syntetisk T3 i tillæg til behandling med almindelig syntetisk T4, OG hvad siger klinikken om behandling med Thyreoid fra Glostrup?

Kølendorf og Faber siger:

INFORMATION OM T3 BEHANDLING TIL LAVT STOFSKIFTE

Behandling af lavt stofskifte (Hypotyreose) typisk på grund af Hashimoto’s thyreoiditis, sker klassisk med præparaterne Eltroxin og Euthyrox (T4 præparater). Få procent af patienter, der behandles med disse præparater, har en række ukarakteristiske symptomer og samlet set, en nedsat livskvalitet. Her kan man prøve kombinationsbehandling med stofskiftehormonet Liothyronin (T3).

De fleste patienter i behandling med Eltroxin og Euthyrox har lav-normal eller nedsat koncentration af T3, hvilket ikke nødvendigvis betyder, at man mangler T3, og derfor SKAL behandles med T3 præparat. Det afgørende er, om man har det godt eller skidt.

Kombinationsbehandling med Eltroxin/Euthyrox og T3 (Liothyronin tabletter a 5 eller 20 mikrogram), anses af de Nationale og Europæiske stofskifteselskaber som en eksperimentel behandling, som skal vare 3 måneder før man kan beslutte om kombinationsbehandlingen skal fortsætte.

Før behandlingens start med T3, skal man udelukke andre kroniske sygdomme, især autoimmune lidelser, Addison’s sygdom, D-vitamin mangel med flere, da de kan give tilsvarende symptomer.

Endvidere er det afgørende at stofskifte på Eltroxin eller Euthyrox alene, har været normalt over de sidste 6 måneder, baseret på blodprøven TSH (som skal ligge på ml 0.5 og 1).

Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3.

Vi følger i klinikken retningslinerne fra de faglige selskaber.

Behandling med T3 kan give en række bivirkninger, især hjertebanken og øget svedtendens.

Gravide og kvinder med graviditetsønske, må ikke få T3. Det gælder også hjertesyge patienter.

Når det efter 3 måneders kombinationsbehandling besluttes, at behandlingen skal fortsætte, ansøger vi om tilskud (75%) hos Sundhedsstyrelsen, til udgifter forbundet med køb af T3 tabletter. Indtil da skal man selv betale, men kan få refundret udgifterne på apoteket, hvis tilskud bevilliges.

Efter forløbet i klinikken, afsluttes patienten almindeligvis til fortsat kontrol os sin egen læge, som informeres om hvordan behandlingen skal styres og udskrivning af recepter fremadrettet. Ved behov for senere kontakt til klinikken, skal patienten kontakte sin egen læge først (med henblik på ny henvisning til klinikken). (Kilde revideret i 2016)

Hvad er så konklusionen på hele dette cirkus?

Konklusionen er, at Region Sjælland har udstedt - fra og med d. 7. april 2015 - de facto et forbud mod at Regionens speciallæger og praktiserende praktiserende læger behandler stofskiftepatienter med andet end syntetiske T4-lægemidler. Patienterne i igangværende behandling med tillæg af syntetisk T3 og med Thyreoid fra Glostrup, vil blive søgt udfaset til fordel for behandling med syntetisk T4 Alone. Ellers ville denne PraksisInfo være meningsløs.

Patienter der allerede behandles med tillæg af syntetisk T3 eller med Thyreoid fra Glostrup, indtil videre fortsætter med deres behandling, sandsynligvis endnu en tid hos deres oprindelige læger.... Men i og med at skraldespanden til nye patienter allerede er oprettet iflg. aftale mellem Region Sjælland og Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi samt lægerne Kølendorf og Faber, er det kun spørgsmål om tid, før også de allerede i behandling patienter, bliver stillet ultimatum om enten at vende tilbage til syntetisk T4-behandling, eller krybe i støvet for Kølendorf og Faber.

Idet Kølendorf og Faber udelukker behandling med Thyreoid fra Glostrup, bliver de forhenværende Thyreoid-patienter tvunget til at krybe i støvet pg tigge om tillægsbehandling med syntetisk T3, som Kølendorfs og Fabers klinik evt. kan tilbyde...

Om Region Hovedstaden, Region Syddanmark, Region Midtjylland og Region Nordjylland allerede følger i Region Sjællands fodspor, er endnu ikke tydelige tegn på... men mon ikke der er noget i gære alligevel? De resterende Regioners læger plejer lystre når ordrer, regler og "retningslinjer" dikteres fra Sjælland.

Når alle fem Regioner er nået til enighed om hvordan de bedst kan vinde over thyreoidea-patienter... og opretter hver deres "skraldespand-klinik" til afvigere... er Thyreoid fra Glostrup dage talte. Der er no way in hell at den danske lægestand helmer før den har terroriseret de danske thyreoidea-patienter tilbage til det syntetiske T4-fake!

Det er jo så smukt lykkedes for den norske lægestand at nedlægge Thyroid-produktion på Kragerø i Telemark. Den svenske lægestand har nedlagt Thyroid-produktionen så sent som i 90-erne... Hvordan kan vi så bilde os ind at produktionen af Thyreoid på Glostrup Produktionsapotek bare fortsætter?

---

EDIT/Opdatering 2015 - 2017.

2015 (fortsat)

Få måneder efter at denne redegørelse blev publiceret her på forummet, forsvandt dr. Jan Kvetny fra klinikken på Næstved Sygehus - angiveligt p.g.s. en sygemelding. Dr. Kvetny er ikke vendt tilbage til sin stilling, og alle hans patienter er efterhånden "afsluttet" fra Næstved. De kom enten tilbage på syntetisk T4-behandling, eller - de, der havde råd - søgte de hjælp hos privatpraktiserende speciallæger. De få, der endnu ikke var, af den danske lægestand, forfulgt og skræmt til ikke at behandle danske stofskiftepatienter med tillæg af Liothyronin, eller værre - med "naturlig" thyroid.

Om hændelsesforløbet kan læses her på forummet, i emnet Dr. Jan Kvetny, Næstved Sygehus.


2017

"Dr. Kvetny er ikke vendt tilbage til sin stilling, og alle hans patienter er efterhånden "afsluttet" fra Næstved. De kom enten tilbage på syntetisk T4-behandling, eller - de, der havde råd - søgte de hjælp hos privatpraktiserende speciallæger. De få, der endnu ikke var, af den danske lægestand, forfulgt og skræmt til ikke at behandle danske stofskiftepatienter med tillæg af Liothyronin, eller værre - med "naturlig" thyroid."

I dag, 2½ år efter begivenhederne i 2015 endnu en dansk "thyroid-læge" er udraderet af efterdønninger der fulgte i kølvandet på udgivelsen af Helle Sydendals bog "Få livet tilbage".

De. 2. oktober 2017, kl. 18:30 skrev jeg en email til en anden (end Sydendals) "stofskifteforening" i Danmark:

"Hej X. Såfremt du endnu ikke er klar over det, ser det ud til, at Søren Flytlie undersøges af sundhedsmyndighederne i anledning af, at han ordinerer Thyreoid til patienterne. Vedhæftet (PDF) seneste tilsynsrapport af klinikken. Næste tilsyn varslet til "sidst i 2017" må være lige op over, hvis det da ikke har fundet sted allerede.

En række betingelser, myndigheder stiller til klinikken, kan resultere i at mange patienter, simpelthen ikke får råd til at benytte den. Desuden er der risiko for, at Flytlie selv bliver kørt træt i systemets indblanding i hans måde at drive hans lægegerning på, så han slet og ret giver op? Who knows...

Det ville ikke undre mig det mindste, hvis myndighederne tilsvarende "monitorerer´" alle andre læger, der ifølge registre, i tidens løb søgte om behandling med Thyreoid fra Glostrup, til deres patienter. Det er derfor, at jeg gør dig opmærksom på Flytlies tilfælde. Jeg tror, at strategien til udfasning af Thyreoid indenfor den primære sundhedssektor er allerede vedtaget og i gang, efter at ordinationen af Thyreoid og kombinationsbehandling er nu nedlagt indenfor den sekundære sektor.

Det kan ikke udelukkes, at privat import med lovlige recepter, sendt direkte til EU-apoteker, kan ende med at blive, for patienterne og for deres læger, den sikreste vej til at kunne fortsætte med Thyreoid-behandlingen.

Med venlig hilsen"

At "aktivist-foreningen" ikke har kvitteret, i det mindste med en tak, overrasker mig ikke: de prioriterer "slåskamp" og pression udøver politisk og via medierne, mens jeg/vi klart foretrækker vedværende, konsekvent og uigendrivelig information. At vores strategi, indtil Sydendals bog har forstyrret den, har bragt hundredvis af læger og stofskiftepatienter sammen om "naturlig" thyroid i årene 2005-2013, er en kendsgerning. Det er også en kendsgerning, at vi fortsætter med at udbrede pålidelig og livgivende information - ingen klog, ansvarlig læge vil kunne modstå - længe efter at den fejlslagne, danske aktivisme er gone, besejret af lægestandens og sundhedsmyndighedernes fælles front mod stofskiftepatienterne.

I den aktuelle situation, overraskes jeg dog over, at jeg har undervurderet faren ved at en lægeklinik bringes i fokus hos Styrelsen for Patientsikkerhed, der allerede i januar (2017) var draget ud på tilsynsbesøg hos Læge Flytlies Privatklinik på foranledning af at klinikken, af flere danske endokrinologer, er blevet anmeldt for påstået mangelfuld lægefaglig vurdering og behandling af patienter, der er syge af lavt stofskifte. Resultat af dette tilsynsbesøg kan læses her (PDF) og dette uanset, at blot to år tidligere, Sundhedsstyrelsens Tilsynsrapport konkluderede:

"Sundhedsstyrelsen har efter tilsynsbesøget den 12. marts 2015 og vurdering af det efterfølgende modtagne materiale af 10. april 2015 fra behandlingsstedet konkluderet, at behandlingsstedet nu opfylder målepunkterne. Sundhedsstyrelsen har ingen anmærkninger i øvrigt til de undersøgte forhold på behandlingsstedet." (Kilde/PDF)

Jeg troede, at Læge Flytlies Privatklinik vil ikke kunne slippe for fortsat "skærpet tilsyn", men det der er sket efter det sidste tilsynsbesøg i disse dage er, at Styrelsen for Patientsikkerhed har pålagt Flytlies Privatklinik at afslutte alle klinikkens stofskiftepatienter inden den 27. oktober 2017, og der er nedlagt forbud mod at klinikken fremover behandler patienter diagnosticeret med lavt stofskifte.

23-10-2017/Berigtigelse: det viser sig, at datoen d. 27. oktober 2017 var datoen for deadline for klinikkens redegørelse vedr. kritikpunkter fremsat af Styrelsen for Patientsikkerhed. Det betyder, at selve den endelige afgørelse, som Styrelsen for Patientsikkerhed vil træffe på baggrund af klinikkens redegørelse, ventes i slutningen af november 2017. I mellemtiden fortsætter klinikken med at udskrive Thyreoid kun til klinikkens egne patienter, der mangler Thyreoid her og nu.

Det er et kvalificeret skøn, at resultat af danske endokrinologer og Styrelsen for Patientsikkerheds aktion mod lægerne Kvetny og Flytlie bliver, at 1.100 -1.300 danske stofskiftepatienter nægtes adgang til behandling med Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek, såfremt Styrelsen for Patientsikkerhed afviser klinikkens redegørelse, fastholder kritikpunkterne og stadfæster påbud om, at klinikken ikke må behandle stofskiftepatienter. Opdateres...

Mon jeg er den eneste, der efterhånden mener, at den danske lægestand, assisteret og støttet af en hær af skrivebordslæger, siddende i stillinger hos sundhedsmyndigheder, til milliongager - har hamstret for meget magt, de nu bruger til at nedkæmpe en hel patientgruppe?

Lavt-stofskifte-patienter, på daglig basis, af lægestanden skades nu i massevis på deres helbred, socialt og familiemæssig samt på arbejdsmarkedet og økonomisk, i det hellige "lægefaglig vurderings" navn, mens samfundskassen betaler regningen herfor. Det er på høje tid, at skraldespand-begrebet "lægefaglig vurdering" underkastes et nøje eftersyn!

Når en faglig gruppe antager struktur og adfærd som en sekt, er tiden inde til et opgør med den. (Edit slut)

---

Og så er det at jeg spørger en gang til -

Hvorfor er det gået SÅ GALT ?

Det som er gået så grueligt galt er at de danske syge af lavt stofskifte holdes nu som gidsler mellem Helle Sydendals valg af karriere som forfatter i segmentet lavt stofskifte, hendes valg af strategi for selvpromovering og markedsføring (Content marketing) - og hele den danske lægestandens reaktion herpå.

[Mod]

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Hvad er så denne Privatklinik Hormonlideser.dk ?
Speciallægeklinikken for medicinske hormonlidelser v/ Speciallæge, dr.med. Klaus Kølendorf og Professor, speciallæge, dr.med. Jens Faber

Vi følger i klinikken retningslinerne fra de faglige selskaber.

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Sjælland:

Formand: Vicedirektør Knut Borch-Jonhsen, Holbæk Sygehus
knbo@regionsjaelland.dk

Næstformand: Tommy Lyager Storm, specialeansvarlig overlæge, Næstved Sygehus
tlst@regionsjaelland.dk

Alle andre medlemmer av det Sundhedsfaglige Råd i Region Sjælland er anonyme.

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Hovedstaden:

Overlæge Anders Godtfredsen
Overlæge Helle Sabra
OverlægeJens Mølvig
Speciallæge Klaus Kølendorf
Afdelingssygeplejerske Tine Bech
Klinikchef Hans Perrild
Læge Jørgen B. Jensen
Ledende oversygeplejerske Karin Marker
Ledende oversygeplejerske Kirsten Engelhard Nielsen
Overlæge Åse Krogh Rasmussen
Overlæge, dr.med. Ebbe Winther Jensen
Specialeansvarlig overlæge Tina Vilsbøll
Professor Sten Madsbad
Klinikchef, Professor Martin Ridderstråle
Specialeansvarlig overlæge, dr.med. Steen Andersen
Afdelingssygeplejerske Ulla Vesth
Afdelingssygeplejerske Jonna Stevn Nielsen

[Kevlin]

- jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle

[Anisa]

- jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle

Nej. Det ved jeg heller ikke... Sådan nogle som jeg vil klare sig med selvbehandling, men alle øvrige vil forgå, fordi enhver syntetisk behandling, herunder "kombinationsbehandling" har en udløbsdato, for kvinders vedkommende lige før, under eller senest efter overgangsalderen.

"Heldigvis" stiger kvindekønnets evne til opgivenhed med alderen, så de "heldigste" af dem når slet ikke at erkende, at det ikke er alderdom, men hormonmangel der gør dem til zombier... Og at det var/er deres syntetisk behandling der har ødelagt deres alderdom, og inden da måske også ungdom.

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

Here we go again...

Den samme dogme om at griseskjoldbruskkirtler indeholder mere T3 end menneskers, til bevidstløshed gentages af danske læger... men det er ikke en transplantation af grisekirtler til mennesker - der tales om her, vel? Det handler om selve hormoner fra griseskjoldbruskkirtel-pulver, hvorfra de bliver frigivet til blodet hos syge i denne behandling - bundet til protein-molekyler og derfor ikke aktive. Der forbliver disse ikke-aktive protein-bundet hormonmolekyler indtil de - et efter et - transporteres videre til alle kroppens iltforbrugende celler, hvor de langsomt og gradvis (naturens egen "Slow Release Effect") bliver frigivet som frie hormonmolekyler - molekyle for molekyle - i de væv/organer hvor de enten anvendes direkte (T3) eller indirekte (T4 omdannes til T3).

Hormoner fra grisekirtlen bliver aldrig, aldrig frigivet fra protein-bindingen på en gang, når tabletten er slugt, som det ellers sker med de syntetiske molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... Så hvis herrerne Kølendorf og Faber er så bange for overdose - burde de i så fald nægte at behandle folk med Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... fordi det er de syntetiske frie molekyler, der skaber en unormal for kroppen tilstand af behandlings-induceret "hyperthyroxinemia" - "hyper" = "for meget" og "thyroxinemia" = T4 - dvs. overflod af frie hormonmolekyler af syntetisk T4-analog i blodet fordi...

.... en velfungerende menneskekrop sørger for at der ellers aldrig - aldrig - frigives mere ad gangen end maksimalt 1% af kroppens samlet beholdning af protein-bundet T3 og T4. Det er simpelthen både unaturligt og usundt for en menneskekrop at blive udsat for - en konstant tilstand af "overdose" med frie hormonmolekyler, den således overbelastet krop hele tiden prøver at forsvare sig mod og begrænse. Hvad hvis den såkaldte "thyreoideahormon resistens"... næsten lige så ofte forvekslet med "omdannelsesproblemer", kunne i virkeligheden ligne kroppens eget selvforsvar mod de alt for mange molekyler af, på samme tid cirkulerende frit syntetisk T4 ? Denne hypotese er lige så god som andre, særlig taget i betragtning at de medicinske videnskaber endnu ikke har opklaret fænomenet.

( Egentligt kan man med rette undres, hvorfor i alverden fænomenet "dårlig omdannelse" af T4 til T3 er stort set fraværende hos patienter behandlet med "naturthyroid"? )

Hvis "den stakkels krop" ikke hele tiden forsøgte at begrænse denne oversvømmelse med de overskydende (i forhold til den ene % kroppen er INDRETTET til at håndtere ad gangen) frie hormon-molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox, og hvis alle disse molekyler - på en gang bare blev omdannet til T3 i kroppens celler - var vi døde allerede få sekunder efter at have slugt tabletten med syntetisk T4.

Kender man blot overfladisk til hvordan lægemidler fungerer, hvad lægemidler gør ved kroppen (farmakodynamik) og hvad kroppen gør ved lægemidler (farmakokinetik) - er det en skudsikker kendsgerning, at syntetisk T4 er både en stor biokemisk udfordring, og dermed en belastning for syge af lavt stofskifte.

Dette indebærer at såfremt en læge ikke er elementært kyndig i lægemidlernes farmakodynamik og farmakokinetik - hviler hele denne læges viden, praksis og behandlingspraksis på falske præmisser, og dermed bliver denne læge langt mere til skade, end til gavn for patienter syge af lavt stofskifte.

Hvordan kan så Kølendorf, Faber og deres kolleger alligevel sove godt om natten, uanset hvor mange patienter og patienternes familier, de har på samvittigheden?

Det kan de fordi - af deres undervisere/mentorer - blev de undervist i blanding af DOGMER og kundskab og viden. En dogme er sådan en bekvem størrelse, at den passer altid til alt, hvor viden og kundskab er utilstrækkelig. Når der foretages de såkaldte "lægefaglig vurderinger" indenfor fæltet "lavt stofskifte", er de som oftest bygget på dogmer. TSH-dogme. T3-dogme. T4-dogme. Naturthyroid-dogme.... Medicinske dogmer er så bekvemme at skjule manglende kundskab, at de er uundværlige i udøvelsen af dårlig medicin.

Derimod vores redning er de læger, der er klar over, at medicin er ikke mere eksakt videnskab end håndlæsning... og de derfor opretholder en tilstand af åbenhed over for alt det, der ikke kan stoppes ind i firkantede bokse af tal og statistikker. Vores redning er læger der er så ydmyge, at de byder enhver god læring velkommen, og så gode mennesker, at de magter respekt for deres patienter. I skarp kontrast til informationen Kølendorf og Faber uddeler på deres hjemmeside - der øser langt væk af fraværet af viden og kundskab, tillige med totalt fravær af respekt for deres patienter. Hvis formålet er at slagte og begrave behandlingsmulighed med "naturthyroid", kunne Region Sjælland ikke have fundet bedre håndlangere end Kølendorfs og Fabers klinik.

Hvor ender det henne... og hvad med alle de liv der langsomt visner af der ikke har gavn af den syntetiske behandling? Tør ikke tænke tanken til ende.

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

For dem, der er interesseret og endnu ikke er ramt af lavt stofskiftets hyppig svøbe - brain fog ("hjernetåge") - kan emnet T4 / T3-ratio i Armour og Erfa Thyroid varmt anbefales. Det beskæftiger sig med alt det, Kølendorf og Faber aner ingenting om....

[Sylvia]

Der bliver gjort lidt fra ddhl.info side

Men der skal jo gøres noget i samlet trop. Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede. Men jeg ved ikke så meget om at "gøre noget", jeg vil dog gerne være med...., hvis det er

Vi er da flere indlysende eksempler på, at det er godt med grisehormoner.

Sylvia

EDIT: linket til ddhl.info fjernet, fordi den ikke længere er korrekt.

[Anisa]

Hej danskere

Læg mærke til nedenstående citat fra et tidligere indlæg:

2015

I marts 2015 udsender Region Sjælland en såkaldt PraksisInfo - Nyhedsbrev fra Region Sjælland målrettet de almen praktiserende læger og speciallæger i Region Sjælland. (Fremhævninger med rødt er mine/red.)

Marts 2015 - nr. 3

Endokrinologi – nu fællesvisitation for henvisninger

Fra den 7. april 2015 skal henvisninger til det endokrinologiske speciale kun sendes til Holbæk Sygehus, hvorfra de vil blive fordelt mellem regionens sygehuse.

Bemærk dog at henvisning til almindelig DEXA-scanning er uændret fra tidligere – men ved ønske om endokrinologisk vurdering af osteoporose patienter henvises til endokrinologisk fællesvisitation.

Behandling med thyreoid og T3 tilbydes ikke i Region Sjælland.

Henvisninger sendes til:
Lokationsnummer: Hol Fælles endokrin.Visitation, Smedelundsgade 60, 4300 Holbæk - lokationsnr. 5790002009716 - Edi–fact: 3800HOV

Henvisningerne skal fortsat følge retningslinierne, som findes på Praksisinformation under: Sundhed.dk/sundhedsfaglig/praksisinformation/almen-praksis/sjaelland/patientforloeb/visitation-vejledninger/endokrin/]Patientforløb - Visitation/vejledninger samt (T) Endokrinolgi ("dødt" link, nu deaktiveret/red.). Henvisningerne fordeles i forhold til sygehus- og specialeplanen, men også under behørigt hensyn til patientens bopæl og ventetider generelt.

Der er etableret en ”hotline” til brug for praksissektoren på hverdage mellem kl. 8.00 – 14.00 på tlf. 24 92 03 89.

Kontaktoplysninger til Den fælles Visitationsenhed for endokrinologi:
Telefon: 59 48 45 70 - Fax: 59 48 45 78
Mailadresse: hol-endokrinologi@regionsjaelland.dk

Yderligere oplysninger: Jesper Olund Christensen, visitationsansvarlig overlæge og Anne Thomassen, visitationsansvarlig lægesekretær. (Kilde)

Hvad mon siger disse "vejledninger" af relevans for os?

De siger bl.a. følgende:

Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlidelser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Læg særlig mærke til det sidste, der er postet her af mig d. 19. april i år... fordi i dag, d. 9. juni 2015 er denne information nøjagtig samme sted/url - på mystisk vis forvandlet til:

"Der modtages ikke henvisninger mhp behandling af thyreoid eller T3."

... der erstatter den forrige information om at Region Sjælland efter d. 7. april 2015 afviser Thyreoid- og T3-patienter og i stedet sender dem til Kølendorfs og Fabers privatklinik Hormonlidelser.dk.

Den 19. april 2015: Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling. Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Enhver kan altid ændre sine egne siders indhold som de selv vil, men hvorfor Region Sjælland mente at det var nødvendigt at fjerne denne information? Hvad var galt med den? Var beslutningen om at medinddrage en privatklinik ulovlig, eller hva' ? Gælder den fortsat, bare i det skjulte?

Det har taget mig det meste af formiddagen, omsider finde ud af hvilken person i Region Sjælland er redaktør på regionens praksisinfo-sider på Sundhed.dk og nu venter jeg på en forklaring, hvem og hvorfor har beordret denne information fjernet... Jeg er efterhånde SÅ enormt træt af kujoneri og hemmelighedskræmmeri konstant leveret af den danske lægestand, at jeg er ved at brække mig!

Jeg venter et par dage på svar og hvis der ikke sker noget, går jeg direkte "efter struben". Vi skal bare have den information !!

Hvis nogen af de forbipasserende danskere har oplevet efter d. 7. april eller oplever fremover, at deres bøn om behandling med T3 eller Thyreoid bliver besvaret med henvisningen til Hormonlidelser.dk, please send besked til forummet. I fuld fortrolighed, selvfølgelig.

[Uregistrerte]

Den 19. april 2015: [I]Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling. Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske

Hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget de ikke ved hvad er; noget de "medicinsk fagligt de ikke har kendskab til; noget de frivilligt har afstået fra at erhverve kendskab til - eller sagt på anden måde: hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget, de ikke har lægefaglig forstand på?

[Anisa]

Hej. Hvis med "arbejdsgruppe" menes, foruden de "relevante patientforeninger" - de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen" tillige med "repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed", som beskrevet i ministerens svar til SF'en Kirsten Normann Andersen (den fulde ordlyd af ministerens svar kan læses her) - bør man være særlig opmærksom på, at initiativet kan blive (bliver?) misbrugt til et endeligt opgør med "naturlig thyroid".

Det er temmelig usandsynligt at de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen, repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed" er i stand til, allerede i første omgang i forløbet at erkende det fejlskøn = lægefaglig vurdering, de, i tilfælde af ændring af behandlings-standarden, har praktiseret gennem flere årtier.

Med kendskab til samt omfattende indsigt i den medicinsk-politiske, historiske timeline der siden 1960-erne havde tegnet udvikling i behandlingen af lavt stofskifte såvel i Danmark som i udlandet, hvor "evidens baseret medicin" praktiseres, må jeg mane til besindighed og til ikke 100% at regne med at lægestanden overgiver sig sådan uden videre.

Tak for info, Admin. Det er den samme arbejdsgruppe, der tales om, tror jeg bestemt. Måske er jeg bare så ny i dette foretagende, at jeg virkelig tror på, at noget er ved at ændre sig lige nu. Måske er det sket 100 gange før - og så er det bare min første gang ;)

Det er heller ikke fordi, jeg ikke er desillusioneret af mit eget forløb med sundhedsvæsnet. Jeg nåede også at være syg længe, før det vendte for mig. Og det er udelukkende takket være min egen research og lægerne Flytlie, at det vendte. Det etablerede sundhedssystem har gjort nada for mig. Men alligevel er jeg stadig så optimistisk - og naiv måske - at jeg tror, at der er en chance for, at noget vil flytte sig nu. Ikke mindst på grund af sociale medier, underskriftsindsamlinger og protester fra de læger, som stadig kæmper for os. Jeg skrev også et - synes jeg selv - velargumenteret brev til sundhedsministeren, som jeg er nødt til at tro, har gjort indtryk på en eller anden derinde. Oveni alt det andet de må modtage fra os for tiden.

Jeg er ikke så meget inde i, hvad patientforeningerne gør for os i den arbejdsproces, som nu er igang, men jeg regner da stærkt med, at de kridter skoene og smeder mens jernet er varmt - ikke mindst som en del af den der arbejdsgruppe. Jeg opfatter det som om, vi har momentum lige nu - det eneste vi kan gøre, er jo at gøre alt, hvad vi kan hver især. Og så må vi se resultatet til sommer. Og hvis det ikke lykkes.. Så må vi fortsætte med at give vores mening til kende, hvor vi kan. Og ja, hutle os igennem behandlingssystemet med de tips og tricks, vi nu kan lære af hinanden.

Det lyder i øvrigt også fremragende med informerende hjemmesider, som hviler på evidens. Vi har brug for, at kunne overskue al den info, der er derude (åh! som med alt andet).

Og ja, jeg er også enig i, at lægestanden er en af de vigtigste faktorer i at flytte noget. Jeg er ikke sikker på, at jeg forstår til bunds alle de interesser, der er på spil, som gør, at lægerne ikke ville være interesserede i, at vi får det så godt, som vi kan få det (det kunne i øvrigt være dejligt, at forstå lidt bedre). Deres egen stolthed; meritter, livsværk og legacy, som du skriver. Men kan den modstand holde? Hvor længe kan man basere forskning på det hidtidige behandlingsparadigme, når det så kraftigt slår revner, som det er tilfældet? Ja, jeg ved godt, at verden er langt ude og uretfærdig, men der må efterhånden være så meget klokkeklar evidens som støtter NDT og en revurdering af normal-referencerammen for lavt stofskifte. Eller om ikke andet, så mange beretninger, at man bliver nødt til at undersøge det?

For mig handler det ikke kun om, at man accepterer NDT. På baggrund af mine egne oplevelser, mener jeg, at det også er et kæmpe problem, at referencerammen for normalt stofskifte er for bred og der er for mange, der ikke engang diagnosticeres. Så hvor syntetisk medicin måske har en vis (omend lille) chance for at virke, så er der 0% chance for at få hjælp, hvis man ikke anerkendes som syg. Der er en kæmpe uvidenhed på stofskifteområdet, men paradigmeskifte sker vel også ofte nedefra. Og over en lang periode - og protesten har jo eksisteret, kan jeg se, flere år før nu.

Så… Det er vel i gang?

Vi skal selvfølgelig ikke være totalt naive og tro at det hele bare ordner sig - jeg synes, at alle dem der kan, skal op på barrikaderne, med det de kan. Jeg tror kun, at vi opnår forandring med dialog - så hvis den kommer i form af en arbejdsgruppe, så hilser jeg det velkomment. Og jeg synes ikke, vi skal opgive initiativet på på forhånd. Samtidig er jeg også meget glad for, at I fortsætter ufortrødent med jeres strategi i forhold til at oplyse - det er vigtigt!

Hej Helen (og andre) Det ser ud til, at vi ikke skal regne med hverken sundhedsministeren eller med "arbejdsgruppen". Af den foreløbige rapport udarbejdet af "arbejdsgruppen" og sendt til høring, fremgår det klart og tydeligt, at selv de mindste spor af patienternes bidrag, er fuldstændig fraværende i det foreløbige udkast. Håbet om at referencelister af de medicinskvidenskabelige kilder til støtte for patienternes synspunkter, er medtaget i betragtning - er ikke realistisk, med mindre man skrotter hele rapporten og skriver den forfra igen.

Det er mit indtryk, at "arbejdsgruppens" rapport har været skrevet mange gange før, altid præsenterende de samme synspunkter, og altid ignorerende alle andre videnskabelige kilder, end dem, der er forfattet af enten de lægelige medlemmer af "arbejdsgruppen", eller deres kolleger, de har personlige forbindelser til.

At de toneangivende overlæger - Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber lader til at være forsvundet fra bestyrelserne i Dansk Thyreoidea Selskab og Dansk Endokrinologisk Selskab, virker som en oplagt strategi, for at komme under radaren og slippe ud af patienternes bevidsthed og minder. Det er dog, og forbliver den tragiske kendsgerning, at det er overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber, der oprindeligt har taget initiativ til, og er selveste drivkraften bag den skammelige, lægelige aktivisme mod patienterne, der havde styrtet tusinder af danske stofskiftepatienter i ulykke, og i en klam forværring af sygdommen!

Det er også overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber, der oprindeligt opstartede en veritabel forfølgelse af menige læger, rundt om i landet, samt greb muligheden, i samme anledning at udrydde konkurrencen, ved at ødelægge professor dr. med. Kvetny's medicinskvidenskabelig karriere og udvirkede, at han blev fjernet fra sin stilling på Næstved Sygehus. At over 600 patienter mistede deres læge, sjælefred og effektiv behandling, rørte overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber åbenbart ikke det midnste!

Og forresten, hvem mon blev sat til at være dr. Kvetnys afløser, samt til at lede udryddelsen af alle spor af ham, fra Næstved Sygehus? Det gjorde læge Helle Harkjær Andersen, der - surprise, surprise - også står som ansvarlig for et nyt "Studie på personer med lavt stofskifte. Mulige bivirkninger på hjertet og knogler ved høje doser af T3 eller Thyroid".

Hvad disse lægestandens grå eminencer (Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.) og Helle Harkjær Andersen mon regner med at opnå med dette "studie"? Jeg gætter, at i anledning af sundhedsministerens "eftersyn af tilbuddene til stofskiftepatienter", forventes af "studiet", at det skal tilvejebringe "helt nye" beviser på, at de effektive behandlingsdoser af T3 eller Thyroid - er skadelige. Såfremt et tilstrækkeligt antal af naive "forsøgspatienter" er hoppet på limpinden, og tilmeldte sig "studiet".

Danmark er et lille land. Alle læger på et vist niveau i hakkeordenen - på kryds og tværs kender, støtter og samarbejder med hinanden, i kulisserne anført af overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber samt enkelte andre, svorne modstandere af al anden behandling end det lorte, syntetiske T4, der i bedste fald fungerer midlertidigt på nogle af de yngre patienter. Dog, jo tættere på overgangsalderen, desto ringere virker det skidt, og skaderne som følge af den syntetisk behandling, een efter een begynder at manifestere sig, som trolden af æsken, nu "heldigvis" forklædt som symptomer på overgangsalder.

Hvis nogen tror, at sundhedsministeren og Sundhedsstyrelsen kan modstå overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber og deres indflydelse på den statsautoriserede mishandling af borgere ramte af lavt stofskifte - kan man tro om igen.

Foruden disse læger, burde "arbejdsgruppen" tælle tilsvarende antal af sundhedsøkonomer, ikke-medicinske naturvidenslabelige forskere (for uvildig, bias-fri research) samt biokemikere og uvildige farmaceuter - for at rapporten havde en chance at kunne handle om det, den ellers var tiltænkt. Desværre tyder udkastet på, at vi får den nøjagtig samme svada som vi plejer høre/læse, når afsenderen er den danske lægestand.

Vi må simpelthen faktabaseret splitte til atomer lægestandens opfattelse af det syntetiske T4, uanset at det umiddelbart er nødt til at gå ud over de, ellers sagesløse patienter, der har den midlertidige "gode" effekt af det syntetiske T4-efterligning, der foruden ikke at virke optimalt, heller ikke er holdbar eller stabil - nøjagtig det modsatte af, hvad menige læger konstant får at vide af overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.

Der eksisterer nemlig kun naglefast dokumentation for syntetisk T4-efterligningens mangelfulde effekt, derimod ingen dokumentation findes, til at bevise at indgivet i behandlingsdoser af den syntetiske T4-efterligning, fastsat efter den eksisterende behandlingsparadigme, overhovedet har en permanent, langvarig, stabil og vedværende effekt.

Der findes ingen videnskabelige beviser, fordi det er fysisk/biokemisk umuligt at gennemføre randomiserede, dobbelt-blinde kliniske forsøg med sigte på at opnå videnskabelige beviser på syntetisk T4's præcise effekt. Selv den selveste amerikanske FDA måtte erkende denne umulighed, og havde udstedt dispensation fra kravet, alle andre lægemidler ellers skal opfylde, for overhovedet at opnå tilladelse til salg og behandling. Alle, undtagen syntetisk T4!

At dokumentere og udbrede denne afsløring, er den eneste effektive måde at få skovlen under overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl. Omverden skal have at vide, at disse overlægers påstande om syntetisk T4's fortræffeligheder er falske, at biokemiske videnskaber ikke kan tilvejebringe beviser, og deres yndlingsbehandling med syntetisk T4 skal udstilles som værende, på sigt skadelig for patienterne, foruden samtidigt at være en enorm økonomisk byrde for statskassen, når tusinders og atter tusinders syge skatteydernes arbejdsevne bare falder og falder, efterhånden som "behandlingen" fortsætter.

Det kan de/vi takke overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber og deres medløbere indenfor lægestanden for. Så længe disse fire skændsler til akademikere sidder i deres stillinger, hvorfra de styrer behandlingsparadigmet samt forfølgelserne af "ulydige" læger - fortsætter vi med at lide, og samfundet fortsætter med at betale!

Vi trænger til stærke politiske initiativer, der en gang for alle gør op med lægestandens misbrug af offentlige midler, lægestanden med snablen i statskassen, så rundhåndet finansierer syge borgeres tilværelse, ødelagt og bundløst skadet af medicinske fejl begået i behandlingen af lavt stofskifte, lægestanden så ihærdigt forsvarer sin ret til at begå, og retten til at fortsætte med at begå! Nu endda med sundhedsminister Ellen Trane Nørbys og Sundhedsstyrelsens velsignelse, efter at de overlod magten over syge høns, til ræve i hvide kitler?

[Admin]

Og forresten, hvem mon blev sat til at være dr. Kvetnys afløser, samt til at lede udryddelsen af alle spor af ham, fra Næstved Sygehus? Det gjorde læge Helle Harkjær Andersen, der - surprise, surprise - også står som ansvarlig for et nyt "Studie på personer med lavt stofskifte. Mulige bivirkninger på hjertet og knogler ved høje doser af T3 eller Thyroid".

Hvad disse lægestandens grå eminencer (Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.) og Helle Harkjær Andersen mon regner med at opnå med dette "studie"? Jeg gætter, at i anledning af sundhedsministerens "eftersyn af tilbuddene til stofskiftepatienter", forventes af "studiet", at det tilvejebringer "helt nye" beviser på, at de effektive behandlingsdoser af T3 eller Thyroid - er skadelige. Såfremt et tilstrækkeligt antal af naive "forsøgspatienter" er hoppet på limpinden, og tilmeldte sig "studiet".

I marts 2010 fik vi en ny bruger, en dansk kvinde. På vegne af sin syge mand, søgte hun brugbare informationer, der kunne hjælpe hendes mand til bedring. To år senere blev hendes mand også bruger her, og efterfølgende, ad mange omveje, omsider fandt han sin bedste læge, dr. Kvetny i Næstved. Senere, blev også han en af de omtrent 600 patienter, der strandede hjælpeløse, efter at lægestanden fik ram på dr. Kvetny.

Næstved-lægen, han havnede hos efter at dr. Kvetny ikke længere var på Næstved Sygehus var.... Helle Harkjær Andersen.

Hvordan Helle Harkjær Andersen løftede "arven" efter dr. Kvetny, og hvordan det gik med vores bruger, kan man læse i hans brev til Helle Harkjær Andersen, hun modtog på et tidspunkt i løbet af 2015. Brevet er at finde andre steder på Nettet, nu også her.

Vore veje skiltes for tre år siden, da forummet endnu holdt igen med personnavne og ville derfor ikke have brevet publiceret her. På daværende tildspunkt havde vi endnu håb om at tingene kunne blive bedre, på en god og konstruktiv måde. Dette håb er totalt gone nu, og hele sagen er ved at træde ind i en ny fase, hvor også syntetisk t4 kommer i et negativt fokus, hvorved også forummets principper er nu tilpasset den nye situation.

Læs brevet til Helle Harkjær Andersen og vurder selv, om hun er den rette til at tage hånd om et uvildigt studie? I don't think so!