Printable View
Hei,
Jeg trimmer litt noen ganger i uka, har gjort det lenge. Men det siste synes jeg musklene klarer mindre enn før. I går gjorde jeg knebøy og rett etter jeg var ferdig, verket det i musklene som om jeg skulle ha klatret opp et fjell. Ikke orket jeg å gjøre det jeg bruker, f.eks løfte et bein, det ble for tungt :shock: Kan dette kom av lavt stoffskifte?
Vandret rundt i byen i går, 3 timer. Da jeg skulle hjemover, fikk jeg ondt i føttene. Utpå kvelden satt jeg meg på ergometersykkelen og syklet(moderat) i 25 min. Senere merket jeg muskelsmerter rundt om i kroppen, og sterker smerter når jeg reiste meg opp for å gå. Kan dette komme av byvandringen og sykling?
Det er sikkert fler årsaker som spiller sammen.
Og det er sikkert aktiviteten som er den utløsende faktor.
Men.....
Skal vi aldri bevege oss da ?
Min filosofi er vel at vi er nødt til å trene. Da skaper vi en større motor som bedre tåler litt aktivitet når det påkreves.
Men det er klart at de fleste av oss må slite mye mer enn andre for å beholde en brukbar treningsstatus.
Og flere av oss sliter mer på selve treninga og blir ofte stølere enn andre etter treniga.
Kanskje har du trent for lite til å orke med anstrengelsen ?
Sånn har vi vel hørt det, og jeg trur litt på det, men selv har jeg iallfall merka at man godt kan bli utkjørt av en tur på butikken, selv om man trener.......
Jeg er ikke støl, bare merkelige smerter rundt i kroppen, spesielt føttene. Har jo lest om folk her inne som sliter etter trening. Så jeg lurte på om smertene kunne ha med stoffskiftet og treningen/gåing.
skjønner jo etter hvert at dette er en sykdom som er komplisert :? :wink:
Jo, sykdommen er veldig komplissert. Den har mange "stadier" og vi reagerer individuelt på disse og på hva vi synes er verst.
Plagen du nevner oppstår etter aktivitet - spørsmålet blir om du kan avhjelpe dette med høyere eller lavere dose.
Eller kanskje en annen thyroxinkilde ? Liothyronin ?
Jeg får vel på pukkelen om jeg oppfordrer folk til å eksperimentere på egenhånd, men jeg synes man bør prøve det - litt forsiktig. Ofte skal det svært liten endring til og en bør være obs på at endriner tar flere mnd.
Jeg kunne øke dosen sist høst fra 50 m til 75, men siden jeg ble slapp av den dosen, halverte jeg den. Og da merket jeg knapt noe til muskelsmertene, var heller ikke slapp. Men i dag og i går har jeg hatt ondt og har vært frossen. Så nå prøver jeg 75 m igjen.
[/code]
Har hatt muskelsmerter mer eller mindre i løper av de tre siste årene. Men nå er det daglig. Det er småverking, men verst er det etter at jeg har vært litt i ro. Får da "startsmerter", særlig merkes det i hofter, lår og føtter.
Andre som er plaget med smerter?
Hei Bille
kjenner veldig godt igjen det du snakker om. Har over flere år vært plaget med difuse smerter/verking i ledd og muskulatur rundt om kring i kroppen. Aller værst i hofte/seteparti. Har prøvd å observere når dette skjer, og har vel registrert at de værste smertene er når TSH er på "tyttebærtur" og jeg ikke har orket/klart å trene. Når TSH er ok og jeg klarer å holde meg i aktivitet er verkingen/smertene nesten borte...skal for øvrig til utredning på revmatoogisk avd nå i høst da jeg hadde fått utslag på en prøve ved navn ANCA...noen som vet mer om dette? har sett på nettet ser ut som det er en kobling til Wegeners Granulomatose...(sammen med noe av det fastlegen min sa) Noen andre her som har fått utslag på slike prøver uten at legene har funnet noe mer! trenger absolutt ingen flere autoimmune sykdommer i tillegg til alvt stoffskifte....
Det er visst flere slike ANCA-tester.
Kanskje har du sett flere ? På furst.no fant jeg disse :
S-MPO-ANCA
[S-MPO-ANCA] 273 (Myeloperoksidase - Antinøytrofilt cytoplasma antistoff)
0,5 mL serum
Indikasjon: ANCA antistoffer bør bestemmes hos pasienter hvor man ut fra kliniske funn mistenker systemiske inflammatoriske sykdommer, og spesielt der hvor nyrer og luftveier er affisert.
Referanseområde: 1,0 ratio
Tolkning: Anti-MPO forekommer ved vaskulitt-relatert og pauci-immun crescent glomerulonefritt.
Anti-MPO forekommer også ved andre former for vaskulitt, som mikroskopisk polyangitt, Churg-Strauss syndrom, og polyarteritis nodosa.
Anti-MPO antistoffer kan videre sees ved Wegeners Granulomatose (WG) og ved systemisk lupus erythematosus (SLE).
S-PR-3-ANCA
[S-PR-3-ANCA] 274 (Proteinase 3-Antinøytrofilt cytoplasma antistoff)
0,5 mL serum
Indikasjon: ANCA antistoffer bør bestemmes hos pasienter hvor man ut fra kliniske funn mistenker systemiske inflammatoriske sykdommer, og spesielt der hvor nyrer og luftveier er affisert.
Referanseområde: 1,0 ratio
Tolkning: C-ANCA - Anti-proteinase 3 antistoffer - forekommer særlig ved Wegeners Granulomatose. En negativ test ekskluderer ikke WG.
Nivået korrelerer til sykdomsaktivitet og positive tester bør følges opp av nye.
C-ANCA forekommer også ved mikroskopisk polyangitt og idiopatisk nekrotiserende crescent glomerulonefritt.
Er utrolig vanskelige fremmedord her som blokkerer forståelsen.
Og det er fritt frem for alle som vil prøve å klargjøre noe av dette.......
Det er viktig at man ikke tar dette inn over seg før hele visen er kvedet - halvkvedet tolking han ha helt motsatt fortegn.
Hei n'finn
takk for svaret...dette har jeg også funnet på nettet, men som du sier...noen! fremmedord som blokkerer forståelsen her. Skal legges inn på revmatologisk avd. om en og en halv mnd. men klarer ikke helt og roe meg kjenner jeg, og 1 1/2 mnd. er laaang tid når hjernen går på høygir og kroppen på reserve:-(
En annen ting..Gjennom fastlegen min ble jeg gjort oppmerksom på at jeg muligens ville ha effekt av å fjerne skjoldbruskkjertelen siden jeg har så høye antistoffer. (over 1300) Jeg fikk påvist hashimoto for ca 2.5 år siden (hadde sikkert gått med symptomer i MINST 2 år, noe som ble diagnostisert som depresjon og medisineret der etter) og har gått på levaxin siden da. Jeg hev meg på og fjernet kjertelen i april i år, og hadde nå en TSH på 15 for 3 uker siden. Formen er (naturlig nok!) helt elendig, men fastlegen mener det ikke er grunnlag for så mye symptomer ut i fra TSH verdiene. (for det vet jo han bedre enne meg!!!!)Fritt 4 ligger på 14.1 og FT3 var 3,4. noen meninger om dette?
venter i spenning...
Har økt dose med levaxin fra 125 mikrogr. pr dag til en ekstra pr uke og skal ta nye prøver om ett par uker igjen.
Det sies jo at en Finne kan banne i 5 minutter uten å gjenta seg selv, men dette var jaggu verre.....
Det er jo flere typer antistoffer som er aktuelle i stoffskiftessammenheng.
Men du sier Hashimotos og 1300 - så da er det anti-TPO.
90% av de som får lavt stoffskifte, får det på denne måten. Altså av antistoffer som ødelegger selve kjertelen. Det tar vanligvis noen få år før "jobben er gjort".
Så jeg forstår virkelig ikke forslaget om å operativt å fjerne den. Det er også en ganske risikabel operasjon med flere muligheter for varige me'n som jeg ikke kan forstå er tilrådlig i din situasjon.
Din kjertel vil ganske enkelt forsvinne - og antistoffene med den.
TSH på 15, sammenholdt med at fT4 bare er 15 og for lav fT3 OG det viktigste : symptomene dine, viser jo at du har for lav dose.
Er nå min mening, må jeg tillegge da.
Bille? Er du på anden medicinering end med stofskiftemedicin? hjerte1Sitat:
Opprinnelig skrevet av Bille
HeiSitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
Bruker medisin mot migrene.
