hva skjer egentlig med oss etterhvert...?

Hei alle sammen!
jeg har netopp funnet dette forumet og håper jeg vil få mye glede og hjelp av å være her.
siden jeg er et "forummenneske" burde dette være midt i blinken for meg!

jeg en 33 år ung dame som fikk hypothyreose for nesten 10 år siden i forbinnelse med et svangerskap.
det gikk dog nesten 3 år innen jeg fikk diagnosen. jeg var da så nedbrutt at jeg var på grensen til å kunne fungere i det hele tatt. at jeg kjørte bil var egentlig uhyrlig!

jeg ble gravid for fire år siden og fikk da mye høyere stoffskifte for å gå over i en berg og dalbane etter fødselen. jeg går nå på halvparten av levaxindosen jeg gikk på før graviditetn og sliter med mange symptomer på tross av "fine prøver". jeg har svimmelhetsannfall, hodepine daglig, humørsvingninger, er ofte kraftløs og glemmer veldig mye. jeg har knapt nok korttidshukommelse.

i tillegg sliter jeg selvfølgelig med altfor stor overvekt som jeg er veldig motivert til å gjøre noe med, men ikke fåt til.
grunnen til at jeg er såpass motivert er at vekta mi går på helsa løs. jeg sliter medbelastningskader på knær og rygg bl.a.

jeg vil gjerne hatips fra dere om dere har funnet ting som fungerer for å komme i bedre stabil form og om ting som kan hjelpe meg i kampen mot de 17 kg jeg har satt meg fore å bli kvitt.

og ellers er jeg bare glad jeg fannt dere. tipper dette er en god plass å være for en med min diagnose.

Velkommen skal du være Lissa :D

Her er det erfaringer meg både det ene og det andre skal du se :)

Velkommen fra meg også! :D Kan forsikre deg om at jeg har fått mange gode tips og mye hjelp via dette forumet. Les og tenk og ta selvstendige beslutninger. Og kos deg sammen med oss. :wink:

jeg ringte netopp for å få ny legetime ogpåfylle av levaxin og fikk kontordama til å lese opp siste prøvesvar for meg tatt like før sommeren.
de varsom følger:
TSH=0,18
T4=16,6
T3 (i februar)=5,2

noen som kan si meg om dette er nogenlunde bra eller ikke?
ifjor høst og vinter lå TSH på" ikke lesbar" og jeg halverte medisinen mine. følte meg ikke bra da, men føler meg ikke bra nå heller...

Verdiene du viser her er helt perfekte. Og det er sikkert vel og bra at dem er det - men hvordan er DU da ?
Det er vel det viktigste Ã…
Blodprøver skal være en hjelp til å få det bedre - det skal ikke være et mål i seg selv.
Det har dem jo glemt da :(

jeg har det ikke bra i det hele tatt.sliter med masse vage symptomer som, manglende kortidshukommelse, tretthet, svimmelhetsannfall, blackouts, manglende begrepsforståelse ( en gang visste jeg ikke hva i himmelens navn en varebil var...), leggsmerter og stivhet, vektøkning, osv....
legen min mener jeg bare har en stressende hverdag....
er for tiden student og har 2 barn, men jeg stresser sjelden. det tåler jeg overhode ikke nemlig! :wink:

Du beskriver helt klassiske symptomer på hypothyreose. Hvor lenge har du hatt diagnosen da ? Hvor ofte tar du blodprøver og hvilke verdier har du ?
Så i en annen tråd at du tar en svært liten dose. Hvis blodverdiene dine er gjenomsnittlige er det mange leger som ikke tester ut om pasienten får det bedre med å ligge litt høyere på skalaen enn gjenomsnittet.
Har du prøvd en litt høyere dose noen gang ?

jeg har vekslet mellom å ha 1,5 tablett på dag til 0,5 (100ug tabletter).
jeg har hatt sykdommen i 10år, men har hatt diagnosen i ca 7 år.

jeg har hatt svært ustabilt stoffskifte fordi jeg har antistoffer for både hypo- og hyper- som endokrinologen sa til meg. dvs at det er bare tilfeldig at jeg endte opp som hypo-...
jeg har aldså et høyere stoffskiftenå enn hva jeg hadde før jeg fikk mitt andre barn - forstå det den som kan! :?

Forstår at du både har anti-TPO og TRAS antistoffer, og det forekommer jo, men relativt sjelden. Du er nok i en spesiell situajon som du sikkert har utredet hos endokrinolog på sykehuset ?

Det er flere her som har det så du får sikkert flere svar.

har væt hos endokrinolog ja, men han sa han ikke kunne gjøre noe for meg... :cry:

det er forøvrig den samme endokrinologen som mente at TSH på "ikke målbart" var perfekt! :shock:

Hm. tafatt Endo ?

Ikke målbar TSH er det mange som har, får og må ha. TSH gjør jo ingenting i kroppen så når kjertelen ikke funker som den skal er den ikke nope å bry seg med. Den vil oftest fortsette å vise hva hjernen synes om stoffskiftet, og derfor brukes den som et mål på det, men det er jo hva du synes som er viktigst.

Håper det er greit at jeg "hiver" meg på denne diskusjonen, da jeg også vil sette stor pris på kommentarer på mine verdier. TSH: mindre enn 0,01, T4: 20,2, T3: 3,8. Min TSH er visstnok altfor lav, og jeg holder på med en gradvis nedtrapping av Levaxin. Men det merkelige er at jeg fortsatt opplever vektøkning til tross for normalt matinntak... Mister ellers mye hår og er mye sliten. Immunforsvaret mitt er også helt "bånn i bøtta", men det har kanskje ikke med stoffskiftet å gjøre?

Velkommen fra meg også

Kjenner meg veldig igjen i det du skriver om fine prøver.

tusen takk for velkommsthilsnene :D
utolig deilig å prate med noen som vet hva jeg snakker om....
det er utrolig lite kunnskap om denne sykdommen der ute.
halve slekta mi har stoffskiftediagnoser og det samme er det på min manns side... (dårlig odds for mine to barn... :( ), allikevel er det nesten ingen av dem det går an å prate med om felles problemer og symptomer.
jeg vet at flere av dem også sliter, men de vil ikke være ved det!
det har ikke noe med å sykeliggjøre seg, mer frykten for å miste ansikt tror jeg. det er jo ikke akseptabelt å ikke orke alt! :roll:

Håper det er OK for Lissa at jeg svarer deg også avr. Vi har i stor grad tatt hensyn til brukerenes handikapp her (Big Brainfog osv.) og tillater vanligvis i større grad enn andre steder at tråden i peioder brytes litt for å svare på spørsmål som dukker opp underveis.

Jeg syns det er feil å regulere stoffskiftet etter TSH, som ikke har noe med vårt stoffskifte å gjøre.
Hvorfor :
Det kjertelen produserer mest av (produserte) er nesten 75%T4 og 20%T3. Det som nå er skjedd, er at den produserer hverken T4 eller T3.
Levaxin er rein T4. De som spiser Levaxin erstatter all kjertelens produksjonsbortfall av både T4 og T3 med kun - T4.
Den T4 du spiser skal altså i tillegg erstatte kjertelens produksjon av T3 - og da må nødvendigvis T4 bli høyere enn den du eventuellt hadde da alt var i orden. (hvis den nå har vært det da)
Og hva skjer med TSH da ? jo - den synes det er for mye T4 i blodet og blir null. Og hva sier da LEGEN ?
Huff da.
Men hva gjør du ? Som Legen sier ?
Det er ikke ment å flåse om dette, temaet går seriøst ut over en rekke mennesker som ledes til å tro at bare blodprøvene blir på et visst nivå, så blir de bra.
Så enkel er ikke verden. Det vet iallfall vi.

Jeg syns du skal finne den dosen du trives best på uten forstyrrende elementer. Men du later ikke til å ha greidd å finne den du heller (som meg) og da skulle egentlig ikke veien være så tung og lang for å få prøve et annet av verdensmarkedets produkter ?
Det finnes mange.
Jeg fant ikke noen idealdose. Ikke på 16år - og jeg lette både høyt og lavt.
Armour er bedre for meg - mye bedre - men ikke helt ideelt det heller.

T4 er bare et lager som må bli til T3 først. T3 er det egentlige stoffskiftehormonet. Dette sier noe om hvor høyt stoffskiftet ditt er - hvis ditt T3 virker da ! Så du har for lavt stoffskifte tross et stort T4-lager.
I den grad en skal dømme folket etter blodprøvene (og det skal man IKKE) så kunne du prøve et lite tillegg Liothyronin (2x5µG/dag)
Hvis du kan bruke syntetiske hormoner så vil du få det bra.
Om ikke det funker så ville jeg prøvd Armor - altså hvis jeg var deg da.

bare hiv deg på! vil prøve å lære meg mest mulig jeg...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lissa

har væt hos endokrinolog ja, men han sa han ikke kunne gjøre noe for meg... :cry:

det er forøvrig den samme endokrinologen som mente at TSH på "ikke målbart" var perfekt! :shock:

---

Jeg sier meg enig med endokrinologen i at en ikke målbar TSH er helt i orden. Er det fastlegen din som vil ha en målbar TSH? Du har halvert dosen din etter at TSH ikke var målbar, var det etter råd fra fastlegen?

Noen leger er redd for at for mye Levaxin kan gi benskjørhet. Det har ikke noe med TSH eller T4, men hvis du får for høy T3-verdi. N'finn forklarer dette greitt. TSH virker bare som en pisk for å få kjertelen til å produsere mer stoffskiftehormoner. Vi som har gått over på å ta hormoner i tablettform opplever at tablettene senker TSH ganske brutalt. Det er normalt og vanlig.

Du har aldri vært fornøyd med formen uansett om du har tatt 50 eller 150 mg Levaxin? Kan du si litt mer om hvor lenge du har prøvd de forskjellige dosene? Du kan ringe legekontoret og få prøvesvarene, og se spesielt om T3 har vært over referanseområdet. Du bør alltid spørre etter referanseområdene, da de er forskjellige fra lab til lab.

Jeg vil også råde deg til å be legen om å forsøke kombinasjonsbehandling med T4 og T3. T3 er trijodthyronin og det aktive hormonet som dannes etter at T4 er nedbrutt. Medisinen heter Liothyronin. Be legen om å få prøve 100 mikrogram Levaxin+10 mikrogram Liothyronin i et par mnd. Liothyronin bør du dele i to og ta halvparten om morgenen og resten om ettermiddagen.

Hvis legen din er usikker så ber du han lese i Tidsskrift for Den Norske Legeforening, nr 9/2002. Artikkel om behandling av hypothyreose av Egil Haug. Du bør lese den du også: http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/pa_l ... _ID=520952

Jeg føler med deg for jeg har også gått med fine prøvesvar og følt meg elendig. Jeg bruker Armour Thyroid som er en naturlig kombinasjonsbehandling av T4 og T3. Men det er ikke så lett å overtale legene til å prøve det. Det er greitt å prøve Levaxin/Liothyonin kombinasjon først.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av avr

Håper det er greit at jeg "hiver" meg på denne diskusjonen, da jeg også vil sette stor pris på kommentarer på mine verdier. TSH: mindre enn 0,01, T4: 20,2, T3: 3,8. Min TSH er visstnok altfor lav, og jeg holder på med en gradvis nedtrapping av Levaxin. Men det merkelige er at jeg fortsatt opplever vektøkning til tross for normalt matinntak... Mister ellers mye hår og er mye sliten. Immunforsvaret mitt er også helt "bånn i bøtta", men det har kanskje ikke med stoffskiftet å gjøre?

---

Sier det samme til deg som til Lissa. Jeg hadde de samme verdier som deg og følte meg elendig. Jeg kan bare råde dere til ikke å trappe ned Levaxin, men prøv å ta T3 i tillegg. Se på hvordan dere føler dere. Og gjentar: Ikke målbar TSH er ikke farlig.

Først, tusen takk for "gjestfriheten". Deretter, tusen takk for informative svar. Det er så fint å kunne ta del i den kunnskapen som dere sitter med. Jeg har ikke vært klar over at T3 er så viktig, for det har aldri vært noe tema på legetimene. Det er trist at fastlegene ikke har nok kunnskap rundt dette. Men det blir spennende å se hva jeg får ut av neste legebesøk, nå som jeg har mer kunnskap!

[quote="marge"]Noen leger er redd for at for mye Levaxin kan gi benskjørhet. Det har ikke noe med TSH eller T4, men hvis du får for høy T3-verdi.

"MIN lege sa tydelig ifra at for lav TSH gir fare for beinskjørhet! IKKE hverken for mye Levaxin eller for høy T3! Så her strides de lærde tydeligvis. Det verste er at jeg har fått påvist osteopeni og har en ikke målbar TSH - så han får sin teori bekreftet!

Og så ser jeg at quoten`en ble helt tullete, men orker ikke rette".

ok! for det første: jeg fikk beskjed av en annen endokrinolog på notodden at TSH burde ligge på mellom 0,5 og 1,5 og at dette var det området der flest følte seg best... :roll:

anng hvor lenge jeg har gått på de ulike dosene:
fra jeg fikk diagnosen i 1999 gikk jeg på 700ug i uken i et par år, for så å øke dosen til 800ug i uken. det var denne dosen jeg gikk på da jeg ble gravid i slutten av 2002 måtte økte stoffskiftet mitt betraktelig og jeg måtte etterhvert redusere dosen til det halve omtrent. husker ikke nøyaktig hvor mye jeg tok da. men jeg hadde symptomer på høyt stoffskifte. jeg hadde hjerteklapp, søvnproblemer og var rastløs, men jeg hadde det veldig bra den tiden. det var utrolig deilig å kunne legge seg til ønsket tid å uten problemer komme seg opp om morgenen igjen. min datter begynnte på skolen den høsten jeg fikk lillemann også, så det var greitt å ha litt energi. vekta var ganske bra undrer kontroll også. la på meg bare ca 20 kg... ingenting mot de 35 i første svangerskap - skulle bare fortsatt å være gravid jeg tror jeg... :roll:

etter endt graviditet har formen vært verre enn noen sinne. jeg klarer ikke å finne en dose som gir meg optimalt... jeg sliter veldig mye med svimmelhet og hodepine bl.a.
i tillegg må jeg av helsemessige orsaker nødt til å gå ned i vekt... det er jo umulig omtrent. ganske trasig å slite, trene og spise riktig når resultatet er 100g ned i uka... :(

Min forrige lege var veldig opptatt av TSH han også og fikk MYE kjeft for at den var altfor lav og da var jeg selvsagt overdosert selv om T4 var 14 (12-22) noe som forøvrig var altfor lavt for meg.

Osteoporose er jo ingen kjekk sykdom det heller, men jeg vet hva jeg ville valgt om valget sto mellom hypotyrose eller en mulig osteoporose senere i livet. Det er nå jeg lever og ingen vet hvor gammel man blir heller.

Skal jo bli spennende da og se hva den nye legen mener om TSH. Han påsto at det var mange tilsetningsstoffer i Armour som man ikke kunne vite hva var??noen som vet noe om det. Trodde det var like rent som Levaxin.

Det er ingen tilsetninger i Armour som ikke er godkjente.
Jeg oversetter fra det nye pakningsvedlegget til Armour : kalsiumstearat, dexstrose mikrokrystallinsk cellulose, fargestoffet opadry white og en stivelse de kaller sodium glycolate.
Liknende stoffer brukes i nesten alle tabletter, som feks Levaxin for å "holde tabletten sammen".
En viktig forskjell er at i Levaxin er hormonet bundet til natrium, mens i Armour er hormonene bundet til det proteinet som det naturlig er bundet til i kroppen.

Jeg synes forsåvidt at det er viktigere å konsentrere seg om virkningen av de aktive virkestoffene i tabletten - enn å advare mot tilleggsstoffer som brukes i "alle tabletter".

Så er det dette med T3 og osteoperose igjen da.
Det er jo de som har hyperthyreose som har øket risiko for osteoperose da. De har altså deres eget hormon som "jager" dem - og dette virker ! De får fT4 opp i store høyder, og TSH kan jo ikke bli lavere enn null da.

De kunstige virker ikke fullt så bra, men lar seg jo villig vekk MÃ…LE av måleutsyret. Når man må ha en fT4 over referansegrensen betyr det bare at mange av de hormonene man spiser ikke virker i kroppen - og dermed heller ikke er istand til å provosere fram osteoperose.

Man har eksempler fra thyroxinresistente (refetoff) som har gått med høye verdier uten å pådra seg osteoperose.

Legene vet om faren hyperthyreote utsettes for, og setter dermed liketstegn med oss. Det er det ikke grunnlag for å gjøre av mange grunner. Blant annet at fremmedhormoner ikke er isatand til å jage oss så jævlig som våre egene har evnen til - om vi hadde hatt noen.

Tusen takk n`Finn.

Skulle ønske at legen også hadde visst dette jeg. Da hadde det vært lettere å være meg. Er spent på hva han kommer frem til når det gjelder Armour, men magefølelsen min forteller meg at også denne legen må byttes ut.

jeg skal til legen igjen neste uke og tenkte å forlange at det blir tatt mer prøver enn vanlig....
jeg sliter som dere sikkert har fått med dere med masse symptomer uten at jeg vet hva som forårsaker dette siden "prøvene er så fine..." :roll:

jeg lurte på om dere kunne hjelpe meg med hvilke prøver jeg skal be om... i tillegg til TSH, T3 og T4 selvfølgelig!

symptomene jeg sliter med er:
-vektøkning
-tretthet
-konsentrasjonsproblemer
-kognitive problemer som manglende begrepsforståelse (en gang visste jeg ikke hva en varebil var :roll: )
-blackouts - jeg detter ut av sammenhenger og "fryser" i et sekund eller noe sånnt
-fingrenen stivner og "fryser" i en stilling. etter noen minutter kan jeg riste den løs igjen.
-svært dårlig kortidshukommelse
-tørre øyne
-tørr og kløende nese (slimhinne)
-svettetokter
-labilt ustabil
-leddsmerter og stive ledd
-manglende libido
-mye håravfall
-sprø negler
-hovne øyne (sprenger)
-feberfølelse
-utmattethet
-tiltaksløs
-lysømfintlig
-støyømfintlig
-svimmel (kan ikke kjøre bil i perioder)
-synsproblemer med flekker og duse områder (har påvist bra syn; +0,5 0g +.,25)
-nattblind
-problemer med dybdefølelse, særlig i mørket, da jeg nesten alltid tråkker feil fordi jeg ikke klarer å avgjøre hvor langt det er ned til bakken. :(

det er sikkert noe jeg har glemt også...,men kommer ikke på noemer for øyeblikket :oops:

kan dere hjelpe meg med tips?
jeg tenkte å printe ut denne listen + listen over prøver jeg vil ha tatt... er det en god ide?

Jeg kjenner meg veldig godt igjen i symptomene dine, og har målt for høyt kalsium i blodet. Be legen sjekke kalsium om det ikke er gjort. Ellers er verdiene mine på Ft4, TSH, T3 og A-TPO irriterende bra og jevne, så jeg vet ikke hvordan jeg skal komme meg videre.

Ikke noen ekspert på dette akkurat, så kanskje litt lite info her, men nevnte det jeg kjenner til.

da føyer jeg til kalsium på lista mi! :D
er det flere typer prøver av kalsium? lagret og fritt fxeller noe lignende?

Ja.
Det er visst det.

-PTH (parathyreosestimulerene hormon),
-fritt serium Calsium og
-Serum Inoisert Calsium

Det er visst også sånn at selv med målinger innenfor normalen så betyr ikke det at man ikke har problemer. Testene bør visst også tas minimum 3 x med ca. 1 uke mellom hver måling.

Les disse artiklene for å se om du kjenner deg igjen i symptomene:
http://www.lommelegen.no/art/art543.asp
http://www.parathyroid.com/parathyroid-symptoms.htm

Du bør velge ionisert Kalsium og PTH. Sammen kan målingene klarlegge mer enn hver for seg.

Og det er jo viktig å sjekke D-vitamin samtidig, som er en viktig del av kalsiumstoffskiftet. For lavt D-vitamin (og dermed også gjerne for lavt kalsium) kan også gi mange lignende symptomer som det du beskriver. Prøven du skal ta heter 25(OH)vitamin D.

Det kan sikkert også ha noe for seg å sjekke andre typiske "anemiprøver"; ferritin, B12, folsyre, MMA, homocystein.

... også jeg som har arrete årer i utgangspunktet... :shock:

bare fyr løs... jeg vil få utelukket mest mulig nå! har kommet til et punkt der jeg bare er drittlei. nå MÃ… jeg finne ut om det er mer jeg kan gjøre for å bedre situasjonen... er såusannsynlig lei av å ikke fungere... har jo gått sånn i 10 år snart, hele tiden har jeg trodd at jeg baremågi det litt tid ogfinne den rette dosen, så blir nok alt bedre... :? det er jo ikke sånn :cry:

Dette er den thyreoidea utredningen jeg tok:

S-THS (TSH)
S-Thyroxin fritt (Fritt T4)
S-Thyroxin (Total T4)
Thrijodthyronin (T3)
S-Thyroxinbindende globulin (TBG)
S-Thyroglobulin (Proteinet THG)
S-Thyroglobulin antistoff (anti-TG)
S-Thyr.perox-antistoff (anti-TPO)
S-THS receptor-antistoff (TRAS)

Lykke til hos legen og med blodprøvene ;)

Hoi. Men samtidig som at vi har prob m stoffskiftet, forsvinner saker og ting kjappere ut av kroppen vår(som regel da...), så det er lurt å sjekke alt som fins av blodprøver.

Har fler av de samme symptomene, og de blodprøvene jeg har tatt ligger på"ALTERNATIV" på forum forsiden.

Jeg har mest problemer med hue, hukommelse, begrep, ord som jeg ikke husker, konsentrasjon, lyder, og for ikke å nevne VEKTA..... agh...

Men jeg syns det er blitt no bedre etter at jeg bynte med alt som er av vitaminer og jern og div.

Og hvis jeg skjønte det riktig, arrete årer? Jeg tar blodprøver i beinet, så det går an om du har vrange årer i armen.

arreteårer ja! :evil:
jeg har jo hatt denne diagnosen i snart 10 år.... med ustabilt stoffskifte mesteparten av veien... :( dvs blodprøver mint hver annen mnd i 10 år. i tillegg har jeg hatt massevis av blodprøver i forbinnelse med svangeskap siden jeg har hatt to preklampsier (svangerskapsforgiftning).

naturen har utstyrt meg med tykke årevegger og årer som "glipper unna" som laborantene kaller det... :roll: det resulterer desverre altfor ofte at til og med de mest drevne labarbeidere bommer både 2 og 3 ganger når de skal stikke meg... :(

- ergo; jeg har rimelige arrete årer. fikk faktisk komentar om det her forleden!

Har ikke det problemet med armene, for ingen får gå i nærheten av de med ei sprøyte, men har hatt prob m stoffskiftet i snart 14 år og tatt prøver så ofte jeg har turt :oops: , og det som er kjekt med foten da er at det hvertfall på meg er mange forsjellige steder å ta prøvene. litt oppå benet, foran v stortåa,,oppå foten, ved "kulen" og på innersiden, og så er det jo 2 føtter da :D , så det blir masse å velge i. Også bruker de butterfly, så da gjør det ikke no vondt hel!!! 8)

I de første årene jeg sleit med detta fikk jeg valium, vival og stesolid(ikke alt hver gang altså...) men sluttet da jeg syns at de ikke hjalp, var like redd uansett. :roll: ganske flaut å være så gammal og storgrine for ei blodprøve, men sånn ere!!!

uffda.... :( stakkars deg! ikke lett med sprøyteskrekk med den diagnosen vi har :wink:

jeg slipper unna sånne ting jeg da! bare jeg slipper å se selve stikket er det greitt for meg.

men de som ikke treffer... da griner jeg og - for det gjør vondt! :evil:

lå på sykehuset etter forrige fødsel, med forhøyede leververdier, stoffskiftet og et blodtap på 1,9 liter ved fødselen.... :shock: det ble mye prøvetaking det :( minst 3 ganger i døgnet...da var det ikke gøy når de bomma, opptil 3 ganger (hu gav opp og sendte ei ny :shock: ). som om ikke armen var sår fra før liksom og dritstøl etter 3 døgn med rier :roll: )

men det var litt off topic... :lol:

noen flere forslag til blodprøver? jeg vil helst få utelukket så mange potensielle tilstander som mulig... :oops:

jeg tenkte i samme omgang å be om å få teste ut andre medisiner...bør jeg be om Armour direkte, eller er det smart å teste ut kombibehandlig først?

hvordan legger jeg frem dette for å best mulig respons av legen?

jeg vurderer nå å presse på for legen min for å få testet ut andre medisiner enn levaxin..., dvs armour eller liothyrin (rett skrevet?)

i den forbinnelse regner jeg med at det blir problemer med rett dosering før jeg finner rett sted å være... :roll:

og da kommer spørsmålet jeg hele tiden har vært redd for å stille... hva betyr dette for kroppen min? hva er prognosen med denne diagnosen og hva har det å si for prognosen om jeg er høyt eller lavt medisinert?

er ikke sikker på om jeg vil vite svaretpå disse spørsmålene, men jeg føler at det er på tide at jeg spør...
10 år uten å vite er egentlig nok... :(

jeg forstår det slik at flere her drivermedselvmedisinering i den forstand at dereregulerer dosene selv, kjøper armour på nettet istedenfor påapotek via resept osv... er det trygt? kunne godt tenke meg å testemeg litt frem selv, men tør ikke fordi jeg er redd for å dø rett og slett... hva er det verste som kan skje? ved moderate eksperimenter da så klart... :roll: kan man dø av dette? eller???

Bare sånn i farten: For høy FT3 kan være farlig for hjertet. Dette kan man i alle fall få av Liothyronin. Kanskje da også av Armour siden dette inneholder både FT4 og FT3. Hvis man bare tar Levaxin som omdanner seg til FT3, eller i alle fall skal gjøre det, så vet jeg ikke helt hvordan det forholder seg, men det er jo farlig dette også mener jeg bestemt. Man bør ikke eksperimentere uten i samråd med legen.

Tar man for mye medisiner, blir man hyper. Hører jo stadig at det er farlig for hjertet for de med for høyt stoffskifte.

Så ja, i verste fall kan man dø. Sikkert på en meget ubehagelig måte.

http://www.felleskatalogen.no/ Søk på "Liothyronin" (Obs deres anbefalinger av dosering er alt for høye.)

Sitat:

---

Forsiktighetsregler: Omhyggelighet ved indikasjonsstilling og nøyaktighet ved dosering for å unngå overdoseringssymptomer, spesielt hos pasienter med hjertelidelser.

Bivirkninger: Bivirkninger er relatert til høy dose. Ved overdosering kan tyreotoksiske symptomer, prekordiale smerter og smerter i ekstremitetene forekomme.

---

http://www.felleskatalogen.no/ Søk på "Levaxin"

Sitat:

---

Bivirkninger: Bivirkninger er relatert til høy dose. Langvarig overdosering kan øke risikoen for osteoporose og arytmier. Ved overdosering kan tyreotoksiske symptomer, prekordiale smerter og smerter i ekstremitetene forekomme.

Overdosering/Forgiftning: Symptomer: Palpitasjoner, takykardi, hjertearytmier, avmagring, angina pectoris, tremor, hodepine, diaré, nervøsitet, søvnløshet, svetting og nedsatt varmetoleranse.

---

Du kan dø av både for høyt og for lavt stoffskifte.

Det skal nok gå ganske lang tid før du dør av for lavt. For høyt er det ganske få som dør av også. 80 % av de som blir veldig syke overlever.

Dersom du er dårlig av sykdommen din så merker du det jo ikke sant? Det er ikke noe som kommer over natta. Det er viktig å lære seg symptomene på for HØYT og for LAVT stoffskifte og hvordan du reagerer når DU er for høy eller lav.

Vær aldri redd for å ta kontakt med lege om det er noe du føler ikke stemmer.

Det er klart det er skummelt å medisinere seg selv. Men det er også skummelt å gå i årevis med "fine" prøver og faktisk være temmelig syk
og IKKE få hjelp av legen. Tror det er ett valg som den enkelte av oss må tenke gjennom.

For meg var det slik at jeg var såpass dårlig at det ikke var noe liv. Da spilte det jo ikke noen rolle om jeg prøvde med Armour og selvmedisinering. Dessuten stolte jeg på meg selv og at jeg kunne kjenne om jeg ble værre eller bedre.

Når man har Hypotyrose kan det gi forhøyet kolesterol i blodet noe som disponerer for åreforkalkning og fare for forhøyt blodtrykk, samt hjerteinfarkt, slag og angina. Jeg mener å ha lest at dette går bort etter tilstrekkelig behandling. (riktig dose)?.. Vi er også disponert for andre autoimmune sykdommer, samt å bli blodfattige.

Det er vanlig at legen tar diverse blodprøver når man sjekker T4 og TSH og T3 evt andre stoffskifte prvøver. Imidlertid skader det jo ikke å spørre legen litt selv og følge litt med ( hvis du spør kommer kanskje legen selv på hva han må ta av prøver)

Hørte forresten fra en lege at de fleste leger har kun 5 pasienter med denne sykdommen sånn ca. og da er det vel ikke så rart at ikke alle kan så mye....