Nettopp fått påvist lavt stoffskifte

Endelig fant jeg dette forumet. Jeg trenger hjelp til å skjønne. Dette kan jeg lite om.

Jeg har i noen år nå hatt alle symptomer på lavt stoffskifte. Alt fra store blødninger (Fikk et jernlager ned på 2 etter fødsel for 8 år siden som ikke ville opp, og begynte derfor med Cerazette. Etter få år på Cerazette så steg Ferritin til nå hele 247 som er for høyt. Kan det skyldes betennelsene?) leddsmerter , hovne vonde fingrer ledd, kroniske betennelser, aldri uthvilt, plagsomme frostanfall også om natten, kvalme (Muligens pga cerazette) vektøkning til tross for et sunt kosthold, hard mage til tider, klossethet, eksem/utslett i huden mm.
Siden siste svangerskap (Fikk svangerskapsforgifting, var normalvektig) Har jeg hatt et svingende blodtrykk.

Smertene i ledd tenkte jeg kom pga plager med bekken mm og det samme den tunge pusten. Legen min mente bestemt at det kom av de kroniske bekkenproblemene og fibromyalgi. Jeg orket ikke til slutt oppsøke legen for jeg tenkte det var ingen vits. Går vel i snitt til legen kun en gang pr år.
Har til nå bitt allt i meg og liker ikke å klage.

Smertene/plagene økte på slik i høst/vinter at jeg holdt på å bli desperat. Lå sammenkrøpt i sengen pga smerter. Jeg gikk opp 7 kg i løpet av kort tid og tungpusten medførte låsninger i brystet. Det igjen medførte problemer med å spise. Må av og til kaste opp da det føles som om brystet låser seg. Jeg var/er helt avhengig av kiropraktor hver uke og to ganger i uken for i det hele tatt å kunne få pustet ut. Tåler lite stress. Jeg ble/er også svært distre/glemsk. Det er slett ikke meg. Til og med synet er påvirket.
Er normalt en person med mye energi også når jeg er/var syk men mistet helt futten nå etter jul. Det å ikke kunne puste ut tar sånn på kreftene.

Til slutt hadde jeg ikke noe valg jeg måtte til legen. (To uker siden)
Da jeg kom inn sa jeg: At nå holder jeg ikke ut: Du har lavt stoffskifte sa hun og da gråt jeg av lettelse. Endelig fikk jeg bekreftet det jeg har ant i noen år.
Svært mange kvinner i min slekt har lavt stoffskifte.
Blodtrykket hadde nå øket til 160/100 til tross for blodtrykksenkende Atacand som jeg fikk pga Cluster/Horton hodepine som jeg ble plaget av etter siste svangerskap.
Det samme er kolestrolet som er økt også det etter siste svangerskap (Arvelig) Min far var idrettsutøver og slank men fikk hjerteproblemer i ung alder. Gjør alt jeg kan hva kosthold angår.
Jeg skal tilbake etter påsken og går nå på 50 mg Levaxin.

Når jeg nå ser mine blodprøvesvar så skjønner jeg ikke dette helt. Ja jeg føler meg helt elendig men synes ikke prøvene ser så ille utifra normalverdiene jeg ser her.

TSH er 4,23 Nesten doblet siden i sommer)
T4 er 15,6 (Den ligger vel innenfor normalverdien? )

Heisann, og så fint at du fant forumet da.

Det er vel sånn at ingen kan si om de verdiene du viser til gir symptomer akkurat hos deg.
Man er nødt til å vurdere verdiene dine opp mot en statistikk - et gjennomsnitt i befokningen altså. Og verdiene dine ligger innenfor de yttergrenser man ser i statistikken.

Du kan jo ligge både høyt og lavt i denne.
Hvis du som et eksempel har hatt en fT4 på over 20 når du hadde det bra, vil 15 som du har nå, kunne være symptomgivende for deg (men kanskje ikke for andre).
Derfor er det vanskelig å støtte seg kun til en måling når en vurderer om det er behandlingstrengende.

Tolking av TSH opp mot fT4 kan hjelpe.
Denne er 1 når hjernens kontrollsenter er fornøyd med fT4, så stiger TSH hvis fT4 faller. Det årsaker at kjertelen produsere mer for å ta igjen det tapte.
Det er tydlig at kontrollsenteret ditt vil at kjertelen skal produsere flere stoffskiftehormoner når TSH er over 4.

Så stoffskiftet ditt er lavt til deg å være.
Men hvorfor ?
Og hva er den beste behandlingen ?
Jeg er av den oppfattning at det er viktig å forsøke å finne ut dette før en behandler.
Som oftest er Levaxin nødvendig, men likevel.
Det finnes årsaker som ikke trenger Levaxin, og siden du nevner jern og en mulig overbehandling KAN dette være en årsak i seg selv.
stoffskiftehormoner binder seg til jern danner uløslige forbindelser.

Behandlermiljøet mener jo at 90% av behandlingsnødvenig lavt stoffskifte (Hypothyreose) skyldes noe med kjertelen. Oftest en autoimmun reaksjon som skaper en betennelse i kjertelen, såkalt Hashimotos, eller Thyreoiditt på fint.
Det finnes flere blodprøver for å avsløre slike antistoffer, som man kaller dem.
Og de MÅ jo bare tas før en setter igang med prøvebehandling med Levaxin.

Hei og tusen takk for svar. Når jeg ser verdiene som ble tatt i jan i fjor og sist sommer så har verdiene forandret seg.

Jan 2009 T4 13,4, TSH 2,73
Juni 2009 T4 17.0 TSH 3,65
Og nå T4 15,6 TSH 4,23

Vet ikke om det sier noe? Symptomene har som sagt forverret seg kraftig siden i sommer.

Ang jern. Så ble jeg ikke behandlet annet enn å bli satt på Cerazette som inneholder gestagen for å unngå de kraftige blødningene som jeg hadde. Operasjon var vurdert. Det i seg selv skulle ikke tilsi den ekstremt forhøyede ferritinen. Jeg er klar over at forhøyet ferritin gir tretthet og leddsmerter. Men forklarer ikke de andre symptomene.

Jeg er forøvrig frustrert over mangel på informasjon fra legen. Du har lavt stofskifte og høyt blodtrykk og skal behandles. Ferdig med det.

Kom til å tenke på en ting til. Helt til mitt siste svangerskapet så lå mitt kolestrol på rundt 3.
Symptomer på lavt stoffskifte begynte da og kolestrolet har de siste årene vært rundt 7. Jeg har ikke forandret kostholdet og lever som sagt sunt.

Kan det etterhvert høye kolestrolet være en sammenheng med det lave stoffskiftet?

Ja, bl.a. høyt kolesterol, høyt prolaktin, lav ferritin, lav D3, lav B12 -
alle er parametre på lavt stoffskifte!

Ja, som gunnda nevner, så er dette det jeg kaller sekundære prøver.
Altså prøver som ikke direkte regnes til stoffkifteprøver av legen, men som jo med all tydelighet viser hvordan kroppen reagerer under det stoffskiftet den arbeider under.
Karotener, Homocystein og SHBG med flere hører også med.
Ikke alle vil reagere på det lave stoffskiftet, men man får en pekepinn på hva man sliter mest med på den eller de som reagerer.
Etter mitt syn er disse mye viktigere enn selve mengdeprøvene (fT4 og de andre kjerteltilknyttede hormonene) når man ikke lenger skal ta hensyn til kjertlen.
De kan jo ikke si noen verdens ting om hvordan DU føler deg, så be om disse også.

Igjen takk for fine og ikke minst lærerike svar.
Utifra det dere nevner om sekundære perøver så er det mye som tyder på at jeg har hatt dette i kroppen en stund. Men det toppet seg nå i høst/vinter.

Nå er det som om jeg skulle ha ME. Er totalt utmattet og får ikke puste ut.

Vet ikke om dere kan lese noe ut av TSH 4,23 (Nesten Fordoblet siden jan-09) og F4 som er 15,6.

Langt de fleste tilfeller av lavt stoffskifte som oppdages, skyldes problemer med kjertelen. Aller oftest danner immunsystemet vårt antistoffer mot selve kjertelvevet, slik at kjertelens produksjonsevne ødelegges.
Disse antistoffene måler man i blodet med ati-TPO.
Da faller fT4 med det resultat at TSH stiger.
I ditt tilfelle kan et system i balanse vært TSH=1 når fT4=20.
Hvis kjertelen ikke orker å levere mer enn 15 er det da helt naturlig at TSH=4.

Så du bør jo sjekkes for antistoffer.

Tusen takk igjen. Det du forklarer meg burde jo legen ha forklart til meg.
Nå i ettertid ser jeg at jeg i noen år har hatt et h.... Jeg har helsefaglig bakgrunn og innser at jeg vet svært lite om dette. Jeg har alikevel holdt fast ved at det måtte være noe galt uten å komme videre.
Det må være mange som er i samme bås som meg som går år etter år med svært slitsomme symptomer.
Jeg er utrolig lettet over at legen min endelig har innsett at jeg har lavt stoffskifte. Det gjør at jeg kan holde ut de få ukene til neste time.
Jeg har alltid vært en energisk person og derfor er det ekstremt slitsomt at jeg må legge meg nedpå flere ganger pr dag og hive etter pusten.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fru Fortuna

Kan det etterhvert høye kolestrolet være en sammenheng med det lave stoffskiftet?

---

Ak ja! I de gode, gamle (lykkelige) dage inden de forfinede TSH-prøver var opfundet, har man betragtet forhøjet eller højt kolesterol netop som en anledning til at undersøge patienterne for evt. problemer med skjoldbruskkirtlen. Så jo, det hænger sammen.

Du skriver et sted - Fru Fortuna - at du skulle have arveligt betinget højt kolesterol? Men så skriver du, at indtil dit sidste graviditet lå dit kolesterol på kun 3. Det kan så ikke være familiær hyperkolesterolæmi, da denne er medfødt og melder sig allerede i barndommen, så vidt jeg har forstået.

Hos de fleste andre stiger kolesteroltallet jo længere de lever på salt- og fedtfattig kost, hvilket er direkte modsat af, hvad der anbefales af mainstream-medicin. Jo mere fedtfattigt, jo mere kolesterol dannes i leveren, jo højere stiger CRP-tallet for blodets lipider og jo mere organgfedt deponeres inde i kroppen. I det hele taget er fedtfattig og saltfattig kosthold noget af det værste for os med hypothyreose. Med for lavt kolesterol går der total uorden i alle kroppens hormoner, ikke kun thyreoidea-hormoner. Men måske vil du hellere selv læse lidt om vores erfaringer i underforummet Kolesterol? vink11

Jeg har fått mye å¨tenke på nå. Ang kolestrol så tror jeg du har rett Anisa. Det var først etter siste svangerskap at jeg fikk det.

Har et dilemma pga ferie osv..
Ble satt i mars på Levaxin dosering 50 mg 4 dager i uken og 3 dager 100mg.
Det ble nedjustert for ca 1 mnd siden. Til 50 mg 6 dgr og 100 mg 1 dag.
(Hadde da en metallsmak i munnen) Var i nokså god form.

Jeg skal ikke på kontroll før om 1 mnd(pga ferie) Nå har jeg fått tilbake den tunge pusten igjen som medfører låsninger i brystet og føler meg mildt sagt elendig. 1 mnd synes lenge til og jeg frykter ferien kan bli nokså ødelagt. Har svært tungt for å puste etter noen timer utpå dagen.
Det er kort tid å oppsøke lege for nye prøver før vi reiser så jeg er fristet til å gå tilbake til den doseringen jeg hadde sist, men å dosere seg selv er kanskje ikke så lurt.
Prøvde å ringe legesenteret men legen har fri i dag.

Ikke så lett å ha slikt, det viser jo problemstillingen din.
Jeg mener jo at det er meget fornuftig å lære seg hvordan man kan opprettholde en symptomfrihet ved hjelp av å regulere dosen selv.
Blodprøver er for tungvindt, tar for lang tid, og er etter min mening dårlig egnet til å regulere dosen nøyaktig.
De vil bare vise om du er virkelig helt utafor - og det vet man jo egentlig mye bedre selv.

Men til hva du kan gjøre.
Synptomet med pusten har du hatt før ?
Var det ved lav eller høy dose (høy eller lav fT4), så kan du jo agere deretter.

Hvis man antar at dosen er så lav så den skaper problemer - ta en dobbeltdose.
Antar man at dosen er for høy (hjertebank o.l.) - hopp over en dagsdose.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Men til hva du kan gjøre.
Synptomet med pusten har du hatt før ?
Var det ved lavt eller høy dose (høy eller lav fT4), så kan du jo agere deretter.

---

Ja jeg har i langt tid/år gått med svært tung pust og låsninger i brystet. Trodde det var muskulært (Hatt store bekken og leddplager i 9 år) Låsningene medførte at jeg av og til ikke klarte å få ned maten og måtte kaste opp.
Da jeg ble satt på Levaxin i februar ble jeg helt fin kort tid etter. Muskel og leddplagene ble "levelige" Jeg kunne til og med gjenoppta fysioterapi behandlingen hvor jeg på egen hånd trente vekter og gikk på tredemølle. Første gang at kroppen tålte dette på 9 år.

For et par uker siden begynte det igjen og den tunge pusten kom tilbake.
Går ok noen få timer fra morgenen av men så blir det verre og verre.
Jeg som elsker å skravle orker nesten ikke prate utpå dagen.

Takk for svar.

Min første reaksjon er jo at du bør forsøke om en doseøkning kan bedre problemet.
Men jeg har jo for lite data til å vite.
Hvis det er sånn at du er satt på en startdose og denne ikke er økt, vil jeg tro at dosen etterhvert er blitt for liten og problemene har kommet tilbake.

Forutsetter at du ikke har endret dosetidspunkt eller at du har begynt å ta annen medisin sammen med dosen ?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Min første reaksjon er jo at du bør forsøke om en doseøkning kan bedre problemet.
Men jeg har jo for lite data til å vite.
Hvis det er sånn at du er satt på en startdose og denne ikke er økt, vil jeg tro at dosen etterhvert er blitt for liten og problemene har kommet tilbake.

Forutsetter at du ikke har endret dosetidspunkt eller at du har begynt å ta annen medisin sammen med dosen ?

---

Jeg begynte første gang i februar (Fkk da påvist lavt stoffskifte) på Levaxin 50 mg pr dag. Økte deretter dosen 5 uker etterpå til 100 mg 3 dgr pr uke og 50 mg 4 dager. 5 uker deretter ble dosen nedjustert til 50 mg 6 dgr pr uke og 100 mg 1 dag i uken.

Tar ikke annen medisin med dosen.

Jeg vurderer å gå tilbake til 100 mg 3 dgr pr uke og 50 mg 4 dgr pr uke slik det var før jeg var hos legen sist. Rekker ikke å ha legetime før vi reiser på ferie. Har time i midten av juli.

I prinsippet er jeg enig med n'Finn i at bloprøver, legtime osv tar tid, men jeg kjenner jo ikke din øvrige helse og derfor blir det umulig å gi råd. Jeg er også av den oppfatning at hypothyreosepasienter generelt bør lære å justere egen dose, akkurat som diabetespasienter. Likevel må hver enkelt snakke med sin lege, fordi det kan være spesielle tilstander hos hver enkelt pasient som vanskeliggjør dette.

Det må vel være noen som vikarierer for legen din når han er borte? Det første jeg ville forsøkt er å ringe legekontoret å be om å får snakke med legen på telefon. Han kan ringe deg opp igjen når det passer. Det må ikke være din egen lege så lenge han har tilgang på journalen din. Dette er ikke noe du normalt trenger time til, dette kan fikses per telefon. Spør videre legen hvor store dosserings endringer du kan foreta på egen hånd uten å diskutere med han. Det gir det større spillerom en annen gang. Lykke til.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

I prinsippet er jeg enig med n'Finn i at bloprøver, legtime osv tar tid, men jeg kjenner jo ikke din øvrige helse og derfor blir det umulig å gi råd. Jeg er også av den oppfatning at hypothyreosepasienter generelt bør lære å justere egen dose, akkurat som diabetespasienter. Likevel må hver enkelt snakke med sin lege, fordi det kan være spesielle tilstander hos hver enkelt pasient som vanskeliggjør dette.

Det må vel være noen som vikarierer for legen din når han er borte? Det første jeg ville forsøkt er å ringe legekontoret å be om å får snakke med legen på telefon. Han kan ringe deg opp igjen når det passer. Det må ikke være din egen lege så lenge han har tilgang på journalen din. Dette er ikke noe du normalt trenger time til, dette kan fikses per telefon. Spør videre legen hvor store dosserings endringer du kan foreta på egen hånd uten å diskutere med han. Det gir det større spillerom en annen gang. Lykke til.

---

Takk for svar. Jeg er egentlig helt enig i at det beste er at legen avgjør/doserer.
Ang å få snakke med lege via telefon så gjøres det ikke der jeg går. Men jeg har lagt inn beskjed via deres nettside/legesenteret som nok sender det videre når hun kommer på jobb etter helgen.
Både min lege og jeg reiser på ferie om få dager.

Det er mye som skjer på en gang i startfasen.
Hensikten er jo å øke mengden stoffskiftehormoner i blodet, og fordi det skjer nedsetter kjertlen sin egenproduksjon. TSH blir jo lavere.
Dette er en grunn til at dosen må økes.

Så skjer det jo også mye ute i kroppen, der stoffskiftehormonene brukes.
Det er ikke lenger nødvendig å gå på sparebluss og flere hormoner både trengs og brukes - som jo er en ønsket del av behandlingen.
Dette er også med på at dosen må økes.

Nå er det gått så lang tid siden behandlingen startet at begge deler er aktuelle.
Og denne doseoppfølgingen har jo ikke skjedd hos deg.

Så min antagelse vil være at du trenger mye høyere dose enn du har.
2xkroppsvekt er et utgangspunkt. 150µg og høyere er vanlige doser.

Så vil jeg også kritisere behandling som ikke foreskriver lik dose hver dag.
Jeg mener at når man først må inngripe i en naturlig prosess, bør man prøve å etterligne denne så godt som rå er.
Og kjertlen produserer ikke på den måten.

Takk igjen for kloke svar. Jeg får jo oppfølging hver 5 uke (Nå blir det over 8 uker pga ferie) men det spørs om legen helt vet hva hun gjør.

Slik jeg ser det justerte hun bare ned litt mer enn hun burde. Men hvis du er misfornøyd, så ikke nøl med å bytt lege. Det er nok av de (feks gamle) som ikke har resurser til det. Og det er tross alt en tilbakemelding til legen.

Hei, Fru Fortuna:)
Kan ikke gi deg noen gode råd, men jeg kan fortelle hvordan jeg selv har det når dosen er for lav. Jeg blir veldig tungpustet, og akkurat som deg, problemer med å snakke. Får også muskelsmerter spesielt i bryst, nakke og rygg.
Håper du finner ut av dette før ferien og ønsker deg lykke til:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Slik jeg ser det justerte hun bare ned litt mer enn hun burde. Men hvis du er misfornøyd, så ikke nøl med å bytt lege. Det er nok av de (feks gamle) som ikke har resurser til det. Og det er tross alt en tilbakemelding til legen.

---

Jeg er ikke misfornøyd med min lege totalt sett. Hun er på min alder altså nokså ung:) Men jeg gir meg ikke med dette og føler jeg at hun ikke kan nok om dette så søker jeg videre. Jeg må ha litt tålmodighet da jeg begynte først i februar på Levaxin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Martha

Hei, Fru Fortuna:)
Kan ikke gi deg noen gode råd, men jeg kan fortelle hvordan jeg selv har det når dosen er for lav. Jeg blir veldig tungpustet, og akkurat som deg, problemer med å snakke. Får også muskelsmerter spesielt i bryst, nakke og rygg.
Håper du finner ut av dette før ferien og ønsker deg lykke til:)

---

Takk for det:) Jeg har det likt som deg ja.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fru Fortuna

Nå har jeg fått tilbake den tunge pusten igjen som medfører låsninger i brystet og føler meg mildt sagt elendig. 1 mnd synes lenge til og jeg frykter ferien kan bli nokså ødelagt. Har svært tungt for å puste etter noen timer utpå dagen.

---

Har du forsøkt en virkelig god kiropraktor? Har slitt med det samme og det er tror det heter intercostalmuskulatur som binder seg opp i brystbeinet og helt bak i skuldre/nakke. Ofte kan man se at den ene skulderen er trukket lengre frem enn den andre. Det kan være utrolig tungt å puste normalt og ofte blir det værre utpå dagen. Kiropraktoren min fikser det på et par ganger. Slipper med en gang men har lett for å sette seg fast igjen så må gjerne tilbake en gang. - Bare en tanke bortsett fra å endre dosen som må justeres for at du skal ha det bra på sikt - men kanskje det hadde reddet ferien din.
Vet ikke hvor du bor, men om du ønsker kan jeg sende deg en PM om en fantastisk kiropraktor.

H:-)hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av rexxy69

Har du forsøkt en virkelig god kiropraktor? Har slitt med det samme og det er tror det heter intercostalmuskulatur som binder seg opp i brystbeinet og helt bak i skuldre/nakke. Ofte kan man se at den ene skulderen er trukket lengre frem enn den andre. Det kan være utrolig tungt å puste normalt og ofte blir det værre utpå dagen. Kiropraktoren min fikser det på et par ganger. Slipper med en gang men har lett for å sette seg fast igjen så må gjerne tilbake en gang. - Bare en tanke bortsett fra å endre dosen som må justeres for at du skal ha det bra på sikt - men kanskje det hadde reddet ferien din.
Vet ikke hvor du bor, men om du ønsker kan jeg sende deg en PM om en fantastisk kiropraktor.
H:-)hjerte1

---

Takk igjen:) For å "overleve" har jeg i i lang tid vært helt avhengig av kiropraktor. I vinter måtte jeg gå minst to ganger pr uke. Viste da ikke at jeg hadde lavt stoffskifte.
Men tungpusten kom tilbake få timer etter behandling. Nå har jeg ikke vært der siden jeg begynte med Levaxin. Fikk time etter helgen da jeg ringte i dag.

Går jeg lenge med tungpusten låser det seg helt i brystbeinet og jeg får minst en gang pr dag problemer med å spise. Stress forverrer det hele. Før fungerte jeg utmerket med stress og hadde en meget krevende jobb. Nå takler kroppen ingenting. Er til og med plaget av hyppig problemer med øyene b.la betennelse. Hovner oppi kroppen og masse andre symptomer. Hadde svangerskapsforgiftning i begge svangerskap og etter siste gang har jeg ikke kommet meg.

Hadde som nevnt en fin periode like etter at jeg begynte med Levaxin.