Printable View
Vel etter operasjon og kreftfunnet ser det ut til at ejg havner blant høyt stoffskiftegjengen igjen!!! På grunn av diagnosen må stoffskiftet legges høyt sier legene.. Dette kan jo bli moro!!!!
Siste måling var Ft4 18,7
og tsh 0,2
Dette var så normalt at jeg må opp på mer Levaxin .....
Du vil ikke få høyt stoffskifte i den forstand som hyperthyreosepasienter har!! Grunnen til at du skal ligge litt høyt i stoffskifte,er at man da undertrykker TSH,som er "mat" for kreftcellene. Men du vil ikke bli hyper og ha hypersymptomer. Høyeste dose med thyroxin, er den som undertrykker TSH,uten at du får hypersymptomer. Siden du nå har en TSH på 0,2 er den i realiteten nesten undertrykket. Legene vil helst at den ligger på under 0,05. Og en FT4 på 18,7 er helt greit. Så du skal ikke høyne thyroxindosen din mer enn noen få mg i uken. Da kan du nemmelig oppleve at du kan få hypersymptomer!! Tenker at hvis du høyner med 25mg i uken,så vil du nå målet. :D
Oki, dette viste jeg ikke . Beklager. Men ihvertfall så har jeg nå øket dosen med Levaxin.
Uken ser da sånn ut:
6 dager med 150 mcg og 1 dag med 200 mcg.
Så får vi se hvor det går.
Men, hvor hører man egentlig hjemme her på forumet da?? Jeg mener, stoffskiftet mitt er ikke lavt, ikke høyt...... er operert. Burde vært en egen plass for oss opererte... kanksje jeg ikke hører hjemme her i det hele tatt????? :?
Under hvilken bolk hører jeg hjemme???
Jeg har operert bort kjertelen, de fant kreft, har ikke høyt stoffskifte lenger, heller ikke lavt....
Går på Levaxin: 6 dager 150 mcg 1 dag 200 mcg.
Frovirret jeg??? Neida ikke i det hele tatt...... :?
Kanskje jeg ikke hører hjemme her i det hele tatt?????? :? :?
Hjelp!!!
De som har fjernet kjertelen er ofte i hypo-gruppen på thyroid.about.com forumet. og noen på hyper-forumet der.
Det må du selv velge, alt ettersom du føler for det....
Hvordan har du det?
Dosen er ikke så interessant, men FT4 og FT3 og TSH.
nora
oki....Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Vet foreløpig bare at FT4 er på18,7 og TSH er på 0,2.............................
Ja vi havner desverre mellom to stoler. Og det burde kanskje ha vært et forum for oss opererte. Det kan jeg skrive en mail til administrator om. Jeg vil anbefale deg at du melder deg inn i Norsk Thyreoideaforbund. Det er jo de som har utvalg for opererte. Vi hører på mange måter hjemme i kreftforeningen,men der er det ikke noe eget for oss. Jeg kommer til å jobbe litt mot kreftforeningen,for å se om de kan bidra med noe nyttig for oss.
Dosen din ser helt grei ut. Jeg ligger selv på 150x5 og 175x2 i uka. Du vet at du kan få 25mg tabletter? Det er bedre å dele dosen jevn utover.
Hei!
Har også lurt på hva jeg er nå??. Graves :shock: ,Høyt stoffskifte behandlet med radiojod- fikk lavt stoff skifte og hvor er jeg nå??. Liker å ligge litt høyt med prøvene, men ennå ikke stabilisert. 175 mg Levaxine 4 dager i uka og 150 mg 3 dager i uka. Hva blir man etter en behandling- regnes man under hyop eller hyper eller har jeg rett og slett Graves resten av livet??
:lol: Søs
Hypothyreose betyr lavt stoffskifte.
Dette kommer av at kjertelen på en eller annen måte er blitt uvirksom eller er fjernet.
Kjertelproduksjonen må derfor erstattes på en eller annen måte.
Som Hypothyreosesyk må man altså selv overta kjertelens oppgaver. Det gjelder også å finne den Thyroxinen som virker best på en og overta å finne den rette dosen selv.
Om den Thyroxinen som Legen velger for deg ikke funker, så klag.
Legene tror at alt er såre vel med alle untatt 10-12% !
De på hyper-forumet på thyroid.about.com sier at gjennomsnittlig dose for dem som har fjernet kjertelen er 175µg.
Men hvis du føler deg ok på nåværende dose da er det ok.
etter thyca må man ha lav TSH, men de lærde strides om hvor lavt. En FT4 på 18 er ikke mer enn bitte litt oer midtpunktet. For å sjekke om du er hyper på denne dosen må legen også bestille FT3. Det fins mange skriv som omhandler dette, at man må sjekke FT3. Ved for høy dose T4 så stiger FT3, mens den er normal selv ved høyt FT4 og det betyr at pasienten ikke er hyper.
http://bmj.bmjjournals.com/cgi/conte...l/326/7384/295 og mange referanser i pubmed om at FT3 er forhøyet når en er hyper.
nora
Vel,jeg personlig regner meg som kreftoperert. Det var jo utgangsdiagnosen min. :wink: Stoffskiftet mitt varierer så mye at hvis jeg skulle forholde meg til hypo eller hyperforumene,ville jeg ha hoppet i mellom annen hver måned. :? Jeg tror man bare får poste der man evnt føler at temaet passer. :D
OK...... :?
Hei folkens. Spørsmålet om hvor i forumen man havner, er jo interessant. Vi på hypo-forumet pleier aldri å stikke innom her, det er litt bortgjemt.
På thyroid.about com forumet er det et eget related forum oppe til høyre der, da kommer man til hyper-forumet. De aller fleste der har fått radioaktivt jod eller operasjon og går da på thyroxin.
Elaind der er skikkelig flink og forklarer også hvorfor man ikke skal gå ned på dosen hvis TSH er lav, hos dem med graves, det er fordi den blir liksom hengende lavt, man må gå etter ft4 og ft3.
nora
Jeg, som har fått radioaktivt jod, regner meg da virkelig som hypo. Det var før behandlingen startet at jeg var høyt og lavt og alt på en gang. Nå er jeg "bare" hypo. Tror jeg... :)
Heisann!!
Har bare et lite spm i dag.
Ble operert i mars, fjernea skjoldkjertelen. Ble satt på Levaxin. Verdiene etter en stund på Levaxin på TSH var da 0,2. I og med at det ble oppdaget kreft ble dosen øket. Så var jeg og målte meg igjen. Snakket med kontorsøsteren, som ikke kunne oppgi noe tall men fikk slitt ut av henne at TSH er på 0,03.
Kan noen av dere forbarme seg over meg med så liten info og foklare en gang til hva den indikerer?
De andre prøvene var uforandret vistnok. Altså innenfor normalen.
Har ikke time hos legen før 11 august så................
En så (forsvinnende) lav TSH indikerer at du har rikelig av stoffskiftehormoner i blodet, og at hypofysen din er enig i det. ;) Med en gang nivået på T4/T3 synker, vil hypofysen reagere med å skille ut mer TSH for å få skjoldkjertelen til å produsere mer. Siden du har hatt kreft, er det viktig å unngå nettopp en sånn stimulering av skjoldkjertelen, fordi det visstnok kan aktivere eventuelle 'gjenglemte' kreftceller.
Så da er denne verdien bra for meg??Sitat:
Opprinnelig skrevet av kris
Er ikke helt inne i dette enda må jeg innrømme. :oops:
Min TSH var nede på 0,02 før operasjonen. Så etter den og da jeg var satt på Levaxin gikk den opp til 0,2, nå er den nede på 0,03. Og det bare 2,5 mnd etter øking av medisinen.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anonymous
er det normalt da?? Jeg emner i forhold til det du skriver så bruker den tid på å komme seg. Etter å ha vært suprimert (et ord jeg ikke vet hva betyr :oops: ) en stund?
TSH betyr thyroxin stimulerende hormon. TSH stimulerer kjertelen til å produsere mere thyroxin, og det gjør kjertelen på den måten at den vokser i størrelse.
Også kreftceller stimuleres av TSH og derfor bør du unngå en høy TSH. Det gjør du ved å bruke en så høy dose som mulig.
Da undertrykkes eller stanses (suprimeres) kjertelfunksjonen.
Ja, denne verdien er bra for deg. :DSitat:
Opprinnelig skrevet av Hege
Takk n`Finn!!Sitat:
Opprinnelig skrevet av n`Finn
Nok en gang har du forklart meg ting jeg ikke skjønner!!! :D :D
Så flott!!! Nå er jeg glad!!Sitat:
Opprinnelig skrevet av kris
Enn så lenge. Var i røntgen og dem fant en forstørret lymfeknute på høyre siden i halsen............ :?
Er ikke det typisk at legen min har ferie når noe sånt oppstår??
Vel vel.................................
HÆ????? Dette skjønte jeg nøyaktig ingenting av, beklager!!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anonymous
Kan du forklare?
Kort oppsummert: Har operert bort skjoldkjertelen. Stoffskiftet er nå lagt høyt på grunn av kreftfunn............ Det ligger i det øvre skiktet av det normale.
Det er nå 7 mnd siden jeg startet på Levaxin.
Den siste tiden har jeg bare følt meg slapp, trøtt, aldri utsovet, sover ikke godt. Har til tider innmari vondt i den ytterste delen av hendene. Altså fra langfingrene og ut mot lillefingrene.......... :?
Føler meg også veldig skjelven innvendig i kroppen. Når jeg spiser blir jeg kvalm, når jeg er sulten blir jeg kvalm........... :?
Noen som har opplevd noe av dette? Eller som vet om dette kan tyde på ett eller annet???
Tar det lang tid før Levaxinene slår til liksom? Kan det være den jeg merker nå??? :?
Kort oppsummert: Har operert bort skjoldkjertelen. Stoffskiftet er nå lagt høyt på grunn av kreftfunn............ Det ligger i det øvre skiktet av det normale.
Det er nå 7 mnd siden jeg startet på Levaxin.
Den siste tiden har jeg bare følt meg slapp, trøtt, aldri utsovet, sover ikke godt. Har til tider innmari vondt i den ytterste delen av hendene. Altså fra langfingrene og ut mot lillefingrene..........
Føler meg også veldig skjelven innvendig i kroppen. Når jeg spiser blir jeg kvalm, når jeg er sulten blir jeg kvalm...........
Noen som har opplevd noe av dette? Eller som vet om dette kan tyde på ett eller annet???
Tar det lang tid før Levaxinene slår til liksom? Kan det være den jeg merker nå???
_________________
Umulig å svare uten å vite hvordan blodprøvene dine ser ut. Og husk normalområdene.
I perioden etter operajonen har du vel målt stoffskifteverdiene ofte ?
Det lønner seg å følge dem nøye og merke seg hvilke symtomer du har hatt i tiden før du tok prøven. Vi reagerer litt forskjellig, men de symptomene du beskriver hører vel til blandt de for høyt stoffskifte.
En liten dosenedsettelse vil kunne redusere de symptomene, men den må baseres på blodprøveresultater.
Jeg trenger litt hjelp nå. Fra folk som vet litt om lavt stoffskifte.Var hos legen her i uken, men følte meg i grunnen avvist med det jeg la frem.
Saken er at i 2005 ble jeg operert for kreft i skjoldbruskkjertelen. De fjernet rubbel og bit.
Etter dette har jeg gått på 150 mcg levaxin 6 dgr i uken, og 200 en dag i uken.
Men siden sensommeren har jeg følt meg utrolig trøtt, tiltaksløs, ukonsentrert, glemsk, jeg fryser meg nesten ihjel der andre er gode og varme, supertørr hud osv...
Legen avfeide tørr hud med luften og kulden. trøttheten med årstiden, og glemsk kunne jo alle være!! Men jeg er ikke "vanlig" glemsk, jeg kan begynne å skrive etord, og glemm hvilket det var jeg skulle skrive jo!! Det kan da ikke være "normalt"?
På de siste prøvene jeg tok lå TSH på 0,04, den skal ligge lavt for å ikke bringe frem kreft igjen. Og Fritt T4 lå på 22,3.
Jeg trodde det ikke var så lenge siden jeg tokprøver sist, men iflg legen ble disse tatt sist i 2006 :oops:
Så glemsk er jeg blitt.....
De nye prøvene skulle jeg få svar på i morgen. Håper jeg.
Men nå vurderer jeg sterkt å komme meg til en lege som vet mer om dette enn min fastlege.
Kanksje hun er lei av meg, jeg fikk astma i vår, og ble operert for slitasje i skulderen på samme tid, så jeg har vært en del hos legen i det siste ja :oops:
Det kan jo høres ut som du har sunket for lavt i stoffskifte, ja. Men kjære deg, får du ikke oppfølging i forhold til kreften da? Du skal sjekke thyroglobulin minst en gang i året. Og stoffskifteprøvene dine bør du ta med 3-6 mnd mellomrom. Normalt så skal man også inn til kontroll en gang i året for å sjekke hals, blodprøver, ta ultralyd osv.
Du må bli flinkere til å ta vare på deg selv, og det betyr regelmessige prøver. Dessverre er det nok slik at du må huske å få tatt disse selv. Så her må du få laget deg et system. Eks legge inn på mobilen eller kalender på pcen. Den årlige kontrollen skal du få innkalling til. Synes det er rart du ikke har vært til det. Men du hadde kanskje et microcarcinom?
Ingen annen oppfølging enn den årlige ultralyden av kjertlene rundt på halsen. De er noe forstørret, så jeg tar nålbiopsi av dem ca 1 gang pr. år. Og så trodde jeg at jeg hadde tatt blodprøver for ca 6 mnd siden jeg da..Sitat:
Opprinnelig skrevet av pandalakris
Men du, hva er thyroglobulin ?
Og hva er microcarcinom?
Phu da var det ikke så ille som jeg trodde. Bra at du får årlig kontroll. Men da tar du sikkert også blodprøver når du er inne til ultralyd, eller?
Thyroglobulin er tumormarkør for thyreoideacancer. Altså en kreftprøve. Den er veldig sikker hvis du har vært igjennom radiojodbehandling. Hvis den begynner å stige er det en nesten 100% sikker måte å se at kreften har begynnt å røre på seg igjen.
Mikrocarcinom er svulster under 1 cm. Denne pasientgruppen får en litt annen oppfølging enn andre med større svulster.
Når jeg tar ultralyd, er det bare det og ingn blodprøver. Men det skal jeg spørre om neste gang.Sitat:
Opprinnelig skrevet av pandalakris
Jeg har ikke tatt radiojodbehandling men operasjon. Og det var vistnok 9 kuler/knuter rundt om skjoldbruskkjertelen min. Disse var i ulike størrelse. Kreften var innkapslet i en av disse.
Noen bra tips til leger man kan bruke?
Jeg tenker ringe til Balderklinikken morgen, har hørt mye bra om dem. Men også at er dyre og det er lang ventetid.
Men kanskje det er andre her nede man kan gå til også?
Jeg bor i Bærum....
du har kanskje nytte av å låne Bjøro og Annderud sin lærebok om thyreoideasykdommer på biblioteket, der står det mer utførlig om thyrglobulin og alle prøvene for thyca.
Hvis du er slapp så kanskje du trenger litt liothyronin, og fordelen er at det senker TSH mye slik at ft4 ikke trenger å være så velidg velidg høy. Hvis ft3 er lav, vil det kunne være logisk å prøve liothyronin i tillegg.
Fra boka, i en faktaboks om oppølging:
Thyreoglobulin
stigende thyreoglobulin gir mistanke om recidiv
men det står mye mer der også.
Hvilke prøver du skal følges opp med er også relatert til hvilken thyca du hadde, hvis det er papillær eller follikulær så følger de thyreoglobulin mend hvis det er medullær følger de opp calcitonin osv. Ved sistnevnte thyca trenger man ikke supprirt TSH.
Så det er ikke bare ett svar , det er mer komplisert.
nora
Da kan du ikke bruke Thyreoglobulin dessverre. Men hvorfor har du ikke fått radiojod da. Det er jo standard behandlingsmåte. Iallefall når du har så mange mistenkelige lymfer. Går du til kontroll på bærum sykehus?
Personlig tror jeg det er bortkastet penger å gå til Balder for oss med kreft. De er kjempegode på problemstoffskifte, men det er jo ikke det som er greia vår.
Har du mulighet til å legge inn alle opplysninger du har om kreften din. Hvilken type, hvor stor svulsten var, hva legene har sagt om videre oppfølging, hvorfor du ikke har fått radiojod osv. Da har jeg bedre mulighet for å råde deg videre.
Ok, skal sjekke biblioteket i morgen. Men her var det mange ord jeg ikke skjønte bæret av ja :oops:Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Liothyronin, er det en medisin?
Thyca?
Og jeg kan ikke huske at legen noen gang har nevnt FT3 for meg...
Papilær og follikulær? har hørt begge ordene før, men ...
supprirt TSH?
Leser forresten en annen bok om lavt stoffskifte nå. "Hypothyerosen og meg" av Audhild Løhre. Men det er noken litt andreledes bok enn den du nevner. Men godt skrevet da.
Skal se om jeg finner det bevet jeg fikk. Men grunnen til at et ble operasjon og ikke radiojodbehandling var at de ikke hadde mistanke om kreft før etter operasjonen. De fat ikke kreften før de to "obduksjon" eller noe sånt på kulene da de var tatt ut.... så sjokket var stort du si... Og jeg hadde tatt en del nålebiopsier på forhånd.....Sitat:
Opprinnelig skrevet av pandalakris
Har du fått gjort en scintigrafi etter operasjonen da?
Scintigrafi er en undersøkelse der kroppen tilføres små mengder av et radioaktivt stoff (det kan være et jodmerket stoff). Undersøkelsen foregår i to etapper. Først sprøytes det radioaktive stoffet direkte inn i blodet. Det transporteres til skjoldbruskkjertelen og konsentreres opp der. Etter ca. en halvtime tas det bilde av kjertelen. Et apparat registerer den radioaktive strålingen fra stoffene (gammakamera), og det dannes et bilde - et scintigram. Bildet er en samling punkter og gir ingen presis fremstilling av de organene som studeres, men informasjonen kan være til nytte i utredningen av ditt medisinske problem.
Nei, det tok jeg før operasjonen, men ikke etterpå.Sitat:
Opprinnelig skrevet av pandalakris
Er dette noe jeg bør ta opp med legen?
Min personlige mening basert på sparsomme opplysninger, er at du ikke har fått en adekvat oppfølging. Nå tar jeg for gitt at du har thyreoideacancer(thyca)type papillær eller follikulær. Hadde du hatt medullær eller anaplastiske type hadde du hatt en helt annen oppfølging enn du får nå.
Normalt når man får diagnosen thyca, vil man bli operert. Så vil man få en scintigrafi for å bestemme om det er noe restvev(vev av skjoldbrukskjertelen) I de fleste tilfeller er det restvev, og da vil man få radiojodbehandling. Etter behandlingen vil man påny undersøke med scintigrafi for å se om vevet er blitt destruert. Er det restvev igjen, får man en ny dose radiojod. Slik behandles man til man har "rene" bilder, og Thyreoglobulinverdiene er under grenseverdiene.
Så skal man følges opp med årlige kontroller, samt blodprøver og evnt ultralyd.
Det er veldig viktig at du tar blodprøver med jevne mellomrom for å sikre at TSH ikke stiger. Dette kan være tegn på at det er ny kreftaktivitet, eller at du får for lite levaxin.
Her ligger de nasjonale retningslinjene for differensiert cancer thyroideae
http://www.kreftforeningen.no/vp/multim ... _3352a.pdf
