Fersking som lurer

Hei. Jeg fikk påvist lavt stoffskifte i nov 2007 og har liten eller ingen kunnskap om denne sykdommen. Heldige meg som fant dette forumet! Jeg er imponert over den kunnskap noen av dere sitter inne med og håper jeg kan få lov til å snylte på den er periode.

Litt om meg: 47 år og bor ved Mjøsa. Mann, noen barn og 2 katter har jeg og. Jobber som våken nattvakt hvilket ikke er kompatibelt med sykdommen. Formkurven min er varierende, men jeg tror ikke jeg er blandt dem som er verst angrepet.
Jeg har noen spørsmål, men tror jeg finner et annet sted i forumet til dem.

Velkommen Scarlett! Håper at du kommer til å trives her! :D

Jeg fikk påvist lavt stoffskifte i nov og går nå på 50 mg levaxin pr. dag.

TSH 39 (0,20 - 4,0)
Fritt t4 9,2 (9,0 - 22)

Trøtt hele tiden, vondt i hofter og ankler - stivner når jeg sitter og ligger. Tørr hud, uhyre sensibel og sårbar. Tiltaksløs og vektøkning. Dette er i korte hvordan jeg føler meg. Høsten 2007 var vanskelig pga. omstendigheter innen familien og jeghar trodd at min heller dårlige almenntilstand kunne skyldes dette. Stivheten i hofter og ankler har jeg forøvrig hatt i minst 2 år. Selv om jeg nå er medisinert har jeg ikke merket noen bedring. Skjønner forsåvidt det når jeg leser om andres TSH verdier, det er nesten så jeg blir urolig og lurer på hvor syk jeg egentlig er.

Prøvsvarene ovenfor er fra forrige uke etter 8 uker med Levaxin.

Er det noen her som kan gi meg en tilbakemelding på prøvesvarene min? Jeg skal til legen på torsdag og vil stille de rette spørsmålene.

Hei, din lege vil øke dosen din. Han/hun vet at TSH skal ned til 1 og ft4 i øvre del av referanseområdet. Nå er du fremdeles velidg hypo. Ikke rart du ikke er blitt bedre. Mmman er offisisielt ganske hypo med en TSH over 10. TSH er logaritmisk så man må doble og halvere TSH for at det skal være samme som forskjellen mellom 1 og 2 eller 2 og 4, forresten.

Du vil helt sikkert merke støre bedring når du kommer til nærmere en riktig dose og så når du har hatt den en stund- Noen sier at det tar typisk 6 mnd på riktig dose før man blir merkbar bedre.

vondt i ledd og hofter er et symptom som de melder om ofte. Blir ganske sikkert mye bedre etterhvert tror jeg.

Jeg husker jeg var på en liten skogstur i nærheten et par år før jeg begynte med thyroxin, og jeg hadde det forferdelig sånn halvveis, vondt hvert skritt. Og så var det halvveis til nærmeste bilvei.
Det ble mye bedre på levaxin og liothyronin.

Din TSH var vel omtrent 80 før du begynte?
Det viser at din kjertel var helt helt uten funksjon.
Ofte kommer man opp i 125µg da (varierer mye men 125 -150-175µg er doser som er vanlige for thyca-pasienter som har fått fjernet kjertelen)

Har du sjekket litt om levaxin eller terapikapitlene om lavt stoffskifte på www.legemiddelhandboka.no ? Litt vanskelig å finne men interessant.

nora

Takk Nora.
Det virker som om du vet en del og da håper jeg du kan svare meg på dette?
Jeg har gått opp i vekt etter at jeg startet med Levaxin - er det normalt?
Jeg opplever at min almenntilstand har forverret seg etter at jeg startet med medisiner - er det normalt da? Mer sliten og trøtt, humørsvingninger og litt folkesjy.
Min fastlege kan svært lite om lavt stoffskifte så hun lener seg på en overlege innen indremedisin, da er jeg i trygge hender?

Ved siden av tar jeg Omega 3 med vitaminer (Lofotkapsler). Leste et sted at jeg bør supplere med sink og krom, er det riktig?

Hei.
En skal være litt obs på dette fenomenet.
Jeg har en tilstand nok utenom det vanlige så dette skal ikke skremme deg : Jeg gikk bare opp og opp hele tiden jeg var på Levaxin. Det meste antagelig vann, for jeg gikk meget fort ned igjen da jeg begynte med Armour.
Nå har jeg stabil vekt, men jeg går alltid opp i vekt når jeg øker dosen og det ta en stund før det går ned igjen.

Jeg har lagt på meg snart 15 kg det siste 1,5 året så nå holder det. Det viktigste er selvfølgelig å bli frisk, men som den forfengelige damen jeg er er alle disse ekstrakiloene overhodet ikke velkomne. Jeg får følge med og ta en prat med legen min hvis det skjer en ytterligere vektøkning etter ny økning av Levaxin.

Jeg tok en vega-test i oktober og den viste at jeg den gangen var intolerant overfor en rekke matvarer. Etter 2 mnd på hhv. Detox og Katatox er jeg idag kun intolerant overfor hvetemel, sjokolade, kakao og margarin - det kan jeg leve med. Levaxin og homøpatmedisin - kombinasjonen her?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Hei, din lege vil øke dosen din. Han/hun vet at TSH skal ned til 1 og ft4 i øvre del av referanseområdet. Nå er du fremdeles velidg hypo. Ikke rart du ikke er blitt bedre.
nora

---

Hva betyr hypo?

Hypo- som forstavelse betyr egentlig under-, altså det som er under normal tilstand. Motsatt er Hyper- , da er man over det normale. Det er mange medisinske tilstander som benevnes med slike forstavelser, f.eks hypertensjon som betyr høyt blodtrykk, og hypotensjon, som betyr lavt blodtrykk. Begge deler i forhold til det som er normalt. Du kommer kanskje også borti forstavelsen eu- (I euthyreot, = normalt stoffskifte)

Vel - jeg trur ikke det er lurt å nevne den vegatesten for legen. Denne er i en anne sfære, om jeg kan uttrykke det slik. Du vil antagelig bli spurt om du trenger psyikiatri eller noe tenjker jeg :)

Økende vekt tyder på at de stoffskiftehormonene som er der nå ikke gjør jobben sin. (det er hvis de er mange nok og du ikke overspiser)
De kan være for få - de kan være av en type som ikke funker.
Dette er mine tanker om dette og jeg sier dem rett fra levra (so to speak)
Jeg ble da iallfall ikke bedre før jeg bytta thyroxintype.
Sorry dere som er Levaxintroende :) men slik er livet for meg. Jeg kan holde kjeft om det, men gjør jeg det ?

Jeg la på meg 15 jeg også - iløpet av like manga år da, men jeg trente som besatt uten at det hjalp.
Nå, etter at jeg kom på Armour hjelper det å trene.........

Fastlegen min bli stram i maska så snart jeg nevner homøpater, naprapater og alt annet som ikke er offentlig godkjent. Vega-testen tør jeg rett og slett ikke nevne for henne :? hun synes det er på grensen at jeg går til Helhetsterapeut - får fotsone!

Jeg tror at det alternative hjelper i mange tilfeller, men innser at jeg trenger fastlegen min også.

Jeg er på ingen måte Levaxin-fan (ennå), men det er fordi jeg er en "fersking" og har foreløpig ingen egne meninger når det gjelder medisiner for lavt stoffskifte.

Kan vi ta den diskusjonen om noen måneder, kanskje år? :D

Får snart fotsone på blå resept du da..... :)

Jeg gikk også opp etter at jeg begynte med levaxin, sånn tre kilo. Gikk noe ned igjen etter en stund på riktig dose.

Hvis du ble dårligere, kan det muligens komme av at binyrene er sliten, og legens kulle gjort en ACTH-stimtest før hun satte deg på levaxin, det står på pakningsvedlegget at man MÃ… behandle binyrebarkinsuffisiens før man starter pasienten på levaxin.

Men det er sjeldent.
Jeg bare nevner det for ordens skyld, siden det er en mulighet.

Det rekker muligens med en vanlig ordinær Serum-cortisol-test ved neste prøve for stoffskiftet.

Du har kanskje lav ft3 også (aktivt hormon) men jeg antar at du har det så lav som din ft4 er.

Det var en innom et par år siden med en TSH på 80 og hun dro til en endokrinolog i Oslo etter at hun startet på levaxin og fikk liothyronin i tillegg. Endokrinologen har også greie på det med cortisol.

Endokrinologen er i utganggspunktet indremedisiner men har tatt noe tilleggsutdanning.

Har legene tatt prøver på HB, Ferritin, B-12 og cøliaki?

nora

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Du har kanskje lav ft3 også (aktivt hormon) men jeg antar at du har det så lav som din ft4 er.

Min f3 hadde i oktober en verdi på 3,7 (2,3-5,7) og etter den gangen har hun ikke bestilt prøver på den.

Det var en innom et par år siden med en TSH på 80 og hun dro til en endokrinolog i Oslo etter at hun startet på levaxin og fikk liothyronin i tillegg. Endokrinologen har også greie på det med cortisol.

Min TSH startet på 70 i oktober. Jeg skal til legen min på torsdag og regner med at dosen blir forhøyet. Hvis jeg ikke blir bedre etter 6 nye uker skal jeg vurdere en endokrinolog.


Har legene tatt prøver på HB, Ferritin, B-12 og cøliaki?

Det ble tatt en rekke prøver i oktober, men kun Ferritin 31 (15-200). Bør jeg be om at det blir tatt prøver på HB, B-12 og cøliaki? Jeg intolerant mot hvetemel.

---

[]

Jeg er svært takknemlig for at du tar deg tid til å svare meg så inngående.

Hei, det er en viss sammenheng mellom cøliaki og hypothyreose, og du skulle fått tatt blodprøver for cøliaki før du startet på diet uten hvetemel.
Dette fordi prøvene for cøliaki er justert slik at de mest slår ut ved ordentlig tottetatrofi . Da må man ha spist mye gluten i mange månader før prøvene blir riktige.
Det er et stort problem at pasienter starter glutenfir kost før de blir testet for cøliaki. De må da gå tilbake til gluten, og store mengder gluten, i minst 6 uker , helst minst 3 måneder og selv da er det ikke sikkert at de får en diagnose enda de har Cøliaki.
Hvis du tilfelidgvis hadde tatt en tur til amerika nå, kunne du bestilt en prøve hos enterolab og de påviser glutenintoleranse ved å teste for ttg og antigliadin i en avføringsprøve, samt en gentest som viser om du har anlegg for glutenintoleranse. De tester også for intoleranser mot soya og melk og andre ting. Det er ikke noen offisiell tets for cøliaki, dette.

Tilbake til ferritinen din, den er noe lav mend et er ventet så hypo som du er. Ved hypothyreose så er absorpsjonen dårlig fordi tarmen er ødematøs. du har sikkert en del andre mangler også, lavt vitamin D og kalk kan være mulig også.
Hvis du har lavt vitamin D, er det lurt å ta ekstra vitamin D. Maks anbefalte dose er 50µg mens det er ofte 2,5 eeller 5µg i kalktabletter og litt i sana-sol og litt i vitamintabletter. Noen forskere skriver at dagsbehovet er nærmere 100µg. Jeg har end el referaner på dette og de er i en vitaminD-tråd lenger tilbake.
Hvis du blir veldig dårlig av neste doseøkning, må du selvsagt kontakte legen, det hender en sjelden gang. Kan komme av lavt cortisol.

Jeg tipper du kjenner at de er på rett spor når TSH blir nærmere 1, og jeg selv merket plutselig at jeg syntes jeg hadde endelig fått nok av noe jeg manglet liksom når jeg kom til 125µg. Ikke sikkert du kjenner det så tydelig.
Vær beredt for at det tar tid å bli bedre.

Det med ft3 kan jeg forklare litt mer om:
TSH har også litt med deionase-enzymene å gjøre som trengs for å omdanne t3 fra t4. T4 er et inaktivt hormon, et prohormon. det tilfredsstiller ikke definisjonen for hormon engang, siden ingen t4-reseptorer er blitt funnet.
Når så TSH blir lavere, kan deionase-enzymets aktivitet bli lavere og derfor ft3 falle. Vi ser det også rett som det er på forumene.
Derfor er det lurt å måle ft3 hvis du føler eg mer hypo med økt dose, for da kan det være logisk å begynne med 5 eller 10µg liothyronin i tillegg. det er det som hendte med hun andre med en TSH på 80 her tror jeg.
Hun ble veldig fornøyd.
Selen trengs også i dette deiodinase-enzymet og noen her tar jegnt selen. Det senker også antistoffene.
Har du fått målt anti-TPO? De pleier ikke å legge så stor vekt på det.

Det er lett å få prøver på B-12 og hemoglobin. Ved autoimmun thyreoditt kan noen ha en autoimmun gastritt og det forårsaker lav B-12. I tyskland tester de for det, men ikke noe særlig her. de tester også rutinemessig for H.Pylori der men bare på mistanke her.
Det er tvilsomt om prøver for cøliaki slår ut når du er hvetefri, men hva spiser du da? Kanskje det er nok gluten allikevel til å slå ut men det er ikke særlig sannsynlig. Hva spiser du?

nora

Jeg spiser spelt og rug. Helt hvetefri er jeg nok ikke, jeg spiser bl.a. pølser av og til. Matvarer med høyt hveteinnhold holder jeg meg selvfølgelig unna.

Min anti-TPO er >1000 (<35).
Prøvesvar fra oktober 2007.

Under opplæring er vi vel alle sammen Scarlett.
Ikke lett å bli utlært i dette iallfall.
Anti TPO er en test som er følsom for antistoffer som ødelegger selve kjertelvevet. Testen gir ikke et helt definitivt svar, idet ca. 10% av de tilfellene den viser et positivt resultat hos - ikke er det, eller utvikler ikke hypothyreose.
Men i de tilfeller der den er positiv og pasienten har hypothyreose er den klar.
Og slik er det jo med deg. Meget høy TSH + lav fT4 + antistoffer - da er det ikke mye å lure på.
Dette er også den mest vanlige måten folk får lavt stoffskifte av.

Denne tilstanden er en autoimmun tilstand. Det er kroppens eget immunforsvar som feilreagerer og tror kjertelvevet er fientlig og går til angrep.
I følge analyselaben www.furst.no analyselista : http://www.furst.no/bb/index6.html

Der oppyser de at prosessen kan bruke noen år på å gjøre kjertelen helt ubrukbar - og en kan tippe at du er på slutten av prosessen og burde nok ha en dose som erstatter hele kjertelproduksjonen.

Det er masse gluten i spelt og en del i rug. Da kan det være verdt det å be om de vanlige cøliakitestene. Ttg og antigliadin.
Gluten er en kjent trigger av anti-TPO.
Selve Anti-TPO kan gjøre at du føler deg dårlig men dine prøver på stoffskiftet er så ille at de gjør at du er dårlig av dem alene. Ft4 må nærmere midten før du føler deg bedre, eller opp i øvre tredel av referanseområdet, samme med ft3. Nøyaktig hvor, er individuelt.
skirv dagbok/lag et excelark med prøveresultatene og dosene og hvordan du har det. Da legger du merke til hvor du trenger ft4 og ft3 og om du kan følge dem eller TSH. Dosen levaxin kan nemlig forandres over tid og man må gå etter blodprøvene.
Og, man kan råe ut for leger som bare ser på blodprøver og hevder du har det bra fordi prøvene ser bra ut for dem. Hvis manselv har et excelark som man har ført og skrevet opp når man har det bra, gjelds denne.

nora

Takk for tipset, nå har jeg laget meg en dagbok i excel.

Etter et søk på google fant jeg ut at overlegen min fastlege lener seg på er endokrinolog. Hun konfererer med ham hver gang mine prøvesvar foreligger.

Det er noe jeg finner litt merkelig. I 2005 hadde jeg iflg. min lege ikke lavt stoffskifte, mens jeg i dag har en ikke-fungerende skjoldbruskkjertel. Utvikler sykdommen seg så raskt? Avviket jeg har notert meg de 2 siste årene er stivhet i hofter og ankler, samt at jeg er utrolig trøtt og trenger mye søvn. Det siste har jeg kreditert nattvaktjobben min.

Så feil kan en ta. Kanskje jeg blir mindre sårbar og jevnere i humøret etterhert - en flott bonus!

Kanskje din kjertel sluttet ganske plutselig.
den andre med en TSH på 80 hadde en TSH på 40 et par år før , uten at legen gjorde neo med det. Han ga henne antidepressiva.

Hva var tallene dine to år siden?
Noen leger gjør ikke noe med en høy TSH fordi ft4 ikke er utenfor referanseområdet ennå. Ser det noen ganger. Dette til tross for en del symptomer hos pasienten.

De som får fjernet kjertelen pga kreft i skoldkjeeertelen får ganske fort en høy TSH, det tar 9-29 dager sist jeg leste en forksingsrapport. De trenger en høy TSH (over 30) for radioaktiv-jod-behandling, derfor blir de ikke straks satt på levaxin hvis de skal ha RAI. Og derfor forsker de på hvor lenge pasientene må plages med hypothyreose. Jeg antar at mange går for lenge hypo , lenger enn nødvendig, siden det står flere uker i retningslijene mens det tar maks 29 dager hos forskerne....

nora

Jeg vet ikke hva prøvesvarene mine viste for 2 år siden. Det er takket være dette forumet det gikk opp for meg at det lønner seg å sette seg inn i hva lavt stoffskifte egentlig er. Og jeg skjønner utifra det at jeg faktisk er ganske syk og det skremmer meg litt.

.....

Det ER ikke en sammenheng mellom hypotyreose og cøliaki, men det viser seg at har man først fått en autoimun sykdom, KAN en være lettere disponert for å få andre autoimune sykdommer-- f.eks. hypotyreose og "Sjøgrens syndrom"; hypotyreose og fibromyalgi; hypotyreose og Bechterew o.s.v.....en, eller to eller flere for den saks skyld.

På cøliakiforumene i amerika (celiac.com og andre ) er det en del pasienter som spiser glutenfritt uten at de har diagnose, pga. tydelige symptomer av gluten. Når man først har tatt prøvene kan man jo prøve glutenfritt.
http://thyroid.about.com/cs/latestresearch/a/celiac.htm
http://thyroid.about.com/cs/relatedcond ... gluten.htm

Nå har jeg igjen vært hos fastlegen og fått resultater på prøver.
TSH 25
fritt t4 9.6
fritt t3 10,5

Det går rette veien og jeg er fornøyd med det.

Det jeg ikke er så fornøyd med at jeg i mai 2005 ba om lavt stoffskifteprøve, og fikk tilbakemelding på at prøvesvarene var er helt fine. Vel, jeg ba om utskrift av alle prøvene mine nå og det viser seg at i 2005 var min TSH på 39, fritt t4 på 9,2. Min lege innrømmet at hun nok var litt rask den gangen. Jeg er en smule oppgitt for hvis legen min hadde gjort jobben sin den gangen hadde jeg vært spart for mye de siste 2 årene.

Jeg skal tilbake i midten av mars med nye prøver i forkant. Nå er dagsdosen av Levaxin 75 mcgram. Pulsen slår litt raskt (3. dagen nå), et punkt på høyre hofte som er vond og 2 fingr epå høyre hånd dovner litt bort av og til. Hofte- og ankelstivheten er ikke så fremtredende som tidligere. Det neste nå er jeg håper at jeg begynner å gå ned i vekt, kostholdet er nøye kontrollert. Like trøtt er jeg dog :)

Du har nå økt fra 50 til 75µg? En vanlig økning.

Det med at legen overså en TSH på 39 for noen år tilbake, og du fikk beskjed om at alt var normalt, ja, det er mer skremmende.
Men det er derfor vi ber folk hente inn tallene når legen sier de er normale. har hatt noen "normal" TSH på 7 også osv.

Det tar litt tid før man merker bedring, og noen hjertebanken er normal. Du kan evt. først øke med halvparten i en uke først og så gå over til den økte dosen hvis hjertebanken ikke går over etter fire-fem dager. Men tre-fire dager er normalt.

God bedring.

nora

Jeg er en en av dem som har vondt i kroppen. Noen dager er selvfølgelig bedre enn andre, men stort sett er det en lidelse å reise seg fra sittende stilling uavhengig hvor lenge jeg har sittet. Leste postene med tilskudd av D-vitaminer og har fundert litt på det. I midten av juni fikk jeg merkbart mer vann i kroppen enn hva jeg vanligvis har og fikk da forskrevet vanndrivende. Medikamentet har tatt toppen av vannet og holder det i sjakk, og det er her D-vitamin kommer inn i bildet. Jeg tar nå 1 D-vitamin pr. dag samt vanndrivende, 150-200 mcgram levaxin pr. dag (2+3) - Omega 3 og magnesium etter behov.

Jeg tar max dose av vanndrivende Ledox og hvis jeg øker dosen kan jeg ikke gå ut mer :lol: Vil en økning av D-vitamin motvirke vannansamling slik at kroppen etterhvert vil falle tilbake til normalen? Jeg går ikke opp i vekt lenger, men jeg går heler ikke ned uansett hva gjør. Spiser fornuftig, tar vanndrivende, beveger meg og har kostet på meg Bailine behandling. Det siste tar en del av smertene og det er et pluss. Skulle tro at vekten vil bli redusert med vanndrivende :cry:


Jeg er ikke stabilisert ennå og resultatet fra min siste prøver sier:
TSH 6.4 (0,20 - 4,0)
Fritt T4 17,2 (12 - 22)
Fritt T3 3,4 (2,3 - 5,7)
S-TRAS 2,3 (<1,0) er sier lab-kommentaren at Tras er positiv og Mb. Graves er sansynelig.
Noen som kan hjelpe meg med å oppklare den kommentarer for jeg trodde Graves kun hang sammen med høyt stoffskifte.

Prøveresulatet henger godt sammen med blokkerende TRAS.
Så vidt jeg vet (er ikke sikker) skal du ha tyreoistatika.
Det er medisin som retter seg direkte mot antistoffet og knuser dette. Når det er skjedd blir man helt frisk som før, men noen får tilbakefall.
Som du nevner, er det vanligst at TRAS (ThyreoideaReseptorAntiStoff) er stimulerende, men det finnes, som du har, blokkerende også.
Om jeg er rett underettet så er behandlingen lik for begge, men såklart blodprøvene må tolkes forskjellig.

Tilstanden din er slik at antistoffet hindrer TSH i å stimulere kjertelen, med det resultat at produksjonen stopper.
Dette bør ikke få fortsette alt for lenge. Kjertelen må ha TSH for å overleve i lengden.

Kanskje du skulle prøve Kjell Conradi, om han er ved senteret enda da. Han har iallfall lagt hodet på blokka.

Takk for svar n'Finn. Det er så mye jeg ikke vet og jeg stusser selvfølgelig over at fastlegen min ikke har sett dette. Forstår jeg deg riktig når jeg sier at jeg må ha andre medikamenter i tillegg til levaxin?

Kjell Conradi kjenner jeg ikke til, bor på Hedemarken.

Har du ytterligere tanker rundt D-vitaminer og smerter enn de du allerede har delt med oss på forumet?

Conradi jobber (jobba?) på legesenteret i Brumundal og skal være bra på stoffskifte.

Thyreoistatika (feks. Neo-Merc.) knuser antistoffet TRAS.
Levaxin må du jo ha når stoffskiftet er blitt så lavt, men når og hvis thyreoistatikaen har gjort jobben kan du slutte med medisiner.
Du blir frisk, men det tar tid.
Det er iallfall teorien, og den virker jo noen ganger da......
Så da får en jo håpe på det beste.

Du kan jo smugkikke litt på temaet høyt stoffskifte - de fleste som får TRAS får jo høyt stoffskifte så det står nok noe å lese.
Du må jo tolke det din vei da.

Vi skriver i dag 1. oktober og jeg har akkurat fått resultatet på mine siste blodprøver tatt 19. september 2008:

TSH 2,4 (0.20 - 4.0)
Fritt T3 3.6 (2,3 - 5,7)
Fritt T4 20,2 (9,0 - 22,0)
Tras 1,8 (<1,0)

Dagsdosen er 200 µgram.

I august var prøveresultatene min som følger:

TSH 7,2 (0.20 - 4.0)
Fritt T3 2,9 (2,3 - 5,7)
Fritt T4 17,2 (9,0 - 22,0)
Tras 2,8 (<1,0)

Jeg har ikke økt dosen siden den gang, men har vært gjennom 1 runde med Kvantemedisin, kuttet ut alt som heter kjøtt, begynt i aktiv sykemelding. Trøtt er jeg ennå, men forkurven går oppover og jeg trives bedre med meg selv.

I dag reiser jeg til Mesnalia på Maharashi Ayurveda for en ukes kur. Jeg gleder meg veldig for nå skal mine vonde ledd til pers.

Jeg vet at formkurven min kan snu, men akkurat nå nyter jeg livet!

- Scarlett

ft3 er på 30% og ft4 er på 63% hvis jeg kjører dem gjennom kalkulatoren.

Vanligvis vil vi pasienter ha begge i øvre tredel av reveranseområdet, og minst på 50% opp. din ft3 er ganske lav enda.

Imponerede at dine tall er blitt bedre på kvantemedisin.

Jeg personlig vil si at også din TSH sier at du må litt opp i dose med levaxin. TSH skal som kjent vanligvis ned til 0,5-1,5 og din er høyere, samt at ft4 og ft3 spesielt er noe lave.

Hvorfor kutte ut kjøtt, og har kvantemedisinen avslørt noe mer?
Jeg skal på time neste uke.

hilsen
nora

Jeg ser det du påpeker og vet at det er et stykke igjen, men akkurat nå nyter jeg min gode form. Og jeg har oppnådd gode prøveresultater i løpet av kort tid dvs. under 1 år.

Kvantemedisin avslørte blokkeringer, dårlig fordøyelse, lav blodprosent, candida, allergier og en del til som jeg ikke husker i farta. Hun fikk justert alt 100% bortsett fra hormonene mine som ble rettet opp litt.

Jeg står farta til å reise, men jeg gleder meg til å lese dine erfaringer med kvantemedisin (hvis du vil dele det med oss på forumet da).

Diagnosen på lavt stoffskifte ble stilt i oktober 2007 og da var THS 70 (0,5 - 4,0) fritt T4 7,2 (9-22). Prøveresultatene er gradvis blitt bedre med noen små tilbakefall. Både lege og jeg har vært fornøyd med forkurven min. Prøveresultatet i midten av januar 2009 var THS 0,91 (0,5 - 4,0) og fritt T4 19,3 (9-22). Har siden da tilbragt 14 deilige dager på Maldivene uten overspising, ikke for mye alkohol og jeg rørte en del på meg hver dag (bungalowen lå et stykke vekk fra "sentrum" på øya. Ny blodprøve ble umiddelbart etter hjemkomst og nå er jeg virkelig betuttet: THS 5,2 (0,5-4,0) og fritt T4 15,4 (9-22). Det skal også sies at tras 1,7 og anti TPO >1000.

Jeg har notert meg at jeg har vært ualminnelig trett og uopplagt etter hjemkomst, men har tenkt som så at dette er jetlag - så feil kan en ta !

Jeg er fortvilet for nå har jeg snart vært sykmeldt fra min nattvaktsjobb i 1 år og skal i møte med arbeidsgiver med tanke på en omplassering til dagjobb. En ting er helt sikkert og mer natt for meg er utelukket.

Noen som har noe å dele med meg? Jeg vet at stoffskifte kan hoppe, men jeg synes nå dette var voldsomt. Trenger litt tro1

Tja, synes det kan tolkes som for lav dose - hva har du brukt i 8uker før prøven ?

Så synes jo jeg at vi må lære oss å være kjertel. Nå som vi ikke har den til å sørge for at vi til enhver tid får en passende dose, må vi lære oss å tolke di signaler kroppen gir - og finregulere dosen deretter.

Sant det, men vet du - min forkurve har vært stigende lenge og jeg satte ikke min plutselige tretthet i forbindelse med stoffskiftet. Lite bevisst kan en vel si :shock:
Jeg har frem til nå spist 250 mcgr levaxin 3 dager i uka og 200 mcgr de resterende 5. Nå skal jeg gjøre omvendt dvs 250 mcgr 5 dager og 200 mcgr 3 dager.

Det som gjør meg betuttet er at THS har økt fra 0,91 til 5,2 i løpet av 4 uker, 4 små uker.

Det var jo ingen liten dose ?
Og - har du 8 dager i uka du da :)
- omtrent 1550µg/uke er en stor dose, og en kan undres hvorfor du trenger så mye ?
En kan mistenke at ikke alt blir tatt opp i forføyelsen.
En bør ta Levaxindosen for seg selv med en gang en våkner, og vente litt med å spise. Kalsiumtabletter og særlig jerntabletter må tas 4timer unna, ellers nedsettes opptaket.

En grunn til at stoffskiftesituasjonen kan endre seg er jo en endring av kostvaner og systemer.
Endel tarmsykdommer også.

Den dagen du måler skal dosen tas etter målinga.

:lol:
Jeg tar min levaxindose på kvelden. Kanskje min ferie med lang flyreise, 14 dager med 28-30 varme hver dag totalt uten hverdagslige sysler påvirket stoffskiftet mitt negativt :? Uffda

Da tror jeg heller at det kan være dårlig opptak av levaxin i kroppen min. Tarmfunksjonen min er ikke bra og det har den ikke vært på mange år - jeg tror jeg bør ta en samtale med fastlegen min.

Takk n'Finn vink11

Tyske leger sjekker alle som trenger mer enn 125 µg for H.Pylori som rutine, har jeg hørt.

Har du tatt noen cøliakiprøver? Legen kan sjekke ttg2, som er den mest vanlige cøliakiprøven.

Og hva er D-vitaminnivet ditt?

Jeg personlig tipper at det er antistoffene som spiller deg et puss, og du har både TRAS og Anti-TPO og de alene kan gjøre slikt.
Gluten er kjent å trigge disse antistoffer.
(ikke prøv glutenfritt før cøliakiprøver)
Det er flere på amerikanske forums som fikk det mye bedre med stoffskiftet etter at de ble glutenfrie frivillig, uten diagnose.