MS og lavt stoffskifte

Autoimmune sykdommer er veldig ofte arvelig. jeg har fått det fra både mor og far.
Jeg har lest flere bøker fra USA om lavt stoffskifte / binyretretthet ( adrenalin fatigue) og jeg får mer og mer inntrykk av at symptomene som beskrives flyter veldig inn i hverandre. Ingen vet hvor grensen går mellom lavt stoffskifte og adrenalin fatigue.
Det kan da godt tenkes at MS er en følge av stoffskifteproblemer. Det finnes nok bevis for at kvikksølv / amalgam- belastning alltid er tilstede v/ MS. Kvikksølv/ amalgam -belastning er også veldig ødeleggende for skjoldbruskkjertelen.
Ikke ta sorgen på forskudd, slik som du beskrev symptomene kan det godt være lav stoffskifte ( muligens også inklusive binyretretthet ).
Lykke til.

Takk for hyggelig svar Queenie! Jeg har nok også arvet autoimmun tendens fra foreldre... far - psoriasis, mor - leddgikt. Men allikevel - hva er arv og hva er miljø. Hva er årsaken til at kroppen går til angrep på seg selv? Er det vitenskapelig bevist at f.eks. amalgam og andre former for kvikksølv er årsak til MS eller andre "autoimmune" sykdommer?:?:
Mine MS-symptomer ligner veldig på hypotyreose. Jeg HAR får diagnosen MS OG diagnosen lavt stoffskifte, men det jeg lurer på er om jeg kan kaste MS-diagnosen overbord...:cool: Min personlige teori er at jeg har gått rundt med en ubehandlet hypotyreose i alt for mange år (mine hormonforstyrrelser begynte for over 30 år siden) som har ført til at sykdommen har angrepet sentralnervesystemet. Dermed kan symptomene lett forveksles med MS. (Men hva er MS forresten? Lavt stoffskifte?:roll:)
1+1 :p

Etter 6 uker på Levaxin, viser blodprøvene TSH 2,11, ft4 14,7 og ft3 4,6. Andre stoffskifteprøver er ikke tatt. Legen er bortreist og jeg vet ikke om jeg skal høyne medisindosen.
Utgangspunktet for Levaxin var at jeg hadde TSH på 13,3, FT4 på 9,1 og anti TPO på over 1000. Andre prøver er aldri blitt tatt av meg. Men i og med at jeg tydeligvis har gått med en ubehandlet hypothyreose i minst 16 år, har jeg nå skjønt at det sikkert burde tas andre prøver også:shock:
Føler meg dårlig! Uro i kroppen! - og hjertearytmien er fortsatt til stede. Jeg er oppfarende og psykisk labil og har i tillegg store søvnvansker.
Hva er anbefalte tsh-, ft4- og ft3-verdier når man behandles med Levaxin?
Bør jeg kunne oppleve bedring nå, eller er 6 uker for tidlig?
Blir svært glad for svar!:D

Man har ingen anbefalte verdier.
Man har analysert hva et stort antall antatt friske mennesker har, og funnet noen statistiske gjennomsnittsverdier fra det materialet.

Så REGNER man med at de som er under behandling med kunstig T4 eller naturthyroxin også skal ha de samme verdiene.
Noe so forøvrig er umulig å sjekke - særlig når man ikke vil høre på hva pasientene har å si om behandlingen.

Laveste og høyeste referanseverdi innenfor 2,5percentil danner ovre og nedre verdi for "normalområdet".

Men noen vil ha det best utenfor området, selv om de fleste nok har det best innenfor.
Jeg syns :
At det er ganske utmerket å bruke dette som et styringsverktøy til å begynne med. I oppstarten, og kanskje første året.
Men slik det virker, skal alle tvinges innenfor - og det mener jeg er feil !
Man må få lov til å foreta den endelige finjusteringen selv - og man må lære hvordan man gjør det.

En ting er sikkert : så høy anti-TPO betyr at kjertelen er eller blir deffekt inne få år.
I den tiden - avhengig av hvor tidlig man begynner behandlingen - må dosen økes gradvis opp mot en fulldosering (1,6µg Levaxin x kroppsvekt)

Tolmodighet.
Levaxin inneholder kun T4, og kroppen bruker ikke denne før den er omdannet til T3 - og det tar under normale forhold 3-4 uker. Er stoffskiftet lavt tar det lengere tid.
Og så skal jo alle cellene begynne å funke først.......
Jeg må nok skuffe deg 1+1 - men etter 1år skulle du være bra. Hvis ikke skal du klage over at behandlingen ikke virker godt nok !
Ikke glem det da, for legene tror at hvis du ikke klager, så har du det bra.....

Tusen takk for svar n'Finn! Jeg er imponert over din kunnskap og hjelpsomhet!

Trøste og bære - skal jeg måtte vente opptil et år før jeg kan føle meg tålelig bra? (Det var vel ikke akkurat det du skrev, men slik jeg leste det:roll:). Rastløsheten og den indre uroen er det jeg sliter aller mest med for tiden, men det at jeg føler meg så sliten er heller ikke lett å takle. I tillegg sliter jeg med konsentrasjonen og innlæring av ny kunnskap. Jeg føler meg rett og slett som "secunda vare". help1

Da jeg var hos legen sist (før hun reiste bort), ba jeg om å få tatt prøver av binyrene. Jeg regner med at jeg kanskje har dårlige binyrer i og med at det nå er 16 år siden jeg hadde min første (?) betennelse i skjoldbruskkjertelen. Anbefales test av binyrene? (Greier ikke å orientere meg godt nok i "hypothyreose-landskapet" ennå :oops:) På forhånd takk for svar!

1+1

Har tatt en drøss med blodprøver og noen av svarene fikk jeg lest opp i telefonen i dag (av en ufaglært). Et blodprøvesvar, P-ANCA, var positiv, men jeg aner vitterligen ikke hva det betyr. Gjør andre? I så fall er jeg takknemlig for svar.
P-ACTH var på 12,2 og bør være lavere enn 10,2 iflg. den "ufaglærte", men jeg aner ikke hva det betyr.
Anti-TPO var på over 1300. (Til orientering er det påvist hypothyreose og jeg går på Levaxin. Skal til indremedisiner om få dager.) Kan noen hjelpe med å tyde svarene?

1+1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av 1+1

Har tatt en drøss med blodprøver og noen av svarene fikk jeg lest opp i telefonen i dag (av en ufaglært). Et blodprøvesvar, P-ANCA, var positiv, men jeg aner vitterligen ikke hva det betyr. Gjør andre? I så fall er jeg takknemlig for svar.

---

Jeg mener, at denne analyse ( Antinøytrofile cytoplasmaautoantistoffer (ANCA)) foretages når man mistænker eller vil udelukke Wegeners granulomatose. Eller hvis man har f.eks. astma, kan denne prøve tages for at bekræfte eller udelukke noget, som hedder Churg-Strauss syndrom. Eller måske noget helt tredje?

Men det er nok bedst at ringe til lægen for at høre an, før man evt. begynder bekymre sig for meget. Jeg er pludselig kommet i tvivl om jeg burde have svaret dig. Der er lang tid til i morgen, hvis du ikke kan lade være med at bekymre dig. Det håber jeg du kan (lade være). kaer1

Takk for svar Anisa!
1+1:)

ACTH stimulerer binyrene..tilsvarende som TSH stimulerer skjoldbrukskjertelen.
At ACTH er for høy indikerer at binyrene får beskjed om å produsere MERE hormon. Du kan ha for lite cortisol. Det er blitt sent for hjerna mi, men håper ikke jeg har sagt noe feil nå.
Jeg vet ikke hvor du har fått analysert prøvene, men laboratoriene har oftest egne sider på nettet. F.eks. FURST.no Der kan du klikke deg inn å lese om de fleste relevante prøver, med forklaringer til mye av det...

Ikke så gæærent det gunnda.
ACTH er for binyrene det samme som TSH er for skjoldkjertelen.
Den produseres av hypofysen på forlangende av hypotalamus.

Men om denne er forhøyet kan cortisolet også være det.
Hvis det ikke er forhøyet også, har du kanskje et binyreproblem.
Det må flere tester til for å finne ut det.
Feks en Synacten-test der de sprøyter inn syntetisk ACTH og måler hvor godt binyrene svarer på dette.