Begynte mine sykdommer i hjernen?

Jeg har lenge lurt på om mine sykdommer begynte i hjernen, eller om hjernen tidlig ble påvirket, bl.a. fordi jeg hatt problemer med døgnrytmen så lenge som jeg kan huske (nå kan jo kanskje binyrebark-hormoner ha noe å si her, men det vites jo heller ikke sikkert). Siden jeg var bitteliten tålte jeg heller ikke sol. Jeg fant i alle fall noe som jeg synes var litt interessant i denne forbindelse:

Sitat:

---

Våre kasuistikker viser at dinitrofenol undertrykker sekresjonen av TSH og/eller TRH. Muligens skjer dette på bakgrunn av økt varmeproduksjon, som igjen påvirker regulatoriske sentre i hjernen.

---

http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=549184

He he ifølge artikkelen kan vi trygt bruke litt dinitrofenol fordi vi allerede tar levaxin....bare les artikkelen. .....

Det står faktisk at noen dopere kompenserer for T4-fallet med å innta thyroxin.........men det står ikke i klartext at dette holder uønsket temperaturstigning i sjakk vel ?
Problemet er vel at disse kan resikere å bli levende kokt og det nevnes ikke noen "strakstiltak" en kan ty til - om en skulle forlyste seg med kroppstemperatur på +40grader noen uker.......

En annen ting som er inressant er at de herrer antar at det er kroppens temperaturkorreksjon som griper inn og nedsetter kjertelproduksjonen.
Er ikke det nye toner fra den kanten da ?
Implisitt ligger jo at nervesystemet kan regulere stoffskiftet.
Og, at den lave kroppstemperaturen hypothyreosepasienter har skyldes for lite stoffskiftehormoner i blodet.
Jeg synes at dette er en konsekvens av det de hevder.

Så mitt hovdpoeng : De som tar Levaxin og har fått normale blodverdier - og som fremdeles ligger opptil flere grader under normal kroppstemperatur
- virker da Levaxinen som den skal ?

Mange bra spørsmål, ja.

Ja, jeg fikk jo lyst på en smule dinitrofenol når jeg så at det kunne øke kroppstemperaturen, men bare en smule da ;)

Jeg har ikke flere grader under normal kroppstemperatur, men jeg har ligget på 36 grader i mange år, så vidt jeg vet - dvs de gangene det er blitt målt. Vet ikke hvordan det ligger an nå, men uansett så fryser jeg så forskrekkelig.

Men det som slo meg mht deres økte kroppstemperatur og hormonpåvirkning var: Hvorfor tålte jeg ikke varme allerede som liten? Ligger ikke temperaturreguleringssenteret i hjernen? Muligens ved hypofysen/hypothalamus - evt i disse? Jeg måtte jo dengang som nå, få hodet under kaldt vann når det ble for varmt. Noen ganger var det jo ikke mulig, og jeg ble fryktelig uvel - kan dette i sin tur ha nedsatt stoffskiftet mitt?

Du bør nok gi Armouren en reell sjangs til å funke før du kaster deg over dinitrofenolboksen Stina......
Den funker ikke før dosen er høy nok vet du.

Jeg mener temperaturreguleringen er lenger bak og lenger ned, i den forlengede marg. Man der er senteret for pust ihvertfallså kanskje jeg blander dem sammen.

har ikke klart for meg dette, men har vel antatt lettvint at det også er hypotalamus.
Ikke sikker det er riktig ?

Hvilken marg, Nora?
Jeg har jo også store problemer med pusten...
Ã…, glem det, litt må jeg jo klare selv ;)

Sitat:

---

forlengede marg, medulla oblongata, del av hjernen som går direkte over i ryggmargen. Her finnes pyramis, pyramidene, krysningsstedet for de viktigste motoriske nerver og sentra som regulerer f.eks. sirkulasjon og åndedrett.

---

http://www.caplex.no/Web/ArticleView.aspx?ID=9311094

Sitat:

---

Den forlengede margen er en nervebunt som strekker seg ned mot korsbenet (forlengelsen av ryggsøylen) og avgir nerverøtter. Nerverøttene forlater virvelkanalen mellom virvelknoklene.

---

http://www.nettdoktor.no/sykdommer/fakt ... rolaps.php

Sitat:

---

Signalveier: Nevro-endokrinologi (E)
Studentene skal...kjenne noen få utvalgte sykdomstilstander og behandlingsprinsipper som har relasjon til disse signalveiene. For følgende delområder skal kunnskapene være grundige og omfattende: hypothalamus, hypofyse, forlengede marg, sympatiske og parasympatiske nervesystem, hjerte/karsystemets afferente nervebaner, gl. thyreoidea, parathyreoidea og binyrer.

---

http://www.kortelinks.dk/?IZYPO

Ã…h, n'Finn, nå som jeg fikk såå lyst på litt dinitrofenol :roll: :lol:

(Som om.... Har jeg ikke problemer nok? ... ;) )

Her snakker vi litt mer om sykdommen oppstod i hjernen eller ikke:
http://www.xlpluss.no/thyroforum/viewto ... 5&start=20

Hva i alle dager....??

Sitat:

---

Ved sekundære (hypofysære) hypothyreoser er både TSH og fT4 nedsatt, og pasienten har gjerne også andre tegn på hypofysesvikt (binyrer og gonader).

---

http://www.sykehuset-ostfold.no/stream_ ... ityId=6428
Javel.... mine gonader er jo også angrepet av antistoffer. Og jeg har mange symptomer på sliten binyrebark. Og i den gamle journalen - fant jeg ikke ut der at jeg i en periode hadde nedsatt både TSH og FT4?
*leite, leite...*
Dato....................STSH.........SFT4
24.01.1994...........1,19..........18,2
28.04.1994...........0,63..........14,1
17.10.1994............1,3...........17,4
16.06.1995............1..............14
31.01.1996............1,3............15
Nedsatt og nedsatt - de er ikke utenfor ref, men det er jo litt uvanlig med både lav TSH og FT4, så vidt jeg har forstått det. Rett etter dette blir jeg hyper på prøver, men ikke på symptomer. Så et år eller to senere får jeg konstantert lavt stoffskifte. Kan jeg ha sekundær hypotyreose i tillegg til primær hypotyreose (Hashimotos)?

Det har vel ingen betydning nå lenger, og behandlingen ville vært den samme. Når kjertelen er uvirksom er det jo ikke noe vits i at den mottar stimuli.
Men det har betydning for tolkingen av TSH må man jo bare se bort ifra om kan har sekundær hypo.
.....og det skal man gjøre under alle omstendigheter !

Vel.... jeg vet ikke om det kan ha betydning lenger....

For jeg har jo ikke fått konstantert noe galt med binyrene, selv om jeg mener de er "slitne".

Og hvorfor har jeg så ufattelig dårlig temperaturregulering f.eks.? Og en søvn som er så på tryne?

Vel, jeg tror at både temperaturregulering og søvnregulering ligger tett/er tett knyttet i hjernen. (F.eks. skal man være varmere og våknere om morgenen, og kaldere og trettere om kvelden - her er det omvendt + masse rot.)

Så jeg er på utkikk etter sammenhenger, og hvor det hele begynte.

Og alltid hatt uregelmessig menstruasjon, senere påvist antistoffer her også....

Sitat:

---

Døgnvariasjonen er den vaneligste biologiske rytmen når det gjelder hormonproduksjonen .De forskjellige hormonene har ulike døgnkurver. Hjernen tidsregulatorceller virker gjennom hypotalamus og regulerer ACTH sekresjon slik at den er kraftigste sent på natten og tidlig på morningen mens sekresjonen er lav om kvelden og tidlig på natten.

Menstruasjonssyklusen er en syklisk forandring. Denne varierer etter et mønster som gjentas i perioder med fire ukers varighet.


Melatonin
Midt bak hjernen, like bak talamus, ligger corpus pineale, epifysen. Denne produserer melatonin som regulerer søvn og kroppens biologiske rytmer. Sekresjonen av melatonin stimuleres av mørke og hemmes av lys. Så økning av melatonin framkaller søvnighet er antagligvis den viktigste regulatoren av vår nattesøvn. Melatonin blir brukt i sovemedisin. Metatonin er også med på regulerer kroppens biologiske rytmer og har antageligvis effekt på sykliske forandringer som eksempelvis menstruasjonssyklusen.

---

http://www.kortelinks.dk/?JIUGB

Hei Stina !
Interesant lesning på denne linken din. Fortsett med å legge inn slikt om natten. Da har i allefall jeg noe meningsfylt å gjøre på våkne netter.
"Lære å kjenne seg sjæl" er jammen noe infløkte greier. Men siden legene ikke klarer å gi oss den infoen vi trenger, eller forstå hvordan vi har det så er det jammen godt å ha slike som deg som leker detektiver på nettet. Håper du har fått sove noe etter at du var her inne !!

Heia Tussa :D

Så hyggelig at jeg kom over noe du fant interessant. Fortell, fortell - for jeg orker jo bare lese litt i hver link jeg finner... :oops: :wink:

Oi, blir ikke så veldig mye søvn for tiden, litt for mye å tenke på + disse binyrene eller hva det er. Men takk som spør, håper på bedre tider når Armour etterhvert får gjort jobben sin.

Kjenne oss selv, er visst fåfengt. Så fort vi har skjønt noe, så glemmer vi det igjen - ja, i alle fall jeg.

Natta, Tussa ;)

Sitat:

---

14. Det temperaturregulerende center ligger i hypotalamus i diencephalon.
15. Centeret, der består af et kuldecenter og et varmecenter registrerer blodets temperatur, samt får impulser fra hudens varmereceptorer, der er følsomme for tp. mellem 35o - 45o og kuldereceptorer
der er følsomme for tp. mellem 10o - 35o.
De to centre vil via det autonome nervesystem regulere kropstemperaturen, kernetemperaturen til 37o, enten ved øget varmedannelse/nedsat varmeafgift eller øget varmeafgift/nedsat varme-dannelse.
16. Varmedannelsen sker ved stofskifteprocesserne i cellerne spec. i muskelcellerne, hvor en stor del af energien omdannes til varme. Varmen fordeles til hele organismen via blodet.
* Ved registrering af tp. ↓ i blodet eller huden nedsættes blodgennemstrømningen i huden
= mindsket varmeafgift.
* Muskeltonus øges = øget varmedannelse.
* Gåsehud, tænderklapren og muskelsitren = kraftig varmedannelse.
* Via hypotalamus/hypofyse stimuleres glandula thyreoidea til øget sekretion af T3 og T4
→ øget stofskifte i cellerne = øget varmedannelse.
* Øget frigørelse af adrenalin via det sympatiske nervesystem → øget fedt og kulhydrat
forbrænding = øget varmedannelse.

---

http://www.dbhome.dk/aogf/download/Anat ... logi12.pdf

Sitat:

---

Temperaturfall påvirker hjernen først

36º C sterke skjelvinger

35º C mister viljen til å leve
tenker ikke rasjonelt
mister hukommelsen

NEDKJØLING (generellt)
Respirasjons-senteret hemmes
• puster svakt og sakte
kardiovaskulært senter aktivitet reduseres
• hjertefrekvens faller
• cardiac output faller
• hjerte rytmen forstyrres

---

http://www.pki.uib.no/fi/odont/forelesn ... empfor.pdf

Sitat:

---

Hypothalamus' funktion kan sammenlignes med termostaten på en radiator: I hypothalamus sammenlignes kroppens temperatur med den temperatur, der (ubevidst) er ønsket i kroppen. Er den aktuelle temperatur forskellig fra den ønskede, iværksætter hypothalamus den nødvendige justering. Kroppens temperatur varierer med cirka 0,5°C i døgnet, idet "indstillingen" i hypothalamus ændres i løbet af døgnet: Temperaturen er højest sidst på eftermiddagen.

Kroppens temperatur holdes omkring det ønskede ved at justere balancen mellem varmedannelse og varmeafgivelse. Varmeproduktionen stammer fra cellernes stofskifte, mens varmeafgivelsen opstår ved udveksling af varme mellem kroppen og omgivelserne.

---

http://www.brs.dk/laereboeger/fh/Kap173.html

Sitat:

---

I mellemhjernens hvide substans er indlejret talrige områder med grå substans. De vigtigste af disse områder er thalamus, hypothalamus og hypofysen.

Under thalamus findes hypothalamus. Her findes en lang række centre med stor betydning for opretholdelse af kroppens indre miljø og fortsatte beståen. Det er således her centrene for regulering af appetit, temperaturbalance, vand/salt-balance og stofskifte skal findes. Reguleringen af alle disse parametre udføres ved at regulere aktiviteten i det autonome nervesystem.

---

http://www.brs.dk/laereboeger/fh/Kap093.html#wp1008642

Sitat:

---

Ved thyreoideahormonmangel finner man store fysiologiske forandringer i hjernen; bl.a. fordoblet cerebrovaskulær motstand og redusert blodstrøm, oksygen- og glukoseforbruk. Det er høy konsentrasjon av thyreoideahormonreseptorer, spesielt i amygdala og hippocampus (2). Trijodtyronin fungerer kanskje både som hormon og nevrotransmitter (23). Studier viser sammenheng mellom thyreoideafunksjon og det sympatiske nervesystem.

---

http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=380454

Sitat:

---

Stress forandrer hjernen
ved kronisk stress krymper dine celler i hippocampus, og cellene i din amygdala vokser.

---

http://www.forskning.no/Artikler/2003/a ... 61296720.7

Sitat:

---

Amygdala er en mandelformet struktur i tinninglappen i hjernen. Den er sentral i opplevelse og uttrykkelse av emosjoner, og involvert i motivasjon, aggresjon, spising, og langtidshukommelse.

Studier har vist at amygdala spiller en nøkkelrolle i medieringen av frykt. En fryktinduserende stimulus går fra sanseorganet til thalamus og sendes derfra videre til sansekorteks og videre til hippocampus. Thalamus sender samtidig signaler direkte til amygdala. Sansekorteks og hippocampus er også forbundet til amygdala og sender sin informasjon dit direkte via sine nervebaner. Informasjonen når lateral nukleus først, derfra går den til to mindre subregioner (basolateral og basomedial) før informasjonen til slutt sendes til amygdalas sentrale nukleus. Den sentrale nukleusen kommuniserer med tre forskjellige hjerneregioner, som hver ser ut til å produsere forskjellige komponenter av fryktresponsen. Disse er central grey som påvirker emosjonell atferd, lateral hypothalamus, som påvirker autonome responser (fight or flight, sympatikus og parasympatikus), og bed nucleus of stria terminalis, som påvirker hormonelle responser.

---

http://no.wikipedia.org/wiki/Amygdala