Printable View
Ofte kan vi lese i avis/ukeblad om personer som har blitt bra og der det vises til eks kosttilskudd, nye/andre medisiner etc.
Tenk om vi kunne fått fokus på Armour (hei n'Finn) som gikk ut med dette i media og fikk markedsført dette. Kanskje ville legene blitt mer oppdatert og som gjorde at det ikke var så "farlig" å nevne dette...
Har noen tenkt på dette og hvilke "kanaler" kunne vært anvendt....
Hei Ello.
Alle forslag er velkommne !
Bare for å klargjøre begrepene. Armour er ikke et kosttilskudd eller helsekostprodukt. Det stimulerer ikke kjertelen på noen måte.
Det er kort og godt aktive hormoner fra gris. Disse virker også på mennesker - iallfall de av oss som ligner grisen :)
Armour er din bestemors Thyroxin. Dette ble altså brukt i gamle dager - helt til legemiddelindustrien fant ut at det var tungvinnt og lite lønnsomt å dra på en hel grisebinge når en kunne få en maskin til å puttre å gå borti ett hjørne å lage "det samme". Den går og går og lager akkurat så mye som vi vil - og penga rusler pent og regelmessig INN.
Den syntetiske medisinen inneholder kun ett av hormonene kjertelen produserer, men det skal jo i "vår teori" gå bra likevel.
Myndighetene "kjøpte" denne forklaringen uten å teste om det virkelig var så bra som det ble lovet !
Det finnes ikke godkjenningstester for Levaxin !
Men viss Armour skal inn på det markedet som det jo engang var enerådende på - så krever myndighetene tester ! Og penger ! Og Norge er så lite, så det lønner seg nok ikke for produsenten. Dermed sørger myndighetene med sin lovgivning for at Nycomed får beholde sin monopolsituasjon i fred. Og vi er bare en gjeng sytekopper som versegod får klare seg med Levaxin.
Nå her jo verden gått framover for Armour også. Før var det vanskelig å produsere tabletter med like mye i - men dette er såklart iorden idag.
Og DET var legemiddelindustriens eneste salgsargument.
Ja, må det være sånn...Kan vi ikke påvirke..
.Hva om du fikk din historie frem i lyset/media, og at alle som har samme opplevelse som deg, ringer til avisen/ukebladet, til TV2 hjelper deg, Holmgang osv....Og at alle som ikke har det bra begynner å etterlyse...
Det er lov å drømme:):)
Vet ikke om du har fått det med deg Ello, men jeg har hatt en dialog med fagredaktøren i bladet "Mat og Helse" der jeg, etter beste evne, prøvde å snakke med han om hypothyreoe, Levaxin og Armour - og problemene omkring dette. Han var i utgangspunktet interessert, hadde noen "vrangforestillinger" om ting og tang - av uvitenhet. Men han har lovet å komme tilbake til det etter ferien.
Så - ja det er lov å drømme:) :wink: Vi får se. Er litt skeptik etter alle innleggene til Jon her, men dette bladet kritiserer den farmasøytiske industrien så "ørene flagrer". Så hvorfor ikke for oss? Men han sitter nok ikke på Onkel Skrues pengesekk han heller. Men økt fokus er jo en begynnelse.
Nei - dette hadde jeg ikke fått med meg. Håper han kommer tilbake som lovet da (en liten purring kanskje dersom ikke). Tvi, tvi...
Det er som du sier i siste setning at målet må være å få økt fokus, selv om det ikke kan påvirke pengesekken. På denne måten ville jo legene selv ihvertfall få kjennskap og det ville gjøre det enklere å snakke/vise til andre produkte, og kanskje ulike legeforum ville ta opp diskusjonen.
Dessverre vil mitt innlegg nok en gang være av den mer gledesdrepende sorten. Jeg skriver ikke dette for å være ekkel, men fordi jeg er redd for at man lett skrur forhåpningene for høyt, og satser på de gale hestene.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Ello
Oppslag i media er i liten grad egnet til å påvirke utrederne i byråkratiet. Dog kan slike oppslag påvirke politikere. Men min erfaring er at det bare er i tilfeller der store farmasøytiske selskaper står bak at slike kampanjer lykkes. De har haugevis av penger å bruke for å forsvare sine interesser. Det har ikke vi.
Nærmest uten unntak kommer det mirakeloppslag i media når nye, patenterte medisiner kommer på markedet. "Anna fikk sitt liv tilbake etter at hun gikk over til Friskoxin, men har ikke råd til å kjøpe medisinen. Staten nekter å godkjenne legemidlet for forskrivning på blå resept.". Men er dette god nok dokumentasjon på et legemiddels effekt? Nei. Jeg har ennå til gode å se en studie der placebo (piller uten aktivt innhold) ikke virker på flere prosent av pasientene. Dermed kan man skaffe tilveie mirakelhistorier på produkter som ikke er annet enn vann. Medieoppslags omfang og art er ingen sikker indikator på legemidlers fortreffelighet.
En god del leger og byråkrater - kanhende også en og annen politiker - er nok kjent med at enkelte opplever vesentlig bedre effekt av Armour enn av Levaxin. Det er ikke her problemet ligger, slik jeg vurderer det. Problemet er at man neppe får patent på Armour, og at Levaxin er så billig. Dette høres helt tullete ut. Men slik virker faktisk systemet.
For at et legemiddelfirma skal se seg tjent med å skaffe til veie nødvendig vitenskapelig dokumentasjon for å få markedsføringstillatelse på Armour, må de ha rimelig sikkerhet for at de får et salg og en pris som gir god inntjening. Ergo må de ha patent, og således skaffe seg monopol. I dette tilfellet er det betydelig fare for at patent og høy pris ikke er nok: De må også godkjennes for forskrivning på blå resept. Og da vil man sammenlikne effekten av Armour opp mot effekten av Levaxin. Og hvordan kan man få patent på noe som har vært kjent så lenge? Det måtte i så fall være patent på en ny produksjonsmåte, eller ny måte å innta legemidlet på.
Årsforbruk av patenterte medisiner koster lett 4000 kroner eller vesentlig mer. Det er ikke vrient å finne eksempler på at årsforbruk på enkelte medisiner koster hundretusener, faktisk også millioner. Ett års bruk av Levaxin koster ikke mange hundrelappene. Det bør ikke overraske veldig mange at staten i slike tilfeller vil foretrekke å refundere for det billigste alternativet. Hvis produkt A er 10 ganger dyrere enn produkt B, bør produkt B også virke minst 10 ganger bedre. I motsatt fall anses produkt B som ikke kostnadseffektivt, og vil kun være tilgjengelig på blå resept etter individuell søknad, eventuelt uten individuell søknad, men med refusjon som tilsvarer prisen på produkt A - hvilket gir pasienten økt egenbetaling.
Jeg er tilbøyelig til å tro at kampen om å få refundert Armour lettere kan vinnes dersom man velger en helt annen innfallsport enn Armour. Man bør istedet forsøke å reise en debatt om hvorvidt nye medisiner er så mye bedre enn gamle medisiner som legemiddelfirmaene vil ha det til. Hvorfor kan ikke staten ha egne juridiske enheter som kan inneha markedsføringstillatelse for legemidler som private legemiddelfirmaer ikke finner det lønnsomt å markedsføre? Eventuelt legge slike markedsføringstillatelser ut på anbud: Man selger markedsføringstillatelse og blåreseptgodkjenning til den som gjør det til lavest pris.
Sistnevnte tanker er ingen rask løsning. Men det er en innfallsport som kanskje kan ha noe for seg. Det som taler mot en slik innfallsport, er at farmasøytisk industri vil mobilisere voldsomt. En slik utvikling vil true deres inntjening, noe de trolig vil investere mye penger i å forhindre.
Ovenstående er skrevet ut fra min mangeårige erfaring som byråkrat på området. Jeg forlot byråkratiet i januar i år, og har således intet å forsvare. Jeg håper dere velger å se på mine lite gledesspredende skriblerier som nyttige innspill i kampen for en bedre hverdag for hypothyreosepasienter. Ikke fordi jeg nødvendigvis kommer med gode forslag, men fordi jeg i større grad enn de fleste kjenner til hvordan byråkratiet og politikken på dette området fungerer, og således bør kunne ha gode forutsetninger for å mene noe om i hvor stor grad ulike fremgangsmåter kan føre fram.
Jeg har ikke ment noe som helst om Armour i dette innlegget. Jeg har ikke tatt stilling til hvorvidt Armour er bedre enn Levaxin. Ikke vil jeg gjøre det, heller. Jeg har ikke engang ment noe om Levaxin, utover å påpeke det faktum at Levaxin er billigere enn de fleste andre legemidlene som er tilgjengelig på blå resept.
Dette er jo rett og slett TULL Jon !
For at et legemiddelfirma skal se seg tjent med å skaffe til veie nødvendig vitenskapelig dokumentasjon for å få markedsføringstillatelse på Armour
Levaxin har ingen slike undersøkelser. De overtok Armour og liknendes marked UTEN dokumentasjon for et det var bedre ! Man annså det for unødvendig ! Litt rart om Armour skulle avkreves tester for å få tilbake litt av sitt gamle marked ?
Det dreier seg om penger - Armours vitenskaplig dokumentasjon overgår langt den som Levaxin kan framlegge.
I det forrige forumet, som nå desverre er slettet, skrev du til meg at du ikke trodde at det var Armours innhold av T3 som ville skape problemer for godkjenning på blåreseptordningen.
Men det er akkurat det som skaper problemene Jon ! Og det er det eneste de henger seg opp i - i det siste skrivet vurderes ikke andre argumenter så viktige som dette ! Så DIN erfaring som byråkrat er kanskje ikke så enorm at den alltid har rett ?
Oppslag i media er i liten grad egnet til å påvirke utrederne i byråkratiet. Dog kan slike oppslag påvirke politikere. Men min erfaring er at det bare er i tilfeller der store farmasøytiske selskaper står bak at slike kampanjer lykkes. De har haugevis av penger å bruke for å forsvare sine interesser. Det har ikke vi.
Nei det har vi ikke Jon, men det er jo heller ikke vi som skal markedsføre dette ? Det er ikke markedsadgangen det er snakk om heller.
Det viktigste er jo at vi som privatpersoner får LOV til å importere vår egen medisin (gjerne på registreringsfritak), og hvem som skal bestemme om vi skal få den medisinen vi syns virker best på blå resept - så dette blir også tull Jon.
Norge kan ikke avskjære sine innbyggere tilgangen til verdens medisiner - uansett grunn !
Viss det du sier er korrekt, så har vi rett og slett meldt oss ut !
Det er jo departementet som bestemmer hvor mye en godkjenning skal koste, og dermed regulerer de hvilke produkter som er tilgjengelige for oss.
Du klarer heller ikke å skjelne mellom "mirakelmedisin" og virksomme hormoner. Det er godt mulig at "Friskoxin" er askeavkok, men om det er virksomme hormoner MÅ dette vurderes anderledes !
Nettopp det faktum at nesten alle de som får anledning til å forsøke Armour melder om at de blir bedre enn på Levaxin - så det er HER problemet ligger Jon ! Det er HER Departemenet og Levaxinprodusenten ser penga gli ut av sekken.
Det faktum at noen blir bedre bryr dem IKKE. Kanskje er de faktisk redd for at mange skal få det bedre på Armour ?
Jeg ser frem til at du bruker din erfaring fra korridiorlivet på en konstruktiv god måte for oss alle sammen Jon !
Beskyldninger om at motdebattanten farer med TULL er ingen god måte skape ny innsikt på.Sitat:
Opprinnelig skrevet av n`Finn
Dine innlegg har overbevist meg om at din kunnskap om politikk, logikk og forvaltning ikke er spesielt verdifull. Hva vitenskap angår, har du absolutt ingen troverdighet hos meg overhodet.
Det koster meg intet å opptre som om du har rett. Jeg bare forlater forumet. Men jeg tror ikke forumet er tjent med det. Jeg har kunnskap som du ikke har - og motsatt. Ideelt sett er forumet tjent med denne motsetningen.
Du har virkelig ikke peiling på forvaltning. Hvor tror du preparatomtalen til Levaxin kom fra, hvis det ikke var fra innlevert dokumentasjon? Det var neppe Nycomed som leverte dokumentasjonen, ettersom de er kopiprodusent, og lever av å henvise til andres dokumentasjon. Men det ligger en dokumentasjon i bunnen. Som det gjør for acetylsalisylsyre.
Jeg kunne sablet deg ned i det uendelige. Men jeg gidder ikke. Jeg er nesten flau over overhodet å ha respondert på dine innlegg. Du har tradisjon för å mene mer enn du kan dokumentere.
I kraft av min tidligere rolle i forvaltningen, kunne jeg ha tilbragt ny kunnskap i dette forumet. Det ser for meg ut som om du bestrider en slik eventualitet. Du synes å ville holde på dine egne forestillinger. Ny lærdom spyttes ut som bedervet kjøtt.
Og dette var siste gang jeg noensinne kommenterte dine innlegg.
Det er da virkelig du Jon som spytter ut ny lærdom som bedervet kjøtt.
Så skriver du : Du har virkelig ikke peiling på forvaltning. Hvor tror du preparatomtalen til Levaxin kom fra, hvis det ikke var fra innlevert dokumentasjon? Det var neppe Nycomed som leverte dokumentasjonen, ettersom de er kopiprodusent, og lever av å henvise til andres dokumentasjon. Men det ligger en dokumentasjon i bunnen. Som det gjør for acetylsalisylsyre.
Jeg kunne sablet deg ned i det uendelige. Men jeg gidder ikke. Jeg er nesten flau over overhodet å ha respondert på dine innlegg. Du har tradisjon för å mene mer enn du kan dokumentere.
Du påstår at det ligger en dokumetasjon i bunnen ? Viss ikke du vil beskyldes for å påstå mer enn du kan dokumentere, så meg dette vitenskaplige dokument Jon !
Hva i all verden rir deg om dagen? Aggressiv adferd kommer man ikke langt med, selv om man skulle slumpe til å ha rett.
Kan vi ikke ha rom for alle her?
Jeg ser Jons innlegg som nyttige og verdt å lese. Man trenger ikke være enig med påstander og argumenter hele tiden, men litt takhøyde må vi ha.
Og jeg skjønner ikke helt hva i hans innlegg som trigger slikt et voldsomt språk og en fornemmelse av at du føler deg usigelig provosert. Av hva?
Vi må kunne diskutere sak uten å fly i strupen på hverandre, og for å være ærlig synes jeg Jons siste svar er adskillig mer reflektert enn visse andres.
Dessuten ser jeg det som verdifullt å ha en "med oss" som vet mer enn oss om byråkratiets irranger enn vi gjør, og som kanskje til og med kan være utslagsgivende for å løse mulige kommende problemer for en eller fler av oss.
Så Jon: jeg synes vi trenger deg også, og jeg håper du velger å bli. Kanskje vi kan få litt nyttig æksjn her igjen! *digert flir*
Dette er utsagn som varmer :)Sitat:
Opprinnelig skrevet av BareMei
Jeg vet så inderlig vel hvordan det er å være pasient, i likhet med dere.
"Å være pasient er oppskrytt".
Jeg vil vårt beste, i likhet med resten av oss.
Mine innlegg har vært sterkt preget av mitt tidligere virke som byråkrat. Synspunktene jeg i så henseende har forfektet, har ikke nødvendigvis vært i samsvar med det jeg mener ville vært det ideelle - kun det jeg mener er realistisk å anta innenfor gjeldende regelverk og tolkning av denne.
Jeg er neppe hypothyreosepasientenes "redning". Men jeg tror jeg kan bidra positivt i hypothyreosepasientenes kamp: Jeg kjenner både det byråkratiske og politiske spillet. Videre har jeg studert statistikk på universitetsnivå noen semestre med tilfredsstillende resultater, og mener således at jeg har visse forutsetninger for å mene noe om diverse vitenskapelige studier, eller eventuelle slutninger man kan trekke i mangel på slike.
Jeg kan ikke med min beste vilje se hvordan det kan tjene vår sak at noen blant oss angriper meg for mine vurderinger på dette feltet. :(
[quote="Jon"]Det er slik jeg har tolket deg. Og siden du kjenner den "andre siden" tror jeg vi kan utnytte deg litt. :DSitat:
Opprinnelig skrevet av BareMei
Så kan du utnytte andres medisinske kunnskap, om du skulle ha behov for dèt (jeg husker aldri hvilken vei den lille streken skal, og ikke hva den som ikke er appåstråff heter, ble det feil denne gangen også?).
(Egentlig skulle fnutten vært den andre veien - tror jeg. Men ingen bryr seg om denslags. Byråkratens løsning er å utelate fnutten i sin helhet, for deretter å beklage det inntrufne overfor eventuelle lesere som savnet fnutten. ;-))Sitat:
Opprinnelig skrevet av BareMei
Hei Baremei :D ser at du også sliter med å referere (siter). Jeg har gitt opp. :oops:
Og Jon: BLI HOS OSS!! Jeg jobber i offentlig etat og normalt har jeg vært oppegående når det gjelder å både lese og forstå byråkratspråket, - og også lover og regler, om enn på et annet felt enn deg. Men de siste månedene spesielt har jeg mistet mye av konsentrasjonen og jeg synes det er vanskelig å følge dialogen mellom deg og n`Finn akkurat her. Jeg forstår at du prøver å få oss til å forstå hva som skjer "der ute". Vi trenger deg!!! Jeg leser omattatt og omattatt.... :idea:
Oppe til høyre i det innlegget du vil sitere finnes en knapp: "Siter".Sitat:
Opprinnelig skrevet av Yvette
Trykk på denne, og du får opp ett vindu med innlegget du vil kommentere. Innlegger du vil kommentere er markert med firkantklammer. Kommentér av hjertens lyst. Sørg bare for at firkantklammene er på rett plass. De starter ned (firkantklamme(QUOTE="ditt nick")), og avsluttes med (firkantklamme /Quote)
Takk :)Sitat:
Opprinnelig skrevet av Yvette
Takk for tålmodigheten Jon :wink: Jeg må være hjernedød fullstendig. Får det ikke til, men prøver igjen i morgen. Du har faktisk prøvd å forklare meg det en gang før. Må få hjelp av sønnen min! :oops: Eller så er det kanskje fordi det er for sent på natten...Velger å tro det siste. :)
Du verden, tenker jeg en stille morgen :? Dette var jo ikke hensikten med å komme med forslaget. Men uansett, vi trenger ALLE i dette forumet, både "byråkrater, medisinere" og ikke minst alle oss som opplever hvordan det er å være syk og der vi bidrar med våre opplevelser og råd.
Men jeg står fortsatt på at en markedsføring kan skape det enklere for oss å gå til legen. At legene får kunnskap, noe som jeg mener bestemt de mangler. Jeg har brukt mye krefter for å få legen nå til å skrive ut Liothyronin, og det er jo et lovlig middel. Legens usikkerhet mht dosering "nå blir det ustabilt" etc gjør det tydelig hvor lite leger vet.
For meg blir det et kvantesprang dersom jeg skal tørre å begynne å prøve å selge inn Armour.
Jeg nekter å la meg resignere på grunn av at det er så vanskelig. Drahjelpen for meg og sikkert andre, hadde vært at de som har fått det bedre på andre medisiner, kunne snakket høyt om det i ulike/rette fora.
:D :D
Jeg opplevde også kunnskapsmangel fra legene. Jeg spurte alle jeg traff i mange år om det ikke fantes alternativer til Levaxin og de svarte NEI - alle sammen ! Dette er det jo også skrevet bøker om. Per Egil Hegge beskriver jo særlig den teoretiske kunnskapsmangelen blandt leger. Det er ingen tvil om at denne er utbredt.
Man kan heller ikke unnskylde legene med at "de ikke kan vite om alle uregistrerte medisiner". Vår sykdom har en histore som nok alle leger kjenner til. Sykdommen ble oppdaget ved at kunnskapen om at biter av dyrekjertler kurrerte denne. Dessuten finnes det bare en eneste medisintype for denne sykdommen - de kjenner nok til at det finnes flere !
Det er min påstand at leger umulig kan være ærlige når de påstår at de ikke kjenner til dette iallfall. At de ikke kjenner til at den syntetiske medisinen ikke har klart å utkonkurrere alle naturthyroxinene tviler jeg også på.
Svaret vi får er preget av sterk sentraldirigering av behandlingen, så legene får lov ikke følge sin egen overbevisning. Jeg opplevde en lege som sa til meg at dosen skulle være så høy at TSH ble så lav som mulig - fordi en død kjertel ikke trengte stimulering. (han tenkte muligens på tycabehandling?) Dette fortalte jeg Endoen på sykehuset og neste gang jeg møtte legen så hadde han fått påpakk av Endoen !
Jeg tror at denne tanken også kan gjøres gjeldende for oss som har en uproduktiv kjertel.
Legene holdes på stram line og er ikke lenger det frie yrke det var.
Markedsføring er en infokilde og brukes utstrakt - mye kunnskapsoppdatering kommer derfra. Men ikke om Armour.
Det er ikke LOV !
Men om Armour hadde markedsføringstillatelse så.......
Men det har det ikke, og grunnen er selvfølgelig økonomisk. Prisen som staten forlanger er satt for høyt.
Så hvorfor har den satt den så høyt ?
Kanskje er det der den største og mest alvorlige kunnskapsmangelen er ?
Om denne prisen blir lavere vil legene få info om flere medisiner.
Det er og blir et politisk spørsmål om vi ønsker det.
P.T. ser det ut som at man ikke gjør det ?
Hei igjen...etter noen søk på nettet fant jeg denne artikkelen. Forfatteren har tidligere vært aktiv i dette forum. Veldig bra skrevet synes jeg....Etter min mening har hun drevet positiv "markedsføring" :D
http://www.fpp.no/phpBB2/viewtopic.php?p=46&
Helt enig i at dette var en veldig god artikkel!
Bare synd at den når ut til så få... Så vidt jeg så da jeg kikket rundt på det forumet, var aktiviteten heller laber. Det hadde vært flott om Siri Ann kunne fått publisert denne artikkelen andre steder - kanskje i legetidsskriftet?
Hva sier du, Siri Ann? :D
Helt enig. Jeg skal ihvertfall printe den ut og levere til min nye kvinnelige lege, som overtar nå fordi nåværende lege skal ha permisjon. Det kan jo ikke skade:) Og selvfølgelig med vedlegg til det jeg kommer over.
Jeg tror du Yvette, er på rett spor når det gjelder "Mat og helse". Jeg har et forslag: Når redaktøren er tilbake fra ferie, kan du lage et innlegg her? Og legge ut mailadressen hans, så kan vi som vil sende han noen ord om erfaringene med Armour.
Ut ifra dette plukker han noen intervjuobjekter og så får vi litt blæst om saken. Kanskje Mat og helse kan selge saken videre, eller et par aviser vil ta opp saken hvis stoffet virker interessant nok.
Klart at vi ikke kan forvente stort før de 20-30 % som ikke er fornøyd med Levaxin leser om oss og begynner å si til legen: "Hvorfor har vi ikke hørt om dette før?". :x Jeg spurte også etter annet enn Levaxin, og fikk høre at det ikke var noe.
Da er vi kanskje mange nok til at en eller to politikere interesserer seg for saken. Det er vel en lovendring som trengs, at det er nok at et legemiddel er godkjent av FDA (Federal Drug Association) for å godkjenne det på blå resept i Norge.
Eller husker jeg feil, det er noen EU-land som har godkjent naturalthyroxin på lik linje med syntetisk? Og siden norske politikere flest hopper når EU sier hopp, så får lignende preparater innpass i Norge?
Tror vi må tone ned dette å rakke ned på Levaxin. Det er tross alt et flertall som er fornøyd med det. Det vi vil, er jo å framheve Armour når pasienter ikke får forventet effekt av Levaxinblanding. :idea: Dette har utrolig mye å si for dem det gjelder. Det er en helt annen livskvalitet.
Ta meg f.eks. Jeg la på meg 15 kilo i løpet av 3,5 år med Levaxin. Hadde dette fortsatt, ville jeg veid 140 kilo ved 45 års alderen. Antagelig vært uføretrygdet eller på attføring. Hva hadde dette ikke kostet samfunnet, å gi meg uføretrygd resten av livet? Jeg hadde sovet bort dagene og slitt med depresjon, og alt legene kunne tilby var antidepressiva og slankemidler som ikke hjalp.
Kjempebra innlegg, Marge - og gode forslag! :D
Jeg tror også at det å opplyse og bevisstgjøre folk - slik at de går til det skritt å 'mase' på legene sine om alternativer - er en farbar vei. Forhåpentligvis kan et sånt trykk 'nedenfra' føre til økt bevissthet og kunnskap blant legene også etter hvert, hvis trykket blir stort nok.
Det samme gjelder forøvrig ikke bare Armour - selv er jeg jo for eksempel ekstremt opptatt av binyrebarkproblematikk for tiden, og har en sterk formening om at mange sliter med dette uten å være klar over det. Dessuten har jeg selv erfart hvor dårlig det står til med legenes kunnskap på dette området også.
eHei Marge. :roll: Godt å lese at du er "på høgget"! Joda-jeg har tenkt å maile mer til den mannen, også om annet enn hypothyreose og Armour.
Bl.a. medisinen Novofem for plager i overgangsalder, som jeg fikk resept på av en gynekolog i 2003. Da var jeg ikke kommet i overgangalderen, og hvorfor jeg fikk den aner jeg ikke den dag i dag, men jeg var så oppegående at når jeg leste pakningsvedlegget med alle bivirkninger - og det faktum at han ikke hadde tatt en eneste undersøklese eller prøve av meg - bortsett fra den vanlige gyn-undersøkelsen, gjorde at jeg åpnet ikke ett eneste brett! :evil: Jeg ble eitrende sint når jeg kom hjem fordi han rett og slett satt der og "solgte" meg noe som jeg ikke hadde bruk for og som han nok hadde provisjon for å selge! Ingenting kan få meg til å forandre mening om det var dette som skjedde. Blir sint bare jeg tenker på det og det er over 2 år siden! Og da visste jeg ingenting om lavt stoffskifte og alle problemene omkring medisin og markedsføring etc..Jeg var aldeles blank. Når det gjelder overgangsalder har jeg funnet, via forumet her og litt søk på nettet, hva denne pillen inneholder (dette er litt på sidelinjen, men likevel beslektet med tema her). Som erstatning for progesteron inneholder den et stoff som heter gestagen (kunstig/syntetisk), og som er totalt fremmed for kroppen og som øker problemene for de kvinnene som tar denne medisinen. Nå stigmatiserer jeg kanskje. Mulig noen har det bra på denne medisinen, men på sikt??
Så heldigvis, via chattingen her, så handler jeg natrurlig progesteron og mener og tror at jeg vil få det bedre med det. Må gi meg selv litt tid. 1 mnd er ikke nok.
Vel poenget mitt er at dette også er noe for bladet å sette fokus på. Siden jeg lider av innsovningsproblemer har jeg også funnet en naturlig medisin fra USA, men selvfølgelig etter mail til legemiddelverket, fikk jeg vite at den er å regne som medisin og jeg får dermed ikke importert den.
Alt dette ergrer meg så mye at jeg har bestemt meg for å skrive til han Dag Viljen P igjen - uten atr jeg tror han kan hjelpe meg med å få tak i dette. Men der er så mange naturlige medisiner utenfor våre grenser, og hvorfor i all verden skal vi være fornøyde med å bli forgiftet av stoffer kroppen ikke gjenkjenner når vi kan få naturlige stoffer tilført kroppen??
Jeg kan nok ikke stå frem med navn og bilde i et blad dessverre. Da reiser nok sønnen min med en sekk over hue.
Men hvis dere vil skrive til Jan Viljen, så er adressen:
viljen@powertech.no
Han er positiv iallefall :D
