Lavt stoffskifte i 3 år og har enda ikke landet på en dose som jeg føler er ok

Jeg har nå hatt lavt stoffskifte i noen år og har enda ikke landet på en dose som både legene og jeg føler er ok. Og når vi nå vil prøve å få barn har jeg forstått det slik at det er ekstra viktig at prøvesvarene er optimale (tsh rundt 1 og ft4 i øvre sikte). Fikk nå svar på siste blodprøver å de viser nå tsh 1,7 og ft4 12(ref 11-23). Er litt usikker om jeg skal slå meg til ro med disse svarene ettersom en har litt å gå på til tsh er 1 og at ft4 er noe lav. Er det slik at hvis jeg øker dosen levaxin vil tsh gå ned og ft4 opp? Har noen tips til hva jeg bør foreslå til legen? :)

Det funker som du antyder : Øker du Levaxindosen vil fT4 gå opp (som du sårt trenger) og TSH vil bli lavere.
TSH er et hormon som kun skjoldkjertlen har nytte av. Et hormon er rettet mot bestemte celler som har reseptorer for hormonet, og det er kun skjoldkjertlen som har reseptorer for TSH.
Og den kjertlen virker jo ikke hos deg, så hva TSH vil bli er fullstendig uten betydning.
Det er fritt T4 som har betydning for din situasjon.

Så mener jo jeg at legens fornøydhesgrad også er uten betydning.
Det er deg (og dine) det gjelder.
Ta vare på deg selv Inga.

Tusen takk for svar. Men lurer fremdeles litt på denne sammenhengen.
Snakket nettopp med legen min, spurte han om ikke ft4 var litt for lav, men svaret jeg da fikk var at en medisinerte kun ut i fra tsh. Er han helt på bærtur eller? Begynner å bli litt oppgitt av leger, føler jeg aldri kan få svar.

Men dersom en øker dosen levaxin til at ft4 er i øvre sikte vil vel tsh verdien bli veldig lav? Vil ikke dette være skadelig for et foster? Eller går det ann å både få ft4 og tsh optimale? Syns ikke det ser slik ut fra tidligere prøver.

Tre siste prøvesvar:
April med en ukesdose på 700 mikrogram var resultatene TSH 0,03 og FT4 15,3.

Reduserte da dosen til 600 mikrogram som i mai ga resultatene TSH 0,13 og FT4 17,7.

Reduserte dosen da yttligere til 525 mikrogram som nå ga resultatene TSH 1,7 og FT4 12.

Har aldri følt meg bra etter jeg fikk diagnosen, men håper dette kan bedres snart.

Jepp - han er på bærtur !
Fordi.
Det tar litt tid dette......
Når man er frisk :
TSH er et kjertelstyringshormon som kontrollsenteret bruker til å regulere den mengden stoffskiftehormon som skal være i blodet. Det prøver å optimalisere verdiene av fritt T4 og fritt T3. Når disse er i balanse, altså at det er akkurat passe mengde av dem i blodet, er TSH sånn rundt 1. Da vil TSH akkurat åpne for en passe mengde Jod til kjertlen slik at de hormoner som forbrukes akkurat blir erstattet av nye.
Så er det også sånn, at kjertlen produserer 75%T4 og 20%T3

Når man ikke har en fungerende kjertel :
Og mottar dagens vedtatte behandling av kun syntetisk T4.
Da gjør man jo dette vel vitende om at all kroppens T3 da er nødt til å komme fra Levaxindosen. Altså må jo Levaxindosen være høyere enn det kjertlen produserte (den skal jo også levere de 20% som kjertlen leverte.....)
Og hva skjer med TSH da ?
Jo - den synker som en sten ! Den blir langt lavere enn den var.
Men hva gjør vel det - den brukes jo ikke til noe likevel !
TSH har ingen betydning hverken for deg eller eventuelt forster.

TSH ses av legene som en slags gasspedal som er 1 på flat vei og øker når man trenger mer og senker seg som tegn på at man trenger mindre fT4/fT3.
Man antar at man er frisk når man mottar Levaxinbehandling, og at blodets verdier skal være som en frisk !
NOT!

Det er fT4/fT3 som er de virksomme hormoner - det er dem som gjør noe for deg - de setter deg istand til både å unnfange å skape miljø for fosteret.
Det er meget viktig at dette følges opp etter unnfangelsen. Behovet for stoffskiftehormoner nær dobbles i førstningen fordi antall bindehormone øker dramatisk.
Men det er det mange som kan mer om enn meg her :)

Etter min mening :
Er du fullstendig undermedisinert !
Og det var du også i førsten da dosen var 700µg/uka. En frisk kjertel produserer over 1000/uka + 200µgT3 !
Lær deg å lytte etter din egen kropp og å justere dosen til minimum symptomer og plager.
Men for all del : Lær deg hvordan først - hva du bør passe på og i hvilket tidsperpektiv du kan forvente resultater av en doseendring osv.

Hei! Jeg har hatt lavt stoffskifte i tre år og går nå på levaxin 100 mikrogram daglig. Jeg har aldri blitt fornøyd med doseringen da jeg ikke blir kvitt symptomene. Legen sier at prøvene ser fine ut og at formen min ikke henger sammen med mitt lave stoffskifte.

Prøvesvar:
Tsh: 0,8 (0,5-3,6)
Fritt T3: 4,6 (3,5-6,5)
Fritt T4: 14,4 (11,0-23,0)
Antist. m. micro: >1300 (Anti Tpo?)

Ut i fra dette ser jeg jo at tsh er bra, men mange mener fritt T4 burde være høyere, blir formen bli bedre da? Burde man da øke dosen med levaxin eller kunne man prøvd en kombinasjonsbehandling?
Hva forteller egentlig Anti tpo? Vil denne verdien gå ned?

Jeg byttet nylig lege, men det ser jo ikke ut som den nye kan så mye mer enn den gamle. Finnes det noen fagartikler jeg kan ta med meg til legen for å prøve å få hjelp? Eller vet noen av noen flinke fastleger i Telemark som kan noe om lavt stoffskifte?

Håper noen kan svare litt på mine spørsmål. :)

Hei!
Jeg har gått på Levaxin siden mars i år. Begynte med 50 mikrogr og har økt litt etter litt. Først til 75 mikrogr og så til 100 mikrogr. Sist jeg var hos legen mente han at jeg burde holde dosen på 100 selv om jeg begynte å føle meg litt redusert igjen. Jeg sa til ham at jeg ville forsøke å øke til 112,5 pr dag, dvs 125 annenhver dag. Jeg fortale at jeg hadde igjen tabeletter med lavere doser og at jeg ville dele disse for å se hvordan det gikk. Nevnte også noe om stressdosering (har det travelt på jobben om dagen). Vel verd ett forsøk mente han. Vi har når sant skal sies ett godt forhold. Har hatt samme lege siden 2001 og vil ikke bytte ut ham. Har slitasjeskader som gjør seg gjeldene fra tid til annet og da er det bare å ringe å be om timeout eller gradert sykemelding avhengig av hvordan jeg føler meg.xx9 Jeg har vært hos endokrinolog to ganger og han var helt TSH opphengt. Mente jeg ikke skulle på medisin før TSH var 10, fastlegen lot meg begynne på 5,6.
Med doseringen jeg har nå så føler jeg meg ganske bra til tross for en kraftig forkjølese. Hodet henger ganske bra med i motsetning til hva det ville ha gjort før medisinering. Mine kroniske plager (slitasjen) har gitt mindre problemer en hva det gjorde før. Jeg er på rett vei i hvertfall.
Det jeg ville ha gjort hvis jeg var deg.... Øke dosen langsomt. I hverfall opp til 100 mikro pr dag, kanskje opp til 112,5 pr dag. Lett hvis du har tabeletter med lavere dose liggende. Unngå overdosering og be om nye blodprøver når du mener det er en positiv utvikling. Fortell så legen hva du har gjort og hvordan du føler i forhold til symptomene på lavt stoffskifte.
Tror ikke legen min vet så veldig mye om lavt stoffskife, men han hører i hvertfall på meg. Tror listen hans er full. Han holder til på Stathelle.

Anti-TPO er antistoffer som produseres av immunsystemet fordi det tror at kjertelvevet er "fientlig", og det fører til at kjertelen ødelegges.
I teorien opphører da antistoffene - da er det jo ikke noe mer å produsere mot - men så er det altså ikke alltid......
Noen har et hele livet.
Det er jo spesialkonstruerte og retter seg ikke mot andre vev en det som er i kjertlen.

Så har du jo rett i at prøvesvarne ser fine ut.
Da har de vel ikke mer enn to valg i sin konklusjon ?
1. Enten virker ikke de hormonene du får.
2. Eller så er de du som er hypokonder.
Svært mange leger vil gå for 2. !
Vær obs på det - ikke sikkert de sier noe, men hvis de antyde noe om prykiatri er det manges erfaring at de er vanskelige å få til fornuft.

Hvis de hadde gått for 1., så hadde de tilbudt deg et annet preparat, men de er i lomma på Levaxinprodusenten, så du må selv spørre (forlange eller hva...)
Alle andre sykdomsgrupper har et variert utvalg preparater som er egnet til å individtilpasse behandlingen.
Her hos oss er det ikke slik. Legene har valgt ett eneste preparat av en eneste produsent. Hvis det produktet ikke passer deg (ikke vær lei deg, det passer ikke meg heller) så får du ikke noe annet.
Legene selv påstår at 10-12% ikke blir bra av dagens behandling, men sånn skal det være !
De får ikke noe annet tilbud !
Og vi har en pasientforeniing - om man kan kalle den det - som er enig med legene ! Ikke med oss !

Og bare så det er sagt, det finnes en hel drøss preparater.

Men ikke bli redd meg da Inga - jeg pleier å være snill ;)

Så da har jeg ikke annet valg enn å leve med dette, er det det du kom fram til? Vil jeg ikke bli bedre hvis en øker dosen?

Selvfølgelig kan du bli bedre :) Din FT4 ligger ikke en gang midtre sjiktet av referanseområdet og noen trenger den i øvre sjiktet. Du beskriver ikke hva du sliter med av symptomer, men hvis du mener de symptomene du har kan relateres til at du fortsatt er for lav så er doseøkning riktig.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Inga

Så da har jeg ikke annet valg enn å leve med dette, er det det du kom fram til? Vil jeg ikke bli bedre hvis en øker dosen?

---

Jeg anbefaler deg å øke dose. Snakk med legen. Spør om han behandler prøvesvaret ditt eller pasienten?

Føler meg så veldig liten når jeg er til legen, får aldri til å si det jeg mener når hun er så sta på sitt. Så det hadde vært kjempe fint om noen hadde en artikkel eller noe jeg kunne vise til.

Men dere er sikre på at det ikke er farlig om min tsh da blir lavere enn anbefalt så lenge min fritt T4 bli høyere?

''Hei

Vi pleier å anbefale at Levaxin justeres slik at TSH ligger mellom 0,5 og 1,5. og at FT4 blir lligende i øvre halvdel av referanseområde.
OBS: referanseområdet for stoffskiftehormonene varierer for de ulike laboratoriemetoder.
Armour inneholder både T4 og T3 . T3 har kort halveringstid i blod og gir en topp i stoffskiftet ca 1 1/2 time etter tablettinntak. Hypofysen som lager TSH "måler" konsentrasjonen av FT3 og FT4 i blod. Når det er topper i stoffskiftet vil hypofysen nedregulere sin TSH-produksjon. Pasietenter som bruker Armour har derfor ofte ikke målbart TSH: TSH blir derfor ikke noe brukbart mål på om dosen Armour er riktig . Pasienter som bruker Armour må få målt fritt T4 og Fritt T3. Legen må passe på at verdiene for FT4 og FT3 ligger under øvre normale referansegrense. Hvis pasienten får for mye Armour kan det føre til hjertebank, uro og varmeintoleranse.

Vennlig hilsen Louise Koren Dahll
overlege , thyreoideapoliklinikken . OUS Aker.''


Kanskje du kan bruke det ovenfor i din argumentasjon og nei det er ikke farlig om din Tsh skulle synke ytterligere om den gjør det. Mener det var skrevet noe om det her i senere tid også, men husker ikke hvor? Det er merkelig hvordan enkelte leger lar denne troen på Tsh som "styringsenhet" råde. Det viktige for deg og din kropp er FT4 og FT3.

Jeg endret dose siste gang i slutten av august, altså to og en halv måned siden, burde jeg nå ha merket bedring? Kan resultatene endre seg ytterligere?
Kan kun en liten øking i dosen øke min FT4 fra 14,4 opp til 20, eller er det snakk om store endringer? Kan da min TSH kun endre seg litt, altså at den kunn detter ned fra 0,8 til 0,5? Eller kan jeg ikke forvente at min TSH er innenfor normalen når jeg har funnet riktig dose?

Dette ble mange spm, men er bare så veldig frustrert for tiden.
Veldig takknemmelig for svar! :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Inga

Jeg endret dose siste gang i slutten av august, altså to og en halv måned siden, burde jeg nå ha merket bedring? Kan resultatene endre seg ytterligere?
Kan kun en liten øking i dosen øke min FT4 fra 14,4 opp til 20, eller er det snakk om store endringer? Kan da min TSH kun endre seg litt, altså at den kunn detter ned fra 0,8 til 0,5? Eller kan jeg ikke forvente at min TSH er innenfor normalen når jeg har funnet riktig dose?

Dette ble mange spm, men er bare så veldig frustrert for tiden.
Veldig takknemmelig for svar! :)

---

Min erfaring er at bedring merker du på kroppen og ikke på blodprøvesvar. Men doseøkning for over 2 mnd siden har tydelig ikke gitt denne effekten. Det tror jeg det kan konkluderes med om du selv ikke føler noen bedring. Stoffskiftet er i stadig endring, men om du tenker at doseøkningen for over 2 mnd siden skal gi ytterligere økning av stoffskiftet, så kan du nok se bort i fra det og heller tenke en ytterligere økning om FT4 skal øke.

Hvor store endringer vi trenger i dose for at det skal gi en økning er svært individuelt og her må vi prøve og feile litt. Selv har jeg med erfaring lært at små endringer er bedre enn store, da slipper det å bli så mye justering opp og ned. Det er ikke heldig at stoffskiftet svinger for mye, da det blir mye ball og symptomer som er forvekslende like til tider og også slitsomme. Gjør en forsiktig økning, bli der og ta noen blodprøver om du føler behovet om 4-6 uker. Mest av alt kjenn etter om du føler noen bedring!

Flytt fokuset ditt fra Tsh til FT4 og FT3, selv om legen din kanskje har annet fokus. Det er FT4 og FT3 som vil gi deg bedre form og mindre symptomer, ikke Tsh :)

Bedre av å øke dosen ?
Det gjenstår jo å se da Inga. En kan ikke vite det før en har forsøkt.
Som du sikkert vil finne ut, så mener jeg jo at når man først har fått tatt de blodprøver som viser at en har lavt stoffskifte, og begynt behandling, så kan ikke blodprøvene finne den dosen som er rett for DEG - eller meg.
Det må man gjøre selv, og du kan ikke gjøre det uten å vite endel om hvordan det funker og hva du skal passe på.

Jeg tar ikke blodprøver mer, og styrer dosen min etter symptomer og hvordan jeg mener selv den skal være.

Loven er også slik at ingen har lov å si til deg at du ikke skal gjøre som legen din sier, men gjøre noe annet.
Men å tenke selv er såvidt jeg vet ennå ikke forbudt.....

Jeg vil også minne om at man selv er ansvarlig for sin egen helse. Legen er ikke ansvarlig for den, det tror mange.

Det er også sånn, at det behandlingsregime helsevesenet bedriver, er innrettet på å hjelpe flest mulig. Det fører til at man er fornøyd med et behandlingsresultat som er 90% vellykket.
For vår del betyr det at det kan være opp mot 10.000 personer som faller utenfor - og som ikke får noe tilbud ut over det alle andre får, og som jo hjelper 90%.

Og her er vi da - noen av dem.......

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Inga

Men dere er sikre på at det ikke er farlig om min tsh da blir lavere enn anbefalt...

---

Jemen så skulle jeg nu næsten skrive fra graven...? Mit TSH er helt væk og har været væk de sidste 3-4 år og... jeg har aldrig været friskere end jeg er nu.

Kære Inga tro2 Vil du ikke nok læse denne tråd: Når lægen presser... (om "for lavt" TSH) og i den poste et liten indlæg om hvordan (med hvilke ord) din læge har forsøgt at skræmme dig til fokus på TSH, frem for fokus på symptomer/trivsel. Vil du?

Ellers masser at læse om netop det i underforummet TSH. vink11

Det er ikke så helt underlig at mange frykter TSH.
Legene fokuserer mye på denne prøven. De bruker den først til å feilsøke - altså mens du enda lurer på hva som er galt.
Feilen er vel at legene arbeider etter at den skal være den samme når man ikke lengere får sine egne hormoner fra sin kjertel, men erstatter disse med "fremmede hormoner" - altså kunstig T4 eller alle hormonene ved å spise grisekjertler i pilleform.

Hormoner virker sånn at det finnes en kjertel som produserer de, og de virker ikke på andre celler enn de som har spesial reseptorer nettopp for dem.
I det tilfellet du spør om, er det hypofysen som produserer TSH, og de eneste celler i hele kroppen som har reseptorer for TSH, er skjoldkjertlen.
Når den er vekk, eller ikke virker av andre årsaker, er TSH betydningsløs.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Hormoner virker sånn at det finnes en kjertel som produserer de, og de virker ikke på andre celler enn de som har spesial reseptorer nettopp for dem. I det tilfellet du spør om, er det hypofysen som produserer TSH, og de eneste celler i hele kroppen som har reseptorer for TSH, er skjoldkjertlen. Når den er vekk, eller ikke virker av andre årsaker, er TSH betydningsløs.

---

Et øjeblik... Det er korrekt, at når der ikke længere findes en skjoldbruskkirtel til at fremstille hormoner (bortopereret eller "død" pga. antistofangreb) - er TSH betydningsløst i denne sammenhæng. Men...

.... der er et forhold, hvor kendskabet til TSH-tallet er i høj grad nyttigt og dette forhold er hypofysens/hypothalamus's "real time målinger" af niveauer af thyroideahormoner i blodet - der stammer fra tabletterne uanset syntetiske eller thyroider.

Her er TSH fortsat meget vigtigt at orientere sig efter, så man ikke kommer ud for en underbehandling dvs. for lave medicindoser: jo højere er TSH - jo mere undermedicineret man er. Og det er her, at lægerne fejler stort... fordi lægerne bare VIL have at TSH er synligt - gerne mod midten af referenceområdet, men det "gør heller ikke noget" hvis TSH befinder sig op mod øvre grænsen af referenceområdet.

Lægerne forstår ganske enkelt ikke det med, at jo højere TSH jo værre hypothyreose og det os patienter kan bruge TSH til er ikke andet end et tegn på OM vi er godt eller dårligt medicineret.

Det er meget forenklet, men principielt er det den nytte "tablet-patienterne" har af kendskabet til TSH-tallet, uanset at de fleste læger er uenige.

Derimod et et lavt eller usynligt TSH-tal et tegn på at medicineringen virker som den skal... Særlig ledsaget af ingen eller færre (end før) symptomer. Når det så kommer til de helsemæssige konsekvenser af lavt eller usynligt TSH - bliver der sagt og skrevet så meget, at lægerne ganske overser at de helsemæssige konsekvenser af højere TSH (= hypothyreose-i-udbrud) er ganske anderledes og markant skadelige for helbredet inkl. knoglestatus og hjertesygdomme.

Så i sammenhæng med lægernes forsøg på at knytte TSH-tallet til bestemte (andre) sygdomme - er det ikke til at komme udenom, at TSH har ingen betydning, fordi det eneste organ TSH er i stand til at påvirke er skjoldbruskkirtlen og det er igennem skjoldbruskkirtlen at TSH spiller sin rolle. Adskilt fra skjoldbruskkirtlen (borte eller død) - har TSH ingen effekt på resten af kroppen. smilnej1

Helt enig i denne nyansering Anisa.
Når man er under behandling vil en TSH som anses "normal" ofte indikere at man er underbehandlet, og forholdet blir jo bare verre jo høyere TSH er.

Det er flere som får lavt stoffskifte fordi TSH ikke har evne til å stige nok, og blir i et område legene definerer som "normalt". At man da ikke har forståelse nok til å forstå at dette er feil når fT4 ligger lavt er uforstålig.
Og når man så blir behandlet kan man fortsatt ikke bruke TSH til noe.

Jeg er tydeligvis fryktelig redd for å ødlegge mer enn det vil hjelpe meg, så derfor graver jeg litt til.

Det at jeg har anti tpo på <1300 kan det bety at min kjertel fremdeles lever og produserer litt selv? Da jeg har gått på levaxin i tre år med en dose på 100 mikrogram kan jeg regne med at denne kjertelen kan bli frisk igjen slik at jeg slipper tabletter?

Ved å øke dosen kan det føre til at jeg dreper min egen kjertel?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Inga

Jeg er tydeligvis fryktelig redd for å ødlegge mer enn det vil hjelpe meg, så derfor graver jeg litt til.

Det at jeg har anti tpo på <1300 kan det bety at min kjertel fremdeles lever og produserer litt selv? Da jeg har gått på levaxin i tre år med en dose på 100 mikrogram kan jeg regne med at denne kjertelen kan bli frisk igjen slik at jeg slipper tabletter?

Ved å øke dosen kan det føre til at jeg dreper min egen kjertel?

---

Din frykt er helt uberettiget. kram1
Ingenting du gjør eller unnlater å gjøre vil redde kjertelen din. At du har høye antistoffer betyr ikke at kjertelen produserer. Selv har jeg etter 20 år med denne sykdommen høye antistoffer.

Ikke spekuler på antistoffene din eller hvorfor de er der eller hva du kan gjøre for å få dem bort. De er der, og har kommet for å bli. Det vil si at kjertelen før eller siden vil slutte å produsere. Du kan ikke basere medisineringen din på en eventuell restproduksjon som du ikke aner mengden av fra dag til dag og som ikke er målbar ut i fra den kunnskap som eksisterer i dag. Sats på å komme opp i en levaxindose som du opplever er god utfra dine symptomer og følelse av velvære. Klarer du ikke det finnes det andre medisiner. Men ikke vent, jo lenger du går på lavdosebehandling jo vanskeligere blir det å få opp formen igjen.

http://www.furst.no/bb/index6.html
Hvor de skriver :
Referanseområde: 100 kU/L (gjelder fra 17.06.2010)
Tolkning: Høye verdier ved autoimmun thyreoiditt, men økte verdier kan også sees ved hyper- og hypofunksjon av annen årsak. Antistoffet kan også finnes hos friske i lave konsentrasjoner, særlig hos kvinner og forekomsten øker med alderen. Ved subklinisk hypothyreose vil påvisning av anti-TPO kunne tale for thyroksinbehandling fordi den autoimmune prosess som regel fører til permanent hypothyreose i løpet av et par års tid.
---------------
De tar ikke så mange år før kjertlen er helt ødelagt, og uansett når du oppdager det, er det ikke noe å gjøre med det.
Man lar rett og slett kjertlen bare "brenne ut" fordi man har sånn klippetro på at Levaxin vil restaurere kroppens hormonbalanse.
Man eksperimenterer lite med problemet, altså å finne en kurabel behandling for kjertelbetennelsen.
Jeg har søkt mye på det, og det kommer jo litt nytt i ny og ne. Man har forsøkt med kortison og har en viss usikker effekt med det. Høy TSH fremskynder prosessen, men lav stopper den ikke. Også selen og mangel på D-vitamin er med i prosessen, men ikke noe konklusivt er å finne - dessverre.

Men det er helt klart at kjertelbetennelsen (thyreoiditten) er det avgjørende. Har den først begynt, er det ustoppelig pr. dags dato.
Og det hadde vært en fantastisk nyhet om de klarte å stoppe den.

Det furst jo skriver, betyr vel i klar tekst at har man anti-TPO er det bare å sette igang med behandling og ikke noe vits i å drøye med det.
Slik forstår jeg det iallfall.......

[QUOTE=Eirin;102248]''Hei

Vi pleier å anbefale at Levaxin justeres slik at TSH ligger mellom 0,5 og 1,5. og at FT4 blir lligende i øvre halvdel av referanseområde.
OBS: referanseområdet for stoffskiftehormonene varierer for de ulike laboratoriemetoder.
Armour inneholder både T4 og T3 . T3 har kort halveringstid i blod og gir en topp i stoffskiftet ca 1 1/2 time etter tablettinntak. Hypofysen som lager TSH "måler" konsentrasjonen av FT3 og FT4 i blod. Når det er topper i stoffskiftet vil hypofysen nedregulere sin TSH-produksjon. Pasietenter som bruker Armour har derfor ofte ikke målbart TSH: TSH blir derfor ikke noe brukbart mål på om dosen Armour er riktig . Pasienter som bruker Armour må få målt fritt T4 og Fritt T3. Legen må passe på at verdiene for FT4 og FT3 ligger under øvre normale referansegrense. Hvis pasienten får for mye Armour kan det føre til hjertebank, uro og varmeintoleranse.

Vennlig hilsen Louise Koren Dahll
overlege , thyreoideapoliklinikken . OUS Aker.''

Hei!

Når og hvordan fikk du det svaret fra Dahll? Jeg kunne tenke meg å vise det til legen min. Ikke for å overbevise han, men som en "trygghet" på at vi gjør det riktig mht til at jeg nettopp har begynt på Armour. (Og han ikke har erfaring, men er åpen for det) Lav TSH nå, og alt for lav T4 og T3. Ved doseøkning vil nok TSH bli supprimert.

Mailet du henne bare?

Sorry at jeg kupper tråden her, ble bare så glad da jeg så det Dahll hadde skrevet! Betryggende :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ceci

Mailet du henne bare?

Sorry at jeg kupper tråden her, ble bare så glad da jeg så det Dahll hadde skrevet! Betryggende :D

---

Hej Ceci vink11

Eirin har citeret fra en anden tråd (også findes på forsiden af forummet). Hvis du læser Symptomer på lavt stoffskifte i minst ti år, finder du svar på dine spørgsmål der. smilja1