Stabil dose levaxin 50 mg i 3 år nå

Du er jo inne på noe - en bør jo ikke overprøve legen sin før en vet hva man driver med og hvordan det skal gjøres.
Men det finner du ut :)

nå har jeg fått de nye resultatene mine, de ble tatt 2-3 uker etter jeg økte fra 50 til 75 microgram levaxin.

b12: 162
kalium: 4.8
kreat: 59
natrium: 138

TPOA: 10
TRAS: 1.5
THS: 0.73
T3: 2.9
T4: 184

legen sa at stoffskiftet så bra ut, og at jeg antageligvis var dårlig pga lavt b12 og jern (men forrige blodprøve var jernlageret mitt fint). jeg har ikke blitt så mye bedre av å øke dosen min, så jeg vil øke enda mer, men det var hun skeptisk til...

Men du har jo positiv TRAS du da.
Hva har de sagt om den ?

Så har de jo målt totalverdier.
De er ikke så gode å regulere dosen etter.
Be om nye prøver å si de skal være frie verdier.
fritt T4
frittT3
TSH
Og andre som man vil sjekke da.

hun har ikke sagt så veldig mye annet enn at stoffskiftet mitt ser bra ut :-/
men jeg tenkte jeg skulle prøve meg litt frem og tilbake og se hvilken dose som funker...

TRAS er ikke så enkel å hanskes med, men den rettes ikke direkte mot kjertelvevet, og man kan bli kvitt det.
Det er også flere typer antistoffer som slår ut på denne testen. De fleste og mest vanlige gir høyt stoffskifte, men en mer sjelden variasjon som legene ikke vet så mye om, er "Blokkerende TRAS" det kan være årsaken til dine problemer. Den er heller ikke omtalt på Furst.....
Men her : http://www.unilabs.no/For-fagpersone...k-Kemi/T/TRAS/
http://www.snl.no/.sml_artikkel/TRAS
Så vidt jeg forstår vil noen av disse antistoffer reduseres bare man øker på med Levaxin - andre ikke..... TSH er med i bildet da, og en må dosere så TSH blir null. Så kan antistoffene "gi opp".
Så det skader nok ikke å øke dosen.

På http://www.furst.no/bb/index6.html står dette :

Indikasjon: Påvisning av Graves sykdom og følge eventuell behandling med thyreostatika.
Referanseområde:


1,0 IU/L Negativ
1,0 - 1,8 IU/L Grenseområde
1,8 IU/L Positiv

Tolkning: TSH-reseptor autoantistoffer vil oftest være stimulerende, men kan også være blokkerende for thyreoideafunksjonen. I denne analysen medbestemmes begge typer. I utredning av en hyperthyreose vil forhøyede verdier tale for Graves sykdom, mens f eks multinodulære knutestrumaer eller solitære toksiske adenomer ikke gir forhøyede verdier. TRAS reflekterer aktiviteten i den autoimmune prosess, og ved behandling med thyreostatika vil fortsatt nærvær av TRAS indikere større risiko for residiv. For dette formål har imidlertid prøven vist seg mindre pålitelig.

Hør på legen din når hun sier B12 er for lav og sørg for å få sprøyte i første omgang og så følge opp med tabeletter. Jeg har det vesentlig bedre nå som jeg tar TrioBe ved siden av mine 50 mikro Levaxin. Min B12 var opp under 300 sist jeg målte. Det er nå tredje periode jeg går på TrioBe og har trukket konklusjonen at jeg trives definitift best på verdi over 300, helst opp mot øvre grense..... Når du er så lav skader det i hvertfall ikke å få verdien opp :) Lykke til.

Jeg burde kanskje ta sprøyte ja, får gjøre det når jeg kommer hjem om noen uker..skal man fortsatt ta trioBe da, etter man har tatt sprøyte?

jeg prøver det hvertfall, og se hva som skjer. Jeg begynte på 100 microgram i går, så håper jeg reagerer positivt på det. jeg har ikke merket noe forandring fra 50 til 75 ihvertfall...

Syns jo det er litt sjelden at man kan gå på 50µg/dag i 3år.....
Jeg mener jo bestemt at alle har fordel av å vite hvor mye man tåler. Da får man iallfall ett holdepunkt.
I de fleste tilfeller er den beste dosen like under denne.

Så finner man heller ikke en beste situasjon hvis man ikke endrer dosen og prøver seg frem litt forsiktig selv.
Om du (noen) er under strengt oppsyn av sin lege og følger et spesiellt opplegg igangsatt og oppfulgt av sin lege, skal man selvfølgelig følge dette.
Dette burde jeg jo skrive under hver gang jeg skriver her, men jeg håper jo på at man innser at det ikke går an.
Man bør jo kunne samarbeide med sin lege i de tilfeller hvor det går an.
Så mener jeg jo også :
At det har jeg selv vært en ivrig eksponent for, noe som ikke resulterte annet enn at hele livet mitt gikk til helvete. Det eneste mine leger gjorde, var å justere Levaxindosen litt opp og ned, og DET holder ikke hvis man har problemer.
Jeg vil jo derfor sterkt advare andre mot å komme i en liknende situasjon. Selv kom jeg ikke ut av den før etter 16 år - og DET er for lenge !
Noen år før innså jeg jo at helsa mi er det ingen andre enn meg selv som hverken har eller tar ansvaret for - så jeg begynte å regulere Levaxindosen selv - uten at det resulterte i en bedre situasjon.
Den kom først når jeg skiftet til fienden - Armour.

Jeg synes det er synd at det er slik fremdeles.
Jeg var iallfall i en meget sårbar situasjon, både fordi stoffskiftet hadde vært lavt mange år, og fordi Levaxinbehandlingen virket alt for dårlig - OG fordi legene ikke hadde vett nok til å innse dette.
Jeg måtte selv rive meg etter håret.....
Og det anger jeg jo ikke på !

Dermed IKKE sagt at alle leger er slik, men får du mistanke.......
Nå vet jeg jo hva jeg ville gjort.

vel, kan ikke påstå det har funket så veldig bra akkurat..sjeldent jeg kommer meg gjennom en dag uten å måtte hvile midt på dagen. og jeg eier ikke konsentrasjon, energi eller hukommelse...
legen var ikke så giret på at jeg skulle justere opp, siden resultatene mine var fine, hun var redd det skulle bli for høyt jeg kunne få bivirkninger, men jeg sa at da var det jo bare til å gå ned igjen, og jeg fikk jo ny resept av henne...jeg har ikke fått inntrykk av at hun har så store kunnskaper om dette.

er ikke alle de alternative medisinene, erfa og armour, fra gris? for da kan ikke jeg ta de tablettene, som vegeterianer :-/

Veganer mener du ?
Så kan det jo hende at selv den mest innhuga må gjøre seg noen "tilpassninger" når det gjelder helsa si.
Finnes det noe viktigere ?
Og var jeg deg ville jeg nok fulgt med på data som B12 og D3......
Vi får ikke dette fra annet enn dyr......

Mitt syn....(etter overveielse)
Naturen er dog viktigere enn det kunstige.
Jeg gjorde vel ikke den overveielsen før jeg kom på Armour og så hvilken forskjell det gjorde med meg.

Hormoner er ikke artsspesifikke.
Det betyr at alle pattedyr i prinsippet har de samme hormoner, og de kan brukes om-hverandre.
Skjoldkjertlen er en unik hormonprodusent, og vi trenger alle dens hormoner for å fungere.
Det behandlermiljøet idag sverger til, er produsert syntetisk, av genmanipulerte bakterier.
Jeg vil nok også av prinsippielle grunner avstå fra slik produksjon ENN alternativet, som er produsert av slakteavfall fra gris.
Men DET er altså ikke årsaken til mitt valg - jeg fungerer rett og slett ikke uten.