Jeg vet faktisk ikke hvorfor. Sliter selv med at kroppen ikke faller til ro på dosen jeg tar. Jeg svinger rett og slett ukontrollert.
Printable View
Jeg vet faktisk ikke hvorfor. Sliter selv med at kroppen ikke faller til ro på dosen jeg tar. Jeg svinger rett og slett ukontrollert.
jeg har i alle fall ikke hørt noe om at man ikke skal ta medisin dagen før. Selv kutter jeg ut medisin samme dag.
Hvis hun tar levaxin kvelden før, er det en mulighet for at ft4 blir høyere enn det er vanligvis.
Men TSH skal ikke sprette opp til 2-noe, det tar omtrent en uke uten levaxin før den begynner å gå opp i beste fall.
Enten er det skjedd noe med absorpjsonen, eller levaxin-styrken fra tablettene er feil (hender i USA rett som det er, så hvorfor ikke her, at de er opp til 30% under eller over merket styrke, men 10% opp og ned er lovlig båd e her og der og 20% for generiske legemidler)
eller det er blokkerende TRAS u og gå og den varierer. Brokken skrev at opptil 30% av hypo-pasientene har de. (og så ser legene på den hellige TSH når antistoffenen gjør at hos mange av oss TSH ikke kan brukes men ft4/ft3 istedenfor)
Takk for svar!!
Legen min ser på TSH og FT4, men sa til min store forundring at "resultatene var vel ikke så viktige, det var hvordan jeg følte meg som var reelt". Har aldri hørt dette fra en almenlege tdligere. Fikk faktisk hakeslipp. :P
Ble litt sjokkert av at TSH økte og FT4 sank etter doseøkning... Jeg har nettopp begynt på nytt glass 50 mcg (tar 1/2 de dagene jeg skal ha 125 mcg) og begynte vel på nytt glass 100 mcg for noen uker siden... Burde man hente ut hele resepten for å få fra samme produksjon og likt nivå?
Levaxin skal ikke variere i styrke, så jeg tror ikke du trenger å ta ut hele resepten.
Anne ma:Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Mener jeg har hørt tidligere at det kan variere litt fra produksjon til produksjon..
Har ikke hørt det om Levaxin, men om Armour. Men det er visstnok snakk om pr år. De lager mye og dermed har de samme styrke. :)
Levaxin har lov å varienre med 10% opp og 10% ned fra egentlig styrke, altså noe sånt som 20% tilsammen.....både her og i USA og ellers i verden.
Jeg har snakket med noen som begynte å hente ut 6 mnd om gangen for å få likt produskjonsnr fordi hun hadde problemer med at styrken varierte fra boks til boks. Her i Norge altså. Sa det på et møte lenge siden.
Alle mdisiner har lov å variere. Og 10% eller 20%variasjon på levaxin vil slå ut ganske mye hos oss.
synthroid gikk over til å lage tablettene med en "overage" altså sterkere enn de skal være, etter en reformulasjon noen år siden, jeg mener det var 1986. Det for at den resterende styrken skulle være sånn noenlunde innenfor normalen etter en viss "shelf life". Men så ble noe galt og styrken kunne variere 30% opp og ned
Dette med at man lager thyroxin med mere styrke enn de skal ha pga. nedbrytningen omtales også nylig i godkjennignssøknaden til en ny stoffskiftemedisin, Tirosint.
http://216.239.59.104/search?q=cache:-C ... cd=2&gl=no (Klikk på linken øverst hvis du vil ha pdf-en)
Hei Nora.
Takk for opplysningen! :D
Mer om varierend styrke, idag var det en posting om at noen stoffskiftemedisiner ble tilbakekalt. Det skjer hele tiden i amerika. Det har skjedd bare a et par ganger med Armour THyroid menhele tiden med Synthroid og andre levothyroxinpreparater. Ikke art med de store volum som de har. (mener mange tabletter til mange pasienter)
http://forums.about.com/n/pfx/forum.asp ... &tid=79528
Nå kom svarene på prøvene tatt 8/6 -06:
TSH: 1,5
FT4: 20
Samme normalverdi som sist.
Denne gang tok jeg prøver etter å ha tatt medisin kvelden før.. Enten så har jeg store svingninger eller så har d betydning hvorhvitt jeg tar medisin kvelden før..
Skal tilbake å ta 2 dager på rad, den første etter å ha tatt medisin også hoppe over medisin før dag 2.. Spent på hva svaret blir da..
TSh gikk ned fra 2,6 til 1,5 eelr noe sånt?
Betyr teoretisk sett at hypofysen er på hugget og at du teoretisk sett trenger høyere dose hvis symptomene tilsier det.
egentlig skal TSH ta flere dager å gå opp.
Men hos dem som ikek tar thyroxin, varierer TSH med tiden på døgnet, og er halvparten om ettermiddagen. For eksepel kan dine tall være i størrelsesordenen av en vanlig døgnvariasjon. Altså en som har en TSH på 2,6 på morgene vil gjerne ha en TSH på 1,5 om ettermiddagen med normal døgnvariasjon......
Enig i at det er rare prøvesvar , men på den andre siden er det normalt med en slik variasjon.
Anbefalt TSH under behandling er forresten 0,5-1,5 og du er i overkant.
nora
Takker for alle svar!!! :D
Jeg har nå økt ukesdosen med 50 mcrg, er det lite? Har gjort økningen selv og turte ikke å ta i for mye.
Historien din er kortere enn min - men ser ut som at du er kommet til samme konklusjon ?
Prøvene dine viser jo tydelig at dosen er for lav, men uansett er symptomene dine de viktigste, og det er disse du bør gå etter - og kreve respekt for når du er hos legen.
Mine prøver viste at jeg tok for høy dose alt da dosen var en tredjedel av hva den er nå.
Øk nå bare ikke for mye eller for fort. Kroppen må venne seg til den nye dosen først, og det tar den tiden det tar det da. Og noe før kan du ikke øke igjen, da kan symptomene bli kraftigere enn du kan holde ut.
I tilvenningsperioden kan du sikkert oppleve symptomer som kan peke i retning av for høy dose, men hvis dette bare varer noen dager, så er det bare en tilpassingsperiode du er inne i. Da kan det gå litt opp og ned en stund med masse rare symptomer.
Du kommer gjennom det ogfår det bedre.
Du nevner økning på 50µg - håper ikke det er om dagen. Det kan bli litt mye. Når du nærmer deg idealdosen kan 25µg/dag også bli for mye.
n'Finn:
Du har det med å lese litt fort innimellom.. :lol: :wink: :PSitat:
Opprinnelig skrevet av Siriliss
Jeg har økt med 50 mcrg i uka. Tar nå 125 mcrg pr dag.
Såppass ja - og noen ganger skjønner jeg ikke hva jeg leser heller......
Skal prøve så godt jeg kan :)
50 i uka klarer du helt sikkert fint - 100 også. Prøv å legg opp til at dosene blir så like som mulig hver dag også.
Jeg økte dosene i trinn som jeg holdt lenge - en annen måte er å øke litt hver uke og så redusere litt når symptomene blir for kraftige før en går videre.
He, he..
D jeg lurte på var om 50mcrg er en grei økning når TSH-verdiene mine varierer mellom 1,5 og 2,6? Er jeg ennå så langt fra "målet" til at jeg kan øke med 100mcrg/uke? (da mener jeg seff at jeg øker ukesdosen og holder den i 6 uker)
Vanskelig å si, men var det mine verdier så hadde jeg hatt langt igjen.
Og da hadde jeg økt med 25µg - om dagen altså - det er 175 i uka det og det er egentlig best å regne i uka for en lager jo hele ukedosa på en gang.
Hadde økt med mindre og mindre fra gang til gang.
Hei!
Lenge siden jeg har vært her nå..
Etter lang tid med stoffskiftesymptomer og ca 4 år på levaxin (uten diagnose) har jeg nå fått hennvisning til rematolog for utredelse av sjøgrens syndrom.
Er forsatt ikke bra av levaxin. Har ikke prøvd noe annet. På siste måling var TSH: 0,8 (0,3-4,5) FT4: 21 (11-24) FT3 får jeg ikke svar på, selv om legen ringet rundt det på prøvearket.. Labben her nekter å analysere FT3 hvis prøvene ser normale ut.. Det skal vist nok spare penger..
Det jeg lurte på er om d er andre her som har sjøgrens?
:) Jeg har. Det finnes en diganosegruppe for dette syndromet. Den hører inn under Norsk Revmatikerforbund. Det er ganske mange med Sjøgrens syndrom som også har hypothyreose. Jeg kan endel om den sykdommen, så hvis du lurer på noe er det bare å spørre
Supert!! :D Tusen takk for svar!!
De plagene jeg har er hovedsaklig tørre og såre øyne (kjennes ut som øyekatarr, men uten pussdannelse. Tåler ikke løk bl.a og svakere ting også. Øynene renner i vind), tørr i munnen ( er tørr på tunga hele tiden, hjelper ikke med vann. Kan drikke masse uten at d hjelper. Har problemer med å spise potet uten MASSE saus.. den setter seg nesten fast i halsen selv om jeg tygger godt), jeg sliter også med dårlig ånde. Tennene er fine, så langt i alle fall. Har problemer med bihulene hver gang jeg er forkjølet (bruker Rinexin siden jeg ikke klarer å bruke nesespray. Det gjør fryktelig vondt i simhinnene i nesen) Jeg sliter også med stikkende smerter i ben og av og til i armer. Det er hovedsaklig ene foten og det kjennes ut som voksesmerter. Det brer seg fra ankel, via kneet og til hoften. Har av og til stikkende smerter i fingerledd. Kjennes ut som noen stikker en kniv inn i leddet.
Jeg har litt problemer med å skille hva som kan være stoffskiftet og hav som kan være sjøgrens.. Har førsøkt å lese litt om Sjøgrens, men er fortsatt litt usikker. Hvordan høres det ut? Hvilke symptomer har du?
Hei igjen :)
Er egentlig ikke så ille plaget, men har endel kløe/svie i øynene samt verking i muskulatur og mye trøtthet/dårlig utholdenhet
Min historie er egentlig litt spesiell, ettersom jeg jobbet på en revmatologisk avdeling da jeg fikk diagnosen.
Dine symptomer er jo ganske typisk. Øynene kan godt renne, spesielt i vind, dette høres jo litt motstridende ut, men det kommer av at når kvaliteten på tårevæsken blir dårlig, så kompenserer tårekjertlene for dette ved å produsere mere væske. Denne væsken inneholder for lite smøring
Ellers er hovedsymptomene tørre slimhinner, verking i ledd og muskulatur og uttalt tretthet. Mange har også endel problemer med luftveisinfeksjoner og vekselsvis treg mage/diare. Mye av dette ligner symptomer v/hypothyreose, men det finnes noen kriterier som må oppfylles for å få diagnosen Sjøgrens syndrom. Det er viktig at du bruker kunstig tårevæske uten konserveringsmiddel, og du må dryppe ofte Bare spør ivei dersom du lurer på noe mer
En ting til: Jeg vet at det kan være vanskelig, men du må slutte med Rinexin (går ut ifra at du mener tabeletter) Den bare forværrer situasjonen.Virker uttørkende på alle slimhinner, også i øynene! Du kan spørre legen din om du kan bruke kortison i en overgangsperiode, men det kan hende du ikke får lov til det før du er blitt kvitt bihulebetennelsen. Bruk saltvannsspray i nesen. Det finnes også en spesiell nesespray med sesamolje. Dette får du kjøpt på apotek, og begge deler kan brukes så ofte som du føler for det.
Hei, og takk for svar!
Rinexinen bruker jeg bare et par dager av gangen når jeg er forkjølet for å unngå bihulebetennelse. Bruker den ikke ofte og ikke lenge av gangen. Har brukt en eske på ett år fordelt på mange små perioder på 1-3 dager.
Tror du fortsatt at det har noen betydning?
Saltvannsoppløsning har jeg forsøkt, men jeg syns ikke det fungerte. Det gjør også litt vondt. Jeg er så følsom i nese-slimhinnene.
Jeg har tørre slimhinner overalt.
Det med vekselvis treg/ løs mage kjenner jeg meg også igjen i. Har spekulert på om jeg ikke tåler f.eks melk eller slike ting, men jeg får d ikke til å stemme med hva jeg spiser... Finner ingen regelmessighet.
Tretthet har jeg også. Men der vet jeg ikke om d kommer av stoffskiftet eller noe annet. Er nok ikke optimalt medisinert ennå..
Er veldig spent på hva rematologen finner ut. Har lest om testene som skal gjøres for å få diagnosen Sjøgrens. Og at du må ha utslag på et vist antall.
Regner med at det tar noen mnd før jeg får time..
Hei Sirliss,
Sliter å finne ut hva som er problemet mitt jeg også. Har vært gjennom utredning for Sjøgrens Syndrom i fjor høst. Jeg manglet et punkt for å få diagnose.
Du trenger å oppfylle 3 av følgende 4 kriterier for å få diagnose:
Du må føle at du har tørre øyne/munn
Det må påvises tørre øyne
Det må påvises tørr munn
Du må ha positiv ANA
Jeg fikk påvist tørre øyne, kjente at øynene og munne var tørr, men manglet ANA, så da måtte jeg ta en leppebiopsi. Den kom tilbake ukonklusiv, og jeg valgte å ikke ta en prøve til. Skal vente en stund til å teste ANA på nytt og eventuelt ta stilling til om jeg ønsker å ta ny biopsi da.
Lykke til med undersøkelsen!
Hei!
Takk!! :wink:
Den biopsien høres ikke behagelig ut :? Håper jeg slipper den.. :P
Finnes det medisiner mot trøttheta ved Sjøgrens? Eller er dette en sykdom man bare må leve med?
Heisan! Har også vært til utredning for sjøgrens, men hadde negative blodprøver. Oppfyller de andre kravene. Har hatt store problemer med tennene og øynene. betennelser på betennelser, og har faktisk rotfylt hele spisebestikket! :?
Har også fått påvist rifter på hornhinnene som følge av tørrheten.
Spyttkjertelbiopsien er mindre vondt enn en vanlig tannlegetime. Litt hovenhet og verk dagen etter, men ingenting å snakke om :wink:
:) Kravet er at du i tillegg til de symptomene du kjenner selv(følelse av tørr munn, følelse av tørre øyne) må ha påvist minst ett av to: Positiv ANA(blodprøve som påviser antistoffer) eller påvist betennelse i spyttkjertler. Dette er en biopsi som taes på innsiden av underleppa. Det er et lite inngrep,men noen få får litt plager etterpå dersom man har vært borti en nerve. Har selv tatt den, og det gikk fint. Som sagt, ikke nødvendig å ta denne dersom alle de andre prøvene gir utslag (Inklusive sjekk hos øyelege)
Jeg skal til fysioterapeut nå, skriver evt mer når jeg er tilbake
Bitteblitt:
Det ble ganske mye her etterhvert og litt uoversiktlig så jeg gjentar et par spørsmål jeg tror forsvant i mylderet... :wink:
Rinexinen bruker jeg bare et par dager av gangen når jeg er forkjølet for å unngå bihulebetennelse. Bruker den ikke ofte og ikke lenge av gangen. Har brukt en eske på ett år fordelt på mange små perioder på 1-3 dager.
Tror du fortsatt at det har noen betydning?
Finnes det medisiner mot trøttheta ved Sjøgrens? Eller er dette en sykdom man bare må leve med?
Alle:
Setter veldig stor pris på all den flotte infoen!! :D
:D Beklager at jeg glemte det med Rinexin. Kom på det da jeg lå på benken hos fysoterapeuten. Det lille du tar kan du bare fortsette med. Det er daglig dosering over lengre tid som er negativt. Det er vanskelig å si noe ang. trøttheta. For noen år siden var det populært å bruke nattlysolje (omega-6), men så viste det seg at ren omega-6 virket betennelsesfremmende. Noen sverger til et preparat som heter Udo´s Choice. Dette inneholder både Omega 3-6 (og 9?) Vet ikke om det hjelper, prøvde det selv i en periode, men merket ikke forskjell. DHEA-S kan også muligens hjelpe. Også dette ble mye diskutert blant fagfolk (både leger og homøopater) for noen år siden. Vet ikke om det selges her i landet, men et urtebasert preparat heter Babasco. Noen reagerte allergisk. Ellers kan Antimalariamidler forsøkes, men det må forskrives av revmatolog første gang, og det har endel bivirkninger. Her er en link til en svensk side med mye informasjon: http://www.sjogrensyndrom.se/frametorkars.html
Ellers har Lillehammer Revmatismesykehus et ypperlig mestringskurs for Sjøgrens Syndrom, men du må ha fåt bekrefetet diagnosen, og det er lang ventetid Her er linken: http://www.revmatismesykehuset.no/
Dette ble mye på en gang, men håper det er greit
:) Til coffefe: Du trenger ikke ha positive blodprøver dersom sputtkjertelbiopsien er positiv.
Tusen takk, Bitteblitt!!!
Ble akkurat passe med info ;)
Ska se på de sidene litt senere...
For the record, - min sp biopsi konkluderte med;en mulig sjøgrens under utvikling. Kunne visstnok ta flere år!
