Printable View
Har veldig lyst til å prøve armour, da jeg ikke føler at levaxin gir meg den virkningen jeg ønsker.
jeg går på 200 og 300µg annenhver dag.
Legen min sier at det ikke er noe å hente for meg med å prøve armour, da jeg går på forholdsvis høy dosering av levaxin.
Noen synspunkter på dette?
Syns ikke selv at jeg har så veldig mye å tape på å gjøre et forsøk, det kan jo gi en forandring til det bedre.
Hvis ikke, så kan man joalltids gå tilbake til levaxin igjen.
Mvh.
resi
dette her kan jeg ingenting om omtrent, men uansett hvor mye Levaxin du tar får du ikke i deg T3... det er kun T4 i Levaxin.
T4 skal omdannes til T3 i kroppen, men etter hva jeg har forstått er det ikke alle av oss som gjør det like effektivt desverre :(
derfor tror jeg det er mulig du vil ha effekt av Armour. den inneholder alle thyriodea-hormonene.
Det legen din sier er bare tull. Dessuten burde han tilbudt deg behandling med både T4 og T3 (liothyronin) når ikke dere oppnår ønsket resultat.
Hadde jeg visst det jeg vet idag hadde jeg forsøkt med liothyronin først, for armour er både dyrt og brysomt (jeg har en lege jeg må sette meg på før han får ut fingeren :shock: ).
Men det virker så bra, så nå gambler jeg ikke mer og holder meg til det.
Armour og Levaxin er ikke helt det samme, Armour inneholder blandt annet T4, T3, T2 og T1 i tillegg til annet "grise rusk" som vi ikke vet så mye om. Så det legen din sier er ikke riktig. Der er flere som ikke blir bra på levaxin som får det bedre på Armour.
Jeg er enig med baremei i det hun sier om legen din !
Selv bruker jeg kombinasjonen armour/levaxin og har det faktisk veldig bra akkurat nå ! Og ihvertfall MYE bedre enn på bare levaxin !
Jeg fikk et helt nytt liv etter at jeg begynte på Armour. Levaxin hjalp ikke på meg i det hele tatt.
Desverre er det mange leger som er helt i mot Armour eller som ikke har hørt om det i det hele tatt. Kanskje legen din er en av disse. Tidligere hadde jeg en slik lege og det er ikke lett.
Det er godt mulig at Armour vil virke bedre for deg, men også viktig å huske på at det er ingen vidundermedisnin det heller, men det skader ikke å prøve.
Lykke til.
Gi legen din den siste artikkelen i tidsskriftet http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... ID=1423906 Og det finnes mye mer om T3 i kombinasjon med T4. Jeg ville ha prøvd det før jeg hadde kastet meg på Armour. Bare vær forsiktig med dosene. Har hørt mye om de som ble dårlige av T3 for de fikk for mye, eller at de senket T4 for mye.
Det kan godt hende at Armour Thyroid eller noe sånt virker mye bedre på deg, spesielt siden 250µg (hvorfor tar du ikke likt hver dag? mange merker foskjell).
Jeg vet om folk som tar 4 og 5 grain hver dag og er bra. Men det blir dyrt her.
Så jeg ville tatt noe liothyronin i tillegg, men først må man se på blodprøvene, altså ft4 og ft3. Hvis ft3 er lav, er det helt logisk å prøve å få opp ft3.
Så fins det dem som trenger en ft3 littegrann over referanseområdet.
Kan ikke si noe uten blodprøvene dine.
Hei ....
Og takk for svar til alle sammen!
Ser ut som jeg har mye å lære her.
T3 har ikke vært nevnt i det hele tatt av legen min så vidt jeg vet.
Har heller aldri sett dette på noen utskrift av prøver jeg har tatt.
Akkurat nå er det en god stund siden jeg har tatt noen prøver, så jeg bør kanskje få tatt noen nye.
Hvilke prøver bør jeg forlange?
Hvor ofte tar dere nye prøver?
Av de som jeg har sett nevnt her i forumet, er det bare FT4 og TSH jeg har sett på mine resultater.
Må også nevne at jeg har hemakromatose, dette kan kanskje også være med på å bidra i negativ retning.
S - TSH
S - FT4
S - FT3
S - Thyroxin (Total T4)
S - Thyroxinbindende globulin
S - Thyroglobulin
S - Thyroglobulin antistoff = anti - TG
S - Thyr.perox -antistoff = anti - TPO
S-THS receptor -antistoff = TRAS
Dette er standard thyreoidea utredning på Haukeland. Jeg ville tatt disse prøvene først og fremst og så kan du utvide etter hvert.
Og har ikke legen din sjekket T3, når du ikke blir bra på så høy dose Levaxin, så er han kanskje en av de som ikke har oppdatert kunnskapen sin!? Du har altså rett til å kreve behandling, men sett deg inn i temaet før du presenterer det for legen. Da pleier ting å gå lettere. Det er i hvertfall min erfaring!
Lykke til videre! Leger kan være noen merkelige dyr... :wink:
Og i tillegg er det lurt å sjekke:
B12
homocystein
ferritin - regner med at det blir holdt øye med?
Vanlig med B12-mangel hos dem med hypo. Jern også, men det gjelder tydeligvis ikke deg.
Også vitamin D, da - 25(OH)vitamin D, heter prøven. For lavt nivå av vitamin D kan gi veldig like symptomer som hypotyreose, og man må opp i minimum 75-80 nmol/L før kalsiumstoffskiftet normaliseres - optimalt nivå er et stykke over 100.
Ã…h! Det var godt du sa. Det glemte legen og jeg sist jeg var der, og jeg har vært for lav. Og ikke tatt tilskudd.
Jeg har trøbbel med alle disse pillene, jeg, altså. Når jeg har tatt armour og levaxin har jeg liksom fått nok...
Mitt største problem er nok at jeg er litt for feig til å stå på krava, har veldig vondt for å forlange noe overfor lege etc.
Har fått en del negative tilbakespill gjennom lang tid i trygde/helsesystemet.
Dette fører til at jeg rett og slett er redd for å komme med noe utspill, da jeg nermest forventer å bli avvist.
Skjønner at dette er noe jeg må jobbe med selv, men det er ikke enkelt.
Håper at dette ikke blir oppfattet som "sutring" fra min side, det er et meget reelt problem for meg.
Mvh.
resi
Oppfatter det ikke som sutring! Jeg har selv hatt det jævlig i helsevesnet. Særlig de 10 årene det tok før utslagene kom. Jeg har utviklet en alvorlig legeskrekk. Det er ikke greit å håndtere! Selv ble jeg irritert nesten ut av mitt gode skinn, da jeg innså, at de kanskje har ødelagt helsen min for alltid, ved å ikke en gang sette meg på Levaxin for prøveperiode. Jeg hadde jo enormt med symptomer. Og jeg er ikke et unikum av en pasient eller som pasienthistorie. Uansett så gav det dette meg mot til å kreve. Byttet lege og begynte på nytt.
At du kan bytte lege opptil to ganger i året innen fastlegeordningen er her i kommunen en stor vits, det er kun en lege som har ledig plass her, og det er av den enkle årsak at ingen vil gå til ham.
Kommer nå til å prøve å finne en privatlege som har tid.
Jeg makter ikke å leve på denne måten lenger, spesiellt ikke når det er omtrent umulig å få gjennomslag for å prøve noen forandringer i medisineringen.
Jeg føler ihvertfall at jeg ikke har noe å tape på å prøve.
Det må da finnes noen i Trøndelag som er villig til å prøve å hjelpe. (gode forslag mottas med takk)
Det får bare stå sin prøve at det koster litt å oppsøke privatlege, dette er tross allt et lite offer for å prøve å komme ut av en elendig situasjon.
Mvh.
resi
Jeg har tidligere skrevet at jeg etterhvert har opparbeidet meg et problem når det gjelder redsel for lege og helsevesen.
jeg må imidlertid komme med et meget positivt innslag nå!
Jeg kom til mitt legesenter på fredag,
skulle hente resept på imovane.
Resept var skrevet ut fikk jeg høre, men ingen kunne finne den!
OK, jeg tok den, legen min prøver så godt han kan å være kompis (ære være han for det).
Han hadde sendt den til meg. Dette har han gjort før også, selv om jeg er blitt bedt om å hente den på legesenteret.
Traff ham imidlertid på gangen inn til labben, da måtte jeg bli med ham på kontoret, selv om han var sent ute til neste pasient. Jeg ba om nye prøver for stoffskifte, dette tok han umiddelbart, rekvirerte labb-prøver uten problemer.
Ferdig med legen, men med standard skjema for blodprøver i hånda, kom jeg til hun som styrer labben! Det som sto på denne standard-rapporten, var som vanlig kun spørsmål om T4 og TSH.
Jeg spurte da om dette var vanlig/e tester når det gjaldt stoffskifte?
Svar: neida, hvis det gjelder spesiellt stoffskifte, så har vi et eget prøveark?
Med mye frem og tilbake, så ble vi enige om en ny dato til uken, resultater av disse prøvene skal dere få, når jeg har dem i hånde.
Men uansett så ser jeg dette som et stort gjennomslag for min del, fordi dette med andre prøver for stoffskifte ikke har vært nevnt for meg før.
Samtidig må jeg si at jeg ikke er fornøyd med min fastleges interesse når det gjelder mitt stoffskifteproblem, det skulle ikke være nødvendig for meg å forklare hvilke prøver de bør ta!
Ellers må jeg tilføye at både fastlegen og legesenteret har ovenfor meg, gjort en god jobb.
Det var han som var sikker på at noe annet var galt med meg, helt til han fant ferritinproblemet mitt.
Etter det, har det dabbet av litt, mest pga meg, fordi jeg ikke har orket å følge opp noe som helst.
Dette fører uungåelig til denne konklusjon: legen min prøver/gjør så godt han kan!
Men det er fremdeles "MIN" kropp vi snakker om!
Dette innlegget skulle jo tilsi at jeg har all verdens kontakt med min fastlege, men jeg har fortsatt samme redsel for å prøve å komme med mine egne meninger!
Ikke mer for denne gang.
Mvh.
resi
Så bra at du fikk blodprøvene. Jeg regner med at det er en thyreoideautredning hun henviste til (de prøvene jeg skrev om lenger oppe).
Lege skrekk er desverre noe du sansynligvis vil ha med deg resten av livet. Ã… fortelle dem hva du trenger og ønsker blir vldig vanskelig når man har det slik. Se om du ikke kan finne noen veier rundt det som passer deg og din presonlighet. Som å skrive ned alt du vil ha gjort, og lever det til han, eller send det i posten. Det kan kanskje spare deg for en del stress i prosessen, men det må jo føles ok for deg for det er det viktigste. Kanskje du kan sende mail?
Lykke til med alt uansett.
Mvh Anne Ma
