Hypothyreose med antistoffer konstatert etter brystkreft i 2007

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Hei alle sammen. Det er lenge siden jeg har skrevet noe her inne, årsaken er at formen fortsatt er veldig dårlig. Siden sist har jeg fått diabetes 2 som nå behandles med Glucophage. Blodsukkeret er nå stabilt så for 2mnd startet jeg med Cortef, etter opptrapping ligger jeg nå på 20 mg daglig.

Jeg har i 2år blitt behandlet hos DS og bruker Erfa Thyroid 150 mg daglig, Pregnenolone 50mg, DEHA 25 mg, Sermorelin, leverstøtte, Melatonin og ellers vitaminer og mineraler etter anbefaling.

Jeg har muligens en dårlig dag men kjenner nå på sterk fortvilelse, hvorfor blir jeg ikke bedre?

Orker så lite, blir for det meste sittende ved kjøkkenbordet eller liggende på sofa'n. Prøver å gå små turer som igjen resulterer i total utmattelse. Har lite energi til familie og venner, denne sykdommen har etterhvert gjort meg til et ensomt mennesk da jeg heller ikke har energi til å være sosial.... Det er jo slett ikke slik jeg ønsker å leve livet mitt. Jeg hadde stor tro på Cortef, trodde energien ville komme etter oppstart med dette, dessverre ... føler med kanskje enda mer utmattet nå. Noen som har opplevd det samme?

Jeg har lest mye om hva Vigdis skriver om Recovering with t3, gleder med masse på hennes veiene, fikk tårer i øynene når hun skrev hvor mye bedre hun var blitt. Jeg har også prøvd å snakke om denne behandlingen med legen min, han sier det er utelukket pga min diabetes. ( vil ihvertfall først prøve Cortef )

Jeg skal til DS på mandag, noen som har noe klokt å komme med som jeg kan ta med meg dit.

Ønsker dere alle en flott dag, klemmervink11

---

Hej Hildegås hjerte1

I din signatur står skrevet bl.a.: Fikk brystkreft i 2007, fjernet begge bryst. Fjernet eggestokene.. Du var altså 54 år, da dine æggestokke blev fjernet, og selv om du muligvis allerede var på vej mod overgangsalderen, har denne operation bragt dig ind i en tilstand af såkaldt kirurgisk menopause for fuld udblæsning fra dag til dag. Og ligeledes fra dag til dag er du kommet ind i en omfattende mangel på østrogen og progesteron, med alle symptomer dette medfører.

Det betyder at du nu er en "multipel-hormondeficiency-patient" og det er derfor absolut værd at læse sig op i Polyglandular deficiency syndromes (PDS) Type III. Normalt er dette syndrom autoimmun-betinget, men hos dig er årsagen en kombination af bort-operation af æggestokke og denne autoimmune Hashimoto's.

Du kan læse lidt om det i Merck Manual, men du kan også få en hel del at vide om effekten af dette syndrom ved at læse beskrivelse af Type III Polyglandular Autoimmune Syndrome på Medscape, uanset at din tilstand kun delvis er forårsaget af autoimmunitet.

I begge kilderne - læg mærke til behandlingsforslag, og se om disse forslag stemmer overens med den behandling du nu modtager. Hvis ikke, spørg lægen om årsagen, og om der alligevel ikke findes muligheder for at forbedre den behandling du modtager nu.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Siden sist har jeg fått diabetes 2 som nå behandles med Glucophage. Blodsukkeret er nå stabilt...

---

Operationen hedder på fagsproget ooforektomi (oophorectomy på engelsk) og du kan evt. selv søge på effekt af den på helsen. Mange udvikler Diabetes 2 som netop en direkte følge af lagtidseffekten af østrogen- og progesteronmangel pga. ooforektomi.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Jeg har i 2år blitt behandlet hos DS og bruker Erfa Thyroid 150 mg daglig, Pregnenolone 50mg, DEHA 25 mg, Sermorelin, leverstøtte, Melatonin og ellers vitaminer og mineraler etter anbefaling.

---

Det lyder ikke som om du er behandlet for østrogen- og progesteronmangel. Pregnenologe alene kan ikke "fylde op" på den mangel som er opstået når to hormonkirtler er fjernet fra dag til dag. Havde du den hormon-følsomme type af brystkræft, og det er derfor at du ikke behandles for østrogen-mangel? Er der evt. kontraindikationer mod at bruge naturlig progesteron-creme?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Jeg har muligens en dårlig dag men kjenner nå på sterk fortvilelse, hvorfor blir jeg ikke bedre?

---

Hildegås tro2 Svaret kan være at du lever med 2 hormonmangel-segmenter, hvis effekt er tæt forbundet med hinanden, men hvor du kun får behandling rettet mod "skjoldbruskkirtel-segmentet". Det ser sådan ud, i hvert fald, ud fra det du selv skriver.

Kunne det tænkes, at din læge på H. hindres af at behandle dig for helheden af dine (æggestok)hormonmangler fordi du har (har du?) en brystkræft-diagnose med udgangspunkt i genetisk mutation?

Hvis svaret er "ja", da skal du vide at lægestandene ude i verden fortsat diskuterer efterbehandlingen og der foreligger stort set, ikke uigendrivelige beviser på, at efter-kræft-behandling med "østrogen-sult" og "progesteron-sult" har en kræft-forebyggende effekt... Og hvorfor i alverden skulle det også nødvendigt, når du ikke længere har nogen bryster eller æggestokke at udvikle kræft i ??

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Jeg har lest mye om hva Vigdis skriver om Recovering with t3, gleder med masse på hennes veiene, fikk tårer i øynene når hun skrev hvor mye bedre hun var blitt. Jeg har også prøvd å snakke om denne behandlingen med legen min, han sier det er utelukket pga min diabetes. ( vil ihvertfall først prøve Cortef )

---

Om diabetes kan være en kontraindikation mod CT3M metoden, ved jeg ikke... Men en ting er sikker som amen i kirken: ingen verdens diabetes kan blive forværret af at du begynder tage din Thyroid til natten, når du skal sove. Og uanset hvad der sker: oprethold omlægningen til nat-medicin i mindst en måned, før effekten kan bedømmes objektivt. Hvis det ikke straks virker med en positiv oplevelse, kan det blot betyde at kroppen skal have tid til en hormonel omstilling - altså en omvendt domino-effekt, hvor alle hormoner, et efter et omstiller sig til at fungere i forhold til nye "tablet-tider".

Kroppen producerer største parten af Thyreoideahormoner mest om natten, fordi også hypofysens hormoner er mest aktive om natten! Om dagen bruges af det hormonlager, som kroppen forbereder i løbet af natten! Det betyder så, at man faktisk hjælper sin krop bedst ved at tilføre hormontabletter på det tidspunkt på døgnet, hvor kroppen bedst kan udnytte T3 (til basalt stofskifte, gendannelse/regeneration af alle væv, regulering af hjernevæv/funktionsstyring og en "milliard" af andre kroppens fysiologiske behov), og lagre T4-hormon-depot til dagen efter, hvor det succesivt omdannes til T3.

Søvnen er en regelmæssigt tilbagevendende tilstand af naturlig hvile, som muliggør restitution af krop og sind, samt hjernens lagring af nyligt indlært viden/erfaringer osv. Alle disse processer kræver tilstrækkeligt med T3, hvorfor T3 udnyttes bedst om natten, hvor behovet er størst. Effekten af at tage thyroxin om morgenen, svarer til at stille op til Marathon efter en søvnløs nat... er der meget som tyder på.

Der er folk som hårdnakket påstår at nat-medicin ikke virker, eller virker dårligt. Og det kan sagtens passe, fordi visse sygdomme faktisk forskyder eller helt ødelægger kroppens biologiske ur / døgnrytmen, herunder også døgnrytmen for hormoner. Bl.a. mange med hypofyse-problemer (sekundær hypothyreose) har en forskudt døgnrytme, og de skal derfor prøve sig frem til, på hvilke tidspunkter deres medicin virker bedst. Så vær forsigtig med at lytte til negative udsagn om nat-medicinen, fordi du kan ikke selv vide hvordan dit indre ur / døgrytmen fungerer, før du har testet det selv ved at lægge om til nat-medicin i en periode.

Til gengæld - såfremt det lykkes = rette døgnrytme - er effekten så enorm god, at det er virkelig værd at lade komme an på en prøve. Uanset diabetes, der endda kan bedres af, at thyroid-hormoner belancerer beder end før .

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Jeg skal til DS på mandag, noen som har noe klokt å komme med som jeg kan ta med meg dit.

---

Det er blevet et langt, og måske også lidt rodet svar - Hildegås hjerte1 Men nu når du skal til lægen på mandag, og ønsker at have noe klokt å komme med, vil jeg gerne anbefale dig at se på dette link: Ovarian Adrenal Thyroid (OAT) Axis Imbalance hvor du også finder link til en svensk oversættelse af denne artikel.

Det du kan bruge artiklen til er at se om der er noget du kan genkende dig selv i. Og også til at danne dig et indtryk af det som foregår i kroppen, også i din krop, når disse hormoner kommer ud af balance med hinanden. Det kan godt give dig både et overblik og baggrund for at stille de rette spørgsmål til lægen på mandag.

Og det kan også give dig nyt håb om, alligevel at komme videre når du selv opbygger et overblik over den hormonale verden, som din krop og sind lever i. Det er meget vigtigt at du opretholder håbet på et realistisk og kvalificeret grundlag. Det kan selv den bedste læge ikke klare for dig. Det må du gøre selv.

Jeg tror at du er et gennemført imødekommende, positivt menneske, der altid forsøger at se det bedste i alt og alle. Selv om du er udslidt nu, tror jeg alligevel at håbet er noget, du helst ikke opgiver, så holdt ud lidt endnu. Det er desværre først efter at man er kommet ind i en negativ spiral ved vedværende sygdom, at man overhovedet kan begynde at overskue både problemet og hvad denne viden kan/skal bruges til. Der er ikke andet for end at komme i gang, Hildegås hjerte1

Ha' trods alt, en god weekend og en fantastisk mandag hos lægen. kram3

Sitat:

---

Jeg har også prøvd å snakke om denne behandlingen med legen min, han sier det er utelukket pga min diabetes.

---

http://www.stopthethyroidmadness.com...-for-adrenals/

Sitat:

---

This will NOT work if you have Addisons or Hypopituitary. If you have Diabetes or serious blood sugar issues, it will work IF you adequately treat those. Robinson stresses that one should do an ACTH test in ensure one’s adrenals are capable of responding.

---

Legen din tar altså feil. Har du en diabetes du behandler, er det ingenting i veien for å bruke CT3M. Jeg er egentlig forbauset over at holistiske leger ikke trykker denne metoden til sitt bryst. Den passer jo som hånd i hanske med deres egen teorier? Så syk som du er nå, har du ingenting å tape. Mitt råd er å be om Liothyronin også, om du ikke har det fra før. Du kan utmerket godt bruke thyroid i dosen du tar på natten, men det kan hende du vil ha god nytte av å få det boostet ren T3 kan gi deg i akkurat den dosen. Snakk med legen din om dette hjerte1

Jeg har ikke lik historie som du har. Men jeg kan gjenkjenne dette med å bruke hydrokortison og thyoid over lang tid, flere år, uten fullgod effekt.

Jeg ville også stilt spørsmål om du får tilstrekkelig med T3? Problemet med de fleste leger er at de er fulle av teorier og meninger som er mer eller mindre fundert i vitenskap eller erfaring. Mange holistiske leger holder fast på at pasientene deres trenger lave doser med thyroid når de bruker mange andre hormoner. Dette kan være riktig når du har en perfekt omdanning av T3 fra T4. Men hvis kroppen din ikke klarer det? Da går du på det jeg vil betegne som en sultedose med T3. det eneste du kan være sikker på er at du får den rene T3 som finnes i 150 mg thyroid. Og det er ca 18.5 mcg T3 i 150 mg thyroid. Det er ikke rare greiene om det er der problemet ligger. Jeg har nå brukt mellom 60-70 mcg T3, det er en ganske vanlig dose. Noen få trenger så mye som 150 mcg ren T3.

Det er jo det vi bør gjøre nå, ikke sant? Analysere problemet fra mange vinkler, Anisa hadde en vinkel, jeg legger frem en annen. Og mitt er worst case. "Tenk om jeg ikke omdanner T4 overhodet". Da er det ikke rart at du er så dårlig! Det er ikke sikkert problemet ligger der. Men tanken bør tenkes, problemet bør sees fra denne siden også. Det kan være binyrene dine, og eventuelle andre hormonproblemer, som er så svekket at du midlertidig ikke makter omdanningen fra T4 til T3. Uansett mener jeg du burde få muligheten til å teste et tillegg med ren T3, Liothyronin. Pluss prøve deg på CT3M. det kan du gjøre så lenge du ikke har Addisons, se sitat over. Diabetes er ikke et hinder :wink:

Hvordan ligger du på jern, D3, B12? Jern er svært vesentlig for oss med hypotyreose, du skal ligge høyt i referanseområdet. I samme periode som jeg har brukt CT3M, har jeg også viet stor oppmersomhet til jern og B12.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Analysere problemet fra mange vinkler, Anisa hadde en vinkel, jeg legger frem en annen.

---

Årsagen til min "vinkel" er, at Hildegås har en langt mere svær baggrund for sine plager, end resten af os andre. Hvor vi "kun" mangler thyreoideahormoner og påvirkningen af denne mangel på andre vores hormoner - mangler Hildegås også begge sine æggestokke, hvilket betyder at Hildegås mangler 3 typer af østrogen, progesteron og testosteron. Foruden at hun har Hashimoto's.

For mig lyder det for kompliceret - Hashimoto's + hypogonadisme - til at turde anbefale andet end en enkel ændring i tidspunktet for indtagelse af den Thyroid-behandling som Hildegås allerede er i.

Selv om jeg selv 100% støtter CT3M metoden, findes dog i tilfælde som Hildegås's alt for mange usikre og ukendte hormonale variabler til, at jeg selv ville være bange (for ansvaret og på Hildegås' vegne) for at anbefale overvejelse af "ren" CT3M på dette tidspunkt. Først når Hildegås (forhåbentlig) kommer i behandling for alle sine hormonmangler, er tiden inde til at tænke videre, føler jeg.

Og nu er jeg også bange for, at jeg måske har trættet Hildegås med mit lange svar... Jeg håber du vil svare når du har kræfter til det, Hildegås. hjerte1

Eller bare spring mit svar over, og fortæl hvordan det går hos lægen på mandag.

CT3M kan fint utføres med bare thyroid, det er mange som gjør det. Ja, jeg så at det var veldig komplekst, det du sliter med Hildegås. Så der melder jeg pass vink11

Kjære...kjære Anisa.

Tusen takk for at du tok deg tid til å ville hjelpe meg, det er helt fantastisk. Du må virkelig tro jeg setter pris på det. Min situasjon er vanskelig, det forstår jeg men håpet er jo at også jeg skal få det bedre.

Et av symptomene på det vi strever med er dårlig hukommelse... problemer med å huske info som blir gitt oss. Jeg har lest igjennom alt du har linket til og kjenner meg igjen i mye her, hva jeg sitter igjen med får tiden vise. Du må ikke være redd for at noe av det du har skrevet kan bli feil, jeg er bare så evig takknemlig for at du prøver å hjelp, viser din medmenneskelighet, gi meg håp om bedring.

Jeg har skrevet ned mye, tar det med til legen mandag.

I min signatur har jeg skrevet at eggstokkene ble fjernet 2007, her har jeg nok gjort en feil.

2003 fikk min niese (32 år) eggstokkkreft, jeg fikk da tilbud om å teste meg med tanke på om dette kunne være genetisk (hun døde)Min mor, søster og tre kusiner døde av brystkreft noen år før.

Jeg har altså arvet en skadelig BRCA 1 mutasjon. Eggstokkene ble fjernet, østrogen var bannlyst, kom da ganske fort i en heftig overgangsalderen.
Har så gått til årlig MR/ mamografi siden. 2007 ble det under en slik konsultasjon oppdaget kreft og begge bryst ble fjernet noen dager etter.

Jeg har vært pasient hos DS i snart 2år, min fastlege var helt ubrukelig, sendte meg på kurs i lightnings prosess som selvfølgelig ikke hadde den minste effekt på mine problemer.

Jeg har brukt Progestoron 25 mg i 8 mnd( glemte også å skrive det) Østrogen var han lite villig til å gi meg. Like før jul byttet jeg til en privat gynekolog, hun lyttet til det jeg hadde å fortelle, tok en tlf til en kollega og foreslo at jeg skulle start med østrogenhjerte1 Bruker nå Activell 1 mg/ o,5 mg, ny time medio februar.

Hun sa akkurat det samme som deg Anisa "du har jo hverken eggstokkkreft eller bryst" skal du få det bedre er dette en helt nødvendig hjelp.

Jeg har nå bestemt meg for å ta Thyroid til natten, vil gi det en ny sjanse. Vil også snakke mer med min lege ang det med t3 behandling, gjør ikke dette uten at han er med meg.

Som du sier Anisa er det mye jeg må forholde meg til, ikke enkelt......men håpet er jo at også jeg kan få lov til å leve det livet jeg fortjener. Vigdis skrev noe i et av sine innlegg " jeg våkner nå hver morgen med et smil om munnen" DETTE GA MEG HÅP.

Du skriver også Anisa at jeg må fortsette å beholde håpet, kan love deg at selvfølgelig gjør jeg det men det må også sies at det er mange.... mange tøffe dager. Det å være langvarig syk tærer på bade sjel og sinn.

Takk igjen, ønsker deg en god søndag, klem fra meg hjerte1 hjerte1 hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

CT3M kan fint utføres med bare thyroid, det er mange som gjør det. Ja, jeg så at det var veldig komplekst, det du sliter med Hildegås. Så der melder jeg pass vink11

---

Hallo Vigdis.

Vil bare gjøre deg oppmerksom på at all informasjon du har gitt meg er god.

Vil ikke sette i gang behandling med CT3M uten at min lege er med meg. Jeg må si jeg er fristet til å prøve når jeg ser hvor mye bedre du har blitt. Skal snakke litt om dette på mandag så får vi høre hva han sier. Jeg er veldig syk, kan ikke benekte det, hadde det bare vært litt fremgang ville alt vært annerledes.

Kjenner på dyp takknemlighet for at du tar deg tid til å ville hjelpe, denne sykdommen er for oss alle vanskelig å leve med. Familie og venner har vanskelig for å forstå, tror det ikke er bare meg som kan trenge noen som virkelig forstår.

Hodet mitt er nå helt tomt, vil gjerne legge ut noen prøvesvar.

Årsaken til at jeg ikke står på en høyere dose Erfa er at jeg ikke tåler å øke, får kraftig hjertebank og blir syk ( føles som jeg får sterk influensa) dette kanskje pga dårlig fungerende binyrer, håper HC skal hjelpe på dette.

Prøver tatt 6/12-12
S-Fritt t3= 5,8 (3,6-8,3)
S-Fritt t4= 11,5 (8-21)
B12=306 (170-650) tar B12 inj hver 3 mnd
Vitamin D3= 109
S-jern=9,9 ( 9- 34) 2 tbl.hemofer dagl

Ønsker deg en riktig fin søndag kjære Vigdis, håper vi kan skrives igjen, klem hjerte1 hjerte1 hjerte1

Nå er jeg så lei denne sykdommen. Har man hatt noen litt bedre dager så kommer jammen de dårlige fort igjen. Ca et år nå har jeg hatt konstant diaré.

Bruker Erfa Thyroid 180mg, DEHA 25mg, Pregnenolone , Cortef 180mg, Glucophage 1000mg ganger to, selvfølgelig vitaminer og jern.

Spiser sunt men mer likt Fedon lindberg.

Noen som kan gi råd ang diaré?

Legen min vil jeg skal starte på magen, med tarmskyllinger og resten av pakka, må innrømme det ikke frister, dyrt og langt å kjøre når man har så lite energi. Noen med god erfaring her?

Søvnen er heller ikke mye å skryte av eks; nå er klokka 12.45, jeg har ikke hatt et minutts søvn i natt, føler snart det tipper over for meg, bruker Melatonin men den virke ikke lenger. Jeg beskriver det som om det skulle være noe kjemisk galt inne i kroppen min.

Fastlegen min er ikke glad for behandlingen jeg får fra det privat, så nok helst jeg var tilbake på Levaxin, vil helst ha meg til en endroklinolog i Drammen. Fastlegen vil også utrede meg for ME, hva svarer jeg til det?

Her blir det mye spørsmål vink11 plages også med unormal varme, ikke hetetokter, svetten renner i strømmer bare jeg prøver å bevege litt på meg, eks når jeg prøver meg på litt lett husarbeidlett, koker innvendig men den føles kald utenpå. Er det noen som kunne se litt på dette ville denne dama bli overmåtelig glad.

Har brukt Cortef i flere mnd men kortisolet ligger fortsatt bare på 100 ( 45-272 )
forlat 16,2 (< 5,7 )
ferritin 263* (15-200 )
fs-cpeptid 1561*270-1290),
fs-insulin 298* (18-173),
S-jern 7,8* (9,0-34,0) da etter 5 inj.
S-mikro crp 8* (5),
urinsyre498* (155-400)
Tsh 0,03,
S-Fritt t3 5,7 (3,6-8,3)
S-fritt T4 12,3(8-21) :?:

noen som anbefaler å øke Erfa :?:

takk kjere dere ,

god klem fra hildegås vink11

Hei, vink11 jeg forstår det slik du går til DS på Heggeli. Der vil jeg tro at du får en del anbefalinger og veiledning i forhold til hva slags strategi du bør velge. Mitt råd er i første omgang at du følger det DS anbefaler. Når det gjelder tarmskyllinger, så finnes det sikkert fordeler og ulemper med det, men lytt til hvilke argumenter DS bruker, og foreta et valg ut fra det. Forøvrig ser jeg av prøveresultatene dine, at du har høy mikro CRP. Dette indikerer en betennelsestilstand. Det er viktig å finne ut hva det er som irriterer kroppen. Har DS noen teori der? Gluten, matvareintoleranser (melk, annet?), dysbiose? Ellers er det viktig å få ned C-peptid og insulin i blodet. Du skriver at du spiser kosthold som er anbefalt av Fedon Lindberg. Anbefaler DS dette kostholdet? Trolig bør du enda mer ned på karbohydrater for å få ned C-peptid og insulin. Spiser du mye frukt? Jeg tror kanskje du bør jobbe mer med det underliggende, (kosthold (kanskje steinalder), betennelsesreduksjon, oppnå balanse i tarmen (minimum 5 ts FOS per dag, melkesyrebakterier (f.eks super 8)), bedre opptak av jern, før du øker med erfa. Men, det kan være at andre har noen andre meninger om dette. Lykke til videre. hej2

Takk for svar Karatekid. Jeg føler jeg er i riktig gode hender hos DS, selv om både han og jeg vel hadde håpet på litt mer fremgang. Jeg har hatt en del dårlige opplevelser hos min fastlege i sommer, han har ingen tro på den behandlingen jeg får så frustrasjonen blir stor. Sitter ofte å ønsker jeg hadde hatt litt mer krefter slik at disse ubehagelige opplevelsene kunne kommet ut i media. Enn så lenge får man gjøre så godt man kan, vi vet jo alle at TTTvink11
DS mener at en del av problemene ligger i tarmen, derfor lite fremgang. Jeg forstår jo godt at han nå vil sette i gang med dette( selv om jeg innerst inne helst ville sluppet )
Noen som har god erfaring med dette?
Når det gjelder mitt kosthold har jeg i 2 år levd på streng lavkarbo uten å få ned c-peptid og insulin. Ble så lei, klarte nesten ikke få i meg mat. Lever nå mer likt dietten til Fedon, ren mat med litt glutenfritt knekkebrød mye grønnsaker og en frukt pr dag.
Når det gjelder den voldsomme varmefølelsen jeg beskriver kan ikke DS finne noen forklaring på den, er det flere som har disse symptomene? Tror dette også er med på å ta fra meg mye krefter.
Ønsker alle som fortsatt ikke har kommet seg i seng en god nattvink11vink11

Jeg mener Rufus(?) iallfall hadde god virkning av den behandlingen. Vet ikke hva Fruemå kom fram til?
Jeg har vært som deg og skygget unna med nebb og klør... men til forskjell fra deg så har jeg hatt for det meste stabil framgang uten. Så du bør kanskje vurdere et forsøk. Du kan jo alltids slutte om du ikke får framgang etter noen behandlinger? Det er en kjennsgjerning at tarm og lever må fungere for at vi skal kunne nyttegjøre oss lagerhormonet (t4). Og at dette er komplekst og langvarig å fikse.

Når det gjelder diarre... har du brukt/bruker du smertestillende? Tar du glutamin/spiser mat med mye gelatin eller ekte beinkraft? Jeg ødela jo tarmslimhinnene mine gjennom bruk av smertestillende og det tok lang tid og mye kraftmat/bokser glutamin OG over et års tid med tilfriskning før det ble vesentlig bedre. Og det er vel først nå som jeg fikk pinpointet en svak laktoseintoeralse i tillegg at jeg kan si at mage-tarm begynner å oppføre seg stabilt normalt igjen. Fremdeles skal det ikke mer enn 1-2 smertestillende til før det merkes på magen, så den har nok blitt varig ømfintelig. Og det er jo først med normal mage man kan forvente normalisert opptak.

Når det gjelder søvn. Du bør nok lese litt på lys og hvordan (kunstig) lys kan forstyrre søvnrytmen. Forsøk en uke (om du kan) å bannlyse alt elektrisk lys (inkludert tv, pc og elektroniske klokkeskjermer etc) etter mørkets frambrudd. Det er nemlig sånn at neddunklingen og det røde kveldslyset øker vår egen naturlige melatoninproduksjon, mens blått lys (som i halogen-/ledlys - herunder nyere tv-, pc- og mobilskjermer) signaliserer oppvåkning, reduksjon i melatonin og økning i kortisol. Er det rart vi blir hormonelt forskrudde? :shock: (Det finnes en liten app for pc som heter f.lux som simulerer solnedgangsfargevalg for pc. Den kan hjelpe noe, men det beste er å skru av alt før kl 21 og heller ta fram den gamle glødelampa, sette seg ved vinduet og lese til man går til sengs... Det er dessverre ikke uvanlig at man blir melatoninresistent mot pillene etter en tid med jevnlig bruk. Det kan nok lønne seg å stoppe bruk en periode og heller prøve livsstilsendringene og se om ikke de kan hjelpe.

Du har jo et komplekst hormonmangelproblem og jo flere av dem du kan dytte i retnining "den rytmen vi over tusenvis av år har tilpasset oss til", jo bedre vil de som du må tilføre også virke.
Dessverre er nok ikke dette så enkelt å få til i vårt (i høyeste grad unaturlige) samfunn.

Hei igjen Hildegås vink3. Når det gjelder tarmskyllinger, så er det ikke så godt å si. Jeg har vært gjennom det. Fulgte opplegget til DS til punkt og prikke. Jeg kan fortsatt ikke si helt sikkert om tarmskyllinger er lurt eller ikke, om det er nødvendig eller om problemet kan løses på en annen måte. Men, mine erfaringer er at magen ble veldig fin rett etter skyllingene (dvs etter at forsteiningene løsnet og det var skylt ut). Magen var tilnærmet perfekt en periode, men så måtte jeg ta en antibiotikakur, som en del av opplegget til DS, og da ble magen verre igjen. Men, jeg går ut fra at det var antibiotikakuren som rotet det litt til igjen. Funksjonellmedisinsk senter holder magekurs om matvareintoleranse, dysbiose, lekk tarm med jevne mellomrom. Det går over 2 kvelder. For meg så virker det som de har forholdsvis god greie på dette med magetrøbbel, og jeg tror kanskje de er litt tydeligere på hvilke krav de stiller til pasienten, på godt og vondt. Jeg ble henvist videre fra DS til Skogli på Funksjonell medisinsk senter, da DS ikke hadde noen flere forslag til meg. Jeg har såvidt begynt prosessen der, så jeg vet ikke helt hva det kommer ut av det. Uansett, lykke til videre og god helg vink11

vink11

Jeg har nu i over 2 år vært til behandling hos DS. Jeg tok bla. 8 tarmskyllinger og "medisin " for sopp. Jeg merket ikke noe før jeg etter ca 7 mnd fikk bedre opptak av vitaminer osv. Har brukt og bruker enda tid på kostholdet. Har vært å fått undersøkt om jeg har cøllaki og for å se om hva som kunne forårsake min refluks. Jeg hadde irritert tarm. Så her blir mitt kosthold viktig. Skal finne mine beste måltider. Spiser forøvrig sundt, rent osv.

Jeg har varmeoverskudd når jeg er overdosert på cortef (bruker 5.5 stk for binyrene). Ellers svakt overskudd av varme når jeg bruker for stor dose Erfa.

Litt om søvn. Jeg fikk mye B vitaminer hos Ds for jeg var overmetylert. De roet meg betraktelig. Prikken over i en for søvn har vært LDN. Jeg bruker nå 22.5 mg altså 3/4 tab. Sover godt og ikke minst jevnt.

Lykke til duhjerte1

Hei igjen vink11. Det var en pasient på magekurset jeg gikk på som fortalte sin historie. Han hadde ulcerøs colitt og var svært syk. Han hadde 20-30 blodige avføringer per dag, og ble svært svak og blodfattig. Han er forholdsvis frisk i dag. Men, han måtte gå ganske så drastisk til verks for å bli frisk. I begynnelsen så tålte han kun broccoli og torsk. Og han var oppe i 20-40 ts FOS i døgnet for å få balanse i magesystemet. Han hadde vel også noe kvikksølvproblematikk. Mitt poeng er egentlig, at alle må finne sin vei for å bli frisk. For noen så må det kanskje drastiske metoder til for en periode, inntil ting balanserer seg igjen. En metode for å teste om magen er i balanse er å ta 10 ts FOS på en gang. Dersom man kan gjøre det, uten at man får reaksjoner, i form av luft og ubehag, så er magen i balanse. Vel, vet ikke om dette er til nytte? happy1

Tusen takk for svar alle sammenvink11
Ser jeg har mye å lære når det gjelder mine maveproblemer. Jeg hadde ikke disse diaré-problemene den gangen jeg startet i behandling hos DS, heller ingen mavesmerter. Dette har kommet etterhvert så jeg har vel muligens satt det i sammenheng med alle de nye medikamentene jeg nå tar.
Jeg var utsatt for en ulykke i 1993, skadet nakken og måtte opereres, i den forbindelse brukte jeg Paralgin forte i alt for mange år, ikke minst for å klare å fungere i jobb. Har også som før nevnt vært igjennom flere perioder hvor jeg har måttet bruke sterke smertestillende medikamenter.
Går igjen å venter på ny oprasjon, artrose i begge tomlers grunnledd, skal bytte begge ledd. Føler jeg kunne ha god brukt for noe smertelindring men prøver nå å bite tenna sammen å klare meg uten.
Det hjelper lite å beklage seg men for å være helt ærlig ville det vært godt med en liten pause, sykdom over mange år tærer jammen på.
Det å måtte starte opp med mave/ tarmskyllinge osv kvier jeg meg for, får vel kanskje gi det en sjanse da:)
Må også si at mine varmeplager kom lenge for jeg startet med Cortef, DS doserte meg ned til 120 mg Erfa over en lang periode uten at problemet ble bedre. Vanskelig å finne ut av dette, håpet at noen av dere dyktige her inne kanskje kunne ha erfart det samme. Klem fra Hildegåsvink11vink11

Hei igjen, det er lenge siden jeg har vært her inne, kikket innom....men ikke postet noe på lenge.

Nå har jeg gått i behandling med Erfa i snart 3 år, dessverre så har ikke formen blitt veldig mye bedre. Sliter fortsatt med veldig lite energi, sover fortsatt dårlig og føler meg sliten og lei. Har siden sist vært igjennom NAV's program for restarbeidsevne. Fikk papirene for noen dager siden og der var konklusjonen" ingen restarbeidsevne ". Har tenkt mye rundt dette og er vel kommet til at jeg vil gjøre et forsøk på å søke uføretrygd, engstelig for at det skal bli avslått. Noen her som har erfaringer rundt dette.

Har også noen flere spørsmål jeg funderer over.... Jeg tar min Erfa når jeg går til sengs. Min energi slipper helt taket ved 12-13 tiden, kan det evnt være lurt å dele dosen i 2/3 doser. Jeg står fortsatt på samme dose Cortef men selv den klarer ikke å hjelpe meg gjennom dagen. Husker ikke om jeg sist nevnte at jeg er så ekstremt plaget med svetting, huden er kald men svetten renner, hender og føtter er også kalde. Det er fire mnd siden sist jeg tok blodprøver, da var de fine.

Har også et siste spørsmål, mine ben har det siste året blitt så svake, merker det mest når jeg skal går nedover trapper, også når jeg står lenge stille. Bena vil liksom ikke bære meg, de skjelver slik at de hopper og alle som ser meg lurer på hva som er galt. Jeg har ikke trent på flere år så kanskje kan det ligge noe der men de oppfører seg ikke slik når jeg går på gulv eller vei. Dette ble kanskje vanskelig å forstå men noen som kjenner til dette. Har også siden sist fått tatt avføringsprøver, skal til DS om to uker så da får jeg vel høre om det var noe funn.

Føler meg litt oppgitt, hadde vært såååå deilig om det hadde kommet en poseliv forandring, dumt å utdype dette for her inne er det mange som har vært syk mye lenger en meg, beklager til alle dere<3<3

God klem fra meg<3

Hej Hildegås hjerte1

Tænker på dig tit, og håber altid på det bedste, øjensynligt uden held fordi det ser ud til, at du har det ikke bedre end sidst. :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Nå har jeg gått i behandling med Erfa i snart 3 år, dessverre så har ikke formen blitt veldig mye bedre. Sliter fortsatt med veldig lite energi, sover fortsatt dårlig og føler meg sliten og lei.

---

Jo, men som vi har skrevet sammen sidst om - er dit helseproblem meget mere omfattende mere end "bare" Hashimoto's / Erfa. Vi har skrevet om, at du fra dag til dag er kommet ind i en omfattende mangel på alle tre østrogener og progesteron, med alle symptomer dette medfører - efter operationerne hvor du har mistet dine æggestokke og bryster pga. genetisk brystkræft. Det betyder at du er en "multipel-hormondeficiency-patient" og derfor rækker Erfa ikke, hvis du ikke også behandles for de andre hormonmangler. I den gamle post skrev jeg også:

Det lyder ikke som om du er behandlet for østrogen- og progesteronmangel. Pregnenologe alene kan ikke "fylde op" på den mangel som er opstået når to hormonkirtler er fjernet fra dag til dag. Havde du den hormon-følsomme type af brystkræft, og det er derfor at du ikke behandles for østrogen-mangel? Er der evt. kontraindikationer mod at bruge naturlig progesteron-creme og naturlig østrogen-creme ?

Hildegås tro2 Forklaring på dine plager kan være at du lever med 2 hormonmangel-segmenter, hvis effekt er tæt forbundet med hinanden, men hvor du kun får behandling rettet mod "skjoldbruskkirtel-segmentet". Det ser sådan ud, i hvert fald, ud fra det du selv skriver.

Kunne det tænkes, at din læge på H. hindres af at behandle dig for helheden af dine (æggestok)hormonmangler fordi du har (har du?) en brystkræft-diagnose med udgangspunkt i genetisk mutation?

Hvis svaret er "ja", da skal du vide at lægestandene ude i verden fortsat diskuterer efterbehandlingen og der foreligger stort set, ikke uigendrivelige beviser på, at efter-kræft-behandling med "østrogen-sult" og "progesteron-sult" har en kræft-forebyggende effekt... Og hvorfor i alverden skulle det også nødvendigt, når du ikke længere har nogen bryster eller æggestokke at udvikle kræft i ??

Jeg har svært ved at se, hvorfor du ikke kan behandles for de øvrige hormonmangler? Med en sygdomshistorie som din kan man ikke håbe på en fuldstændig bedring, men det er sikkert og vist, at den heller ikke kommer, hvis du fortsætter med at mangle østrogener og progesteron... Har din læge overhovedet interesseret sig for det siden sidst vi har snakket sammen?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Har siden sist vært igjennom NAV's program for restarbeidsevne. Fikk papirene for noen dager siden og der var konklusjonen "ingen restarbeidsevne". Har tenkt mye rundt dette og er vel kommet til at jeg vil gjøre et forsøk på å søke uføretrygd, engstelig for at det skal bli avslått. Noen her som har erfaringer rundt dette.

---

Jeg kender ikke de norske regler for tilkendelse af førtidspension, men mon "ingen restarbeidsevne" erkendt af selveste NAV er grunden nok til, at du slipper for at plages mere af systemet? Hvem skulle ellers være mere "kvalificeret" til pension end du?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Har også noen flere spørsmål jeg funderer over.... Jeg tar min Erfa når jeg går til sengs. Min energi slipper helt taket ved 12-13 tiden, kan det evnt være lurt å dele dosen i 2/3 doser. Jeg står fortsatt på samme dose Cortef men selv den klarer ikke å hjelpe meg gjennom dagen. Husker ikke om jeg sist nevnte at jeg er så ekstremt plaget med svetting, huden er kald men svetten renner, hender og føtter er også kalde. Det er fire mnd siden sist jeg tok blodprøver, da var de fine.

---

Det sidste er nok "klimakterie-symptomer" pga. østrogenmangel... som du nok får svært med at slippe af med, uden tilskud af østrogener. Men med hensyn til Erfa om natten og lidt også om dagen, da er der ingenting til hinder for, at du tester et tillæg af Erfa ved middagstid, oven i den dose du allerede tager til natten. At den nuværende dose ikke rækker til hele dagen kunne tyde på, at den er for lav i forhold til dit aktuelle behov. Du kan teste først ½ og et par dage senere en hel grain ved middagstid, i nogle dage, og hvis det fungerer og du får det bedre, kan du så igen prøve at tage den nye dosis samlet til natten, og se hvad der sker. Hvis det så alligevel ikke fungerer, kan du altid flytte "tillægget" tilbage til ved middagstid igen. Det er på denne måde, at mange prøver sig frem, til de finder både den rette dose og evt. de rette intervaller over dagen, hvis det passer deres kroppe bedst.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Har også et siste spørsmål, mine ben har det siste året blitt så svake, merker det mest når jeg skal går nedover trapper, også når jeg står lenge stille. Bena vil liksom ikke bære meg, de skjelver slik at de hopper og alle som ser meg lurer på hva som er galt. Jeg har ikke trent på flere år så kanskje kan det ligge noe der men de oppfører seg ikke slik når jeg går på gulv eller vei. Dette ble kanskje vanskelig å forstå men noen som kjenner til dette.

---

Også her kan svaret findes i at du mangler flere andre hormoner end dem du får med Erfa. Hvornår har du sidst haft kontrolleret alle dine hormoner? Eller er det måske på tide at bede DS-lægen om at se på helheden af dine hormoner, og senere få snakket med den læge som har ansvaret for dine æggestokke- og bryst-relaterede behandlinger - om en behandling for de hormonmangler du har levet med siden operationerne?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Føler meg litt oppgitt, hadde vært såååå deilig om det hadde kommet en poseliv forandring, dumt å utdype dette for her inne er det mange som har vært syk mye lenger en meg, beklager til alle dere.

---

Her er virkelig ingenting du behøver undskylde for, Hildegås. Hvis jeg var ramt af bare det halve af det, som har ramt dig, ville jeg være gået til grunde for længst. Det mener jeg virkelig. kram1

Jeg forstår godt at du føler dig opgivende. :sad: Hvem ville ikke være det i en tilsvarende situation? Til gengæld de fleste mennesker jeg kender, ville overhovedet ikke være i stand til at bevare deres deres bedste "jeg", hvis de var udsat for bare tilnærmelsesvis det, du har måttet leve med siden helbredet var brudt sammen for dig.

Du er et beundringsværdigt menneske, Hildegås og jeg siger tak for, at jeg kan få lov til at snakke med dig. hjerte1

Kjære Anisa, tusen takk for at du igjen tar deg tid til å lese det jeg har skrevet. Har vel vært på nippet til å gi opp mange ganger men så er det noe inne i meg som igjen tar tak og kjemper.
Ser selvfølgelig at mange andre er veldig syke. Jeg er også tilknyttet noen grupper på FB både i Danmark og Norge og jeg føler meg så fortapt. Hører om de som lever et aktivt liv, trener 4/5 ganger i uka men fortsatt beklager seg. Misforstå meg rett, men jeg føler jeg kanskje ikke hører til der. Håpet jo å finne svar.
Jeg har startet med noen hormoner v/DS
Bruker nå;
Utrogestan 100mg
DHEA 25 mg
Pregnenolone 50 mg
Cortef 20mg
Brukte også Estrogel som virket dårlig, fortsatt like varm.
I sommer måtte jeg fjerne en syste i livmoren og etter det ville min gynekolog at jeg skulle prøve Activelle 1mg/0,5 mg. Har fått det mye bedre med hetetoktene. Ringte først Radiumhospitalet for å høre om det var ok. Hun svarte at man gir da ikke en dame på 58 hormoner, det er normalt å være i overgangsalder. Så du forstår. Ikke enkelt.
Kanskje har du noen råd å gi meg ang hormoner, jeg kan ikke nok. Skal til DS om en uke og det hadde vært fint å ha noe å argumentere med. Legger her noen prøvesvar så du ser hvor jeg ligger;
SHBG 30 ref(23-100)
Testosteron 0,5 ref (<3,0)
Progesteron 7,7 ingen ref
Østradiol 0,12 ingen ref
Aldosteron 50 ref( 5-77)
Legger også ved;
Ferretin 266 ref(15-200
Urinsyre 459 ref(155-400)
Fikk et brev fra sykehuset for noen mnd der det står;
En prøve som heter serum elektroforese som tester på ulike fraksjoner av immunglobuliner. Der ser manet uspesifikt mønster som man anbefaler at man kontrollerer. Får svar på den prøven forhåpentligvis til uken.
Som du sier, jeg har verken bryst eller eggstokker så når ikke Radiumhospitalet vil hjelpe meg har DS satt igang en behandling.
Som jeg også skrev vil jeg søke uføretrygd, klarer slett ikke jogge, har mer enn nok med å komme meg igjennom dagen. Denne helgen gledet jeg meg til besøk av min datter. Det ble ikke sånn som jeg hadde håpet. Jeg ble kun liggende på sofa'n, totalt tappet for energi.
Ville vært takknemlig om du skriver en liste over hvilke hormoner jeg skal testes for, har jo allerede skrevet noen av de som blir behandlet.
Dette er ikke enkelt Anisa, mitt hode er ikke så god flink til å tenke. Må skrive ned for å få det med.
Så kjære Anisa, jeg er så glad for at du er der, skal fortsette å poste, kanskje kan det være et lite håp. God klemhjerte1

Hei Hildegås vink11

Jeg skal ikke blande meg inn i din og Anisas prat, men jeg har bare lyst til å kommentere én ting.

Jeg ser at du bruker Utrogestan. Det er et syntetisk preparat. Det er ikke progesteron, men gestagen eller progestin (eller noe sånt). Jeg har prøvd å finne info om det, men ikke klart det i dag. Jeg husker at jeg tidligere linket til det i en post her inne.

Jeg må si jeg stusser over at DS bruker dette. Jeg ville spurt ham om han ikke kunne skaffe meg naturlig progesteron.


Jeg ønsker deg lykke til videre, og håper du snart får det bedre hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

Jeg skal ikke blande meg inn i din og Anisas prat,

---

Jeg har endnu ikke oplevet at din "indblanding" har været andet end velkommen. Og altid nyttigt og støttende. Please Lisbeth, bland dig lige så meget du har lyst til. hjerte1 Tråden her er ikke "privat", men da jeg altid er på udkig efter Hildegås, bliver det også mig som skriver så snart der er nyt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

... men jeg har bare lyst til å kommentere én ting. Jeg ser at du bruker Utrogestan. Det er et syntetisk preparat. Det er ikke progesteron, men gestagen eller progestin (eller noe sånt). Jeg har prøvd å finne info om det, men ikke klart det i dag. Jeg husker at jeg tidligere linket til det i en post her inne.

---

Lisbeth? Er det disse to indlæg hos Mumimamma ?
https://www.stofskifteforum.dk/showt...l=1#post142277 ??
https://www.stofskifteforum.dk/showt...l=1#post142279 ??

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

Jeg må si jeg stusser over at DS bruker dette. Jeg ville spurt ham om han ikke kunne skaffe meg naturlig progesteron.

---

Det samme tænkte jeg også... men heldigvis findes der mange hormon-cremer, med ikke-syntetiske virkestoffer:

Se flere naturlig progesteron cremer: http://www.iherb.com/Progesterone-Cream-Products

Her er en kombineret naturlig progesteron og estriol creme: http://www.iherb.com/Life-Flo-Health...-113-4-g/48082 (Each full press of the pump provides approximately 20 mg of natural Progesterone USP and 0.75 mg of Estriol. This progesterone cream is formulated to contain 480 mg of progesterone and 18 mg of Estriol per ounce.)

Her er en Estriol-creme: http://www.iherb.com/Life-Flo-Health...-oz-57-g/16469 (Each full press of the pump provides approximately 0.75 mg of natural Estriol USP. Estriol-Care is formulated to contain 18 mg of estriol per ounce.)

Her er en Estriol & Estradiol creme: http://www.iherb.com/Life-Flo-Health...-113-4-g/23751 (BiEstro-Care is a combination of two estrogens for optimal balance solutions in an 80/20 ratio. Each full press of the pump provides approximately 1 mg of natural Estriol USP and 0.25 mg of natural Estradiol USP. Formulated to contain 24 mg of Estriol and 6 mg of Estradiol per ounce.)

Her er en DHEA-creme: http://www.iherb.com/Life-Flo-Health...-oz-57-g/14140 (Natural, healthy balance solution with DHEA. Measured-dose pump takes the guesswork out of application: each press of the pump provides approximately 15 mg of natural DHEA.)

Her er Pregnenolone-creme: http://www.iherb.com/Life-Flo-Health...-oz-57-g/15119 (Each full press of the pump contains approximately 15 mg of natural Pregnenolone.)

Man kan købe dem alle i EU, dog noget dyrere end på Iherb.

Kommer tilbage senere. vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Jeg har endnu ikke oplevet at din "indblanding" har været andet end velkommen. Og altid nyttigt og støttende. Please Lisbeth, bland dig lige så meget du har lyst til. hjerte1 Tråden her er ikke "privat", men da jeg altid er på udkig efter Hildegås, bliver det også mig som skriver så snart der er nyt.

Lisbeth? Er det disse to indlæg hos Mumimamma ?
https://www.stofskifteforum.dk/showt...l=1#post142277 ??
https://www.stofskifteforum.dk/showt...l=1#post142279 ??

---

Takk Anisa, det var pent sagt hjerte1

Ja, det var disse linkene jeg tenkte på. Det er verdt å lese hva denne syntetiske medisinen kan gjøre med oss.

Jeg skal sjekke de andre linkene ved leilighet. Det er veldig bra å ha oversikt over de hormonene som er bioidentiske. Takk hjerte1

Jeg håper du også kikker på disse, Hildegås. Da har du litt materiell og ta med til DS.

Fantastiske flinke Anisa og Lisbeth hjerte1

Har lest hva dere skriver, har også kikket igjennom linkene.
Må innrømme at jeg syntes dette er vanskelig. Trodde alt jeg fikk av hormoner var bio-identiske.
Er jo klar over at Activelle er syntetisk men som jeg skrev fikk jeg lite utbytte av Estrogel.
Min gynekolog sa hun kunne lite om bio-identiske hormoner men for å hjelpe meg med mitt problem anbefalte hun en oppstart med Activelle.
Skal til D. neste mandag, skal selvfølgelig ta opp dette.
Jeg er ikke så kunnskapsrik som dere, tør derfor ikke bestille hverken på iherb eller andre nettbutikker uten at jeg er trygg på at det jeg bestiller er bra for meg. Kroppen min har vel mest sannsynlig et underskudd på de fleste av hormoner, da jeg jo er i minus på både bryst og eggstokker.
Testosteron er forresten aldri blitt nevnt, hvordan syntes dere jeg ligger der?
DS har jo gått i lære hos Hertogh i Belgia, behandler ikke han med bio-identiske hormoner? Merkelig.....dette.
Jeg bekymrer meg selvfølgelig over at bedringen uteblir... Slik er det selvfølgelig også med min familie. Jeg ville jo så gjerne hatt krefter både til barn og barnebarn men sånn er det ikke, kjenner på vonde følelser og tenker ofte at jeg bare er en belastning. Har alltid vært ei glad jente( dame ) positivt og har vært privilegert med en sterk psyke. ( kan vel ikke akkurat skryte av det nå nei)
Det er 4 mnd siden sist jeg var til time, da ble det mest fokus på min mave, han mener mye av problemet ligger der, får vel et svar på mandag.
Nok en gang takk, blir rørt å må innrømme at tårene renner, overveldet av deres godhet. Sender etter mange gode klemmerhjerte1vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Må innrømme at jeg syntes dette er vanskelig. Trodde alt jeg fikk av hormoner var bio-identiske.

---

Jeg tror norske leger bare gir ut syntetiske hormoner. Det er bare å slå fast først som sist. Og hvis jeg tar feil blir jeg veldig glad.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Kroppen min har vel mest sannsynlig et underskudd på de fleste av hormoner, da jeg jo er i minus på både bryst og eggstokker.

---

Det tror jeg også. Men jeg tror kroppen din helst vil at hormonene skal være bioidentiske.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Testosteron er forresten aldri blitt nevnt, hvordan syntes dere jeg ligger der?

---

Jeg tror testosteron også er viktig i dette bildet, selv for en kvinne. Men jeg kan ikke nok om det til å uttale meg.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

DS har jo gått i lære hos Hertogh i Belgia, behandler ikke han med bio-identiske hormoner? Merkelig.....dette.

---

Når jeg har lest det som er skrevet av personer som går hos Hertoghe har jeg fått inntrykk av at han også bruker syntetiske hormoner. Kanskje ikke bare syntetiske, men jeg tror det forekommer (i de fleste tilfellene).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Det er 4 mnd siden sist jeg var til time, da ble det mest fokus på min mave, han mener mye av problemet ligger der, får vel et svar på mandag.

---

Jeg tror han har rett i at mange problemer har utspring fra maven, men det er farlig å bare ha fokus på én ting. Det kan godt hende at magen din er et problem, men all sunn fornuft tilsier at du trenger hjelp med hormoner. Dessverre får du ikke den riktige hjelpen med det. Jeg håper du har energi til å sette deg inn i dette før timen hos DS. Jeg ville gjort det klart for ham at jeg kun ønsket bioidentiske hormoner. Jeg kan ikke fortelle deg hva du skal gjøre, bare komme med mine tanker.

Alt godt til deg, Hildegås hjerte1

Ett av "problemene" med bio-identiske hormoner er som jeg forstår det å få tak i det gjennom offisielle kanaler. Legemiddelfirmaene tjener lite på sånt. :sad:Det er et av de store svakhetene med "systemet" sånn som det er idag. Det "belønner" produksjon av "hormonhermere", men ikke av the real deal.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Ett av "problemene" med bio-identiske hormoner er som jeg forstår det å få tak i det gjennom offisielle kanaler. Legemiddelfirmaene tjener lite på sånt. :sad:Det er et av de store svakhetene med "systemet" sånn som det er idag. Det "belønner" produksjon av "hormonhermere", men ikke av the real deal.

---

Enig, smgj. Det er her problemet ligger. Det er mammon som råder. Dessverre er det norske samfunnet gjennomsyret av dette problemet.

Hei igjen.
Det er kanskje ikke her dette skal postes, flytt om det er feil.
Har vært hos lege i dag, fått svar på noen blodprøver som ble tatt for en uke siden.
Har noen svar som ligger utenfor referanseområdet men får ingen svar av min fastlege hva dette kan bety. Kanskje er det noen her som kan hjelpe meg å gi råd, skal dette undersøkes nærmere?

B-Leukocytter 10,1 ref (3,5-10,0 )
Lymfocytter 4,5 ref (1,1-3,3 )
Monocytter 0,9 ref (0,2-0,9 )
Ferretin 350 ref (15-200 )
S-mikro CRP 9 ref <5
Så er det også er en prøve som heter serum elektroforese som tester på ulike fraksjoner av immunglobuliner. Der ser man et uspesifikt mønster som man anbefaler at man kontrollerer etter 5 måneder.

Har lest litt på nett, ser at det mulig kan henger sammen med immunforsvaret og infeksjon i kroppen.
Det er ikke nytt at disse prøvene ligger utenfor ref.området, det har de gjort lenge. Er det likevel ikke litt rart at ikke legen tar litt tak i det??
Håper noen kanskje har tid til å se litt på dette, er litt urolig.
God klemhjerte1vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Hei igjen.
Det er kanskje ikke her dette skal postes, flytt om det er feil.
Har vært hos lege i dag, fått svar på noen blodprøver som ble tatt for en uke siden.
Har noen svar som ligger utenfor referanseområdet men får ingen svar av min fastlege hva dette kan bety. Kanskje er det noen her som kan hjelpe meg å gi råd, skal dette undersøkes nærmere?

B-Leukocytter 10,1 ref (3,5-10,0 )
Lymfocytter 4,5 ref (1,1-3,3 )
Monocytter 0,9 ref (0,2-0,9 )
Ferretin 350 ref (15-200 )
S-mikro CRP 9 ref <5
Så er det også er en prøve som heter serum elektroforese som tester på ulike fraksjoner av immunglobuliner. Der ser man et uspesifikt mønster som man anbefaler at man kontrollerer etter 5 måneder.

Har lest litt på nett, ser at det mulig kan henger sammen med immunforsvaret og infeksjon i kroppen.
Det er ikke nytt at disse prøvene ligger utenfor ref.området, det har de gjort lenge. Er det likevel ikke litt rart at ikke legen tar litt tak i det??
Håper noen kanskje har tid til å se litt på dette, er litt urolig.
God klemhjerte1vink11

---

Jeg vil vel si at når prøver er utenfor i lengre tid samtidig med at du har symptomer... så bør man forsøke å finne ut av det? En forhøyet CRP er iallfall ikke noe man ønsker å ha over lang tid, fordi det tilsier "vedvarende irritasjon i kroppen"...

Skal jeg gjette så føler vel legen din at du er "et vanskelig tilfelle" og en god porsjon avmakt og forsøker derfor å late som problemet ikke finnes ... og at det vil "gå over".

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Har vært hos lege i dag, fått svar på noen blodprøver som ble tatt for en uke siden.
Har noen svar som ligger utenfor referanseområdet men får ingen svar av min fastlege hva dette kan bety. Kanskje er det noen her som kan hjelpe meg å gi råd, skal dette undersøkes nærmere?

B-Leukocytter 10,1 ref (3,5-10,0 )
Lymfocytter 4,5 ref (1,1-3,3 )
Monocytter 0,9 ref (0,2-0,9 )
Ferritin 350 ref (15-200 )
S-mikro CRP 9 ref <5

Så er det også er en prøve som heter serum elektroforese som tester på ulike fraksjoner av immunglobuliner. Der ser man et uspesifikt mønster som man anbefaler at man kontrollerer etter 5 måneder.

Har lest litt på nett, ser at det mulig kan henger sammen med immunforsvaret og infeksjon i kroppen.
Det er ikke nytt at disse prøvene ligger utenfor ref.området, det har de gjort lenge. Er det likevel ikke litt rart at ikke legen tar litt tak i det??
Håper noen kanskje har tid til å se litt på dette, er litt urolig.

---

Hej Kærhjerte kram1

Det mest foruroligende (føler jeg) er dit alt for højt ferritin, som i denne forbindelse netop sagtens kan være forbundet med de skøre leukocyt-tal. Man kan godt finde masser af interessante referencer med mulige forklaringer, i de mange artikler der findes på Nettet, men det kan hurtigt gå hen og blive uoverskueligt. Jeg har derfor i stedet kigget over til "vitamindoktoren" (dr. Knut Flytlie) for at se, hvad han skriver om overskud af jern (ferritin).

I kapitlet om Jern skriver han bl.a. at under betændelsestilstande (dine leukocytter tyder på netop det) kan kroppen ikke nyttiggøre jern, som derfor "dels "gemmer" jernet væk i knogler, lever og milt, dels flytter det til lymfesystemet (RES). Kroppen bør derfor ikke tilføres jern før betændelsen er ovre, med mindre der er tale om helt tømte jerndepoter."

Han skriver også om "overdose" i relation til tilskud af jern, men for stor en ophobning af "eget" jern kan også ses som en slags "overdose", mener jeg. Så i forhold til betændelsestilstand vil tilstedeværelse af for meget jern i kroppen, evt. fyre yderligere op under betændelsen, så den forværres. Han skriver videre: "Organismen kan ikke udnytte jernet før betændelsen falder til ro, men da den samtidig forbruger kobber, forstyrres jern/kobberbalancen. Det forværrer betændelsen, og den onde cirkel er sluttet. Ved kroniske betændelsessygdomme kan tilskud af kobber være en bedre idé."

I det hele taget... skulle det måske være en god ide at få målt dit kobber og zink, næste gang du skal til Heggeli? Abnormt høj ferritin ledsages ofte af netop mangel på zink og kobber, og alene disse to mangler sagtens kan gøre et helt liv om til et helvede på jorden, hvis ubehandlet. Det er selvfølgelig ikke til at vide, eller forudse, hvad præcist er op og ned på forholdene bag dit høje ferritin, men såfremt du ikke spiser kilovis af jerntilskud, kan dit høje ferritin næsten kun stamme fra kroppens "eget" jern som hindres i at blive "genbrugt" pga. den betændelse, som dine leukocytter råber så højt om... ? Her er et diagram "investigation and management of elevated serum ferritin in general practice". Hele artiklen Elevated serum ferritin. What should GPs (læger/red.) know? er også flot forklarende, hvis man vel at mærke orker at læse engelsk.

Har du haft høj ferritin længe, eller er det noget nyt? Hvis det har varet i nogen tid, kunne det måske være en god ide, at insistere på henvisning til en hematolog ? Sådan en speciallæge er netop oplært i at se andre sammenhænge bag højt ferritin, end andre læger. Det kunne sagtens ske, at netop ad denne "omvej" kunne lægerne spore sig ind på, hvad egentligt foregår i din krop lige nu. At skifte perspektiv kan være ganske sundt for rette diagnose. Ikke engang på Heggeli kan en og samme læge være specialist i alt. Som jeg ser det, kan det høje ferritin lige nu være nøglen til gåden om dine aktuelle helseproblemer, i hvert fald...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Denne helgen gledet jeg meg til besøk av min datter. Det ble ikke sånn som jeg hadde håpet. Jeg ble kun liggende på sofa'n, totalt tappet for energi.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Jeg bekymrer meg selvfølgelig over at bedringen uteblir... Slik er det selvfølgelig også med min familie. Jeg ville jo så gjerne hatt krefter både til barn og barnebarn men sånn er det ikke, kjenner på vonde følelser og tenker ofte at jeg bare er en belastning.

---

Hvis din datter ligner dig bare en smule, da kan du blive en belastning kun når du frygter at blive en belastning... Du kunne måske lade tvivlen (om at være en belastning for hende) at komme din datter til gode? Jeg er sikker på, at hun hellere foretrækker "belastende" dig, end ingen dig... DET er sikkert og vist! Hun er jo din datter, ikke? hjerte1

Kan hilse og sige fra min søn, som jo også har oplevet at blive "belastet" af at skulle leve side om side med en syg, udtrættet og forpint mor... at det eneste han husker fra den gang som belastende, er i tilbageblik den mangel på information om at være plaget af denne sygdom. Han siger, at han husker det som ret uretfærdigt at jeg ikke har forklaret ham, hvordan det var at være syg og hvad hypothyreose i det hele taget er... Min forklaring til ham og undskyldning er, at dengang vidste jeg ikke selv, hvad helvede var der galt med mig, fordi først flere år senere fandt jeg ud af at jeg havde lavt stofskifte. Jeg vidste jo ikke fra starten, at operationen i virkeligheden har gjort mig syg og at det kun var spørgsmål om tid, før det begyndte gå ned ad bakke. Jeg har derfor i årevis levet med at hive mig selv op i kraven og overvinde hele tiden modgangen, uden at vide hvor den kom fra.

Du har ikke samme problem som mit var dengang. Du ved hvad der sker og hvordan det ytrer sig på de bedste og på de dårligste dage... tal med din datter. hjerte1 Lad hende få chancen til at være god ved dig, og for selv at slippe for at blive en indirekte belastning for dig, idet hver dag du føler dig selv som en belastning for hende - uden at hun har chancen at vise dig at sådan er det ikke - vil det til sidst blive - for hende - en kilde til selvbebrejdelse for, at hun ikke selv kan se, hvordan du i virkeligheden har det på de værste dage.

Helt ærligt, Hildegås hjerte1 Jeg føler, at du udstråler så meget godhed og så meget kærlighed, at det er sørme flintrende ligegyldigt om du udstråler det fra en sofa, eller stående op ved køkkenbordet eller siddende ned på gulvet mens du leger med dit barnebarn. Om du aldrig nogensinde rejste dig fra den sofa igen, ville du alligevel lyse varmt tusindfold mere, end mange af de superfriske jeg kender, eller kender til. Gør din datter den ære, og tal med hende. hjerte1

Kjære Anisa, takk for ditt flotte svarhjerte1
Jeg har nå litt nyheter å skrive om. Jeg var jo hos min lege på mandag, fikk svar på mine avf.prøver som ble tatt for noen uker siden.
Mine tarmer var full av Candida sopp og han mener som han har sagt før at mye av problemet ligger der.
Har startet med Bio acidophilus, deretter oppstart med VSL.
Når jeg så er ferdig opptrappet med dette skal jeg starte med soppdrepende; nystatin 200 mg ukentlig; fra 1tab morgen til 2tab morgen og 2 tab kveld.
Må ta leverstøtte NAC og Glysine.
For å bekjempe denne soppen må jeg legge om mitt kosthold, vekk med sukker, fruktose, mel og melk.
Dette blir en stor jobb, har lest mye her men er det noen som kan henvise til blogger, bøker og mange gode råd.....sitter det ei her som vil bli kjempe-takknemlig.
Har allerede vært til tarmskyllinge 2ganger, kjenner det kommer til å bli slitsomt da jeg må reise med bil/tog 20 mil tur/retur 2 ganger pr uke.
Håpet er nå at jeg skal bli kvitt denne styggedommen å komme videre i behandlingen.
I dag er jeg helt utslitt, håper jeg kan klare neste behandling som er mandag.
Ønsker dere alle en riktig god helg. Mange klemmer er på veivink11

Heivink11
Har fått mine siste blodprøvesvar fra hormonlabben på Aker
S-Fritt t3 6,5 ref. 3,6-8,3
S-Fritt t4 14 ref. 8-21
S-reverse t3 0,61 ref. 0,14-0,54
Noen som han hjelpe meg med å gi råd ang denne reverse t3,
Hva kan jeg gjøre for å få den undere referanseområdet igjen, den er ikke vært målt på lenge så jeg har ingen formening om hvor lenge den er vært forhøyet. Ved siste måling var den fin så noe har jo sjedd (11/2 år)
Føler meg dårligere enn på lenge, lite energi, kaldsvetter mye, skjelvinger, smerter i muskler og ledd. Har lest litt info skrevet på engelsk men syntes det er vanskelig å få er helhetlig forståelse da det er så mye fagutrykk.
Kan dette være en årsak til at min helsetilstand forverrer seg??
God klem til dere allehjerte1vink11

Heivink11

Jeg går hos DS og har tatt 8 tarmskyll og VSL og nystanin, pluss alt annet anbefalt. Vel det tok over 6 mnd før jeg merket noe av behandlingen og nu har jeg etter et år mye bedre opptak av f.eks E vitamin. Så langt om lenge ble magen min ok. Mye jobb, mye penger og slitsomt. Angrer ikke. Nu er også for meg (veldig , veldig )viktig, imumforsvaret mye bedre. Så det sitter mye helse i tarmen.

Så har du tidligere beskrevet varm inni og til tider kald uten på. Da jeg var overdosert på tilsammen Erfa og cortef, da hadde jeg det slik. Men jeg lot det passere og etter en tid så begynte jeg å kjenne at det var ok å gå ned en halv cortef. Så kjente at jeg var bedre og hadde planer om å gå ned en halv til. Vel da kunne urin prøven fortelle at bi nyrene jobbe mer selv og jeg skulle bare gå ned. Nu kjenner jeg at jeg trenger en halv mindre ca en gang pr uke, så nu går det ned igjen på cortef til sommeren. Har brukt cortef over 2 år. Så hos meg har alt tatt kjempelang tid.

Så mitt råd hold ut , kan du spander dette på deg selv så gjør det. Det er mye som skal til. Et sted må vi begynne og dette kan ikke skade. hjerte1

Hei
Enda et svar. Jeg har ikke tatt reverse T3 men skal be om det til juni møte hos DS. Tror som du at noe med helsen som er min faktor som jeg nå leter etter.Er opptaket av T3 godt hos meg, finner det frem til cellene. Jeg har forsatt symptomer på lavt stoffskifte og tror at det har noe med opptaket å gjøre.

Vet heller ikke helt hva jeg skal gjøre. Skal komme tilbake til det. Vi får lete og gi hverandre rådhjerte1

hei Fruemå vink11
Ja vi går jo hos samme lege og det kan også se ut som vi strever med mye av det sammme.
Jeg har hatt 3 tarmskyllinger, det ble slitsomt så jeg måtte ta en ukes pause, starter opp igjen til uka.
Får nok også den samme medesin som deg, jeg driver nå å trapper opp på VSL, oppstart med Nystatin mandag. Jeg har bare fått resept på et uttak av disse medisinene for Candida sopp, var det sånn med deg også? Håper det, veldig kostbart. Gikk du til tarmskyllinge i Nedre Slottsgate?
Skulle gjerne fått litt mer forklaring på dette med rt3, kan dette være årsak til så dårlig form tro?
Tror nok jeg har dårlig opptak fra tarmen, d3, magnesium og jern er det vanskelig å få opp, DS tror ihvertfall det. B12 faller også veldig fort.
Jeg går også med følelse av og være underdosert da jeg fortsatt har mye symtomer på lavt stoffskifte, har dosert meg ned noe på Cortef uten å merke store forandringen. Bruker fortsatt 185 mg Erfa men tenker kanskje jeg skulle prøve titt mindre. Det er ikke så godt å forstå hva som er riktig når denne rt3 har begynt å vise seg.
Jeg har ikke time hos Dag igjen før i oktober, syntes det er lenge når formen er såpass dårlig.
Jeg har en veldig forhøyet Ferretin, micro CRP ligger langt utenfor ref. området, dette tyder jo på infeksjon og Dag mener den sitter i magen. Vi får dele erfaringer å prøve å hjelpe hverandre etter beste evne. God klem fra megvink11hjerte1

Heivink11
Ja jeg fikk medisin på resept til rens av sopp. Tarmskyll i Nedre Slottsgate. Jeg hadde ikke mer sopp etter gang 6 men tok to til før vi/de var sikker på at det var tomt.:p
Det var viktig å få rettet opp tarmen. Jeg ble i bedre form av det og har fått bedre opptak også av jern. Dette gir meg en bedre dagsform. (tok tid før jeg merket bedringen).

Jeg har brukt opptil 4 erfa uten overdosesymptom og har aldri fått målt reversert T3 før. Min T3 har ikke vært spesielt høy. Men nu skal jeg be om det.Reversert T3 blir vel slik jeg tror ,bare lagret som "fett" i kroppen og vi får ikke nytte av det.
Andre kan forklare deg det bedre.:?:Nu bruker jeg 180 mg Erfa og 5 cortef (har brukt 6 før). Har som sagt sympomer på ls som gjør at jeg er ikke ferdig med å finne ut hva mer kan jeg gjøre.

Har hatt høy og så neste gang normal CPR og det samme med virus. Også forsatt forhøyet anti tpo. Så dette skal jeg følge mer med på. Det har vært så mye å ta tak i som har vært for høyt /lavt over tid. Det blir lik: Viktige ting først. Og som du sier det er lenge mellom timene.
hjerte1hjerte1hjerte1

Hei, jeg har stor respekt for DS og synes han er kjempeflink, men jeg gikk gjennom magebehandlingsopplegget hans, og ble ikke helt bra. Helt klart at jeg i løpet av tiden jeg gikk på Heggeli opplevde stor bedring, men jeg kom ikke helt i mål. DS henviste meg derfor til Funksjonellmedisinsk senter ved Skogli. Min erfaring så langt, er at Funksjonellmedisinsk senter er bedre på å oppnå balanse i magesystemet. Bl.a lærte jeg at jeg måtte ta mye mer FOS, 7-10 ts hver dag. Litt ubehag for å komme over kneika, men det må faktisk til for å bli bedre. vink11

Hei Karatekid, dette med Candida sopp er nytt for meg, kan lite om det men prøver å sette meg inn i kost og behandling.
Hadde du også sopp? Ble du kvitt den på behandlingsopplegget til DS?
Tar med glede imot all info, klemvink11hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hildegås

Hei Karatekid, dette med Candida sopp er nytt for meg, kan lite om det men prøver å sette meg inn i kost og behandling.
Hadde du også sopp? Ble du kvitt den på behandlingsopplegget til DS?
Tar med glede imot all info, klemvink11hjerte1

---

Jeg hadde overvekst av candida og ble kvitt den hos DS. Men det tok lang tid, og det kan nok hende at det er andre som er bedre på dette området. Jeg måtte til med nystatin-kur for å få bukt med det, og brukte lang tid på å normalisere tarmbakteriene etter det. Brukte også mer FOS (og lang tilvenning), samt egengjæret kombucha og russisk hjemmegjæret surkål for å prøve å få bakteriene i balanse. (Den surkålen var noe av det mest effektive... ) Det kan nok hende at jeg brukte ekstra lang tid fordi jeg nektet den tarmskyllen... :lol:

Men jeg er rimelig sikker på at jeg er i god water nå både på grunn av magen, men ikke minst på grunn av tennene. Jeg har bedre tannkjøtt nå (komemr nok også av medisinen) og veldig lite tannstein... Jeg ahr alltid hatt MASSE tannstein.

Hei,vink11. Behandling av tarmdysbiose kan være ganske vanskelig og utfordrende og ta lang tid. Jeg fulgte opplegget til Heggeli helt etter boka. En av de største "feilene" DS gjorde, var etter min mening at han var for snill mot lommeboka til pasientene. Det vil si at han burde rekvirert flere prøver. Da jeg begynte på Funksjonellmedisinsk senter, så tok jeg ny prøve, og denne viste fortsatt tarmdysbiose, men jeg var kvitt en parasitt som var der ved første prøve, så det var en lettelse da. Men de fant ikke noen av de gode melkesyrebakteriene i det hele tatt. Det var nok noe sopp, men det viktiste var, såvidt jeg forsto noen bakteriearter som ikke burde være der. Jeg fikk urtekur for disse, har tatt store mengder FOS og ulike typer melkesyrebakterier til ulike tidspunkt i behandlingen, tatt mye cocosa etc. Jeg tok ny prøve nylig, og da viste prøvene for første gang oppvekst av melkesyrebakterier og de aktuelle bakterieartene var borte. Men, jeg er fortsatt ikke helt i mål. Det hadde dukket opp en ny bakterieart. Disse prøvene er forholdsvis dyre, men de gjør det mulig å gjøre en målrettet behandling av dysbiosen og vurdere om tidligere behandling har fungert. En annen ting som jeg synes er veldig positivt med Funksjonellmedisinsk senter, er at de holder pasientkurs om tarmdysbiose. Pasientene får god informasjon og en mye større mulighet til å forstå og følge behandlingsopplegget.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Jeg hadde overvekst av candida og ble kvitt den hos DS. Men det tok lang tid, og det kan nok hende at det er andre som er bedre på dette området. Jeg måtte til med nystatin-kur for å få bukt med det, og brukte lang tid på å normalisere tarmbakteriene etter det. Brukte også mer FOS (og lang tilvenning), samt egengjæret kombucha og russisk hjemmegjæret surkål for å prøve å få bakteriene i balanse. (Den surkålen var noe av det mest effektive... )

---

Takket være smgj - masser å lese om surkål i tråden... Surkål. :mrgreen:

Tusen takk for gode og mange informerende svar.
Veldig fint å høre at Skogli kan hjelpe når Dag ikke kan finne flere muligheter for helbred.
Dette med sopp og behandlingen jeg nå får syntes jeg det virker som han har mye info rundt, men skulle det nå utvikle seg som dere beskriver er det godt å høre at det er flere muligheter. Problemet er bare at økonomisk tar det jo helt av. Jeg er på arbeidsavklaringspenger og nesten alt som kommer inn går ut til div behandlinger og medesin( hårreisende )
Jeg har hatt min 4 tarmskylling i dag, etter hva jeg forstod i dag er det fortsatt en lang vei å gå.
Er veldig fornøyd med sykepleierne som jobber der, virker som de kan mye om sopp og bakterier, kosthold og andre ting som kan hjelpe for å få svineriet ut av tarmene.
Jeg fikk jo målt rt3 sist jeg var hos Dag, var forhøyet 0,61. Noen som kan noe om dette, kan årsaken være dårlig opptak? Eller hva er forklaringen? Kjenner at dette bekymrer meg litt, jeg har liten kunnskap, noe jeg kan gjøre for å få den ned?
Skal lese om den surkålen dere anbefaler, er det lurt å starte opp med den nå eller hva mener dere?
Dette ble mange spørsmål, beklager.... Det er så fint å ha alle dere kloke damer som er så fantastisk fulle av kunnskap. God klemhjerte1vink11

Du kan helt sikkert starte den surkålen nå. Det kan nok hende det blir vanskelig å få nok væske utav den siden den nå har ligget på lager og tørket en stund, men prøv. Går det ikke så tillsett litt (så lite som mulig) vann og se om ikke det drar igang svettingen nok. Det vesentlige er at du får kålvann til å gå over kålen i løpet av 4-5 timer. :)