Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet

Jeg har prøvd det meste mot søvnproblemer. Jeg har hatt søvnproblemer, minst siden jeg var tjue år. I tillegg til søvnen er det og en del andre ting i mitt liv, gir meg tanker om at mine binyrer har levd ett usselt liv lenge.

Jeg var helt frynsete av søvnmangel da jeg kom til den nye legen min. Han så det, og beordret sovemedisin i tillegg til Melatonin. Tidligere tider har jeg brukt Tolvon. Da den sluttet å virke, sluttet jeg. Så nå fikk jeg Apodorm, som du skal bruke maks 14 dager. Nå bruker jeg Vallergan som ikke skal være vanedannende og gjøre meg til et narkovrak. Jeg sover noen netter veldig bra. Andre netter dårlig. Men jevnt over sover jeg mer nå enn før sovehjelpen jeg fikk av legen.

Det er jo valget mellom pest og kolera. Ikke bra for binyrene med sovemedisin. Men jeg tror de har det enda dårligere når jeg nesten ikke sover. Jeg har hatt lange sykluser med to timers søvn pr natt. Og det er grusomt!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Rufus

I dag har jeg tatt høy dose Cortef, da jeg føler jeg trenger det pga søvnmangelen. Har hele tiden tenkt at sovemedisin skal jeg holde meg unna. Men er det noen som har prøvd innsovningstabletter - de er jo mildere enn sovepiller og de gir vel ikke hangover? Jeg har ikke problem med å sovne på kvelden, jeg bare våkner midt på natta og er lys våken i flere timer, noen ganger sovner jeg ikke igjen heller. Kunne det ha hjulpet å ta en innsovningstablett når jeg våkner? Eller er det dumt? Søvnmangel kan jo få deg til å gå helt fra konseptene, så jeg er klar for å prøve det meste. Venter fortsatt på effekt av melatonin (etter fem måneders bruk merker jeg ikke noe ennå).

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Jeg har prøvd det meste mot søvnproblemer. Jeg har hatt søvnproblemer, minst siden jeg var tjue år. I tillegg til søvnen er det og en del andre ting i mitt liv, gir meg tanker om at mine binyrer har levd ett usselt liv lenge.

Jeg var helt frynsete av søvnmangel da jeg kom til den nye legen min. Han så det, og beordret sovemedisin i tillegg til Melatonin. Tidligere tider har jeg brukt Tolvon. Da den sluttet å virke, sluttet jeg. Så nå fikk jeg Apodorm, som du skal bruke maks 14 dager. Nå bruker jeg Vallergan som ikke skal være vanedannende og gjøre meg til et narkovrak. Jeg sover noen netter veldig bra. Andre netter dårlig. Men jevnt over sover jeg mer nå enn før sovehjelpen jeg fikk av legen.

---

Nu vil jeg ikke være en lyseslukker. Det jeg vil skrive betyder ikke, at den binyrestøtte I to får er ikke god nok. Det ER en stor hjælp til binyrerne, men denne konsekvente søvnmangel tyder altså på, at trods HC-cortisol-spærring I får gennem tilskud af tabletterne med hydrocortison - er binyrebarken alligevel fortsat overaktiv. Mindre overaktiv end den var før, men fortsat overaktiv nok til at "spytte" mere cortisol ud i kroppen om natten, end kroppen og I har godt af.

Når man snakker "binyretræthed" tænker folk ofte "logisk", at dette må betyde at binyrebarken netop ikke kan danne cortisol nok, mens "sandheden" er snarere, at "binyretræthed" går mest på binyrernes manglende "kontrol" (styring) af den hormondannende aktivitet. Dvs. at f.eks. i stedet for at danne hormon i mængden præcis afmålt til "formålet", som hypofysen ellers meddeler til binyrerne, overreagerer binyrene på signal fra hypofysen (fordi de er jo "trætte" = derfor ude af stand til at reagere præcis) og spytter meget mere cortisol ud i systemet, end der er brug for...

Så er det om natten, hvor cortisol burde være mindst aktivt - er der for meget af i blodet og man får en afbrudt søvn, nogen til og med, indsøvningsvanskelighederne. Dette er meget velkendt fænomen og udforsket faktisk ganske grundigt indenfor geriatrien (lægevidenskab om alderdomsrelaterede helbredstilstande), hvor man har fastslået for længst, at selv ganske almindelige binyrer, bare "ældre" og dermed (selvfølgelig) svækkede, netop skaber denne søvn-fejl-tilstand, der normalt accepteres som værende en "naturlig" følge af alderdommen, hvorfor alle vasker hænderne og accepterer den dårlige eller reducerede søvn som noget naturligt. Det er jeg meget uenig i!

Det er altså overskud af cortisol om natten, som driver søvnen på flugt. Melatonin (Rufus) har en undertrykkende effekt på cortisol og sædvanligvis plejer det også at hjælpe. Det gør det sikkert også for dig Rufus, selv om det ikke er tilstrækkeligt. Du ville nok opleve en yderligere søvn-forværring, hvis du ophørte med Melatonin.

Men så er der et spørgsmål tilbage: hvad kan fortsat være galt (mangle), når hverken tilskud af hydrocortison og melatonin ikke virker godt nok på¨søvnens kontinuitet og kvalitet?

Når det er sagt, så er søvnforstyrrelser (som I begge beskriver) et stærkt tegn på, at der er overflow af "ledigt" cortisol på det tidspunkt, hvor der normalt er mindst thyreoidea-hormon til rådighed, for at cortisol kan "forbruges" og dermed hindres i at fare vildt i blodstrømmen, og komme i forbindelser, der er "døgnrytme-fjendtlige". Hvad med at bruge kroppens egne døgnrytmer til at pacificere det løbske cortisol og i stedet af tage Thyroid om morgenen og/eller til og med dele den over dagen - tage det hele til sengetid i stedet? Jeg kender til virkelig mange succeshistorier fra folk, der først har opnået en varig bedring efter at de er gået over til nat-medicin, og det ser også ud til, at jo længere de havde hypothyreose, jo værre stod det til med deres binyrer, og jeg er nu kommet så langt i at studere døgnrytmens betydning for medicinsk behandling, at jeg tør påstå, at jo mere binyrene er "trætte", jo større og bedre effekt af nat-medicin... Nogle endda mente, at overgangen til nat-medicin har "kureret" deres binyrer. Jeg har ikke læst hele tråden forfra nu og kan derfor ikke huske om du har gjort forsøg med at skifte til nat-medicin? Jeg mener, at vi har snakket om det før, men måske i andres tråde?

Så er det er DHEA. Ligger man lavt med DHEA (det gør man næsten altid når der er problem med "kaotiske" binyrer) - da mangler der netop den faktor, som udøver den vigtigste regulering (afbalancering) på det allerede frigivet til blodet cortisol. Som en klog mand skrev en gang her - cortisol er "speederen" - DHEA er "bremsen". DHEA skal "rydde op" efter kortisol-påvirkning.

Det er så vigtigt, igen at gentage, at binyrebarksvigt af typen "binyretræthed" kan betyde, at binyrene udløser for meget cortisol når der er ikke brug for det, eller for lidt cortisol, når kroppen netop har brug for mere af det. Det er altså ikke generel cortisolmangel, som kendetegner trætte binyrer, med det kan også være et overskud af cortisol på de forkerte tidspunkter på døgnet. Det er deraf de fleste "svigt-problemer" stammer.

Hvad kan man så gøre, når man har et DHEA-mangel? For mænd er der ikke de store problemer med DHEA-tilskud. Der er mænd, som faktisk har gennemført en effektiv binyrestøtte alene med tilskud af pregnenolone og DHEA. Altså helt uden tilskud Hydrocortison.

Kvinder derimod kan få adskillige problemer af tilskud med DHEA. Godt nok får de det meget bedre (mht. effekten af cortisol-regulering), men de kan også få bumser (kviser), overvækst af ansigtsbehåring, vækst af barmen osv. Det bliver de ikke glade for, selv om de samtidigt slipper af med deres PMS, da DHEA sædvanligvis også regulerer kønshormoner - østrogen og progesteron. Men selv denne gevinst synes for mange kvinder dyrekøbt, når de skal begynde at fjerne skæg på overlæben eller skal ud og købe nye, større busteholdere, eller kæmper med kviser i ansigtet.

Prøv så søge på 7-keto, som er en metabolit af DHEA, med alle DHEAs egenskaber og virkning på kroppen undtagen de bivirkninger, som normalt kan gøre det umuligt for kvinder at anvende DHEA.

Jeg er nødt til at køre nu, men jeg kommer tilbage. I mellemtiden kunne I måske lige se på dette link (dansk/engelsk), som netop omtaler de 4 niveauer af binyretræthed, hvor 7-keto i diagrammet er betegnet som 7-OXO-DHEA. Jeg bruger selv 7-keto 25 mg en gang dagligt, omkring te-tid om eftermiddagen sammen med lidt mad.

Indsøvningsmedicin vil desværre oftest give (mig) et "tungt hoved" det meste af dagen, er min erfaring. Det er grunden til at jeg er gået over til 7-keto og "holdt ud" i 3-4 uger til det var begyndt at hjælpe. Men jeg kan selvfølgelig ikke vide om det hjælper alle lige meget. Jeg vidste det jo heller ikke, men min holdning er, at jeg ikke dør af at teste de muligheder der er, medmindre jeg vil leve med det som plager mig.

Vi snakkes hjertflag1

Takk for fint svar :)

Jo, jeg har osgå vurdert 7-keto. Så jeg bør heller prøve det fremfor progestreron, tror du? Prøver gjerne det så lenge jeg slipper bart og kviser.

Jeg er forvirret over dette. Wilson skriver at pregneloron og progesteron "metabolizes into DHEA", og anbefaler at kvinner heller tar pregneloron eller progesteron framfor DHEA (ikke bare pga bivirkningene, det var slik jeg tolket Wilson): "Thus taking replacement hormones like pregnenolone and progesterone that occur early in the andrenal cascade lets your body's wisdom choose which other hormones it will make from them, according to your body's needs" (s. 219). Det er derfor jeg har tenkt at progesteron vil være å foretrekke framfor DHEA-tilskudd. Selv om 7-keto er bivirkningsfritt.

Jeg hadde håpet at så lenge jeg kom på tilstrekkelig mengde hc, så ville jeg få justert andre hormonubalanser. Ikke så enkelt, tydeligvis. vedikke1

Anisa, har du noen lenker om 7-keto? Finner bare "bolestoff":mrgreen:

Jeg er desperat, sov ca to timer i natt. Utslitt og gråter. Kan like gjerne kutte ut sovemedisin (ikke melatonin), den virker ikke. Så etter å ha grått noen modige tårer, bestemte jeg meg for handling. Første punkt er akupunktur. Første time var i dag. Mange år siden sist. Skal gi det en tjangs før jeg lukker døren.

Andre punkt er ny time om noen dager hos legen, og be om DHEA. Jeg kan ikke fortsette å ha det sånn som nå, jeg føler meg helt pulverisert mange dager, og ganske ok og litt sterk (Pippi løfter hest!) noen få dager. De dagene som føles ok, er etter å ha sovet tilnærmet en hel natt.

Dette sliter sånn på meg. Det gjør også at jeg ikke klarer å ta fatt på alle gode ting som jeg nå skjønner kan bygge opp både meg, DHEA og kortsolnivåer. Sånn som moderat trening, meditasjon/avspenning, være sosial, le litt, gjøre morsomme ting i små posjoner osv. Ps tar gjerne i mot gode råd hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Anisa, har du noen lenker om 7-keto? Finner bare "bolestoff" :mrgreen:

---

Jeg poster lidt om det senere på dagen i Kosttilskudd-forummet. xx4

Uff så ille, Vigdis! Håper akupunktur hjelper! Søvnvanskene min er definitivt syklusbetinget. Så snart pms-uka er over, sover jeg mye bedre. Så jeg droppet å be om sovemedisin da jeg var hos legen i dag. Legen foreslo faktisk DHEA av seg selv. Jeg sa jeg helst ville prøve 7-keto først hvis det kunne gi samme effekt uten bivirkninger. Han kjente ikke til det, og skulle sjekke litt før han kontaktet meg igjen. Jeg spurte også om progesteron og pregnelon. Han skulle diskutere dette også litt med en annen lege før han kommer tilbake til meg. Har ikke funnet så mye på nettet om 7-keto heller. vedikke1

Vi må fortsette å oppdatere hverandre! Jeg tro jeg hadde hatt det mange hakk bedre om jeg hadde sovet nok. Svimmelheten, som var temmelig nærgående og slitsom, er nesten borte. Jeg har det som deg, Rufus, når jeg blir sliten og sulten, da kommer den og sier at det er nok!

Jeg merket at jeg ble mer våken og avslappet etter akupunkturen, det holdt seg helt til nå, i 18-tida. Nå kjenner jeg følelsen av "dagen derpå" komme sigende.

Ja, jeg må ta en hormonprat med min lege og. Føler meg nokså uvitende. Nå er jeg så trett at hjernen ikke klarer lese fagstoff. Har du tatt test av andre hormoner Rufus? Vet du om andre hormoner kan sendes hormonlaben på Aker, så vi slipper å betale i dyre dommer?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Rufus

Takk for fint svar :)

Jo, jeg har osgå vurdert 7-keto. Så jeg bør heller prøve det fremfor progestreron, tror du? Prøver gjerne det så lenge jeg slipper bart og kviser.

Jeg er forvirret over dette. Wilson skriver at pregneloron og progesteron "metabolizes into DHEA", og anbefaler at kvinner heller tar pregneloron eller progesteron framfor DHEA (ikke bare pga bivirkningene, det var slik jeg tolket Wilson): "Thus taking replacement hormones like pregnenolone and progesterone that occur early in the andrenal cascade lets your body's wisdom choose which other hormones it will make from them, according to your body's needs" (s. 219). Det er derfor jeg har tenkt at progesteron vil være å foretrekke framfor DHEA-tilskudd. Selv om 7-keto er bivirkningsfritt.

---

Selv tak Rufus hjerte1

Havde det været mig, ville jeg bytte fokus på "behandling" til fokus på "erstatning" (replacement), og jeg ville bruge begge dele - progesteroncremen og 7-keto (og pregnenolone som jeg også bruger) samtidigt med HC. Alle disse fysiologiske doseringer bidrager jo til, at understøtte alle de kirtler på kryds og tværs af hinanden, som jo alle bliver påvirket af, når en kirtel "bryder sammen". I dette tilfælde binyrebarken, som konsekvens af thyreoidea-problem.

Når man betragter sine tilskud som "behandling" - (over)fokuserer man også på "bivirkninger" og på "virkninger", hvilket gerne trigger (u)tålmodigheden og frygten frem. Utålmodigheden er faktisk i denne sammenhæng en stress-faktor og netop hæmmer, hvad man gerne vil have fremmet.

Betragter man derimod indtag af de fysiologiske doser af hormontilskud som et replacement (det er de jo - replacement - ikke medicinsk behandling) - kan ens egen holdning til det bliver ganske meget mere rolig og afspændt. Og mere objektiv end når det er frygten og usikkerheden, som bestemmer musikken. kaer1

Takk for fine tanker, Anisa! kys1

Jeg vil jo anta at det er krigstilstander og rasjoneringskort over hele linja av kjerter, ikke bare binyrene. Det virker logisk. Det er jo en samhandling, eller hva vi skal kalle det, mellom alle kroppens endokrine kjertler.

Derfor virker det underlig om kun kortisolnivået er lavt, ens alle de andre står og hopper av energi (det føles ikke akkurat sånn). Takk igjen hjerte1

Anisa, Rufus, Vigdis,Yvette.....
tusen takk for kjempefine innlegg, atter en gang.
Jeg rir som kjent to hester, og nå er jeg i den verden med mye hjemmesykepleie, så faller noe ut her...
Men Ruth, og Rufus og?, hadde jo svært lave DHEA-verdier, og som du sier, Ruth, disse kjertlene våre henger jo sammen.
Så er det jeg og hukommelsen..husker ikke hvor, men likevel husker jeg at ett eller annet sted har jeg lest at er DHEA
lav, så er de andre binyrehormonene det også..og det er jo noen av dem!!
Fom.11.nov har jeg smurt med "Progesto Care". Jeg kan vel ikke si at jeg merker noe enda, men går ut fra at det kanskje må gå flere uker før kroppen reagerer.(Yvette..hvis du leser dette, kjøper du tablettene fra samme sted som kremen?).
SØVN:
Fra å sovne om kvelden, til å "sjokkvåkne" ved 2-3-tida, for så å ligge våken flere timer, har jeg fått problem med å sovne om kvelden, men klarer jeg det først, sover jeg som oftest bedre i løpet av natta.
Lave DHEA verdier kan gjøre at en ikke får sove om kvelden.
Og så har jeg lagt merke til en ting til...jeg har de mørke "rynkene" på halsen, i albuleddet, pigmenterte neglbånd...og det skyldes jo for lite kortisol.
MEN jeg har fått så elendig tynn hud, spes. brystpartiet....ser skikkelig blodårene, og estetisk er det ikke. For mye kortisol kan jo gi tynn hud,men det er det jo ikke. Nå lurer jeg faktisk på om det er den lave DHEA-en som er synderen. Merker noen av dere dette?
Ruth...ja, er forferdelig slitsomt å føle seg som en oppvridd vaskeklut bare en prøver gjøre noe. Og jeg,som dere,sier..nok søvn,mat og frisk luft er "førstehjelp" for oss---så får vi bare bruke den tiden vi trenger, uten å føle dårlig samvittighet.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

(Yvette..hvis du leser dette, kjøper du tablettene fra samme sted som kremen?).

---

Nei, jeg spiser disse tablettene:

http://www.sourcenaturals.com/products/GP1257/

Fikk de av en god venn for 2 år siden. xx7 Så jeg vet ikke hvordan det er å importere disse. Jeg vil forsøke å skaffe mer av de når jeg går tom da jeg er kjempefornøyd med de. Og de er SÅ gode på smak! Bruker de som sugetabletter.

Yvette...tusen takk!!

Vigdis Aker analyserer iallfall disse:
østradiol
progesteron
testosteron
SHGB
androstendion
DHEA
veksthormon

Fastlegene skal ha egne labark fra AKER, så spør legen din om evnt. flere.

Takk Gunnda og alle andre!

Gunnda, den pigmenteringen du referer til, er ikke det Addison? Bør ikke alarmen gå nå? http://nhi.no/sykdommer/hormoner-og-...ikt-23520.html

Får du adekvat hjelp? Jeg er ganske bekymret for deg, du har jo gått med dette lenge?

Det jeg og Rufus har, er vel det som medisinsk betegnes som "sekundær binyrebarksvikt"? Addison, som endoene mener er eneste binyrebarksvikt av lav kortisoltype, er primær binyrebarksvikt. Ett eller annet sted leste jeg sogar om tertiær binyrebarksvikt, men glemt hvor det var..

Ja, jeg må også si jeg ble litt urolig over sypmtomene dine, Gunnda. Hva sier legen din om det? Håper du får fulgt det opp! hjertflag1

Takk og klokt og fornuftig svar, Anisa. hjertflag1 Jeg skjønner nå litt mer hvordan jeg skal tenkte; replacement. Logisk, egentlig. Men jeg får kanskje be om noen flere tester når jeg snakker med legen igjen? Hvordan skal jeg finne ut hva som er fysiologisk dose? Det vil kanskje legen kunne svare meg på? Men får starte i det små, tenker jeg (mht dose).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

Og så har jeg lagt merke til en ting til...jeg har de mørke "rynkene" på halsen, i albuleddet, pigmenterte neglbånd...og det skyldes jo for lite kortisol. MEN jeg har fått så elendig tynn hud, spes. brystpartiet....ser skikkelig blodårene, og estetisk er det ikke. For mye kortisol kan jo gi tynn hud, men det er det jo ikke.

---

Jeg kan kun tilslutte mig Vigdis og Rufus` bekymring for Gunnda, og har derfor startet en ny tråd her. :|

Vigdis, Anisa, Rufus--
Tusen takk for omtanke/bekymring.
Jeg tror dog ikke at jeg er så alvorlig ute å kjøre at jeg nærmer meg Addison, for jeg er tross alt bedre i dag enn jeg var de ekstreme mnd.i 2007, og så har jeg normale natrium- og kaliumverdier .Men jeg jobber mot/for å komme tilbake til den formen jeg hadde før mars-07!!
Dere, de av dere som sliter med søvn---

De siste nettene når jeg har våkna, har jeg spist salt..og selv om jeg har vært helt våken inni hodet, har jeg sovna forholdsvis lett igjen..vil tippe jeg ikke har vært våken mer enn en 15-20 min.
Så n, Finn--tusen takk for det tipset--husker nemlig at du fortalte om at du hadde prøvd det !!
Skal bli spennende se om dette er ""placebo"", eller om det virkelig gjør susen!!!
SÅ --PRØV DET!!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

De siste nettene når jeg har våkna, har jeg spist salt..og selv om jeg har vært helt våken inni hodet, har jeg sovna forholdsvis lett igjen..vil tippe jeg ikke har vært våken mer enn en 15-20 min.
Så n, Finn--tusen takk for det tipset--husker nemlig at du fortalte om at du hadde prøvd det !!
Skal bli spennende se om dette er ""placebo"", eller om det virkelig gjør susen!!!
SÅ --PRØV DET!!

---

Takk for tipset, Gunnda og n'Finn. Prøvde det selv i natt og jeg sovnet i løpet av en halvtime. Litt tidlig å ta bølgen ennå, men dette skal jeg prøve ut videre! xx8

Unormal binyreadferd bygger godt opp under gamle ordtak som for mye og for lite forderver alt.
Her gjelder i tillegg : til feil tidsspunkt.
Hva kommer det av ?
Er det nytt - var det ikke så utbredt før ?

Den Svenske distriktslegen Matilda Annerstedt ble så frustrert over ikke å ha virksomme hjelpemidler, at hun begynte som forsker på problemet.
Legene kan jo sjekke kjertelfunksjonen og finner i langt de fleste tilfeller at denne er iorden - likevel produserer den ikke korrekt.
Hun mener å kunne se tendenser til at vårt livsmiljø har endret seg fortere enn vi som art har klart å tilpasse oss endringene.

Hun viser til flere teorier og til forskning, bla resultater i en test der kortisol ble målt i to grupper - en oppholdt seg i granskog - en i løvskog. De i løvskogen hadde signifikant lavere mengde kortisol i kroppen og hun tar det til intekt for sitt syn.
Men da bør det jo ha vært mer utbredt før ?

Så har miljøet endret seg ?
Åja - vi lever jo ikke på en klode som er stabil. Alt endrer seg hele tiden - og ingen later etter mitt syn til å vurdere dagens situasjon opp mot dette.
For å ta løvskog kontra granskog - så var Norge storleverandør av Ek til europeisk skipsbygging, noe en kan si tok slutt med vikingetiden. Klimaet endret seg, Ek kunne ikke gro i Norge lenger og Gran kom nordfra og invaderte Norge som ugress. Granskog er artsfattig, nærmest monokultural, mens løvskog er artsrik.
Men også løvskogen i Norge er berøvet mange arter siden dette skjedde. En regner med at klimaet var opp til 5grader varmere før det i løpet av 50år falt til omtrent dagens nivå før år 1000.

Jeg syns det er kjempebra at vi får sånne forskere som kan følge sine tanker og resultater.
Hadde vi hatt fler var mye anderledes.

Jeg slet med vondt i ryggen i store deler av yrkeslivet og fremstillte meg til utallige undersøkelser.
En gang hos en finsk reumatolog som kunne opplyse meg om at mitt problem var nordisk. Det fantes ikke i sydeuropa.
På mitt spørsmål om det evindelige "hvorfor" svarte han med å raseforklare problemet !
Snakk om skakk kjøring i u-viternes terreng !

Så var det jo bare D-vitaminmangel.........
Og DET - var vel ikke så vanskelig å tenke seg muligheten av ?

http://www.dn.se/insidan/lovskog-lug...-sjal-1.898531
http://www.inatur.se/friluftskartan/...449040.o2.html
http://www.slu.se/?ID=559&Nyheter_id=9613

Rufus--så bra!!
Hvis dette virkelig slår til, er nettene redda!!!
Og vi har kommet et skritt videre....

Hei
Fikk beskjed fra legen at Cortef/hydrocortison kan gi osteoporose. Så jeg skal sjekkes over jul og videre fremover. Viktig å være oppmerksom på akkurat dette for dere andre også!

Jeg er litt bedre. Har startet trening, forrige runde stoppet fordi jeg ble dårligere. Moderat trening = å kunne føre en samtale under trening har jeg lært nå. Jeg har kost meg! Moderat, 40-50 min økter med sløy roing (puls under 110), sakte tredemølle, løfta skrot med lite vekt, lekt meg på bousu ball (halv-ball du balanserer på, pulsen kommer fort opp, du bruker mange små muskler for å holde balansen). På bousu kom pulsen opp i 125. Og høyere skal jeg nok ikke foreløpig, og kun i korte intervaller. Ellers går jeg tur i små posjoner i gammeldametempo, kikker på trærne, snakker med fuglene og virrer omkring, korte turer 2-3 km.

Jeg tror at hvor høyt opp vi skal i puls er avhengig av hvor vi var før vi ble syke. Og hvor lenge siden det er vi trente. Jeg trente helt frem til midten av august, ganske hardt. Jeg pleide å trene opp mot 8 timer i uka. Så jeg regner med at grunnlaget er der, selv om jeg føler meg skjelven i knærne nå.

Og jeg har lest at kortisol produseres ved trening. Det er motiverende! Så jeg fortsetter å surre rundt med mitt, i små posjoner. Nå er det to ganger i uka, fra romjula blir det tre, så får jeg se om det er ok å øke til en time osv. Men moderat tempo. Dessuten blir jeg glad av å trene, eller gå og se på trær! Og å bli glad og litt varm rundt hjerterøttene er også bra for kortisol...hjerte1

Hei Vigdis!

Glad for å høre at du er bedre. Så heldig du er som kan trene! Jeg kan ikke det ennå, men det ser jeg veldig fram til. Jeg trente mye før jeg ble syk, var i ordentlig toppform, men jeg får vel starte i det små. Er så svimmel at trening er utelukket for tida, blir verre ved fysisk aktivitet.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Fikk beskjed fra legen at Cortef/hydrocortison kan gi osteoporose. Så jeg skal sjekkes over jul og videre fremover. Viktig å være oppmerksom på akkurat dette for dere andre også!

---

Jeg har ikke tenkt så mye på bivirkningene av hydrkortison. Jeg har tenkt at så lenge jeg tar fysiologisk dose, bare erstatte det kroppen ikke klarer lage selv, så er det ingen stor fare for bivirkninger. Mente legen at vi hadde økt risiko selv på lav dose? Får vel være flinke til å ta kalsium da, og d-vitamin?

Men selv om jeg er svimmel, er jeg også mye bedre. Er ikke svimmel hele tida. På jobb i dag følte jeg meg riktig så sprek, hodet var på plass og jeg var ordentlig effektiv. Jobber ikke full dag. Men jeg forventer nesten at morgendagen blir ganske dårlig, det er ofte det som skjer etter en god dag :? Men merker faktisk at jeg kan ha flere gode dager i strekk nå, forskjell fra før.

Hvilket tidspunkt på dagen er dere i best form? Jeg er alltid i elendig form før halv elleve/elleve. Deretter stiger formen. Får ofte en nedtur rundt tre-fire, og deretter bedre fra sekstida om kvelden.

Men vi er i siget, virker det som vink11

Jeg er imponert over at du klarer å jobbe! Det klarer ikke jeg. Legen hadde snakket med en endo han har tillit til om tilfellet meg.. Min form er best fra frokost til lunch. Så må jeg hvile eller sove en time eller to. Deretter er formen fin to-tre timer. Så daler det. I seng rundt kl 21... Fra kl 19 er jeg ganske matt og uselskaplig...

Min svimmelhet er nesten borte. Den kommer hvis jeg gjør for mye, enten det er foran skjerm eller sosialt eller annet.

Jeg har ikke prøvd cortef spesifikt men generelt bevisst økt inntak av vitaminer og mineraler, passer på å få det som kan tas via injeksoner på den måten jammen nok å passe på å sluke i løpet av dagen allikevel.
Jeg er død frem til 10-11 tiden de dagene jeg må opp tidlig med skolebarn, kan jeg sove til 9 er formiddagen bedre, begynner på down perioden i 15-15,30, er da halvdød til 21-22, da våkner jeg igjen. Når andre har lagt seg og tatt kvelden kan jeg sette i gang, mine beste gjøremålsperioder er mellom kl 22-0200. Ellers detter jeg lett ut og nikker med hodet hvis jeg sitter stille, møter etc er drepen. Jeg hat pga min samvittighet sagt opp jobben min etter mange måneder med varierende 80-100% sykemelding. Stressende sjefsjobb passer ikke formen min nå, må komme meg opp og litt ovenpå før jeg klarer det igjen. Den kunnskapen jeg har fått på dette forumet også skulle jeg hatt for mange år siden.

Vigdis, du er heldig som har en lege som følger deg så godt opp. Har ikke lest om andre som har slik lege her inne på forumet. Og det er tydelig at du er et interessant tilfelle for han. Det er viktig! Min lege er nok av det distre slaget.. Glemmer å ringe når han skal etc. Må purres på noen ganger..

Ja det å jobbe har vært hardt, må jeg innrømme. Nå går det stort sett ganske greit, men det har vært kjempetungt. Men det har vært viktig for meg å jobbe da jeg lett føler meg nedtrykt ved å gå hjemme om dagene. Så lenge at jeg føler at jeg gjør en ok jobb og at jobbing ikke gjør meg verre, prioriterer jeg å få det til. For meg er det positivt, får tankene over på andre ting og gjør at jeg føler meg litt mer betydningsfull. Men jeg jobber nå på et sted der jeg har fått lagt forholdene ganske godt tilrette. Styrer arbeidoppgavene litt etter dagsform og får starte arbeidsdagen når det passer meg, er også skjermet for stress. Så uten tilrettelegging hadde det ikke gått så bra. Har en stillesittende jobb, skriver for det meste - og da kommer det godt med at hodet virker bedre.

Kan nevne at jeg har begynt med pregnenelon (25 mg) og naturlig progesteron-krem. Startet med begge i går. Var litt uskikkelig og begynte før legen gav meg ok. Har fortalt han at jeg har lyst til å begynne med det og gitt han utskrifter om produktene. Har ikke hørt mer fra han, så nå begynte jeg bare med det.

Er på 3,75 grain Thyroid nå. Jeg har kuttet ut levaxin helt, så doeøkningen gjort denne uka er veldig liten reelt sett. :)

Gunnda, jeg har dessverre ikke like bra effekt av salt lenger. De første nettene sov jeg godt, men deretter har jeg hatt lignende netter som før. Så jeg har tenkt at det bare var tilfeldig at jeg sov så godt da jeg begynte med det? Er sikker på at nattevåkingen for mitt vedkommende skyldes for høyt kortisol på natta. Kan salt hjelpe på det? Men jeg gir meg ikke, prøver det videre, og jeg kan kanskje prøve å ta mer. Ser at du tar det opptil to ganger. Er glad for at det virker for deg! hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Pebles

Jeg er død frem til 10-11 tiden de dagene jeg må opp tidlig med skolebarn, kan jeg sove til 9 er formiddagen bedre, begynner på down perioden i 15-15,30, er da halvdød til 21-22, da våkner jeg igjen. Når andre har lagt seg og tatt kvelden kan jeg sette i gang, mine beste gjøremålsperioder er mellom kl 22-0200. Ellers detter jeg lett ut og nikker med hodet hvis jeg sitter stille, møter etc er drepen.

---

"Moro", eg opplever det også slik. Har jo også lese i Wilsons bok om binyretretthet at søvnen mellom 07-09 er spesielt styrkande for dei med binyreproblem.
Men det er ikkje lett å få sove til 09 ofte nok. Eit par, kanskje til og med 3 gonger, i veka får eg sove til ca 08.30. Barnet vårt er såkalla flink til å sova :) Svært ofte må eg kjempe i mot å starte opprydding her, vaske opp, rydde ut av barnehagesekk, betale rekningar, henge opp klesvask og andre supertrivielle oppgåver...
Veit jo at det ikkje er lurt å gire seg opp når min "second wind" kjem slik i 23-tida. Har nå kjøpt melatonin, håpar å få effekt av dette. Planlegg å legge meg i 21-22-tida eit par-tre gonger per veke og kanskje få sove ut litt.

Pebles: Fortel gjerne kva du tek når det gjeld vitamin- og mineraltilskot. Eg synest dette cortef-greiene verkar litt skummelt, vil gjerne fikse binyrene utan å ta kortison. Skal kanskje teste binyrene mine nå, greit å veta kva utgangspunktet er.

Dette har eg gjort til nå:
Slutta med kaffe og sjokolade (et alltid 2-10 ruter mørk sjokolade kvar kveld)
Kutta kaffe førre veke. Var kjipt i 3 dagar, nå har eg det i grunnen betre.

Drikk lakriste 2-3 gonger per dag. Synest det hjelper!!
Starta i sommar å salte maten min igjen. Merka effekt av dette. Energi! Brukar himalaya salt kjøpt på iherb.
Tek 1 g C-vitamin (har gjort det sidan oktober)
Tek elles:
1 styk soloray mulitvitamin
1 styk betaglucan frå Now foods
2000 I.E. vitamin D3

Planlegg å byrje med jern igjen dersom ferritin har dala etter sist "jern-kur". Tok tidlegare 100mg/dagleg.
Må definintivt byrje med kalsium og magnesium. Har ikkje ete mjølkeprodukt sidan juni i år.
Skal også kjøpe Udo's choice igjen, tek da 2 spiseskeier.

Prøver så godt eg kan å ta det roleg på jobben, små pauser inni mellom. Unngå stress og press, legg inn små pauser der eg f.eks pustar djupt og tøyer litt. Om eg blir for sliten tek eg meg ein strekk. Men det siste her er dessverre sjeldan mogleg (føler vel at eg ikkje kan drive med det på jobb). Jobbar 80% og vurderer sterkt å gå ned til 70% og ha kortare dagar, men så blir jo lønna tilsvarade mindre og karriera mi stoppar litt opp. Vanskeleg å søkje ny jobb og få utvida erfaringa mi når eg ikkje kan søkje om 100%... Uff, blir stressa av å tenkjer på dette.

Du blir nok ikke bedre fær du stopper opp litt. jeg har i flere år gått på en smell, reist meg, gått på en smell osv osv, dette fordi jeg ikke stoppet opp. Du burde få en sykemelding på minst 50% til du er mer stabil og oppe, se gjerne tråden rengjøring for late også. Du kommer ikke opp ved mye pes for i pes trenger du enda mer. Jeg har valgt å si opp en godt betalt lederjobb fordi jeg har vært mye sykmeldt lenge, heldigvis så har det vært den letteste prossessen og både lege og saksbehandler på Nav har vært greie, har hatt litt flaks(tross alt) at jeg har påviselige betennelser og slitasjer i ledd så de siste seks årene har jeg hatt jevnt et par operasjoner i året, hvilket ikke er positivt mht stress i kroppen men ifht å være synlig syk.
jeg har fått legen min til å ta masse forskjellige prøver ifht vitamin og mineral reserver, der jeg ikke har ligget høyt men bare innenfor det som er normalt har jeg satt i gang med tilskudd for vi trenger gode verdier. Jeg har også surfet meg frem til mye her på forumet, mye gode erfaringer. Jeg passer også som jeg sikkert har sagt(har lett for å glemme hva jeg skrev i innlegget innen jeg er ferdig med å skrive her) alt som jeg trenger som kan fåes i injeksjoner er kjekt og mye mer effektivt. Eller tar jeg zink,selen,jern,a og d, masse c og omega 3, samt b12 i injeksjoner. Har ikke begynt hardt men tar høyeste anbefalte dose og skal øke litt etterhvert. kroppen skal jo også klare å ta imot alt.

Vigdis, for å forebygge evnt. beinskjørhet fikk jeg "Calcigram -Forte" automatisk første gang jeg fikk resept på kortison. Jeg har fått målt beinbygning for min alder til over gjennomsnittet, men legen vil jeg skal ta det preventivt. Jeg drikker heller ikke melk lenger, halsen tåler det ikke, så er sikkert ok med litt eksra kalsium,og gir D3 også!!
Rufus..jeg har prøvd det med salt kun en ukes tid, og det kan jo være at jeg ville sovet bedre uansett. Salt virker jo på elektrolyttene som igjen er styrt av binyrebarkhormon,så teoretisk /indirekte ser jeg nok at det kjemisk kan ha en virkning..
Ellers har jeg nå brukt "Melatonin" i så mange mnd. at den virkningen viser seg nok også, og den skal jo dempe kortisolet.
Har du prøvd med evnt. to stk "Melatonin"....

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Hei
Fikk beskjed fra legen at Cortef/hydrocortison kan gi osteoporose. Så jeg skal sjekkes over jul og videre fremover. Viktig å være oppmerksom på akkurat dette for dere andre også!

---

No way, Vigdis, at så små doser af hydrocosrtison kan give knogleskørhed. No way! Problemet er, at idet hydrocortison sædvanligvis slet ikke anvendes til behandling af denne, jo ikke eksisterende (iflg. lægerne) "binyretræthed", anvendes lægemidlet sædvanligvis til enten at behandle Addisons Sygdom, eller andre "kortison-krævende" tilstande, i stort set meget store doseringer end de max. ca. 30 mg/dag, man plejer behandle binyretræthed med. Så små doser kan ikke give samme bivirkninger, som større uanset hvordan man vender det og drejer... Lægen lytter til en endokrinolog, der er vant til at ordinære steroider i helt andre doseringer og til helt andre formål.... og så bliver din læge lige så urolig som du. I dette tilfælde - helt unødvendigt.

Jeg har lagt mærke til, at du Vigdis, er rimelig nemt at skræmme når du læser eller hører forskellige advarende budskaber. Men glemmer du ikke i dette tilfælde, at din læge selv er en nybegynder i viden om mild eller moderat binyrebarksvigt, idet det var ikke en del af pensum på lægestudiet - igen fordi denne type binyrebarksvigt er ikke en medicinsk tilstand lægestanden vedkender sig. Dette er ikke en opfordring til at ignorere hvad lægen kommer med, men en opfordring til aldrig nogensinde blindt tage imod nogen info før du selv får den verificeret. Ellers bliver du slidt op af unødig utryghed, hvor hvert minut koster dig kortisolmolekylerne, kroppen skal bruge andre steder.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

Vigdis, for å forebygge evnt. beinskjørhet fikk jeg "Calcigram -Forte" automatisk første gang jeg fikk resept på kortison. Jeg har fått målt beinbygning for min alder til over gjennomsnittet, men legen vil jeg skal ta det preventivt.

---

Man kan også risikere få for meget calcium, hvis man ikke nogenlunde afstemmer det med magnesium og K2-vitaminet. Faktisk med underskud af K2-vitamin, er det meget af tilskud af calcium pænt spildt og kroppen deponerer det, den ikke på anden måde kan komme af med - hvor calcium ikke altid hører med... bl.a. i div. mineraliserende forbindelser i karsystemerne for kroppens lymfe, blod, muskelfibre dvs. i kroppens "blødt væv"... osv.

Under alle omstændigheder er det ikke calcium, men K2-vitaminet som er det vigtigste stof i processen mod god, tæt knoglemasse. K2-vitaminet mangler vi alle i stigende grad jo ældre vi bliver og der er masser af fri forskning i verden om, at tilskud af K2-vitaminet alene kan forebygge knogleskørhed hos modne og ældre mennesker, selv uden calciumtilskud. Desuden er D3-vitamin og K2-vitamin uløselige "venner", der ikke kan fungere ordentlig uden hinanden... n`Finn har postet en tråd om det før: K vitamin og lavt stoffskifte. Det gjorde Vitamindoktor Knut Flytlie også. Det er virkelig værd at udforske nærmere og derved blive befriet for overflødig angst. Nyd din binyrestøtte i fred, Vigdis. kram1

Jeg bliver ved med at nævne K2-vitaminet (menakinon) som tilskud, mens man kan komme ud for andre former for K-vitamin: K1 (fytokinon, fyllokinon, fytomenadion) og K3 (menadion/syntetisk). Det er vigtigt at holde sig til K2-vitaminet som tilskud idet K1-vitamin får vi en del af de fleste grøntsager alligevel. Det er først når "grøntsags-vitaminet" K1, først skal også omdannes til K2, at underskuddet opstår idet man skal spise masser af grønne grøntsager for at få K1-vitamin nok... mindst 1,5 til 2 kg grøntsager om dagen for at der skal være nok til begge K-vitamin-former. Så meget "grønt foder" kan ingen tarme holde til, når man skal se realistisk på det. Det er vores, med alderen (og sygdommen) dalende evne til at omsætte på den indre "vitamin-enzym-aminosyre-fabrik" som kræver en stigende tilførsel af råstoffet i kosten, end hvis vi var unge og/eller bare raske.

Man kan selvfølgelig spørge om, hvorfor skulle det være så "forkert" at have K-vitaminmangel og når dette sker som led i den "naturlig" aldringsprocess, er det så ikke i orden?. Ja, man må afgøre med sig selv om man vil acceptere de aldersbetingede ændringer i vores krop, som værende i orden. Men nu er vi jo på stoffskifteforummet og her bliver vi alle biologisk "gamle" før tid pga. sygdommen. Dvs. forholdsreglerne taget for, i det mindste at modvirke nogen biologisk slitage (= forværring af sygdommen) er for os vigtigere end hvis vi "bare" var raske gamle - mener jeg. vink11


(Sorry blev lidt meget off topic :oops: )

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Pebles

Jeg er død frem til 10-11 tiden de dagene jeg må opp tidlig med skolebarn, kan jeg sove til 9 er formiddagen bedre, begynner på down perioden i 15-15,30, er da halvdød til 21-22, da våkner jeg igjen. Når andre har lagt seg og tatt kvelden kan jeg sette i gang, mine beste gjøremålsperioder er mellom kl 22-0200.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Rufus

Er sikker på at nattevåkingen for mitt vedkommende skyldes for høyt kortisol på natta.

---

Det passer meget fint med Wilsons beskrivelse af binyresvigt-patienternes søvnmønster:

"Normalt stiger kortisolniveauet brat fra klokken 6:00 til omkring klokken 8:00 om morgenen, men ved binyretræthed sker det ofte, at niveauet ikke bliver så højt, og/ eller at det daler hurtigere end normalt. Og når kortisolniveauet er lavere, som ved binyretræthed, tager det længere tid, før man føler sig fuldt vågen om morgenen. At sove længe genopbygger ikke alene binyrerne, men bidrager også til, at du har det meget bedre, når du vågner og hele resten af dagen. Nogle af mine patienter har fortalt mig, at de ligefrem kan stå op mellem klokken 2:00 og 4:00, arbejde lidt, gå i seng igen og stadig have det godt dagen igennem, hvis de bare sover igen fra klokken 7:00 til klokken 9:00. Jeg vil ikke anbefale, at man gør dette, men det illustrerer den afgørende kendsgerning, at hvornår du sover, er lige så vigtigt som, hvor længe du sover. Desværre kan de færreste sove længe til hverdag, og hvis det også gælder dig, så sov længe i weekenden, hvis det overhovedet er muligt. Det er ikke at forkæle sig selv, det er af afgørende betydning. At vide, hvornår du skal sove, kan gøre en meget stor forskel på, hvordan du har det."

Resten kan læses i tråden Søvn og binyrebarksvigt og så siger jeg godnat. vink11

Nei, det med osteoporeose skremte meg ikke Anisa. Det forvirret meg, fordi jeg syntes det virket rart at så små doser skulle gi sånne utslag. Men jeg syntes det var viktig å føre dette videre til dere andre, tross alt!

Og, om det skulle gi utslag med så små doser hydrokortison, så tror jeg det handler om mye mye mer: Om maten som spises, om mosjon, levesett, arvelighet, kosttilskudd, hvordan blodprøvene ser ut etc.

De sier så mye rart disse legene. Jeg fikk høre at jeg kan få osteoperose av lav TSH, og det er vel heller ikke riktig. Jeg har fått konstatert osteopeni i lår og hofter - forstadiet til osteoperose, og dette har forverret seg med 10% på to år. Noe som er ganske mye iflg legen. Så han tenker sikkert med seg selv at han fikk rett, men jeg tror ikke noe på det, så lav TSH bekymrer meg ikke.

Ikke er jeg arvelig belastet og trimmet har jeg gjort hele livet. Så jeg tror heller det har med overgangsalder å gjøre. Og mulig kosten, som du nevner. Helt andre faktorer enn de som legene hoster opp.

Det slo meg bare at det kan være noe lignende i ditt tilfelle med Cortef/hydrocortison. kram1

Endokrinologen jeg besøkte i våres sa at jeg kunne få osteoporeose av Armour...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Endokrinologen jeg besøkte i våres sa at jeg kunne få osteoporeose av Armour...

---

Da kan de jo like gjerne "gjette" det samme når det gjelder Levaxin. Første gangen jeg målte lav bentetthet var etter 2 år på Levaxin.

Bevare meg vel! Hva blir det neste? Osteoperose pga kosttilskudd?? Ikke godt å si... :?:

Den var jo rett og slett morsom den da. Er en av disse Liotyronin-haterne som nylig har hørt at Armour inneholder T3 og skal "brife" med sine kontakter med ryktebørsen.
Den derre skulle du tatt i slipset Vigdis !

Til oss som bruker Cortef:

Jeg har ergret meg litt over hvor mye penger jeg bruker på Cortef. Bruker nesten 300; i uka nå når jeg tar 30 mg daglig. Et glass m 5 mg/50 stk (kr 289;). Ser av pakningsvedlegget at Cortef også finnes i 10 og 20 mg, så jeg ville undersøke om jeg kunne få tak i sterkere tabletter og at det da kanskje ville være rimeligere i bruk. Så spurte på apoteket. De hadde bare 5mg, men skulle sjekke videre for meg. De ringte meg i dag og fortalte at det gikk an å bestille fra USA, men at de ikke kunne si noe om prisen. En ukjent faktor mht pris var avgiften som ville bli lagt til medisinen. Nå var jeg litt i ørska da jeg snakket med dem (de ringte og vekket meg i morges) så det er mulig jeg ikke husker detaljene helt, men de sa at hydrocortone - som er et tilsvarende produkt kommer i 10mg (tror det var 10 mg de sa) og da er prisen over 800 kroner for 30 tabletter. Så jeg tolket det som om de mente at prisen på 10 mg Cortef ville bli ganske høy. De sa videre at "det er sannsyligvis en grunn til at det finnes i 5 mg i Norge". Så jeg tror jeg bare godtar å bruke 5mg styrke. :roll:

Legen min har sendt inn søknad om blå resept på Cortef. Men han sa at han trodde det var dødfødt, fordi han ikke er spesialist i akkurat dette (det endokrine). Han sa også at du får ikke hvit resept på medisiner på registreringsfritak. Vi får trekke det fra skatten da, på ett eller annet vis? Ja, Rufus, det er skremmende mye penger. Ett sted mellom 7- 14000 kr i løpet av ett år? Et stort innhugg i min inntekt i allefall. Men jeg har jo ikke så mye valg! Jeg vil bli frisk!

Heia vink11
Ja, jeg tror dessverre også det ikke går å få det på blåresept via "vanlig" lege. Men tviler også på om jeg får en endokrinologt til å skrive ut Cortef til meg. Men mht til prisen, ble jeg litt i stuss da jeg leste denne tråden: https://www.stofskifteforum.dk/showt...?t=7538&page=4 Se nr 10 og 35. Jeg dobbelsjekker med apoteket når jeg skal innom til uka. I tilfellet jeg har misforstått noe :?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Rufus

Jeg har ergret meg litt over hvor mye penger jeg bruker på Cortef. Bruker nesten 300; i uka nå når jeg tar 30 mg daglig. Et glass m 5 mg/50 stk (kr 289;). Ser av pakningsvedlegget at Cortef også finnes i 10 og 20 mg, så jeg ville undersøke om jeg kunne få tak i sterkere tabletter og at det da kanskje ville være rimeligere i bruk. Så spurte på apoteket. De hadde bare 5mg, men skulle sjekke videre for meg. De ringte meg i dag og fortalte at det gikk an å bestille fra USA, men at de ikke kunne si noe om prisen. En ukjent faktor mht pris var avgiften som ville bli lagt til medisinen. Nå var jeg litt i ørska da jeg snakket med dem (de ringte og vekket meg i morges) så det er mulig jeg ikke husker detaljene helt, men de sa at hydrocortone - som er et tilsvarende produkt kommer i 10mg (tror det var 10 mg de sa) og da er prisen over 800 kroner for 30 tabletter. Så jeg tolket det som om de mente at prisen på 10 mg Cortef ville bli ganske høy. De sa videre at "det er sannsyligvis en grunn til at det finnes i 5 mg i Norge". Så jeg tror jeg bare godtar å bruke 5mg styrke. :roll:

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Legen min har sendt inn søknad om blå resept på Cortef. Men han sa at han trodde det var dødfødt, fordi han ikke er spesialist i akkurat dette (det endokrine). Han sa også at du får ikke hvit resept på medisiner på registreringsfritak. Vi får trekke det fra skatten da, på ett eller annet vis? Ja, Rufus, det er skremmende mye penger. Ett sted mellom 7- 14000 kr i løpet av ett år? Et stort innhugg i min inntekt i allefall. Men jeg har jo ikke så mye valg! Jeg vil bli frisk!

---

Jeg har skrevet det før, men nu vil jeg gerne spørge direkte: hvad er så specielt ved netop Cortef?

Hvad er forskellen mellem Cortef og Hydrokortison "Nycomed"?

Hydrokortison "Nycomed" indeholder præcis det samme som Cortef: hydrocortison. Boksen indeholder 100 tabletter à 20 mg, helt flade, nemme at dele tabletter med delekærv og koster (uden noget dansk tilskud=den pris producenten vil have) dkr. 197,05.

Dvs. ved 30 mg dagligt er der tabletter nok til 66,5 dage, til en pris på dkr.2,95 pr dag. Dette giver en pris på: dkr 1076,75 årligt... Hvorfor så ikke søge om denne på registreringsfritag fra Danmark i stedet for Cortef?

Det er den samme Nycomed, som også producerer Levaxin, som fremstiller dette hydrocortison-præparat. Hvorfor ikke ringe til dem og spørge nærmere om de kan hjælpe med vejledning, hvis apotekerne ikke ved det... ?

Selv hvis det "danske" Hydrokortison "Nycomed" kostede dobbelt som meget til Norge end det koster danske patienter i Danmark - er danske kroner 2.153,50 om året laaangt billigere end de 7000 nogle taler om, eller 14000 Vigdis skriver for et årligt forbrug af Cortef. De er begge hydrocortison, så hvorfor ikke undersøge om man i stedet ikke kan købe det danske på registreringsfritag.

Om jeg kan forstå, hvorfor kan man købe hydrocortison-tabletter i danske apoteker, mens i Norge kan man ikke. Det ville være uendeligt meget nemmere for alle, men det kunne man måske spørge Nycomed om? Eller Legemiddelverket? vedikke1

TAkk Anisa!

Der gav du meg noe å tenke på. Jeg skal sjekke litt nærmere rundt muligheter til å få fra Danmark. (Planlegger til og med en Københavntur over jul :))

Rufus hjertflag1

Det var tanken min, hvis disse tablettene er lettere tilgjengelig og billigere i Danmark så lønner det seg jo å ta en tur.

Binyretur til Danmark! He-Hexx8