Lavt stoffskifte? symptomer og blodprøver

Eg tek nå 90 mg Erfa og 50 mcg Levaxin. Tek alt dette når eg vaknar, kanskje 20-40 min før matinntak. Tygg Erfaen og svelgjer med vatn. (Ikkje finn på å tygge Levaxin... det kan lett skje når ein tek båe på likt... Eg hadde heilt for^%&+¤ smak i munnen i ca 5 dagar).
Tek også 10 mg Dhea for å støtte binyrene (tek i lag med frukosten).

Er nokså flink med vitaminar, men ingen superdosar av noko nå for tida.

Lever eit roleg liv om dagen. Heilt utan stress, og opplever nå for fyrste gong på veldig lenge at eg er i fin form heile dagen. Håpar binyrene mine skal restituere seg av seg sjølv ;

Er übertakknemleg til folk her inne, da spes. til Vigdis kram1, for å ha gjeve meg eit spark bak slik at eg konverterte til Thyroid. Livet mitt på Levaxin var ikkje så bra.

Sjøl takk, Delisa kram1kaer1

Dette er et sted hvor vi hjelper hverandre. Jeg står i takknemlighetsgjeld til 20-30 stykker her inne nå, tror jeg! Så vi gir og tar, det er jo meningen med et slikt forum, en dag kan noen ord du sier hjelpe, en annen dag er det du som trenger litt hjelp og støttehjertflag1

Godt å lese om at du har fått det litt bedre Delisa !

....vil bare lige nævne, at jeg (stadig) føler, der er forskel på, om jeg sluger thyroid'en med et glas vand eller om jeg smelter den under tungen. Føler det sidste er bedst - men måske har det været tilfældigheder, der har gjort, om jeg har fungeret bedre på det ene eller det andet. Måske i sidste ende noget, jeg har spist, drukket eller oplevet /stress.

vink11 Nielsigne

Jeg smelter konsekvent erfa under tungen,
føler det mye bedre enn å tygge og svelge.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av S.M.

Er halvveis i byttingen nå. Har slitt med en forferdelig stivhet i kroppen siden påske da jeg økte levaxinen fra 300 til 350. Er ikke fullt så stiv nå, ser ut til at Erfa hjelper.

---

Hei S.M. vink3

Det å bli stiv i kroppen erfarte jeg også på Levaxin. Jeg hadde i fire år kun levaxin T4 og fikk kombibehandling mars 2009. De siste tre år på Levaxin var dosen 100mcg/dgl, men da jeg fikk Liotyronin i tillegg (10 mcg/dgl) ble dosen Levaxin satt ned til 75 mcg. Vi økte Liotyronin til 20 mcg etter fire uke men beholdt Levaxin 75 mcg.

Etter to år på denne doseringen hadde jeg fått såpass mange tilleggsproblem, blant disse; stivhet i kroppen, anklene og hele dette leddet i foten sviktet, dovnende hender (karpaltunellsyndrom), krampe i leggene, søvnproblem (apnea), snorking, myxødem, ødem, nedsatt muskelkraft, hælspore (Plantar fasciitis), vekttap-platå, akne i hodebunnen, at jeg ville heller prøver Thyroid Erfa.

Disse plagene oppstod etter at jeg i alle år, forut for diagnosen i februar 2005, allerede hadde dårlig konsentrasjon, var glemsom, hadde "brainfog", var irritabel, snakket feil, fikke infeksjoner minst to ganger i året, la på meg uten å ha matlyst.

Hvis syntetiske medisiner gjør så mye ugang i kroppen kan jeg ikke skjønne at de er de eneste leger får lov å skrive ut på blåresept!!rend:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av S.M.

Dessuten ble blodsukkeret mitt mye mer stabilt gjennom dagen, og det skjedde fra første tablett med Erfa. Det var såpass markant at jeg trodde det var noe galt med blodsukkermåleren min. Men det var det ikke! Jeg er heller ikke fullt så stuptrøtt lengre som jeg har vært i de siste ukene.

---

Legen Lars Omdal, som skriver i bladet Thyra, anbefaler f.eks ikke Armour eller Thyroid til folk med sukkersyke! Min mann har begge deler (hypotyreose og diabetes 2), så jeg ringte til Thyra da det stod en artikkel om Armour og diabetes for noen år siden, og fikk til svar at diabetikere ikke kan ta grise-tyroxin. Jeg tror jeg snakket med Bente Bakke, men finner heller ikke ut hvordan å kunne kontakte Lars Omdal og spørre ham selv. Dette skjer antakelig kun via Thyra! xx1

:? Men, hva gjorde folk som hadde både hypotyreose og diabetes før i tiden da det ikke var annet å få enn grisetyroxin ?? :?

Super indlæg, Elbeth xx9 Vedkommende emne, vi mener bør have egen tråd. Vi har derfor kopieret/flyttet fra denne tråd til sin egen her.

jeg har vært i dårlig form den siste tiden og har tatt blodprøver for å teste stoffskiftet mitt igjen.
alle verdiene er innenfor normalområdet, men i nedre del.
Hva kan dere lese ut av dette?

TSH: 1.27 (0.25-5.00)
T3 : 68 (60-151)
T4 : 5.96 (4.68 - 9.36)
FT4: 0.97 (0.82 - 1.51)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

jeg har vært i dårlig form den siste tiden og har tatt blodprøver for å teste stoffskiftet mitt igjen.
alle verdiene er innenfor normalområdet, men i nedre del.
Hva kan dere lese ut av dette?

TSH: 1.27 (0.25-5.00)
T3 : 68 (60-151)
T4 : 5.96 (4.68 - 9.36)
FT4: 0.97 (0.82 - 1.51)

---

Hej vink11

Du har nok byttet om på værdier af T4 (total) og FT4 (frit)....
Hvis du havde FT4 på 0,97 var du død, så det må være en fejl.

Men ellers er ref.område for FT4 4.68 - 9.36 ret usædvanligt... for at sige det mildt.

Også værdier af T3 (total) og ref.området ser alt for høje ud.
Ligner mere værdier af Total T4....

Ved du HVOR dine blodprøver var analyseret? På hvilket hospital eller laboratoriet?

Eller gider du tjekke tallene en gang til?

Før det er helt sikkert at tallene er korrekte, bliver det svært at svare på dit spørgsmål.

Det ville heller ikke skade, hvis du fortalte hvilken medicin du behandles med, hvilken dose/dag, og hvilken diagnose har du?
Uden en smule baggrundsbillede, i det hele taget, svært at svare på spørgsmål.

prøven er tatt på et sykehus i thailand. tydeligvis ikke til å stole på da....
har nå tatt nye prøver i norge, så skal skrive ett nytt innlegg.

Blodprøve-resultat:
s-tsh: 2.26 (0.20-4.30)
s-fritt-T4 16 (9-22)
s-alat: 44 (10-70)
s-testosteron 22.7 (10-28)
b12: 286 (150-580)
legen min mente at det ikke var nødvendig å teste anti-tpo, da jeg hadde fått påvist antistoffer før.
heller ikke T3 var nødvendig (?)


jeg har over mange år følt meg i generelt dårlig form.
er nå 34 år, og har prøvd å finne årsaken til mine problemer i ca 10 år.
Alle blodprøvene er innenfor normalområdet, men har fortsatt de samme symptomene:

- problemer med å fokusere/konsentrasjon/lytte over tid. føler meg sløv og har press/mild hodepine konstant.
symptomene er verst tidlig på dagen. Litt som å ha "hang over". ingen mimikk. Veldig treg tankegang. svimmel, Tåkesky?

- det sosiale livet har etterhvert blitt vanskelig. har spesielt fått problemer med å finne ting å si,
og har mistet ordforrådet mitt. klarer ikke å le og ha det gøy lengre.

- depresjoner
- dårlig matlyst
- aldri tørst
- lite energi
- mageproblemer
- lav libido
- dårlig tålmodighet/ irritabel
- lyssky
- vektøkning
- apatisk
- lærevansker
- hodepine
- mangel på entusiasme og livsgnist

Dette er alle symptomer som har kommet di siste årene. Før var jeg veldig sosial, utadvent, hadde humor og energi.
Har gått på anti-depressiva og sovemedisin for mine plager. Men det har bare blitt verre og verre med tiden.
Kan det være lavt stoffskifte? Evt. hva annet kan det være?

Har heldigvis en lege som er åpen for å gi meg både levaxin og erfa thyroid for en prøveperiode.
Men har hørt at man blir avhengig av å bruke det resten av livet, hvis man først starter på det?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

prøven er tatt på et sykehus i thailand. tydeligvis ikke til å stole på da....
har nå tatt nye prøver i norge, så skal skrive ett nytt innlegg.

Blodprøve-resultat:
s-tsh: 2.26 (0.20-4.30)
s-fritt-T4 16 (9-22)
s-alat: 44 (10-70)
s-testosteron 22.7 (10-28)
b12: 286 (150-580)
legen min mente at det ikke var nødvendig å teste anti-tpo, da jeg hadde fått påvist antistoffer før.
heller ikke T3 var nødvendig (?)


jeg har over mange år følt meg i generelt dårlig form.
er nå 34 år, og har prøvd å finne årsaken til mine problemer i ca 10 år.
Alle blodprøvene er innenfor normalområdet, men har fortsatt de samme symptomene:

- problemer med å fokusere/konsentrasjon/lytte over tid. føler meg sløv og har press/mild hodepine konstant.
symptomene er verst tidlig på dagen. Litt som å ha "hang over". ingen mimikk. Veldig treg tankegang. svimmel, Tåkesky?

- det sosiale livet har etterhvert blitt vanskelig. har spesielt fått problemer med å finne ting å si,
og har mistet ordforrådet mitt. klarer ikke å le og ha det gøy lengre.

- depresjoner
- dårlig matlyst
- aldri tørst
- lite energi
- mageproblemer
- lav libido
- dårlig tålmodighet/ irritabel
- lyssky
- vektøkning
- apatisk
- lærevansker
- hodepine
- mangel på entusiasme og livsgnist

Dette er alle symptomer som har kommet di siste årene. Før var jeg veldig sosial, utadvent, hadde humor og energi.
Har gått på anti-depressiva og sovemedisin for mine plager. Men det har bare blitt verre og verre med tiden.
Kan det være lavt stoffskifte? Evt. hva annet kan det være?

Har heldigvis en lege som er åpen for å gi meg både levaxin og erfa thyroid for en prøveperiode.
Men har hørt at man blir avhengig av å bruke det resten av livet, hvis man først starter på det?

---

Hei

Man blir ikke "avhengig" av stoffskiftehormoner dersom man har en frisk kjertel. Det som skjer er at kjertelen kan nedregulere produksjonen når "systemet oppfatter" at det er nok hormoner i omløp uten å bedrive særlig egenproduksjon. Men på samme måte som at musklene i en arm som ikke brukes over tid blir svekket, men man mister ikke armene, sånn er det også med kjertler og hormonproduksjon. Produksjonssyklusen svekkes, og det kan ta tid å få den igang igjen, men evnen til å produsere (igjen, i en frisk kjertel) forsvinner ikke.

Derimot... dersom kjertelen er syk så kan det nok hende at det vil oppleves sånn om man setter igang en prøvebehandling. Man føler seg bedre og så kanskje avslutter prøvebehandlingen fordi blodprøvene "ser bra ut". Da er ikke kjertelen i stand til å kjøre igang igjen, bedre enn før, men man føler seg faktisk verre fordi man har hatt en bedre periode på medisin.
Sånn sett er jo du heldig, for du har en lege som har innsett at med positiv anti-TPO så har du ikke en frisk kjertel. (Selv om den kanskje er i stand til å levere nok hormoner til at blodprøvene ser tilforlatelige ut.)

Et annet aspekt er at tidlig behandling (nok til å undertrykke TSH) ved postitiv anti-TPO faktisk reduserer hastigheten sykdommen akselererer i. For de som kjenner sykdomsaktiviteten i kroppen (ikke alle gjør dette, noen kjenner "kun" mangelen på stoffskiftehormon når den blir tydelig, jeg er en av disse) så er det derfor enda viktigere å komme i behandling tidlig - selv om blodprøvene ikke tilsier at en behandling er nødvendig - ennå.

Et tredje aspekt er den slitasjen en kropp med sviktende hormonproduksjon utsettes for. Man skal ikke kimse av det. For min del hadde jeg symptomer i 5-7 år før jeg ble dårlig nok til at jeg ble nok utredet og fikk behandling. Det er 5-7 år hvor kroppen ikke har fungert som den skal, men har strupet ned andre prosesser fordi det ikke var nok hormoner til stede sånn at alle celler kunne gjøre det de skulle. Dette kan gjøre ubotelig skade. Det VIL gjøre ubotelig skade på sikt. Jeg har etter det jeg kan skjønne vært heldig. Men det har tatt nesten like lang tid å bygge oppover igjen....

Edit:
Ser at jeg ikke svarte på alle spørsmål.

Ja, de aller fleste symptomene du lister opp kan ha bunn i stoffskiftet. Ikke alle er typiske, men mange er det. Og siden kroppene våre ikke struper hormonforbruket på de samme stedene så vil symptombildet være veldig sprikende. Det er vanlig.

hva med blodprøvene mine?
noe fungerer ihverfall IKKE som det skal i kroppen min?
trenger bare å vite om jeg kan utelukke hypothyreose eller prøve erfa....
takk for svar forresten!

Blodprøvene dine kan ikke si at du har lavt stoffskifte
Blodprøvene dine kan ikke utelukke at du har lavt stoffskifte
Positiv anti-tpo sier at du er i stor fare for/i ferd med å utvikle en stoffskiftesykdom

Min lege ville ha ristet på hodet av dette og tatt enda flere prøver. Hun vil ha TSH under 1,5 bl.a., og ft3 og ft4 høyt. Din B12 bør også økes. Du bør også få målt jod i døgnurin. Hun ville også sjekket binyrene dine. Du ville nok fått hjelp mot det hun kaller hypothyreose!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Blodprøvene dine kan ikke si at du har lavt stoffskifte
Blodprøvene dine kan ikke utelukke at du har lavt stoffskifte
Positiv anti-tpo sier at du er i stor fare for/i ferd med å utvikle en stoffskiftesykdom

---

Hej smgj hjerte1 (og coco). Det er nok noget mere kompliceres sag, end som så... Det ser ud til, at coco allerede har en diagnose (lavt stofskifte) og har været i behandling med Levaxin først, og med Thyroid Erfa derefter. I sit svart til mig og Vigdis, skrev coco i juli 2010, dvs. for snart 5 år siden:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Hei! Jeg har fått skrevet ut erfa thyroid av legen (125 mg), og lurte på hva som er anbefalt startdose? Tas det en eller flere ganger pr dag og hvor lang tid tar det før man øker dosen/hvor mange mg øker man i slengen? Og tilslutt lurte jeg på om det har noe å si at jeg begynner på thyroid før jeg tar kortisol test i spytt? Vil det påvirke resultatet av prøven?

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Har lavt stoffskifte og Fikk først levaxin. startet med 50mg pr dag men pga at jeg ble dårlig sluttet jeg for en uke siden, og idag fikk jeg erfa tyroid. Er første gang legen min har skrevet ut dette sa han, så regner med at dere har mer peiling enn han når det gjelder dosering. Men skjønner at det ikke er lov å anbefale noe. Kan jeg spørre om hvordan dere ville startet opp da?

---

Det kan man læse om ved at klikke på coco's signatur, som fører til den tråd, coco har startet her på forummet d. 9. juli 2010. Det må betyde at coco's behandling er blevet afbrudt for flere år siden, og det er derfor fuldt ud forståeligt når han skriver: "jeg har over mange år følt meg i generelt dårlig form. er nå 34 år, og har prøvd å finne årsaken til mine problemer i ca 10 år."

For mig at se lyder det som enten et skoleeksempel på behandling af blodprøverne, ikke af patienten - eller at det er coco selv, der har afbrudt sin behandling, efter at han (evt.?) har fået det lidt bedre? Jeg tør ikke gætte, hvilken af delene er det, fordi det har han ikke skrevet noget om.

Hvad skete efter starten på behandling med Thyroid Erfa i 2010?
Hvor længe behandlingen varede før den blev afbrudt?
Er det lægen som har afbrudt behandlingen, eller er det coco selv?
Hvad var begrundelsen for ophør med behandlingen?
Hvad er sket med formen og sygdommen i de mellemliggende 4½ år?
Hvad siger lægen i dag?

Det er vigtigt at opklare hvorfor gik det galt med behandlingen sidste gang, før man kan prøve besvare de nyeste spørgsmål... men en ting er dog helt sikker at svare på ("årsaken til mine problemer i ca 10 år") - du (coco) har Hashimotos thyroiditt - Hashimotos sykdom, og uanset at dine blodprøver TSH og FT4 er "normale", er du i virkeligheden alligevel klinisk syg, fordi du samtidigt har så mange klassiske, og typiske for Hashímoto's symptomer.

Ordet "klinisk" betyder at sygdommen er umiddelbart synlig, ledsaget af mærkbare symptomer og kendetegn i det "virkelige" liv, modsat de kendetegn som kun kan erkendes/bekræftes ved hjælp af laboratorieundersøgelser, eller medicinsk udstyr som f.eks. røntgen, scanning osv.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Hej smgj hjerte1 (og coco). Det er nok noget mere kompliceres sag, end som så... Det ser ud til, at coco allerede har en diagnose (lavt stofskifte) og har været i behandling med Levaxin først, og med Thyroid Erfa derefter. I sit svart til mig og Vigdis, skrev coco i juli 2010, dvs. for snart 5 år siden:

Det kan man læse om ved at klikke på coco's signatur, som fører til den tråd, coco har startet her på forummet d. 9. juli 2010. Det må betyde at coco's behandling er blevet afbrudt for flere år siden, og det er derfor fuldt ud forståeligt når han skriver: "jeg har over mange år følt meg i generelt dårlig form. er nå 34 år, og har prøvd å finne årsaken til mine problemer i ca 10 år."

For mig at se lyder det som enten et skoleeksempel på behandling af blodprøverne, ikke af patienten - eller at det er coco selv, der har afbrudt sin behandling, efter at han (evt.?) har fået det lidt bedre? Jeg tør ikke gætte, hvilken af delene er det, fordi det har han ikke skrevet noget om.

Hvad skete efter starten på behandling med Thyroid Erfa i 2010?
Hvor længe behandlingen varede før den blev afbrudt?
Er det lægen som har afbrudt behandlingen, eller er det coco selv?
Hvad var begrundelsen for ophør med behandlingen?
Hvad er sket med formen og sygdommen i de mellemliggende 4½ år?
Hvad siger lægen i dag?

Det er vigtigt at opklare hvorfor gik det galt med behandlingen sidste gang, før man kan prøve besvare de nyeste spørgsmål... men en ting er dog helt sikker at svare på ("årsaken til mine problemer i ca 10 år") - du (coco) har Hashimotos thyroiditt - Hashimotos sykdom, og uanset at dine blodprøver TSH og FT4 er "normale", er du i virkeligheden alligevel klinisk syg, fordi du samtidigt har så mange klassiske, og typiske for Hashímoto's symptomer.

Ordet "klinisk" betyder at sygdommen er umiddelbart synlig, ledsaget af mærkbare symptomer og kendetegn i det "virkelige" liv, modsat de kendetegn som kun kan erkendes/bekræftes ved hjælp af laboratorieundersøgelser, eller medicinsk udstyr som f.eks. røntgen, scanning osv.

---

Jeg har som sagt hatt disse symptomene i 10 år++, men alle prøvene mine har alltid vært innenfor normalområdet. Legen har dermed aldri reagert, så etter mye reseach har jeg selv funnet ut at det kan være problemer med stoffskiftet.
Fikk først skrevet ut levaxin, men ble veldig dårlig av det og foreslo behandling med erfa thyroid.
Gikk på dette 1-2 måneder og følte meg litt bedre. Problemet var at jeg fikk ingen oppfølging, legene visste ingenting om dosering av erfa og blodprøvene viste unormale verdier. Legen sa at hvis jeg fortsatte med disse medisinene, måtte jeg bruke det resten av livet. I tillegg tok jeg tester på serotonin/dopamin(som gir mange av symptomene mine), og begge lå under normalområdet.
Konklusjonen var at jeg hadde depresjon og trengte anti-depressiva. Derfor sluttet jeg på erfa den gang.
Har også prøvd anti-depressiva, men føler meg bare zombie på dem.

Nå er jeg så lei av å ha alle disse symptomene, så har kontaktet legen min igjen for nye blodprøver.
Historien gjentar seg visst. Legen sier stoffskiftet mitt fungerer fint, men er åpen for å prøve erfa igjen.
Derfor skrev jeg inn prøveresultatet mitt her for å få hjelp til analyse.

Skal også sies at jeg har ikke symptomer som muskelsmerter, kaldhet, håravfall osv., og det mener legen min at jeg ville hatt hvis det var hypothyroid(?)

Hvordan ser du på prøvene at jeg har Hashimotos?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Uregistrerte

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Hej smgj hjerte1 (og coco). Det er nok noget mere kompliceres sag, end som så... Det ser ud til, at coco allerede har en diagnose (lavt stofskifte) og har været i behandling med Levaxin først, og med Thyroid Erfa derefter. I sit svart til mig og Vigdis, skrev coco i juli 2010, dvs. for snart 5 år siden.

Det kan man læse om ved at klikke på coco's signatur, som fører til den tråd, coco har startet her på forummet d. 9. juli 2010. Det må betyde at coco's behandling er blevet afbrudt for flere år siden, og det er derfor fuldt ud forståeligt når han skriver: "jeg har over mange år følt meg i generelt dårlig form. er nå 34 år, og har prøvd å finne årsaken til mine problemer i ca 10 år."

For mig at se lyder det som enten et skoleeksempel på behandling af blodprøverne, ikke af patienten - eller at det er coco selv, der har afbrudt sin behandling, efter at han (evt.?) har fået det lidt bedre? Jeg tør ikke gætte, hvilken af delene er det, fordi det har han ikke skrevet noget om.

Hvad skete efter starten på behandling med Thyroid Erfa i 2010?
Hvor længe behandlingen varede før den blev afbrudt?
Er det lægen som har afbrudt behandlingen, eller er det coco selv?
Hvad var begrundelsen for ophør med behandlingen?
Hvad er sket med formen og sygdommen i de mellemliggende 4½ år?
Hvad siger lægen i dag?

Det er vigtigt at opklare hvorfor gik det galt med behandlingen sidste gang, før man kan prøve besvare de nyeste spørgsmål... men en ting er dog helt sikker at svare på ("årsaken til mine problemer i ca 10 år") - du (coco) har Hashimotos thyroiditt - Hashimotos sykdom, og uanset at dine blodprøver TSH og FT4 er "normale", er du i virkeligheden alligevel klinisk syg, fordi du samtidigt har så mange klassiske, og typiske for Hashímoto's symptomer.

Ordet "klinisk" betyder at sygdommen er umiddelbart synlig, ledsaget af mærkbare symptomer og kendetegn i det "virkelige" liv, modsat de kendetegn som kun kan erkendes/bekræftes ved hjælp af laboratorieundersøgelser, eller medicinsk udstyr som f.eks. røntgen, scanning osv.

---

Jeg har som sagt hatt disse symptomene i 10 år++, men alle prøvene mine har alltid vært innenfor normalområdet. Legen har dermed aldri reagert, så etter mye reseach har jeg selv funnet ut at det kan være problemer med stoffskiftet.
Fikk først skrevet ut levaxin, men ble veldig dårlig av det og foreslo behandling med erfa thyroid.
Gikk på dette 1-2 måneder og følte meg litt bedre. Problemet var at jeg fikk ingen oppfølging, legene visste ingenting om dosering av erfa og blodprøvene viste unormale verdier. Legen sa at hvis jeg fortsatte med disse medisinene, måtte jeg bruke det resten av livet. I tillegg tok jeg tester på serotonin/dopamin(som gir mange av symptomene mine), og begge lå under normalområdet.
Konklusjonen var at jeg hadde depresjon og trengte anti-depressiva. Derfor sluttet jeg på erfa den gang.
Har også prøvd anti-depressiva, men føler meg bare zombie på dem.

Nå er jeg så lei av å ha alle disse symptomene, så har kontaktet legen min igjen for nye blodprøver.
Historien gjentar seg visst. Legen sier stoffskiftet mitt fungerer fint, men er åpen for å prøve erfa igjen.
Derfor skrev jeg inn prøveresultatet mitt her for å få hjelp til analyse.

Skal også sies at jeg har ikke symptomer som muskelsmerter, kaldhet, håravfall osv., og det mener legen min at jeg ville hatt hvis det var hypothyroid(?)

Hvordan ser du på prøvene at jeg har Hashimotos?

---

ser nå at jeg skrev innlegget over uten å være pålogget.

Når det gjelder hvordan symptomene har endret seg siden sist, så vil jeg si at det er tiltakslysten som er verst.
Føler meg så tom: har ingenting å si eller komme med lengre, ingen ting er gøy og mangler guts/selvtillitt.
Det er faktisk blitt tungt å smile og føler meg dratt ned i ansiktet.
Mestparten av dagen ender jeg bare opp liggende på sofan apatisk og lei.
Det siste jeg ønsker er å være sosial i denne tilstanden, og alt dette blir en vond sirkel.
Hukommelsen er også blitt verre. Kan glemme di mest åpenbare ting nå.

Takk for alle svar! hjerte1

Du skrev i et av de første innleggene her at legen ikke så vitsen i å sjekke antistoffene fordi du har fått dem påvist tidligere.
Antistoffer, altså anti-TPO, er blodprøven som viser om man har Hashimoto (autoimmunt angrep) eller ikke.

Har fått utskrift fra tidligere prøver nå:

S-TSH (0,3-4,5):

2005- 3,9
2007- 3,2
2010- 2,3
2011: 2,49
2015: 2,26

S-FT4 (11-24):

2005- 15
2007- 12
2010- 13
2015- 16

S-Anti-TPO <60: 2010- 34

Kortisol i spytt:

2010- morgen: 26 (6-29)
kveld: 4 (2-15)

2012- morgen: 10,8 (3.5-27)
kveld: 6,7 (<6)

Serotonin: 2012- 62 (65-550) lav
Dopamin: 2012- 21,7 (17-30) lav
Nagalese: 2012- 1.30 (0.32-0.96) høy

I tillegg har dem funnet masse allergier og jevnt over høyt kolestrol.
(Har mange andre prøve-resultater også, men vet ikke hva som evt. kan være aktuelt.)

Noen som kan hjelpe med å analysere disse resultatene?

takk

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Når det gjelder hvordan symptomene har endret seg siden sist, så vil jeg si at det er tiltakslysten som er verst.
Føler meg så tom: har ingenting å si eller komme med lengre, ingen ting er gøy og mangler guts/selvtillitt.
Det er faktisk blitt tungt å smile og føler meg dratt ned i ansiktet.
Mestparten av dagen ender jeg bare opp liggende på sofan apatisk og lei.
Det siste jeg ønsker er å være sosial i denne tilstanden, og alt dette blir en vond sirkel.
Hukommelsen er også blitt verre. Kan glemme di mest åpenbare ting nå.

---

Hej coco vink11

Det som du beskriver, er et klassisk fænomen, forekommende hos mennesker der længe har levet med for lidt thyreoideahormoner. Når der ikke er hormoner nok til at alle kroppens celler kan gendanne sig selv med regelmæssige mellemrum, begynder kroppen "spare" og visse organer begynder derfor at fungere på spareblus. Bl.a. hjernens del som hedder "lillehjernen" (Cerebellum) mister noget af sin funktionalitet og forskellige såkaldte neurobehaviorale funktionsfejl begynder at forekomme. Jo længere tid med underskud af thyreoideahormoner, jo flere neuro-mentale forstyrrelser.

Dette fænomen hedder Disorders of Diminished Motivation (DDM) og du kan læse mere om det her: https://www.stofskifteforum.dk/showt...7940#post87940 - når/hvis du orker, coco. hjerte1 Jo mere du ved, jo bedre krav til behandling kan du blive rustet til at stille i fremtiden...

Der er nok et svar på vej til dig snart, svar på spørgsmål om blodprøverne. vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Har fått utskrift fra tidligere prøver nå:

S-TSH (0,3-4,5):

2005- 3,9
2007- 3,2
2010- 2,3
2011: 2,49
2015: 2,26

S-FT4 (11-24):

2005- 15
2007- 12
2010- 13
2015- 16

S-Anti-TPO <60: 2010- 34

Kortisol i spytt:

2010- morgen: 26 (6-29)
kveld: 4 (2-15)

2012- morgen: 10,8 (3.5-27)
kveld: 6,7 (<6)

Serotonin: 2012- 62 (65-550) lav
Dopamin: 2012- 21,7 (17-30) lav
Nagalese: 2012- 1.30 (0.32-0.96) høy

I tillegg har dem funnet masse allergier og jevnt over høyt kolestrol.
(Har mange andre prøve-resultater også, men vet ikke hva som evt. kan være aktuelt.)

Noen som kan hjelpe med å analysere disse resultatene?

takk

---

Jeg kan iallfall si at min lege (den private som har tonnevis av erfaring på dette) sa til meg da jeg kom med positiv anti-tpo og ny diagnose (diagnostisert da TSH var litt over 6). Privatlegen fortalte at med de symptomene jeg hadde 3 år forut, med da tsh 2,5 så hadde han kommet til å starte en prøvebehandling allerede da.

Det som forvirrer meg er at du ikke har positiv anti-tpo i følge de blodprøvene som er lagt inn. Jeg synes da det er rart at ikke denne er målt flere ganger - ei heller andre antistoffer? (Det virker litt som legen din ikke vet særlig om hva som bør sjekkes ifht det å ha stoffskiftesymptomer uten å ha noen tydelig årsak... )

konklusjonen er vel at det finnes ingen fasit svar. ingen kan si om jeg har lavt stoffskifte eller ikke.
så har derfor, i håp om et bedre liv, besluttet å begynne på erfa thyroid 60mg/dag.
takker for alle svar og hjelp

etter mye vurdering bestemte jeg meg for å prøve en test-periode med erfa.
har brukt det 3 dager nå, 60mg på morgenen hver dag.
merket effekten allerede etter første dagen. hadde masse energi, tiltakslyst og fikk nesten ikke sove.
våknet tidlig dag 2, uten å ha sovet godt. tok erfaen min og hadde en god dag. mer energi og utholdenhet enn vanlig. følte meg generelt lettere i kropp og sinn (spesielt første del av dagen)
men idag (dag3) våknet jeg etter en natt full av grusomme mareritt, muskelspenninger, hodepine,tåkesky, dårlig humør og generelt i elendig form. kan ikke huske sist jeg var så dårlig som dette.

er det normalt at det kommer dager som dette i oppstartsfasen?
øke/minske dosen?
hvor lang tid tar det normalt før man får full effekt av erfa?

Heisann

Riktig medisin xx9 - feil fremgangsmåte :|
Med tyroid gjelder det å skynde seg langsomt, hvis ikke kan man svi for det i lang-lang tid :sad:


Har du lest Meretes side :?: Anbefales hjertflag1

Tenker at de tråden til Kristine68 ligner din situasjon:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Dette er ikke en lege som kan Thyroid :!:
Har denne legen sjekket binyrebarken din :?

Å gå rett på en så høy dose ... kednej1 du kan bli verre enn noen gang før - fordi;
hvis ditt kortilsol (ref binyrebarken) er ute å kjøre så vil de store T3 dosene bli for tøfft å klare for en utslitt kropp.

Vet ikke hvordan det er for deg å lese engelsk.. - er det litt tungt, så kjør teksten en tur i Google translate :wink: :
http://www.stopthethyroidmadness.com...patients-make/

19 Mistakes Patients Make (or their Doctors make for them!)


#13: GOING UP WITH DOSAGES WAY TOO FAST.
This was observed a few years ago: a doctor put his patient on desiccated thyroid.
One grain,
then 2 grains,
3 grains,
4 grains,
5 grains,
then 6 grains.
But the problem was that he did this within 4-5 weeks!
OUCH.
He started to find himself majorly overdosed with symptoms to match (high heart rate, sweating).
He had to stop for a few weeks… then resume again at one grain and do it
the right way–approx.
1/2 grain raise every two weeks,
slowing down in the 2-3 grain area (and for some, slowing down on even lower amounts).


1 grain = 60 mg -
Korrekt oppstart er 1/2 grain;
men legen din har satt deg på 3 grain allerede..


psssst: det finns ikke noe "samme dose" mtp syntetisk T4 (Levaxin) vs hjerte1Tyroid

---

Hej coco vink11 Det bliver et langt svar, men du har jo stillet mange spørgsmål... :mrgreen:

Den 13. februar skrev du:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

legen min mente at det ikke var nødvendig å teste anti-tpo, da jeg hadde fått påvist antistoffer før.

---

Jo, der var påvist TPO-antistoffer før, men med et antal der ligger under, hvad det skal være for at tyde på autoimmun stofskiftesygdom. Men det så jeg først i indlægget, du har postet i torsdags... mens nedenstående svar til dig, skrev jeg to dage før, så nu må det korrigeres...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

... men en ting er dog helt sikker at svare på ("årsaken til mine problemer i ca 10 år") - du (coco) har Hashimotos thyroiditt - Hashimotos sykdom, og uanset at dine blodprøver TSH og FT4 er "normale", er du i virkeligheden alligevel klinisk syg, fordi du samtidigt har så mange klassiske, og typiske for Hashímoto's symptomer.

Ordet "klinisk" betyder at sygdommen er umiddelbart synlig, ledsaget af mærkbare symptomer og kendetegn i det "virkelige" liv, modsat de kendetegn som kun kan erkendes/bekræftes ved hjælp af laboratorieundersøgelser, eller medicinsk udstyr som f.eks. røntgen, scanning osv.

---

Medmindre dine TPO-antistoffer er steget i mellemtiden siden 2010 da dit anti-TPO er blevet målt den eneste gang, kan det ikke være Hashimoto's idet den eneste taget blodprøve viser kun tallet 34 (ref. <60). Derfor kan disse "typiske" symptomer alligevel forekomme, af andre grunde end Hashimoto's.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Har fått utskrift fra tidligere prøver nå:

S-TSH (0,3-4,5):

2005- 3,9
2007- 3,2
2010- 2,3
2011: 2,49
2015: 2,26

S-FT4 (11-24):

2005- 15
2007- 12
2010- 13
2015- 16

---

Det ser ud til at dit stofskifte stiger lidt iflg. TSH, men iflg. FT4 er stofskiftet det samme som før, endda med lidt udsving nedad... Det er ikke godt nok, men jeg tror, at lige nu er der andre ting du trænger til at få opklaret først (læs længere ned i dette svar), idet disse "andre ting" kan være medvirkende til at dit stofskifte viser så sløv en funktion.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

S-Anti-TPO <60: 2010- 34

---

Hvis dit anti-TPO fortsat befinder sig under 60, da har du ikke autoimmunt lavt stofskifte (Hashimoto's)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Kortisol i spytt:

2010-
morgen: 26 (6-29)
kveld: 4 (2-15)

2012-
morgen: 10,8 (3.5-27)
kveld: 6,7 (<6)

---

Kortisol i spyt går den forkerte vej - morgen-cortisol falder (det er skidt), mens aften-cortisol stiger (heldigvis ikke så meget).

Du har brug for, en gang til at få målt cortisol i spyt, men denne gang bed om prøve-kit med 4 prøveglas, så der bliver 4 tidspunkter på døgnet, dit cortisol bliver målt. Det giver det bedste billede af, hvordan dine binyrer fungerer over 2/3 del af døgnet. Lad dig ikke tale fra det. Det er vigtigt. Specielt når dit morgen-cortisol er blevet mere end halveret på bare 2 år mellem 2010 og 2012.

Hvis tendensen er fortsat siden dengang, kunne alene dette forklare mange af dine symptomer, foruden at det også kan være tegn på en decideret binyre-sygdom, som helst bør tages skridt til at udelukke, i bedste fald.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Serotonin: 2012- 62 (65-550) lav
Dopamin: 2012- 21,7 (17-30) lav

---

Det her er meget mere kompliceret at tage fat i. Serotonin og dopamin er neurotransmittere. Neurotransmittere er signalstoffer som frigøres fra synapser (synapser er kontaktflader mellem to nerveceller) og overfører signal-impulser mellem neuroner (neuroner er en type celler, nervesystemet er opbygget af ). Neurotransmittere er "bærere" af "ordre" til, fra og mellem andre celler i kroppen, såsom muskelceller, kirtelceller osv. Nervesystemet kan sammenlignes med en kæmpe telefoncentral, hvor neurotransmittere agerer som de impulser som får telefonen til at ringe, når der er et opkald, og videre - de impulser, som elektronikken "oversætter" til stemme, ord og beskeder. (Groft forenklet, lidt som en godnathistorie, men ellers kan det blive ganske svært at fatte.)

Fordi dine værdier af serotonin og dopamin er lave - bliver beskeder fra nervesystemet forvrænget, eller slet ikke når frem. Dine celler modtager en masse "opkald" uden indhold - som når telefonen ringer uden at der er nogen i røret... Eller opkaldene er forvrænget. Og så er der, at en hel skov af dine celler i forskellige organer, muskler osv. ikke aner hvad de skal, fordi ordren fra nervesystemet kommer frem til destinations-celler i brudstykker, eller slet ikke kommer frem. Resultatet bliver at en masse af kropsfunktioner og de mentale funktioner bliver forstyrret eller ødelagt...

Nogle af tilstande forekommende (ikke nødvendigvis alle på en gang) ved lav serotonin:

- træthed,
- søvnforstyrrelser
- forstyrret appetit, sukkertrang
- lav kropstemperatur (lav varme-tolerance)
- lavt blodtryk
- lav libido
- depression, selvmordstanker, "vinterdepression"
- irritabilitet ("kort lunte")
- følelser af mindreværd
- humørsvingninger
- fobier, tendenser til tvangstanker/handlinger, overfølsomhed over for lys og støj
- muskelspændinger, smerter
- mave-/tarm krampe
- m.m.

Nogle af tilstande forekommende (ikke nødvendigvis alle på en gang) ved lav dopamin:

- ADHD
- depression
- søvnforstyrrelser, besvær med at vågne om morgenen
- ubeslutsomhed, apati, melankoli, ligegyldighed, kan ikke føle glæde
- koncentrationsbesvær
- forstyrrelser af lugtesansen
- impotens eller lav libido
- kognitive forstyrrelser som langsomt tænkende og indlærings-besvær
- social fobi eller social fremmedgørelse
- psykologiske forstyrrelser som mistænksomhed, pessimisme
- lav smertetærskel, muskelstivhed, sitrende muskler, balanceproblemer
- autisme
- m.m.

(kilder - rigtig mange, du nok alligevel ikke orker at læse lige nu)

Spørgsmål nu er om de lave neurotransmittere - serotonin og dopamin - er medfødte/arvelige eller "erhvervede", som f.eks. lav serotonin som en bivirkning af antidepressiv behandling (hvis det ikke oprindeligt var lav serotonin som var årsagen til depression).

Det er sørme svært at give dig en forklaring som kan løse "det hele". Det er alt for kompliceret og frem for alt: det er din læges opgave at standse; se på disse tal; undre sig; prøve at finde en forklaring; finde en speciallæge stærk i neurotransmittere og sende dig videre i systemet, til en bred udredning.

Dette er det medicinske problem, der kan være skyld i de fleste af dine symptomer (uanset lavt stofskifte eller ej), foruden rigtig dårlige udsigter for dit fremtidig helbred. Du må videre i systemet, og det kan kun gå for langsomt...

... hvad sagde din læge til disse lave tal for serotonin og dopamin?

Hvis han har ikke kommenteret på disse resultater, bed ham om at gøre det, og finde ud af, hvor i systemet findes rette kompetencer der kan hjælpe dig. Der er ingen vej udenom. Du får det værre og værre, hvis du ikke hurtigst muligt får ordentlig lægehjælp.

Man kan bebrejde lægen at han ikke har reageret på disse tal, men man kan ikke bebrejde ham at han ikke har specialviden om neurotransmittere. Det hører lige som ikke med i den viden-platform, fastleger arbejder på. Men så må de sende patienterne videre.

Du har fået målt serotonin og dopamin for 3 år siden. De skal måles nu igen, for at se om de er lige så lave som sidst, normale igen, eller endnu lavere end sidst.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Nagalese: 2012- 1.30 (0.32-0.96) høy

---

Og så til det VIGTIGSTE lige nu... det er rigtigt skidt når Nagalase er for højt.

Nagalase står for alpha-N-acetylgalactosaminidase og er et enzym som produceres af virusser og mutterede celler. Nagalase er således et enzym som direkte er forbundet med angrebet fra et eller flere invaderende virusser, der bl.a. kan speede op uønskede cellemutationer, der så producerer endnu mere Nagalase.

Også Nagalase blev målt hos dig for 3 år siden, og den skal måles igen for at se om den er faldet, eller steget endnu mere end den var før (1.30).

Jeg vil foreslå dig, at du glemmer stofskiftet i en måned eller to, og i stedet presser du på, først at få opklaret dine neurotransmittere - serotonin og dopamin. Og endnu vigtigere er, at du igen bliver testet for Nagalase, og det kan kun gå for langsomt.

Jeg vil foreslå at du kontakter din læge allerede i morgen og be'r om rekvisition til analyser af:

- Nagalase
- serotonin*
- dopamin*
- test-kit med 4 (ikke kun 2) prøveglas for måling af cortisol i spyt
- fuldt D-vitamin-status**
- jod i døgnurin ***
- anti-TPO ****

* at dømme ud fra din egen beskrivelse af hvordan du har det, er serotonin og dopamin næsten sikkert, fortsat for lave.

** nu du alligevel er i gang, fordi lav serotonin og dopamin kan forekomme alene pga. D-vitaminmangel, og i så fald ville det være lettere, hurtigt at gøre noget ved det, end hvis det viser sig at være af anden årsag.

*** Denne analyse (så vidt jeg ved) udføres kun i Oslo: http://www.oslo-universitetssykehus....od-i-urin.aspx og det er meget vigtigt at undersøge, fordi alene jodmangel kan forårsage enorme forstyrrelser i neurotransmittere. Tænk over det, beslut dig, og hvis beslutter dig for du vil have målt jod i døgnurin - lad lægen ikke tale dig fra det.

**** for at afklare OM du har Hashimoto's eller ikke, fordi iflg. analyse fra 2010 har du ikke Hashimoto's.

Jeg kan love for, at lige nu kan fokus på lavt stofskifte vente til senere. Kombinationen af forstyrrelser i serotonin, dopamin, D-vitamin og jod kan generere et bredt vifte af symptomer, der til forveksling kan ligne hypothyreose, så få det afklaret først.

Nagalase er en helt anden sag, det haster vældigt med at få undersøgt, så hurtigt som muligt.

Når du har fået resultater af disse analyser, kan vi "snakke" igen, ikke mindst hvis din læge fortsat sidder på hænderne, i tilfælde af at prøverne kommer tilbage med lignende resultater som de allerede foreliggende fra 2010-2012. Jeg håber dog at han vågner op og begynder at hjælpe dig. En læge, der har rygrad til at behandle sine patienter med Erfra Thyroid, kan ikke være ringe.

Håber at du allerede i morgen får den sag i gang.
Lykke til. Krydser fingre. vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Har du lest Meretes side :?: Anbefales hjertflag1

---

Meretes Tyreoidea-side findes her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=15933

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Tenker at de tråden til Kristine68 ligner din situasjon:

---

Kristines tråd findes her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=17158

Jeg tror dog ikke at coco orker at læse så meget, i den tilstand han er lige nu...

Coco vink11 Prøv at forestille dig kroppen som en lang række dominobrikker, som i en sund krop - står alle ret op. I en syg krop er alle dominobrikkerne væltet og ligger ned. Og så er det at Erfa-hormon-molekyler kommer ind, og begynder at rejse op dominobrikkerne - en ad gangen. Det kan tage lang tid, inden hele domino-rækken igen står oprejst som før. Ting Tager Tid, og det er sjældent at en pille, uanset Erfa - kan trylle det hele godt igen fra starten.

Som regel er det sådan, at jo længere man var syg inden starten af behandling, jo længere tager det at blive permanent bedre igen. Derimod hvis man bliver behandlet med Erfa allerede da sygdommen er brudt ud, er der en fair chance at man kommer sig af sygdommen næsten helt, og hurtigt. Men du skriver selv at det mindst er for 10 år siden at du blev syg... så lynhurtigt kan det ikke gå med bedringen, desværre.

Mit råd til dig er (lige nu), at du tager din Erfa-pille - 60 mg - når du skal sove til natten. Kroppen nyttiggør thyreoideahormoner bedst om natten. Noget andet er, at når du tager Erfa-pillen om morgenen - da konkurrerer den med dit morgen-cortisol, som er jo halveret siden 2012 (skrev i din signatur-tråd om). Prøv derfor hellere tage Erfa til natten, hvor den får mere fred til at arbejde, end om morgenen. Lad nogle dage gå med nat-erfa og se hvad der sker.

Thyroideahormoner i Erfa er (i modsætning til Levaxin) bundet til proteiner, og frigives kun langsomt, molekyle for molekyle. Efter et par dages tilvænning burde du ikke have søvnproblemer pga. skifte til nat-medicin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Heisann

Riktig medisin xx9 - feil fremgangsmåte :|
Med tyroid gjelder det å skynde seg langsomt, hvis ikke kan man svi for det i lang-lang tid :sad:

---

så 30 mg i 2 uker er bedre å starte med da?
hvor lang tid tar det for t4 blir konvertert til t3 og hvor lenge er vanlig prøveperiode?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Coco vink11 Prøv at forestille dig kroppen som en lang række dominobrikker, som i en sund krop - står alle ret op. I en syg krop er alle dominobrikkerne væltet og ligger ned. Og så er det at Erfa-hormon-molekyler kommer ind, og begynder at rejse op dominobrikkerne - en ad gangen. Det kan tage lang tid, inden hele domino-rækken igen står oprejst som før. Ting Tager Tid, og det er sjældent at en pille, uanset Erfa - kan trylle det hele godt igen fra starten.

Som regel er det sådan, at jo længere man var syg inden starten af behandling, jo længere tager det at blive permanent bedre igen. Derimod hvis man bliver behandlet med Erfa allerede da sygdommen er brudt ud, er der en fair chance at man kommer sig af sygdommen næsten helt, og hurtigt. Men du skriver selv at det mindst er for 10 år siden at du blev syg... så lynhurtigt kan det ikke gå med bedringen, desværre.

Mit råd til dig er (lige nu), at du tager din Erfa-pille - 60 mg - når du skal sove til natten. Kroppen nyttiggør thyreoideahormoner bedst om natten. Noget andet er, at når du tager Erfa-pillen om morgenen - da konkurrerer den med dit morgen-cortisol, som er jo halveret siden 2012 (skrev i din signatur-tråd om). Prøv derfor hellere tage Erfa til natten, hvor den får mere fred til at arbejde, end om morgenen. Lad nogle dage gå med nat-erfa og se hvad der sker.

Thyroideahormoner i Erfa er (i modsætning til Levaxin) bundet til proteiner, og frigives kun langsomt, molekyle for molekyle. Efter et par dages tilvænning burde du ikke have søvnproblemer pga. skifte til nat-medicin.

---

takk anisa og kevlin. svarene deres hjalp meg veldig.
er fortsatt dårlig og har hodepine, men bedre nå.
da jeg våknet var jeg et vrak! som om jeg måtte "betale tilbake" den energien og motivasjon jeg har hatt de 2første dagene. kroppen streiket.
prøver på 30mg før leggetid idag da og ser hvordan responsen blir på det.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

da jeg våknet var jeg et vrak! som om jeg måtte "betale tilbake" den energien og motivasjon jeg har hatt de 2 første dagene. kroppen streiket.

---

He, he... :lol: Velkommen i klubben. :lol: Jeg tror, at der er et utal af folk her - som i begyndelsen af bedring - brændte de gode dage af på en gang, euforiske af at blive mindet om, hvordan det føles at have det bedre... Også mig selv :oops: .

Selv om du føler dig fuld af energi og pludselig kan genkende dig selv fra gamle dage osv. - alligevel vær god ved dig selv og spar på kræfterne og aktiviteterne, hvis regningen ikke skal komme næste dag, og nogle gange også i flere dage. vink11

etter en lang, tung dag føler jeg meg litt bedre igjen.
jeg har tatt så uendelig mange prøver gjennom mange år hos mange forskjellige leger.
Har forklart situsjonen min like mange ganger, og føler ikke jeg kommer noen vei.
Fastlegen min kan nemlig ikke disse tingene som dere kan, og blir somregel bare snakk om antidepressiva.
Men skal prøve å få time på en privat klinikk, og få tatt de prøvene.

Er det andre ting jeg burde teste? ønsker å få tatt ALT denne gangen
trenger jeg alle disse: http://www.stopthethyroidmadness.com/lab-values/
Blir testene "riktig" , nå som jeg har spist erfa 3 dager?

(tusen hjerte1 -lig takk for all respons! Er fantastisk å få hjelp av så flinke folk)

Jeg tenker at om du finner en privat lege som _vet_ hvordan NDT (Erfa) virker, så spiller det ikke noen rolle om du har spist Erfa i 3 eller 3333 dager. Det viktigste er at du ikke tar Erfa siste 12 timene før prøvetaking, og at du tar prøva så tidlig som mulig om morgenen.

Jeg tror neppe en lege vil rekvirere "alt" av prøver. Jeg husker ikke forhistorien din, så jeg kan heller ikke anbefale noen spesifikke prøver. Men en lege som er ny for deg, vil prøve å bli kjent med deg, og ta en god del prøver uansett (litt avhengig av legens fokusområde og interesser). Tenk igjennom hva du først og fremst ønsker svar på, og nøst videre derfra. Har du antistoffer (anti-TPO, anti-TG og/eller TRAS), så skal man (i mine øyne) først og fremst medisinere slik at pasienten føler seg frisk. Jeg ser en sterk tendens til at leger i nord ikke vil innse at antistoffene kan gi stoffskifteproblemer, selv om prøvene ellers er "normale".

Jeg mener å huske at du sliter litt med binyreproblematikk? Dersom det ikke er alvorlig, så kan det hende det løser seg selv med Erfa. Det gjorde det med meg, og ganske så fort også! :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Er det andre ting jeg burde teste?

---

Hej coco vink11 Kan det passe, at du har overset et af mine svar til dig?

Prøv at læse nederst i indlæg #19, fordi i hvert fald en blodprøve haster det meget at få taget igen... tillige med 4 andre prøver. vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Er det andre ting jeg burde teste?

---

Hej coco vink11 Kan det passe, at du har overset et af mine svar til dig?

Prøv at læse nederst i indlæg #19, fordi i hvert fald en blodprøve haster det meget at få taget igen... tillige med 4 andre prøver. vink11

---

så svaret ditt. bare lurte på om det var andre prøver itillegg til dem? :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

så svaret ditt. bare lurte på om det var andre prøver itillegg til dem? :)

---

Aha... det ville nok være nyttigt med tilbagemelding i så fald, for at danne sig et indtryk om du evt. har opfattet svarene korrekt.... eller om der fortsat er "ting" du ønsker afklaret. Det er altid sundt at kvittere med en kommentar.

Med hensyn til dit ønske om at sætte et nyt forløb i gang (privat klinik, alle blodprøver osv.).... er det for nærværende lidt for tidligt. Du har været og er plaget af så meget, at du bør for nærværende økonomisere med kræfterne, så de rækker længst muligt. Lige nu er du allerede i gang med et nyt del-projekt. Kom godt i gang med det først, i fred og ro. De prøver jeg henleder din opmærksomhed på er meget vigtige, hurtigts muligt at få et svar på, for at finde ud af hvilken vej det er gået de sidste 3 år med signalstofferne og Nagalase.

Hvis du ensidigt overfokuserer på lavt stofskifte, mens signalstofferne, Nagalase og TPO-antistofferne ikke er fastslået et aktuelt status på, og hvis jod ikke bliver konstateret - da risikerer du at hele dit forløb tager en gal retning, uanset lavt stofskifte. Der er ikke Erfa nok i verden til at hjælpe, såfremt de andre aspekter ikke kommer i et ligestillet fokus.

Med hensyn til din læge vs privatklinik, vær ikke for hurtig med gode forventninger til privatklinik. Der er store forskelle på privatklinikker og deres forskellige hormon-strategier, så vær meget omhyggelig med, på forhånd at sikre dig at det (f.eks.) ikke er en privatklinik som er negativt indstillet til Erfa og lignende, idet denne type behandlingsforbehold sædvanligvis betyder at den pågældende klinik kan være lige så konservativ i forhold til de overordnede diagnose-forudsætninger og holdninger til, hvad der bør undersøges for, og hvad er "lige meget".

Som sagt... lige nu er det endnu for tidligt (for dig) at rydde op i det hele på en gang: ny læge eller privat klinik, nyt "det hele" osv.

Få i stedet tingene delt i mindre segmenter som 1. nat-medicin op til fuld dose og se hvad der sker, 2. få taget de prøver der mangler at blive taget for at konstatere hvor meget tingene evt. har ændret sig gennem de sidste tre år, siden disse prøver var taget sidst, 3. få målt Nagalase for at se om der er en anden alvorlig sygdom under udvikling, 4. få målt jod i døgnurinen - fordi alene jodmangel kan være årsag til "det hele" og det er set før på dette forum, at selv efter mange år med invaliderende sygdom, forvirring, ingen bedring trods mange læge-skift - har tilskud af jod med et bragt den syge direkte på vej mod en seriøs bedring. Tænk bare: hvis det viste sig at være "kun" jodmangel, da er løsningen lige om hjørnet, let og elegant. Derfor er jod så vigtigt ikke at negligere og få undersøgt, for alle tilfældernes skyld.

Det er rigeligt at begynde med disse 4 "segmenter" først, ikke mindst så du selv har en fair chance for at kunne følge med, danne dig og fastholde et successivt overblik over øjebliksbilleder af din situation. Det vil forhindre dig i at føle dig helt hjælpeløs, og give dig følelsen at have styr på din egen indsats til dit eget bedste. For det er det eneste, som for alvor kan bære dig igennem modgang, indtil det omsider begynder at gå den rette vej. Det er vi flere som har prøvet, og i tilbageblik, blev klar over (jeg ville ønske at nogen har fortalt mig det, da JEG var nybegynder :wink: ).

Hvis du over-fokuserer på en privatklinik som den ultimative redning, risikerer du at miste håbet nok en gang, fordi det set før (på dette forum) at det først var lykkedes folk at finde en god privatklinik ved andet eller tredje forsøg... Så for ikke at spilde tiden mens man forsøger at finde den rette private speciallægehjælp, udnyt tiden ved at følge en foreløbig "handlingsplan", du hidtil har fået gode råd til. Det ville jeg gøre, hvis jeg var i dit sted, så det håber jeg at du vil reflektere over, og gå i gang med....

... samtidigt med at du gør dit bedste for at udfylde de ledige stunde med gode tanker, hygge (kos), med at fyre op under selvværd og optimisme, fordi der er brug for et overskud og indre glød til at komme igennem det, du er i gang med. Og have noget at starte op med, når det bliver bedre. kram1


Krydser fingre for dig. hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

så svaret ditt. bare lurte på om det var andre prøver itillegg til dem? :)

---

Hejsan coco.

Vi måste sätta den här tråden på en paus.

Som admins ansvariga för detta forum, är det nödvändigt för oss att uppmana dig till, så fort som möjligt att kontakta en läkare för att kontrollera aktuell status på Nagalase. Som ansvariga för detta forum, vi kan inte låta dig tillbringa mer tid på forumet, medan en eventuell allvarlig sjukdom, annan än hypotyreos, möjligen fortsätter utan läkarvård. Kontakta en läkare så fort som möjligt.

Detta kräver omedelbar uppmärksamhet (haster), och möjligen detta är ett fall för en läkare som har specialiserat sig inom immunsvar.

Du är välkommen att skriva på forumet igen, efter att du har tagit hand om detta ärende. vink11

Hei igjen!
Nagalase-testen er på vei ned, og skyldes sannsynligvis bare et dengue-virus jeg hadde rett før prøvene ble tatt.
Venter fortsatt på svar fra kortisol i spytt, men har fått de andre blodprøvene nå.

S-TSH 1.8 (0.2-4.0)

S-FT4 16.7 (11-23)

S-FT3 5 (3.5-6.5)

S-TRAS <0.8 (<1.0)

S-Anti TPO 36 (<100)

S-Ferritin 314 (20-300) for høy

S-vitamin D3: 99 (50-150)


Ble tatt mange andre prøver også, men alle var innenfor referanseområdet.
Ser at TSH har gått litt ned, og det kan kanskje ha med å gjøre at jeg brukte erfa i 4 dager (ca 1-2 uker før prøvene ble tatt).

Har fortsatt samme symptomene og lurer på hva jeg skal gjøre videre for å finne ut hva årsaken er?
Prøveperiode med erfa?

Så du har hatt dengufeber?
Hvis så:
Oppsto problemet før eller etter, eller ble det forverret da?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Nagalase-testen er på vei ned, og skyldes sannsynligvis bare et dengue-virus jeg hadde rett før prøvene ble tatt.

---

Så du har hatt dengufeber?
Hvis så:
Oppsto problemet før eller etter, eller ble det forverret da?

---

symptomene mine har jeg hatt i minst 10 år ,og denguefeberen varte bare et par uker.
forverringen av mine symptomer kom nå nylig, så tror ikke det har med det å gjøre.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

Hei igjen!
Nagalase-testen er på vei ned, og skyldes sannsynligvis bare et dengue-virus jeg hadde rett før prøvene ble tatt.
Venter fortsatt på svar fra kortisol i spytt, men har fått de andre blodprøvene nå.

S-TSH 1.8 (0.2-4.0)

S-FT4 16.7 (11-23)

S-FT3 5 (3.5-6.5)

S-TRAS <0.8 (<1.0)

S-Anti TPO 36 (<100)

S-Ferritin 314 (20-300) for høy

S-vitamin D3: 99 (50-150)


Ble tatt mange andre prøver også, men alle var innenfor referanseområdet.
Ser at TSH har gått litt ned, og det kan kanskje ha med å gjøre at jeg brukte erfa i 4 dager (ca 1-2 uker før prøvene ble tatt).

Har fortsatt samme symptomene og lurer på hva jeg skal gjøre videre for å finne ut hva årsaken er?
Prøveperiode med erfa?

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Få i stedet tingene delt i mindre segmenter som 1. nat-medicin op til fuld dose og se hvad der sker, 2. få taget de prøver der mangler at blive taget for at konstatere hvor meget tingene evt. har ændret sig gennem de sidste tre år, siden disse prøver var taget sidst, 3. få målt Nagalase for at se om der er en anden alvorlig sygdom under udvikling, 4. få målt jod i døgnurinen - fordi alene jodmangel kan være årsag til "det hele" og det er set før på dette forum, at selv efter mange år med invaliderende sygdom, forvirring, ingen bedring trods mange læge-skift - har tilskud af jod med et bragt den syge direkte på vej mod en seriøs bedring. Tænk bare: hvis det viste sig at være "kun" jodmangel, da er løsningen lige om hjørnet, let og elegant. Derfor er jod så vigtigt ikke at negligere og få undersøgt, for alle tilfældernes skyld.

---

Vil det sige, at du ikke har fået målt jod i døgnurin?

Du har også skrevet tidligere, at der blev funnet masse allergier tilbage i 2012 (?). Hvad blev det af disse allergier? Er de blevet behandlet med kostomlægning (hvis fødevare-allergier?), eller med anden form for udelukkelse af allergener i din hverdag?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

symptomene mine har jeg hatt i minst 10 år ,og denguefeberen varte bare et par uker.
forverringen av mine symptomer kom nå nylig, så tror ikke det har med det å gjøre.

---

Ok. Jeg har ikke kjennskap til denguefeber, men så at en del rapporterte kronisk trøtthet etter det, så ville sjekke om det kunne være sånn i ditt tilfelle.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Vil det sige, at du ikke har fået målt jod i døgnurin?

Du har også skrevet tidligere, at der blev funnet masse allergier tilbage i 2012 (?). Hvad blev det af disse allergier? Er de blevet behandlet med kostomlægning (hvis fødevare-allergier?), eller med anden form for udelukkelse af allergener i din hverdag?

---

fikk desverre ikke målt jod. er det mulig å kjøre en test periode med det for å se om det gir bedring?

allergiene er hovedsakelig på dyr, støv, midd og enkelte matvarer (som jeg holder meg unna).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av coco

fikk desverre ikke målt jod. er det mulig å kjøre en test periode med det for å se om det gir bedring?

---

Prøv at mase på at få jod-prøven gjort... Det er nødt til at gå "efter bogen" i tilfælde som dit... Jeg ville ikke turde give gode råd om at "teste" tilskud af jod til en person, med så kompliceret sygdomsbillede som dit.

Men ellers kunne du læse tråden til BerKath? BerKath er en mand fra Midt Norge. Hans helseproblemer er anderledes end dine, men lige så "tossede", synes jeg. Efter mange år med så omfattende sygdom, at det nærmest kunne kaldes for tortur, kaldte han jod for et mirakel. Måske kan du lære noget af hans erfaringer og derigennem får energi til at insistere på at få den jod-urinprøve taget? Der er ingen vej udenom. Du er nødt til at vide hvad jod-status er, før du kan komme videre. vink11