Printable View
Takk!! Da er jeg igang her. Når burde jeg eventuelt kjenne forbedringer?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
Hvilke bivirkner skal jeg være observant mot?
Jeg husker svært dårlig for tiden, men jeg mener da at jeg har underskrevet på noe vaksinegreier..... Fantasi kanskje. Gikk på Evjemoen i det tidspunktet det refereres til. Hvor kan man eventuelt lete opp hvor disse var med på eksperimentet?
Du merker en veldig langsom og gradvis forbedring. Den kan være så langsom at den synes umerkelig. Derfor er tiden inne for å skrive symptomdagbok. Det er derfor lettere å se tilbake på det som er skriftlig også med tnke på hukommelsen.
Opplysninger om hva du fikk når du var i førstegangstjenesten får du hos vernepliktsverket på Hamar. Det er bare å ringe dem:-)
hei
Har du blitt sjekket for borreliainfeksjon?
Heisann. Tillater meg å bli med i debatten. Jeg kjenner meg utrolig godt igjen i din desperate beskrivelse. Begynte på Levaxin 100 mcg fra første dag, høst 2009, ingen bedring. Legen leiter og leiter, finner bare normale blodprøver og jeg blir dårligere og dårligere. Fikk en kur med Prednisolon i mars 2010, fordi jeg hadde så mye revmatiske smerter, som legen mente måtte være fibromyalgi. Fikk en så formidabel effekt at jeg ville ikke trodd det var mulig uten å ha opplevd det selv. Energinivået gikk fra 1-9 i løpet av et døgn, og 95% av alle symptomer, lik din liste, ble borte. Jeg fikk 40 mg i tre dager og så 20 mg i tre dager. Symptomer og energi gikk så gradvis tilbake til "normalen" igjen. Begynte samtidig på fanatisk lavkarbo diett, bare proteiner og fett,(veldig mye egg siden du nevner det) det ble lysere og varmere og jeg hadde det faktisk en del bedre. Helt til oktober da alt smalt til med full styrke. Sluttet samtidig med lavkarbo, plutselig mye vanskeligere å få det til, søthunger. La fram tanker om binyretrøtthet, fikk en spyttprøve, som sevsagt var helt i orden. Desperat dårlig.
Forrige uke begynte jeg å selvmedisinere meg med prednisolon, samme doser som sist og effekten er like formidabel. Greide plutselig å få gjort noe til jul, som egentlig var avlyst her i heimen. Skrev et brev til legen, med utklipp fra Shames og Shomon som ligger her på forumet, forklarte hvor jæ........ jeg hadde det og hvorfor jeg på tross av prøver mener det ligger noe i binyreteorien. Han ringte meg tilbake to dager etter og synes det var interessant lesing og var villig til å ta de blodprøver som foreslås som ikke var tatt i tillegg til døgnurin. Han synes også det er interessant at jeg reagerer så promte på Prednisolon og at det kan forsterke teorien. Står mye om Prednisolondosering her, http://featherstone.bravehost.com/th...ldadrenal.html, og for meg var det et enkelt valg å være ulydig nå, snakk om liv eller ikke liv i grunn. Tenkte at jeg har ikke noe å tape, er ødelagt uansett. Og jeg har hatt 4 fantastiske dager nå i strekk, hurra!!!! Og jeg tenker at det vil gi meg energi til å overleve neste fase i denne endeløse føljetongen. Jeg føler virkelig med deg, men som ofte sagt her inne, vi må ikke gi opp. Problemet er å være pådriver i etterforskninga når man ikke eier energi. Masse lykke til.
Ja, jeg har tatt en av borealistestene, og den var negativ. Så vet vi jo at det er minst tre tester hvor bare en vil vise positiv om man tar alle... Håpløst at det ikke skal være mulig å teste på ordentlig måte når man først testes!!
Hei Lise NN og takk for din historie. Det du skriver ligner jo på det jeg tror jeg lider av. Nemlig en kombinasjon av hypothyreose og binyrebarksvikt, også kalt Hypothyreose 2. For disse pasientene vil det ikke gi ønsket effekt med bare Levaxin uten at det kombineres forsikitg med kortisol (antar prednisolon). Dette fordi man presser binyrene når man starter med Levaxin/Liothyronin, og da vil få forverret symptombilde så lenge ikke binyrene får støtte.
Når man er så langt nede og ikke eier overskudd til noe er det helt umulig å kjempe mot helsevesenet. Jeg også er der du er nå. Ingenting kan gjøre ting værre, og dermed prøver jeg ut på egen hånd.
Mange takk for alle lykkeønskninger.
Hei igjen og god jul. Har ikke fått lest alle dine innlegg, men vil anbefale deg å be legen ta ny borreliatest. Det er lett å henge seg opp i "bare" hypothyreose ved slike symptomer, men det er mange sykdommer, bl.a revmatiske bindevevssykdommer og borreliainfeksjon, som gir lignende symptomer.Denkan dessuten gi symptomer fra hjerte og sentralnervesystem. Har selv jobbet som sykepleier på revmatologisk avdeling i mange år, og jeg har Sjøgrens Syndrom og hypothyreose. Begge disse sykdommene har tretthet, ledd/muskelsmerter og tørrhet i hud og slimhinner som sine hovedsymptomer.
Det var mange pasienter innlagt som fikk diagnosen Borreliainfeksjon ved utredning der. Prøven kan slå ut etter så lang tid etter bittet at man kanskje ikke husker at man er blitt bitt. Håper man snart finner din riktige diagnosekram1
Hei igjen folkens! Long time no see.
Vel, da har jeg jo gått en stund på levaxin. Og først i dag fikk jeg beskjed fra min lege at blodverdiene viste endringer og lå i øvre sjiktet ut fra normalverdier. Det gjorde det ikke ved første sjekk. Jeg har på egen hånd økt dosen sakte fra 50 til 75 ugr uten bivirkninger som er værre enn det jeg sliter med.
Jeg har hatt mange positive endringer med llevaxin, og "ingen" ubehagelige bivirkninger. Så det er helt klart at kroppen ville ha litt mere enn det som ble selvprodusert. Om enn for en periode.
Nå må også jeg si at det var de første fire ukene at jeg virkelig kjente at ting begynnte å snu. i denne perioden puffet jeg på med litt ekstra T3 (fant en oppskrift på nettet) også. Det sluttet jeg med etter en stund pga. uro i kroppen.
Etter hvert er framgangen flatet ut, men heldigvis ikke nedadgående slik jeg følte før jeg begynte med Levaxin. Har selvfølgelig gode og dårlige dager enda, og har også i perioden hatt en akuttinnleggelse pga. kramper som nevnt tidligere. Denne gangen var jeg oppe dagen etterpå som om ingenting hadde hendt. Det er første gangen, og jeg har en mistanke om at levaxinen har gitt meg mere energi.
Ting jeg merker meg.
- Tar meg lettere igjen etter fysisk aktivitet.
- Litt mørkere urin? Mere utskillelse av slagg?
- Normalisert avføring! (det er ikke mulig, dette har vært helt på styr i flere år)O gså avføringsrytme er mere normal. Avføring nesten hver dag eller annen hver dag. Tidligere 3-5 dager. Gjerne forstoppelse og diare vekselvis.
- Musklene har vært full av klumper (antakelig slagg). Disse er harde og vonde om man trykker masserer dem. Disse holder på å mykne opp, og smerten avtar sakte.
- Er blitt varmere. Kalde hender og føtter har bedret seg veldig.
- Huden glattere og smidigere.
- Bedre psyke. Tenker mere positivt. Veldig spesiell endring og jeg klarer ikke helt å beskrive det. dag for dag.
- Mulig mindre indre skjelvinger. dag for dag. Mulig en lang prosess...
- Raskere i hode
- Svetter mere på kroppen i stedet for bare i hendene
- Bedre blodtrykk og mindre undertrykk
Hvis jeg skal nevne noe negativt, så kjenner jeg litt uro når jeg øker, og svak øresus.
Her er forresten de siste blodverdiene.
fT3 4,9 (2.6-5.7)
fT4 21,9 (9-24)
TSH 0,13
Hadde gått bare 2-3 uker på 75ug da disse ble tatt. Jeg går derfor ned til 50ug igjen til jeg har tatt neste prøver.
Pga. disse illebefinnende jeg sliter med ble jeg denne gangen henvist videre til St.Olav for undersøkelse av abdomen. Blant annet spiserør og tynntarm hvor jeg kjenner på "noe". Undersøkelsene skjer nå i februar. Virket som overlegen på Orkdal sykehus hadde noen teorier....
Vel, vi skal på hytta, så dere får ha en fin helg alle! Vi snakkes!
God helg til deg og godt å høre at du merker positive endringer vink11
Er du fortsatt her inne BerKath?
Da lurer jeg på hvordan det går med deg nå, fordi jeg kjenner meg så altfor godt igjen i hele din beskrivelse. Spesielt dette med de kulene i muskulaturen. Vel...jeg kjenner meg rett og slett igjen i alt du beskriver. Jeg er også under utredning for ME og sliter med å bli trodd av både leger og NAV - og det er en så forferdelig fortvilet situasjon!
Har postet et annet innlegg med blodprøveresultater her og håper å få noen tips. Jeg er så ny i denne verdenen med TSH etc, så alt er veldig ukjent for meg foreløpig.
Har du fortsatt med Levaxin - og har du blitt noe bedre?
Hei alle sammen. Er en mann på 47 år fra modtnorge. Jeg er egentlig ikke ny til forumet, men trakk meg tilbake fra forummet for noen år siden da jeg oppllevde en bedring i mine symptomer ved hjelp av alternative medisiner som 5-htp og Sinemet. Når lurer dere sikkert på hvordan fant ut til den kombinasjonen. Vel, jeg har siden 1994 vært diagnostisert med cervikal dystonia, og behandlet med Botox en rekke av disse årene med på og av behandling fordi jeg stilte meg tvilende til at diagnosen var riktig. Så jeg brukte det i perioder hvor mine symptomer var uutholdelige. Ved hjelp av selvstudier fant jeg ut at det finnes en sjelden diagnose hvor levodopa/carbidopa (Sinemet) gir gode resultater ved dystoni. Denne diagnosen kalles da Dopa responsiv dystonia. Hadde virkelig brukbar effekt av denne medisinen. Siden en stor del av mine symptomer (atypisk for dystonia) har vært utartet angstlidelse og indre uro, så følt jeg fremdeles at diagnose ikke stemmer. For å dempe uroen, så fant jeg 5-htp i kombinasjon med Sinemet (utskrevet av min nevrolog) enda bedre, og har til nå "klart" meg i jobb og sosiale sammenhenger på nød og neppe.
Så skjer noe spesielt, at de medisiner jeg har brukt de siste 3 år over en 3 måneders periode slutter å virke. Jeg utvikler andre symptomer som skremmer meg, og jeg ender samtidig opp med en enorm fatigue, skjelvinger på hendene, indre tremor (overkropp), press bak mine øyne, utvikler også lymfeknuter på høyre side av halsen, kraftig buzzing i ørene, svimmelhet, innimellom svak hodepine, urolog mage med vekslende diare og følelse av at alt stopper opp, plukker lett av hår midt på hode, følelse av varme og kuldegysninger i bryst og lår som raser rundt periodevis. Ufattelig svetting og følelse av å koke over ved mindre aktiviteter. Så har det utviklet seg en enorm ubegrunnet angst/redsel, så sterk at jeg innimellom ikke klarer gå å hente posten, også en indre uro som gjør at jeg store deler av dagen ikke klarer å sitte rolig, men må gå rundt på golvet for å ikke ha det så dårlig. Når dette er på det verste føler jeg at jeg holder på å bli gal.
Min fastlege er av den sorten som alltid sier at jeg er utbrent og trenger hvile, og uansett hva jeg foreslår, så er det uaktuelt å følge videre opp om dette. Nå er jeg lei av dette, og vil skifte fastlege så fort det lar seg gjøre. For jeg føler jeg har svært dårlig tid nå. Noe er utrolig galt. Det jeg har fått han til å gå med på er å få ultralyd på min lymfeknuter som jeg er sikker på har sammenheng med, da alle symptomer øker i grad etter hvert som knutene vokser.
Jeg har helt siden jeg var guttunge hatt perioder med lignende episoder, og etter å lest meg opp igjennom alle år, så er jeg sikker på at de "anfall" jeg innimellom har vært plaget med har vært "thyroid storms" som har vært av en slik grad at det har gått godt, men forferdelig skremmende episoder som hver gang varer minimum 4 uker, hvor jeg må melde meg ut av "samfunnet".
Jeg har dessverre ikke så mye blodverdier å vise til som kan avsløre noe siden min lege er så vanskelig på å hjelpe meg med kartlegging, men jeg har for en måned siden 2 verdier. TSH 0.27 og Fritt T4 på 21.6. Ser jo at det er i hver sin ende av referanseområdene, men det er vel ikke så lett å si noe konkret vil jeg tro. Men vil ikke symptomer ha noe å si i en diagnostisering?
Andre blodverdier jeg ikke vet om har noe å si er: LYM% 18.2 (lav) - MON% 3.8 (lav) - GRA% 78 (høy). Dette er vel forskjellige typer hvite blodlegemer...
Siden jeg har lymfeknuter, så er jeg også veldig bekymret (ikke les at symptomer er en del av dette) for at jeg kan ha kreft i thyroid. Så er jeg også redd at tiden renner ut når helsenorge alltid skal bruke så uhorvelig lang tid å få undersøkt noe. Vet jo ikke om det tar månedsvis nå før jeg får min ultralydundersøkelse.
Så ståa er ikke på topp i øyeblikket...
Noen som for øvrig kjenner til "seriøse" endokrinologer i Trondheim eller Midt-Norge som jeg kan oppsøke? Helst privatpraktiserende om det er noen som holder på med det?
Alle innspill vil bli satt pris på!!
Sikke noget skidt... BerKath. :sad:Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Særlig i kontrast til før, kunne det sagtens føles som en bedring, da du fandt kombinationen af 5-htp og Sinemet. Alligevel skriver du "har til nå "klart" meg i jobb og sosiale sammenhenger på nød og neppe". Med nød og næppe er ikke godt nok såfremt den underliggende ukendte årsag til dine helseproblemer, fortsætter og måske endda speeder op.
Jeg har læst hele tråden flere gange siden i går, og må sige at mine tanker er begyndt at vandre bort fra thyreoidea-sammenhæng som udgangspunkt for en eller enden form for hypotese om hvad det er som plager dig, og har gjort det så længe.
I hvert fald begynder alle dine beskrivelser minde mig uhyggeligt meget om noget jeg læste engang i en bog. Anatomy of an Illness As Perceived by the Patient Reflections on Healing og Regeneration af Norman Cousins. Han var en amerikansk politisk journalist, forfatter, professor og fredsaktivist. En redelig, nøgtern person med begge ben plantet på jorden, dog ikke mere end at også var et frit menneske, om nødvendigt tænkende ud af boksen... Han beskrev forløbet af sin egen sygdom, han blev ramt pludselig og det kun var nærmest et mirakel, at han overhovedet har fået en diagnose. Under en af hans mange rejser, blev han i et lufthavn ramt af udblæsning fra et jetfly, og blev forgiftet med bly.
Hans beretning og beskrivelse af forløbet inden en ualmindelig smart læge fandt på at undersøge ham for forgiftning med tungmetaller eller andre miljøgifte - minder uhyggeligt om dine beskrivelser. Og så er det at jeg tænker... noget sker akut, andet sker snigende. Nogle er resistente mens andre reagerer voldsomt... Og det vigtigste her er, at næsten alle former for forgiftninger med tungmetaller eller andre miljøgifte, i de indledende faser er næsten ens i forløbet med en hel liste af nøjagtig samme symptomer, ikke mindst de neurologiske og hudforandringer.
Efterhånden som tilstanden går kronisk, uden at forgiftningen opdages.... går kroppen bersærk, afhængig af den oprindelige trigger, på hver sin måde - særlig neurologisk og immunologisk. De mest uforudsigelige plager, og nye gådefulde symptomer slutter sig til, lige til hele situationen, medicinsk begynder at være mere og mere grotesk. Ikke mindst fordi de medicinske specialer indenfor Miljømedicin er så underbemandet, at der er virkelig langt mellem miljømedicinske speciallæger, der burde kunne genkende en miljømæssig forgiftning når de ser een.
DSOM er forkortelse af Dansk Selskab for Orthomolekylær Medicin stiftet af medicinske læger for flere år siden. På DSOMs hjemmeside findes kompendiet til forelæsningen "Tungmetaller og neurologisk sygdom" afholdt af Hanne Koplev i 2010. Hanne Koplev blev selv ramt af Parkinsons pga. amalgamforgiftning (så vidt jeg husker) og (igen så vidt jeg husker) kan hun takke sig selv for både diagnosen og efterfølgende behandling. Hun var dyrlæge og derfor vant til at researche medicinsk forskning, så det var lykkedes hende til sidst at opklare årsagerne til hendes sygdom.
Prøv at nærlæse hendes gennemgang af "Tungmetaller og neurologisk sygdom", og se om du kan nikke genkendende til noget af det hun skriver. Prøv også at google environmental neurological disorders og kast et blik på artiklen Neurodegenerative Diseases: An Overview of Environmental Risk Factors... Jeg tror virkelig at tiden er inde til, at du begynder at se ud over den "normale", klassiske medicin, fordi dit helseproblem kræver mere end den kan tilbyde, tror jeg helt bestemt. vink11
Takk Anisa for fint svar! :)
Jeg har tenkt på det du nevner, men tror ikke det har noe med det å gjøre. Har tatt den runden en gang tidligere, og selv om mange av symptomene er der, så føler jeg på en måte at det ikke er "det".
Det som ligner aller mest er hyperthyreose bortsett fra at jeg ikke har rask puls (heller kraftig, urytmisk og rundt 80-90). Ellers er det der det meste, alvorlig indre uro, angst, kuldeintolleranse. svette i håndflaten og under føttene, urolig hjerterytme, ofte avføring (pasta :) ) og eller gjevnlig ubegrunnet diare. Føler ekstra varme i nyre og leverområdene, ved mindre aktiviteter blir jeg veldig varm (føles som feber og med kraftig svette over hele kroppen), lang restitusjon etter trening, fatique når jeg har de værste periodene. Tåler også da stress utrolig dårlig. Så legger jeg også merke til (slo meg her en dag) at somrene er de verste, og det er de somrene som er ekstra varme, som er værst, eller de årene vi er i varmere strøk. Har lest at dette ikke er uvanlig for hyperthyroid. Når det topper seg, så virker det også som om binyrer kolapser (lavt kortisol/adrenalin ?). Fatique slår da inn med full kraft. Da får jeg feber av å bare gå ut med bossposen.
Så kjenner jeg at thyroidea er øm og har en enda ømmere kul på samme side som lymfeknutene mine er. Har fått ultralyd den 2. desember, og er VELDIG spent på resultatet. De lymfeknutene som er opphovnet er tilknyttet thyroidea (øvre "vinge" høyre side). Det er forskjell på nedre og øvre del av thyroidea når det gjelder hvilke lymfeknuter som vil være berørt.
Så er det de blodverdiene da... Man ligger hjemme, utslitt og prøver å få kroppen til å fikse seg selv, og så går man ned og skal ta avtalte blodprøver, for så å legge seg på sofaen igjen. Blir det riktige målinger da? Ligget i 2 uker helt rolig liksom, så en blodprøve, må jo vise feil forbrenningsverdier i kroppen det, i forhold til en person som klarer å opprettholde et "normalt" liv mens blodprøven blir tatt? Noen som forresten kjenner til hvordan verdier varierer i forhold til aktivitetsnivå?
Jeg er så fortvilet, for det lyser hyper av hele meg. Klarer nesten ikke å sitte i ro. Skjelver som en hund og har fått tendenser nå til at øynene er på tur ut av skallen. Men nei, den doktor'n har bestemt seg for at jeg skal lide. Han snakker bare om at det er normalt å ha lymfeknuter, og at det sikkert bare er kroppen som jobber med "noe". Det kan godt være det, men for meg er det ikke slik. Har aldri hatt en lymfeknute, til og med da jeg hadde streptokokkinfeksjon for noen år siden. Og litt utstående øyner kunne man jo få når man er utslitt. Pøh, har aldri hatt det før, bortsett fra da jeg gikk ned forrige gang i 2009 og denne gang.
Vel, før jeg eksploderer helt her... :D
Vi får se hva ultralyd sier først. Så skal jeg informere når jeg vet mere. Ikke så lett å eksperimenter med naturmidler heller - når det er hyper vi snakker om... Ikke dagligvare med radioaktivt jod liksom. Eneste jeg fant som kunne hjelpe var lakrisrot, noe som faktisk virker litt i positivt retning (tar det ikke fordi jeg er redd for å rote til blodverdier som jeg ønsker svar på). Alt annet jeg prøver er gift. Tar jeg noe som skal gi energi, så blir jeg et nervevrak og dårlig som bare f... Kunne passe for en hypert det? :)
Snakkes!
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Jo, jeg kan godt forstå hvad du mener. Alligevel er det nu engang bedst at vide, frem for kun at tro. I så kompliceret en situation som din er hver eneste udelukkelse værdifuld, fordi enhver udelukkelse faktisk bringer een tættere på den korrekte diagnose, så hvis jeg var i dine sko, ville jeg i hvert fald sørge for at blive testet for environmental toxins, herunder tungmetaller, som beskrevet i eksempler her.
Et andet eksempel på fuldstændig overset mulighed for at udvikle en ganske kompliceret, sygelig tilstand af ellers enkle grunde, så enkle at mainstream læger ikke engang kan finde på at tænke den vej - er f.eks. ganske enkel mangel på aminosyre L-carnitine. Jeg kom til at tænke på Carnitine, da jeg har ledt efter et eksempel til dig, og kom i tanker om din bemærkning om "thyroid storms", og i det hele taget din mistanke om tegn på hyperthyreose. I denne sammenhæng er Carnitine et udmærket eksempel på flere komplicerede tilstande, underskud på dette molekyle kan være årsag til, bl.a. ledsaget af hyperthyreoide symptomer, blandt flere andre. Tilstanden kan opstå af flere forskellige årsager, eller endda kan blive udløst af f.eks. en DNA-mutation, der først er blevet aktiveret senere i livet...
Prøv at søge på carnitine deficiency symptoms eller carnitine deficiency, og du vil blive overrasket, hvor mange symptomer på denne deficiency ellers overlapper dine. Men hvordan i alverden kan man lede efter evt. atypisk årsag til ens sygdom så langt ude på afveje, hvis man er en almindelig, mentalt bofast læge, der helst vil behandle "efter bogen"?
Alligevel skal du videre, men har du ikke allerede næsten udtømt muligheder, det offentlige tilbyder? Måske er det på tide, begynde at tænke i andre baner?
Først kan du se på dette pdf-formular (Extensive questionnaire to fill in and send back before the first consultation) på dr. Hertoghes hjemmeside i Belgien. Prøv at udfylde den og se hvordan det hele så tager sig ud i dine øjne. Det kan være at du kan være i stand til at overskue det samlede billede af dit helbred, når du ser alt nedskrevet i en konstruktiv rækkefølge.
Ud fra det jeg ved eller kender til i forhold til det norske "læge-marked", ser jeg to muligheder hvis jeg selv havde en slægtning eller ven i din situation, jeg gerne ville støtte.
Enten ville jeg "sende" min kære direkte til dr. Hertoghe i Belgien, koste hvad det koste vil; eller ville jeg bestille en dobbelt time hos dr. Øverbye i Arendal.
Hos dr. Hertoghe kan man gennemføre et helt behandlingsforløb fra diagnose til bedring, såfremt man vil/kan udenlands for at lede efter lægehjælp.
Hvad dr. Øverbye angår, bliver han snart pensioneret, så længere værende behandlingsforløb hos ham kommer nok ikke længere på tale, men der er noget han kan gøre for dig nu og her... Idet dr. Øverbye er nok den eneste norsk læge der rejste ude i verden og lærte en hel del, vores læger ellers aldrig kommer i nærheden af, ikke mindst i samarbejde med andre læger som ham, kan han tænke så meget udenfor boksen, at hvis nogen kan sende dig videre i den rigtige retning... er det hos ham, at man bør tage chancen.
Det ville altså være en udmærket mellemløsning for dig, at få dr. Øverbye til at være din sparringspartner i den nærmeste fremtid, for at finde en retning og læger der kan tænke længere frem end de konventionelle skandinaviske læger overhovedet er i stand til. Dem har du jo ikke haft nogen glæde af indtil videre, vel?
Men... for overhovedet at komme i gang med at lede, finde og opnå gavn af en læge der tænker udenfor boksen, bør også patienten være i stand til at gøre det samme - tænke udenfor boksen. Ellers vil ingenting nytte, hvis den mentale accept af chancen er fraværende. Jeg vil derfor foreslå dig opmærksomhed på evt. spor af den indflydelse som din opvækst i en lægefamilie, måske har sat på din opfattelse af medicin i det hele taget, og skolemedicin i særdeleshed...
Jeg siger ikke at det nødvendigvis er sådan i dit tilfælde, at du helst sætter dit lid til mainstream skolemedicin, men dit forløb har været så langt, og fraværet af resultater er så påfaldende, at det kan betyde, at du måske kun har søgt hjælp hos læger du selv kan relatere til, fordi du er vokset op hos een? Det er i hvert fald værd at overveje og granske nærmere, før du evt. søger lægehjælp i andre lægemiljøer end dem du er vant til.
Kære BerKath hjerte1 Du ville slet ikke være tjent med at jeg yderligere forplumrede din, i forvejen kompliceret situation, med flere forslag eller tilfældige "gode råd". Du har brug for en læge der ikke slipper dig før han/hun finder en vej til bedring for dig. Sådanne læger findes, men som sagt, dem må du lede efter andre steder, end dem du hidtil var vant til. Det vil jeg SÅ krydse fingre for, indtil du lader høre fra dig igen, og senere, indtil du forhåbentlig omsider kan berette om gode nyheder. hjerte1
Takk Anisa! Jeg setter umåtelig pris på dine svar. Jeg er mere enn åpen for at mine problemer kan være andre diagnoser. Når du skriver om den person som det viste seg hadde en enzymfeil, det er slik jeg føler det også. At det bare er den ene lille feil, som ingen klarer å finne, som skal korrigeres for at livet skal bli levelig. Og jeg har innsett nå at jeg må bort fra helsevesenet for å få det til. Jeg setter derfor pris på dine og andres tips som jeg nå skal prøve så fort som mulig. Det blir ikke noen løsning før, jeg innser det.
Når det gjelder acetyl l-carnitine som jeg faktisk kjøpte for noen dager siden har jeg begynt å ta i dag. :) I tillegg har jeg kjøpt Selen+E vit som jeg også startet med i går. De har jeg ikke prøvd før, så får vi være tålmodige og se om det går den ene eller den andre vei. :) Den første dosene med Selen virket lovende, men vi skal ikke være for tidlig optimistiske.
Jeg fikk forresten svaret på min ultralyd, og det konstateres at lymfeknute er forstørret, samt en utvekst på thyroidea høyre side. Men så får man det svaret som man alltid får da. Det hele ser greit ut og ingenting å bry seg om! Jeg er så vant til dette at jeg ikke tar det innover meg mere. Bortsett fra at man selvfølgelig fremdeles sitter med noe som ikke er oppklart.
Så har jeg prøvd Selen+E en stund, og jeg kjenner at det har hatt noe positiv virkning helt siden oppstart. Men for to dager siden startet jeg med jod tilskudd, og det har hatt en fantastisk innvirkning på den enorme indre spenning jeg har hatt så lenge. De krampene jeg har vært plaget med i mellomgulvet (diafragma) har uteblitt disse dagene. Kan jeg være inne på sporet av noe nå?
Så leser jeg at Selen og jod hører til i samme pathway (metabolisme) sammen med magnesium, sink og C vitamin. Skal derfor prøve å legge til de manglende enheten og se hvordan dette utvikler seg fremover.
Ligger nå på ca. 1mg jod pr. dag, og holder meg der noen dager for ikke å risikere for hard "Herxheimer reaction".
Jod vil vel stimulere tyroid funksjon samt fjerne noen tungmetaller og ellers viktig for mange funksjoner i kroppen.
Bruker Kelp som kanskje ikke er det anbefalte produktet for tilskudd. Fordi den inneholder sporstoff av blant annet arsinikk. Iosol er visst den beste (dråper), men jeg kan ikke se at det er mulig å få den i Norge. Noen her som vet om forhandlere?
Har vært så kuldeintolerant den senere tid, men også på denne fronten kjenner jeg bedring allerede andre dag.
Blir spennende dette. Har aldri prøvd noe som har hatt så positiv virkning allerede fra starten. Så følg med folkens!
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Det kan du sagtens. Hvad har fået dig til at gå om bord i jod ? Det er så nærliggende, men så få gør det, fordi verden er fyldt med skadelige jod-myter, der rent faktisk får jodmangel til at ramme flere og flere i hele verden, hvor skolemedicinen hersker og hærger. Jeg er pavestolt af dig, BerKath. xx9
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Så kan du også holde øje med jern (jod, selen og jern triumvirat)... Se hvorfor her og her. Tingene er så tæt krydsforbundet at en god virkning kommer sjældent alene.
Hvis du også tager 1-2 gram 3-4 gange om dagen af C-vitamin (den "sure" ascorbinsyre) sammen med jod og de andre tilskud, bliver effekten af dem endda forøget, foruden den egentlig effekt af selve C-vitamin. Simpelthen alting optages bedre, når ledsaget af ascorbinsyre.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Det er snarere "bromide (and other halides) reaction" end "Herxheimer reaction" folk kan komme ud for efter at have startet med tilskud af jod. I disse tilfælde har jeg set rigtig gode tilbagemeldinger på anbefalinger af dagligt tilskud af klorofyl-tabletter (ved ikke om de findes i handelen i Norge, eller i givet fald, hvor). Ikke spirulina og ikke chlorella. Bare klorofyl. Den lægger sig i tarmen og optager ikke kun tungmetaller, men også andre toksiske affaldprodukter af stofskiftet, inden de "genoptages" i blodstrømmen, og så fører dem ud af kroppen med afføring. Har læst beretninger om at folk er sluppet for den såkaldte "iodism" eller "halides reaction" indenfor 24 timer efter at de begyndte supplere med klorofyl.
Til at begynde med at kan du starte med, hver dag at drikke en liter (fordelt over dagen) afkog af tørret brændenælde (brennesle te, der er det urt, der er en af de største kilder til klorofyl, foruden alle de tusinder af andre helsebringende egenskaber. Et eksempel på en norsk webbutik, og en dansk. Er vist billigere at købe i Danmark. Den findes også som instant, men jeg kan kun stå inde for det klassiske: kort afkog af tørt urt, fordi den kender jeg og har selv brugt det i en menneskealder. Kan ikke anbefales varmt nok...
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Ved ikke meget om Iosol, men bruger selv Lugols. Hvis du scroller på forsiden af forummet, 19 "bokser" ned på venstre side, kommer du ned til boksen med overskrift Stoffskiftesykdommer og jod. Der kan du finde links til både en Guide to supplementing with iodine, div. artikler og steder i UK (indenfor EU/EØS) hvor man kan købe Lugols opløsning i flere forskellige styrker. Jeg bruger selv Lugols 3%, der pr dråbe indeholder ca. 1,2 mg jod i det rette mix af de to bioaktive kemiske former - iodine og iodide.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Jeg vil, i hvert fald, følge med. xx9 Men vær obs på at det kan gå både op ned i perioder, efterhånden som jod gør sit arbejde mere og mere "dybdeborende". Det er grunden til at jeg har skrevet her disse "tips" om brændenælde, klorofyl m.m. fordi de kan få disse reaktioner til at flade ud og blive mindre plagsomme på vejen mod den optimale effekt. Bliv ikke forskrækket, når og hvis. Det er alt sammen forbigående og kan altid midlertidigt reguleres ned.
Forresten, det bedste bevis på jods ekstreme uskadelighed leveres af.... selve skolemedicinen, der flittigt anvender lægemidlet til behandling af akut og kronisk ustabil hjerterytme/arterie flimren: Amiodarone. Du vil hurtigt forstå hvad jeg mener hvis du kigger over til tråden ½ million mcg jod pr dag - om Amiodarone.
Krydser fingre og hepper på dig fra sidelinjen. happy1
Jeg tenkte som så at om Selen gav positiv virkning, så ville jeg vite hvilke andre ting som spiller på lag med dette mineralet. Så fant jeg at jod er en av de stoffer som gjør det. Så fant jeg noen plasser dette:
"Iodine deficiency can lead to dull and brittle hair, balding, lack of skin tone, low energy levels, difficulty dealing with environmental temperature change, poor concentration, constipation, depression, and extreme fatigue. In addition to low thyroid functioning, symptoms of iodine deficiency include depression, weight gain, weak heartbeat, extreme dry hair and skin, swelling of the legs, decreased ability to concentrate, muscle cramps, puffiness or swelling of the eyes, and chronic aches and pains. Fatigue is a common symptom, characterized by the urge to fall asleep when not active. Hypersensitivity to cold, or cold hands and feet is another frequently reported symptom. When the metabolism is not up to par, there is less energy and heat produced."
Av disse symptomer har jeg de fleste. Og dette er vel også de fleste symptomer man finner på thyroide problemer? Siden jeg føler at det er noe med mitt stoffskifte, så tenkte jeg å prøve med jod for å se. Det symptom som fikk mine øyne sperret opp var ødem i føttene. Den forrige gang jeg gikk ned for full telling svellet mine ben opp og ingen kunne forklare det. Det skjedde hver kveld, og neste morgen var det borte. Den verste periode svellet også min hud på magen opp, også borte neste morgen. Jeg tok billeder som jeg viste legene, men de kunne ikke si hva det var. Mine blodverdier var jo fine, så jeg måtte jo være frisk, ikke sant.
Jodmangel kan jo også være en genetisk svakhet. At man ikke absorberer nok jod pr måltid.
Mitt jernlager er 77 (20-300), så det kan jo være en sammenheng... Jeg har jerntabletter liggende, så jeg skal sørge for å ta en annen hver dag. Hver dag er for tøft for min tarm. :) Så tar jeg nok også alt for lite C vitamin. Skal se om jeg finner 1000Mg i butikken. C vitamin er vel mineralenes beste venn så vidt jeg kan se.
Så må jo brennesle te inn i mitt sortiment også. Takk for tipsene! hjerte1. Uansett skal jeg drikke ekstra mye mens jeg følger denne "protokoll". ;)
Jeg har googlet litt på Lugols, men det ser ikke ut for at det er mulig å få det til Norge på lovlig vis. :cry:
Jepp, forstår at jod kan gi reaksjoner, men til nå bare positivt. Men har jeg tålt de andre smertene, så skal jeg vel tåle en detox også. :P
En halv million mcg pr dag!! :shock: Så er det jo barnemat vi holder på med. :?
Takk for din hepping! vink11
Hvordan quoter jeg se fint som gjør Anisa? Skal jeg først merke noe tekst? Finner ikke ut av det...
Så har det gått enda en dag. I morges våknet jeg med hodepine som nok er en bivirkning av oppstart med jod. Ellers fortsetter det positivt med uteblivende krampetendenser i mellomgulv. Men optimistisk sett, så føles det bedre enn de foregående dager. :)
Skal prøve å holde dere oppdatert fremover.
Detox symptomer
- Litt hodepine på morgenen i dag, men følte jeg hadde sovet dypere enn på flere måneder.
- Litt skjelvende hender.
- Litt urolig i kroppen innimellom - skjelver på hendene, må opp å gå litt uten grunn
- Svakt "brennende" tunge og hals (Thyroid område)
- Nyser mere!
- Mere "vann i munn" og dermed litt mere matlyst. Er jo egentlig positivt, men inntil videre en bivirkning...
Mentalt
- Litt bedre humør enn før oppstart
- Mindre hjernetåke
- Mere indre ro - indre uro har vært skikkelig plagsomt symptom denne gang
Fysisk
- Litt varmere hender og føtter! Åh, dette har jeg savnet. Sover alltid med ullsokker!
- Hvilepuls 60
- Mere libido faktisk!!! :oops:
- Pusten er bedre. Virker som om oksygenet er bedre utnyttet.
Har som fokus i første omgang å få med alle kofaktorer som er forbundet med jod metabolisme, samt drikke mye vann for å få ut skiten. :D
Tar nå:
Jod
Selen + E vitamin
Sink + C vitamin
Jern (annen hver dag)
Magnesium
Tar også Calsium + D3 for å styrke hjerteutpumping. Håper det hjelper for utmattelsen jeg gjennomgår.
Følg med! vink11
Så godt at du finner noe som fungerer. En liten ting - jeg ville ha lagt til litt av d3 med k2 (now foods) for å få med k2 i den vitaminlista. K2 er viktig for beinbygningen - og ikke minst for å få kalsium ut av blodbanen og dit den skal i skjelettet. Det spekuleres i at det bidrar til å motvirke arterieplakk.
Jeg hadde vært skeptisk på større kalsiumtilskudd uten å tilsetten k-vitamin av denne grunnen.
Hei smgj! :)
Takk for tipset! K2 er jo inn i vinden nå, men har ikke prøvd den enda. Men jeg skal sørge for å få hjemsendt noe av den også.
Ellers litt sterkere detoxsymptomer på ettermiddagen i dag. :D Så i øyeblikket er det på en måte skrekkblandet fryd. Jeg kjenner på både vonde og gode ting på en gang... Men jeg gir meg ikke så lett!
Spiste noe tørrfisk snacks med 83% protein. Da ble jeg veldig urolig en stund etterpå. Vet ikke om det har med opplegget mitt å gjøre. Noen som ser noe sammenheng der. Testet to ganger, og samme effekt begge gangene. Lurer på om det er ammonia som gir den reaksjonen. Har en mistanke om at jeg mangler noe som bryter ned ammonia hurtig nok. Noen som har tips til tilskudd som kan tas sammen med eller før måltider med mye proteiner? Det er vel nedbrytning av proteiner som kan gi ammonia i blodbanen?
Jeg spiser mye proteiner, langt over det anbefalte inntaket pr dag (ca 125 gram protein og veier bare 42 kilo) og har ingen problemer med det.
Siden lavkarbomat ofte er proteinrik har jeg aldri vurdert proteintilskudd.
Litt spesielt forresten; i Norge anbefales det mellom 1 og 2,5 g protein pr kilo ideal kroppsvekt, mens i Australia, India og enkelte amerikanske stater er anbelat inntak mellom 0,8 og 1,2 gram protein pr kilo ideal kroppsvekt.
Egg og bønner er billige og lett tilgjengelige proteinkilder.
Noen velger likevel å ta proteintilskudd og jeg ser at mange bruker Whey, men har ikke prøvd det selv som sagt.
Hei igjen! :)
Så har jeg holdt på en stund med min jodbehandling, og må si at det er første gang at noen form for behandling går i riktig retning. Mange positive observasjoner siden oppstart.
Men så har jeg endelig dallet meg til å prøve en håranalyse, og fikk det etterlengtede resultatet i går. Resultatet var som fryktet, et "worst case" scenario.
Før jeg fortsetter kan jeg opplyse om at jeg det siste halve året har tatt de fleste mineraler som kosttilskudd. Men det viser seg likevel at jeg har lave verdier på hele 6 mineraler som ligger godt under referanseverdiene.
Disse mineralene er: Ca, Mg, K, Fe, Mn, Mo (Kalsium, Magnesium, Kalium, Jern, Mangan)
To mineraler ligger helt opp mot høye verdier, disse er: Zn og Su (Sink og Sulfur)
Men hovedmineralet det snakkes mye om igjennom rapporten som følger med er lav Kalsium og forholdet mellom dette mineralet og andre mineraler. Nevner noen ratioer som er langt av lei:
Ca/P ratio 1.06 (normal = 2.6, high = 3.6) - LOW
Ca/P ratio 15.83 (normal = 8, high = 12) - HIGH
Ca/K ratio 17 (normal = 4.2, high = 6.2) - HIGH
Na/K ratio 6 (normal = 2.4, high = 3.4) - HIGH
Det snakkes også om unormalt lave verdier av Mangan. Viktig for blodsukkerregulering.
Alt sett under ett er jeg definert som "rask metaboliserer" kategori 4
Så er det bemerket unormale forhold mellom noen av mineralene. Da spesielt Kalsium mot fosfor der fosfor er i overskudd. Dette skal visst gi symptomer som jeg allerede kjenner godt til.
Med håranalysen er det et program på hva jeg ikke tåler, og hva skal unngå, samt anbefalte næringsmidler for å rette forholdene.
Ser at ett anbefalt tilskudd er binyrebarkekstrakt, noe jeg er redd vil bli vanskelig å få i Norge.
Ellers er oppskriften sånn ca. dette:
D3, Ca, Mg, K, Jern, Cu, lysin, Arginin. De to siste for ett bedre opptak av Kalsium.
Skal ha en lengre samtale med min terapeut i morgen, så dukker det opp noe nytt, så kommer jeg med mere informasjon.
Blir spennende å se om forslagene vil hjelpe på.
Hej BerKath. xx6
Først og fremmest skilt2 Det lyder som at du har taget et opgør med vanetænkning i forhold til den (til)vante tyrkertro på den "moderne" medicin. Det begynder at dæmre for mig, at redningen begynder i den stund, patienten begynder selv at tænke udenfor boksen... Det var også lang vej, kan jeg forstå på det du skriver, men du er - trods alt - ikke så gammel som jeg, eller andre, der begyndte at tænke udenfor boksen for sent til at indhente det (for)tabte liv. Der er mange gode år tilbage at nyde, og det (i den grad) gælder om ikke at se sig tilbage, men se frem for fuld skrue! Krydser fingre for dig. hjerte1
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Da jeg har opfordret dig til at "holde øje" med jern...
... mente jeg ikke at anbefale tilskud af jern, men bare at holde øje med udviklingen af dine jern-depoter, idet alene tilstedeværelse af jod i rette forhold til selen, kan næsten "automatisk" hæve jernlagre, fordi uden tilstrækkeligt med jod kan jern ikke så let genanvendes i kroppen, og ej heller kan jern nok optages fra føden. Så det jeg mente (se hvorfor her og her) var, at jernlagre kan med tiden blive fyldt igen "af sig selv" (dvs. længere op indenfor normalområdet) uden ekstra jerntilskud, og med det vil også en hel del symptomer genereret af jernmangel, forsvinde.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Det håber jeg at du gør (skaffer K2 vitaminet), ikke mindst set i lyset af det nyopdaget calcium-problem. Jeg tror også at det bliver et livsvarigt behov for dig, at holde styr på calcium-stofskiftet, idet det er tvivlsomt at man kommer ud for disse problemer - i en grad som du gjorde - uden en sandsynlig genetisk fejl. Det kan betyde, at et vågent øje holdt med hele calcium-aspektet vil kaste af sig store helsegevinster i fremtiden. Jeg vil derfor "reklamere" lidt for bogen Vitamin K2 and the Calcium Paradox, som er grube af værdifulde informationer, ingen af vores læge, nogensinde har været uddannet i.
Tænk bare... Indtil for ganske få år tilbage, var K-vitaminet noget man kun gav til nyfødte en gang som indsprøjtning, og ellers var K-vitaminet fuldstændig "unødvendig" for mennesker.... sagde læger. Ikke engang i multivitaminer fandtes K2, og det er på dette forum at jeg først (i Skandinavien) har læst og skrevet om dette vitamin.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Det var nogen tid siden at du skrev om det, men det kan blive en langvarig process hvor kroppen efterhånden kommer af med årenes gemmer og depoter af alt det skidt, som en belastet krop måtte gemme af vejen, i stedet for at komme af med, pga. manglende ressourcer.... Hav altid klorofyl-tabletter ved hånden, og drik oceaner af afkog af brændenælder. At supplere med gode fedtstoffer binder den type slagger der dannes som bl.a. (trans)fedtmolekyler. Men (for Guds skyld - brug ikke de "sunde" fedtstoffer - jo mere flerumættet, jo værre). Bedst til formålet er kokos, oliven, øko-smør, certificeret fiskelolie og ellers begge Omega-3 (EPA og DHA) isoleret fra fiskeolie. Jo mere jo bedre.
Jeg læste en gang om afrikanske naturfolk, der var nomader. De vandrede med årstider fra sted til sted, hvor muligheder for at finde mad var bedst. Et nomadefolk slæber ikke med sig unødvendigt udstyr og forråd. De sparer på energi. Men en ting havde de altid sørget for at have med på vandring. Det var hverken vand eller andre fødevarer end... fedt. Tænk bare. Så vigtigt er de rette fedtstoffer, at disse nomader brugte energi på at slæbe det med sig... Det kunne vi godt lære af, i disse fedt-forskrækkede tider.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Jeg ved ikke så meget om amonia-reaktionen, men din fortid taget i betragtning, ville det være nyttigt at have fokus på fordøjelsesenzymer og mavesyre. F.eks. med for lidt eller helt uden protease-enzymer, vil spaltningen af forskellige proteiner ofte ende med kun delvis optag, og ellers risiko for at der dannes "skæve" proteinforbindelser, kroppen får sit hyr med at skulle uskadeliggøre, hvilket giver en række af plagsomme symptomer. Der står en hel del nyttigt skrevet om enzymer i forhold til stofskiftet, autoimmunitet, og ellers i forhold til fordøjelse i forummet Enzymer og magesyre
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Jo... det er lovligt hvis du køber Lugol's indenfor EU/EØS, som Norge har en gensidig samhandelsaftale med. Når noget er lovligt i et samhandelsaftale-land, er det nødt til at være lovligt at købe derfra til Norge. Jeg køber min Lugol's i UK her, men for nordmænd gælder dog en grænse for et køb ad gangen:
Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Når/Hvis du orker en gang i fremtiden, please, skriv en tråd "mig og jod" i jod-forummet. Konfronteret så massivt med jodofobi, er der i den grad brug for selv-erfaret "forbruger-information" om jod. Jo mere jo bedre.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Ja. Det er nok så vanskeligt at det nærmest er umuligt. Også i Danmark. Men i EU/EØS både findes det, og er lovligt. F.eks. kan du vælge "Adrenal Support" i venstre menuen på BigVits.co.uk og du vil finde mindst fire "glandular" præparater med binyrebarkekstrakt. Så helt umuligt er det ikke, gudskelov.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Af en eller anden mystisk grund, sælges aminosyrer ikke i Norge og heller ikke i Danmark. Men de sælges frit i Sverige, og i resten af EU/EØS... Du kan evt. se efter Lysin og Arginin også på BigVits.co.uk, hvis du alligevel skal forbi og se efter binyrebarkekstrakter.
Vær dog opmærksom på, at hvis man er smittet med herpes (den med forkølelsessår) skal man aldrig tage Arginin uden Lysin. Altid med Lysin. Så i tilfælde af at man har herpes i kroppen og bruger Arginin, er Lysin den aminosyre man aldrig må gå tom med... Ellers masser spændende at læse om aminosyrer i forummet... Aminosyrer. :mrgreen:
Faktisk mener jeg efterhånden, at det er lige før at aminosyrer er vigtigere for helse, end vitaminer. Har man aminosyrer-brist, kan selv alverdens vitaminer ikke hjælpe med at få helsen tilbage... Jeg er slet ikke bleg for at tilstå, at jeg er blevet en aminosyre-freak, efter jeg fandt ud af, hvor vigtige de er, og hvor nemt man kan komme i mangel, hvis man lever af mad dyrket på udpint jord, eller forarbejdet i industrien.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Nøj... hvor blev det langt. Sorry. :oops: Og så har jeg ikke engang spurgt til, hvordan du har det nu?
Denne samtale med terapeuten er nu overstået. Håber meget at du får alt tænkelig support hos denne person. Det er langt fra alle, der tør anbefale håranalyse i denne, vores tørre, "evidence-based" verden, men jeg kender mange (m-a-n-g-e) hvis vej til en seriøs bedring, først begyndte for alvor efter at netop de utraditionelle diagnose-understøttende metoder blev taget i brug. Også af enkelte læger. Så tillykke med en terapeut, der har mod og integritet nok til at se udenfor boksen.
Krydser fingre for fortsat strøm af gode nyheder i fremtiden. hjerte1
Hei Anisa!
Jeg blir så glad hver gang du svarer, og du er så klokt ett menneske. Det er tydelig at du har mye kunnskap og kanskje også pga. egen sykdom. Så er man jo i samme båt. Ikke sant.
Min lengre samtale med terapaut var første konsultasjon etter at håranalyse var kommet fra USA. Og han hadde også noe informasjon fra en IRIS analyse vi tok samme dat som "frisørtime". Jeg må si meg litt mere tvilende til irisanalyse, men tenkte at det kunne være greit å sammenligne mot håranalyse.
For å ta irisanalyse først, så ser kunne man se en flekk i området over lever mot diafragma. Og diafragma er jo noe jeg har hatt store problemer med. Det er dette område jeg sliter aller mest med. Kramper og knytinger, og da spesielt i det jeg skal legge meg ned for å sove. Dette varer ett par timer og kanskje lengre enkelte ganger. Problemet er også mest smertefull i det området irisanalyse viser til. Ellers viser iris tydelig tegn på langvarig stress. Ikke nødvendigvis stress fra arbeidsliv eller familiære forhold, noe som hele veien oppover har vært trygt og godt for meg. Også økonomisk er det ingenting å utsette på. Min terapaut tror at stresset ligger i uballanser i kroppens styringsfunksjoner. Man kan si det som så at kroppen prøver å rette på noe den ikke klarer å få til. Langvarig har dette satt sine spor, for som jeg sier, så har mine problemer vært helt siden barndommen. Så så langt stemmer jo mye av irisanalyse med det som håranalyse viser.
Vi gikk igjennom håranalyse pr telefon fordi terapeut er langt unna, og jeg er ikke særlig sprek til å reise i øyeblikket. Eller for å si det sånn, jeg "sparer" på kruttet, i stedet for å bruke det opp hele veien. Men nok om det. Det teraput er veldig overrasket over er at såpass mange mineraler er på avveie samtidig. Vanligvis vil det vøre anti-agonistisk bilde hvor man kan se at når et mineral er lavt, så er et annet høyt fordi de jo vanligvis skal ballansere hverandre. Og håranalyse visste tydelig at noe ikke er som det skal være. Jeg ble jo kategory "fast metabolizer", noe som betyr lavt stoffskifte, eller hurtig varierende. Og det er vel det siste jeg føler selv. I det ene øyeblikk hiver jeg etter pusten og føler jeg ikke får nok, og andre ganger det motsatte. Mitt hår og negler har alltid vært hyperrask i vekt. Jeg kan eksempelvis klippe mine negler en gang i uken, og noe som fasinerer min kone. Mon tro hvorfor. :) Min hud er det motsatte, hvor jeg føler det er "tett", grov og tørr hud Hvor det ofte virker som det er overskudd av kjertelposer som ikke får tømt seg. Men dog ikke så mye betennelser i dem (kviser, akne). Så er jo min mage (fordøyelse) det aller største problem etter min diafragma. Og her er også det vekslende bilde som er tilfelle. I korte perioder er jeg oppe i avføring 2 ganger pr. dag, og i perioder opp til 9 dager mellom hver gang. Men så kjenner jeg på noe voldsom ubehag generelt og matinntak avtar naturig i forhold til dette. Så virker det som om systemet er overbelastet, og ikke klarer å følge med.
Men en ting som er viktig med håranalyser sier terapeut at man ikke tolker dem direkte i forhold til mangler, for det er komplisert å balansere hver enkelt individ ut fra analysene. Så ser man i analysen at calsium er lavt, så skal man ikke pøse på med calsium liksom. Det er mere enn som så. Det er jo det du hentyder til med jern også. I mitt tilfelle sier terapeut at det tydelig kommer frem at også opptak i tarm her må være svært redusert. Og vil også bli ett fokus i forhold til balansering. Ellers blir det jo kombinasjoner av vitaminer, mineraler og fordøyelsesstøttende tillegg. som jeg har bestilt, men enda ikke fått.
Så ville han at jeg sluttet med alle andre tillegg bortsett fra jod, som han mente bestemt ikke skulle forstyrre den behandling som var anbefalt for meg.
Men så vil jeg fortelle om min erfaring med jod, for det er uten tvil et mirakel middel for meg. For første gang ever kjenner jeg hele systemet jobber på en gang. Mend et er en lang vei å gå, det er ikke noe som blir fikset over helgen liksom. :P
Den skrekkblandede fryd er fremdeles til stede, men det kan være en dag innimellom at jeg føler svært lite av detoxifiseringen nå. Det aller tydeligste beviset på at noe holder på å hende. Det aller tydeligste bevis må være mine negler som har "sluttet" å vokse så fort. Jeg har nå ikke klippet mine negler på 3 uker! Og mitt hår har blitt mykere. Det var stivt som en stålbørste tidligere. Jeg har hatt en periode nå hvor mine talgkjertler tømmes. De fleste av mine innestengte kjertler har begynt å tyte ut over alt, uten at det er noe betennelse. Hver eneste kveld kan jeg "plukk" mye "fint" fra min hud. :| SÅ har min mage blitt mye bedre, men det er også ved hjelpe av calsium tilskudd. Som jeg IKKE klarte å dy meg for å starte med. :) Jeg er forsiktig, så jeg overdriver ikke calsium inntaket. Og så merker bedring på mental kvikkhet til respons på min omverden. Jeg er i bedre humør også. Og jeg holder ut lenger til kvelds. Jeg er fremdeles forsiktig med fysisk aktivitet enda (også streng beskjed fra min biopat), så jeg vet rett og slett ikke hvordan jeg takler det. Men det kan vente, jeg har all verdens tid. Ett problem jeg, og min nevrolog ikke kan forklare er min tremor når jeg strammer mine muskler (biceps) for så å holde dem stramme og før mine hender ned mot lår. Dette har hatt en strålende bedring siden oppstart av jod. Men min diafragma har enda ikke gjort noe bedring, om så svært lite. Men jeg antar at det som er verst, tar lengst tid. Min libido er også bedret, helt klart. :oops: Det er flere ting også, men det skal vi jo overaske med senere. :D
Nå høres det jo ut som en sprek fole, men slik er det ikke. Men for første gang i livet kjenner jeg at ting snur uten at jeg trenger hjelp av benzos eller cipralex for eksempel. Nå skal det sies at jeg aldri har brukt dette fast, men som "hjelpemidler" i spesielle situasjoner. Ellers skyr jeg slikt som pesten. Men jeg øyner nå et bedre liv for fremtiden, og håper at denne forvandling fortsetter.
Så holder jeg på å lese meg opp på hva nå analysene egentlig peker mot, og det er vel ikke noe hemmelighet at vi mest sannsynlig snakker om en genetisk svakhet i calsium pathway. Og det første jeg fant var pseudo parathyriodism type II. Hvor man ikke vil ha de mest vanlige symptomer på calsium mangel som benskjørhet og typiske tannproblemer med mere. Denne genfeil (type II) er heller ikke kartlagt enda. Så denne kategorien er det faktisk lite å finne om via Google også. Tenker da på forums og erfaringer med denne type defekt. Men symptomer som fatique, seizures, kramper etc er nevnt. Så hvis noen finner noe spennede om dette, så vil jeg gjerne vite om det.
Så har jeg også endelig blitt varm! Det er uvant og føles ikke godt fordi jeg ikke er vant til det. :) Joda, det er ekstra godt når man legger seg en vinterkveld. Så mine ullsokker har fått ligge i skuffen enn så lenge. :)
Så fant jeg en spennende artikkel som jeg vil lime inn:
"Hvorfor Selen er viktig for Thyroid
Den funksjon av skjoldbruskkjertelen er å ta jod og konvertere den til to skjoldbrusk hormoner kjent som T3 og T4. Skjoldbrusk-celler kombinere jod og tyrosin, en aminosyre, for å gjøre de to hormoner. De skjoldbruskkjertelhormoner er kritisk for hver eneste celle i kroppen; de er avhengige av skjoldbrusk hormoner for å regulere stoffskiftet.
Selen er en micromineral avgjørende for god ernæring. Det er en viktig faktor i lav skjoldbrusk funksjon, fordi det bidrar til å balansere hormonene som produseres. For skjoldbruskkjertelen for å frembringe den mest aktive form av thyroid hormon T3, selen er viktig i å regulere mengden av hormonet produsert. Selen er nødvendig for hensiktsmessig thyroid hormon-syntese, aktivering og metabolisme. Den humane skjoldbruskkjertelen har den høyeste seleninnhold pr gram vev blant alle organer.
Ifølge Natural News.com, en fransk studie undersøkte størrelsen på skjoldbruskkjertelen i forhold til selen forbruk. De med lavere nivåer selen i blodet hadde forstørret skjoldbruskkjertelen, noe som kan tyde på struma
eller skjoldbruskkjertelkreft. Forskerne konkluderte med at selen kan beskytte mot både struma og skjoldbrusk sykdom."
Så smiler jeg litt om munnen når jeg finner jod og selen så gode for meg. Jeg tenker at Calcium også er med i bilde. Vi får lese oss litt frem til dette fremover. Spennede!
Edit: Så holdt jeg på å glemme at jeg kom over fin lesing av en meget spennende teori om hvorfor mange får ME (CFS). Den går ut på at man kan være smittet av en spesiell rundorm ("roundworm" parasitt) med navn c.pulmoni. Dette er en smart liten jævel som det spekuleres i kan aktivisere latente viruser i kroppen om den føler seg truet på live at imunforsvaret. Så får imunforsvaret noe annet å tenke på mens denne lille rakkar kan nyte livet. Det viser seg nemligt at over 60% av alle med ME har denne parasitt. Og svært stor andel av disse blir bedre eller til og med friske av en antiparasittbehandling (livermectol). Så snakket jeg med min lege, og fortalte at jeg gjerne vill prøve denne behandling, og mente hardnakket at det ikke kunne skade å prøve OM det ikke skulle virke. Jeg hadde tilfeldigvis med meg litt info og noen linker til lege. Han var nølende til å begynne med, men ble enig om at det neppe kunne være skadelig å prøve. Så han skulle lese seg litt opp og kontakte meg igjen. For det viste seg selvsagt at denne medisin ikke var butikkvare i Norge. Han ringte meg noen dager senere, og begynte straks med å si at han ikke trodde det vill hjelpe. Men så trakk han pusten og sa, "MEN, dette høres veldig spennende ut, og han ville gjerne være med å prøve ut en kur" :) Så han bestillte medisinene, og i dag kom de hjem til meg. Fikk stallsjokk når jeg så prisen! Over 3100,- kroner. Fant de på internet (utlandet) til 25$!!!!! Helt horribelt hvordan det er mulig?! Nok om det, jeg har jo lest litt om dette utrolige dyret som lever av mennesker, og det sies at de ME pasienter med IBS irritabel tarm syndrom, er de som har hatt størst utbytte av behandling. Så forhåpningene til at medisinene skal virke er stor i og med at jeg har fått IBS diagnose for 4 år siden. Men jeg er realist etter alle år, så vi får nå gjøre kuren før vi sier så mye mere. Men utrolig spennende lesing, selv om flere har fått tilbakefall etter behandling nummer 1. For vi snakker om et udyr som er vanskelig å bli kvitt, for livssyklusen dens er lang imot normalt for parasitter. Så er den veldig glad i å være i lungene, og lever av cortison så vidt jeg husker, og det er her ME kommer inn, fordi man går "tom" for dette. Nå er jeg spent på om det er "vondt" å ta medisinene, og om det blir noe detox av dette også... Vi krysser fingrene!
Edit2: Så glemte jeg også å nevne at mine ødem er blitt mindre med calsium/jod, men her er det nok calsium som skal ha den største ære. Og når man vet at calsium er hjertets utpumpningsmineral (kraft), så skjønner man at lite calsium kan medføre dårlig sirkulasjon, og dermed vannansammling i vev. Nok et poeng for at vi er på riktig veg. :)
Så får dere ha en riktig fin helg alle sammen, så snakkes vi om ikke så lenge. ;)
Så ble jeg oppfordret av Anisa til å komme med en oppdatering. :) Takk for den!
Vel, det har skjedd såpass mye at jeg ikke helt vet hvor jeg ska starte. Siden februar har jeg fått flere diagnoser, og jeg vet ikke helt lengre hva jeg skal tro på. De diagnoser som nå gjør at jeg fremdeles er sykemeldt er cervikal dystonia (mistanke om utvikling til generalisert dystonia), ME/CFS og ADD. Siste diagnose fikk jeg etter at min datter fikk samme diagnose like før skoleslutt i år. I forbindelse med dette har jeg også utprøvet medisiner for ADHD. Som ventet, så fikk jeg noe falsk energi i medisinene, men utmattelsene ble bare enda dypere og tyngre når de først kom. Så jeg sluttet med disse medisinene etter hvert. Da min datter fikk diagnosen ADD var det ikke vanskelig å skjønne hvor hun har fått det fra. Hun er nemlig en tro kopi av meg selv da jeg vokste opp. Hun har allerede store problemer (17år), og jeg tenker med gru på om hun skal få det slik jeg har hatt det opp igjennom oppveksten med mye tilbaketrukkenhet og sykdom. Slik var det også med min mor og hennes far. Og vi snakker nok helt garantert om noe genetisk betinget er jeg redd.
Vel, da min datter fikk ADD måtte jeg sette meg inn i sykdommen, og jeg synes det er så merkelig at så mange i dag har denne sykdommen. Og det blir stadig flere også. Så når jeg studerte teorier om hvorfor man får ADD, så kom jeg hele tiden tilbake til at det kan være noe med hva man spiser. Jeg har alltid spist sundt og godt, og det har min familie alltid gjort. Grovt brød, frukt og grønnsaker. Vi prøver virkelig å tenke på dette hver eneste dag. Jeg kunne ikke forstå at vi spiste noe vi ikke tåler. Ikke har vi noen utpreget form for mageproblemer heller. Tenker da på cøliaki, lactose intoleranse osv. hvor man virkeig kan få store og tydelige problemer.
Så kom jeg plutselig over noen gode artikler som omtaler spesielle varianter av gluten intoleranse som hovedsakelig utarter seg med nevrologiske symptomer. Ikke typiske mageproblemer. Jeg fikk litt sjokk, for jeg kjente meg så godt igjen i det som var beskrevet. og jeg begynte så å memorere tilbake til min barndom og oppvekst for å se etter sammenhenger med brødspising og de værste sykdomsperioder. Og jeg ser hele veien oppover at i de perioder hvor de fleste måltideer pr. dag blir brødmåltider (jeg elsker jo brødmåltider), så finner jeg sammenheng med kollapser som har oppstått mitt liv. Og det er ikke få!
Det er ikke lengre enn 4 uker siden jeg startet å kutte ut gluten, men det som har skjedd til nå er skremmende positivt. Jeg har vært så syk, helt siden min barndom, at det skal nok svært lang tid til for å snu alle problemer. Men for første gang i mitt liv har jeg gått den siste uke uten nevneverdige medisiner for å overleve. Jeg kjenner en voldsom abstinenslignende opplevelse, og den varierer sterkt for hver dag. Og det skjer så mye i kroppen hver dag nå at jeg blir litt skremt av det hele. Men det er en skrekkblandet fryd. Men det som skremmer meg aller mest er at det kun er MAT jeg endrer på, jeg endrer ikke på å gå av narkotiske midler, for å si det på den måte! Nå har jeg blitt så skuffet alt for mange ganger i mine forsøk på å bli frisk, så jeg skal være veldig forsiktig med å være for positiv her nå. Men jeg har på følelsen at jeg for første gang er på riktig veg.
Uansett medisiner jeg har prøvd, så har min cervikal dystoni aldri reagert nevneverdig på disse. Men den siste uke har min dystoni merkbart blitt bedre, og mine muskler (over hele kroppen) som var fulle av små vonde klumper har begynt å bli mykere og mindre smertefulle. Jeg har rast ned 4 kilo på 4 uker, og jeg har passet på å spise like mange næringsstoffer som jeg ville gjort med gluten. Mine muskler var tynne og slappe, men det virker nå som om noen pumper disse sakte opp med sykkelpumpe. Det er merkelig, men noe skjer, og jeg gleder med til om 4 uker for å se om ting blir enda bedre. Jeg kan skrive side opp og side ned med små detaljer som skjer hver dag, men jeg vil heller vente til senere. Som jeg skriver, så er jeg redd for å gå på en smell igjen...
Vel, nå skal jeg gå å spise en skive uten gluten. For jeg er bestandig sulten nå!! Det er som om kroppen ikke kan få nok næring. Og min smakssans og luktesans er blitt bedre også! Jeg smårøyker litt, og trodde det var det som bremset disse sansene. ;) Vel, jeg skal ikke starte på igjen med vidunderligheter. Vi får snakkes ved om noen uker.
Så inntil videre, stay alive!
Takk BerKath. hjerte1Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Kanskje flere liv vil bli reddet, takket være deg. hjerte1
1. Genetic background Half of the NCGS patients have the genes encoding DQ2 or DQ8 molecules in their HLA system [[1], [6]]. It has also been reported that HLA-DQ2 genes are frequently observed in patients with NCGS and with the diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome (IBS) [13]. The genes encoding DQ2 or DQ8 molecules (their markers are commonly used in the disease diagnostics) are present in 95% of the CD patients. Negative results for both HLA-DQ2 and HLA-DQ8 excluded the diagnosis of CD in at least 95% (>95% negative predictive value). These genes are present in healthy people as well (30%), but less frequently than in the case of the NCGS patients (50%) [1].
2. Clinical manifestation NCGS is characterized by symptoms that usually occur after gluten ingestion, disappear with gluten withdrawal from diet and relapse following gluten challenge [[1], [3], [9], [13], [14]]. Patients suffering from NCGS are a heterogenous group, composed of several subgroups, each characterized by different pathogenesis and clinical course.
The typical presentation of NCGS is a combination of IBS-like symptoms, and systemic manifestations such as headache, joint and muscle pain, muscle contractions, leg or arm numbness, chronic fatigue, “foggy mind”, body mass loss and anaemia or they can include behaviour disturbances such as the disturbance in attention and depression (Table 1) [[3], [5], [6], [10], [15]]. IBS-like symptoms including abdominal pain, nausea, bloating, flatulence, diarrhoea or constipation. In children, NCGS manifests with intestinal symptoms (abdominal pain and chronic diarrhoea), the extra-intestinal manifestations seem to be less frequent - the most common extra-intestinal symptom being tiredness [[8], [16]].
Non coeliac gluten sensitivity – A new disease with gluten intolerance
Hei og takk for svar! :)
Det er nettopp ikke-cøliaki gluten intolerance som er i fokus her nå. Jeg har funnet et forskermiljø i Norge som er i vinden pr. dags dato, hvor jeg har lagt frem min sak. Jeg er nemlig nå interessert i å få løst en familiær gåte som kan gi svar til mange i min slekt og etterkommere om hvorfor så mange har hatt uforståelige problemer. Hele veien har uforklarlige nevrologiske problemer vært i fokus, mens mageproblemer ikke har vært et så sterk symptombilde. Det virker på meg som om den nevrologiske variant som vi opplever kommer svært forsinket i forhold til selve matinntak. Med 3-4 brødmåltider pr. dag vil man derfor ikke kunne fange opp at hvert måltid er selve problemet. Det hele blir forskutt og svært vanskelig å slå fast for både pasient og lege. Men når jeg nå har klart å starte med glutenfri kost, så kjenner jeg umiddelbart en dag senere om jeg har vært uheldig å fått i meg noe med hvete i.
Jeg har klart å oppdage at hvetestivelse som brukes i flere glutenfrie produkter også gir meg symptomer tilbake! Jeg var ikke klar over dette, og har lært noe på min vei til å bli glutenfri. Det merkelige er jo at man får lov å bruke hvetestivelse i produkter merket som glutenfri. Men når man vet dette så blir det enklere å styre unna. Mye skal læres her nå.
Jeg har faktisk tenkt å strekke dette prosjektet til helt til å utelukke alle kornprodukter, men en ting av gangen for å først få bekreftet hvete/gluten intoleranse. Dette inkluderer også havre som jo egentlig skal være klassifisert som OK. Havre stammer (samme gener) fra samme gresstype som hvete. De vil derfor ha felles genmateriale som hvete. Derfor mener noen forskere at man også skal holde seg unna havre. Så blir det også mer og mer fokus på at det er prolaminene i kornsorter som mennesker ikke skal ha. Det er disse som av menneskelige gener oppfattes som fremmed. Prolamin i hver kornsort er selve lagringsproteinet som skal sørge for at korn kan overleve (lagres) i 1000 vis av år uten å brytes ned. Når en dag forholdene kommer til rette, så spirer frøet like fint som om det var nytt. Bare dette gir meg ett lite hint om at korn ikke er menneskeføde. For hvete er prolaminet gliadin. Altså er det gliadinet som for enkelte forskere er mest i fokus. Eller prolaminer generelt som finnes i hver kornsort. Det som forbløffer mange forskere er hvor forskjellig mennesker reagerer på prolaminer. For å sammenligne, så reagerer de fleste mennesker stort sett likt på andre medikamenter, matvarer osv. Mens prolaminer for enkelte ikke gir reaksjon, så kan det variere fra ME/CFS til schizofreni hos enkelte. Dette mener forskerne er hver enkelts gensammensetning som bestemmer utfallet. Vi snakker i såfall om et katastrofe materiale som aldri skulle vært introdusert som menneskeføde fra starten av. Jeg får heldigvis inntrykk av at forskerne begynner å ane uråd, og at fokuset er økende i forhold til dette. Også her i Norge.
Vel, tenkte ikke å skrive så mye idag heller, men er veldig giret på dette, og da speielt fordi diet endringene har gitt meg så utrolige forkjell. Jeg er optimistisk for første gang på lenge. Og oppdatert status vil bli rapportert her så fort jeg får ting bekreftet over tid.
Takk for fine hjerter! De varmet meg omgående. :)
Fantastisk.:!::!::!:
Selv er jeg korn-fri: hvete, bygg, rug, spelt og havre. Det hender jeg spiser litt knekkebrød med glutenfri havre og ei glutenfri skive med hvetestivelse dersom det er det jeg får på et hotell etc, men aldri til hverdags og jeg kjøper det ikke. Jeg kan smake på øl eller whisky, men ikke mer. Jeg fikk tilbake noen symptomer i sommer da jeg drakk 1-2 glass shandy (blandet corona - som er et lavgluten maisøl - med sitronbrus) en ukes tid på rappen. Corona er så lavgluten at en dame jeg kjenner med fullskala cøliaki kan tåle en flaske...
Mine symptomer er at jeg tetter til i bihulene og at underhuden "sveller". For meg minner underhudsreaksjonen om det som er beskrevet som myxødem. Men det er bihulene og mellomøret som er mest merkbart. Ingen symptomer fra mage/tarm. Jeg har gått med så godt som konstant bihulebetennelse fra rundt 15 års alder til 35 da jeg ble satt på en eliminasjonsdiett. Jeg merket ikke engang at det forsvant før jeg kom til provokasjonsfasen av dietten. Jeg kjørte på med 3 dager bygg, 1-2 dager opphold, 3 dager rug, 1-2 dager opphold og så 3 dager hvete. I løpet av denne perioden kom symptomene tilbake. Inklusive cubital tunell-syndromet. (En nerve i klem i albuen som gjør at lille- og ringfinger dovner bort på hver hånd.) Jeg må innrømme at jeg gadd ikke teste havre etter det der...
Dette har jeg ikke sett igjen annet enn da jeg "flørtet" med shandy'en. Jeg kan ikke bestemt si at hvetestivelse er utslagsgivende for meg fordi jeg blir sint av "glutenfritt med hvetestivelse" og ser på det som en personlig fornærmelse av oss som ikke har cøliaki, men som definitivt har en uønsket reaksjon. Så jeg spiser bare GF-produkter uten hvete frivillig.
Så jeg skjønner godt at du er ivrig. Men når det gjelder testingen så vil jeg anbefale deg å snu. Ikke utelukke korntypene en etter en, men utelukk alle og så test ett og ett slag separat. Da unngår du en evnetuell trappetrinnseffekt.
Tenk deg at du egentlig reagerer på alle kornsorter, men at det kun skjer når du kommer over et visst nivå. Ved først å utelukke alt og så "kjøre på" i testperioden så vil du kunne se sånne avvik bedre, tror jeg. Og husk at du må tilbake til "symptomfri" mellom hver testing.
Jeg funderer forresten kanskje også på at det kan være all soppmidlet i korn som enkelte reagerer på... Det er ikke sikkert det er kornet i seg selv, men behandlingsmåten. Men det er altså en kjæle-teori, ikke noe jeg har belegg for. Dersom du har fått tak i noen lydhøre ører innen miljøet kan du jo bringe tanken videre som nettopp det: en tanke.
Ellers: lykke til, og fortsett med oppdateringene. vink11
Hei smgj, og takk for ditt innlegg. Jeg må beklage mitt fravær, men det har vært for mye for meg å delta sosialt i en tid. Det er fremdeles tøft innimellom, men diet endringer HAR ført til positive endringer, men vi er ikke helt i mål enda. Da også tatt i betraktning av jeg i mellomtiden har blitt helt melkefri. Det som skremmer meg er hvor lang tid (4mnd nå) det tar å snu hele metabolismen fra å ha vært avhenging (eller kanskje forgiftet med vilje) av gluten og melkeprodukter. Det er som å stoppe verdens lengste tog, det skjer ikke med et knips. Jeg tror det er mange som feiler i generell dietendringer på grunn av manglende og vedvarende positiv respons. Det man må kalkulere inn er sorgreaksjoner, og sterke og varierende avgiftningsymptomer. Sorgreaksjoner fordi man innerst inne ikke har lyst til å forlate det som samfunnet har satt som normal mat for mennesker, og mangel på forståelse av hvor kraftig virkning det har på metabolismen å endre matvaner.
Neåvel, noe enda mere spennede har også skjedd siden sist, og nå har jeg endelig fått fingeren ut og tatt genprøver (23andme.com (USA)) av meg selv og min datter, som skremmende ser ut til å arve mange av mine problemer. Man kan liksom si at endelig har vi kommet til sakens kjerne av hva vi må jobbe med fremover. Dette ser ut til å inkludere glutenfri og melkefrie produkter, men det store problem ligger i MTHFR (metylering) genet, hvor både C677T and A1298C som begge er heterogene. Dette er ikke en god kombinasjon og leve med. Jepp, bare spørr meg. :)
Et annet interessant funn er hvor godt jeg reagerte på jod og selenium. Joda, jeg har desverre en genvariant av GPX1 som bare 1,6% (selen) av befolkningen har, og som bare 7,1% (jod) av befokningen har. Begge disse genene er homgene hos meg, noe som betyr at den fra både far og mor er defekt. Min datter arvet heldigvis "bare" problemet med selen fra meg, som i seg selv er alvorlig nok. Dette er jo selve antikreft mineralet (antioksidant) sammen med jod. Min far fikk prostatakreft 62 år gammel, min bror fikk prostatakreft 46år gammel. Min mor fikk lungekreft bare 48 år gammel. Dette genet kan muligens være en mevirkende årsak hos alle.
Jeg har også 2 VDR gener som er homogene (bad) for D vitamin omsetning i kroppen. Også 2 NR3C1 gener som er homogene (bad), og ofte sett for ME/CFS pasienter. Det er også flere genmutasjoner hos meg som sier at min kropp ikke kan omsett syntetiske B vitaminer. Jeg skal ha disse i methylformat eller hydroxo format. Og selvsagt så har Norge ikke gitt tillatelse til at vi kan kjøpe dette via apoteker. Det er såpass mange som 30% av befokningen som har varianter av dette problemet. Og det samsvarer med prosentandel av pasienter som legene ikke forstå hva årsaken til tilstanden er. Alt fra ME/CFS til Lupus and you name it!
Kan heller ikke omsette syntetisk E vitamin. Så her må det styres unna tilsatte vitaminer fra nå.
Jeg har nylig fått mine svar, og har derfor ikke kommet i gang med medisinering til fordel for mine gener. Jeg håper det ikke skal bli problemer å inportere nå når de nye Norske regler for vitaminimport kom fra november 2015.
Som noen skrev så bra, man har ikke dårlige gener, man har bare arvet gener som ikke takler det miljøet den er født inn i (les: den matkombinasjon ditt samfunn sier du skal spise). Vi som har slike genvariasjoner bør derfor se positivt på opplysningene og endre næringsinntak til det din genvariasjon vil ha. Altså har det plutselig blitt muligheter der man tidligere ikke så lyset i tunnellen.
Alt er jo relativt som det heter, og det er viktig å alltid huske på. All medisinsk forskning baserer seg på å forske i forhold til hva folk normalt spiser. Skulle forskning vært riktig, så skulle man forsket på lik linje blant vegetarianere, glutenfrie, lactosefrie osv. Altså er forskning basert på hvordan folk normalt lever, men ikke kritisk til om dette er logisk riktig måte å livnære seg på. Det verste synes jeg, er jo at vi mennesker tror vi kan spise alt mellom himmel og jord og tro vi kommer igjennom med det. Lurer på hva som hadde skjedd med en løve eller en Bjørn etter ett år om den fikk potet, rosenkål, is, brus, dessert og alt det andre vi mennesker har til oss i samme tidsrom. Jeg tipper det ville dukke opp noen symptomer der også gitt.
Det koster nå bare ca. 1600 kroner å få sine gener ut fra 23andme.com . Etter 6-8 uker får man sine rådata utlevert via sin konto hos 23andme. Disse rådata kan man lage metylering og detox rapporter av hos geneticgenie.org/. Den aller viktigset rapport får man hos http://www.nutrahacker.com/ som lager en meget detaljert beskrivelse av hva dine gener feiler, og hva du skal ha for å korrigere problematikk. Den sier ikke om hvor mye av hver medisin, men det viktigste er å få kartlagt hvor i metabolismen problemene er, og det blir liksom enten å ta dette med til en naturopat, eller forske på egen hånd. Viktig og nevne også er at man får en oversikti over hva som er giftig for din kropp.
Jeg ønsker ike å spre reklame, men jeg innser nå at alle som sliter med noe bør tenke på gener først. Der ligger hele nøkkelen til hvor skoen trykker i metabolismen. Selv om man har kjent medisinsk diagnose, så kan man få seg en overraskelse over hva som egentlig er problemet når fasitten ligger på bordet. Når prisen er blitt så lav, det burde ikke være noe å spekulere på.
For oss i Norge vil man motta kit fra 23andme på døra. Man spytter en mengde det første man gjør om morgenen, uten tannkrem røyk etc. Legg prøve i returpakke. Så må man ringe FEDEX og få dem til å sende en norsk returseddel pr epost. Denne legges i lomme på returpakke du fikk fra FEDEX. Pakken kan da leveres hos posten. Så er det bare å vente på resultatene ved å stikke innom 23andme.com en gang iblant. Man får fotløpende status der.
Så får man også vite mye om hvor sine gener stammer fra. Blant annet har min datter arvet gener fra infødte amerikanere, noe som kom som et sjokk på både meg og kona som hun mest sannsynlig har arvet dette fra. Mye morro også, ikke bare alvor med gener.
Jeg startet på nytt min jod/selen kombinasjon for et par dager siden. Ut fra genprøver SKAL jeg ha disse som tilskudd. Men det mangler nok noe mere alvorlig som er vanskelig å få over disk i norge. Nemlig B9 (metylfolat) og B12 (hydroxycobalamin OG methylkobalamin). Spennede tider, for nå har jeg nøkkelen til mitt indre.
Vel, dette ble egentlig for mye for meg her nå kjenner jeg, men lover å komme tilbake med mere når jeg har funnet en kombinasjon med medisiner som er skreddersydd for meg.
Stay tuned! hjerte1
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Methylcobalamin (EU/EØS: UK)
• Vitamin B-12, MethylCobalamin, 1000mcg 100 Lozenges (sublinqual)
• Vitamin B-12, Methylcobalamin, 1000mcg 180 Tabs (chewable)
Vitamin B-9 Methylfolate (EU/EØS: UK)
• Folate, Optimized (L-Methylfolate), 1000mg, 100 VTabs
• ?? Folate (MTHF), 400mcg 90 VCaps
• ?? Folate Metafolin Folic Acid (as L-methylfolate-Metafolin), 800mcg 100 VTabs
Are all forms of methylfolate all the same? (Mthfr.net)
Hydroxocobalamin (EU/EØS: UK)
• ProHealth, Hydroxocobalamin ExtremeTM 5000 mcg, 30 sublingual tablets (very expensive)
• Hydroxocobalamin Extreme (5mg - 30 tabs) (very expensive)
• B12 Nasal spray (500mcg Hydroxocobalamin per spray)
Please make our life saving injectable vitamin B12 (hydroxocobalamin) available over the counter. (Change.org)
Hydroxocobalamin (EU/EØS: DE)
• Hydrococobalamin verwandten (relaterte) produkte - bekrafta intygande med "Jag instämmer" og etterpå evt. velg NOK for å se priserne i NOK.
("Gold Pharma is an online pharmacy that sells wide range of generic and branded drugs to customers all over the world by offering worldwide shipping. The online pharmacy delivers medicines from their European warehouses in Germany, Spain and Greece.")
• Vitamin B12 Depot Rotexmedica Injektionslösung, 10 x 1 ml 9,44 €
• Vitamin B12 Depot Rotexmedica Injektionslösung, 100 x 1 ml 64,10 €
("Mycare.de is in German which can be a bit difficult. They need payment up front on the first order so even when you have filled everything in they will send you a message saying that you need to pay first. You can pay by card after that.")
Vitamin B12 (Hydroxocobalamin Acetate)
Drugs with same active ingredients (Pharmaceutical companies):
Aquo-Cytobion (Merck)
Axofor (Sanofi-Aventis)
B12 Depot (Hevert-Arzneimittel)
B12 Depot (Rotexmedica)
Behepan Injections (Pfizer)
Cohemin (Orion Pharma)
Depogamma (Worwag Pharma)
Dodecavit (SERB Laboratoires)
Dodecavite (SERB Laboratoires)
Droxofor (Sanofi-Aventis)
Forta B (Pfizer)
Hepavit (Fresenius)
Lophakomp-B 12 Depot (Lomapharm Rudolf Lohmann)
Novidroxin (Fatol Arzneimittel)
Novobedouze (Interdelta)
Novobedouze (Recordati)
Novobedouze (Therabel Pharma)
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
happy1happy1
Tusen takk Mod for disse linkene! Skal gjøre et forsøk på å importere noen for å se om det blir stoppet i toll.
Det er meg helt ubegripelig at helsevesenet absolutt vil bruke syntetiske medisiner fremfor naturlig fremstilte medisiner. Man kan få følelsen av at de ikke vil at folk skal bli friske. Slikt burde være straffbart!
Jeg ser det finnes en methylation multivitamin pille fra methyl-life.com.
http://methyl-life.com/product/methy...i/#prettyPhoto
Så nært, men likevel langt unna. Hadde jeg vært bosatt i USA, så hadde jeg kunne dekket de aller fleste vitamin- og mineralbehov med bare en pille. Og den er spesielt tilpasset mennesker med methyleringsproblemer.
Forargelig!
Hei, BerKath!Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Jeg fikk denne infoen i en e-post nå i januar:
Gode nyheter!
Før jul kom nyheten om at vitaminer og mineraler ikke lenger skal klassifiseres som legemidler. Dette var et resultat av jobben vitaminaksjonen utførte med ivrige ildsjeler i spissen.
Derfor kan du som privatperson nå importere vitaminer og mineraler i høye doser helt lovlig fra USA og andre land. Det gjelder heller ingen mengdebegrensninger etter HODs regelverk.
Et åpent spørsmål er hvorvidt det blir tillatt å selge vitaminer fritt i høye doser i Norge.
Vi avventer HODs svar med spenning!
Det er ikke helt så positivt. Det som har skjedd er at noen vitaminer er blitt fjernet fra legemiddellisten og kan nå fritt importeres:Sitat:
Opprinnelig skrevet av Lisbeth
https://lovdata.no/dokument/LTI/fors...015-11-23-1342
I § 2 Legemiddellisten skal følgende oppføringer strykes:
- Askorbinsyre
- Biotin
- Cyankobalamin
- Folsyre (acidum folicum)
- Kalsiferol
- Niacin
- Nikotinsyre (acid nicotinicum)
- Pantotensyre
- Pyridoksin
- Riboflavin
- Tiamin
- Tokoferol
Det er altså bare disse vitaminene det gjelder. Mineraler er ikke med her. I tillegg er det med den nye loven som kom i slutten av fjoråret i praksis blitt ulovlig å importere alt som står på legemiddellisten (+ en del andre ting) fra EU også.
Akkurat ja, da var det for godt til å være sant. Da har herrene i Helsemagasinet VOF misforstått grundig!Sitat:
Opprinnelig skrevet av seshat
Hei alle sammen!
I dag kom det da faktisk pakke fra England med methyl B vitaminer til meg. Jeg er spent nå på hvordan dette vil gå. Er faktisk litt optimistisk her nå. Som så mange ganger før.
Som jeg nevnte, så har både jeg og min datter fått utført en gentest. Og det er metyleringsgenet MTHFR vi nå skal prøve å medisinere for. Jeg har mutasjon i C677T og A1289C, mens min datter bare har arvet C677T. Det er forsåvid ille nok med en av disse mutasjonene, men det sier samtidig at jeg har en compound variant som betyr at jeg har mutasjon på begge mine MTHFR aleler fra mor og far, mens hennes mutasjon ligger på en alele hvor den andre alele er frisk. Altså har hun arvet den ene alele med feil fra meg, og den friske alele fra mor. Slik kan man med sikkerhet si at jeg har "skade" på begge mine aleler fra far og mor. Legger ved en oversikt over hvilke muligheter man kan arve og hvor redusert metyleringsprosessen da vil bli for den "uheldige".
MTHFR C677T Heterozygous = 40% loss of function
MTHFR C677T Homozygous = 70% loss of function
MTHFR A1298C Heterozygous = 20% loss of function (research not known)
MTHFR A1298C Homozygous = between 50-70%
MTHFR C677T & MTHFR A1298C heterozygous = compound heterozygous = 50% loss of function
Det er veldig sjelden i seg selv at man arver mutasjon på begge SNP i genet samtidig. Men vi ser her altså at min compound metyleringfunksjon er 50% nedsatt i forhold til andre.
Problemet med mutasjoner i dette genet innebærer problemer med å bryte ned syntetiske B vitaminer (folsyre og cyanokobalamin) til metylerte B vitaminer metylfolat og metylkobalamin som er de biologiske (naturlige) variantene som all metabolisme trenger for å fungere. Når kroppen har problemer med å bryte ned syntetiske B vitaminer, og i tillegg har 50% redusert effektivitet i å omsette disse i kroppen, så sier det seg selv at man før eller siden møter døra i full fart.
Vel, jeg vil holde dere oppdatert med hvordan dette går fremover. Som dere vet har jeg fjernet kornprodukter og melkeprodukter fra min diett. Dette har faktisk etter laaaaang tid sett ut til å snu den negative utvikling de siste årene. Jeg har også begynt å tilfredstille mine gener med de vitaminer og mineraler hvor mutasjoner viser at disse gene er nedregulert. Dette ser også ut til å føles riktig, men det er for tidlig å si enda. Starter i morgen med biologisk folat (B9) og kobalamin (B12), og vi håper at dette også skal gi enda et lite løft.
Så studerer jeg nå et forslag fra en luring på nettet som sier han ble kurert ved å supplementere med vitaminer som selve genet trenger for å fungere. Så viser det seg da at hans problemer og gensammensetning (mutasjoner) ikke er så ulik min sammensetning. Og for han kokte det ned til at han kun trenge MFN (riboflavin-5′-phosphate), som er en metabolisert variant til B2 vitamin. De fleste av mine mutasjoner trenger også denne varianten av B2 for å gjøre sine oppgaver. Man stimulerer på en måte genene direkte i stedet for å fylle på med vitaminer som andre gener egentlig skal kunne produsere selv. Det blir på en måte å finne det svakeste ledd i elendigheten. Meget interresant teori.
Jegeg kommer tilbake med mere info senere! :)
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Thorne Research Methyl-Guard Plus, 90 Veggie Caps $46.35 (vit Bs only)
B-Complex Methylated Vitamin 100 capsules for (kun) $16 ( Les: Do you ship to my country? )
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Ship2norway.com ( Kostnadsberegning ) Kanskje den (nest beste) løsningen?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av BerKath
Takk. hjerte1
Hei igjen! Long time no see!
Setter stor pris på alle forslag @Mod! hjerte1
Jeg har med methyleringsprotokollen klart å komme opp til middels ME/CFS fra alvorlig/middels. Og det ser ut til å vedvare også!. Jeg har dermed klart å snu den progressive utvikling som hele tiden har vært der ved å supllementere med folat og B12. Jeg slet veldig med å få methylfolat til å føles godt. Men testet ut med folinsyre som kjennes bedre ut for meg. Jeg har funnet en genmutasjon i mitt DHFR gen som kan tyde på at jeg har mangel på alle folat typer, og ikke bare methylfolat. Jeg eksperimenterer med dette enda. Det anbefales ofte ratio med mere B12 enn B9. Dette får jeg ikke til å stemme med hva man får fra diett. Jeg prøvde å snu ratio til fordel for B9 (folinsyre). Dette ser ut til å være riktig. Føles mye bedre. Ellers er dette noe som tar tid, så ingen wonderkur neste dag, men snarere bedring over lang tid.
Så er det mye som skjer i mitt liv. Jeg har ENDELIG fått godkjent immunstøttende behandling med lav dose naltrexone. Og startet dette for ca. 3 uker siden. Etter 1 og en halv uke, fikk jeg total tilbakekalling av mine værste ME/CFS symptomer, og jeg ble så syk som jeg var på mitt dårligste. Sengeliggende og hele pakka. På en måte ble jeg glad, for det bekrefter (for meg selv) at min ME/CFS er relatert til immunsvikt av en eller annen art. Forventede symptomer etter oppstart av LND er forsterking av gamle symptomer, fordi immunforsvaret med det samme vil bli dårligere, før immunforsvaret forsterkes og starter "helbredelse". Mitt mål med LDN behandling er å stoppe den raske progresive utvikling som jeg har hatt de to siste årene. Om den helbreder, det vil være bonus. Jeg støtter behandlingen med folinsyre og methylcobalamin, og har tro på at det før eller siden skal dukke opp et sterkere immunforsvar som vil hjelpe meg. Så får det være at jeg ble tvunget til å redusere min dose naltrexone fra 3mg til 1.5mg for en periode. Jeg har IKKE tenkt å gi meg. All forskning støtter naltrexones positive effekt på immunforsvaret. Man skal bare tolerere den smerte det er å komme dit hen.
Jeg kommer til å oppdatere! :D
