Printable View
Er det noen her som kan tenke seg å scanne inn denne artikkelen om Armour fra Thyra? Jeg er ikke med i foreningen, så jeg får ikke bladet selv. Tenkte det kanskje kunne være mulig å få den scannet inn som bildefil og så legge den ut på nett, slik at flere får lese den.
Jeg kan godt legge den ut på mitt nettsted, bare noen sender den til meg.
sonja/@/xlpluss.no
(ta vekk begge /)
Der er Bente Bakke som har skrevet den artikkelen, og hun er leder for faglig råd hos foreningen. Står mer i bladet om hvem som er hvem, du burde kanskje bedt om å få et helt blad.
De gir bort blader, jeg fikk noen og la på bordet på møtet i Lillestrøm sammen med brosjyrene. Det var forrige nummer.
Det gikk jo an å ringe henne og spørre hva man kan legge ut , om man bare skal skrive en omtale og ta med noen sitater, eller legge ut hele.
http://www.stoffskifte.org/organ/tabel2.htm her står hennes tlf nr og epost.
Jeg har i mail til thyroideaforbundet bedt om å få tilsendt noen eksemplarer av bladet. De svarte at hvis jeg meldte meg inn i foreningen ville jeg få tilsendt siste nummer av Thyra. M.a.o. - jeg kunne ikke få noen gratis blad. Men jeg kan jo ikke si at andre kanskje ikke kan få, spesielt hvis man møter opp på et av kontorene deres.
Ellers Sonja, har vi vært inne på at det nok ikke er lov å legge ut hele artikler som andre har skrevet på nettet, så vær litt forsiktig med det. Men som nora sier, så kan du jo spørre.
Jeg sjanser og scanner den til deg om du vil Sonja. Du også Stina? E-post adressa under innleggene dine??
Er det artikkelen om Omdal dere mener?
Tror det er den de snakker om ja. Har jeg misforstått kanskje?
Scannet og sendte det til adressen din Sonja. 3 sider. Håper det er leselig. Ser smått ut på skjermen min, men jeg greier å lese det.
Yvette, ja min mailadresse står under innleggene mine.
Vet ikke om det lovlig å sende artikler i mail, det har jeg aldri tenkt på, men jeg tror i alle fall ikke at det så ille som å offentliggjøre det på nett, eller kanskje massedistribusjon, men jeg vet altså ikke.
En annen gang hvis man gjør slikt og er usikker, så behøver man jo ikke å snakke så høyt om det - kanskje.
Hadde dog vært greit å finne ut av om det er OK eller ikke, så vet vi hva vi har å rette oss etter. Uff, det er jammen ikke lett å skulle holde rede på alle slags lover og regler. :roll:
Dere som vil publisere noe fra et eller annet blad kan sende en forespørsel pr. mail til redaksjonen i det bladet det gjelder. Kan bare få nei :wink:
Jeg åpnet det i Paint, og da var det helt fint å lese.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Yvette
Det er nok som de andre sier her, ikke lov å legge ut dette materialet. Men dersom flere er interesserte i å lese artikkelen, kan jeg sende den på epost til dere hvis dere tar kontakt med meg. Vedleggene var ganske store, så jeg zipper dem før sending.
PS: Har endret dem fra .TIF til .jpg, og da ble de mye mindre og like gode å lese.
Det var fint Sonja. Jeg aner ikke hva som er lovlig og ikke lovlig av slikt, men kan da vel ikke være store saken dette? Bekymrer meg ikke.
Jeg skjønner jo at de ikke er så interesserte i å sende ut blader gratis, og særlig til folk som ikke er medlemmer. Men det hadde ikke gjort noe om de kunne solgt noen numre. Jeg kunne vært villig til å betale for det jeg, selv om jeg ikke er medlem.
Det er fint at de endelig åpner opp for at det tross alt finnes alternativer. Jeg fikk med meg mye i den artikkelen som jeg ikke var klar over og aldri har hørt fra noen lege, ting som jeg bare har hatt en mistanke om. Det var godt å få bekreftet at lavt B12-nivå har med sykdommen å gjøre og ikke er noen annen sykdom i tillegg. Jeg har jo umiddelbar effekt av B-12-sugetablettene mine når jeg kjenner at det begynner å røre på seg i tarmene, så da fortsetter jeg med dem!
At jeg bør unngå stress, er jeg alt klar over.
JEG skjønner ikke at de ikke er interessert i å utgi gratis numre - SPESIELT til dem som ikke er medlem fra før av. Hvordan skal de ellers friste folk til å BLI medlem? Ikke noe på sidene deres frister i alle fall noe særlig.
Men jeg er sikkert "bortskjemt". Fra jeg først av tok kontakt med ME-foreningen, har de behandlet meg med forståelse, respekt og kontinuerlige tilbakemeldinger. De er virkelig "proffe" etter min mening.
Sendte meg "lege-informasjons-pakke", inviterte meg med på møte med gratis lunsj, og svarer på mail - nesten natt og dag, ukedager og helger, hverdager og helligdager. Så her har jeg meldt meg inn (lenge etter den gode behandlingen), selv om jeg fremdeles ikke vet om jeg har ME.
Proft - jepp, garanter. Så hvorfor skulle thyroideaforbundet interessere? Men som jeg forteller i en annen tråd (ja, litt i flere), så har jeg nettopp fått en veldig "bra" mail fra dem. Stort sett det eneste som skuffer er at de ikke vil sende meg noen "prøve"-eksemplarer av Thyra. Og da kan jeg heller ikke vite hva Thyra består av.
Men når det gjelder foreningen og alt annet i verden for øvrig: PR er jo veldig viktig. Hvis du ikke gjør deg kjent, hvordan skal da folk høre om deg og fatte interesse for deg?
Jeg videresender herved Thyra-bladene mine til deg Sonja. Mulig det kan bli mer interessant å lese de nå etter at de har fått denne "nye" informasjonen fra Omdal? Vil du ha de gamle bladene? Hiver de fort i posten. Ikke noe problem.
Hei :D
Thyra er jo et medlemsblad.
Har aldri sett at man leverer ut medlems "fordeler" til hvem som helst, ellers i norge heller. Tror ingen melder seg inn i NTF for bladet sin skyld. Det er ikke nok der til det. :D
Thyra-bladet er jo stort sett den eneste "fordelen" man får - bortsett fra en rabattordning med IF-forsikring, som nå faller bort.
I tillegg har vi muligheter til å kontakte FFO`s Rettigetssenter. (Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon), som gir råd og veiledning på:
-Oppvekst/utdanning
-Helsetjenester og sosiale tjenester
-Arbeid/attføring
-Trygd
-Bolig
-Pasientrettigheter
-Skattespørsmål
-Transport
-Fritid og kultur
Tlf nr 22 79 90 60 www.rettighetssentet.no rettighetssenteret@ffo.no
Har aldri benyttet meg av dette så jeg aner ikke kvaliteten. Fikk et aldri så lite "sjokk" når jeg oppdaget at jeg var medlem i FFO.
Omdal sier i artikkelen noe om TSH som verken legen min eller jeg er enige i, at en lav TSH (<0,2) over flere år øker risikoen for benskjørhet, demens og hjerterytmeforstyrrelser. TSH bare påvirker skjoldbruskkjertelen til produksjon av stoffskiftehormonene. Flere av min leges pasienter har en TSH på null. Dersom stoffskiftet hadde hatt sin årsak i problemer med hypofysen eller hypotalamus, hadde det stilt seg annerledes.
Hvordan finner man ut det da hvor problemene kommer fra. Høres ikke så lystig ut med demens akkurat. Benskjørhet er nok ikke kjekt det heller, men man skal jo leve her og nå også så kan jeg heller takle benskjørheten om den kommer slik tenker jeg.
Hvordan vet jeg ikke cathrin. Jeg skal til kontroll av osteoperose i denne månenden. Både pga lav TSH (som jeg ikke bryr meg noen om), men også pga alder (50år). Skal bli interessant. Jeg har trent som en gal i over 20 år så jeg har ingen tro på at de finner noe benskjørhet, og akkurat DET sa jeg ifra om også. Men la de sjekke.....for all del...
Primær hypotyreose ved sjukdom i skjoldkjertelen (antistoffer/Hashimoto, radiobehandling, knutar) gir låg T4 og høg TSH.
Sekundær hypotyreose (svikt i hypofysen) og tertiær hypotyreose (svikt i hypotalamus) gir låg T4 men normal TSH.
Står om dette på til dømes Wikipedia
Primær hypotyreose er absolutt vanligast, med 98%
EDIT:
Emm, dette var jo fullstendig off topic :oops: , men er svar til cathrin.
Benstoffskiftet styres jo ikke av TSH i det heletatt.
Styringshormonet heter PTH og regulerer pharathyroidea - forøvrig etter samme modell som TSH regulerer skjoldkjertelen. Dette er noen (2-10stk) små kjertler som ligger bak skjoldkjertelen.
OBS at vitamon D3 spiller en viktig rolle her.
http://www.parathyroid.com/parathyroid-disease.htm
http://www.farmakoterapi.uio.no/cytostatika/kap7.html
Om den lave TSH-verdien fører til osteoperose må det ha andre årsaker enn en direkte følge.
Enig i at osteoporose ikke styres av TSH uansett årsak til hypotyreosen. Mulig jeg formulerte meg litt klønete :), men manglende, tror også for mye??, tilskudd av stoffskiftehormoner kan føre til knokkeltap. Stoffskiftehormonbehandlingen vil etter et års tid bremse tapet og ofte utbedre det og dermed øke knokkelmassen. Antakelig er for lite østrogen hos kvinner også en medvirkende årsak.
Mange slags hormonbehandling øker faren for osteoperose. Verst er visstnok særlige veksthormoner.
Medisiner en ikke trodde skulle ha noen virkning også. Oddvar Brå fikk jo osteoperose av Ventolin såvidt jeg vet.
Men at stoffskiftesystemet og beinstoffskiftet er to adskillte systemer er helt sikkert.
På en eller annen måte er det noe "samarbeid" mellom de forskjellige endokrine kjertlene. Man kjenner ikke funksjonen i detalj, men nytt oppdages hele tida. Også nye hormoner. Er vel oppe i over 50 nå.
Jeg tror det du sier, n'Finn, ikke er helt riktig. Hormoner i fysiologiske doser vil øke benmassen. Jeg er eller ihvertfall var i faresonen for å utvikle osteoporose. Skal teste meg igjen etter at jeg har gått på riktige doser stoffskiftehormoner en tid. Legen min, Aelbrecht, sa at tilskudd jeg tar vil øke benmassen, og jeg tar hauger av hormoner. Jeg har ingen tro på at hormonbehandling vil øke sannsynsligheten for osteoporose så lenge en har mangel, tar riktige og naturlige doser og at hormonene samkjører ;)! Det har tydeligvis ikke hormonspesialisten Hertoghe, heller :P , og den praksisen han bygger på har gått i arv i flere generasjoner.
