Hashimoto's

Som sagt, jeg heter Ruth, er norsk, men bor i Skottland.

For ca. 7 år siden raste jeg plutselig ned i vekt. Gikk ned ca. 10 kg på noen få uker. For så å rase opp nesten 20 kg på få måneder. Jeg gikk til legen, fikk beskjed om å spise mindre og mosjonere mer! Så det så.

Etter som årene gikk ble jeg værre og værre, la fortsatt på meg, fikk problemer med å gå, nattesøvnen forsvant fullstendig, kroppen verket hele tiden og hjernetåken ble nesten total. Jeg fikk byller og svulster og følte meg ikke bra. Men denne gangen fikk jeg beskjed om at jeg helt sikker hadde begynt på overgangs-alderen. :roll:

Så fikk jeg magesmerter, gikk til legen igjen som konstanterte kolikk (!) Jeg var alene hjemme på den tiden og ble funnet av en venninne som fikk meg på sykehuset. Jeg hadde en diger svulst på en eggstokk som rett og slett hadde revnet, dette resulterte i bukhinnebetennelse, sprukken blidtarm, blodforgiftning, nyre, lunge og hjerte-svikt og hele pakka. Så jeg trodde hele problemet lå der. Men jeg ble ikke bedre og etter nye 2 år (jeg vet, jeg er trønder, vi ER treige) gikk jeg til legen igjen. Og denne gangen ble jeg skikkelig forbannet og fikk omsider tatt noen blodprøver. Som sa at jeg var hypothyriod og autoimun.

For dette fikk jeg 100 microgr. Levothyroxine. Men selv om det hjalp litt på hjernetåken, følte jeg meg like ille. Etter mye om og men fikk jeg time hos en "spesialist" i nærmeste by. Hun ga meg 20 microgr. Tertroxin i tillegg, men sa også at om ikke dette hjalp så var det ingen ting å gjøre med det. Hun kunne også fortelle meg at det "eneste" problemet med hypothyriodisme var at det kunne gi en en viss svakhet i armene :!: og at alt det andre jeg klagde over ikke hadde noe med det å gjøre.

Så dere kan vel begripe hvor fabelaktig det var å finne dette forumet? Jeg trenger ikke å føle meg som en fullstendig idiot lengre. 8)

Så takk alle som har skrever inn her - jeg har får utrolig mye informasjon allerede. Selv om jeg har gitt opp (utrolig nok) å få hjelp av legene her, så er det mye jeg kan gjøre for å hjelpe meg selv.

Takk igjen.

Ruth

Hei og velkommen!
Trist at du måtte bli så syk først.
Tertroxin heter liothyronin her.
Jeg tar en del mer thyroxin(levaxin ) mer enn deg, og det kan ta tid å finne en riktig dose som passer en.
Du kan finne noen tips om doser på forumene, og hvis thyroxin og liothyronin ikke hjelper kan Armour Thyroid eller Nature-throid (samme råvare men litt billigere) virke bedre.
Og kanskje du finner noen tips her angående antistoffene, det kan være mulig å få dem ned.

hilsen
nora

Hei Nora.

Jeg tror det har lite for seg å diskutere med legen min her. Hun vet absolutt ingen ting om hverken medisiner eller annen behandling. Men jeg er virkleig glad for å ha et sted hvor det fines praktiske tips og forklaringer.

Det hjelper utrolig mye bare å vite at jeg ikke er hypokonder. :shock:

Ruth

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ruth Mari

Det hjelper utrolig mye bare å vite at jeg ikke er hypokonder. :shock:

---

Hei og velkommen fra en annen ny her på forumet :)

Enig med deg, det er godt å vite at man ikke er hypokonder allikevel.

Irene

Velkommen til forumet. :D

Hei!

Det er noe jeg lurer på. For ca. 4 år siden - er det vel nå - etter en operasjon for å få fjernet en cyste på eggstokkene gikk jeg rett inn i overgangsalderen.
Fikk hetetokter og alt det der - som jeg fant en urtemedisin for som hjalp bra.

Men selv om hetetoktene har forsvunnet - er jeg like varm. Går gradestokken over 20 grader er jeg nærmest kokt.
Det er et større problem for familie og venner enn det er for meg. De går inntullet i svære jakker når de er her og jeg kan ikke lengre besøke folk.

Det har ikke vært mye sne i vinter her i Skotland hvor jeg bor, men akkurat nå har det snedd litt og jeg tilbrakte 10 velsignede minutter barbent ute i sneen. (Naboen ser og hvisker "She is NORWEGIAN". Så har jeg ødelagt ryktet for noen så må jeg be om undskyldning.
:? )

Men siden jeg er hypo, så kan da ikke dette være riktig? Er det bare meg?

Ruth

Uææææ.. Jeg har akkurat fjernet en cyste på eggstokken. Håper ikke jeg kommer i overgangsalderen, jeg er bare 29 år :?

Høres plagsomt ut det der, være så varm er ikke noe godt. Håper du finner utav det. Jeg kan dessverre ikke hjelpe..

Hei Klara.

Nei, jeg tror ikke det skjer deg. Jeg hadde flere komplikasjoner i tillegg. Også var jeg vel egentlig i den alderen. :D Det bare skjedde så fort.

Ruth

Hei!

Dette er kanskje dumt - men jeg lurer virkelig på om dette er "normalt" eller "bare meg".

Når jeg legger meg om kvelden får jeg følelsen av at halsen min kveler meg. Dette er kun når jeg ligger på ryggen. Når jeg tar tak i kjertelen på halsen kjennes den veldig ruglete ut og den "knirker" - omtrent som når man presser på bobleplast.

Jeg kan ikke bruke høyhalsete gensere heller. Eller halsbånd som går tett opp i halsen. Er dette vanlig? :?

Ruth

Hei Ruth,
Det er mange som har følelsen av å bli kvelt. Du er nok ikke den første! Jeg mener å ha lest et eller annet sted at man faktisk kan få samme følelsen av refluks også. Vet ikke hvorvidt det er sant men...

Har du tatt ultralyd av kjertelen?

Shantina

Hei :D

Har hatt struma (forstørret skjoldbruskjertel) i mange år. For et par år siden ble det også konstatert at jeg hadde knuter i kjertelen. Til sammen gjorde dette at jeg konstant følte et press på halsen, og har i mange år hatt stort ubehag om noen tok meg på halsen. Klarte å bruke høyhalset genser, men ikke trange smykker eller halsåpninger. Presset ble også verre om jeg var stresset eller i fysisk aktivitet, fordi den ene knuten lå rett over halspulsåren som presset mot knuten i de tilfellene. Presset var svært ubehagelig, og har i perioder gitt meg angst for ikke å få puste. Har nå operert bort kjertelen, og presset begynner å forsvinne (har fortsatt litt hevelser etter operasjonen).

Har du blitt undersøkt for struma? Et struma er ikke farlig i seg selv, og forekommer ofte uten at man har forstyrrelser i stoffskifte. Men blir strumaet stort, tror jeg det er vanlig at man fjerner kjertelen. Mitt struma var moderat, som legen kalte det, og var ikke årsaken til at jeg ble operert.

Hei.

Takk for svar. :) Jeg har en tendens til å tro at alt jeg "feiler" er innbildning - og det er på en merkelig måte værre enn om det virkelig feiler meg noe.

Jeg bor ikke i Norge og den ene legen jeg har tilgang til har sagt at hun ikke kan hjelpe med annet enn å ta blodprøver. Og da er det jo godt at det finns et sted jeg kan gå med mine "dumme spørsmål".

Ruth

Slett ikke dumt spørsmål, har ofte lurt på dette selv. Kjenner dette "kvelertaket" ofte, vet ikke om det er forskjell mellom å ligge eller stå oppreist, men det varierer i styrke. Noen ganger er det også sånn at jeg ikke tåler å bli tatt på rundt halsen. Skikkelig ekkelt hvis datteren min kryper oppå meg, og trykker på. Har heller ikke brukt høyhalset på flere år, men har ikke sett sammenhengen før nå.

Da jeg var under kreftbehandling, klaget jeg på dette, og da ble det tatt alvorlig. Ble sendt til MR, men de fant visst ikke noe. Har aldri vært utredet i f t stoffskiftet, så ingen har undersøkt kjertelen.

jeg kjenner press i halsen i perioder.

Jeg har også følelse av svakt press på sidene av halsen, en "klam hånd" som tar tak, liksom. Det stråler også varme ut fra halsen, opp mot ansiktet og nedover mot skuldrene. Svie i kjertelen, kaller noen her det.

Kjertelen er sjekket med ultralyd, scintigrafi og vanlig røntgen; finner ikke noe unormalt sier de alle. . .

Den siste måneden har jeg flere ganger hovnet opp i ansiktet, huden kjennes ut som on den er brent- og øynene mine forsvinner inn i hodet. Det startet igjen for 4 dager siden, men denne gangen har jeg også fått sår rundt munnen. Det er ikke Herpes sår, men ser heller ut som brannsår. De væsker ikke, men har ruglete. rød hud.

Legen min her har gitt meg flere antihistaminer - men jeg kan ikke skjønne hva slags allergi det kan være?

Ã…ret før jeg fikk diagnosen "Hypo" hadde jeg kjempeproblemer med huden, spesielt på hendene. Huden ble hard og sprakk. Kan dette ha noe sammenheng med det samme?

Også jeg som skal møte min sønns nye store kjærlighet i morgen!!!!!!!!!!!!! :?

Ruth

Jeg så denne nylig : http://www.type2hypothyroidism.com/

Tror det er mulighet for at det kan komme av lav dose - eller at thyroxinet du bruker ikke virker godt nok hvis dosen er rimelig.

det at huden blir stiv og sprekker er typisk tegn på hypo, husker jeg hadde masse problemer med det før jeg ble diagnostisert. jeg har også opplevd å føle meg brent og hoven og "trykk" rundt øynene - mener også at disse symp kommer rett før jeg merker at jeg må øke dosen - øker sakte men sikkert - hver 6 uke omtrent ... så tror nok du ligger litt lavt om dagen. vet ikek noe om munnsår. for hendene kan jeg anbefale avene (?) cold creme - har gjort underverker for mine hender. kjøpes på apotek, ca 100 kr

Jeg hadde sår på halsen, som klødde og ble hissig rødt i ca et år før hypothyreose ble konstatert. Etter medisinering ble det borte, men først når jeg kom på høy nok dose. Er jeg på lav så kommer det tilbake. Jeg prøvde alle mulig kremer, men ingenting hjalp. Bare nok thyroxin....

Jeg tror nok dere har rett og at dette har noe med hypoen min å gjøre og ikke allergi. Så Takk! for hjelpen. Jeg skal prøve å ta litt større doser fremover. Forsvinner det da - så har dere rett og legen min kan få beholde allergimedisinen sin.
:D

Ruth

http://www.bad.org.uk/public/leaflets/b ... s/what.asp

Veldig fancy navn! Personlig kaller jeg det "byllepest!
Jeg plages veldig med det. Det jeg finner merkelig er at jeg fikk det på akkurat samme tid som jeg fikk problemer med stoffskiftet, og jeg er overbevist om at det er en sammenheng. Legen min sier "nei".

Er det andre enn meg her som har samme problem?

Ruth

Jupp.. jeg har det, men har hatt det i mange år før jeg fikk lavt stoffskifte. Har lest om at det kan kobles opp mot en del autoimmune sykdommer.

Har heldigvis en mild variant og er kun plaget fra tid til annen på innsiden av låret. Glad for det siden det etterlater sånne stygge arr.

Håper du ikke er altfor plaget. Ikke no morsomt når det står på det der!

Jeg har vært hos legen. Det er nesten 6 mndr. siden sist fordi jeg blir så hoppende forba ... sint - hver eneste gang.
Jeg kan ikke skifte lege pga av hvor vi bor - så det er ikke noe jeg får gjort noe med.

Jeg fikk tatt noen prøver. Jeg ba henne om å ta de prøvene jeg har lest her inne trengs og her er resultatet -

THS 0,3
T4 13,3
B12 580

Alt det andre var ikke nødvendig fikk jeg beskjed om. :evil:

Problemet er at jeg har blitt støtt og stadig værre de siste månedene. Smerter, hudproblemer, maveproblemer, men det værste er at hjernetåka er total. Jeg har problemer med alt for tiden. Oppfatter ikke samtaler, får ikke med meg TV eller filmer og greier ikke lese fordi jeg rett ogg slett ikke forstår hva som står.

Da jeg gikk sa hun at jeg kunne jo prøve med en multivitamin tablett og at jeg sikkert "fikk det til"
:?

Jeg har gått på 100 mcg Levothyroxine og 20 mcg Tetroxin det siste året.

Jeg lurer på om jeg kan øke dosen med Tertroxin til 20 mcg X 2? Er ikke sikker på hva som er lurest her.

Jeg er i en situasjon akkurat nå hvor jeg rett og slett ikke har anledning til å være så syk.
Det er mulig at jeg vil føle meg bedre hvis jeg går opp og banker legen med en sammenrullet avis, men jeg tror ikke det blir dekket av NHS. :wink:

Har dere noen forslag?

Jeg regner med at det er FT4 du mener, og da ser jo den ganske lav ut, den skal vel ligge i øvre del av referanseområdet. Jeg hadde også ganske lav Ft4 på 11 og TSH på 0,15 og legen sa jeg var ferdigbehandlet med riktig dose, men da gikk jeg bare og sa at jeg syns 11 var veldig lite med er referanseområde fra 9-19, og da sa han at det var han helt enig i for det burde ligge oppe i 19-20 og rundt der! Så det hjelper ofte å klage litt og komme frem med det man mener selv, ellers ser de bare at det ligger innenfor referanseområdet og sålenge ingen klager regner de med at det er greit.
:)

Tror mini analyserer riktig. Når du spiser mer T4 vil T4 øke. Når du spiser mer T3 vil T3 øke.
T3 lages jo av T4 - ikke omvendt, og t3 vil også øke når T4 øker.
Din fT4 er for lav så jeg mener at det er din levothyroxindose som bør opp. Kanskje du da får nok T3 ?
150 er ingen uvanlig dose, men du ma kanskje slite litt for å få den så høy ?

Ellers tenker man gjerne for lite T3 når hjernetåka legger seg, men det er jo to måter å få til det på.

Men det er matematikk - glem det - prøv å finne din egen dosering uten at blodprøver bestemmer. De kan gjerne hjelpe, men det er dine sympromer som burde være sporen til å finne den rette dosen.

Tertroxin er liothyronin, og en hel tablett er dobbelt så mye som vanlig dose, men noen trenger det eller endog mere.

Kan ikke si noesomhelst uten å se ft3-prøven din (som legen nekter å ta til tross for at hun gir det dobbel dose liothyronin....)

Ved vanlige stoffskifteprøver på pasienter som tar thyroxin, så kjører ofte ikke lab i UK ft3-prøven enda det er krysset av for den. Men ved lav TSH så kjører de den allikevel hvis den er krysset av (vanligvis, men ikke alltid)
Enig i at legene i UK kan være helt dust.

Hva er referanseområdet for ft4? din høres littegrann lav ut hvis ref. omr. er 10-20. Jeg må ha min ft4 akkurat midtpå eller sånt noe elelr litt høyere, 13 går ikke hos meg.

På forumen så sier de at overdosering av liothyronin , eller overdosering i det hele tat , kan gi akkurat sånne symptomer som du beskriver.

Noe annet: dere har en hjemmetest for cøliaki, akkurat som vi har.Cøliaki kan gi akkurat sånne symptomer som du beskriver, og hjernetåken er noen hakk verre enn ved lav ft3.
De fleste har ikke de typiske mageproblemene....Blodprøver ellers som kan være avvikende er ferritin, blodprosent, leverprøver høye, kalium lavt , kalsium lavt.

TAKK!

:D

Jeg skal prøve med 150 mcg. Jeg har gått på den dosen før og var bedre, men den spesialisten jeg ble sendt til (Hun som mente stoffskiftet ikke ga andre sympromer enn svakhet i armene!!!!!!!!!!!) ble rasende.

Jeg skal prøve å få tak i den Cølaki testen. Jeg spurte legen om mageproblemene også og da la hun hodet på skakke og sa "Oh dear". :roll:

Tusen takk for hjelp. Den er høyt verdsatt.

Ã…, du har mageproblemer.
Prøv å titte på celiac.com forumet, og ellers søk på google på celiac forum og du finner et engelsk og et irsk forum. Du kan få en ide om hva de slåss med i england, hvordan man skal forhandle med legen der.
(de på celiac.com forumet har nesten alle sammen hypothyreose, står ihvertfall i signaturen deres....)

Cøliakitesten heter celiac test og er på apoteket her, kanskje også på apotekt i england men vet ikke. Men hvis du ikke spiser mye gluten vil den kanskje ikke slå ut men du trenger et håndfast bevis akkuart n