Trenger råd og hjelp!

Jeg trenger hjelp vedr.prøvesvar!! Min bror og jeg født henholdsvis i -88 og -85 har fått akutt lavt stoffskifte med unormalt høye verdier: T3: 1,7 T4: 4,7 TSH: over 150 og Anti TPO på over 1300. Er dette farlig høyt? Har begynt i dag med 50 mikrogram som skal tas hver dag. Min bror fikk dette påvist for et år siden, jeg fikk det akkurat. Burde vi gå til nærmere utredning eller bare følge fastlegens anbefalte Levaxin dose? Trenger sårt svar da jeg er kjempe engstelig. På forhånd tusen takk.

Hei og velkommen hit!vink11

Er noen av dere oppegående med slike tall da..?:shock: :shock::shock:
I og med at anti-TPO er så høy har dere den auto-immune varianten - Hashimotos thyroiditt. Forstår det slik at broren din har gått ett år på medisin - hvilken dose og form er han i da? Synes dosen din var lav, men håper dere får tett oppfølging og tar prøver ca. hver 6.uke frem til dere er velmedisinerte? En fastlege burde greie å ta seg av et såpass opplagt tilfelle, og hvis ikke må dere nesten be om å bli fulgt opp av endokrinolog.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Jeg trenger hjelp vedr.prøvesvar!! Min bror og jeg født henholdsvis i -88 og -85 har fått akutt lavt stoffskifte med unormalt høye verdier: T3: 1,7 T4: 4,7 TSH: over 150 og Anti TPO på over 1300. Er dette farlig høyt? Har begynt i dag med 50 mikrogram som skal tas hver dag. Min bror fikk dette påvist for et år siden, jeg fikk det akkurat. Burde vi gå til nærmere utredning eller bare følge fastlegens anbefalte Levaxin dose? Trenger sårt svar da jeg er kjempe engstelig. På forhånd tusen takk.

---

Hei Benedikte, og velkommen hit vink11

Du er på rett plass, her finnes utrolig mye du kan lære om stoffskiftet. Så jeg vil råde deg til å bruke tid på å lese deg opp på dette her inne.

Det første du må gjøre er å ta medisinen din hver dag, og øke medisinen med jevne mellomrom. Når du begynner så lavt som 50 mcg ville jeg tro du kunne øke ganske fort, f.eks. en stund på 75 og så videre til 100 mcg. Men stå ikke for lenge på disse lave dosene. Du må opp i medisin slik at kroppen får den hjelpen den trenger.

Det er vanskelig å si så mye om hva du bør gjøre med så liten informasjon. Hva har legen din sagt om hvor lenge du skal stå på 50 mcg?

Du må ha oppfølging med ofte blodprøver inntil du har fått stoffskiftet under kontroll. Etter det kan du ta prøver sjeldnere for å se om du må øke mer.

Men det viktigste er å kjenne etter om kroppen din får den medisinen den trenger.

Burde dere gå til nærmere utredning?
Hvis du har mulighet synes jeg det er det beste. Jeg tror ikke mange fastleger gir god nok oppfølging på lavt stoffskifte. Selv har jeg erfart at mange av de prøvene som du trenger som stoffskiftesyk vil ikke fastlegen ta. Han tar bare et minimum av prøver.

Det viktigste for deg nå er å få kontroll på stoffskiftet ditt. Du er i behandling, og du trenger ikke være kjempeengstelig. Det farlige med lavt stoffskifte er å ikke bli behandlet for det.

Lykke til videre hjerte1

Tusen takk for hjelpen så langt. Dosen på 50 mg var nok en start ettersom dette medisineringen startet i dag, da han sa at vi måtte starte rolig den første uken. Min hovedbekymring/ engstelse er at både jeg og min bror nesten har fått dette over natten og med slik verdier som jeg har gjengitt ovenfor så synes min fastlege at dette var veldig unormalt. Er dere som er kjent med denne sykdommen kjent med slike verdier på så unge mennsker på kort tid. Et annen spm. er også at siden jeg fødte for syv mnd siden har jeg lest at dette kan ha en sammenheng (fødsel og lavt stoffskifte), men min fastlege var overbevist på at siden verdiene (T3:1,5, T4:24,7, TPO: over 150 og anti Tpo over 1300) så vil dette være en konstant sykdom med livsvarig medisinering. Er dere enige i det? Igjen er et så lavt stoffskifte ufarlig så lenge man får rett dose Levaxin og tar hensyn til kosthold? Tusen, tusen takk. Er så glad jeg har kommet over denne siden midt oppe i alt dette:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Dosen på 50 mg var nok en start ettersom dette medisineringen startet i dag, da han sa at vi måtte starte rolig den første uken.

---

Det kan være fornuftig å starte forsiktig. Selv fikk jeg brystsmerter (murring) etter start på medisin. Nå var jeg et par år eldre enn deg da jeg startet da, det skal sies :roll: Men sørg for at du ikke går lenge på så lite medisin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Min hovedbekymring/ engstelse er at både jeg og min bror nesten har fått dette over natten og med slik verdier som jeg har gjengitt ovenfor så synes min fastlege at dette var veldig unormalt. Er dere som er kjent med denne sykdommen kjent med slike verdier på så unge mennsker på kort tid.

---

Jeg legger merke til at du kun er fokusert på blodprøver. Slike verdier på så unge mennesker på kort tid skriver du over. Vil det si at du for kort tid siden har tatt de samme prøvene og de har vært helt normale? Hvis det ikke er tilfelle er det vanskelig å si at det har kommet så plutselig, eller? Har du ikke hatt noen symptomer? Det har kommet over natten?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Et annen spm. er også at siden jeg fødte for syv mnd siden har jeg lest at dette kan ha en sammenheng (fødsel og lavt stoffskifte)

---

Stoffskifte og graviditet har et underforum som heter Postpartum tyreoidontitt. Jeg vet ikke om det kan gi slike resultater som du har fått. Det er en betennelse, men den gir vel ikke forhøyet anti-TPO? Dette har jeg ikke greie på, så jeg håper noen andre kan svare deg på dette. Eller du kan lese deg opp på det på siden jeg refererte til.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

men min fastlege var overbevist på at siden verdiene (T3:1,5, T4:24,7, TPO: over 150 og anti Tpo over 1300) så vil dette være en konstant sykdom med livsvarig medisinering. Er dere enige i det?

---

Ja, anti-TPO tilsier at betennelse vil ta livet av kjertelen din.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Igjen er et så lavt stoffskifte ufarlig så lenge man får rett dose Levaxin og tar hensyn til kosthold?

---

Ubehandlet stoffskifte er dødelig. Du har begynt behandling, og har i så måte ingen grunn til å engste deg så mye som du gjør. Bruk den tiden du trenger til å få dette under kontroll, ta hensyn til at du har en kronisk sykdom, men ikke la den ta fra deg livet. Og en ting kan du lære deg med en gang: tålmodighet. Med stoffskifte kan du regne med du får bruk for trebokstavforkortelsen TTT. Men den kjenner du kanskje? :wink:

Takk for oppfølging Lisbeth.Med over natten menes at hverken min bror eller jeg hadde noen symptomer til lavt stoffskifte før vi plutselig følte oss slappe,slitne,trøtte,kalde etc.Dette skjedde med begge to så fort så vi har ikke gått lenge med dette.Jeg testet meg i høst og hadde fine prøver (bortsett fra høyt kolestrol).Ønsket derfor å vite om dette er vanlig at det kan gå så fort fra å være frisk og rask til kun noen måneder senere bli så hardt rammet?Min bror ble i fjor godt fulgt opp av medisin og jeg vil nok få justert opp dosen min neste uke,men er føler det hele ekstra skummelt for det har kommet så snikende og akutt på.Er bare veldig bekymret og redd for sykdommen og andre antiimmune sykdommer vi kanskje står overfor i årene som kommer:(

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Takk for oppfølging Lisbeth.Med over natten menes at hverken min bror eller jeg hadde noen symptomer til lavt stoffskifte før vi plutselig følte oss slappe,slitne,trøtte,kalde etc.Dette skjedde med begge to så fort så vi har ikke gått lenge med dette.Jeg testet meg i høst og hadde fine prøver (bortsett fra høyt kolestrol).Ønsket derfor å vite om dette er vanlig at det kan gå så fort fra å være frisk og rask til kun noen måneder senere bli så hardt rammet?Min bror ble i fjor godt fulgt opp av medisin og jeg vil nok få justert opp dosen min neste uke,men er føler det hele ekstra skummelt for det har kommet så snikende og akutt på.Er bare veldig bekymret og redd for sykdommen og andre antiimmune sykdommer vi kanskje står overfor i årene som kommer:(

---

Jeg forstår bekymringen din. Det du kan gjøre er å lære om sykdommen og ta de rette beslutningene for deg.

Jeg kan ikke svare deg på om det er vanlig å ha det sånn som dere har. Det jeg veit er at veldig mange får symptomer som sniker seg på over lang tid.

Lykke til videre hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Jeg trenger hjelp vedr.prøvesvar!! ..:
T3: 1,7
T4: 4,7
TSH: over 150
og Anti TPO på over 1300.

---

Snakker vi virkelig om T3 og T4?
Eller er det de frie verdier - skrives som fT3 og fT4

Hvis legen har rekvirert T3 og T4 - så vet jammen ikke jeg hva han kan bruke det til..:?
Hvis dette er frie verdier av T3 og T4, så kan jeg ikke huske at jeg har lest om så lave verdier før -
(..men, så er jeg da også medlem av kortidsminneforeningen KORT)

Vet du forresten hvilket laboratorie som har analysert?
Eller også visst du har mulighet - legg ut referanseområdet (står som regel i parantes).

Dette er snakk om frie T3 og T4 ja.Tatt på fyrst.Legen sa også at han ikke hadde sett lignende bortsett fra min bror sine prøvesvar som var like lave.Hva kan jeg forstå av dette?Bør jeg oppsøke noen andre?

Referanseverdien på T3 er 3,5-6,5 og T4 er 11-23

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Referanseverdien på T3 er 3,5-6,5 og T4 er 11-23

---

Hvis du vil kan du gå hit - da kan du lese hva og hvordan Furst definerer ditt & datt:
http://www.furst.no/analyse-og-klini...yser/fritt-t4/ (sender deg til noe av hva de skriver om fritt T4)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

..
Ja, anti-TPO tilsier at betennelse vil ta livet av kjertelen din.

..

---

Jeg også trodde det, men det stemmer ikke - denne tråden er fin for Benedikte:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

..

TPO-antistoffer på over 800
..
Hendes læge har besluttet at "de" skal vente med behandlingen indtil kvindens skjoldbruskkirtel er helt død.
Lægen begrunder beslutningen med at "det er meget nemmere at behandle hypothyreose når der ikke er nogen kirtelaktivitet mere" og
"der er ingen grund til at henvise dig til speciallæge, fordi jeg følger i forvejen instrukser modtaget fra endokrinologisk afdeling på byens hospital".

Problemet er blot , at det faktisk kun er undtagelsesvis at en skjoldbruskkirtel nogensinde dør helt,
særligt da det IKKE er selve kirtelvæv som TPO-antistoffer angriber.
TPO-antistoffer angriber IKKE skjoldbruskkirtlen.

TPO-antistoffer angriber Thyroid Peroxidase, dvs. det enzym hvis job det er at tilføje jod-atom(er) til
T0-amine (forbindelsen mellem aminosyren tyrosine og transportprotein thyroglobulin)
før det kan blive til thyroxin (T4) og i (meget) mindre grad til triiodothyronine (T3).
Det resulterer i at der bliver ikke produceret thyreoidea-hormon nok til at opretholde normalt stofskifte.
Man udvikler stigende hormonmangel,
uanset at selve kirtlen ikke er (helt) død og heller ikke dør (helt) de næste 10, 20 eller 30 år.

Så mens lægen venter på at kvindens kirtel er død, før hun kan behandles....
kan det stakkels menneske se frem til år efter år med helbred der bliver værre og værre pga. tiltagende hormonmangel.

Så meget magt har en læge,
uagtet at han ræsonnerer 100% FORKERT og kender end ikke det elementære om lavt stofskifte/Hashimoto's.

Hvilken lærdom kan man mon udlede af denne patienthistorie? :sad:

---

I et annet innlegg i samme tråd kan man lese om verdier som ligner på de som Benedikte skriver om:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

..
En anden historie fra Danmark der kan nævnes i denne forbindelse... er
en kvinde med TSH på 156 (!)
og tilsvarende lave værdier af FT4 og FT3.
Så lave at i min bog var det faretruende tæt på Myxødem Koma!
Guderne må vide, i over hvor mange år har denne stakkel lidt, før hendes TSH kom så højt op...

Denne "heldige" dame kom omsider i behandling med... 12,5 mcg Eltroxin i... 2 år!
Hun er nu (godt nok) i behandling med 150 mcg - men indtil hun kom "derop" har det taget... 4 år!
Forid lægen mente at "for hurtig" øgning af medicindose var "livsfarlig".

Hvad så nu?
Tja... damen kan altså ikke selv forstå, hvorfor hun i alverden ikke har det ret meget bedre end før behandlingen,
for ganske rigtig er nogle af "de gamle" symptomer væk, men langt fra alle og i tillæg er der kommet nye symptomer til.
Hun forstår det altså ikke, men det gør jeg!

Denne latterlige lave startdose i samfulde 2 år har behandlet damens TSH. Ikke damens sygdom.
Det betyder at hypothyreose har fortsat sin vante gang og har forringet flere og flere af kroppens vitale funktioner.
Det har givet damen nye symptomer,
selv om hendes TSH var faldet efterhånden som de latterlige 12,5 mcg har snydt hypofysen til at "tro"
at der var mere hormon i systemet end det var i virkeligheden.

At damen har så omsider fået sin medicindose øget
fra de latterlige 12,5 mcg til 150 mcg laaaaangsomt øgende over de sidste 2 år var liksom lidt sent
og kunne ikke reparere hvad denne latterlige 12,5 mcg har ødelagt.

Jeg tror ikke at hun nogensinde genvinder nok af helbredet til at kunne have et nogenlunde leveværdigt liv.
Med denne forhistorie vil kun behandling med Thyroid virke,
forudsat i rette dose og ikke før der er gået mindst 3 år før gevinsterne kommer...

Selvfølgelig er "sent" bedre end "aldrig", men jeg tror ikke at hun kan få den chance.
Ikke i Danmark i hvert fald og det er slet ikke noget hun selv magter at kæmpe for.
Dertil har den latterlige "behandling" hun har fået hos sin læge - ødelagt kun alt for meget af de færdigheder -
kognitive og sociale, nødvendige at have i behold før hun vil kunne præstere kampånden i en styrke,
som selv fuldstændig friske mennesker kan fejle med,
konfronteret med guder-i-hvide-kitler som selvfølgelig "altid ved bedst".

Tænk bare....
en læge som behandler lavt stofskifte med TSH på 156 med 12,5 mcg Eltroxin i 2 år!? desp1

---

pssst: Eltroxin (gis til danskene) er tilsvarende Levaxin (gis til nordmenn)

Myxødem koma?????Kan jeg havne i det?

Benedikte, bli ikke redd når Kevlin legger inn sitat med myxødemkoma. Men du og din bror bør følges tett av lege nå. Hyppige blodprøver og øke Levaxin jevnt og trutt oppover. Jeg ville også vurdere å be om å få litt T3 i form av Liothyronin om ikke for lenge, siden prøvene deres er så lave, etter ett halvår eller ett år. Og kanskje få en henvisning til endokrinolog, eller Hormonklinikken på Aker om dere bor ikke for langt unna Oslo. Men jeg tror kanskje du skal ha vært behandlet en stund før de vil ha deg inn på Aker, samtidig er Aker for de vanskelige tilfellene.

Prøv å ta selen maksimalt 400 mcg daglig for å se om det kan dempe ant-TPO, noen reagerer positivt på det. Selen er bra for at Levaxin som er et prohormon skal konvertere til T3, som er det aktive hormonet som skal inn i cellene. Selen har altså to oppgaver. Få legen til å teste selen ved blodprøve, det skal ikke ligge for høyt. Senere kan du ta fast 100 mcg, eller noen paranøtter hver dag som selentilskudd.

Er det andre i familien som har hypotyreose/lavt stoffskifte?

Vell, jeg tenker at det kan være skremmende med så spesielle stoffskifteverdier -
og da kan det vel godt være at Endoene på Aker er mer enn vanlig interessert.

På meg virker det som om disse søsknene ikke får noen spesiell oppfølging -
kun "bussiness as usual", synes meg at dette ikke akkurat er den optimale behandling..

I sin bok "Også må du ikke stille spørsmål"
skriver Per Egil Hegge om en dame som havnet i myxødem-koma med TSH på 15 -
selv har jeg hatt TSH på 80, så det kommer selvsagt vel så mye an på hva man har av fT3,
fT4 og gud-veit-hva-mer :?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av PEH

Kapittel 9: 1993: VENDEPUNKTET

..

-Er du klar over hvilken kjempejobb du har gjort med det du har skrevet om skjoldbruskkjertelen? spurte han.

Jeg tenkte at dette sannelig er de underlige tildragelsers vår, og svarte at jeg ikke akkurat hadde noen følelse av det,
bortsett fra at jeg var sikker på at min kone ikke ville ha overlevd hvis jeg ikke hadde grepet inn et par ganger,
og at det var stort nok for meg. Men ut over det...

-Det du har gjort, har ført til at det pågår en intens diskusjon om skjoldbruskkjertellidelser i legemiljøer over hele landet,
og nå skal du høre hva som skjedde i går på det sykehuset hvor jeg arbeider.

Vi skrev ut en kvinne i 60-årene, og hun gikk ut av sykehuset for egen maskin.
Da hun kom inn for noen uker siden, var hun i koma, klarte ikke å puste ved egen hjelp, og ble lagt i respirator.
Legen ba straks om å få tatt prøve av skjoldbruskkjertelfunksjonen, og fikk beskjed om at TSH-tallet kanskje var litt høyt,
men ikke så høyt at det kunne forklare tilstanden.
Vi fikk henne ikke av respiratoren, og vi måtte gå inn og tømme tarmen hennes ved operasjon, så forstoppet var hun.
Hun ble ikke bedre, og lå i respiratoren i tyve døgn - det koster 30 000 kroner døgnet.
Så spurte legen om tallene, og fikk høre at TSH var så høyt som 15.
Da skrek han stygt og spurte om de ikke visste at det er livsfarlig, og at normalspektret er 0,2-4,5.
Han begynte nå å gi henne tyroksin, og hun kviknet til. Ganske raskt klarte hun å puste ved egen hjelp, og,
som sagt, i går kunne vi skrive henne ut. Men før vi gjorde det,
hadde vi et møte hvor vi gjennomgikk sykdomsforløpet for å se litt på når vi burde ha klart å stille diagnosen
og gi henne den behandlingen hun skulle ha hatt. Det var nokså mange tidspunkter, og vi hadde ikke klart det.
Alle visste at vi hadde bommet. Det ble helt stille rundt bordet, og så kom det fra en av mine kolleger:
-Herre Gud. Jeg håper at Per Egil Hegge aldri får høre om dette tilfellet. Han smilte.

Jeg følte meg selvsagt beæret og lett rørt over fromheten i hans navnløse kollegas bønn, men saken hadde en annen side.
Dette forløpet tydet altså på at i tillegg til at de ikke ville gi tyroksin, nær sagt uansett,
så var det lagt så lite vekt på alvoret i og komplikasjonene ved sykdommen
at en lege på et sykehus ikke hadde greie på tallverdier som signaliserer en klart, og i realiteten livstruende, patologisk tilstand.
Og det signalet står med ildbokstaver når det kommer fra en pasient i koma.
Det hører med til historien at kvinnen hadde arbeidet i en ikke-medisinsk stilling på ett annet av våre større sykehus,
var begynt å skrante, og hukommelsen var begynt å svikte.
Det gjorde det vanskelig for henne å klare den jobben hun hadde, og etter lang tids sykemelding var hun blitt uføretrygdet.
Hun var enslig, hadde ikke noe nettverk, og ble til slutt funnet og innlagt i svært forkommen tilstand våren 1993.

Jeg skal ikke henge ut det sykehuset her, for der har mye rettet seg siden.
Men det må likevel sies at dersom det er ett arbeidssted i Norge hvor de burde ha fanget henne opp, er det dette.

Og det gjorde de ikke.

Jeg begynte å arbeide med Tromsø-forelesningen min, tilskyndet av en annen henvendelse. En sykehuslege som jeg traff ved en tilfeldighet, spurte alvorlig, men ikke uvennlig, om jeg skjønte hvor stor skade jeg hadde tilføyd legenes anseelse med mine skriverier om hypothyreose. Du vet, sa han, dette er ikke noen farlig sykdom. Det gjør ikke noe om en pasient går med disse moderate plagene en ti års tid mens man ser på hvordan det eventuelt utvikler seg, og så gir man medisin når man er sikker på diagnosen og har fastslått at det for eksempel ikke er Bechterews sykdom (en reumatisk lidelse) eller noe annet, og så retter alt seg ganske raskt.

Jeg svarte at det stemmer med det du har lært, men det stemmer ikke med virkeligheten, ikke med faglitteraturen og slett ikke med de fleste pasienters opplevelse av sykdommen. Det er i denne misoppfatningen av sykdommens alvorsgrad problemet ligger, og det er derfor jeg har skrevet, sa jeg. Jeg tilbød ham en dose faglitteratur. Han var bare så måtelig interessert.

Helsedirektør Mork var gått bort høsten i forveien, og etter den tankevekkende og uhyggelige beretningen om et kunnskapsnivå som gjør at et sykehus ikke med det samme ser forbindelsen mellom en pasient i koma og en TSH som er ”i høyeste laget” (og viser seg å være så høy som 15) tenkte jeg at det kunne ha noe for seg å snakke med hans etterfølger, Anne Alvik. Hun var åpen for den mulighet at jeg kanskje ikke hadde skutt over målet med mine påstander om manglende kunnskaper om skjoldbruskkjertelen, ikke minst i lys av tilfellet med kvinnen i respiratoren. Men jeg fikk ikke inntrykk av at hun hadde tenkt å foreta seg noe spesielt.

I Den norske lægeforening ble det også en noe større interesse, og sommeren 1993 ble jeg intervjuet i foreningens tidsskrift. Jeg sparte ikke akkurat på konfekten, syntes ikke jeg hadde noen grunn til det heller, og brukte som argument mot klokkertroen på målingenes pålitelighet og den manglende interesse for hvordan pasientene opplevde situasjonen, et velkjent utsagn: Dersom kartet ikke stemmer med terrenget, så er det forholdsvis sjelden kartet som har rett. Man bør da se litt mer på landskapet.

---

Hegge har vært så overordentlig grei at han har postet hele boka på Forumet -
boka er lettlest og særdeles velskrevet - og tar ikke veldig lang tid og lese heller :wink:

Anbefales xx9

Takk Vigdis og Kevlin for gode råd og informasjon.Jeg får se hva neste måling i uken som kommer blir hvis det ikke har vist seg tegn til endring så vil jeg kreve at en endikriolog tar en titt.Vi har flere autoimmune sykdommer i nær familie,men kun min bror og jeg som har denn typen.Føler man ikke helt blir tatt på alvor av legene.Når min fastlege ringte en endikriolog på Ullevål og fortalte om våre vanvittige verdier så sa han ikke annet enn at vi måtte starte opp Levaxin ASAP.Dette skal liksom betrygge alle våre redsler.Synes det hele bunner i mye uvitenhet.Takk til dere som har svart meg i hvertfall:)

Kevlin:Når du hadde TSH på 80,lå dine T3 og T4 verdier også utenfor normalen?Ble du sendt til en endikriolog?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Kevlin:Når du hadde TSH på 80,lå dine T3 og T4 verdier også utenfor normalen?
Ble du sendt til en endikriolog?

---

Nå har jeg søkt i mine innlegg, men klarer ikke å finne igjen det jeg skrev om min høyeste TSH..:oops:

99% sikker på at jeg postet et innlegg, men makter ikke å huske noe av ordlyden -
så jeg får ikke søkt på spesifikke ord som jeg har brukt.

Så hvis ingen andre klarer og finne det heller,
så får jeg kikke gjennom "mappa mi" og se om utskriften ligger der -
når det er sagt; jeg føyk rundt hit & dit (med blyføtter & tåkehjerne, men alikevel ikke klar for å legges inn :p),
og ble ganske så overrasket da jeg seinere fikk se hva TSH var blitt målt til -
på alle andre blodprøver av meg har TSH ligget under 10 (NB! fritt etter hukommelsen :wink:)


I 2008 forlangte jeg av min daværende fastlege å komme til Aker Endokrinoligiske avdeling,
men det var lenge med fram og tilbake før jeg kom dit..
Så da omsider Dagen var kommet hadde jeg STORE forventninger -
om at nå skulle begynnelsen på slutten starte (stoffskifteproblemene!!). Snakk om å bli skuffa!
Endokrinologer kaller jeg nå for Ondokrinologer.
Men det er meg! Du og andre kan jo oppleve noe annet - for all del :!:
Min erfaring er ikke fasit :)
poenget i hele denne superlange forklaringen :roll:
er at det kan være lurt og ikke ha de store forventningene til endokrinologer.

Her for et år eller to siden foreslo fastlegen (jeg hadde da) å sende meg til Aker, men det nektet jeg plent på.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

I sin bok "Også må du ikke stille spørsmål" skriver Per Egil Hegge om en dame som havnet i myxødem-koma med TSH på 15 - selv har jeg hatt TSH på 80, så det kommer selvsagt vel så mye an på hva man har av fT3, fT4 og gud-veit-hva-mer :?

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Benedikte

Kevlin:Når du hadde TSH på 80 lå dine T3 og T4 verdier også utenfor normalen?Ble du sendt til en endikriolog?

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Nå har jeg søkt i mine innlegg, men klarer ikke å finne igjen det jeg skrev om min høyeste TSH..:oops:

99% sikker på at jeg postet et innlegg, men makter ikke å huske noe av ordlyden - så jeg får ikke søkt på spesifikke ord som jeg har brukt.

Så hvis ingen andre klarer og finne det heller, så får jeg kikke gjennom "mappa mi" og se om utskriften ligger der - når det er sagt; jeg føyk rundt hit & dit (med blyføtter & tåkehjerne, men alikevel ikke klar for å legges inn :p), og ble ganske så overrasket da jeg seinere fikk se hva TSH var blitt målt til - på alle andre blodprøver av meg har TSH ligget under 10 (NB! fritt etter hukommelsen :wink:)

---

Kevlin 25-04-10, 22:32 i tråden Blodferske nyheter fra indre Enfold.... eh Vestfold:
"Jeg har hanglet i over 10 år.
Først så ble jeg sendt til psykolog.
Når det omsider ble tatt en bitteliten blodprøve i 2003, så ble den ikke fulgt opp.. - kort innpå: i 2008 hoppet min TSH fra 2,5 - 9 iløpet av en uke. osv. osv
Ett år etter ble min TSH målt til 77"


Endokrinologer og fastlegene tilbake på skolebenken? xx1

Ser at jeg har "skryti" på meg tre ekstra-enheter med TSH :lol:

fT3 og fT4 - har jeg da ikke postet, så jeg får til å lete :wink:



pssst: i 2008 ba jeg om utskrift av min journal -
i den er også skrevet inn de blodprøveresultatene som er rekvirert av (daværende) fastlege.
Jeg klaget skriftelig til legen på hvordan han i årevis hadde holdt seg uvirksom mtp stoffskifteverdiene mine -
alt som kom ut av det var en resept på Levaxin..
Siden all tillit til fastlegen var forduftet, krevde jeg å få komme til spesialist.
På eget initiativ var jeg også hos Oftebro et par ganger, men i ettertid syns jeg det kostet mer enn det smakte.

Jeg prøvde levaxin en stund, men fikk bivirkninger. Ditto med Liothyronin. Først inne på forumet her og på merethes
hjemmeside fikk jeg innblikk og tips som har hjulpet meg enooormt!

Så;
selvom jeg i 2008 oppdaget mistenkelige blodprøveverdier, og også prøvde både syntetisk T4 og T3,
så gikk jeg mesteparten av 2009 uten noen medisinering whatsoever. Det var nok derfor mine signalhormoner (TSH)
gikk så høyt som til 77 den ene gan gen.