hva blodprøvene mine viser?
S-TSH 0.81 (0.40-4.50)
S-FT4 19.7 (9.5-22.0)
S-Thyroxin(t4) 100 (58.161)
S-Trijodthy(t3) 1.3.(1.3-2.6)
Binyrebark
S-Aldosteron 306 (80-860)
Printable View
hva blodprøvene mine viser?
S-TSH 0.81 (0.40-4.50)
S-FT4 19.7 (9.5-22.0)
S-Thyroxin(t4) 100 (58.161)
S-Trijodthy(t3) 1.3.(1.3-2.6)
Binyrebark
S-Aldosteron 306 (80-860)
noen som kan forklare meg om T3 min er for lav og hva betyr det? får jeg for lite av t3 inn i cellene og evt hvorfor?
aldosteron verdiene mine er de helt fine?
er det noe jeg selv kan gjøre for å få opp verdiene på den?
jeg har den siste månd eller 2 tatt tilskudd av jern,omega 3,sink,selen,b-vit kompleks,krom,magnesium og c-vit.
kan dette tilskuddet hjelpe på at verdiene blir bedre?
jeg er overbevist om at hadde jeg ikke spist disse vit hadde jeg vært myyyyyye dårligere..
har også den siste tiden fått konstantert en del mat allergier,noen med bare lett reaksjon og andre med kraftig reaksjon..jeg har siden barndommen hatt masse allergier for dyr og pollen,men aldri mat...sterk astma som barn også,men har vokst den fra meg no.
mange spørsmål her no
men er det immunforsvaret som klusser det mer og mer til for meg...henger alt i sammen med en annen??
Har legen din tatt T4 eller FT4?
Har legen din tatt T3 eller FT3?
Det er nemlig en forskjell på disse.....hjerte1
Frit T4 > S-FT4 19.7 (9.5-22.0)
Total T4 > S-Thyroxin(t4) 100(58.161)
Total T3 > S-Trijodthy(t3) 1.3 (1.3-2.6)
Frit og Total T4 ligger nogenlunde OK, men Total T3 er lige akkurat lav.
Frit T3 er ikke målt, men det er jo dette tal, der ellers kunne sige noget om energi/aktiviteten inde i cellerne.
Jeg tror, at hvis Frit T3 var blevet målt, ville det også vise relativt lavt.
Det er ikke utænkeligt, at den perifere omdannelse T4>T3 er ikke tilstrækkelig. "Perifere" betyder omdannelse i selve kroppens celler (på celleniveau).
Læs evt. denne og denne tråd. vink11
Din aldosteron er ikke imponerende, selv om den ligger indenfor ref.området.
Generelt betyder aldosteron en masse for kroppens helse. Aldosteron regulerer væske og elektrolytter (natrium, chlorid, kalium og magnesium) i blodet, både mellem og inde i cellerne. Det er typisk for "trætheds-sygdomme" at aldosteron plejer at falde og man begynder at "tabe salt" med sved og i urinen. Det kan føre til elektrolytforstyrrelser og dehydrering, selv om man ellers drikker vand nok. Her hjælper det - som regel - at drikke vand tilsat ¼ til 1 teskefuld salt til et glas vand eller spise noget salt for at opretholde væske / elektrolyt balance.
Tegn på alt for lavt aldosteron kan være overdreven tørst og vandladning: En person med ekstremt lav aldosteron kan lade vandet i op til 15-20 gange om dagen og drikker store mængder vand. Medmindre man tilsætter salt til drikkevander, vil elektrolytbalancen i kroppen blive yderligere forringet. Det kan, i sig selv, give et hav af symptomer.
Et andet tegn på for lavt aldosteron kan være ødemer. Som kroppen forsøger at opretholde rette forhold mellem elektrolytter og væske, tilbageholdes væske i vævene og forårsager ødemer. De fleste læger vil ordinere vandrivende lægemidler, i stedet for et genoprette rette balance mellem elektrolytter og væske. Vandrivende medicin vil således forværre problemet og føre til yderligere dehydrering og elektrolytforstyrrelser. Modsat "logikken" skal der salt til, før ødemer reduceres eller forsvinder.
Det var lidt "teori". Kan du kende dig i noget af det?
Man kan påvirke aldosteron i gunstig retning ved ikke at spise saltfattigt, og ved (i første omgang) være opmærksom på at balancere natrium (salt) og kalium. Prøv at læse indlæg 2 i denne tråd, og ellers søg på elektrolytter her på forummet og på nettet. vink11
her er både FT4 og T4 og T3 tatt....FT3 ser jeg ikke på arket:cry:
T4 min er på 100
T3 min er på 1.3
skjønner ikke hvorfor han ikke gidder ta FT3
det var T3 og T4 jeg snakket om her.... disse to blodprøvene vet jeg ingenting om...
det ser ikke ut som han noen sinne har målt FT3 på meg...ikke som står på papir hvertfall..
hjerte1
Det ser ikke ut som min FT3 er målt noensinne.Sitat:
Frit og Total T4 ligger nogenlunde OK, men Total T3 er lige akkurat lav.
Frit T3 er ikke målt, men det er jo dette tal, der ellers kunne sige noget om energi/aktiviteten inde i cellerne.
Jeg tror, at hvis Frit T3 var blevet målt, ville det også vise relativt lavt.
Det er ikke utænkeligt, at den perifere omdannelse T4>T3 er ikke tilstrækkelig. "Perifere" betyder omdannelse i selve kroppens celler (på celleniveau).
Jeg har prøvd å lese mer om T4 og T3, men det blir så innviklet at det ikke fester seg ordentlig.
Men etter som jeg har forstått så er Levaxin T4, og det skal bli omdannet til T3? og T3 sier noe om energi forbrenningen inne i cellene?
og jeg tenker jo da at det ikke er bra at min T3 er lav.
men akkurat hva det betyr for meg i praksis er jeg usikker på:/
Jeg har i over en månd kokt vann på morningen og hatt litt himalayasalt og sitronsaft oppi og drukket 5 dl varmt vann til Levaxinen.
(er det greit med sitronsaft?)
jeg har spist mye mer saltholdigmat den siste tiden også da jeg leste at vi ofte ble feildiagnosert når en har ødemer og satt på saltfattig kost og vanndrivende.
og at kroppen holder på vannet når en har for lite salt og ikke omvendt.
jeg har altså masse ødemer i ben og hender/armene og legen ba meg spise lite salt og drikke mye vann...
men det blir jo helt feil.
så denne aldosterol prøven sier ikke så mye om binyrene mine da altså,men salt ballansensen i kroppen?
jeg kan også kjenne meg igjen i masse av det du sier.
jeg har til tider så mange vondter at jeg ikke fungerer i det hele tatt.
ekstrem følsom for kulde(alltid kald på føtter og hender)og gåsehud på armene og lårene.
jeg får hjertebank og ujevn og "hard"puls ved lett aktivitet(som å gå med bossspannet/hente posten)
masse vondt i ryggen,hoftene,bena og armene,nakken og hode.
følelse av å ha et belte av "trykk" rundt brystet
et voldsomt trykk i hode,bak øynene
ubehag i halsen,vondt for å svelge,ømt ved berøring,generelt en følelse av trykk eller for stram hud på halsen.
øresus HELE tiden
flimring på øynene,som om bilde ikke står stille,men beveger på seg
sover lite.kan bruke 2-4 timer på å sovne for så og sove 1 time eller 2...mareritt hver natt,kan våkne av hjertebank og uro.
(en følelse av å aldri falle ned i dyp søvn)
en mage som ikke fungerer i det hele tatt..kan gå 3-4 dager mellom avføring og da variere mellom hard og bløtt avføring
så har stort sett vondt i magen
har funnet ut jeg har allergi mot hvetemel og hassenøtt
vondt i tannkjøtt,nesten alltid opphovnet,rødt eller blødende.
nesetetthet hver dag
eksem oppe på hendene,albuer og underarmer
hadde svangerskaps diabetes,så ligger i faresonen for å få diabetes..så kjenner meget godt fall i blodsukkeret..og og det kan falle fort innimellom(hjelper vedig å spise lavkarbo kost)
negler og hår ser ikke særlig pent ut..jeg har riller på neglene og sprekker..håret er fint 2 timer etter dusj,så blir det stivt og tørkt.
blå dype ringer under øynene.
de siste årene har jeg også fått hudpigmenteriner i ansiktet
jeg hadde mørkt hår frem til 20 års alderen,men no er det stort sett grått hele..hvertfall 2/4 deler.(er 34 år til sommeren)
ellers så tåler jeg ikke påkjenninger lengre...besøk hos veninner ender alltid i indre uro og uvelhet..samme gjør middagsbesøk og shopping turer..
alkohol kan jeg ikke røre lengre..blir uvel etter 10 min...
skiftende humør,blir veldig fort varm i toppen og følelse av å være en tikkende bombe
men er også veldig følsom for forandringer i kroppen og kan til tider få litt panikk når kroppen streiker.
hukommelse eller konsentrasjonen min er ikke eksisterende til tider.
muskelkramper i fingre,legger,under bena,lår,hofte,rygg,øyne,ja de kommer og går som de vil.
sikkert myyyyye mer jeg kan føre på her,men poenget er at ingenting fungerer som det skal...og jeg orker ikke gå sånn som dette stort lengre..
av diagnoser har jeg hatt astma,bronkitt og dyr og pollen allergi siden barnehagen.astmaen og bronkitten er borte..sett bort fra når jeg har en allergisk reaksjon,da blir jeg tett.
jeg har en nakkeslengskade fra 95,som har resultert i 2 yrkesrettet attføringer og forkalkninger i nakken.
Hashimotos har jeg nok hatt siden 2000.men begynte behandling når jeg ble gravid i 2009.
25-30 kilo overvekt har jeg nok også.(men har vært 25 kilo tyngre enn dette igjen også)
så ja jeg kjenner meg igjen i mye her inne..og jeg er redd for at binyrene mine ikke har det så bra lengre....
det er blitt litt bedre etter jeg begynte med daglige vitamin tilskudd og orker ikke tenke på hvordan det hadde vært hvis jeg ikke hadde begynt med det.
tonij, hva slags stoffskiftemedisiner bruker du? Om det kun er levaxin, er det nå på overtid å slenge neven i bordet og forlange å få prøve T3 vink11
jeg venter på time hos han her karen...noen som har noen erfaringer om han?
http://www.helse-bergen.no/aktuelt/n...iversitet.aspx
Jeg var hos han, og jeg fikk et godt inntrykk av han, selv om jeg personlig ikke fikk så mye hjelp av han.
Skriv ned alt du lurer på og har skrevet ned her inne og ta det med til han og fortell om alt du lurer på. Han virket interessert og kunnskapsrik.
Da jeg kom til han hadde jeg hatt en veldig bra periode og skulle begynne å jobbe igjen i 50%, så jeg var svært optimistisk. Siden mine prøver ikke viser de store avvik, ble det konkludert med at jeg ikke er stoffskiftesyk og at man regner med at jeg blir frisk av meg selv. Desverre er ikke dette tilfelle (at jeg har blitt helt frisk altså), og min "behandling" hos han er avsluttet. Så mitt heteste tips er å ikke være positiv, men overdriv om dine plager, beskriv de værste dagene dine, ikke de beste.
Lykke til, blir spennende å høre om hvordan du opplever timen hos han!vink11
Vigdis???
det virker som du vet mye om t3??
betyr det at kroppen min sin evne til og lage t3 er lav når denne verdien er lav?
*klønete forklart*
Problemet er at du kan ha vansker med å konvertere T4 (Levaxin) over til T3, og det vil ikke synes på bodprøvene dine. Det som vises er det som kalles klinikk, altså symptomene dine. Problemet er at mange leger kan for lite om symptomer som følger stoffskiftet, dermed kan du risikere å heller få tilbud om antidepressiva enn T3. Mange leger er ukjent med at en god del av oss konverterer T4 dårlig. T4, altså Levaxin er et såkalt prohormon. Det er ikke aktivt før det omdannes til T3. Så dersom du ikke klarer å omdanne så mye av det til T3, er situasjonen din ikke så mye bedre enn før medisinering. For noen kan den bli verre. Les for eksempel her http://recoveringwitht3.com/ Om du klarer å lese engelsk, anbefaler jeg boka på det sterkeste.
Det går altså an å ha helt nydelige blodprøver, pent plassert i normalområdet, med en strålende fornøyd lege og en pasient som opplever at hun ikke henger sammen i det hele tatt....
Det er umulig å vite hvor mye T3 hver enkelt trenger. Problemet er at mange leger har laget en mal, som sier at du skal ha ca 10 % T3 som tilskudd. Om du ikke konverterer nok av T4 til T3, hjelper deg deg fint lite å få ca 10 mcg T3 pr døgn.
Problemet ligger inne i cellene. Og det som foregår inne i cellene klarer ikke blodprøvene å måle. Blodprøvene viser bare det som foregår i blodet, utenfor cellene. Men legene insisterer på å forholde seg til det som foregår i blodet. Det er litt "God-dag-mann-økseskaft" kommunikasjon over dette her for oss som pasienter.
Min anbefaling er at du forsøker å sette deg inn i dette for å gå i en dialog med legen din. Og for å vinne helsen tilbake.
Jeg bruker nå 65-75 mcg T3, ikke noe T4, og har ikke hatt det så bra på mange, mange år. For meg var dette rett vei. Om det er det for deg, vet jeg ikke. For oss alle er det å ha fått diagnosen hypotyreose en vei med prøving og feiling.
Om en behandling ikke virker godt nok etter en tid, vær utålmodig og be om en ny behandling!
Veien med medisinering er vanligvis slik:
1. Levaxin
2. Levaxin pluss Liothyronin
3. Thyroid
4. Ren T3
Ren T3 er den vanskelige veien, du må jobbe med loggføring av puls, temp og blodtrykk, dosestørrelser og tider du tar dem på. Men om ikke noe annet fører frem, har det vært veien til å bli frisk for mange. Les suksesshistoriene inne på http://recoveringwitht3.com/
Husk også at det er svært viktig å ha nok Bvitaminer, et høyt nivå B12 (350 er som oftest for lavt for oss), høyt nok jern og høyt nok D3. Er disse lave, hindrer det deg i å bli bedre. Mineraler er også viktig, mål dem og ta tilskudd om nødvendig.
Anbefaler loggføring av medisiner, mineraler, andre kosttilskudd og dosen av stoffskiftemedisin. Samt dagsform. Ikke glem å føre opp symptomer du har, eller om de forsvinner! Dette kan hjelpe deg og legen din til en bedre forståelse av hva som skal til for å bli friskere.
Lykke til videre hjerte1
Tusen takk,du er en knupp!!hjerte1
no må jeg bare lese det du har skrevet ca 10 ganger før det sitter:wink:
men som jeg forstår så må jeg få orden på vitamin nivåene mine først...og her er både B-12,ferritin og D-vitamin lav.
tror også binyrene mine ikke er helt på topp...
synest denne sykdommen krever mye oppfølging for at en skal ha de bra....tid som er vanskelig å finne om dagen...
jeg merker jeg er mye bedre når jeg går regelmessigt til fysioteraput,kiropraktor,mosjonerer,spiser lavkarbo,sover NOK,meditasjon og tilpasser aktiviteter etter dagsformen.
Men i dagens samfunn er det ikke rom for alt dette uten å bli sett rart på.
og min situasjon er at jeg jobber 80% stilling og har en jente på 2 år som er øre,nese og hals barn med konstante hovne mandler og røde ører som ikke sover noe særlig om natten.
+ en mann som jobber i nordsjøen...
hehe,no ble det mye sutring her.... :oops::roll:
binyrene kan slite fordi du trenger T3. be legen om å få Liothyronin. Husk at om du får det, skal du IKKE ta det en gang eller to pr dag, men 3-5 ganger daglig. Start med lave doser, 2.5 mcg i hver dose. Ellers får du et kjempeubehag, og konkluderer så med at T3 ikke er noe for deg. Det ser ut til at leger vet veldig lite om dosering av T3 vink11Sitat:
tror også binyrene mine ikke er helt på topp...
er skikkelig redd for å prøve andre medisiner når jeg hører hvor mye frem og tilbake det er med de som har prøvd litt forskjelligt:oops:
jeg har også friskt i minne hvordan høsten og vinteren har vært...men om min dårlige form da skyldes overmedisinering og eller vitamin ubalanser eller det faktum at jeg kanskje ikke tåler levaxin godt,eller trenger mer T3,det vet jeg ikke...og er vel egentlig livredd for å finne ut av det.....
akkurat no går hverdagen rundt,jeg klarer å komme meg på jobb,sover 5-6 timer døgnet,og jeg tror det er bare pga jeg er begynt å ta vitamin tilskudd...
så tenker jeg bør prøve å få blodverdiene mine på jern,b-12,d-vit og de andre som ligger i nederste sjiktet opp litt og se om formen bare vil stige i takt før jeg bytter ut levaxinen eller tilfører en annen....
er bare så glad for at jeg ikke ligger i fosterstilling lengre....
men tror nok at før eller siden må jeg bite i det sure eplet og prøve T3...
og det er bare frykten for å bli mer dårlig som stopper meg...selv om noen år jeg kanskje kan se tilbake og si dumme meg som ikke begynte før!!:wink:
så jeg har deg og T3 i bakhode,hjerte1
Tråden delt opp: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=14588 vink3
toneij, jeg tror knapt du kan bli sykere hvis du forsøker T3 og starter forsiktig. Forsiktig er å starte på 2.5 mcg x 3-4 pr dag. Hvis du ikke får ubehag av det, men tvertimot kjenner velvære, er det er tegn på at du trenger T3. For noen kan denne dosen være så lav at de ikke merker forskjell. Så kan du stå på den dosen i 4-14 dager før du langsomt øker på nytt. For eksempel ved å øke 2.5 - 5 mcg, altså en eller to av dosene får et tillegg.
Ja du har kanskje rett Vigdis,jeg skal ta og snakke med legen min i slutten av månd når jeg har time...for vist det er no sånn at jeg evt ville ha kjent om jeg trenger mer t3 etter bare et par dager,så er det jo bare og slutte hvis jeg skulle fått noe ubehag...så har egentlig ingenting å tape..
:):):)