Innvilget tidsbegrenset uføre!

:D Endelig etter mange år i systemet har jeg idag fått innvilget 100% uføre - i første omgang i 2 år - noe jeg selv ønsket. Synes det var for tungt å svelge en varig uføre, i alle fall når jeg har et håp om bedring!
En utrolig lettelse!!

Skal be om utredning av ME, har bestilt en "legepakke" fra ME foreningen som jeg vil ta med til fastlegen eller indremedisineren jeg går til kontroll hos.

Sol og varme har kommet, men blir helt elendig av å få sol på meg, men kroppsverken er heldigvis mye mildere.

Noen andre som må unngå sol/sollys?? 8)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av kira

:D Endelig etter mange år i systemet har jeg idag fått innvilget 100% uføre - i første omgang i 2 år - noe jeg selv ønsket. Synes det var for tungt å svelge en varig uføre, i alle fall når jeg har et håp om bedring!
En utrolig lettelse!!

---

GRATULERER kira! Vet hvordan det føles. Jeg har fått innvilget 100% varig og er kjempeglad for det! :D Men så er nå jeg en gammel dame da. I allefall - senk skuldrene, og så håper jeg du får det bedre etter hvert!

Sitat:

---

Sol og varme har kommet, men blir helt elendig av å få sol på meg, men kroppsverken er heldigvis mye mildere.

---

Jepp, blir slapp, super søvning og tung/vondt i hodet. Med for mye sol føles det som feber og jeg begynner å kald svette osv. Ligner litt på solstikk faktisk :) Har funnet ut at solhatt hjelper en del. Reagerer ikke så fort på sol på kroppen som i ansiktet/hodet. Har fått klager på at jeg ikke kler av meg/holder meg i skyggen, eller inne, siden jeg var fjortis. Hvis jeg kan dukke ned i kaldt vann går det bra, men får alltid eksem av solen. Har funnet ut at det er varmen i kombi med sol som er den verste fienden for huden. Så lenge jeg kan kjøle meg ned går det bra. :D

Tusen takk for tilbakemeldinger! :D
Hmmm en gammel dame (Yvette) og en fjortis (Anne-Ma)..... vet ikke helt om jeg tror helt på dere :lol: :lol:

Ja, det er kanskje noe mer enn hypothyreose når man blir dårligere av lys og sollys. Me eller noe annet.
Fant noe når jeg surfet rundt om noe sånt, bl. a. har de med sarkoidose problemer med lys generelt.

Dette var fryktelig spennende....

Men først: Gratulerer kira, så kan du kanskje senke skuldrene litt ;)

Så kan jeg si at jeg også mistenker ME. Legen har fått legepakke, men jeg har ikke dette fordi det er en "tvilsom" sykdom. :evil:

Det jeg dog er helt sikker på, er at jeg ikke tåler mye varme (heller). Og det er spesielt ille ved sollys. Sola svir meg så fælt. Hvis jeg bare står 5 minutter og snakker med naboen i direkte sol, så har jeg fått en knall hodepine som varer i mange dager. Får alltid hodepine av varme. Så hvis vi har hetebølge, så sitter jeg bare helt utmattet i en stol til det går over - med da denne fæle hodepinen. Det eneste jeg aldri mister, er MATLYSTEN. Så når jeg da spiser som vanlig, men bare sitter, ja da vet vi jo hvordan DET går.

Anne Ma, har det mye liknende det du beskriver. Men jeg får ikke eksem. Siden jeg var liten har jeg alltid søkt skyggen ubevisst. Mine foreldre synes at det var så morsomt at jeg var som "fisken i vannet" - mer under vann enn over. Solstikk - ja, jeg er sikker på at hvis jeg ikke rimelig fort kommer ut av solsteiken, så får jeg solstikk.

Anne Ma, jeg husker så dårlig, men er det du som har fått konstantert ME?

Jeg har spurt et spørsmål om andre reagerer på sterk kulde, spesielt vind inne på et ME-forum. Det var noen som gjorde det ja, og de snakket om at termostaten var helt på bærtur hos ME-syke.

Hvis nå ikke mange av dere andre med hypo reagerer så sterkt på varme/sol - så begynner jeg endelig å bli mer sikker på at jeg har ME.

Hei Stina :D

Nei, jeg har ikke fått konstantert ME. Men forrige lege ville begynne å utrede meg for det. Det er derfor jeg skal til nevrolog om ikke lenge. Så får vi se hva som skjer.

Sitat:

---

og de snakket om at termostaten var helt på bærtur hos ME-syke.

---

Det har jeg også. Termostaten slår seg av og på. Plutselig iskald for så å bli glohet flere ganger i døgnet. Høres litt skummelt ut det med ME synes jeg... :shock:

Takk for enda en klok tilbakemelding fra deg Nora. Er så takknemlig for at du øser av din kunnskap til oss her inne!!

Og Stina..... vi har tydeligvis veldig mange fellesnevnere!
Håper legen min vil være med lydhør enn din når jeg får legepakken og levert den til henne. For den legen din..., ja du hadde fortjent langt bedre enn få slike arrogante kommentarer som han ga deg :evil:

Men vi gir oss ikke - gjør vi vel?? :wink:

Klem fra Kira

Nei, vi gir oss ikke :!: Kan ikke godta at de behandler oss som de gjør.

Jeg har vært i kontakt med en ME-syk her på Sørlandet. Har fått navnet på hennes lege (å hjelp, hvor la jeg nå den lappen???). Om han ikke hadde så stor forstand på ME, så hadde han i alle fall tatt imot henne med respekt på dette området. Skal forsøke å få en second opinion hos han, men jeg er litt engstelig... Vet ikke hva jeg bør si eller ikke bør si....

nora - hva er sarkoidose?

Anne Ma, det var slik det var ja. Huff, jeg har ikke helt oversikten... Og så glemmer jeg så fælt. Ã… huske navn/nick er håpløst. :oops:
Jeg kan fortelle deg at noen temperatur-problemer kan ha med kjønnshormoner å gjøre. F.eks. ved overgangsalder. Eller i mitt tilfelle hvor eggestokkene ikke lenger produserer nok østrogen pga antistoffer mot dem (tror det er sånn). Før jeg begynte på medisiner mot dette, så fikk jeg hetetokter om natta og andre ubehagelige ting.

kira, hvis du blir henvist til en spesialist for utredning av ME, kan du da fortelle meg hvilken? Ja, du også Anne Ma. Det er så få i landet som gjør dette, og nå har de fått så mye å gjøre - etter alt det med ME som har vært i media, er det så stor pågang hos dem. Det må være en spesialist som gir deg diagnosen for at trygdesystemet skal godta det.

Klem fra meg også ;)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Stina

Jeg kan fortelle deg at noen temperatur-problemer kan ha med kjønnshormoner å gjøre. F.eks. ved overgangsalder. Eller i mitt tilfelle hvor eggestokkene ikke lenger produserer nok østrogen pga antistoffer mot dem (tror det er sånn). Før jeg begynte på medisiner mot dette, så fikk jeg hetetokter om natta og andre ubehagelige ting.

---

Det var nytt! Kan du si noe mer om det? Har du en link? Jeg er i overgangsalder og lurer på MYE!! Temperaturproblem og kjønnshormoner?? Jeg skal få målt disse ved neste legebesøk. Det er bra brennsikkert. Skal google litt selv også. Mulig jeg greier å hoste opp noe selv, men tvilsomt.

Uff, Yvette, har dessverre ingen link :oops:

Orker ikke så mye googling eller rote rundt på nettet. Men her inne har jeg jo blitt hyper-aktiv da....

Men når det gjelder overgangsalder, så er det vel i første rekke hetetokter som er kjent. Noen får jo enorme hetetokter.

Ellers (så vidt jeg vet), ligger temperaturreguleringssenteret i/ved hypothalamus som igjen ligger tett ved hypofysen. Disse stedene produserer jo ulike hormoner, så min egen teori da, er at dette stakkars temperaturreguleringssenteret ligger midt i krigssonen - spesielt når hormonene ikke "fungerer" som de skal. Overproduksjon/underproduksjon - det må jo bli en kamp ut av det???

Og hvorfor har ME-syke "ødelagt termostat"? Er det de ME-syke som har stoffskifteproblemer som også har store problemer med temperaturen? Oi, jeg har nok mange flere spørsmål enn svar....

Kan dessverre ikke så mye om overgangsalder. Men østrogen kan virke fint for en del, hører jeg. Da kan det kanskje avhjelpe temperaturforstyrrelser som skyldes dette. Mine plager ved denne autoimmune sykdommen ble borte ved denne typen behandling (så vidt jeg vet da - har jo så mange rare symptomer jeg).

Men etter at jeg har meldt meg inn i disse forumene, så leste jeg noe merkelig et sted - eller dvs hvis dette er sant, så er det merkelige det at ikke legen har visst noe om dette heller: Østrogenprodukter skulle senke opptaket av Levaxinen. Jaha, og jeg som har så mange hypo-symptomer tross årelang medisinering med Thyroxin.

Uff, sorry, skriver så mye når jeg først setter igang. :oops:

Hei Stina :D

Jeg tror at jeg har tatt prøver av kjønnshomoner og at det var fint. Bør prøve å finne de papirene igjen. Og jeg håper da ikke at jeg er i overgangsalderen 34 år gammel ;) :lol:

Det at jeg synes ME skummelt, er at jeg har ganske mye symptomer som stemmer på den diagnosen. Det var det jeg trodde jeg hadde da stoffskiftet viste seg på blodprøvene. Ble lette at det var en kjent sykdom jeg hadde fått (Ironisk å tenke på nå :mrgreen: )Og jeg har tenk litt på ME siden jeg ikke blir bedre på Levaxinen. KLYNGER meg til at jeg har utslag på hyper, sånn at jeg ikke trenger å forholde meg helt til den strevsomme erkjennelsen, at jeg kanskje nok en gang må ut i et helsevesen som ikke tror på meg -IGJEN- :cry: Håper det ikke går den veien altså :!: Men tenker at det må være mer til situasjonen min enn at bare hypo. Kanskje bare en tanke, men en ekkel en er det.

Av og til tenker jeg at siden tanken på ME gir meg en ekkel følelse, så må det være intuisjonen som varsler meg... :roll: he he he. Må le av meg selv rett og slett :lol: Sykdoms-paranoid! Og paranoid er ikke et av mine karaktertrekk til vanlig... :D

Selvfølgelig skal jeg informere deg hvis jeg kommer over en lege som utreder ME!
Jeg stoler ikke på forrige legen min. Han forstod ikke/trodde ikke at jeg var syk. Ble forrådt vil jeg kalle det. Han fortalte meg løgner som jeg fant ut av gjennom trygdekontoret osv. Jeg tror selv han trodde han hadde med en hypokonder å gjøre. Jeg brøt jo sammen da det gikk opp for meg, at de hadde en "løsning" på alt som holdt på å kvele livet ut av meg, en sykdom som faktisk kunne behandles! Og som hadde et navn som jeg hadde hørt om (men som jeg ikke visste noe særlig om). Det var så ille alt sammen at jeg ikke kan ordlegge det tror jeg!!
Og siden det er slik jeg føler det, og siden jeg tror slikt om han, så kan jeg ikke anbefale han. Ikke før jeg har snakket med nevrologen om han faktisk ville utrede meg for ME. Han er flink med å teste folk gjennom blodprøver osv. Og er egentlig en snill ung mann, men tillit er viktigere en det meste når du er syk. Tror han kan bli en flink lege en dag, men jeg hadde ikke mer tillit igjen å gi. Så jeg fant en annen :D Håper han lærte noe av at jeg kastet 16 sider + litteraturliste om hypothyreose på pulten hans og ba han om å skjerpe seg for jeg hadde tatt han i løgn.. :lol: :lol: :lol:

Phu! Dette ble mye skit ut på en gang. Sliter dere vel nesten ned til beina.. :? Godt å kaste det ut også. Det har vært det verste jeg har vært med på noen gang, denne sykdommen. Men nå er tiden for å være optimistisk og glad for alt som er bedre enn det var. Jeg klarer ikke å la være (det meste av tiden) å være positiv og optimistisk når det kommer til fremtiden. Så ME er ikke noe jeg vil vurdere på skikkelig før jeg må.

Tillit er viktig, ja! Det er sikkert, og spesielt når man er så syk og blottlagt og totalt overgitt i legenes makt! Man kan bli så sinna! Det eneste som roer meg, er at de er bare mennesker de også med alle sine feil. Men det som er så skummelt er at de har en slik makt. Men nå tror jeg da at diverse departementer og organisasjoner (har ikke peiling på gangen i det, men....) ligger og puster dem i nakken igjen da, så de må vel være forsiktig med hva de gjør igjen. Legeforeninger... Vet ikke hva som er overordnet organ for legene, men de kan nok bestemt ikke gjøre som de vil. Har hørt flere historier (både i Norge og USA f.eks.) om at pasienter som har hatt enorme smerter, er blitt avhengige av sterke smertestillende midler, f.eks. morfin. Når legen så har skjønt det, har han brått nektet dem mer medisin. Da har resultatet vært for noen at de har havnet på gata som narkomane - et sted måtte de få stoffet sitt fra. Det er så forferdelig, men det har fått meg til å tenke: Hvorfor denne panikk-adferden til legene?

Og Anne Ma, jeg tror ikke du kan være i overgangsalder som 34-åring. Hvis du da ikke har blitt sterilisert eller fjernet eggestokkene. Da har jeg hørt om veldig tidlig overgangsalder. Hvis du har veldig gale kjønnshormoner kan det nok heller skyldes slik som meg: Autoimmun Gonadesvikt, eller noe annet. Det ser jo ut til at hormonene har sammenheng - kommer det først en skjevhet i hormonbalansen, så kan noen få flere.

ME - skummelt - klarer ikke helt å følge deg. Eller jo, det er jo det da. Men jeg har det slik at jeg heller vil vite enn å gå med alle slags elendigheter og så ikke vite hva som er galt. Det er jo da jeg t.o.m. selv kan lure på om jeg er hypokonder. Så jeg tenkte jeg skulle komme legen i forkjøpet mht dette en gang. Siden jeg var så dårlig og ingenting så ut til å hjelpe så veldig, så sa jeg at han fikk kurere meg for hypokonderi. Hvis han da hadde tenkt tanken... Han sa at jeg ikke var det. Men senere har han jo mast en del om disse antidepressiva da, så hva tror han egentlig?

Nei, viktig med en lege hvor der er gjensidig tillit!

Når jeg nå meldte meg inn i disse forumene, så forsøker jeg å finne ut av parallelt: Mer om Hashimotos og om jeg har ME. Det ser ut til at folk med stoffskiftet og folk med ME blir behandlet ganske likt. Lite respekt og forståelse, og vanskelig å komme med i trygdesystemet, så jeg kan ikke se at den ene er verre enn den andre.

Hva ME egentlig er, er jeg ikke sikker på om er helt definert. Men her er et par teorier som jeg mener å ha lest på sidene deres eller en annen plass, kanskje via mail med en i foreningen:

ME kan være virus i hjerne eller hjernevæsken eller noe lignende.

ME kan komme av andre sykdomstilstander. Det betyr jo kronisk utmattelse. Så pga andre belastninger ender man opp som ME-syk.

ME kan bli framkaldt av vaksiner (vet ikke om det bare er enkelte typer).

ME er ikke en sykdom, men et slags symptom-bilde.

Men her har jeg faktisk link, hvis noen trenger det: http://www.me-forening.no/. Henne jeg har kontakt med er så koselig og hjelpsom. Hun hjalp meg til time med en lege i Oslo som kunne utrede det her nå i mai, men jeg er for dårlig til å klare reisen, så jeg har måtte avlyse. :cry:

PS Det er forferdelig som du er blitt behandlet. Jeg har også mye syt og klag inne i meg pga masse opplevelser. Kanskje vi må opprette et eget syte-forum for å få ut all frustrasjonen. Hva tror du :wink:

Slik jeg har forstått det så virker overgangsalderen slik at man trenger mindre Levaxin når Østrogenproduksjonen faller.

Ellers så tror jeg ikke det har noe for overgangsalderen å si om du er sterilisert eller ikke for eggstokkene er jo der likevel de det er bare forbindelsen mellom eggstokk og eggleder som er brutt. Dersom begge eggstokkene blir fjernet derimot vil man jo komme rett i overgangsalderen og mange får da hormoner for å unngå det.

Om det å ikke bli trodd:
Kjenner en med diverse plager, hun har fått uføretrygd.
Men så sjekket vi litt om EDS, Ehlers Danlos Syndrom fordi en bekjent sutredes for det, og beskrivelsen (kan bøye fingrene helt opp til armen og andre akrobatiske ting) stemte så godt...
Vel, fikk pakke fra foreningen med info og i brosjyren står det at mange har blitt skuffet av helsevesenet fordi man har gått til legen med masse plager og ikke blitt tatt alvorlig eller hva de sa.
Jeg tenkte at det er jo treffende for veldig mange med sykdommer de ikke har fått diagnose for.
De føler seg avvist og oppgitt av helsevesenet.
http://www.eds-foreningen.no/ Brosjyren ligger ute til å laste ned og ellers står det litt om likemansarbeid som kan være interessant for oss.

Forresten har thyreoideaforbundet likemannsarbeid også (det står ikke forklart på nettsiden) og er medlem i FFO (funksjonshemmedes fellesorganisasjon) (det står ikke noe på nettsiden om dette)

Er me-foreningen medlem?

Hei :)

cathrin

Sitat:

---

Slik jeg har forstått det så virker overgangsalderen slik at man trenger mindre Levaxin når Østrogenproduksjonen faller.

---

Dette er jo da kanskje helt i tråd med at ved kunstig inntak av østrogen, så må Levaxin-dosen økes. Men ????

Sitat:

---

Ellers så tror jeg ikke det har noe for overgangsalderen å si om du er sterilisert eller ikke for eggstokkene er jo der likevel de det er bare forbindelsen mellom eggstokk og eggleder som er brutt.

---

Vet bare hva folk som selv er sterilisert selv har fortalt meg. Men det er jo så mye forvirring og feilinformasjon ute i dag, så igjen ???

nora
Vet ikke om me-foreningen er medlem i FFO. Kan spørre en i ledelsen, hvis jeg husker det litt senere, akkurat nå maser jeg på henne om noe annet ;)
Men de holder på med noe likemannsarbeid. Det ble påbegynt (hvis jeg har fått dette med meg riktig - i alle fall her på Sørlandet) etter et møte på Kristiansand Sykehus i fjor. Det var snakk om bl.a. å få gang en Qi Gong (er det det det heter?) treningsgrupper. Veldig forsiktig form for trening da ME-syke ikke tåler noe særlig trening, men bevegelse har jo alle behov for. Jeg har fått inkallelse til dette, men jeg orket dessverre ikke å gå.

Fant denne et par uker siden http://odin.dep.no/filarkiv/156685/2002 ... arbeid.pdf og sjekket nå, Me-foreningen er nr 79 på lista.
Dette er vedtak om midler til likemannsarbeide fra staten.
dessuten så fins ekstra midler til likemannsarbeide til attføring.
Og foreningene/forbundene får statsstøtte per medlem også; så det styrker arbeidet hvis man melder seg inn i noe.
Legg merke til at man bare får ca en fjerdedel til en tredel av hva man søker for så det er viktig for organsiasjonene å finne på prosjekter og søke i tide (som er 1. september) og man får ikke vite hvor mye man får før i mars neste år...

En gågruppe er også likemansarbeid, ikke bare quigong-eller yogakurs eller svømming (se thyreoideaforbundtes nettsider), så det er ikke så vanskelig å bli med i en likemannsgruppe.
Skjønt Me, da er man i perioder så dårlig at man blir syk av å gå ut og være med på noe som helst, så det er nok mer realistisk å være med noe når man er såpass bra at man kan stikke ut mer.

Ikke for å gjørre forvirringen rundt hypo og ME enda større, men det er også mange likheter med fibromyalgi; jeg tenker da på både sykdomsbildet og i møte med helsevesen og andre offentlige organer. Fellesnevnerne er mange.
Oppløftende det du skriver om likemannsgrupper Nora. Skal sjekke litt om hva som finnes her på Sunnmøre. Noen som vet?

Man kan sjekke på thyreoideaforbundets nettsider, det er noe klønete lagt opp, man må klikke litt rundt.

http://www.stoffskifte.org/hovedside/frame.html

Man må klikke en masse rundt for å se hvilke spennede ting de andre har funnet på , alt fra yogakurs til svømming og turgrupper og gågrupper.

Men bare kast deg på telefonen og ring en i nærheten, numrene er på møre-og romsdalssiden tror jeg.

Hvis flere gjør det så startes det tilbud nær deg.

Hei folkens! :D

nora, du er så flink, men du snakker så vanskelig for en med hjernetåke og akutte dysleksi-spasmer! Men du kan jo ikke gjøre noe for det, det er jo mitt problem http://www.cheesebuerger.de/images/s...onfus/a085.gif

Har vært i kontakt med ME-foreningen i dag. De ER med i FFO! Hvis jeg nå ikke husker feil, og jeg tror ikke jeg gjør det, så finnes det TO ME-foreninger. Det er den jeg har lagt inn link til over som jeg har kontakt med og som jeg er så veldig fornøyd med. Legg merke til: lørdag! Dama har mailet meg to ganger i dag + lest gjennom to dokumenter jeg har oversendt og kommentert disse. Jeg har aldri sett maken på service! Skulle ønske hun var med i en stoffskifte-forening også, sendte mail der en gang, men fikk aldri svar. Noen som har kontakt med noen i en stoffskifte-forening som gidder å svare på mail? Jeg kan jo ikke melde meg inn en forening som ikke svarer, selv om jeg kanskje i første rekke hører hjemme der!

Og ja, det er også så mye til felles med fibromyalgi som jeg også har, så det er så vanskelig å skjelne hva som hører hjemme hvor. Synes også dette blir møtt på samme måte som hypo og ME.

Noen som vet om noe likemannsarbeid på Sørlandet, enten innenfor hypo, ME eller fibromyalgi og/eller frivillige tiltak?

Sitat:

---

PS Det er forferdelig som du er blitt behandlet. Jeg har også mye syt og klag inne i meg pga masse opplevelser. Kanskje vi må opprette et eget syte-forum for å få ut all frustrasjonen. Hva tror du

---

Ja kanskje det er det vi bør få oss! :wink: he he he he :lol:

Sitat:

---

ME - skummelt - klarer ikke helt å følge deg. Eller jo, det er jo det da. Men jeg har det slik at jeg heller vil vite enn å gå med alle slags elendigheter og så ikke vite hva som er galt.

---

Helt enig med deg Stina. Når det kommer til ME som skummelt, er det nok fordi min mor som har Fibromyalgi måtte kjempe mot systemet i mange, mange år. Den gang var hun stemplet som hypokonder, siden det ikke fantes en diagnose for folk som henne. Det var vel omtrent slik det er for ME pasientene idag.. Det gjør meg såååå sint når folk (inkl. meg) blir behandlet så dårlig. Og det er desverre mange her inne som har lignende opplevelser..

Ellers er jeg bare takknemmelig for at jeg har evne til å skrive på dataen og syte jeg. Det er jo ikke verst det heller :D :lol: :lol:

Godt at dere er der ute jenter :!: :D

For all del-kontakt me-foreningen for likemannsarbeide hvis du føler for det.
Hvis thyreoideaforeningen ikke har svart, kan du kanskje prøve å kontakte dem lokalt (telefonnumrene er på websiden) .
Jeg har hørt at de til tider er syke på kontoret i Oslo. Jeg har fått svar der før.

Helt enig med deg, Anne Ma, men jeg er så vant til å bli behandlet slik - jeg har vel faktisk aldri opplevd noe anderledes, bortsett fra noen enkeltindivider som behandler meg med forståelse og respekt - slike som deg, vet du. http://www.cheesebuerger.de/images/midi/liebe/f050.gif

PS Takk for tips, nora, så det til sist her! Forsøker kanskje å ringe dem en dag da, men det er lettest for meg på mail, men jeg burde sikkert "gi dem en sjanse til" ;)

Fant det jeg var ute etter Nora :D Igjen; tusen takk!!

Så søt du er Stina!!! :D Takk for klemmen, sender en tilbake jeg! :D

Norsk Thyreoideaforbund har avdelinger på sørlandet. De har helt sikkert også likemannsarbeid. I Stavanger er det i hvertfall i gang. Det var kankje dem du forsøkte å få kontakt med? Er enig med Nora; ta kontakt lokalt. Det er ikke sikkert de har mail offentlig og derfor kan det være lettest å ringe. :)

Hvor var det du fant de smilysene -igjen...?? :oops: Vet du skrev det en gang.

Hei igjen dere som lurer på ME :D

Har nå vært i kontakt med ei i ME-foreninga igjen. Prøvde meg jo på noen forslag til å forklare ME noen innlegg over - de var ikke helt vellykket, så her kan dere se hva hun skriver:

Sitat:

---

ME er en sykdom, med et spesielt symptombilde. Se på hjemmesiden vår under kriterier, både de Canadiske kriteriene, Carruthers og London kriteriene beskriver sykdommen godt.

Det er mange med ME som har hormonforstyrrelser også, og vi tror at mange med stoffskifte sykdom som ikke blir bra av beh.de får, kan ha ME. Vi har flere eksempler på det.

I brosjyren er det en kortfattet oversikt over sykdomsbildet som folk kan se om de kjenner seg igjen i.

Mange med ME er veldig plaget av smerter, ca. 30% har ikke smerter.

Søvnforstyrrelser er også veldig vanlig.

ME kan utløses av alle vaksiner.

ME kommer ikke av andre sykdomstilstander, men man kan jo ha andre sykdommer samtidig slik man kan ved andre sykdommer. Man er ikke immun for andre sykdommer fordi man har ME. Det som er viktig er å finne ut om det er en annen sykdom som kan forklare alle symptomene og det må gjøres i utredningen. Men man kan kjenne igjen et klart sykdomsbilde, som ved mange andre sykdommer.

---

Anne Ma, håper jeg ikke knuste deg helt ;) Smiley's-ene har jeg selv funnet ved å se på innleggene til andre her - da kan jeg finne web-adressen til dem.

He he he, Stina :lol:

Nei er ikke så lett å knuse jeg ;) Og sytinga forsvant som dugg for solen da månedens faste dukket opp ;)

8)