Ja, det er mer enn hva thyroid fra Erfa koster. Den ligger på rundt 1700 NOK for 500 125 mg
Printable View
:shock: dobbelt op af det, jeg giver. Og mere til.
Hold da kæft ... Så er jeg ikke længere så ked af ikke at have recept. Hvor er det dog dyrt. Gav 110$ for 1000 stk 1 grain Thyroid-S sidst jeg købte (og 30$ i forsendelse). Der måtte godt komme lidt konkurrence på dét marked ...
"det heldigvis snart er slut"
HAR DU STYR PÅ DIT STOFSKIFTE?
Under denne overskrift har den danske Thyreoidea Landsforening afholdt en Temadag den 23. maj 2012 på Århus Universitetshospital i Skejby. Et af programmets 10 punkter var emnet "Hvad bringer fremtiden", varetaget af overlæge, dr. med. Steen Bonnema, Odense Universitetshospital. Hvad den gode doktor havde at dele med tilhørere kan nydes her, men det mest interessante i sammenhæng med overskriften "Hvad bringer fremtiden" og denne tråd - var hvad Bonnema sagde i spørgetiden efter foredraget...
Ja, hvad bringer fremtiden?
"Det heldigvis snart er slut," sagde Bonnema...
Hvad er slut, hr. Bonnema?
Thyreoid fra Glostrup Apotek.
På spørgsmål om muligheden for behandling med Thyroid fra Glostrup, stillet af en tilhører - svarede Bonnema (ordret citeret): "det heldigvis snart er slut".
Hvad vidste hr. Bonnema dengang i 2012, som vi ikke vidste? Eller rettere: hvordan kunne Bonnema vide allerede for 2 år siden, at "det heldigvis snart er slut" med at producere Thyreoid på Glostrup Produktionsapotek?
Havde mon hr. Bonnema og kumpanerne fra Dansk Thyroidea Selskab haft en finger med i spillet om at fjerne behandling med Thyroid fra danske lavtstofskifte patienter?
Hvordan ellers, og på hvis foranledning har Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse overhovedet startet denne sag, hvis ikke Bonnema og kumpanerne fra Dansk Thyroidea Selskaballerede i 2011/2012 - i dybeste hemmelighed har taget kampen op mod denne, hele tiden voksende pres fra "den lille gruppe af patienter der fortsat oplever symptomer på trods af normalisering af blodprøverne, selv om de fleste patienter med lavt stofskifte trives med standardbehandlingen med T4 – (Eltroxin eller Euthyrox)" (citeret efter overlæge Birte Nygaard fra Endokrinologisk afdeling på Herlev Hospital).
Vi bliver ved med at høre gentaget til bevidstløshed, at det kun er en lille gruppe der øjensynligt ikke kan hjælpes med Eltroxin eller Euthyrox... Hvis denne gruppe er så "lille" - hvorfor overhovedet køre de største kanoner i stilling og involvere endda et af danmarks største ministeríer... ? For at tryne en sølle "lille gruppe" patienter, der takket være Thyreoid fra Glostrup har set lyset, efter (op til) mange år tilbragt i mørket pga. dårlig behandling med dårlige lægemidler?
Eller er sandheden snarere den, at denne "lille gruppe" for hvem den traditionelle, syntetiske behandling har fejlet så overvældende - i virkeligheden er så stor at selveste Dansk Thyroidea Selskab tvinges til ordvalg som "den seneste tids overvældende antal henvendelser fra både læger (fra såvel primær som sekundærsektoren) og patienter..."
Spørgsmål er så... hvad skal mon denne "lille gruppe" gøre med deres liv fremover, hvis det lykkes Bonnema og kumpanerne fra Dansk Thyroidea Selskab, og deres medløbere i Thyreoidea Landsforeningen ("at tie er at samtykke") overtale Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse til at nedlægge forbud mod magistrel fremstilling af Thyreoid på Glostrup Apotek ?
Indtil videre har Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse ikke nedlagt forbud mod produktionen af Thyreoid i Glostrup. Ministeriet nøjes i stedet med et forbud light. Fremadrettet vil Ministeriet stille krav om, at der for hver enkelt patient skal fremover søges Sundhedsstyrelsen om tilladelse til behandling med Thyreoid. Resultatet bliver helt bestemt, at antallet af læger med personlig integritet og modet til selv-afsløring som Thyreoid-læger, vil falde markant... Danske læger er i forvejen ikke ligefrem berømte for at stå last og brast med deres patienter, vel?
Forhåbentlig orker Glostrup Apotek tage endnu en tørn i kampen om Thyreoid for danske syge... men vi må erkende at dette er en kamp mellem David og Goliath... og at det fortrinsvis er i Biblen, at de små vinder over de store og mægtige. Vi kan ikke tage noget for givet...
Fra 1978 til 2007 døde jeg en langtrukken død, de 29 år jeg var en Eltroxin-patient. For hvert år jeg blev ældre, fordobledes farten hvormed min krop og min forstand forfaldt. Stille og roligt døde jeg socialt, min uddannelse blev mere og mere ubrugelig, min økonomi ramte bunden og min familie var ved at gå i opløsning... til det hele vendte i 2007, da jeg med de sidste rester af forstand og fornuft har fyret alle læger, skyllede Eltroxin i kloakken og begyndte behandle mig selv med Thyroid fra udlandet. Hvis nogen har forudsætninger for at kunne forstå de mennesker, der i dag frygter morgendagen uden deres Thyreoid-piller fra Glostrup - er jeg en af dem.
Jeg vil aldrig kunne lære at forstå den sadisme forklædt som lægehjælp i dagens Danmark... som får en speciallæge som Bonnema til, forventningsfuldt at glæde sig til at syge mennesker bliver frataget deres livsvigtige behandling. En læge der glæder sig til andre menneskers fremtid fuld af lidelse... som han og hans lige er og forbliver ansvarlige for. Uden at det rører denne hvide mafia det mindste.
I dag har jeg truffet en beslutning... Hvis Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse virkelig gør alvor af truslen om at lægge hindringer i vejen for behandling med Thyreoid fra Glostrup, vil jeg indenfor en overskuelig fremtid begynde at oprette hade-hjemmesider mod syntetiske T4-lægemidler, på alle skandinaviske sprog og på engelsk. Via Search engine optimization (SEO) vil jeg sørge for, at hovedparten af alle skandinaviske søgninger på almen information om syntetiske T4-produkter vil føre til kritisk, veldokumenteret forbrugerinformation om syntetiske T4-produkter. På samme måde og ad de samme veje jeg før var med til at sprede ordet om Thyroid-lægemidler - vil jeg nu sprede sandheden om fake-T4.
Der foreligger mere end rigeligt indhold at fylde disse hjemmesider med - ikke mindst medicinsk forskning og andre solide, fagmedicinske omtaler af syntetiske T4-lægemidler, der dokumenterer, at virkningen af de syntetiske T4-lægemidler er voldsomt begrænset og skamløst overreklameret. Tillige med at forbløffende mange syge oplever ringe eller ingen virkning af den syntetiske behandling. Der er rigeligt at skrive om og der er rigeligt med forskning at citere...
Den skolemedicinske lægestand har længe haft monopol på at formidle sine egne versioner af "forbrugeroplysning" om syntetiske T4-produkter til lavt-stofskifte-patienter. Tiden er inde til at bryde dette monopol.
Jeg har set 1 min og 30 sek - for pokker hvor hans væsen fremstår arrogant.... hmm, gav op efter knap 4 min.
Anisa, var der ikke tidligere noget med, at OUH var begyndt at se positivt på Thyriod? Hvis det er sådan, så er de ikke enige derovre.
Det er alligevel meget, at de har så meget magt (og temmelig uhyggeligt), fordi der er flere endokrinologer, der har set lyset i Thyriod. Tænkt at mangle sin nysgerrighed så meget, at man ikke et øjeblik tænker "hmm, hvad sker der hos de patienter?".
Hvad kan vi/jeg gøre? Skal vi alle skrive et brev til Ministeriet for sundhed og forebyggelse med en oversigt over vores erfaringer? Jeg gjorde til det det ambulatorium, jeg var tilknyttet i håb om, at det kunne hjælpe os i den rigtige retning.
Anisa, lige et spørgsmål mere - ved du fra hvornår, der kræves en tilladelse fra Sundhedsstyrelsen? Er det tilbage fra før 2014 eller er i det i løbet af i år?
hjerte1 Tina
Jo før du setter denne ideen ut i livet, dess bedre. Hvis denne prosessen er i gang er det muligens lettere å avverge den enn å få produksjonen tilbake. Eller; Lett er det jo ikke, men kanskje det er større mulighet til å opprettholde produksjonen av Thyroid fra Glostrup.
Jeg skjønner at det vil kreve en enorm jobb, men det er nettopp det du sier her som er veien å gå. Produsentene av syntetisk medisin bruker denne metoden, og den er veldig effektiv.
Så Anisa hjerte1 Om du har energi og tid er det bare å sette i gang. Jeg skulle ønske du klarte dette uten å vente på Ministeriet for Sundhet og Forebyggelse.
Hej Tina hjerte1
På OUH regerer og hærger Hegedus og Bonnema. Hvor Hegedus og Bonnema har magten - er alt håb ude. Så hvís nogen på OUH er "begyndt at se positivt på Thyreoid" er det sket i dybeste hemmelighed og varer ikke ved. Det er nemlig med udgangspunkt i Hegedus' og Bonnemas' personlige korstogt mod T3 og mod Thyreoid, at praktiserende læger i Herning, Holstebro, Ikast-Brande, Ringkøbing-Skjern, Struer og Lemvig kommuner blev frarådet at behandle patienter med T3-kombinationen eller med Thyreoid ( https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16725 ). Det ville være underligt, hvis ikke også praktiserende læger i andre Regioner blev tilsvarende "frarådet".
Jeg ved det ikke, men taget i betragtning hvor glade vores myndigheder - i det hele taget er for regulerin ger med tilbagevirkende kraft, kan jeg ikke forestille mig andet end at alle fremtidige udleveringer skal ledsages af en individuel godkendelse af behandling for hver enkel patient. Jeg har dog hørt i dag, at denne forhandling mellem Apoteket og sundhedsmyndigheder fortsat er i gang. På den anden side, hører jeg at "nye" patienter med "nye" recepter afvises af deres lokale apoteker allerede...
Hej Lisbeth hjerte1 Det er ikke noget, man lige kan ordne i en håndevending på en eftermiddag, så uanset hvor fingrene klør efter at komme i gang, er det nødt til at blive forberedt... Men allerede er jeg blevet skældt ud af flere, som mener at jeg er "grov" og "brutal", fordi det er synd for alle som allerede er i syntetisk behandling. Jeg kan ikke rigtig se at det skulle være mere synd for dem, end det er synd for alle de andre, som hindres i at blive behandlet med Thyreoid pga. disse lægers distribution af myter. Jeg er derfor nødt til, mentalt at forberede mig på både at blive rost af nogle og forhadt af andre.
Når næsten 100-års historie bag Thyroid-lægemidler ikke kan vinde gehør i lægekredse, kan man lige så godt ophøre med at spilde tiden med forsøg på at kalde lægestanden til fornuft. Det vil være langt mere effektivt, i stedet at gå i flæsket på deres yndlingsbehandling, splitte den i atomer og udstille denne behandlings reelle og dokumenterede utilstrækkeligheder. Der er SÅ mange mennesker i mislykket syntetisk behandling, at det skal nok få dem til at tænke... når de erkender at deres endeløse og forgæves vej til bedring, i virkeligheden skyldes deres syntetisk behandling, leveret af deres forstokkede læger. :sad:
The most powerful weapon on earth is education and the human soul on fire. xx9
Ja, jeg skjønner at det krever mye av deg å gjøre dette. Det er rart med det som sitter forankret i ryggmargen til folk. Det er ikke nok med at de tror fullt og fast på det myndighetene sier og mener, men stakkars deg hvis du prøver å formidle noe annet. I stedet for å respektere at andre har et annet syn prøver de å kvele deg i ditt forsøk.
Jeg hadde ikke selv orket dette, så jeg får prøve å heie på deg etter beste evne hjerte1
Jeg har her til morgen forsøgt at finde ud af bare lidt mere i denne sag, og jeg faldt over en artikel på Helle Sydendals blog, hvor hun skriver at Steen Mejgaard fortsat arbejder på sagen.
Hun skriver også, at han får mange mails fra patienter pt., og det holder ham i gang med at kæmpe for retten til at producerer Thyriod.
Jeg vil derfor her i week-enden sende en mail til ham også. Jeg tænkte, at måske I andre Thyriod brugere, som ikke har gjort det endnu, vil gøre det samme. Mailadressen til Glostrup findes på hjemmesiden her.
I Helles blog står følgende:
"Der er nemlig regler for, at et lægemiddel ikke må fremstilles magistrelt, hvis det kan erstattes af et lægemiddel, som markedsføres af industrien. Så kræver det en særlig tilladelse." Der har vi industrien igen, de har en stor magt desp2
Så jeg tænker, at det gælder om at give ham alt den opbakning og skyts i form af gode historier, han kan få til sin kamp for retten til at producere Thyroid magistrelt.
hjerte1 Tina
Hej Tina hjerte1
Tilbage i 2006 har jeg sendt en email til Glostrup Apotek med overskriften "Kundehenvendelse: vedr. Armour Thyroid eller lignende præparat".
Kære Apotekeren
Jeg har hørt om, at kan man overhovedet turde håbe på en pæn ekspedition af forespørgsler - er det Glostrup Apoteket man skal spørge.
Jeg vil meget gerne høre om I kan svare på, om der overhovedet er muligt i Danmark - blive behandlet med det gammelkendte thyroid-middel, kendt i dag i udlandet under navnet: Armour Thyroid
(evt. under andet navn her i landet?)?
Jeg er en 54 år gammel patient, der i 1978 fik fjernet min skjoldbruskkirtel i forbindelse med en smule forhøjet stofskifte, kun et år efter mit barns fødsel. Jeg har siden ikke oplevet at mit helbred kunne rettes op igen, selv om inden indgrebet havde jeg ingen gener og ingen symptomer. Disse fik jeg først fra dag 1 efter operationen og siden har mit helbred forværredes langsomt men sikkert.
Jeg er øjensynlig en af den gruppe patienter, der ikke kan omdanne det syntetiske T4 til T3 - og derfor lever i konstant tilstand af dårligt helbred. På det sidste er jeg begyndt at bemærke, at flere "nye" tegn på nedslidning er ved at vise sig, bl.a. faldende kognitive færdigheder, hukommelse, synet og hørelse samt hårtab, "slidt" stemme, "leverpletter", fordøjelses-stop m.m.
Efter så mange år med tilstanden, behøver jeg ikke spørge en læge om hvad der er galt. Mit blodtryk er normalt på 60/50-45, mine organer inkl. hjernen udviser tegn på slid og underforsyning - alt sammen på trods af, at mine prøver viser tal godt nok i underkanten, men dog fortsat indenfor normen, som den nu engang er blevet vedtaget af kloge hoveder. Min øvrige helbredstilstand, der kan måles og vejes betegnes ligeledes som tilfredsstillende og jeg påstår heller ikke at jeg er syg i al almindelighed - men kun at min krop er ved at "tørre ud" af hormonmangel, uanset at alle laboratorieprøver siger noget andet.
Som barn og stor pige kendte jeg 3 venner til familien, der alle har været behandlet med thyroid-præparater af animalsk oprindelse og jeg kan slet ikke ignorere den kendsgerning længere, at de trivedes så storartet trods operation i skjoldbruskkirtelen - mens jeg går nu på 28. år med dårligere og dårligere helbred - utvetydigt langt, langt værre end mine 54 år berettiger til. Jeg kan se, at mine dage er så at sige talte, hvis jeg ikke bliver "reddet" på falderebet - ender jeg helt sikkert som pseudo-dement indenfor en overskuelig årrække.
Ovenstående er en forklaring på, hvorfor jeg henvender mig med mit spørgsmål til apoteket først, før jeg evt. retter en henvendelse til en speciallæge, helst een der ikke har noget imod at støve dette gammel middel af. Ellers er der desværre kun Internet og selvbehandling tilbage i tilfælde af, at der ikke findes denne mulighed her i landet. Jeg har ligesom intet valg længere, men ville selvfølgelig foretrække at kunne vælge den lige vej, i stedet for at skulle bedrive adskillige krumspring for at skaffe mig en chance til for en rimelig alderdom.
På forhånd tak for svar.
Med venlig hilsen
Jeg har fået et meget venligt svar dengang, og for fire dage siden besvarede jeg Kristian Østergaards sidste 2006-mail til mig, hvor jeg spurgte om hvordan det står til med Thyreoid i dag. Lige som for 8 år siden, også denne gang modtog jeg et fint svar, hvor Kristian Østergaard bl.a. skriver følgende:
"Vi har gennem de sidste par år haft en dialog med sundhedsmyndighederne om der skal foreligger en dispensation fra Sundhedsstyrelsen sammen med en recept for at man på apoteket må udlevere Thyreoid. Og denne dialog forgår stadig."
Vi har før skrevet sammen her på forummet om den rolle den danske Lægemiddelstyrelse har spillet i at forhindre danske patienter i at købe Thyroid i udlandet, direkte fra Canada. Det står en hel del om i denne tråd. Det er ikke en køn læsning... Lægemiddelstyrelsen og Sundhedsstyrelsen er nu lagt sammen under samme ministerium, så udfaldet af Apotekets "dialog" med Sundhedsstyrelsen hjulpet af Lægemiddelstyrelsen, kan næsten forudsiges på forhånd, føler jeg. :sad:
Så er der en sidste lovlig mulighed for de patienter, der fremover ikke kan opnå "dispensation" og kan derfor ikke realisere de magistrelle recepter på Thyreoid fra Glostrup Apotek: at købe deres Thyroid (Erfa) på et apotek i et af EU-landene. Det eneste der er nødvendigt er en ganske almindelige gul papirrecept fra sin egen læge, og her er lægen på ingen måde forpligtet til at stå til regnskab over for den danske Sundheds- eller Lægemiddelstyrelse. Til evindelig frustration for begge disse styrelser, står EU-lovgivningen over den danske, og der må ikke lægges hindringer i vejen for denne form for "samhandel", forudsat at der foreligger en lovlig recept udfyldt af en dansk læge. Her på forummet er det Nielsigne, der er den bedste ekspert på den lovlige "import" af Thyroid fra EU-apoteker. Læs evt. dette indlæg eller søg på andre af Nielsignes tråde på forummet.
Mit eget engagement i dette emne udspringer ikke fra personlig nød. Siden 2006 behandles jeg med et Thyroid-præparat fra udlandet, jeg stabilt forsynes med hvert år, og således er jeg aktiv i dette emne ene og alene af en bitter (fortidens) egen erfaring, og netop derfor en dyb indsigt i, og forståelse for, hvilket bundløst HELVEDE andre mennesker går igennem, når de hindres i at blive behandlet med effektive lægemidler. :sad:
Tak Anisahjerte1 for dit engagement. Du har jo samlet en fantastisk viden gennem alle de år. Det kommer os andre til gode, og det er jeg taknemmelig for.
Jeg har to ting på hjerte1'et i dag :wink:
Svar fra Glostrup Apotek:
"Jeg tror ikke vi kommer i en situation hvor Thyreoid ikke kan fås, men vi kan havne i en permanent situation, hvor lægen skal søge Sundhedsstyrelsen om særlig tilladelse til at bruge produktet på dig. Det er nok lidt for indviklet hvis jeg begynder at forklare min diskussion med Sundhedsstyrelse og ministerium, men sagen er ikke afsluttet. Indtil det er sket har ministeriet nu pålagt os at sikre, at der foreligger en dispensation ved hver udlevering. Det bliver du derfor beklageligvis nødt til at sikre dig gennem din læge, forinden din recept skal ekspederes næste gang.
Automatisk tilskud vil Thyreoid aldrig få, men vi har kendskab til flere som har fået en personlig tilskudsbevilling. Det skal din læge søge Sundhedsstyrelsen om.
Vi har i øvrigt udsolgt af Thyreoid for tiden, fordi der har været en kraftig hamstring. Vi vil have dem på lager igen sidst på måneden."
Jeg er meget glad for, at han har brugt tid på at svare mig. Det er et meget fint svar og som forventet desværre desp2
Det andet er, at der er en demonstration d. 25. maj på Nytorv, Strøget - se her. Jeg kan desværre ikke deltage, da jeg sidder i en flyver på vej mod Bangkok. Ellers var jeg sprunget ud som demonstrant sammen2
hjerte1Tina
Hvad angår denne "lille" gruppe, vi bliver ved med at høre om, som argument for at det kun er et micro-mindretal der, af en eller anden u-guddommelig grund ikke har talent for at kunne leve med og leve af den syntetiske behandling. Men altså... er det en "lille" gruppe, når 30% af patienter i syntetisk behandling må leve med "abnormally low free T4:free T3 ratio" ? I og med at "opdageren" af disse tal er hr. dr. Wilmar M. Wiersinga, der sammen med dr. Birte Nygaard m.fl. er medskyldige i forfatterskabet af 2012 ETA Guidelines: The Use of L-T4 + L-T3 in the Treatment of Hypothyroidism - er jeg tilbøjelig til at tvivle på at disse 30% i virkeligheden er korrekte, og måske bør overlæggeren sættes endnu højere end de 30%. 10-15 år i syntetisk behandling kan trække tænder ud på selv de ellers oprindeligt mest energiske mennesker, som stille og roligt mister såvel energi som mod på at klage over de helseproblemer, som de ellers blev lovet at Eltroxin nok skulle få bugt med...
... hvor mange mon hypothyroide patienter i behandling bliver regelmæssigt kontrolleret for behandlingseffekten? Stort set kun dem, der selv henvender sig - indtil de ikke længere orker, særlig når disse "kontrol-besøg" så godt som aldrig ender med at lægen ser lyset og foreslår noget andet end den hidtidige halv-virkningsløse tablet. Så hvordan kan lægerne i virkeligheden vide, hvor mange mennesker i virkeligheden har halvt eller endnu ringere effekt af deres syntetisk behandling ?
Så siger jeg, at i fald hr. Wiersinga et al har fat i korrekte tal i forhold til antallet af patienter som rent faktisk kontrolleres - da må tallet i virkeligheden være meget højere, taget i betragtning hvor mange patienter lever i årevis med kun at få deres recept fornyet via telefonen eller Nettet. For mit vedkommende varede det over 26 år før mine T-hormoner blev kontrolleret ved blodprøve, og dette endda i forbindelse med en helt anden (akut) behandling for noget helt andet...
Siden disse 2012 ETA Guidelines blev udgivet, har dr. Wiersinga brugt tiden på at skrive et videnskabeligt paper under overskriften Paradigm shifts in thyroid hormone replacement therapies for hypothyroidism, der blev udgivet i januar i år, så det er helt frisk fra bageren... Der er et interessant Abstract at læse online, og jeg er ved at bestemme mig for at bruge 30 Euro på at købe hele artiklen, fordi jeg er meget spændt på at finde ud af, hvad denne paradigmeskifte i behandling af hypothyreose, i virkeligheden går ud på... Håbet er jo lysegrøn. :mrgreen:
Spændende... kommer tilbage med kommentar senere. vink11
Nå jeg bliver da hele tiden lidt klogere :lol:
Udleveringstilladelsen til Thyreoid kan være to slags. Det kan enten være en generel udleveringstilladelse, som giver læge tilladelse til at udlevere/skrive recept til alle sine patienter. Eller en tilladelse specifikt til mig.
Tilladelsen vil kunne gives i op til 5 år, og så skal den fornyes.
vink11 Tina
En bruger her på forummet har berettet i går om, at iflg. hans læge - advarer Glostrup Apotek mod sit eget produkt (Thyreoid) ved at besvare henvendelser fra læger med at henvise til Bonnema/Hegedus's kritik og advarsler mod "naturligt stofskiftehormon"...
Sitat:
Så gik det alligevel galt. Min læge fik kolde fødder, da Glostrup Apotek gjorde ham opmærksom på denne artikel:
https://www.sundhed.dk/content/cms/6...fte-med-t3.pdf
Om dette "naturlige stofskiftehormon" skriver Bonnema og Hegedus følgende... angiveligt videreformidlet af... Glostrup Apotek (?!?):
Bonnema og Hegedus: Der har også været debat om ’naturligt stofskiftehormon’, som er et ekstrakt fra grises skjoldbruskkirtler. Sådanne tabletter sælges under navnet Armour eller Thyroid. Der er ikke noget specielt naturligt ved disse præparater. Faktisk indeholder de en for mennesker unaturlig høj koncentration af T3 i forhold til T4, og vil potentielt medføre et endnu mere ustabilt stofskiftehormon - niveau. Vi vil kraftigt fraråde brug af såkaldt ’naturligt stofskiftehormon’. Det T4-hormon, som findes i de markedsførte præparater Eltroxin og Euthyrox, er kemisk fuldstændigt identisk med skjoldbruskkirtlens eget hormon, og mere naturligt kan det således ikke blive. Tilmed er præparaterne fremstillet under streng farmaceutisk kontrol.
Et studie der sammenlignede effekten af behandling med "naturlig thyroid" og syntetisk levothyroxine blev afsluttet og resultaterne var publiceret sidste år (2013). Her på forummet kan man læse om dette studie her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16786
Læser man nøje beskrivelsen af forløbet og delresultaterne, er der ikke megen tvivl om at resultaterne er faldet ud til fordel for "naturlig thyroid", men nøjes man med kun at læse konklusionen - er den påfaldende vagt formuleret og så diffus at en utrænet læser efterlades med følelsen af usikkerhed om, hvad dette studie egentlig har frembragt af resultater. Det er grunden til, at vores afsluttende bemærkninger på vores omtale af dette studie faktisk udmærket egner sig til også at blive adresseret til Bonnema/Hegedus, der med deres omtale af "naturligt stofskiftehormon" har afsløret dem selv som fuldstændig uvidende om lægemidlernes struktur, opbygning og om hvad lægemidler gør ved kroppen (farmakodynamik / pharmacodynamics) samt hvad kroppen gør ved lægemidler (farmakokinetik / pharmacokinetics).
Værsgo og læs (DTE betyder Desiccated Thyroid Extract):
Det betyder, at rent "farmakologisk", syntetisk T4-analog og "naturligt stofskiftehormon" kan overhovedet ikke sammenlignes, idet de hver for sig virker fuldstændig forskelligt... INDEN den "hormonelle" virkning overhovedet indtræffer!
Årsagen til denne forskel er at Thyreoid indeholder ingen FRIE hormoner, mens det syntetiske Eltroxin eller Euthyrox består kun og udelukkende af FRIE T4-analog molekyler. Dette er også grunden til, at i en vellykket behandling med Thyreoid bliver FT4 lavt eller meget lavt, fordi FT4-analysen kan ikke "se" de proteinbundne T4-molekyler i blodet, selv om der er rigeligt af dem i forvejen. T4 frigives fra proteinbindingen stille og roligt over tiden mellem indtagelse af Thyreoid-tabletter hver dag og derfor er der aldrig så meget FT4 i blodet på en gang.
Det er grunden til at disse to lægemidler virker fuldstændig forskelligt og det er også grunden til at Thyreoid virker så meget bedre end Eltroxin eller Euthyrox, fordi de proteinbundet hormonmolekyler fra Thyreoid - er nøjagtig som de proteinbundet hormonmolekyler udsendt til blodet af en sund, menneskelig skjoldbruskkirtel, og menneskekroppen er ganske naturligt indrettet til biokemisk at håndtere hormoner fra Thyreoid.
Derimod de syntetiske T4-tabletter "oversvømmer" kroppen med alle FRIE hormon-molekyler på en gang - på en måde der ellers aldrig ville ske i en normal, sund menneskekrop, hvor 99% af hele den real time hormon-beholdning i blodet altid er proteinbundet. Derudover har vi ikke en (1) men hele fire (4) forskellige vævsspecifikke typer af T3-receptorer - så der også forskel i graden af en biokemisk "accept" af de syntetiske "stoffer" i de forskellige væv - hvorfor ingen patienter nogensinde har oplevet permanent 100% bedring - som følge af behandling med syntetiske T4-produkter.
Hvad angår informationen om, at Glostrup Apotek informerer læger interesseret i Thyreoid om at Bonnema og Hegedus vil kraftigt fraråde brug af såkaldt ’naturligt stofskiftehormon’...
... har vi skrevet til apoteket tidligere i dag (kl. 01 i nat) for at høre om det kan passe, at apoteket distribuerer denne artikel til læger, der kontakter apoteket med spørgsmål om Thyreoid, fordi det virker i den grad usandsynligt, idet det i givet fald ville ikke være nogen fornuftig grund til, overhovedet at producere Thyreoid.
Vi har ikke fået svar endnu, muligvis pga. forlænget påske-ferie.
Hvorom alt er - er vores anbefaling at de usikre danske lægemiddel-politiske forhold taget i betragtning - er de hypothyroide danske patienter meget bedre tjent med at sikre sig en stabil lægemiddelforsyning via apoteker i andre EU-lande, hvor lægemiddelindustrien ikke har så stærkt et greb om sundhedspolitik, lægestanden og medicinsk behandling, som tilfældet er i Danmark.
Vi har fået svar fra Glostrup Apotek, der skriver bl.a.:
"Vi har ikke distribueret denne artikel."
Apoteket har kommenteret mere detaljeret vores forespørgsel , men det vil vi helst behandle fortroligt for ikke yderligere at øge den byrde, Apoteket i forvejen lever med.
Det betyder, at den pågældende læge i virkeligheden blev advaret af andre læger, men af uransagelige årsager ønsker han at skjule det ved at sige at det var Glostrup Apotek der henviste til artiklen.
Er du lavt stofskifte patient der bor i Herning, Holstebro, Ikast-Brande, Ringkøbing-Skjern, Struer og Lemvig kommuner - og drømmer du om at bytte en nytteløs behandling ud med Thyreoid fra Glostrup Apotek - vær opmærksom på at denne advarsel mod behandling med enten "naturlig" thyroid eller kombinationsbehandling med Liothyronin - blev sendt til alle praktiserende læger i disse kommuner. Læs om det her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16725
Det lyder sandsynligt, at hensigten med denne Bonnema-Hegedus-kampagne er netop at nå igennem til alle praktiserende læger i landet, for dermed at fastholde patienterne i behandling med Eltroxin eller Euthyrox.
Vær også opmærksom på, at Bonnema og Hegedus er i meget høj kurs hos Thyreoidea Landsforeningen - en dansk patientforening for Eltroxin- og Euthyrox-brugere.
Kun guderne ved, hvor mange lidelser og hvor mange ulykker Bonnema og Hegedus har påført lavt stofskifte patienter siden Bonnema og Hegedus begyndte distribuere deres pamflet til læger over hele Danmark.
De har på intet tidspunkt vedlagt denne pamflet en opskrift på, hvad danske læger I STEDET kan gøre for de hormonmangel-patienter som Bonnema og Hegedus så bravt KÆMPER for at forhindre i at blive behandlet med Thyreoid.
Jeg "snakker" for tiden med danske regal i denne tråd: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16676 Også han kan takke Bonnema og Hegedus for at måtte leve med T3 under ref.området... Vi ved hvad det betyder, men Bonnema og Hegedus er åbenlyst ligeglade. Og det er patientforeningen Thyreoidea Landsforeningen også! Ellers havde TL taget afstand fra pamfletten for længe siden. Det er ikke sket! Den som tier, samtykker! Det kan de ikke sno sig ud af...
Thyreoidea Landsforeningen dyrker trofast og støtter Bonnema og Hegedus og der afholdes knapt nok en forsamling i foreningens regi, uden disse herrers deltagelse... Jo hurtigere og jo flere melder sig UD af denne illoyale Big Pharma forening - jo bedre ! :sad:
Jeg tror ikke at det kommer til at rykke noget som helst, Tina. :sad:
For det første er kun 125 personer tilmeldt, ud fra over 700 inviterede, og for det andet - datoen 25. maj kunne ikke blive værre...
Den 25. maj afholdes i valg til Europa-Parlamentet og Folkeafstemning om Patentdomstolen. Fordi der er så meget politisk usikkerhed om danskerne aktuelle EU-holdninger, efter at en ophedet debat om udbetalinger af danske velfærdsydelser til borgere fra og i andre EU-lande har raset i flere måneder, tør ingen gisne om valgets og folkeafstemningens resultater... hvilke politikere bliver genvalgt, eller om Danmark tilslutter sig Patentdomstolen eller ej.
Det betyder at alle medier, journalister, politikere, embedsfolk osv. vil sidde klistret til valg- og afstemningsprognoser allerede fra midt på dagen og til valgstederne lukker kl. 20. Senere fortsætter dagen med "marathon-valgaften" i radio og tv, til langt ud på natten. Lige netop denne dag tvivler jeg på, om en stofskifte-demonstration overhovedet bliver bemærket, endsige vække genlyd.
Det bliver de danske læger garanteret lykkelige for.
Det er virkelig den værst tænkelige dato disse initiativtagere har valgt... og hvorfor skulle det absolut være den 25. maj? Fordi det er Verdens Thyreoidea Dag ? Denne mærkedag er alligevel kun mest kendt internt i miljøet, hvorimod udenfor miljøet - der hvor Den Offentlige Mening hører hjemme - ville en hvilken som helst anden dag være bedre, fordi det allermest kommer an på budskabet og dem der lytter til det. Den 25. maj bliver det nok for det meste kun demonstrationens egne deltagere, der kommer til at lytte til deres egne råb om hjælp.... :sad:
Jeg har ikke fulgt så meget med, da jeg ikke vil være at finde ved demonstrationen :) Men jeg har set, at vores svenske lidelsesfæller slutter sig til os. Forhåbentlig kommer der flere end 125, det skulle jo gerne være noget, man kunne se og høre.
Og det er noget, vi har brug for - at blive set og hørt.....
hjerte1 Tina