skal til legen... hvilke prøver bør jeg be om?

jeg skal til legen igjen neste uke og tenkte å forlange at det blir tatt mer prøver enn vanlig....
jeg sliter som dere sikkert har fått med dere med masse symptomer uten at jeg vet hva som forårsaker dette siden "prøvene er så fine..." :roll:

jeg lurte på om dere kunne hjelpe meg med hvilke prøver jeg skal be om... i tillegg til TSH, T3 og T4 selvfølgelig!

symptomene jeg sliter med er:
-vektøkning
-tretthet
-konsentrasjonsproblemer
-kognitive problemer som manglende begrepsforståelse (en gang visste jeg ikke hva en varebil var :roll: )
-blackouts - jeg detter ut av sammenhenger og "fryser" i et sekund eller noe sånnt
-fingrenen stivner og "fryser" i en stilling. etter noen minutter kan jeg riste den løs igjen.
-svært dårlig kortidshukommelse
-tørre øyne
-tørr og kløende nese (slimhinne)
-svettetokter
-labilt ustabil
-leddsmerter og stive ledd
-manglende libido
-mye håravfall
-sprø negler
-hovne øyne (sprenger)
-feberfølelse
-utmattethet
-tiltaksløs
-lysømfintlig
-støyømfintlig
-svimmel (kan ikke kjøre bil i perioder)
-synsproblemer med flekker og duse områder (har påvist bra syn; +0,5 0g +.,25)
-nattblind
-problemer med dybdefølelse, særlig i mørket, da jeg nesten alltid tråkker feil fordi jeg ikke klarer å avgjøre hvor langt det er ned til bakken. :(

det er sikkert noe jeg har glemt også...,men kommer ikke på noemer for øyeblikket :oops:

kan dere hjelpe meg med tips?
jeg tenkte å printe ut denne listen + listen over prøver jeg vil ha tatt... er det en god ide?

Jeg kjenner meg veldig godt igjen i symptomene dine, og har målt for høyt kalsium i blodet. Be legen sjekke kalsium om det ikke er gjort. Ellers er verdiene mine på Ft4, TSH, T3 og A-TPO irriterende bra og jevne, så jeg vet ikke hvordan jeg skal komme meg videre.

Ikke noen ekspert på dette akkurat, så kanskje litt lite info her, men nevnte det jeg kjenner til.

da føyer jeg til kalsium på lista mi! :D
er det flere typer prøver av kalsium? lagret og fritt fxeller noe lignende?

Ja.
Det er visst det.

-PTH (parathyreosestimulerene hormon),
-fritt serium Calsium og
-Serum Inoisert Calsium

Det er visst også sånn at selv med målinger innenfor normalen så betyr ikke det at man ikke har problemer. Testene bør visst også tas minimum 3 x med ca. 1 uke mellom hver måling.

Les disse artiklene for å se om du kjenner deg igjen i symptomene:
http://www.lommelegen.no/art/art543.asp
http://www.parathyroid.com/parathyroid-symptoms.htm

Du bør velge ionisert Kalsium og PTH. Sammen kan målingene klarlegge mer enn hver for seg.

Og det er jo viktig å sjekke D-vitamin samtidig, som er en viktig del av kalsiumstoffskiftet. For lavt D-vitamin (og dermed også gjerne for lavt kalsium) kan også gi mange lignende symptomer som det du beskriver. Prøven du skal ta heter 25(OH)vitamin D.

Det kan sikkert også ha noe for seg å sjekke andre typiske "anemiprøver"; ferritin, B12, folsyre, MMA, homocystein.

... også jeg som har arrete årer i utgangspunktet... :shock:

bare fyr løs... jeg vil få utelukket mest mulig nå! har kommet til et punkt der jeg bare er drittlei. nå MÃ… jeg finne ut om det er mer jeg kan gjøre for å bedre situasjonen... er såusannsynlig lei av å ikke fungere... har jo gått sånn i 10 år snart, hele tiden har jeg trodd at jeg baremågi det litt tid ogfinne den rette dosen, så blir nok alt bedre... :? det er jo ikke sånn :cry:

Dette er den thyreoidea utredningen jeg tok:

S-THS (TSH)
S-Thyroxin fritt (Fritt T4)
S-Thyroxin (Total T4)
Thrijodthyronin (T3)
S-Thyroxinbindende globulin (TBG)
S-Thyroglobulin (Proteinet THG)
S-Thyroglobulin antistoff (anti-TG)
S-Thyr.perox-antistoff (anti-TPO)
S-THS receptor-antistoff (TRAS)

Lykke til hos legen og med blodprøvene ;)

Hoi. Men samtidig som at vi har prob m stoffskiftet, forsvinner saker og ting kjappere ut av kroppen vår(som regel da...), så det er lurt å sjekke alt som fins av blodprøver.

Har fler av de samme symptomene, og de blodprøvene jeg har tatt ligger på"ALTERNATIV" på forum forsiden.

Jeg har mest problemer med hue, hukommelse, begrep, ord som jeg ikke husker, konsentrasjon, lyder, og for ikke å nevne VEKTA..... agh...

Men jeg syns det er blitt no bedre etter at jeg bynte med alt som er av vitaminer og jern og div.

Og hvis jeg skjønte det riktig, arrete årer? Jeg tar blodprøver i beinet, så det går an om du har vrange årer i armen.

arreteårer ja! :evil:
jeg har jo hatt denne diagnosen i snart 10 år.... med ustabilt stoffskifte mesteparten av veien... :( dvs blodprøver mint hver annen mnd i 10 år. i tillegg har jeg hatt massevis av blodprøver i forbinnelse med svangeskap siden jeg har hatt to preklampsier (svangerskapsforgiftning).

naturen har utstyrt meg med tykke årevegger og årer som "glipper unna" som laborantene kaller det... :roll: det resulterer desverre altfor ofte at til og med de mest drevne labarbeidere bommer både 2 og 3 ganger når de skal stikke meg... :(

- ergo; jeg har rimelige arrete årer. fikk faktisk komentar om det her forleden!

Har ikke det problemet med armene, for ingen får gå i nærheten av de med ei sprøyte, men har hatt prob m stoffskiftet i snart 14 år og tatt prøver så ofte jeg har turt :oops: , og det som er kjekt med foten da er at det hvertfall på meg er mange forsjellige steder å ta prøvene. litt oppå benet, foran v stortåa,,oppå foten, ved "kulen" og på innersiden, og så er det jo 2 føtter da :D , så det blir masse å velge i. Også bruker de butterfly, så da gjør det ikke no vondt hel!!! 8)

I de første årene jeg sleit med detta fikk jeg valium, vival og stesolid(ikke alt hver gang altså...) men sluttet da jeg syns at de ikke hjalp, var like redd uansett. :roll: ganske flaut å være så gammal og storgrine for ei blodprøve, men sånn ere!!!

uffda.... :( stakkars deg! ikke lett med sprøyteskrekk med den diagnosen vi har :wink:

jeg slipper unna sånne ting jeg da! bare jeg slipper å se selve stikket er det greitt for meg.

men de som ikke treffer... da griner jeg og - for det gjør vondt! :evil:

lå på sykehuset etter forrige fødsel, med forhøyede leververdier, stoffskiftet og et blodtap på 1,9 liter ved fødselen.... :shock: det ble mye prøvetaking det :( minst 3 ganger i døgnet...da var det ikke gøy når de bomma, opptil 3 ganger (hu gav opp og sendte ei ny :shock: ). som om ikke armen var sår fra før liksom og dritstøl etter 3 døgn med rier :roll: )

men det var litt off topic... :lol:

noen flere forslag til blodprøver? jeg vil helst få utelukket så mange potensielle tilstander som mulig... :oops:

jeg tenkte i samme omgang å be om å få teste ut andre medisiner...bør jeg be om Armour direkte, eller er det smart å teste ut kombibehandlig først?

hvordan legger jeg frem dette for å best mulig respons av legen?

da er timen over og jeg sitter her med en følelse av at jeg ikke helt henger med i svingene...
ikke skjønner jeg hva som skjede egentlig, men alle disse prøvene er tatt bortsett fra Cortisol (binyrebarken) siden den måtte forberedes noe mer, skal tas kl 08.00 :shock:
sjøgrens måtte vi også komme tilbake til, men men...

jeg begynnte å snakke om Armour, og hun ringte til Endokrinologen på Sentralsykehuset og fikk beskjed om at jeg godt kunne prøve det om jeg ville... :shock: hun tok opp Liothyrin også uten at jeg nevnte det engang...

også fikk jeg uten problemer løfte om en henvisning til Aker :mrgreen:

har hun gjennomgått en transformasjon eller noe tro?
også jeg som ikke fikk med meg symptomlisten en gang :roll: (skal sende den til henne da).

føler meg litt oppløftet her nå.
jeg et at det kan hende at det ikke er mer som kan gjøres for meg, men nå blir det i alle fall sjekket ut om det finnes noe som virker.
om de andre alternativene ikke virker, så er j det trist, men da har jeg forsøkt i alle fall! :roll:

Det er jo flott at det gikk så bra! :D Begynner du på amour med en gang da eller? Utredning av sjøgrens er vel en lengere prosess, som de evnt. gjør på sykehuset. Jeg har også tatt kortisol prøvene; første gangen tok jeg kl 08 og kl 20.

jeg vil først avente med prøveresultatene før jeg begynner på nytt med nye medisiner.
forhåpentligvis er det ikke sååå lang ventetid på Aker eller?

hvordan holdning har de til Armour der tro?

Jeg var på Aker i 03 - I den tia jeg maste på alle leger jeg så om Armour. Aker var på den tia ikke noe untak fra resten av legestanden - de var uvitende og av-visende og prøvde så godt de kunne med en tilbakelent holdning ispedd dessinformasjon.
Og jeg vil tillegge : Tross mine åpenbare vansker og sykehistorie kom det ikke opp andre behandlingsforslag enn de som førte til tilstanden jeg var i.

Jeg har vært og besøkt legen etter at jeg begynte på Armour, og holdningen var da endret til mer åpenhet til at jeg følte meg bedre.
Jeg sa da at jeg gjerne stiller med armen min om de skulle ha noen interesse av å sammenlikne meg før og etter.
Den var klart negativ - og jeg har ikke hørt noe siden.
Må jo bare si at jeg er ganske skremt over denne tydelige kunnskapsvegring om emnet.

Men gi dem en sjanse - det kan jo ha endret seg.
En representant for Aker uttalte seg iallfall ikke negativt til Armour i et foredrag i Stavanger på Thyradagen.
Så da er det kanskje håp ?

Aker har lang ventetid og har en prioriteringsliste hvor hypothyreosetilstander er nederst på lista.
Har nylig lest at de har fått mer penger til drift og det lover vel bedre ?
http://www.aker.uio.no/Hormonlab/hlsoma.html