Ny på Levaxin

Jeg har akkurat fått vite at jeg ligger i grenseland for lavt stoffskifte (vet ikke verdiene mine) og har fått ny time hos primærlegen over påske for videre sjekk. Skal også til utredning på lungeavd. etter en særdeles langvarig sykdomsperiode med astmabronkitt denne vinteren. (Har vært nede i lungekapasitet på 43 %).
Føler ikke lengre at astma`n er hovedproblemet, tungpustheten begynner liksom i halsen, ikke i lungene. Har de siste årene fått en "pølse" på fremsiden av halsen, samtidig som halsen oppleves trang og ubehagelig. Har også følelsen av en slags slimvegg, nede i halsen, som er der konstant. (Eneste gangene den løsner litt er ved behandling med kortison sprøyte i den værste pollenperioden). Halsen hovner synlig opp når jeg er sliten (og det er jeg jo nesten konstant) Jeg sliter også med hes stemme. Kan dette være struma???

Har hatt mindre og mindre energi de siste årene, men denne vinteren har det virkelig toppet seg. Har vært sykemeldt i 7 uker (på grunn av astmabronkitt), er i jobb med tilrettelegging nå - men fungerer ikke, vurderer ny sykemelding igjen.... Alt er tungt og slitsomt, jeg hovner opp i hender og føtter, verker i leddene, føler at jeg går i slow motion hele tiden (og er vanligvis veldig kjapp og effektiv), slite rmed å konsentrere meg, orker ikke lese bøker (faller ut etter et par sider( og jeg som elsker å lese!), blir sliten av ingenting... Er utrolig frustretrt og deppa over meg selv akkurat nå - føler jeg ikke strekker til hverken på jobb eller hjemme... siger sammen på sofaen etter jobb og blir der til jeg stavrer meg i seng..... help1

Synes det er lenge å gå slik å vente til 14 april.... og regner med at det ikke skjer så fryktlig mye hos primærlegen heller. Han må vel bare henvise videre??

Uff, dette ble langt og rotete.. takk for at du tok deg tid til å lese!

Hei Evigoptimist:)

Fint at du fant forumet! Leser symptomene dine og det er mange av oss som har slike her inne og hvis de sier at du er i grenseland på prøvene så er slike symptomer typiske for stoffskiftesykdom . Prøv å få tak i prøveresultatene dine slik at du kan følge med utviklingen selv og evt. legge de inn her.

Håper du har en fastlege som tar problemene dine alvorlig. Du må nok dessverre uansett forvente at ting tar tid. Det er typisk at du må vente 6 uker for å ta nye prøver og hvis du er i grenseland 6 uker til osv., de vil sjelden behandle før du er utenfor de "magiske" referanseverdiene, hvis du ikke er så heldig at du blir sendt til en av de flinke endokrinologene som behandler symptomer og ikke blodprøver. Ikke for å ta fra deg motet altså men jeg tror mange har opplevd at det er slik.

Det er imidlertid bare å stå på og ikke gi seg. Du kan sikkert finne mye nyttig info her inne og stille spørsmål for her er mange flinke folk!

Prøv å tenk på at du bare kan bli bedre på sikt, vet det er utrolig tungt før man får en ordentlig diagnose og medisin, jeg har vært der. Ta det med ro og ikke press deg selv og forsøk å kvitt deg med den dårlige samvittigheten. Det er en årsak til at du ikke orkerkram1

Må få høre hvordan det går med deg.

Masse lykke tilhjerte1

Velkommen hit!

Det er lys i tunnellen:)

Du trenger ikke til spesialist for å få behandling, det er en fastlegejobb. Du kommer til å få Levaxin av legen,det er medisin du kommer til å ta resten av livet. De aller fleste blir bra av symptomene, men det kan ta litt tid. Det kommer an på hvor lenge man har gått med det lave stoffskiftet.

Symptomene du forteller om som slow motion-følelse, dårlig konsentrasjon og hes stemme er klassisk lavt stoffskifte.

SORRY!! Bra du ga korrekte opplysninger her Fanteri:) Jeg ser at det jeg skrev ble helt feil... Selvfølgelig trenger man ikke å bli sendt til spesialist, de fleste blir vel aldri det. Håper legen din er oppegående og lar deg begynne på medisin så snart som mulig:D

Jo, det er for lenge å vente !
Gå til legen å si at du må bare ha en hastetime for å vurdere halsproblemene.

De fleste stoffskifteproblemer starter med at kjertelen blir syk, så faller produksjonen av stoffskiftehormoner.
Sykdommen (hashimotos - thyreoiditt) er det man kaller autoimmun og ødelegger kjertelen på noen få år.
Dette finner man ut ved å ta blodprøver - anti-TPO viser om man har den kjertelsykdommen. fritt T4 og TSH viser litt om hvordan kjertelen produserer.

Kjertelen kan bli øm når dette står på som verst, men vokser ikke.
Hvis den vokser (lager struma) kan det være helt andrte "ting" en dette.

Du bør jo mase på legen for å få klarhet i hva dette er.
Og lykke til med det :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Siven

SORRY!! Bra du ga korrekte opplysninger her Fanteri:) Jeg ser at det jeg skrev ble helt feil... Selvfølgelig trenger man ikke å bli sendt til spesialist, de fleste blir vel aldri det. Håper legen din er oppegående og lar deg begynne på medisin så snart som mulig:D

---

Det var ikke en kommentar til ditt svar, jeg hadde ikke lest ditt innlegg før jeg postet mitt:) Men du kommer jo ikke med feil opplysninger du heller? Off topic, men jeg ville ikke du skulle tro jeg kritiserte deg for å gi feil opplysninger:wink:

Takk for alle svar! Godt å vite at jeg ikke er alen om dette:sad:
Har pådratt meg en lei forkjølelse de siste dagene, våkner opp med hals som en tømmerstokk... føler meg helt elendig, så spørs om det blir jobb på meg imorgen uansett. Skal iallefall ringe legen min og få tak i prøvesvarene.
De ville også ha meg inn uka etter påske, for å ta nye prøver, som da vil være klare til timen 14.april...

Har lest litt her inne - imponert over hvor mye kunnskap dere har!xx9

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fanteri

Du kommer til å få Levaxin av legen, det er medisin du kommer til å ta resten av livet.

---

Hvis det er ifm graviditet og fødsel, så kan medisinering av stoffskiftetilstand være forbigående (heldiggrisene :p).
Ikke alle bruker Levaxin (syntetiske piller) resten av livet, noen bruker isteden Erfa Thyroid, Armour el andre
(framstilt av naturlig råstoff fra svin... hmm stakkars muslimer:?).

Ha en God natt tro1

Hei!
Som å lese om meg selv, bortsett fra bronkitten da. Har også leddsmerter osv. Ble satt på medisiner forrige uke (begynte søndag). Hvis du har høye antistoffer(Anti-TPO) og ligger i grenseland på øvrige verdier, bør du be om å få prøve medisin. Mine leddsmertene er betydelig redusert etter bare tre dager på medisin :D, håper det vedvarer. Er fortsatt trøtt og sliten, men helt klart på bedringens vei, måtte det bare vare xx9. Lykke til. Ser du bor i Telemark som meg, min lege har vært villig til å prøve medisin på meg tidligere, men etter test på sykehuset har spesialist sagt vent. Har ikke vært så lurt tror jeg. Har vært klar over at noe har vært på gang siden 2001! Da tok jeg de første prøvene jeg vet om.
Uansett. Vi er absolutt ikke alene xx4 og lykke til hos legen. xx8

Hei Orca!
Er alltid greit å vite at vi er flere som har det slikt - at ikke det bare er meg som er "lat" eller hypokonder....
Ringte legen mandag - og skulle be om to ting: sykemelding og resultatet på prøvene, tror du jeg husket det da?? Vel, fikk iallefall 50 % sykemelding - som jeg spurte om. Fikk den tilsendt idag - og oppdaget at han hadde sykemeldt meg 50 % frem til legetimen 14.4:) Det var veldig deilig!
Hadde halv dag på jobb igår og sov resten av dagen/kvelden. La meg med ungene kl.21. I dag har jeg bare vært 4 timer på jobb - sovnet selvfølgelig når jeg kom hjem, men våknet etter to timer og følte meg klar i hodet, nesten våken! :shock: DET er lenge siden sist!!!
Skjønner at det er mange måter lavt stoff skifte kan vise seg på - jeg har slitt med habituelle aborter - og leste noe om at lavt stoffskifte var svært uheldig for fostre, med mindre det ble behandlet riktig... noen som vet noe om dette??

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av evigoptimist

Skjønner at det er mange måter lavt stoff skifte kan vise seg på - jeg har slitt med habituelle aborter - og leste noe om at lavt stoffskifte var svært uheldig for fostre, med mindre det ble behandlet riktig... noen som vet noe om dette??

---

mange kvinner har hatt lavt stoffskifte og født friske barn.

Men det er større risiko for fostre når mor har lavt stoffskifte, og det er typisk å slite med infertilitet også.

Da har jeg vært hos min lege igjen. :roll:
Han konstaterte at også de siste blodprøvene viste at jeg var i grenseland for lavt stoffskifte og ga meg resept på 100mg levaxin (? var det det det het?) med en gang. (Han sa det var det de fleste iallefall måtte ha, men er det heftig å starte på så høy dose med en gang?))
Jeg hadde TSH på 4,2 (ifølge legen burde det ligge på 1.5?) og T4 på 12.2 (han sa det burde ligge over 12?). Glemte igjen å få utskrift av alle prøvene som ble tatt desp1
Jeg ble også henvist til ultralyd for sjekk av skjoldbrukskjertelen - føler jo hele tiden at jeg har noe ihalsen, i tillegg til at jeg er hoven. Fikk time neste onsdag, så får bare smøre meg med tålmodighet.
Jeg har vært sykemeldt 50 % de siste ukene, skal prøve å jobbe 75 % de to neste ukene. Føler meg egentlig bedre enn på lenge, men det kan jo ha sammenheng med at astmaen min har bedret seg enormt de siste ukene. (Var ende i 43 % lungekapasitet). Var på sykehuset på mandag og fikk nye astma medisiner også - så nå ser alt lysere ut:mrgreen:

Jeg mener jo at man bør undersøkes veldig nøye før man setter igang med Levaxin.
TSH og fT4 prøvene dine er jo slik at de viser at du har lavt stoffskifte.
Behandlingstrengende lavt.
Men vilken behandling ?
Det sier ikke tallne noe om.
Hvis du feks kunen vise til at du har antistoffer mot kjertlen (positiv anti-TPO prøve) Er det ikke noen vei utenom levaxinbehandling.

Ved fravær av antistoffer bør man søke å finne årsaken - det finnes kurerbare årsaker.
Det finnes også tilfeller uten antistoffer som ikke er kurerbare. Da sentrale typer.
Så det mener jeg er en spesialistoppgave.
Uten at jeg har sånn kjempetro på spesialistene.....

:pHei evigoptimist!

Du skrev følgende:
Da har jeg vært hos min lege igjen. Han konstaterte at også de siste blodprøvene viste at jeg var i grenseland for lavt stoffskifte og ga meg resept på 100mg levaxin (? var det det det het?) med en gang. (Han sa det var det de fleste iallefall måtte ha, men er det heftig å starte på så høy dose med en gang?)
(siter-knappen fungerte ikke- fikk ikke "blå" bakgrunn" så jeg måtte lage et slags sitat selv... )

Det er tydelig at legene jobber litt forskjellig når det gjelder dosering av Levaxin og en evt. forsiktig opptrapping.

Jeg synes det høres mye ut å starte på 100 mcg per dag med en gang. Selv fikk jeg diagnosen lavt stoffskifte for 10 dager siden, med en TSH på 12,24 og FT4 på 9 er jeg absolutt ikke i det man kaller "grenseland" - men legen mente det uansett var best å begynne forsiktig med doseringen av Levaxin, han sa det kunne være farlig (?) å få for høy dose med en gang. Jeg fikk resept på tabletter på 75 mcg, som jeg skulle ta 1/2 tablett av 10 første dagene og deretter 1 tablett om dagen i ca 2 mndr. Deretter nye blodprøver og påfølgende legetime for å se hvordan vi bør fortsette, hvordan kroppen min reagerer osv.

Men som sagt - legene har forskjellige rutiner på dette og vi pasienter reagerer jo dessuten veldig individuelt på medisineringen - vi får bare begge to krysse fingrene og håpe at fortsettelsen blir bra for oss og at vi responderer godt på medisinen.

Er uansett "godt" å ha fått en forklaring på alle plagene jeg har hatt de siste årene, har nesten alle symptomene man kan ha på sykdommen.... Problemet er at jeg har nevnt mye av dette for legen tidligere, men bare en eller to ting av gangen - slik at verken han eller jeg så noen sammenheng. Dessuten bagatelliserte jeg vel selv symptomene lenge, for ikke å bli sett på som sytete og hypokonder.....! Men jeg har en fastlege som viser interesse både for meg og sykdommen min, og som har mange stoffskiftepasienter fra før. Så jeg føler meg i trygge hender.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Atina

(siter-knappen fungerte ikke- fikk ikke "blå" bakgrunn" så jeg måtte lage et slags sitat selv... )

---

Hej Atina (og andre). Siter-knappen fungerer, men det er du selv, med musen, der skal markere den tekst du vil redigere bort. Den tekst du vil beholde skal ikke blå-markeres. Læs mere i tråden Hvordan siterer jeg? vink11

Oi, håper min lege vet hva han gjør da.... rart at det er så ulik praksis på dosering i oppstarten..... Jeg spurte om bivirkninger, da svarte han at det egentlig ikke er en medisin - fordi det er et stoff som kroppen selv skulle ha produsert- hvis man mangler jern, tilfører man jern - så, det var sjeldent det var bivirkninger.....
Jeg skal tilbake og ta nye blodprøver i juni, da skulle vi evt justere dosen også. Har heldigivs ikke merket noe til hjertebank, eller andre ting foreløbig, så håper jeg går klar denne gangen! Har heller ikke merket noen særlig bedring av formen, men det er kanskje litt tidlig??

Fikk vite at jeg har lavt stoffskifte i forrige uke. Har fått Levaxin 100 ug pr dag. Ble også sendt til ultralyd for sjekk av skjoldbrukskjertelen fordi jeg lenge har følt at halsen er hoven (hevelsen har blitt mindre i vinter), mye slim og følelse av at det er noe der... (dette kan også være allergi/astma relatert, vanskelig å vite hva som er hva...)
Resultatene skal sendes til vurdering av min fastlege, men siden jeg spurte og grov fikk jeg vite litt likevel....

- Min skjoldbrukskjertel var mindre enn forventet
- Han kunne se tegn på at det har vært en betennelse i den,
- Han fant en liten knute (som han mente sannsynligvis ikke var noe "farlig", og at det nå vil være opp til min fastlege om det skal sjkkes videre).

Hmm - tror jeg er letta! Men, hva betyr det egentlig? Føler meg fortsatt litt grønn på dette. Har jeg forstått rett at mitt lave stoffskifte kommer av at skjoldbrukskjertelen har sluttet å produsere thyroxin, etter en betennelse?
Jeg har hatt to sterke kortison kurer i løpet av vinteren pga astma - kan dette ha ført til at betennelsen ga seg??
Hva skjer når man oppdager knuter? Er det vanlig å få det når det er betennelse i kjertelen?
Har mange spørsmsål, dere får bare unnskylde min uvitenhet...

Her er det ikke nødvendig å unnskylde uvitenhet - det er vel derfor vi skriver her ?
Så spør ivei med god samvittighet du.
Jeg kan ikke svare på alt, men tar sjansen på noe.

UL er en veldig grov undersøkelse, men viser iallfall størrelsen.
Jeg mener sintografi er bedre til knuter ?
Kjertelbetennelse er jo det som rammer flest. 90% sies det.
Denne årsakes jo av antistoffer og blodprøvene anti-TPO og TRAS brukes for dette. Hvis ikke disse gir sikkre svar, benyttes FNB (FinNålsBiopsi)
Knuter kan være kalde og varme. Noen er hormonprodusenter og produserer uten hjernens kontroll, er altså såkalt autonome.

Noen har liten kjertel, noen har større - jeg mener man ikke kan si at fordi kjertlen er liten så produserer den lite.
Det er likevel sånn at måten kjertlen regulerer sin produksjonsmengde på, er å endre størrelsen.
Styringshormonet TSH produseres av kontrollsenteret på basis av hvor mye fT4/fT3 det er i blodet. Høy TSH vil øke produksjon og kjertelvolum.

Kjertelbetennelser (Tyreoiditt/Hashimotos) ødelegger selve kjertelvevet. Man har ikke kurerende behandling for dette og lar bare betennelsen ødelegge kjertlen.
Jeg har likvel sett at man med blandet hell har sett at kortisonpreparater har hatt en viss kurativ virkning på betennelsen.
Såvidt jeg vet er det ikke kommet endelige resultater, enda det er flere år siden jeg leste om dette.

D-vitaminstatus har også en meget viktig funksjon i det autoimmune apparat.
Sjekk den.

Takk for svar n`Finn! Jeg spør og graver videre jeg....
Skal sjekke D vitamin statusen min! (Hvorfor er det viktig forresten?)
Må ringe legen imorgen og høre hva han tenker videre. Burde knuten sjekkes??
Hva er forskjell på varme og kalde knuter?

Det er vel at en kaller de aktive knutene for varme. Kalde knuter kan bare være en form kjertlen har, en liten bulk.
Om knuten bør sjekkes ytterligere avgjøres av plassering, størrelse og vidre utvikling av den. Er den under 1cm vil de nok avvente ?

Det er viktig at D-vitaminprøven (25-OH), som er "lagervaren" er høy. Det har svært mange viktige funksjoner - i stoffskifteprosessen og i infeksjonebekjempelse.
Så er vi jo utsatt for mangel "her på berget".

Han tok nye utvidede blodprøver og hadde fått resultatet av ultralyd undersøkelsen i forrige uke. Den viste at jeg har hatt/ har thyroditt, svært ruglete overflate på skjoldbrukskjertelen og at den var noe innskrumpet. De fant også to knuter (ikke en, som røntgenlegen fortalte meg), en på hver side med størrelsene 4x6 mm og 4x8 mm (?).
Han henviste meg videre til undersøkelse av skjoldbrukskjertelen på sykehuset. Skal vist sprøyte inn et radioaktivt stoff for å se aktivitet i kjertelen/ knutene. Noen som har gjennomført en slik undersøkelse? Leste et sted at man ikke skulle ta Levaxin to uker før undersøkelsen......????
Føler at min primærlege tar meg på alvor og at han undersøker det han skal...?? Skulle ringe til uka og få svar på de nye prøvene, og da evt øke Levaxin dosen i løpet av et par uker.
Han forlenget også sykemeldingen min ut mai, (er sykemeldt 25 %) deilig å vite at jeg ikke skal jobbe fullt før i juni.
Skal fortsatt ha fri en dag i uka + litt kortere dager de andre dagene. Håpet egentlig på å gå ned litt, men orket ikke krangle meg til det....

Hvis man gjør jod radioaktivt og sprøyter en liten dose av det inn i blodbanen, vil dette være tilgjenelig for kjertlen.
Kjertlen bruker jo jod, og vil ta til seg dette og bli radioaktiv. Dette kan så eksponere en film. Den vil vise om kjertlen er aktiv, om knuter er aktive og om deler av kjertlen er døde.
Prosessen kalles scintigrafi.

Du får klikke på noen av de blå linkene nederst på siden der :
http://nhi.no/sykdommer/hormoner-og-...-kul-8846.html

Hmmm... Da har jeg fått svar på blodprøvene jeg tok i forrige uke:
TSH 0.8
Fritt T4 18.8
anti TPO 61

Dette tyder vel på at det ikke er noe betennelse igjen i kjertelen??
Og at dosen på 100mg Levaxin er riktig??
Kom plutselig på at legen ikke sa noenting om at jeg ikke skulle ta medisinen før jeg kom ut, så det gjorde jeg.... vil det ha noe å si for resultatet??
Formen min kommer seg litt etter litt, men får svi hvis jeg gjør litt ekstra en dag... Trenger fortsatt MYE søvn og er helt skutt etter endt arbeidsdag. Trening tør jeg ikke prøve enda... Kommer formen til å bli bedre, eller er det slik det blir fremover??

Det er veldig viktig for resultatet at man medikamentfaster.
Hvis man ikke gjør det, vil resultatet for TSH bli for lavt mens fT4 blir for høyt.
Det er like viktig at slike målinger tas om morgenen - og at de tas om morgenen hvergang.
Husk at hensikten er å sammenlikne målingene fra gang til gang og da må de tas under samme forhold.

Så er dessverre erfaringen vår at legen ikke er særlig opptatt av dette.
Analyselaboratoriet er !
De kjenner sine instrumenter.....ikke sine pappenheimere :)
De er opptatt av at jobben de gjør skal være så bra som mulig - og da må forholdne ligge til rette for det.

Hvis jeg får tilbud om blodprøvetaking og det ikke ligger til rette for det, ber jeg om å få komme tilbake i morgen tidlig.
Og det bør helst foregå tidlig i uken så prøvene ikke blir liggende på labben over helga......

Ja det kjenner jeg igjen! Min lege mente det ikke gjorde noen forskjell med medikamentfaste. Så leste jeg noe fra Aker, som sa at forskjellen kan være så mye som 20 % på FT4! Så nå er det morgenprøve, fastende på både mat og drikke og medikamenter!

Ja, ja - en lærer stadig noe nytt her inne! Jeg får dra ut igjen og ta nye blodprøver, uten medisiner i blodet!

Fikk innkalling til thyreoidescientografi på sykehuset idag - neste onsdag. Men, det sto ingneting i brevet om at jeg skulle kutte ut Levaxin frem til undersøkelsen, slo det opp flere steder og også på sykehusets beskrivelse av undersøkelsen sier de at man ikke skal ta Levaxin de siste to ukene før undersøkelsen... Ringte sykehuset og hørte - etter mye frem og tilbake, kom jeg endelig frem til en sykepleier som undersøkte for meg - og jo, det viste seg at man ikke skal ta medisin to uker før undersøkelsen. Dermed måtte timen skyves enda en uke frem - og jeg må kutte ut Levaxin fra idag......:roll:
Forklaringen fra sykehuset var at det vanligvis kun er spesialisten som henviser til denne undersøkelsen og han opplyser alle sine pasienter om dette...mens min primærlege tydeligvis ikke kjenner disse prosedyrene. Innkallingen som sendes ut til nye pasienter blir iallefall endret, så det kom vel noe godt ut av dette rotet.....
Lurer på hvordan det blir å gå to uker uten Levaxin, nå som kroppen endelig begynner å komme seg litt igjen.....vedikke1 Noen som har erfaringer??

Det kan bli helt forferdelig, men det er ikke sikkert du får det som meg! Jeg lå i nesten to uker slik da jeg skulle gå uten medisiner i to uker. Jeg vet ikke om det var samme test, det er så lenge siden. Etterpå sa sykehuset at jeg ikke trengte å gå uten medisiner når det ble så ille....

Etter to uker uten Levaxin, var det endelig tid for scientigrafi på sykehuset. Jeg var veldig spent, men pustet lettet ut når jeg fant ut at det kun var snakk om en sprøyte i armen - og fire, fem minutter under kameraet. Og jeg fikk tilgmed snakke med en lege etterpå!
Vel, ble ikke så mye klokere likevel - legen sa nemlig at de ikke fant noen knuter på bildene!!!! (På ultralyd for noen uker siden så de to knuter og en noe innskrumpet kjertel med tydelige tegn på at den har vært betent) Hun sa videre at kjertelen fungerte helt normalt utfra det de så på bildene... ???? Kan en kjertel som har vært betent plutselig begynne å fungere igjen da??
Hun bare trakk på skuldrene og gjentok bare det hun allerede hadde sagt, at det nå ser ut til at min kjertel er frisk.....
Men, etterpå sa hun at de ikke hadde oppløsning nok på kameraet til å se knuter som var mindre enn 5 mm - hvorfor iall verden måtte jeg ta denne undersøkelsen da? Mine ble jo målt til 4x6 og 4x 8mm ....:?:
Jeg gikk ut med tusen spørsmål - og kjørte rett ut til primærlegen for å ta nye blodprøver. Nå har jeg jo vært uten Levaxin i 14 dager, blir spennende å se hvordan det har gjort utslag på verdiene..... får vist svar allerede imorgen. Fikk også ny time hos legen, men ikke før 1,juni...... får vist bare smøre meg med tålmodighet frem til det... Prøvde å få dem til å sjekke D vitaminer også, men det hadde hun aldri hørt om (!!)... var vist ikke noe alternativ å krysse av på skjemaet engang....????

D-vitaminprøven heter S-OH-25Dvitamin.
Det er ikke altid det står Dvitamin på skjemaene.
Men likevel da !
Alrdi tatt en D-vitaminprøve før ?
Jeg ville vært meget skeptisk til hjele kontoret jeg da.....

Ja, begynner å lure litt på kompetansenivået om stoffskifte på legekontoret ....... men, er familielege jeg har vært hos siden jeg var 11 år....kjenner han godt, og han kjenner meg. Er ofte sekretærene som er litt surrete der.....

Vel, fikk iallefall svar på blodprøvene idag.
Stoffskiftet prøvene var ifølge sekretæren helt "fine" -
TSH 1.9, Fritt T4 14.2 , AntiTPO 69
men, jeg hadde lav folsyre og lav B12 = 152 (150 - 650)

Får nå resept på B12 og folsyre tilskudd. Legen mente jeg skulle vente med å starte på Levaxin til vi så resultatet av de neste blodprøvene, neste gang jeg skal ut igjen...... (ca 1.juni).........????

Høres det lurt ut??? Angrer på at jeg spurte hva jeg skulle gjøre, skulle nok bare ha startet....
Er det vanlig å ha lavt B12 når man har lavt stoffskifte? Kan min tyreoditt gå over av seg selv - og stoffskifte bli normalt igjen etterhvert?

De fleste tyroiditter ødelegger kjertlen, men noen er kortvarige, ofte smertefulle og kan dannes av bakterier og virusinfeksjoner.
En type opptrer i forbindelse med fødsel.
http://nhi.no/sykdommer/hormoner-og-...ditt-1143.html

Anti-TPO på 69 er jo litt mistenkelig, men 10% av alle positivt målte anti-TPO målinger sies aldri å forårsake hypothyreose.
Du kan være av dem, men får å avklare mistanken man man ta en FNB, men det må gjøres på sykehus.

Takk igjen for svar n`Finn!
Hva er FNB?
Jeg hadde min siste spontatnabort 2.juledag 2009, og var skikkelig dårlig med høy feber og forferdelig hals hele romjula...var på hytta så dro ikke til legen - regnet med at det bare var en ny halsbetennelse. Har ikke vært iform siden..... kan jo være at den værste infeksjonen var da...?? og at det har sammenheng med svangerskap...??
Har knasket Triobe siden fredag, håper det vil gjøre litt for formen...

åja, de forkortelsene !
Det heter jo finnålsbiopsi og sier jo mye om hva det er.
Man mikroskoperer noen prøver av kjertelvevet for å se om det er iorden eller ikke.
Det er forresten ikke alle sykehus som tilbyr dette.

Er nok en ikke helt vanlig situasjon for legekontoret dette, men da skal de jo sende deg vidre.

I forbindelse med graviditet øker jo mengden stoffskiftehormoner i blodet mye, og det betyr kjertelarbeid på overtid.
Mange får som resultat en hypothyreose. Noen går over og noen går ikke over.

Den typen som kommer etter fødselen kalles postpartum thyreoiditt - er vel det man før kallte ammetåka, er ofte forbigående og man kan følge utviklingen av antistoffer med gjentagende anti-TPO prøver.