Fikk diagnosen lavt stoffskifte i 2003

:o Jeg er ei jente på 42, gift og har 2 sønner, 17 og 14 år. :D
Fikk diagnosen lavt stoffskifte for ca tre år siden, hadde mistanke om at noe var galt, men fikk ikke bekreftet det før. :(
Har hatt diabetes siden -99. Jeg tror jeg har hatt lavt stoffskifte siden siste fødsel i -92. Begynte da med depresjoner (viste ikke at det var det den gang) og la på meg 60 kg etter først å ha gått kraftig ned rett etter fødselen. Sliter nå med vekten. :cry: Går på Grete Roede kurs, er fornøyd med det. Virker som om Levaxin-dosen er riktig, men kan mange ganger føle meg nedstemt og tiltaksløs. Er det noen her som har erfaring med slanking? Trenger også noen råd når det gjelder kosthold/stoffskifte. :D

Jeg har vært hos legen i dag, fikk greie på at blodprøveresultatene fra forrige gang ligger innenfor grenseverdiene. Velger å ta meg en tur ned en annen dag for å få greie på tallene. Jeg føler meg ikke helt i form, slapp, trett, og dårlig hukommelse :roll: Vil vente med å spørre om å øke dosen med Levaxin til jeg har sett de siste resultatene.

Jeg lurer på et resultat: S-TPO-AS hva er det :?: Finner det ikke i listene til Furst-lab. på nettet. For noen år siden var verdien min 12, de siste prøvene viser <35, kan noen forklare meg dette?

Det er de vanligste antistoffene, anti-TPO står det ofte, menandre navn kan forekomme.
Man bruker titrering når man gjør prøven og <35 betyr at det er mindre enn 35.

Innenfor grenseverdiene---jeg var veldig hypo med en TSH på 2,5.
Få de eksakte tallene.
Normal TSH er rundt 1. (TSH er ikke noe stoffskiftehormon, det er ft4 og ft3. TSH er bare hypofysens syn på saken og gjør ikke noe mer annet enn å skrike til skjoldkjertelen om å sette igang og værsogod lag mer hormon)

:D Den var beskrivende Nora!! :D
Takk fra oss som må bruke bilder for å forstå og ikke minst huske!!

Jeg ser forøvrig på mine anti TPO verdier som Don Quijote`s kamp mot vindmøllene (som han tror er "krigere") og gir seg uredd kampen i vold for å berge jomfruer i nød.....
Nå er ikke jomfru da... :lol:

De prøveresultatene jeg har er fra -03 og -04. Jeg begynte med Levaxin 18.3.03. Legen min mener at det ikke er nødvendig å måle S-FT3 hver gang, det er vist bare S-FT4 som teller. :roll: Det at TPO er <35, er det bra eller bare nesten?

Ref.verdi pr. i dag 0,2-4,0 2,3-5,7 9,0-22,0
Prøver: S-TSH S-FT3 S-FT4 S-TPO-AS
05.02.2003 4,00 5,50 14,60 <35
12.09.2003 2,17 ------ 17,40 <35
24.11.2003 1,46 ------ 18,10 <35
24.03.2004 1,03 ------ 18,40 <35

Kommer tilbake med flere resultater når jeg får dem.

Noe rotete liste dette, men jeg fikk det ikke til noe bedre :oops:

På haukeland er anti-TPO verdiene dine veldig bra!!!! Der skal de ligge under 50. Jeg hadde 10 og regnes som å ikke ha anti-TPO. :D

Håper det er bra, men før dette var den på 12. Laboratoriet som legen min bruker heter Furst. Vet ikke hvor det er. :)

http://www.furst.no/bb/index6.html

Her kan du finne de ulike prøvene og referanseområdet.

Jeg går regelmessig til fotterapeut p.g.a. diabetes. For noen måneder siden fikk jeg et slags eksem under føttene, mest høyre bein, jeg trodde ikke dette var noe å bry seg om, men hun anbefalte meg å gå til lege med det.

I gå var jeg hos en hudlege, han sa jeg har pustulose. Dette er en form for psoriasis :roll: Jeg fikk resept på en sterk kortisonsalve (Dermovat) som jeg skal bruke i 14 dager. Etter det skal jeg smøre med Silkis salve. Apoteket hadde ikke Dermovat salve så jeg tok krem i stedet, den er ikke så feit som salve, men det kan vel ikke ha så mye å si? (har mulighet til å få salve fra apoteket allikevel hvis jeg føler at det ikke er bra nok)

Når jeg kom hjem måtte jeg søke litt på nettet for å finne ut av denne diagnosen (det begynner å bli en del av dem nå) :cry: her er det jeg fant ved å google litt:

En side som er verdt å lese, handler om Hypothyreose:
http://www.hieronimus.org/cgi-bin/hi...=artikkel.show

Jeg har ikke orket å lese alt enda, men her er et lite klipp fra denne artikkelen:
Symptomer og funn ved primær hypothyreose hos voksne – som ulike medisinske spesialister ser det

Sitat:

---

Dermatolog (allergolog):
Myxødem. Kjølig, tørr (mindre svetting), gulblek hud. Hyperkeratose, skjøre negler, vitiligo, palmoplantar pustulose, kløe. Tørt hår, håravfall.

---

Palmoplantar pustulose, se:
http://www.lommelegen.no/art/art1261.asp

Her er det en fin oversikt over forskjellige symptomer

http://www.hieronimus.org/cgi-bin/hi...=artikkel.show

Kjempe bra!! :D

Flott takk skal du ha Jorunn :D

Ã…fytterakkeren, kan vi få enda mer elendighet :shock:

Stakkars deg, har aldri hørt om dette før. Og det på tross av at jeg kjenner den til den øverste linken din meget godt - den er veldig bra. Men jeg skjønner ikke alle de medisinske uttrykkene som kommer fram der. Fikk noen oversatt av en intelligent og velvillig sjel her for ei stund siden, men jeg turde ikke ta med alle sammen på en gang :oops:

Oi, gikk inn og leste litt på forkaringen og fikk hypokondertendenser igjen. Jeg har flere liktorner, kaller legen det, under føttene - som jeg har forsøkt å operere bort to ganger, men de er der igjen med en gang såret leges. Nå begynner jeg å lure på om det kan være dette istedenfor. Kanskje ikke hypokonderi dette da siden jeg allerede har dette rare på føttene - bare kanskje feil diagnose?

Lykke til med ditt i alle fall :wink:

Takk for det :)
Hudlegen sa at det kunne ta flere år før jeg får utbrudd igjen, hvis jeg får det :!: Det er jo en trøst.

Da er det nok ikke det jeg har, for mitt er permanent og ikke utbrudd.

Men godt for deg at det kan gå så lenge til før du evt får det igjen :D

Sitat:

---

Da er det nok ikke det jeg har, for mitt er permanent og ikke utbrudd.

---

Med utbrudd så mener slik som vanlig psoriasis, det kommer og går. Det jeg har går ikke vekk uten behandling med kortisonsalve.

Hei jeg har ikke Psoriasis men min mamma og Tante har det og jeg kan også få denne sykdommen Uff den ser vondt ut :,(

Mamma har masse sånt på kroppen det er helt hvitt og drysser av huden da en klør og klør til man blør :,( Så synes synd på alle med den sykdommen og er redd jeg og får det for har lest at døtre kan arve det Uff Hun tar også medisiner men vet ikke hva de heter og får salve til og ha på.

Jeg er redd for viss jeg får den sykdommen vil ikke ha flere sykdommer :,( Kansje får jeg værre sykdommer og det vet jo ingen :,(

KLEMZ

Sitat:

---

Det jeg har går ikke vekk uten behandling med kortisonsalve.

---

Nei, men da er det likevel ikke godt å vite...

Skal se om jeg kan ha det i bakhodet om det noensinne skulle komme ei åpning for å snakke med en lege om det.

Må si jeg tenker mer og mer på at det kunne vært greit om komme til Thyroideapoliklikken på Aker Sykehus til Ingrid Nordheim - var ikke det pakka? Både for meg og min sønn.

Hmm... hm.... kan det bli til noe, tro?

Forresten, kan man kjøpe kortisonsalve på apoteket uten resept? I så fall kunne jeg jo forsøke å smøre på og se om det hjalp.

Kjære Lilja, ikke ta sorgene på forskudd. Det er ikke alt man får selv om det potensielt kan være arvelig. Pass best mulig på deg selv i dag med passelig med mat og trening f.eks. Da blir immunforsvaret ditt best mulig rustet til å hindre all slags sykdom.

Sitat:

---

Forresten, kan man kjøpe kortisonsalve på apoteket uten resept? I så fall kunne jeg jo forsøke å smøre på og se om det hjalp.

---

Det er mulig du kan få en svak salve, men den hjelper antagelig ikke. På resepten min står det DERMOVAT SALVE 25 g, meget sterk kortisonsalve (GRUPPE IV).

Kanskje noen andre her som vet?

Men tør du virkelig å bruke så sterk kortisonsalve?

Sitat:

---

Men tør du virkelig å bruke så sterk kortisonsalve?

---

Ja, det er jo i samråd med lege og ikke mer en 14 dager av gangen. Salve som smøres på "tykk" hud blir ikke tatt opp i kroppen på samme måte som f.eks. tabletter.

For noen år siden hadde jeg et annet utslett og da tok jeg tabletter, dem var sterke og behandlingen varte i 14 dager, fikk ingen bivirkninger den gangen og forventer ikke å få det nå heller.

Ok, men da er jo alt i sin skjønneste orden :wink:

(Vurderte en stund å prøve dette selv (på armen) da poenget var at dersom jeg plutselig følte meg i form av dette, kunne jeg anta det var binyrene mine som slet. Fikk da høre at dette måtte jeg ikke finne på å smøre meg inn i. Før jeg rakk å ta denne avgjørelsen leste jeg ting som gjorde at jeg gikk vekk fra at det er noe i veien med binyrene mine, derfor har det ikke blitt aktuelt for meg å forsøke.)

(Og da er det snakk om hydrokortisonsalve - viktig distinksjon. Det man kan forsøke for binyrebarkproblemer er fysiologiske doser med hydrokortison - altså doser som tilsvarer det kroppen selv produserer normalt. Kortisonsalve som det snakkes om her, inneholder doser som er mangedoble av det som er naturlig for kroppen. Så store doser gjør at binyrebarken slutter helt med sin egen produksjon. Derfor kan slike doser også ha den bivirkningen at binyrebarken klapper helt sammen og ikke klarer å få opp produksjonen igjen når man slutter å tilføre disse kjempehøye dosene.)

Oj, dette har jeg ikke fått med meg, da var det selfølgelig hydrokotisonsalve jeg vurderte å prøve. Slettes ikke det samme. Flott at du oppklarte dette Kris. Men mener du da at kortisonen Jorunn tar, kan være skadelig for binyrebarken?

Ja, en av bivirkningene som listes opp i Felleskatalogen er

Sitat:

---

Risiko for systemeffekter med hemmet binyrebarkfunksjon (se Forsiktighetsregler).

(...)

Forsiktighetsregler: Hos enkelte pasienter har en sett en reversibel binyrebarksuppresjon ved et forbruk under 50 g pr. uke.

---

Men nå skriver jo jorunn at hun har brukt dette før uten å få bivirkninger, og at hun kun smører det på steder med tykk hud slik at det antakelig tas opp lite systemisk. Det at salven kun skal brukes i 14 dager er nok også en forsiktighetsregel i forhold til dette. (Uansett står det også at det kun er en reversibel suppresjon, i verste fall.)

Har arvet vanlig psoriasis av pappa, men har heldigvis sjelden utbrudd.
Har mest på armene, og litt ellers på kroppen.

Håper du får tatt knekken på det, og ikke får nye utbrudd på lenge!

Jeg bruker to styrker levaxin, 150 i 5 dager og 100 i 2 dager, men i påsken gikk jeg tom for 100mg, tenkte skitt au! jeg tar 150mg hver dag, dette gikk bra, etter påsken begynte jeg å ta 150 i 5 dgr og økte til 200 i 2 dgr , økte igjen 14 dager etterpå til 150 i 4 dgr og 200 i 2 dgr.

Litt nærvøs når jeg skulle til legen 18. mai. Har fått ny fastlege ettersom den gamle pensjonerte seg.
Ble gledelig overrasket :o han sa at det spilte ingen rolle hva prøvesvarene viste bare jeg følte at det var riktig :D :D :D han spurte om jeg hadde hjertebank og svettetokter, men det har jeg ikke, bare litt varmere enn før. Jeg tror ikke en gang han så på prøvesvarenen mine fra forrige gang :D
Selvfølgelig tok han nye prøver da, men det må han vel uansett.

Føler i hvertfall at jeg kan øke når jeg vil/har behov :)

Så heldig du er som har så grei lege. Jeg har også øket,m en tror ikke jeg forteller det til legen.

Det er vel ikke så lurt å ikke si noe heller, hvis du får diverse symptomer kan ikke legen stille riktig diagnose. Kanskje bedre å ta kjefta med en gang? Ikke sikert legen sier noe på det en gang, bare forklar hvorfor du har gjort det og at du føler det er det riktige for deg.

Nå når jeg har fått erfaring med sykdommen og medisineringen, er det jeg som forteller legen hvor mye jeg tar, om jeg har økt el minsket hvordan jeg føler meg og hvordan jeg vurderer doseringen. -Ikke omvendt. Det virker som om legen bare tar det jeg sier til informasjon. I tillegg er han flink til å forklare og svarer på mange spørsmål om hvorfor jeg opplever ulike symptomer.
Aldri noe kjeft fordi jeg styrer medisinen på egenhånd. Han sier tvert imot at det er helt greit.
Sånn lege burde alle ha!

Cat, jeg ville sagt til legen hvor mye du tar og hvordan du føler deg med ulike doser. Skrive gjerne logg over endringer i dosering/symptomer, og ta med loggen til legen.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Reven

Cat, jeg ville sagt til legen hvor mye du tar og hvordan du føler deg med ulike doser. Skrive gjerne logg over endringer i dosering/symptomer, og ta med loggen til legen.

---

Helt enig med Reven, i dette.

Sitat:

---

Nå når jeg har fått erfaring med sykdommen og medisineringen, er det jeg som forteller legen hvor mye jeg tar, om jeg har økt el minsket hvordan jeg føler meg og hvordan jeg vurderer doseringen. -Ikke omvendt. Det virker som om legen bare tar det jeg sier til informasjon. I tillegg er han flink til å forklare og svarer på mange spørsmål om hvorfor jeg opplever ulike symptomer.
Aldri noe kjeft fordi jeg styrer medisinen på egenhånd. Han sier tvert imot at det er helt greit.

---

Ja, hvorfor er ikke dette en selvfølge på lik linje med insulindosering ved diabetes :?: Det er vel ikke en lege som styrer dosene til en diabetiker :?:

Jeg tørr ikke fortelle legen hvor mye jeg tar. Er redd for at han da vil ta prøver av meg, og finne ut at stoffskiftet er forhøyt når han ser på tallene. Skal ikke så mye til før det er forhøyt for ham heller.

Hvorfor er enkelte leger bare opptatt av tallene, da??

Blir litt irritert, jeg!

Håper legen din tar til fornuft, Cat.

Nå er det lenge siden jeg var inne på forumet. I følge opplysningene på siden her, var det 8.1.08.

Ja ja, tiden går

Blir spennende å se det nye forumet norsk1

Velkommen tilbake! Jeg håper også at forumet er til nytte for alle som kommer innom.
:)

Tusen takk og gratulerer med nytt forum!

Jeg har kikket litt rundt og det ser ut som om det er brukervennlig.