Hvem er bange for Thyroid?

BIG BAD ARMOUR!

http://www.youtube.com/watch?v=ShE27Hst_NM

Hvem er bange for den store stygge Armour?
Store stygge Westhroid?
Store stygge Erfa Thyroid?

Hvem er bange for den store stygge Armour?
Store stygge Nature-Throid?
Store stygge Thyroid-S?

***

Mange synes om det,
mange vil have det,
men når de får det....

bliver de bange for at bruge det!

Når sandheden skal frem,
er det svært fatte,
hvorfor er ingen bange for Levaxin,
for Eltroxin,
for Euthyrox
eller andre syntetiske thyroid-lægemidler,

mens når det er Thyroid USP-lægemidler,
de ældste,
og de mest stabile af alt man kan behandle dårligt stofskifte med,
bliver folk....

BANGE!

Nogle bliver så bange,
at de aldrig starter med at bruge det.

Andre bliver så bange,
at der går mange måneder før de tør bruge det.

Hvorfor?

Ja - i mitt tilfelle var det jo legene som advarte, ristet på hodet, kaldte det gammeldags og aparte alternativ voodo.
Jeg kunne ikke vite at de satt fast i 20år (den gang) gamle reklamekampanjer som hadde til hensikt å kuppe markedet.

Må jo også si at jeg hadde en generell tillit til leger, men den er borte nå......

Ja, litt redd men jeg er ny i gamet. Leste på et annet forum om noen som var redd for å bruke det fordi det var vankselig å kontollere hva det inneholdt.

Når det gjelder thyroider, blir de laga under strenge regler, og med ett bestemt innhold. Være redd dem-NEI.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

Leste på et annet forum om noen som var redd for å bruke det fordi det var vanskelig å kontollere hva det inneholdt...

---

Var det så vanskeligt at kontrollere indholdet af.... ville det slet ikke kunne produceres og sælges som receptpligtige lægemidler. Så længe der er udstedt myndíghedernes produktionstilladelser til - som lægemidler vel at mærke - er der ingen tvivl om hvad det indeholder, og da slet ingen tvivl så længe lægemidlerne lever op til det som hedder USP-kvalitet. USP står for U.S. Pharmacopeia og det betyder: "officielle offentlige standardiserings myndighed for receptpligtige og over-the-counter medicin og andre sundhedsydelser, som fremstilles eller sælges i USA."

Så længe lægemidlet er fremstillet i USP-standard er der ingen tvivl om, hvad det indeholder. U.S. Pharmacopeia har eksisteret i 200 år. The British Pharmacopoeia er endnu ældre, men begge er højt respekteret og garanter for, at det som er certificeret som USP eller BP, lever op til standarderne.

Det er bare trist (og flovt), at højt uddannede akademikere i de medicinske fag ikke er vidende om deres eget fags historie og kan ikke skelne hjernevask fra objektivitet. Som patienterne tager vi skade af det.

Der findes ikke de tabletter i denne verden, der er mere livsfarlige end uvidende læger. vedikke1

Det er jo skummelt å putte ting i kroppen, men det må man jo uansett. MEn jeg ble skremt når jeg hører ting som "hvorrfor skal jeg tro at dosen er lik dag etter dag, uke etter uke" og noe om "prion decease" some jeg ikke vet hva er. Men slkie utsagn er jo antagelser og ikke fakta, men det hjelper ikke at legene får det til å høres så skummelt ut, da kan man jo bli litt nærvøs.

Har også i bakhodet lommelegens svar om at hvis ikke levaxin funker er det ingen grunn til å tro at kombinasjonsbehandling gjør det.

Prion decease :
Prioner er smittestoffet i kugalskap.
Griser kan ikke få det, og det er en av grunnene til at akkurat grisen er valgt.
Den har ingen kjente zoonoser, altså sykdommer som smitter mnnesket.

Du får komme, se og gå seirende ut av slikt da vettu :)

Så er jeg jo mye enig med deg, man vil helst ikke tro at legen sin er offer for syntetindustriens salgspropaganda, og kaster dette over deg.

Spørsmålet var hvem er redde for armour og hvorfor, og jeg svarte utifra "skremmeri" jeg har hørt rundt om kring.

Jeg er egentlig ikke veldig redd for det, men jeg blir jo litt var når legen ikke anbefaler det, men det kan jo være andre grunner til det.

Du kan kanskje få skremmende rett i det HildeM, og det er jo litt av et tankekors.
Ny dose og mer venting var jo oppskriften de fulgte på meg - og det tok jo ingen ende.
Det begynner jo å bli en stund siden nå.........
Jeg forstår at det er vanskelig å lære av andres feil, men sine egne bør de jo ta opp til vurdering en gang i blant ?

Så hvem er redd ?
Er svaret alle som innordner seg det legen forteller en ? Altså de som faktisk hører etter hva den medisinske ekspertises forlengede arm råder en til ?
Det gjaldt iallfall meg.

Men det er forskjell på før og etter.
Feks før og etter syntetindustriens markedskortog mot Tyroidene.
For før den kampanjen - pluss minus 1980 - var det jo ikke snakk om å fraråde bruk av Tyroid. Den hadde vært på markedet i flere generasjoner og var godt innarbeidet.
I et kritisk lys i etterpåklokskapens skygge, er det mulig å se at Tyroidene den gang ikke var perfekte. Man kan også forstå at det sikkert ikke virket like godt på alle - diffrensialdiagnosene var flere (uten at de hadde noe navn) og sikkert også flere som fikk Tyroid bahandling som ikke skulel hatt det. Dermed er det også mulig at man la skylden på Tyroidet.
Når ikke legene kan begrave sine feil, må de ha noe å skylde på.

Og rykter om det ene og det andre kan lett oppstå når man kun har en eneste type medisin man ikke kan velge bort.
Derfor forekommer det meg utrolig at bestemmende myndigheter vil fortsette å ha det slik - fortsatt vil hensette en stor gruppe syke mennesker i en medikamentsituasjon der de ikke har noen valgmuligheter.
Man vil rett og slett ikke at vår sykdomsgruppe skal få tilnærmet lik mulighet alle andre har - til en individuellt tilpasset behandling.

Så mener jeg jo at jeg ikke har vært så langt utenfor tema - jeg mener at alt dette, og mer til, legger grunnlaget for at en fagperson lett har muligheten til å påvirke andre personer.
Vi er jo i en meeeget mottakelig situasjon når vi sitter der.

Så vil jeg jo si at den industrielle fremgang har jo forbedret Tyroidene. Man har helt andre muligheter til å kontrollere at produktet holder mål idag.
Den gangen hadde man ikke måleinstrumenter til å sjekke hormoninnholder hverken i blod eller i tabletter.
Så at legene fremdeles bruker argumenter fra den store krigen beviser jo bare hvor de står .......

i USA har en Sidney Wolfe hatt årelange kampanjer mot Armour og begrunent det emd at det er helsekost som kjøpes over disk og at innholdet ikke kan kontrolelres og slikt vås.
Forresten så vil han ha ALLE naturlige milder vekk, alt som er laget biologisk, alt av planter og urter.
Han har nylig kommet inn i komiteen hos FDA, og ikke så lenge etter ble dt plutselig mangel på armour, Nature-throid og Westhroid og distributørene sendte ut beskjed til leger om at det var tomt og slutt.
Mary Shomon fikk vite det, og skrev straks en artikkel og hevdet det var de vanlige løgnene.
men Armour uteble.
Så fikk de tak i brev som ble sendt til major og til Time Caps, om at de måtte slutte å produsere etter FDA-ordre.
mange paisenter ringte til FDA og beklaget sin nød, og at de ikke tålte thyroxin. en forsker jeg vet om, ringte også og fortalte at forskningsprosjektet til undiversitetet hennes tod på spill pga FDA sine grep for å stoppe Thyroid. Mange kontaktet FDA.

Så ble tonen en annen fra FDA, de modererte seg. (de hadde skrevet i mailer osv at Thyroid var forbudt ob ulovlig)
Har ikke hørt om at noen har fått Nature-troid ennå, og en farmaseut sa til en paisnet at apoteken hadde det, men at det ikke var lov å selge det....

Får se hva som skjer.

de ble ihertfall grandfathered in lenge siden, og er selve standarden for stofskiftemedisin, som Synthroid hevdet at de var identiske med, og de søkte aldri en NDA, ikke før i 2002.

Synthroid er dritdyr i USA, en måndes forbruk koster http://thyroid.about.com/library/news/bldrugcost203.htm her 44 dollar for 100, jeg ser 55 dollar for 100 andre steder.
Armour er billigere enn Synthroid.

Dette er utenom tema, men ser en liten parallell.
Når det gjelder hjerteklaffer fra gris ,hører en ikke noe.
Kirurgene prøver aller først om det passer før de evnt. må ty til "syntetiske"/kunstige.
Pasienter som får satt inn klaffer fra gris slipper med lettere medisinering i framtida enn de som får kunstige.
De organiske er altså foretrukket!

Hei

Jeg gjentar meg selv: :wink:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Heisann :)

Mtp tema her, sjekk denne info'n / førjulsgaven:

"I følge Ph.D Gary Null kan det skille flere 100.000% (hundretusen prosent) mellom produksjonspris og utsalgspris.
Eksempelvis koster det, i følge Gary Null, legemiddelprodusenten 11 cents å lage 200 tabletter av merket Prozac,
mens forbrukeren i USA betaler $247,47 for de samme tablettene,
hvilket gir en ”mark up” (forskjell mellom kostpris og utsalgspris) på 224.973%.
Kan dere forestille dere hva legemiddelprodusentene tjener på en syk befolkning? Neppe.
På den annen side kan vi kanskje begynne å forestille oss hva vi kan gjøre for menneskeheten
ved å fortelle sannheten om deres produkter og å gjøre dem unyttige."

Dere blir vel ikke overrasket over at Gary Null – av pillefabrikkeierne og deres tilhengere –
blir sett på som tvilsom og suspekt av skolemedisinerne og deres konspiratører?

Søk gjerne på Gary Null og/eller les mer her: http://www.rettsnorge.no/artikler/20...9_Julegave.htm



Iflg NFT medisineres 140 000 nordmenn for (mot...?) stoffskiftet sitt -
hvor mange leger må det ikke være i lommene til legemiddelindustrien når mange mennesker (over)styres inn på syntetiske medisiner.
Jeg bare spyr.... for avsetningen på disse produktene går bare en vei: opp-opp-opp.

Et eksempel er antideprissiva - big bissniss i seg selv - men i sin tur vil bruken av disse visstnok forstyrre velfungerende stoffskifte hos noen - -
eller kanskje mange: men hvem :twisted: bryr seg vel om å forske på det?


Kunnskap er makt - og å føle seg avmektig i forhold til egen helse er iallefall til å bli syk av :mad:

---

DS

Hej
Jeg har læst, at Armour er blevet mere eller mindre syntetisk, og at mange har fået problemer med det.

Nu er Erfa fra Canada åbenbart det bedste og nemmeste, når det kommer til naturligt thyroideahormon. (Se forsiden af Sonjas Stofskifteforum!) Det er fra Canada men kan lovligt importeres - og i Norge køber man det vist bare på apoteket, når lægen har skrevet recepten.

I virkeligheden er jeg slet ikke den rette til at svare på det her ... Jeg har ganske vist nu skaffet mig en (privat)læge, som vil skrive mig en recept, men modet mangler. Det kommer helt bag på mig! Jeg må ta' tilløb igen.

Men jeg har læst flere beretninger om folk, der har fået det meget bedre af naturligt thyroideahormon, så jeg tror, det er vejen frem for mange.

Der var en i dette forum, som engang fortalte, hvordan hun i løbet af bare 14 dage fik det helt utrolig meget bedre. Jeg tror, det var Anisa - og hun ved i det hele taget en hel BUNKE mere end jeg gør.

God bedring hjerte1
Nielsigne

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Jeg har læst, at Armour er blevet mere eller mindre syntetisk, og at mange har fået problemer med det.

---

Det var noget om, at man har ændret sammensætning af bindestoffer (mange ikke kunne tåle) og pillerne kunne ikke længere deles. Nogle har oplevet virkningen så forringet, at folk begyndte diskutere om Armour evt. blev "beriget" med syntetisk thyroxin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Jeg har ganske vist nu skaffet mig en (privat)læge, som vil skrive mig en recept, men modet mangler. Det kommer helt bag på mig! Jeg må ta' tilløb igen.

---

Ja, det er et velkendt fænomen, at vi er mere bange for Thyroid end vi er for alt muligt bras, bare det kommer fra apoteket. Sådan havde jeg det også og fortrød det så bagefter noget så bittert. Det skrev jeg om i mine egne tråde. Og for nogen tid siden postede jeg en tråd om samme "mangel på mod": Big Bad Armour :mrgreen:

Det er nu ikke medicinen, jeg frygter. Min frygt går ud på:

Forsyningssikkerhed
1) Bliver det pludselig forbudt - eller af en eller anden grund svært /umuligt at få fat i? Så skal man jo til at gå tilbage til syntetisk medicin, og det kan man jo ikke forstille sig er ideelt.

Tillid til læge
2) Kan jeg nu også regne med denne privatlæge? Jeg kender ham ikke særlig godt, han er ikke en del af det system, jeg dog trods alt kender? Måske kommer det lige pludselig til at koste ganske anselige summer?

Lyve for andre læger?
3) Jeg skal til kontrol på sygehuset i begyndelsen af maj. Skal jeg så sidde der og bare smile :mrgreen: når de kommenterer min blodprøve - og lyve om, at jeg har skiftet? Eller skal jeg vente med at skifte medicin, til jeg har været til kontrol?
Jeg orker ikke knokle med de der læger. Har generelt en oplevelse af, at de er nogle hårde hunde, som mener, jeg er en hypokonder. Føler mig stresset og er for nem at sælde ud, så det virker ... På den anden side er det da noget lort at lyve for sin læge. Det betyder jo også, at der ingen hjælp er at få, hvis man kommer på spanden. Hvis man fx bliver kørt over og skal indlægges, så ligger man der og stritter - og skal ha' syntetisk hormon, hvis man skal være der nogle dage! Det går da ikke! desp1
(Kan medicinen overhovedet klare at blive opbevaret uden for køleskab? Så man kan ha' en lille portion i sin taske, fx?)

Medicinskifte
4) Og så er der det med medicinskifte generelt - det er en hård tur. Så hvis nu, der er et eller andet i Erfa, jeg ikke kan tåle ... er det forfra igen :|

Jeg har for to måneder siden skiftet fra Eltroxin til Euthyrox, eftersom jeg var ved at blive vanvittig af Eltroxin, som gav mig hård puls, forringet syn, kramper, ... og en basal følelse af, at noget var HELT galt. Så noget måtte ske. Jeg havde troet, jeg kunne skifte fra Eltroxin til naturligt thyroidea hormon, men jeg nåede det ikke, kunne næsten intet foretage mig, som jeg havde det, og denne mellemstation var så nødvendig. På et tidspunkt fungerede det så godt, at jeg tænkte, det muligvis ikke var nødvendigt at tænke mere over det naturlige hormon. Men nu har jeg smerter, har mistet muskelkraft og føler mig deprimeret det meste af tiden, så selvom det er MEGET BEDRE end Eltroxin, er det nu alligevel noget bæ.

Nielsigne? Du bekymrer dig alt for meget. xx1

1. Forsyningssikkerhed "ordner" man ved altid at ligge inde med mindst et års reserve ekstra. Det har jeg selv gjort gennem flere år.

2. At skulle tilbage til levothyroxin hvis det sorteste uheld er ude? Ja, og...? Det kan ikke blive værre end det du allerede kender til, vel?

3. Tillid til lægen? Han/hun skal bare skrive 2 recepter første gang (for at have reserve til året efter) og en recept om året efterfølgende. Jo, det koster penge, men det koster mere at blive sygemeldt, kontanthjælpsmodtager og senere førtidspensionist. Sådan ræsonnerer jeg.

4. Lyve for andre læger? Ja, når man skal overleve. De lyver jo så det brager for os, når de ikke gider "lege" læger og bare opgiver dig, gør de ikke? Jo! Når de kommenterer blodprøver? Ja, de bliver bare glade for at "deres" behandling virker og du skal også regne med, at du får ikke brug for så hyppig kontrol, simpelthen fordi der bliver ikke anledning (symptomer/klager) efterhånden som tiden går og kroppen reparerer sig selv. (Selvfølgelig forudsat at alt går vel, men den "risiko" er værd at tage. Det gør man jo med levothyroxin hele tiden alligevel, ikke?)

5. Når man er indlagt? Tager man sin egen medicin. Det gjorde jeg.

6. Køleskabet? Det er ikke nødvendigt. En mørk hylde/skuffe er tilstrækkelig. Om sommeren under varmebølge kan man lægge sine forsyninger i svaleskabet eller nederste hylde i skabet. Pillerne tåler at blive taget med i tasken og kun under hedebølge skal man ikke have det hele med i dagevis. Desuden er levothyroxin langt mindre holdbar end Thyroid. Faktisk er levothyroxin meget mere følsom for skift i temperatur, opbevaring osv. end Thyroid. hvor Thyroid under svale forhold kan holde i 30 år, begynder levothyroxin blive ustabilt allerede efter et par år under opbevaring før salg.

7. Medicinskifte? Ja, det ved jeg ikke noget om. Jeg kunne ikke mærke andet end først ingenting og efterfølgende stille og roligt bedre og bedre. Det værste var min egen åndsvag frygt, jeg dog slap for allerede dagen efter da jeg opdagede, at jeg ikke døde. :mrgreen:

Det er kun "forkerte" doseringsændringer, der kan give symptomer, men det er noget man hurtigt lærer at tilpasse efterhånden man får erfaringer. Billig pris at betale for en helsegevinst, mener jeg. Med levothyroxin risikerer man flere "umotiverede" udsving, jeg ikke har oplevet med Thyroid.

8. Ikke tænke mere over det naturlige hormon? Ja, det kan man udelade hvis alt går godt, men det er min (og andres) erfaring, at jo ældre man bliver og kommer i overgangsalderen, bliver levothyroxin mindre og mindre effektiv. Er man først så gammel, at lægen kan tørre een af i "overgangsalder" og "alder", får man også gerne at vide, at ældre kvinder skal helst have et højere TSH end da de var unge og så er det heeeelt i orden med, at man har det ad helvede til..... (pardon my french). :mrgreen:

Så alt i alt, mener jeg at du gør dig alt for mange bekymringer. Med denne sygdom er man nødt til at øve sig i at "tage tingene som de kommer" og justere sine dage og sine følelser derefter. Uanset om man vender vrangen ud på sig selv (til ingen verdens nytte), kan man alligevel ikke foregribe alt, denne sygdom kan overraske med. Det gælder om at gøre sit bedste uden at dø af det i processen. Ingen kan forlange mere. xx4

Hei :)

Jeg har gått på Armour Thyroid og går nå på Erfa Thyroid og har gjort dette i flere år. Dette fungerer mye bedre for meg enn hva Levaxin og Liothyronin gjorde, i hvert fall når jeg er oppe i høy nok dose.

Thyroid skal oppbevares ved romtemperatur så det er ikke noe problem å ha i vesken.

Jeg går til privatlege og har gjort det lenge. Det koster en del men jeg blir hørt og jeg fikk til slutt resept på Thyroid selv om jeg måtte lyve litt. Jeg går ikke ofte til kontroll, men blodprøver tar jeg når jeg føler for det, får prøveresultater i posten med kommentarer fra legen. Bestiller kun time når jeg føler at noe er fullstendig galt.

Jeg var stort sett trist, lei, trøtt, ble lett stressa og var irritabel før jeg skiftet medisin. I tillegg så klarte jeg ikke å konsentrere meg, visna vekk i hender og føtter samtidig som det var mye verking i ledd og muskler. Gikk sykemeldt i lang tid. Etter at jeg begynte på thyroid har jeg stort sett vært i fullt arbeid med unntak av noen perioder hvor stoffskiftet har falt veldig på kort tid, dette skyldes kjertelbetennelse mener jeg.

Overgangen ved skifte av medisin var ikke noe problem i det hele tatt, kjente bare at jeg ikke frøs så mye og at jeg følte meg gladere og litt klarere i hodet. De verste muskelsmertene forsvant etterhvert. Fantastisk følelse for meg:D

Utfordringen for meg er å finne riktig dose, men jeg har aldri angret på å prøve Thyroid.

Lykke til med valgetkram1

Tusind tak for jeres svar hjerte1

Det er utroligt, så meget, man kan hente herinde af viden & solidaritet!
Det varmer meget og hjælper mod bekymringer.

Og ja, jeg bekymrer mig for meget. Måske var det derfor, mit stofskifte blev mærkelig ustabilt på et tidspunkt.... Der var i hvert fald nok at tænke over.

Nu vil jeg så gerne - også - spørge: Hvad med binyrerne, når man går over til naturligt stofskiftehormon? Jeg ville jo mene, det var bedre, men så læste jeg lige om en, der mente, han skulle være i form til at skifte fra syntetisk til naturlig medicin, og så ligner det jo en anstrengende affære! :sad:

Man er jo i et informasjonevaccum her.
Behandlermiljøet nekter jo å individtilpasse medikamentbruken.
Så får vi klare oss som best vi kan.

Min erfaring med overgang til Tyroid, er jo at alt ble meget bedre. Og jeg hadde vært i elendig forfattning i mange år da jeg skiftet.

Jeg hadde målt blodkortisol (som viste lave verdier om morgnen), døgnurin og tatt en Synactentest før jeg skiftet.

Jeg ville gjerne ta dette omigjen etter et par måneder på Tyroid, men det ville man ikke.
Jeg ble jo bare iorden, og det vil jeg jo anta at kortisolverdiene også ble.

Så ser jeg ingen grunn til å utsette en kommende nødvendig behandling.
Heller ikke når man har funnet ut at man vil prøve et Tyroid istedenfor.
Det har man grunner for.....

Hej n'Finn
Tak for dit svar hjerte1
Jeg har ikke en chance mht at få testet binyrer. Lægerne mener, jeg fungerer fantastisk godt og henviser til, at jeg jo har fungeret glimrende på Eltroxin, bl.a. har jeg født et barn. Men lægerne glemmer bare, at Eltroxin er blevet lavet om, og det præparat, som nu kaldes Eltroxin, er ingenlunde sammenligneligt med det gamle. Men henviser man jo så blot til blodprøver og blabla.

Sært, at mennesker, som har en krævende, naturvidenskabelig uddannelse med så stor en tradition, ikke UNDRER sig, når patienter har det dårligt, selvom blodprøverne er fine. Det er jo ikke videnskab men dovenskab! Forskning er jo båret af undren - men måske er endokrinologien bare sidste bastion for de værste stivnakker blandt lægerne.

Jeg husker, at et af de første indlæg jeg læste her på forum, var et, som du havde skrevet, og det ramte mig dybt i hjertet; du skrev om, hvordan du havde fået et helt andet liv og hvordan dit stofskifteproblem havde ramt dig på forskellige måder. Kort indlæg men så alligevel ...

Min tillid til lægerne har været så stor, at jeg troede, jeg fungerede så godt, jeg nu kunne komme til - at jeg egentlig bare var sådan, som jeg har været de sidste 11-12 år. Men jeg tror, jeg har haft mærkelige udsving i stofskiftet flere gange i længere tid end dét, så hvad der er hvad og hvordan jeg egentlig er ... Det ser man vist først, når jeg får en medicin, der passer. Jeg har i hvert fald haft det så dårligt og nærmest været senil pga myxødem, så i virkeligheden har der vel ikke skullet så meget til at imponere mig, da jeg fik Eltroxin i 1998. Det var en meget stor lettelse for mig at få det. Pludselig kunne jeg finde rundt i by og indkøbscentre, huske folk og slippe for at have så mange smerter, at jeg ikke engang kunne sidde på en stol.

At jeg så alligevel har haft smerter hver dag, at mit sociale liv er faldet fuldstændig sammen og at ethvert stykke arbejde har været en kamp (og at jeg ikke har kunnet have både job og et socialt liv men jo har måttet vælge jobbet, når jeg har kunnet ) ... ja, det er selvfølgelig bare 'helt normalt' for alle, der 'fungerer glimrende'.

Som ung var jeg skarp, kreativ, uimponeret og antiautoritær. Gad vidst, hvad der kommer til at ske, når jeg skifter til naturligt thyroideahormon, he he :cool:

Og så, a propos sidste bastion for de stivnakkede:

Da jeg var på sygehuset sidst, havde speciallægen en reservelæge med sig. Hun udviste faktisk et vældig empatisk potentiale men blev banket på plads af speciallægen ... og jeg blev i øvrigt ikke spurgt, om det var ok med mig, at der var endnu en læge til stede. Det har jeg ikke været ude for i andre sammenhænge.

Ikke, at jeg har noget imod, at der også er en reservelæge med. Men man spørger da patienten, fordi 1) Det skal man da? 2) Af almindelig høflighed?

Men først og fremmest: At man ikke vil lytte til patienten uden for at blive bekræftet i det, man mener at vide. Hvis patienten siger noget andet end det, må svaret helt klart være, at der bare skal gå lidt mere tid, eller at dosis skal op eller ned. Så behøver man ikke tænke mere over det. Blodprøven er altid vigtigst

Nej, læger kan være stive nok at ha' med at gøre, men de her endokrinologer er godt nok ... Jeg synes alvorlig talt, nogle af dem bevæger sig på kanten af lægeløftet.

Men æh ... Siger I godt nok, at der er nok til et helt års forbrug i denne her:
Tbl. Erfa Thyroid USP 125 mg, 500 tbl., d.s. For decreased thyroid function ?

Det kan jeg slet ikke se for mig ...

Men det er god pointe at få to recepter og have medicin for et helt år liggende. God investering, sikkert!

Så er der lige alt det der med, hvor meget jeg skal have ad gangen /om dagen, men det kommer jeg jo til.

Jo - en sjanse har du jo i privat sammenheng. Hvis det er som i Norge vil private leger og endokrinologer ordne en salivatest.
Noen laboratorier utfører også den testen, og man kan komme i kontakt på nettet med dem.
Se andre innlegg her på forumet.

Så er jeg enig i at man har fjernet seg ganske lang fra lege-eden.
Man kan ikke se av blodprøver hvordan du har det !
Man kan heller ikke bedømme blodprøver på en sånn måte at de fritar for sykdom.
Hvis blodprøvene ligner på gjennonsnittet, kan man ikke slutte av dette at pasienten har det godt. Det er helelr et insitament til å anta at pasienten er av dem i statistikken som ligger nær øvre eller nedre grense.
De er jo pgså i statistikken.......
"Som ung var jeg skarp, kreativ, uimponeret og antiautoritær. Gad vidst, hvad der kommer til at ske, når jeg skifter til naturligt thyroideahormon, he he"
Jeg vil jo bare håpe at en overgang til et Tyroid er muilg for deg, og at det vil gi deg energi så du få anledning til å leve opp til dine idealer.

500stk 2G ERFA er nok til første år. Man starter jo gjerne lavere og når nok ikke sin dose før sist i det første år.
1000Grain på et år er 2,75G/dag og er nok i underkant av hva man kan regne som en full dose man kan klare seg med.
Dosen kan jo komme så høyt som 4G/dag, som er 1500G for et år - altså 1,5 box, som er 2-2500,-

Så er det jo bare hyggelig om du kommer tilbake :)

Tak hjerte1

Utroligt, det tager så lang tid at komme op i dosis. Men bare, man har det godt, så ...
xx7

Hei Nielsigne! Jeg vet ikke hvordan resepter ser ut i Danmark, men min lege skriver ut resept for Thyroid hvor det står "1 år" på resepten. Så for hver gang jeg bestiller Thyroid, forteller jeg apotekpersonalet hvilken dose jeg går på, antagelig slik at kontrollerende myndigheter ser at jeg ikke får i bøtter og spann av noe jeg bruker lite av. Da slipper du mange resepter, eller den gode gamle "reit 3" som betyr at du får 4 utleveringer på resepten. Men jeg liker at det står 1 år, og ikke reit 3, for mange av medisinene jeg bruker, går det mer av enn bare 4.

Hej Ruth
Tak for dit svar hjerte1
Jeg ved ikke, hvordan den recept kommer til at se ud ... Tror ikke, den bliver som de andre, jeg kender men ved det ikke. Til den medicin, jeg plejer at få, er det sådan, at man får en recept, hvor der står at man kan bruge den fx fire gange med fx en måned imellem. Men nu er jeg jo ude på et helt andet marked med læge i privat regi og medicin, som må importeres fra andet EØS-land. Formentlig via et apotek i Flensborg og, antager jeg, helt uden for danske myndigheders kontrol - selvom de har lov til at tjekke, om jeg får medicinen lovligt. Men det er vist det hele, tror jeg.

Til jer som ved besked om apoteker og EØS-halløj:
Er det fx Nordre Apotek i Flensborg, eller er det mon Altstadt Apoteke, jeg /lægen skal sende recepten til?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Men nu er jeg jo ude på et helt andet marked med læge i privat regi og medicin, som må importeres fra andet EØS-land. Formentlig via et apotek i Flensborg og, antager jeg, helt uden for danske myndigheders kontrol - selvom de har lov til at tjekke, om jeg får medicinen lovligt. Men det er vist det hele, tror jeg.

---

Så vidt jeg ved har apoteket i Flensborg opgivet Thyroid siden der er gået koks i forsyninger af Armour Thyroid.

Nielsigne. I tråden Hvis vi ikke mere kan få Armour/Westhorid? skrev du bl.a.:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Når man så har taget mod til sig og skal ha' lægen til at skrive Tbl. Erfa Thyroid (USP) 125 mg, 500 tbl., d.s. For decreased thyroid function på to stks recepter, hvoraf man beholder den ene i kommodeskuffen ... hvor er det så, man skal sende den anden recept hen?

Men det var det med de apoteker. Send mig gerne nogle tips nu hjerte1

---

Man sender begge recepter af sted, for netop at have reserver til et ekstra år hjemme. Når den første boks er ved at være slut, beder man om en ny recept man sender af sted til apoteket, så man hele tiden er på forkant med en boks i reserve. Recepten er almindelig, gul recept, udskrevet manuelt af lægen (Thyroid findes ikke i den danske database for lægemidler og derfor skal recepten udskrives manuelt).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Jeg har i øvrigt en idé om, at lægen vil stå for det med at importere medicinen og ha' den på lager ... men jeg håber det ikke. Har ikke brug for at føle yderligere tab af kontrol.

---

Lægen kan kun gøre det på denne måde dvs. officielt, hvis han ansøger Lægemiddelstyrelsen om tilladelse til indførelse af ikke (i Danmark) registreret lægemiddel (hedder "registreringsfritak" i Norge). Det får han ikke. Dansk Lægemiddelstyrelse giver ikke den slags tilladelser idet den danske Lægemiddelstyrelse mener, at vi i Danmark allerede har virksomme lægemidler for thyreoidea-sygdomme, produceret af Lægemiddelstyrelsens betalende kunder. Men de kan ikke forhindre din læge i at skrive recepten ud og de kan ikke forhindre dig at modtage medicinen, såfremt den sendes til dig fra et EU/EØS land. Men de kan gøre livet surt for lægen, hvis det skulle komme frem, at han er "uartig" og skriver recepter på andet, end det behager Lægemiddelstyrelsen. Læs evt. tråden: Lægemiddelstyrelsen om Thyroid® Erfa Canada inc. I denne tråd beskrives en bruger her på forummet, der fik sin medicin sendt direkte fra Erfa i Canada, stoppet i Danmark og medicinen blev vist nok returneret tilbage til afsenderen. Men samme bruger har kort efter modtaget uden problemer en anden bestilling på samme lægemiddel, denne gang bare fra et apotek i EU, og det blev ikke stoppet, da det så ville være en overtrædelse af de internationale EU-handelsaftaler. nenex:

Jeg startet jo opp med Armour i -04 og fikk et helt nytt liv.
Det var den gang Armour "luktet" påtaglig gris og var mulig å løse opp under tungen.
Fra 01.01.09 skjedde det noe - tabletten var nesten luktfri og lot seg ikke oppløse under tungen. Den kunne heller ikke deles lenger uten å "gå i smulder".
Jeg har brukt en box av den nye type og er faktisk ikke fornøyd med virkningen. Jeg merket ikke noe til å begynne med, men nå har jeg flere symptomer å slite med.
http://www.armourthyroid.com/
Her sies det jo et en mindre produksjonsserie av 1Grains er på gang, men jeg er usikker på om jeg kan anbefale Armour hvis disse tabletter er som de jeg har brukt de siste måneder.

Legen min har forsynt meg med en resept på ERFA som jeg får de nærmeste dager. Jeg ser frem til å prøve disse og vil komme tilbake med hva jeg synes om dem.
Legen søkte samtidig hos en kjent Endokrinolog på Aker om ikke de kunne skrive dem ut - så jeg kunne få dem på blå resept.
Men nei - de avslo mekanisk.
Så da får jeg fortsette å betale for min gjennvunnende helse selv.....

Dollarland er det jo mulig å få fra, men det blir vel stoppet i tollen ?
1Grain Nature er å få fra England http://www.inhousedrugstore.co.uk/ge...westhroid.html

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Var det så vanskeligt at kontrollere indholdet af.... ville det slet ikke kunne produceres og sælges som receptpligtige lægemidler. Så længe der er udstedt myndíghedernes produktionstilladelser til - som lægemidler vel at mærke - er der ingen tvivl om hvad det indeholder, og da slet ingen tvivl så længe lægemidlerne lever op til det som hedder USP-kvalitet. USP står for U.S. Pharmacopeia og det betyder: "officielle offentlige standardiserings myndighed for receptpligtige og over-the-counter medicin og andre sundhedsydelser, som fremstilles eller sælges i USA."

Så længe lægemidlet er fremstillet i USP-standard er der ingen tvivl om, hvad det indeholder. U.S. Pharmacopeia har eksisteret i 200 år. The British Pharmacopoeia er endnu ældre, men begge er højt respekteret og garanter for, at det som er certificeret som USP eller BP, lever op til standarderne.

Det er bare trist (og flovt), at højt uddannede akademikere i de medicinske fag ikke er vidende om deres eget fags historie og kan ikke skelne hjernevask fra objektivitet. Som patienterne tager vi skade af det.

Der findes ikke de tabletter i denne verden, der er mere livsfarlige end uvidende læger. vedikke1

---

Vil bare følge opp med at dette var en forklaring jeg fikk av legen min i dag, at det er vanskeligere å vite dosen. Men hun hadde aldri hørt om akkurat armour. Jeg var på time i dag og forklarte at jeg ikke har blitt bedre, bare verre siden jeg startet med levaxin, og at det var noen som hadde gått over til armour og følt seg bedre etter det.

I dag havde jeg fat i en læge, som tidligere har skrevet Armour ud til folk. Fik hans navn på Glostrup Apotek.

Det viste sig at være en 'halvstuderet røver' - en, som ikke er læge men som havde lavet recepter via en anden læge. Han sagde imidlertid, at han havde sat sig grundigt ind i stofskiftet og de mulige lidelser. Og det kan da være fint nok - fx er jeg jo herinde stødt på en masse viden fra folk, der bestemt ikke lader til at være læger :wink:

Men da jeg så spurgte til det naturlige thyroidhormon, begyndte han at væve rundt i noget med, at man jo da godt kunne bruge det i forbindelse med sportslige præstationer !? Og så kørte han på med, at mange får bivirkninger af naturligt thyroidhormon i form af nervøsitet, rysten på hænderne osv.
- Men så er det jo, fordi, de får for meget, indvendte jeg.
- Ja, lige præcis. Men det er altså fordi, nogle slet ikke har brug for det her medicin, men de TROR, de har brug for det. Sagde han så.

Lyder det ikke som noget sludder? (Hører det evt. under idiotforklaringer?) For hvis bivirkningerne kun optræder, når der er for meget stofskiftehormon, så er det vel til at overkomme? Så kan man jo bare ta' noget mindre, mener jeg. Hvorimod man, når medicinen - den syntetiske, i hvert fald - fungerer ujævnt og dermed kun dækker nogle af ens behov, så er der ikke så meget at gøre? (Ud over at sende folk videre til kiropraktor og psykiater?)
Jeg tænker på, om han måske bare siger det, fordi hans klinik ikke pt kan skaffe eller kan finde ud af det med Armour.

Og hvad angår apotekeren, så har han stadig ikke hørt om det, der er sket med Amour. Jeg gav ham så lidt info om Erfa :wink:
Som jeg jo i øvrigt lige har læst kan opløses under tungen - det lyder lidt mærkeligt ...

Er det Anders Høy? :?:

Jeps. Det var ham - på Viktoria Klinikken.