Datteren min, snart 17, har det siste halve året sovet mer og mere

Nå er det vår tur ... Datteren min, snart 17, har det siste halve året sovet mer og mer, er uopplagt, nedstemt, og resultatene på skolen har det blitt dårligere med. Hun har alltid hatt lett for det tidligere. Sist uke klarte hun rett og slett ikke å komme seg opp for å gå på skolen, så det har blitt mye fravær også. Alt har blitt et ork for henne, har lite overskudd til å være med venner, og ting som hun før pleide å like er nå bare slitsomt.

Jeg bestilte time til henne hos lege, og sendte med et brev om at det måtte tas prøver av stoffskifte fordi hun er arvelig belastet med det, i flere generasjoner - som hos dere. Prøvene viste at hun har antistoffer

- Anti-TPO 70 (0-9)
- TSH 2,2 (0,5 - 3,9)
- FT4 12 (7-16)

men de andre prøvene er innenfor "normalområdet". Jeg fikk lov til å bli med henne til neste legebesøk, hvor det ble tatt nye prøver, som så omtrent likedan ut (har ikke utskriften og husker ikke de siste tallene nøyaktig) bortsett fra at anti-TPO hadde sunket til 44. Legen, som er en vikar, ville ta enda et sett blodprøver av henne, for å se hvordan det utviklet seg.

Jeg har snakket med rådgiver på skolen, og vi har fått levert legeerklæring slik at 10 dager med fravær ikke føres på vitnemålet.

En av min datters store bekymringer for tiden, er at hun ikke skal ha gode nok karakterer til å komme inn på 2. år på videregående. Nå er det slik at elevene må søke på nytt hvert år, og det stresser henne. Rådgiveren sier at det går an å søke inntak på særskilte vilkår, dersom det er medisinske grunner til at en elev ikke klarer å henge med. De er opptatt av at elever ikke skal falle ut av videregående. Jeg har da snakket med fastlegevikaren igjen, som skulle skrive en legeerklæring - som jeg må få sendt inn så snart som mulig, og før skoleåret slutter. Rådgiveren skulle skrive en søknad til inntakskontoret, og sende sammen med legeerklæringen.

Hva bør jeg gjøre videre i forhold til medisinering? Foreløpig er det jo bare anti-TPO som avviker, men hun har jo en familiehistorie, og symptomer, som tyder på hypothyreose. Man skal vel ikke vente for lenge, heller? Jeg føler at vi ikke har tid til å gå og vente og se så lenge, for det vil jo gå ut over utdannelsen hennes, forholdet til venner og familie og alt sammen.

Er det noen som har gode argumenter, som jeg kan ta med til legen, om at vi bør starte medisinering allerede nå? Han er opptatt av dette med TSH (sukk) og at den helst skal være forhøyet før man medisinerer.

Hjelp?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Er det noen som har gode argumenter, som jeg kan ta med til legen, om at vi bør starte medisinering allerede nå? Han er opptatt av dette med TSH (sukk) og at den helst skal være forhøyet før man medisinerer.

Hjelp?

---

Husk at prøvene MÅ taes klokken 08, Bettie B. Det er da TSH er på sitt høyeste=er lettere å få hjelp...

Hei Bettie,

Vi har ventet og ventet! I dag var vi omsider hos spesialisten. Positiv opplevelse:) Grundig undersøkelse og masse nye prøver, etter dette var konklusjonen hennes at hvis det ikke viste seg å være noe galt med binyrene så skulle vi starte prøvemedisinering i neste uke!! Tenk at en lege sjekker binyrene før medisinering??!! Utrolig bra. Hun sa videre at selv om prøvene var på grensen så mente hun at det var verd å prøve medisinering på bakgrunn av symptomer og familiehistorie!! Trodde ikke mine egne ører:D

Så da er det bare å vente en ukes tid så får vi nærmere beskjed!

Lykke til! Vil gjerne høre hvordan det går med dere.

Så deilig å høre at det faktisk går an! :) Jeg er glad på deres vegne.

Her går det i ring. Fastlegevikaren har ikke lyst til å starte med prøvemedisinering, fordi blodprøvene ikke er avvikende nok. Siste blodprøver klarte vi selvfølgelig ikke å få tatt før 12.45 om dagen. (Jeg vet, Blondie ....) Jeg ba om å få tatt selen og sink-prøver, som de ikke hadde glass til å få tatt på legesenteret, så vi måtte til sykehuset - og da ble det langt på dag før vi var i mål.

Da så det slik ut:
FT4 11
TSH 2,8
Anti-TPO 40
Sink 10 (10-18)
Selen 0,5 (0,5 - 1,6)

Så jeg ringte til endokrinologen på Aker, som jeg hadde vært hos selv, og forklarte situasjonen. Han mente at vi kunne få fastlegen til å henvise dit, for at de kunne gjøre en vurdering - han var tydelig på at man skulle se på familiehistorie og symptomer også, ikke bare blodprøvene. Det kunne fastlegevikaren gå med på (sikkert fordi han da slapp å ta stilling til det selv), så henvisning ble sendt. Etter et par uker kom det brev fra Aker - med avslag på utredning fra spesialisthelsetjenesten. Hun vil bli best ivaretatt av fastlegen, sier de..... En skal stange hodet i mange vegger! desp1 Jeg må sette meg og skrive klage. Mange års erfaring med saksbehandling i jobbsammenheng kommer til nytte!

Sommeren har ikke vært så verst, men med form som har gått opp og ned. Nå har hun sovnet tidlig, på grunn av hodepine. Dette er en type hodepine som kommer med noen ukers mellomrom, og den slår henne helt ut. Varer i to-tre dager før det gir seg, og så er det noen uker til neste gang. Det ser ikke ut til at det henger sammen med menssyklus, og vi klarer egentlig ikke å se at det henger sammen med noe annet, heller.

Noen som har vært borti noe lignende?

Migrene høres det ut som for meg...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Sommeren har ikke vært så verst, men med form som har gått opp og ned. Nå har hun sovnet tidlig, på grunn av hodepine. Dette er en type hodepine som kommer med noen ukers mellomrom, og den slår henne helt ut. Varer i to-tre dager før det gir seg, og så er det noen uker til neste gang. Det ser ikke ut til at det henger sammen med menssyklus, og vi klarer egentlig ikke å se at det henger sammen med noe annet, heller. Noen som har vært borti noe lignende?

---

Bettie hjerte1 Prøv at nærstudere denne Referenceprogram til Diagnostik og behandling af Hovedpinesygdomme og ansigtssmerter fra Dansk Hovedpine Selskab - og se om du ikke evt. kan finde nogen ligheder med din datters hovedpinetype, i gennemgangen af de mange former for hovedpine i pdf-en.

Derudover kan du dovnloade denne Diagnostisk Hovedpinedagbog, der skal udskrives og udfyldes hver aften på dage, hvor der har været hovedpine. Der er plads til 7 registreringer pr ark. Jeg tror fuldt og fast på, at udstyret med det udfyldte dagbog-skema om din datter hovedpine over f.eks. 2-3 måneder, vil de fleste læger tage det alvorligt og sætte en udredning i værk.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Migrene høres det ut som for meg...

---

Det synes jeg også lyder som om, og det kan med rimelig sikkerhed testes ved en sumatriptan-tablet ved anfaldets begyndelse. Der findes efterhånden mange sumatriptan-produkter, men jeg selv mener at det er bedst at teste med en tablet af Imigran Sprint, fordi andre typer med samme virkestof, kan alligevel være forskellige i virkning, mens Imigran Sprint virker bare hver gang. Bliver din datters hovedpineanfald afbrudt af tabletten - er det migræne.

Men vær obs på, at der kan muligvis mærkes andre "underlige" småsymptomer efter indtagelsen af tabletten, fordi stoffet virker på alle blodkar i kroppen, ikke kun i hovedet. Men som erfaren (gudskelov forhenværende efter overgangen til Thyroid) migræniker kan jeg hilse og sige, at lindringen af migrænen er så overvældende, at man tager gerne med de småsymptomer som er bivirkninger af tabletten. Hellere end gerne.

Ellers kan medicinen også fås som tryk-injektion (uden nål) og som næsespray. Men det er dyre lægemidler og for at teste din datters hovedpine kunne lægen måske skrive recept på kun en tablet Imigran?

God bedring med din datter. vink3

Takk for flott materiale om hodepine!hjerte1 Dette er virkelig plagsomt for henne. Jeg leste raskt om migrene i linken her, og det ser dessverre ut til at symptomene hennes stemmer veldig bra overens med det. Skal ta utskrift av både det skriftlige materialet og anfallsskjemaet i morgen, og se mer på det.

Men så lurer jeg på: Hun har jo fått påvist antistoffer (anti-TPO) over referanseområdet, og har sannsynligvis en autoimmun thyreoiditt under utvikling. Kan det være en sammenheng med migrenen her? Du skriver jo Anisa, at din migrene forsvant etter at du startet med Thyroid. Hadde du den like sterkt med syntetisk stoffskiftemedisin?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Men som erfaren (gudskelov forhenværende efter overgangen til Thyroid) migræniker kan jeg hilse og sige, at lindringen af migrænen er så overvældende, at man tager gerne med de småsymptomer som er bivirkninger af tabletten. Hellere end gerne.

---

Flere steder finner jeg også at hodepine kan være ett (av mange) symptomer på lavt stoffskifte? Ifølge fastlegen hennes er det ikke indikasjon for å starte opp medisinering når prøvene er så "fine" som de var i juni, men jeg tror jeg må få bestilt nye blodprøver av henne, og få dem tatt om morgenen, denne gangen.

Jeg har nå selv fått resept på Armour, og venter på beskjed fra apoteket om at den har kommet hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Men så lurer jeg på: Hun har jo fått påvist antistoffer (anti-TPO) over referanseområdet, og har sannsynligvis en autoimmun thyreoiditt under utvikling. Kan det være en sammenheng med migrenen her? Du skriver jo Anisa, at din migrene forsvant etter at du startet med Thyroid. Hadde du den like sterkt med syntetisk stoffskiftemedisin?

---

Bettie hjerte1 Jeg har haft migræne første gang da jeg var 25 år. Inden da vidste jeg ikke hvad hovedpine var. Det var bare noget andre havde, mens jeg var helt fri, uanset ydre/indre forhold. Lavt stofskifte fik jeg først som 28-årig, som følge af en fejldiagnose og en unødvendig operation, hvor jeg straks fik 100 mcg Eltroxin pr dag indtil 2006. Jeg havde aldrig selv det mindste antistof. smilnej1

Jeg havde altså migræne før og det var den slemme, med 2-3 anfald om måneden af en varighed på op til 3 døgn + 2-3 "dumme" dage efter anfaldene. Disse anfald havde jeg i alle årene på Eltroxin. Først andet år efter skiftet til Westhroid blev anfaldene sjældnere og svagere, kortere og kortere indtil de forsvandt helt efter tredje år på Thyroid.

Hvis det viser sig at din datter lider af migræne, da er der hjælp at få selv om det koster en del, men med blårecept-ordningen burde det være til at betale. I Danmark kan kun bestemte mediciner oppebære tilskud fra staten. F.eks. den migræne-medicin jeg selv brugte, måtte jeg betale 100% for (1200 dkr. for 6 tabletter chokx: ). Ellers har jeg en del "tips" til at gøre det hele lidt lettere.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Flere steder finner jeg også at hodepine kan være ett (av mange) symptomer på lavt stoffskifte?

---

Naeh, det er sørme svært at blive klog på det med hovedpine som symptom på lavt stofskifte. Hvis du læser denne tråd vil du forstå hvad jeg mener...

Oj .... det er vel ikke noe nytt at medisinsk forskning kan gi motstridende resultater, men samme forsker, og med så kort mellomrom, det er sterkt!
Uansett, jeg har fått noe nytt jeg skal lese meg opp på, og må bestille legetime til datteren i morgen.

Jeg kjenner at jeg begynner å bli sliten og lei av at alle i familien, meg selv inkludert, er enten syke og/eller gamle, og at jeg må involvere meg i alt sammen. Og i tillegg har jobb i helsevesenet; Noen ganger må jeg bare ta med hunden og reise alene på hytta, for å få et pusterom.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Jeg kjenner at jeg begynner å bli sliten og lei av at alle i familien, meg selv inkludert, er enten syke og/eller gamle, og at jeg må involvere meg i alt sammen. Og i tillegg har jobb i helsevesenet; Noen ganger må jeg bare ta med hunden og reise alene på hytta, for å få et pusterom.

---

trost1 hjerte1

Hei

Jeg har en datter som er 15 år og hun begynner å få akkurat de samme symtomene som meg.
Har i lengre tid nå hatt energi / utmattelsesfølelse, lav puls og ujevne hjerteslag. I sommer hadde hun hjertebank.
Men hun er ikke sånn at hun må sove hele tiden. Men hun er veldig irritabel og utmattet av å gjøre "ingenting" .

Har i lengre tid hatt lav jern og hvite blodlegmer. Men nå har vi tatt jern i ett år , så dette burde være ok.

Skal ta nye blodprøver med henne, men hvordan skal barn ligge i målinger sammenlignet med oss voksne når det gjelder stoffskifte ?

Noen som vet ?

Kan ikke la henne gå sånn lenger, hun har allerede blitt nedstemt og sier at hun ikke greier ting hun vil. Kroppen vil ikke konsentrere seg eller huske ting..... og hun orker ikke lenger å le sammen med venner.....

hmmmmmm noen som kjenner seg igjen kanskje...:!:

Det er dessverre slik at lavt stoffskifte har lett for å være arvelig. Vi fører det videre til barna våre, og det er jo ikke så hyggelig å tenke på - men ikke visste jeg at jeg hadde dette, da jeg fikk mine.

Men når det nå først er slik, tenker jeg at det beste jeg kan gjøre, er å sette meg godt inn i hva som er den beste behandlingen, slik at jeg kan hjelpe barna mine når/hvis de trenger det.

Jeg vet dessverre ikke hva som er normale prøver for en 15-åring, kanskje noen andre vet?

Det var som jeg trodde, allerede for et år siden - hun har lavt stoffskifte. Men først måtte hun hangle seg gjennom en vinter, og et skoleår med mye fravær, før blodprøvene hadde beveget seg langt nok utenfor "normalområdet".
Nå kommer hun i behandling med Levaxin, og jeg krysser fingre for at det skal hjelpe henne!

Ikke vent for lenge med å be om Liothyronin, og pass på at hun ikke blir værende på sultedose for lenge, BettieB! Mange lenger kan for lite, og lar pasientene stå på for lav dose så lenge at de blir sykere. Pass på å sjekke vitaminer og mineraler, og sjekk at hun kommer høyt opp på jern, B12 etc! Lykke til, bruk kunnskapen du har ervervet deg til å gi henne et bedre liv hjerte1

Takk Vigdis! Når det først skal være galt, er det da noe at jeg har lært meg litt om hva dette handler om.

Fastlegen droppet vi i vinter, det var en vikar - jeg tror selv personalet på legesenteret syntes at han var håpløs ... bvadr1 Den hun går til nå, er en privat lege, som skal kunne dette med stoffskiftesykdom. Vi får gi Levaxinen en sjanse først, og se hvordan det går. Hun har sannsynligvis ikke gått med dette så lenge ennå, så det er kanskje ikke så mye skade som skal rettes opp ennå, som det var hos meg.

Foreløpig er hun på 25µg og skal gå på det i sommer, og sjekkes på nytt i august. Samtidig tas det prøver av de vitaminer og mineraler som er viktige for å fungere optimalt med stoffskiftesykdom.

Trist likevel, å få dette så ung ...

Datteren din bør ikke gå på 25 mcg for lenge før hun øker. Gjør hun det, kan hun bli verre enn hun er nå. Bruk hodet i tillegg til å lytte til legenkys1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Hun har sannsynligvis ikke gått med dette så lenge ennå, så det er kanskje ikke så mye skade som skal rettes opp ennå, som det var hos meg.

Foreløpig er hun på 25µg og skal gå på det i sommer, og sjekkes på nytt i august.

---

Jeg mener at have iagttaget, at hormonmagel-skader udvikler sig langsommere helt uden medicin, og hurtigere med for lav dose medisin. Din datter er bedre tjent med slet ikke at være i behandling, når dosen er på kun 25 mcg/dag, dvs. udelukkende med TSH-undertrykkende effekt og night wider... :sad: For et ungt menneske på hendes alder, ville en startdose på 100 mcg være udslagsgivende for effekten og for genopretnings processerne i kroppen.

I august viser det sig, at datterens blodprøver viser forbedring, og så enten "får hun lov" til at beholde dagdosen på 25 mcg, eller kommer lægen "i tvivl" om hun overhovedet har brug for Levaxin. Et nyt skoleår vil starte i september og jeg forudser med beklagelse, at det ikke bliver nogen dans på roser for hende. Heller ikke denne gang...

Bettie hjerte1 Denne (alt for) lave dose din datter er blevet sat på er lægens klart og tydeligt tegn på /signal om - hvad du/I kan forvente jer af den videre behandling. Det bliver en værdiløs behandling, fordi selv øget, bliver den (hos denne læge) aldrig opdoseret nok. Din datter vil fortsætte som "syg-i-den-ikke-eksisterende-grå-zone" og vil blive mærket for livet, mere end hun allerede er. Du har et helt livs erfaringer med underbehandling, så sæt dem i arbejde og find en bedre løsning for din datter. Du bør hellere tro mere på dig selv som mor, end på lægen. Han ved garanteret meget mindre om konsekvenserne af denne underlødige behandling, end du gør. Her er du eksperten.

Hvad med at tage datteren med til Øftebro i stedet? Han har respekt for hypothyreose og symptomerne, han forstår hypothyreose, og han doserer efter symptomer. For en 17-årig ville det være guldværd, mener jeg. hjerte1

Hun går nå på 50µg Levaxin. Humøret og overskuddet er bedre, migrenen er bedre, det meste er egentlig bedre hjerte1 Nye blodprøver om et par uker, for å se om dosen skal økes ytterligere. Jeg synes det ser ut til at dette skal fungere :)

De skrekkelige migreneanfallene har ikke vist seg siden hun startet med Levaxin, nå er det bare spenningshodepine av og til hvis det er for mye å gjøre. Men hun tåler stress veldig dårlig, når det blir for mye reagerer hun med vondt i hodet og med å bli kvalm og ikke spise noe - som ikke gjør saken noe bedre. Ganske beskjedne belastninger er nok til å vippe henne av pinnen, og humøret svinger fra strålende den ene dagen til det stikk motsatte den neste.

Hun går fortsatt på 50 mikrogram levaxin.

Prøver fra september 2012:
TSH 1,2 (0,2-4)
FT4 24,1 (11-23)
FT3 5 (3,5-6,5)

Til dette mente legen på Balder at hun var litt overdosert, og skulle kutte litt ned på levaxindosen ved å ta 25 mikrogram 2 dager / uke, 50 de andre. Dette har hun ikke gjort, hun tar fortsatt 50.

Prøver fra januar 2013:
TSH 2,7 (0,2-4)
FT4 21,7 (11-23)
FT3 4,7 (3,5-6,5)
Anti-TPO har steget, og er nå på 658.
Til dette fikk hun ingen kommentar fra legen, som vel anså prøvene som OK, uten å ta en telefon og høre hvordan det gikk.

Nå kutter vi ut Balder, og prøver å få kvalifisert hjelp et annet sted :roll: Jeg synes det ser ut til at levaxinen ikke tas opp og omdannes som den skal?

Jeg er ikke helt enig i din konklusjon om at levaksinen ikke taes opp og omdannes som den skal. Det som skjer når man starter opp med levaksin er at man har en viss grad av egenproduksjon. Når man tilsetter levaksin vil egenproduksjonen synke, TSH stiger når egenproduksjonen synker. Men etter en tid på levaksin vil kjertelen respondere dålig pga at den en periode ikke har vært nødt til å produsere stoffskiftehormon. Den vil da være ute av stand til å respondere på den stigende TSH. Du vil da se akkurat det blodprøveresultatet du ser her. Nemlig at TSH stiger, mens FT4 og FT3 synker paralellt.

Dere gjorde defor helt korrekt i å ikke gjøre som Balder legen ville, nemlig å senke dosen. Han ble vel litt nervøs grunnet FT4 litt over ref området. Merkelig fenomen dette du, da er plutselig ikke TSH viktig...

Hvis jeg skulle gi deg et råd vil det være å finne en lege som ser pasienten (ja jeg tror fortsatt på julenissen). I tillegg ville jeg legge om kostholdet hennes til glutenfritt. Har selv hatt kjempeeffekt av glutenfritt kosthold og kjenner andre med hypothyreose som også har det. Jeg tenker forøvrig at dosen hennes må justeres opp.

Takk for kommentar Blondie! Det høres logisk ut. Det er ikke alltid jeg selv har nok kunnskap til å tolke det som skjer vedikke1 og da er det så bra å ha noen her på forumet som jeg kan rådføre meg med hjerte1 Jeg tror også at dosen skal opp, ettersom hun fortsatt har rikelig med hypo-symptomer.

Hvor lenge måtte du gå på glutenfritt kosthold før du begynte å merke positiv effekt? Jeg prøvde det i noen måneder uten å merke noen forskjell, til jeg fikk en nedtur og det ble for mye for meg å opprettholde et særlig kosthold.

Ønsker deg og din datter lykke til! Ikke lett dette når de blir syke i så ung alder. Hadde lignende opplevelse med min datter, i tillegg la hun mye på seg. Men jeg har PCOS, så jeg kjente igjen mye av de samme symptomene. Da vi til slutt gikk til lege (privat, samme som jeg), fikk hun samme diagnose. PCOS innebærer å være insulinresistens, så kroppen tar ikke til seg energi. Man blir ekstremt trøtt og slapp, kan sove hele tiden, mister hukommelse og den kognitive funksjonen blir svekket. Tok tid å få henne til å ønske å gå til lege, til å erkjenne at hun faktisk var syk. Så gjorde hun en kjempejobb med kostholdsomlegging til lavkarbo. Migrene og kilo forsvant, hun ble klar i toppen og er nå student som mestrer. Men det tok noen år av hennes unge liv å komme seg opp igjen, og å forstå at hun faktisk ikke var lat.
Nå har hun det slik at om hun spiser høykarbo, kommer migrene sterkt tilbake igjen, mens spiser hun lavkarbo er hun fin.
Jeg hadde forøvrig også migrene da jeg var ung. Forsvant da jeg var 32 (uten at jeg klarer å finne ut hvorfor. Kanskje fordi jeg ble skilt = mye mindre stress?).
Skriver dette for å gi deg støtte og forståelse for at dette er vanskelig med de ungevink11,
men også for å informere evntuelt andre lesere at det kan være andre årsaker til lignende symptomer:)

Effekten av kostholdsomleggingen tar tid. Virker som det henger sammen med stoffskifte da prossesene synes å være like langsom og snikende. Jeg spiste lavkarbo i 6 måneder før jeg fjernet gluten fra det daglige kostholdet. Brukte da kli som eneste daglige kilde til gluten. Det jeg merket når jeg fjernet den siste rest av gluten var en reduksjon i vekt og magen ble mindre. Men det jeg merket best er at energinivået steg. Som jeg sier var det veldig langsomt og gradvis. Nesten umerkelig hvis man ikke ser endel tilbake i tid. Vil si at man må prøve det i minst tre måneder.

Men et kornfritt LCHF kosthold stresser kroppen mye mindre, da korn inneholder anti beitestoffer, samt at det er en kilde til omega 6 som bidrar til betennelses reaksjon i kroppen. LCHF hjelper særlig binyrer fordi man får et helt stabilt blodsukker og kortisol er en viktig komponent i regulering av blodsukkeret. Du kan lese mer om det på bloggen til Pål Jåbekk. Klarer man ikke LCHF er glutenfritt et alternativ, selvom det ikke er like godt pga effekten på blodsukkeret og dermed binyrene.

Etter at vi avsluttet hos Balder, har jeg tatt henne med til den private legen som jeg bruker selv. Etter litt fram og tilbake har hun fått prøve med Armour, og har blitt et annet menneske. Nå er hun som en normal ungdom! Det har nok også hjulpet å få gjort ferdig videregående, med alt stress som det medførte når formen var dårlig. Fra å være usosial, og stort sett sitte på rommet og være hjemme med oss, har hun nå overskudd til å være ute med venner og være som ungdommer flest. Den skrekkelige migrenen har ikke vist seg på lenge.

Jeg kan ikke få sagt hvor glad jeg er for at jeg fant forumet her etter at jeg ble syk selv, slik at jeg ble klar over at det finnes alternativer til levaxin! Det har gjort en enorm forskjell, både for meg og jenta mi hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Jeg kan ikke få sagt hvor glad jeg er for at jeg fant forumet her etter at jeg ble syk selv, slik at jeg ble klar over at det finnes alternativer til levaxin! Det har gjort en enorm forskjell, både for meg og jenta mi hjerte1

---

Og jeg kan ikke få sagt, hvor taknemmelig jeg er, på vegne af alle andre nybegyndere, eller i lignende situation som din og din datters, at du havde tillid til at spørge, og mod til at tage chancen med den nye viden, og senere, brugte tiden til at skrive om din og datterens erfaringer, så andre kan blive inspireret og få håbet tilbage. Du er my hero, Bettie. Fortsat god bedring til Verdens Bedste Mor og Verdens Heldigste Datter. kaer1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Nå kjenner jeg at jeg blir nesten overtroisk - hvis jeg skriver dette ned, kommer det sikkert ikke til å vare - men jeg tar sjansen. Det er viktig at folk får vite om at det finnes andre alternativer enn Levaxin (ref. diskusjonen om Internett og Facebook). Levaxin var bare til begrenset hjelp for meg. Først etter at jeg har gått helt over til Armour, har det snudd seg til det bedre. Til god hjelp i prosessen har vært all nyttig informasjon på dette forumet hjerte1

Datteren min går det også bra med! Hun har blitt kvitt de forferdelige, 3-dagers migreneanfallene, psykiske symptomer med angst og depresjon, og har fått energien tilbake! Fastlegen hennes har gått med på å skrive ut Armour på registringsfritak. Jeg klarer ikke å fri meg fra tanken på at mange av de ungdommene som det har vært snakk om i media som får så voldsomt med psykofarmaka, egentlig kan gå med ubehandlet stoffskiftesykdom. Tragisk! :shock: De begynte å snakke om å skrive ut antidepressiva til henne, det er en lykke at det ikke kom så langt. Jeg tror det er flere som feilbehandles enn vi aner.

---

Hej Bettie kaer1

Der er en mor, der godt kunne bruge dine erfaringer med NDT, til datteren sin... Villa (gæst) har skrevet i denne tråd: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=10252 hjerte1