Printable View
Hei,
Jeg er en 23 år gammel kvinne, og jeg har tidligere gått på armour og levaxin men det funket dårlig. Jeg ble mye dårligere, så jeg mistenker et rt3 problem. Er det noen som vet hvor man kan få slik behandling i Oslo? Er det noen som har erfaring med slikt? Kan dere dele deres erfaringer med meg? Jeg hadde satt utrolig stor pris på det. Takk på forhånd.
Beste hilsen,
Irene:)
Har du fått målt rT3 og tT3 (total T3) ?
Nei, jeg har ikke fått målt det. Jeg mistenker at jeg har det siden både armour og levaxin funket dårlig på meg. Kan jeg få målt det hos fastlegen? Legen min mente at det ikke fantes noe slikt.
Takk for svar!:)
"noe slikt" som rT3 ?
Har du nogensinde fået Armour uden Levaxin?
Denne tråden informerer om tT3 / rT3
Hvorfor er forholdet mellem Reverse T3 / Total T3 vigtig?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Takk for info:)
Jeg gikk på levaxin og armour hver for seg. Levaxin var det verste som skjedde meg; Jeg ble drastisk dårligere på 2 mnd. Armour var ikke så ille som levaxin men jeg ble fortsatt dårligere.
http://www.furst.no/analyse-og-klini...oner/analyser/
På furst har man ikke noe heter total t3.
Hvor kan jeg måle dette? Hvem kan jeg gå til? Jeg er så lei av å leve slikt:|
Kan du beskrive sådan lidt mere i detaljer, hvordan var symptomer på reaktion mod Levaxin når de var værst, og tilsvarende for Armour?
Den findes beskrevet her: http://www.oslo-universitetssykehus....-serum-t3.aspx så du ved hvad Kevlin taler om. Hvis ratioen Total T3 og rT3 er under 10 - da har man et rT3-problem. Nogle beregner ratioen ud fra Frit T3 og rT3 og er den i så fald under 20 - der er det rT3 som er problemet. Jeg menere dog, at forskere, der udregner ratioen mellem samme måleenheder har ret, dvs. man skal anvende de totale værdier af T3 og rT3 - fordi der findes ingen målemetoder til at måle frit rT3, kun totalt rT3. Så for at ratioen kan afspejle rette rT3-forhold, må begge analyse-måleenheder i udgangspunkt være de samme. Det er nok lidt bedre (enklere?) beskrevet i tråden Kevlin henviser til.Sitat:
Opprinnelig skrevet av IRENE8989
Er du er slet ikke i nogen behandling for lavt stofskifte nu?
Desuden, mig bekendt - den eneste "behandling" mod rT3 er "ren" Liothyronin. Det vil nok ingen skolemedicinske læger ordinere, tror jeg. Derudover, hvis du reagerer voldsomt på Levaxin, og i nogen grad også på Armour, da er det sikkert som amen i kirken, at du også vil reagere på Liothyronin som er meget mere "krads" i sin virkning, end det T3 som findes i Armour.
Den voldsomme reaktion du har beskrevet tyder på, at du kan have svage binyrer. Det kan man godt udvikle hvis man har levet med underskud af thyreoideahormoner længe nok. Det giver altid problemer med metabolismen af, særlig syntetisk T4. Men så mangler du teste Armour taget til natten, idet folk med svage binyrer ofte tåler Armour bedre taget til natten end om morgenen. Du kan ikke leve med hormonmangel, som du nok gør nu. Det kan du ikke fortsætte med.
Hvis jeg var i samme situation som du, ville jeg alligevel give Armour en chance til, denne gang taget til natten, lige før man skal sove. Og så opretholde denne natte-dosering i mindst 14 dage, uanset om man ligger søvnløs de første par dage. De fleste dog har ingen problemer med at sove ved natmedicinering, og flere endda fortæller at kort tid efter de var begyndt med Armour til natten, begyndte de sove bedre end før. Det gælder om at "holde ud" til kroppen har vænnet sig til de nye medicintider. Andres oplevelser kunne også tyde på, at binyrerne bliver direkte styrket af natmedicinen, selv om det ikke sker fra dag til dag.
Jeg kan ikke rigtig se, hvad du ellers kan gøre, fordi en ting er sikker: en pille om dagen er ikke løsningen her. Den skal helst suppleres med at tage hensyn til binyrerne, og dette kan i begyndelsen bedst støttes ved Armour til natten. Der mere man selv kan gøre, men ikke alt på en gang, og nu er det thyreoideahormoner som er vigtigst, fordi det er dem du mangler lige nu og her.
God bedring med dig. vink11
Andre forslag?
Jeg startet på levaxin; ble fort veldig tørr, huden ble helt hvit (jeg er brun i huden), mine halvmåner(lunula) de forsvant med engang--> det indikerer b12 mangel eller stoffskifteproblem, brystvortene mine ble hvite/grå og harde:/ Det var skremmende, jeg ble mye kaldere enn vanlig, jeg gikk gulavøfring fra brun (null magesyre) og forstoppelse, fikk søvnproblemer, og jeg fikk uregelmessig menstruasjoner på de mnd jeg gikk på levaxin(jeg er ellers alltid presis 28 dager uten unntak), jeg begynte å se tåkete(lys, digital lys, tv), utrolig sliten og trøtt, aldri vært så forstoppet etc. Blodprøvene viste normale verdier, t4 hadde økt, TSH hadde gått ned men t3 var uforandret.
Etter levaxin,Armour: Det ga en god effekt på begynnelsen, men da jeg økte fikk jeg noe av de samme symptomene som levaxin men i mye mye mindre grad. Jeg fikk flere mageproblemer, så måtte øke HCL (Jeg tar magesyre når jeg spiser, ellers får jeg mye gass og problemer), huden begynte å flasse på armer og ben, utrolig forstoppet, men huden ble bedre. Jeg tok 1/4 grain tre ganger på et døgn, presist etter 7 timer. Det funket, men jeg tror det var effektene av T3, fordi når jeg var litt forsinket.. etter 10 timer for eksempel,så fikk jeg plutselig masse gass, utrolig kald.. symptomene kom tilbake med engang.
Ellers har jeg hatt anemi før, d-vitamin mangel osv, hatt gass og mage problemer i mange mange år, dårlig hud, og deprimert.
Binyretrøtthet: Jeg har hatt det, eller kan ha en mild versjon av det nå. Jeg har redusert mye stress, jeg har kunnet sove mye, jeg pleier å gå til dr. Luneng. Han mente jeg hadde lav magesyre, og hadde lave mineraler generelt pga dårlig opptak. Han behandlet meg for binyretrøtthet for en stund tilbake, men har ikke fått tilbake den samme helsa jeg hadde før jeg gikk på levaxin. Jeg var mye bedre før jeg begynte på levaxin selvom TSH var rundt 4, og resten av verdiene på midtre del. Jeg har hatt en forbedret helse dette året fordi jeg har gått på HCL, dermed vært i stand til å ta opp næringsstoffer. Jeg har kommet litt tilbake, men ikke bra. Jeg kan sove dårlig, jeg kan fort våkne en dag hvor jeg er kjempetørr..(tror det er noe jeg har spist eller tatt, næringsstoffer), håret faller, kald og forstoppet.. Andre dager kan være ganske bra. Jeg tar coconut oil som hjelper mye med kroppstemperaturen. Ellers har jeg pms, jeg tar mye HCL ved måltidene. Tar noe jern og d-vitamim, og omega 3. Jeg spiser veldig lite, 1-2 måltider hver dag. Jeg prøver å trene, og være aktiv hver dag. Energinivået mitt er ikke det verste. Jeg forstår bare ikke hva som skjer.
Jeg går ikke på noe medisiner nå nei, jeg tør egentlig ikke å starte. Jeg er redd for å gå tilbake til den tilstanden jeg var etter levaxin. Det var virkelig fælt. Ting har blitt litt bedre.
Jeg skal til Dr. luneng nå snart, om noen uker. Da vil jeg høre med han. Jeg er også pasienten dr. Skinner fra Birmingham, men siden jeg ikke går på noe medisiner..Jeg er litt forvirret. Jeg skjønner ikke helt hva som er problemet mitt. Jeg tenkte kanskje rt3 problem fordi jeg har hatt lite magesyre i mange mange år, dermed dårlig mineral og vitaminstatus.
Hva tror du? Hva syns du?
Jeg setter stor pris på at du tar deg tid til å svare og hjelpe meg. Takk skal du ha:)
Hva slags behandling fikk du for binyrene dine? Kortison?
Du skriver at du bruker Dr. Luneng, betyr det at du har borreliose?
Hei,
Nei, men han driver også med håranalyse. Han er spesialist i ortomolekylær medisin, han driver med mineraler og vitaminer. Det er det jeg sjekker hvert år eller halve år hos han. Jeg ble behandlet med mineraler og vitaminer, og adrenal extracts, endret kosthold og livsstil. Det funket godt, men tok lang tid, men det kan hende jeg har fått mild binyretretthet nå pga. stoffskifte. Jeg har lite jern, det har jeg hatt i flere år, så jeg tenker at jeg skal prøve å få ferritin til et nivå på 60-70. Deretter prøve meg på armour igjen?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
Kan jeg spørre hvem du går til? Hvem er det som behandler deg? Får du den behandlingen du skal ha? Er du fornøyd?
Takk på forhånd!!!!:)
rT3 har primært ikke noget at gøre med mavesyre. Noget af rT3 produceres i skjoldbruskkirtlen og resten omdannes fra T4 sideløbende med T3. Det er den indbyrdes andel af disse to hormoner som er afgørende for om man trives eller ikke. Det foregår ikke via mavesyren. På den anden side, er lavt mavesyre et af hovedsymptomer ved lavt stofskifte, så det under alle omstændigheder gavner stort at støtte sin fordøjelse med HCL.
Har denne læge interesseret sig for dine tal for jod og selen? Der er en ubrydelig kobling mellem jod, selen og jern. Balancerer jod og selen ikke tilstrækkelig mod hinanden, vil det yderligere undertrykke stofskiftet, og man får heller ikke sit jern tilstrækkeligt op (så det nytter noget). Ved du hvordan jod og selen ligger hos dig? Og hvordan tror du, at du kan komme op i ferritin FØR dit stofskifte er bedre end det er nu? Lavt jern er et af de klassiske symptomer på lavt stofskifte, og så længe stofskiftet halter, halter også jern. Det ville være underligt af en orthomolekylær læge, ikke at have fokus på disse tre mineraler i forhold til hinanden.Sitat:
Opprinnelig skrevet av IRENE8989Nei, men han driver også med håranalyse. Han er spesialist i ortomolekylær medisin, han driver med mineraler og vitaminer. Det er det jeg sjekker hvert år eller halve år hos han. Jeg ble behandlet med mineraler og vitaminer, og adrenal extracts, endret kosthold og livsstil. Det funket godt, men tok lang tid, men det kan hende jeg har fått mild binyretretthet nå pga. stoffskifte. Jeg har lite jern, det har jeg hatt i flere år, så jeg tenker at jeg skal prøve å få ferritin til et nivå på 60-70. Deretter prøve meg på armour igjen?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
For mig lyder det ikke, som om du modtager effektiv lægehjælp og alene denne kendsgerning at du får lov til at gå med lavt stofskifte uden behandling - får mig til at tvivle på de læger, der tager sig af dig. Fruemå har skrevet om sine oplevelser med dr. Luneng her.
Mig bekendt, sover Vigdis nu, men hvis du klikker på links i hendes signatur, kommer du ind i hendes egne tråde og kan på de sidste sider læse om hendes behandling, hos hvem osv.Sitat:
Opprinnelig skrevet av IRENE8989
Svarer litt kort, men kan skrive mer utførlig en annen gang. Har du hatt kontakt med Paul Robinson eller Stop The Thyroid Madness? Jeg spør fordi de er veldig opptatt av rT3.
Jeg brukte ren T3 lenge. Men det førte meg ikke fremover. Det var en nytelse å vende tilbake til thyroid. Jeg har svært dårlige kortisoltall, bruker kortison, likevel merker jeg en stor forskjell på å ta thyroid før jeg legger meg. Jeg tar en liten dose kortison kl 18. Den er borte når jeg legger meg , tidligere, før medisinering på kvelden med thyroid, kunne jeg våkne på natten og kjenne at kortisolet var på bånn. Og det var nesten umulig å sovne igjen.
Nå kan jeg sove helt til åtte på morgenen uten å ta kortison. Muligens er binyrene mine i dårligere skikk enn dine. Det jeg forsøker å si på en litt klossete måte, er at jeg vet ikke om reversere T3 er ditt største problem. Det er ikke sikkert at du skal legge så mye vekt på det, tenk bredt i stedet.
Jeg bruker Dag Schiøth på Heggeli i Oslo. Han en den legen som har hjulpet meg mest. I tillegg har dette forumet vært til en kjmpehjelp. Og det å lese og tenke selv påtross av en god lege, er heller ikke å forakte. DS har lang ventetid, ikke la deg skremme av det, etter mitt syn er det verd ventetiden. I mens du venter kan du foreta noen gode grep, som å begynne på thyroid igjen. Og ta den på kvelden. Vurder også dette med jod. For meg har det gitt et løft
Jeg begynte å sove vesentlig bedre etter jeg begynte med nattmedisinering, og det som er viktig for meg er at jeg tar medisinen som det siste jeg gjør før jeg legger meg, dvs etter tannpuss etc så tar jeg medisinen og går rett og legger meg, for hvis jeg ikke sovner før den begynner å virke (dvs T3 slår inn), så kan jeg like godt stå opp igjen.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Det var veldig variabelt første 1-2 uker (og også nå da jeg begynte på igjen med Erfa) og jeg var svært fristet å avbryte 1. gangen, men jeg fulgte Anisa sitt råd om å holde ut 14 dager, og nå sovner jeg fort mer enn 9 av 10 netter :)
Hei!
Takk for alle svar :)
Jeg har faktisk bestilt time hos DS, men har ikke time før i november :/ Jeg tror jeg skal prøve meg på armour igjen før jeg avskriver det helt. Jeg skal også prøve meg på nattmedisinering:)
Jeg har lest mye, stopthethyroidmadness hjemmeisden og boka, bøker om binyretrøtthet, flere hundretalls timer på nettet. Jeg har prøvd alt jeg kan! Sove mye, redusere stress, endre kosthold.. Og jeg har blitt bedre men ikke som før. http://www.stopthethyroidmadness.com/ferritin/ --> her står det at flere opplever at medisinene ikke funker når B12 eller ferritin er lavt, så jeg skal prøve å trappe opp dette her før.
Dr.Luneng ba meg ta selenium, men har ikke snakket særlig mye om jod siden det ikke dukker opp på håranalysen, men jeg må si at jeg har prøvd lugols iodine, men jeg ble mye verre!! Jeg har kelp hjemme, men er ikke flink til å bruke det. Ellers har jeg merket at multivitaminer funker dårlig på meg, jeg har alltid trodd at det er pga joden?
Jeg vil si at jeg ikke får noen optimal behandling; host fastlegen min tar jeg bare blodprøver for jeg jeg får ikke mye hjelp der, min TSH har økt fra 1,9 (2010) til rundt 8 nå( men den øker vel mye etter avsluttet medisinering?), men siden de andre verdiene er under referanse mener henne at jeg ikke trenger medisinsering før om noen år, hos Dr Skinner får jeg ikke dratt så ofte, men han ga meg 0,5 grain(1 gang om dagen) armour for 6 uker, deretter 1 grain(1 gang om dagen) for 6 nye uker, men tror jeg skal følge dette opplegget. Dr Skinner mente helt klart at jeg hadde et stoffskifte problem, men at det ikke var så ille(pulsen, fargen på tunga etc). Han mente også at jeg antageligvis har hatt lavt stoffskifte i mange år. Høres denne behandlingsplanen greit ut for dere? Deretter gå på kontroll igjen. Hos dr Luneng så går jeg bare for å sjekke mineralstatusen min siden jeg har hatt dårlig opptak i flere år. Det gjør jeg egentlig bare en gang i året. Min mor har lavt stoffskifte, men hun har god effekt av levaxin, og er alltid varm. Har mye energi etc.
Binyrene mine er nok ikke ille tror jeg. Jeg har blitt drastisk bedre med HCL. Jeg har tatt HCL i 7 mnd, og må kanskje ta 5000mg HCL ved et proteinrikt måltid. Jeg har vært en student med mye selvstudium, derfor kunnet planlegge dagene mine som det passer meg. Jeg sover godt, men mer enn før 9-10 timer i strekk noen ganger :) Ellers er jeg forstoppet, men går på do hver dag, jeg mister mye hår når jeg tar jern :/, jeg er varm når jeg tar kokkosnøttolje.
Jeg skal prøve armour igjen jeg. Jeg skal ta en blodprøve på mandag for å sjekke hvordan det ser ut nå. Jeg har ikke tatt en blodprøve siden april:-) Jeg setter pris på all innspill. Det er til stor hjelp.
Jeg synes opptrappingsplanen høres for langsom ut. Det er mulig at du trenger lite thyroid. Om du trenger mye eller lite vet du ikke før du hør økt ( litt kjappere enn Skinners plan) og nesten kommet dit at du kjenner på overdoseringssymptomer. Da ville jeg gått litt ned, og sett om det var en dose som e god å leve med. For eksempel vet du ikke om du har et konverteringsproblem, og hvor stort det er. Noen trenger veldig høye doser, andre fungerer godt på lave doser.
Leger kan ha mange teorier og tanker men du eier din kropp. Du kjenner når du er godt dosert. Legen kjenner ikke det. Så jeg ville nok forsøkt meg på å starte på 60 mg, eller ett grain som det heter på noen piller
Takk skal du ha. Jeg syntes det samme, at det var altfor langsomt. Jeg tror jeg skal starte på 1 grain.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
Hvis jeg har et konverteringsproblem, betyr det at jeg har RT3 problem ? Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe til med konverteringen? Jeg er redd for at jeg kan ha problemer med det... Takk igjen :-)
Enig at den foreslåtte opptrappingen var sen, men jeg kjente godt når jeg trappet opp med 30mg av gangen, dvs 0,5 grain, og ikke aktuelt for meg å trappe opp mer enn det av gangen, så slikt er svært individuelt. Jeg ble overdosert på 150mg og er nå på 125mg og har tenkt å holde meg her i noen måneder og se hvordan det går. Jeg hadde forøvrig ikke de vanlige symptomene på overdosering, men ble "urolig" i hodet og kroppen, og sov svært dårlig.
Det er vel de her inne som har trappet opp med vesentlig mindre enn 30mg av gangen, for de tålte ikke mer, og iom hun tydeligvis kanskje tåler det dårlig ville jeg kanskje begynt på 15 eller 30mg i 4-7 dager og kjent hvordan kroppen reagerer, også økt med tilsvarende til i 4-7 dager osv, men trappe opp litt saktere (1-2 uker) etter 60mg og stoppe opp litt på 120 hvis hun kommer dit, og se ann hvordan kroppen reagerer.
Irene vink11 Det låter som att du redan har provat allt och ingenting fungerar, att döma av dina svar på alla kommentarer.
Kanske borde vi ta ett liten paus från fler goda råd, så att Irene har en chans att tänka vidare över dom hon redan hade fått.
Har du frågat din mamma om vad hon tycker att du ska göra?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Mann71
Tak skal I have for kommentarerne til "nattmedisinering". Det er virkelig værd at gentage og gentage fordi det er fortsat en ukendt sag for de fleste i behandling. Det er også hyppigt, at folk opgiver alt for hurtigt, når en behandling eller en fremgangsmåde ikke straks "virker" synligt og mærkbart med det samme.
Det vigtigste redskab (og mantra) i et forsøg på at opnå en bedring, er en erkendelse og anerkendelse af at Ting Tager Tid (TTT). Man kan ikke forcere noget som helst, med denne sygdom. Det er kroppen, og kroppen alene som bestemmer. Så vidt jeg ved (herfra) er de, som lykkedes at komme videre og opnå en varig bedring, er også dem (og kun dem), der magtede at indbygge TTT i deres hverdag omkring sygdommen.
Desuden bør begrebet "at prøve" udryddes og fjernes væk fra sprogbrug omkring sygdommen, synes jeg. Jeg har set mange mennesker, der allerede stod på tærsklen til bedring, men har opgivet for hurtigt fordi de mente at "det ikke virkede" eller fordi "det ikke virkede hurtigt nok"... Man er nødt til at give tid, gerne mindst et par måneder pr forsøg, og gå op i ethvert forsøg på noget nyt, som det hver gang var De Vises Sten, uanset at det måske viser sig senere, at det ikke var det. At "prøve" er at springe fra det ene til det andet, uden at give tid nok til at processerne kan få lov til, overhovedet at grundfæste sig og virke. At prøve sig frem, hele tiden og i (for) korte perioder ad gangen, er langt værre end slet ikke at gøre noget.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av IRENE8989
Hej Irene. vink3 Konverteringsproblem er lige nu dit mindste problem, da du lever med hormonmangel og slet ikke er i nogen behandling. Du skriver et sted her i tråden at dit TSH er kravlet op på 8 og du har derfor alt for lidt at konvertere fra, som tingene er nu.
Som jeg allerede har svaret dig tidligere, et "konverteringsproblem" er ikke det samme som "rT3-problem", og når du skriver at du har tilbragt flere hundretalls timer på nettet, bl.a. på StopTheThyroidMadness, da har du helt klart ikke har fundet beskrivelsen af, hvad "konverteringsproblem" er - vanskeligheder med at omdanne T4 til T3 i det hele taget. Det handler altså om at T4 ikke omdannes godt nok til T3, og når T4/T3 omdannelsen er reduceret, er omdannelsen T4/rT3 også påvirket og af ringere betydning.
I stedet at surfe Nettet tyndt og blive måske forvirret over de mange forskellige udsagn, mere eller mindre sande, vil jeg gerne foreslå at du og andre, som gerne vil finde pålidelig information - fokuserer foreløbigt på kun en hjemmeside: http://nahypothyroidism.org som er oprettet af medicinske læger, der definerer hypothyreose ud fra hypothyreosen selv, og ikke fra blodprøverne som flertallet af læger gør. Det er en medicinsk-faglig solid, pålidelig side med forums hvor patienter og læger skriver sammen. Det er et unikt netsted, man kan stole på og hvor alle spørgsmål er velkommen, så vidt jeg har hørt.
Med hensyn til at leve sit liv med hormonmangel, er det faktisk nedbrydende for hele fremtiden, da det er tydeligt at folk ikke forstår konsekvenserne af vedværende hormonmangel. Om din mor gør det, er måske også tvivlsomt fordi selv om hun trives OK på Levaxin, kan denne "trivsel" blot være en subjektivt opfattelse, fordi ingen Levaxin-bruger kan objektivt bedømme effekten af Levaxin, som jo virker på samme måde som hypothyreose gør, bare med modsat fortegn: snigende og er derfor umulig at vurdere i forhold til hvordan man ville have det HVIS man ikke var syg.
Det betyder, at selv om man har de samme hormontal som en der ikke har hypothyreose - er man alligevel i ringere kognitiv tilstand, og har forringet evne til at forstå og reflektere end man ville have haft hvis man slet ikke var syg, eller hvis man var i behandling med Thyroid fra begyndelsen af sygdommen.
Den vigtigste skade som thyreoideahormonmangel påfører den syge er skade på hjernens "lillehjerne" (cerebellum) og det ville være alt for langt og for indviklet at beskrive hvad det betyder for et menneskes liv at skulle leve med de begrænsninger OG symptomer som udspringer fra en skadet eller endda underudviklet, eller svundet "lillehjerne" pga. vedværende thyreoideahormonmangel, som man jo sagtens kan have selv om egne hormontal er "fine".
I emnet Ataxi nederst i det første indlæg findes en række kildehenvisninger til medicinsk litteratur der påviser en tæt sammenhæng mellem hypothyreose/hormonmangel og alle de neurologiske symptomer og følgesygdomme til en varig thyreoideahormonmangel. Kroppens funktionsniveau i forhold til graden af hormonmangel, samt hvad er og hvad betyder det for "lillehjernen" i denne sammenhæng, er beskrevet i indlæg nr. 6.
Det kan ikke nytte at trøste sig med at egne hormontal er indenfor "normalområder" fordi normalområderne afspejler ikke hormonstatus hos hver enkel patient. De viser bare hvor meget frit hormon cirkulerer i blodet, men siger intet om disse hormoners virke i kroppens celler. Hvis man har "fine" blodprøveresultater og alligevel har man mange symptomer, da har man hormonmangel under alle omstændigheder.
De du har behov for nu, er ikke mange løse informationer om det ene mineral eller det andet, hormonmangelen alligevel ville forhindre i at blive nyttiggjort om du så slugte flere håndfulde af dem hver dag. Du har behov for at komme i en sammenhængende, konsekvent rette behandling med sigte på, holdbart at hæve dine thyreoideahormoner op til niveauet, hvor nedbrydningen af kroppen og intellektet bliver stoppet. Til denne sammenhængende, konsekvent rette behandling hører også en assistance fra en kompetent læge, der selv finder ud af, på dine vegne, hvad og hvor meget har du behov for diverse tilskud, som bliver ordineret i den orden og rækkefølge der gør gavn, i stedet for bare rode det hele til, som det ser ud til hos dig lige nu.
Du har en aftale på Heggelig i november og du bør derfor være klar over, at du kan ikke have to forskellige læger at gå i bedene på hinanden og ordinere på samme tid, forskellige behandlinger eller tilskud, så du bliver nødt til at vælge en læge fra i den tid, hvor du følger forskrifterne for behandling hos den anden læge.
I ventetiden på Heggeli-timen ville jeg opfordre dig til at studere hjemmesiden http://nahypothyroidism.org, læse med på deres forum, og ellers forsøge at få så rolige og hyggelige (koselige) hverdage som muligt. Du har lige nu mere brug for ro og fred, end du har brug for at teste alskens gode råd osv. Tag fri fra dette ræs indtil du skal på Heggeli i november. Det er kun tre måneder til, som er langt bedre at tilbringe med ro og fred, end med et kaos af usikkerhed og tanker, der alligevel bliver overflødige når Heggeli-lægen tager over.
Du kan også be' Heggeli om at opføre dig på deres afbuds-liste, så du måske kan komme ind før november?
Lykke til og nyd sommeren, mens den endnu er her. Den er snart over for dette år. hjerte1
For meg har også nattmedisinering virket. Da jeg ble hypo begynte jeg å våkne flere ganger hver natt. Noen netter mellom 10 og 15 ganger. Jeg merket bedring med en gang jeg begynte med hormoner om kvelden. Nå sover jeg stort sett natten igjennom slik jeg gjorde da jeg var frisk.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
(Ser jeg har fått slettet for mye slik at jeg ikke får «quotet» skikkelig, men det får bare være sånn) :mrgreen:
Jeg er også en av dem som har positiv effekt av nattmedisineringen. Jeg fikk effekt allerede på nattmedisinering av levaxin (jeg er nok av dem som har 1/2-2/3dels effekt av den), men enda bedre på Erfa. Det første jeg merket det på var MYE bedre søvnkvalitet. Og det begynte å bli (glidende bedre) etter bare få dager. Det å sove natta igjennom er gull verdt for kropp og sjel.Sitat:
Opprinnelig skrevet av LisbethFor meg har også nattmedisinering virket. Da jeg ble hypo begynte jeg å våkne flere ganger hver natt. Noen netter mellom 10 og 15 ganger. Jeg merket bedring med en gang jeg begynte med hormoner om kvelden. Nå sover jeg stort sett natten igjennom slik jeg gjorde da jeg var frisk.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
(Ser jeg har fått slettet for mye slik at jeg ikke får «quotet» skikkelig, men det får bare være sånn) :mrgreen:
Takk. Min mor kan ingenting om dette dessverre. Hun er veldig fornøyd med levaxin.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Mod
Hei AnisaSitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Takker så mye for svaret ditt. Det må ha tatt deg tid.
Ja du har rett i det du sier, og jeg har begynt på medisinen nå. Jeg tar 3/4 grain om dagen, så får jeg håpe at jeg ser noen virkninger med tiden. Skal prøve å være tålmodig. Jeg tar den ene dosen rett før jeg legger meg, men jeg tar sikkert en veldig lav dose så jeg merker ikke noe stor forskjell enda.
Takk for hjemmesiden, skal få utdannet meg litt mer om stoffskifte.
Jeg veit ikke hvilken lege jeg skal gå til. Idag skal jeg til dr. Luneng. Jeg skal få tatt en håranalyse, men dette er en annen type behandling. Jeg har satt meg på den listen hos DS men det er fortsatt veldig lang venteliste.
Jeg fikk tilbake mine blodprøver. Resultatene var:
TSH 3.9 (0.4-4.0 ) 6.2 i mai
FT3 3.9 (3.5-6.5) 4.8 i mai
FT4 16.2 (11.0-23.O) 19 i mai
Ferritin 25 (15-200)
D vitamin 83 (50-150)
T4 og t3 har blitt dårligere, og det kan jeg merke på meg selv. Forferdelig forstoppet! Kald, apatisk etc.
Tusentakk igjen!hjerte1 Jeg skal få lest gjennom siden, og håper at stoffskiftemedisinen funker på meg.
Takk, du får ha lykke til du også.. og en fortsatt god sommer av det som er igjen :)
Dosen er svært lav, jeg ville økt den gradvis. 1 grain inneholder ca 8-9 mcg T3 og ca 38 mcg T4. T4 bruker flere uker på å omdannes til T3, som er aktivt. En voksen person trenger hver dag fra 40 mcg T3 og oppover (det er svært individuelt, noen trenger så mye som 150 mcg, men det er uvanlig høy dose)
Du skriver at du tar den ene dosen ved sengetid?
Deler du opp dosen, og isåfall hvorfor gjør du det?
Jeg tar mine to og et halvt grain (150mg) Armour som det siste jeg gjør før jeg legger meg, og det fungerer utmerket selv om mine binyrer ikke er spreke og selv om Levaksin og kombinasjonsbehandling Levaksin/Liothyronin ikke fungerte for meg.
Jeg sovner som en engel nesten med det samme jeg legger meg og sover dypt i åtte til ti timer hver natt.
En lav dose medisin kan faktisk få deg til og føle deg dårligere. En lav dose vil føre til at TSH ser bedre ut (og det liker jo legene), mens FT3 og FT4 vil falle, noe som i praksis betyr at stoffskiftet blir svakere.
Har ikke fått med meg om du har antistoffer?
Jeg deler opp dosen slik at jeg får en jevn fordeling av t3 utover dagen, og kanskje det er lettere for binyrere å takle en mindre dose om gangen tenkte jeg.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Pingvinen
Jeg tror jeg har trøtte binyrerer, for jeg føler meg bare verre og verre. Jeg har vært utrolig trøtt om dagen(uvanlig, for det er jeg ikke når ikke går på noe), jeg har mistet sinnsykt mye hår så lenge jeg har gått på medisin i 1-2 uker, generelt vil jeg si at symptomene er verre. Et symptom jeg legger spesielt merke til når jeg har forverret tilstand er øyelokkene mine, de er mer slappe. Jeg tror jeg må sette i gang med å behandle binyrene mine på egenhånd altså, med supplementer, søvn, hvile, og næringsrikt mat.
Jeg skal ringe inn å spørre om de tok prøve av antistoffer.
En av de bedre tingene du kan gjøre for deg selv er iallfall å forsøke å la døgnrytmen følge det naturlige lyset, og unngå kunstig lys mest mulig på kveldstid. Dette hjelper kroppens egne søvnhormoner, og god søvn er legende (jeg mener: bidrar positivt, det er ikke alt god søvn alene kan fikse, altså) for det aller meste.
Hvor lenge har du brukt 3/4 grain? På tide å trappe opp litt?
Hei,Sitat:
Opprinnelig skrevet av Mann71
Jeg har ikke lyst til å øke. Jeg har faktisk sluttet å ta medisnen, og jeg føler meg bedre. Mister ikke mye hår lenger (Tror det vil slutte om noen dager), ikke trøtt lenger, og ikke forstoppet idag! Jeg vil prøve å kurere dette. Det er flere som har klart å kurere lavt stoffskifte ved å redusere betennelse, spise paleo samt. holde seg unna intoleranser og allergier som svekker immunforsvaret, ikke stresse og sove godt og nok, meditere og trene+++ Jeg er ganske sikker på at det er mulig, men det krever hardt arbeid over en lengre periode 1-2 år muligens, men jeg tror det er verdt det :)
http://chriskresser.com/
Hvis du har en kjertel som ikke er syk, men som holder igjen produksjonen av andre årsaker så skal dette være mulig, ja. Lykke til. :)
Sitat:
Opprinnelig skrevet av smgj
Takk skal du ha. Jeg skal oppdatere om prosessen :)
Kan ikke kjertelen bli syk av stress, allergier, intoleranser, lite søvn etc?
Stoffskiftet mitt økte plutelig over en sommer for noen år siden fra 1,7 til 2,7 da jeg hadde mye stress (skole, kjæreste, venninne, anemi, jobb=var veldig deprimert, usikker, dårlig selvtillit) Jeg var ikke så fryktelig sunn, og sov iallfall ikke nok. Etter det begynte jeg å få dårligere tarm(masse gass, oppblåsthet etc), og stresset økte yttereligere for jeg fikk veldig uren hud, angst, insomnia, veldig dårlig selv tillit og mistet mye hår, men nå er det annerledes.
Da er det som regel ikke sykdomstilstander i selve kjertelen man snakker om, men en nedregulering av stoffskiftet fra hypofysen, eller manglende byggesteiner. DVS at kjertelen er i seg selv frisk og har alle muligheter for å fungere, men ingen "trykker på gassen" (sender signaler om at stoffskiftet skal oppreguleres). Det kan være så enkelt som annen sykdom (er kjent for å nedregulere stoffskiftet) eller jodmangel. Dette er tilstander hvorav en del kan avhjelpes gjennom livsstilsendringer.Sitat:
Opprinnelig skrevet av IRENE8989
Det er radikalt til forskjell fra tilstander hvor kjertelens funksjonallitet er ødelagt (les: hypoofysen trykker på gassen, men funksjonaliteten i gasspedalen er ødelagt) som i graves/hashimoto's eller krefttilstander. Disse er det vanskelig å få gjort noe med og fører i de aller fleste tilfeller til at man må medisineres.
... og så er det omvendt. Stoffskiftet blir lavere når TSH øker. Jeg regner med det er en økning i TSH du refererer til.
