Nylig diagnostisert lavt stoffskifte

Hei! Så bra at det finnes et forum hvor man kan snakke sammen om dette. :)

Hilde heter jeg, og jeg er 20 år. Utpå høsten 09 begynte energinivået mitt å bli lavere og lavere, jeg er student og jeg prøvde å lese pensum men det gikk ikke så bra. Dårlig konsentrasjon og hukommelse. Jeg måtte avlyse eksamenene, og nå tar jeg ett emne, exphil.

Jeg trodde først jeg hadde ME, mest fordi jeg har en venn som har det og symptomene var ganske like.I desember fikk jeg vite, etter å ha tatt en haug med prøver for f.eks stoffskifte, cøliaki, vitaminmangel osv, at jeg hadde normale prøver på alt untatt stoffskifte(har tatt prøver før som har vært normale). Jeg fikk et brev posten av legen, med noen ark med info kalt "sykelig lavt stoffskifte" som hun ville jeg skulle lese.
Jeg dro så til legen og fikk vite at jeg ikke hadde autoimmun sykdom. Hun forklarte deretter om hypofysen og hypotalamus og hvordan den kunne være feil i "signalanlegget".
Hun sa at det var latent, og at det var et spørsmål om tid. Hun sa at det var omstridt om dette skulle behandles, men hun valgte å sette meg på levaxin( 50 mikrogram daglig) i 8 uker

Jeg startet med dette den 16.des og jeg kan ikke si jeg merker noen bedring. Den dosen er vel veldig lav? Går det an å føle seg ca "normal" med denne sykdommen? Blir litt bekymret. Jeg jobber også i matbutikk 1x8 timer hver uke, og det kan være ganske hardt for meg. Håper virkelig det går ann å få tilbake energien som gjør at kroppen og hjernen fungerer igjen.

Jeg skal ta MR den 10.feb.

Jeg har ikke de eksakte verdiene på alle disse tingene dere snakker om, men det kan jeg vel ringe å spørre om?

Og hva er dette armour, og hvem hjelper det for?

Oppmuntring og råd settes pris på.:)

Og jeg beklager det lille essayet jeg laget her.:p

PS: synger i kirkekor, og stemmen min vil liksom ikke synge det den kunn før. Jeg vet ikke om dette er fordi jeg ikke har vært på korøvelse på lenge, eller om det er noe galt i halsen. Legen kjente på halsen min, og fant ikke noe feil. Men jeg får av og til en "stram t-skorte"-følelse-

Hei HildeM

Jeg beklager å måtte ønske deg velkommen til dette forumet. på den annen side kommer du til å få hjelp og info her som få andre vil gi deg.

Trøbbel med stoffskifte er som regel en autoimmun sykdom, så synes det er litt merkelig at hun sier det. Har hun gitt deg navn på diagnosen? Fra det du har blitt forklart høres det ut som om du kan ha Hashimotos, og den er autoimmun (dvs at kroppens immunforsvar begynner å angripe kjertelen)

5 mikrogram er så bittelite at jeg nesten ikke kan se for meg at det kan ha noen effekt. Har du fått kopi av prøveresultatene dine? Skulle gjerne visst hva noen av verdiene dine ligger på. Du skal kunne gå til legen din og få ut prøvesvarene uten problemer.

Hva gjelder flat, toneløs stemme med mye harking og følelse av stramhet så er det fullstendig typisk symptom for stoffskiftesyke.

De finnes de som har forbigående stoffskiftesykdom. Det er få av dem. Det finnes hjelp å få, men den er vanskelig å finne og du må betale alt selv. Beste er å spørre her, for vi forteller om egne erfaringer. Noe av det som diskuteres mest er hvor skammelig lite leger faktisk vet om dette..

Har du smerter kan du prøve å ta magnesium (3-4 ganger så mye som anbefalt på pakka). Pass på at legen tar blodprøver og sjekker ALLE vit/min neste gang da mangel på dette er svært vanlig, særlig anemi, da stoffskiftesykdom ofte gjør at næringsopptaket i tarmen reduseres.

Armour får man ikke tak i lenger, men man får tak i et søsterprodukt som heter Erfa Thyroid. Det er laget av tørkede, malte griseskjoldbruskkjertler. Levaxin, som du går på nå, er syntetisk laget.

Thyroxinhormonet består av fem deler, T4, T3, T2, T1 og T0 (T0har også et annet navn som begynner på c som jeg ikke husker). Levaxin er den venstre halvdelen av T4-molekylet. Du får altså ikke noen av de andre "T-ene". Men med Thyroidpreparater får du hele hormonet.

Noen klarer seg utmerket et helt liv på Levaxinbehandling. Andre gjør ikke det. Jeg gikk på Armour mens det var tilgjengelig. De har sluttet å produsere det. Nå går jeg på Erfa Thyroid.

Hei takk for svar.

Jeg mente 50 mikrogram. :)

Ja hun sendte etterprøver på antistoffer. Jeg spurte henne rett ut om det var autoimmun og hun sa nei.

Hun gjorde meg bare oppmerksom på ett prøveresultat og det var TSH som lå mellom 4 og 5 og hadde tidligere ligget rundt 1. Alt annent var normalt inkl anti-tsh og kolesterol.

Hun tok mange prøver, men jeg burde vel ta nye, for å se om det har skapt noen mangler.

Det virker som utifra det hun sa, at dette er noe varig, særlig kommentaren om at " det er et spørmål om tid". Men det kan vel være vanskelig å forutse. Jeg spurte også om jeg burde gå til spesialist, og det sa hun at jeg ikke trengte.

Jeg tror faktisk jeg ringer om dette i morgen og hører om jeg kan få fatt i resultatene. Synes det er rart at de ikke opplyser folk om disse.

Klart de ikke kan opplyse om det. Da kunne de risikere at vanlige folk visste det samme som dem. Enten det eller så ville de avsløre deres egen mangel på kunnskap:mrgreen:

Uansett, sjekk hva T3 og T4 ligger på.

hm.
Bare litt statistikk først.
over 90% av de som får diagnosen hypothyreose (lavt stoffskifte) får dette fordi det oppstår en kjertelbetennelse (tyreoiditt eller også Hashimotos)
Det kan man finne ut med testen som heter anti-TPO. (antar din var negativ?)

Så hva er så grunnen til at det oppstår hypotyreose uten antistoffer ?
(har selv det slik)
Det skrives det mye om, og mange antar mye.
Og det kan være grunn til å spørre om man i det heletatt kan få en tilstand som likner på kjertelbetennelse uten å ha det.
Hypothyreose betyr bare underaktiv kjertel, og sier ikke noe om årsaken.
Og årssakene er mange til at kjertelen leverer for dårlig.
Den MÅ bla. ha deler til produksjonen (tyrosin og jod)
Har du tatt prøver av det ?
Det finnes flere slike blodprøver.
Den sikkreste prøven for å fastslå om kjertelen er syk, er FNB (FinNålsBiopsi)
Den bør du kreve før du setter igang å medisinerer deg.

Det er ikke bra å medisinere seg (over lang tid) hvis kjertelen ikke er syk, men bare mangler statistika for å funke.
Men dette var jo min mening da, så får jeg håpe det retter seg for deg.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lillepus88

... og T0 (T0har også et annet navn som begynner på c som jeg ikke husker).

---

Calcitonin :?:

Hehehe, ja, nettopp, takketakk sjef.

Har sett at det kun blir omtalt som calcitonin her, men har lest mange andre steder at det omtales som T0 (altså te-null)

Ikke helt....
Calsitonin er et eget hormon som har med kalkstoffskiftet å gjøre. Det hindrer calsium som er i skjelettet å vandre ut i blodet. Det er med på å forhindre osteoperose altså.
Dette produseres av kjertelen, men det er jo ellers bi-skjoldkjertlene som har med kalkstoffskiftet å gjøre.

T0 består av to sammenkoblete tyrosinproteiner.
Når kjertelen produserer, så monterer den jodatomer på disse to tyrosinene og da fremstår T1 - T2 osv.

Hva dere vet og husker folkens!

Velkommen HildeM!

Jeg vet det er mange leger som setter folk på en 8 ukers prøvetur med Levaxin,
sies at dette er ufarlig mht kjertelen hvis den faktisk produserer noe, slik at den ikke blir ødelagt,

dette er litt tull igrunn mener nå jeg,
for det første tar det mer enn 8 uker før man føler en reell bedring hvis man er ordentlig dårlig,
og dessuten er prøve doseringen som regel så lav at man får ingen følelse av virkning,
det tar mye lengre tid å få prøvd å tilpasset den dosen som måtte passe,

mye bedre som de andre sier å analysere prøvene for å få en indikasjon hvor du er,
be om en utskrift av prøvene hver gang svarene foreligger,
og be om en utskrift av alle prøvene som er tatt i løpet av høsten,
da får du også en indikasjon på hvor galt det er og hvordan du bør doseres eller øke doseringen,
be også om å få tatt prøver av verdiene dine for vitaminer og mineraler, utrolig viktig,
dårlige verdier på dette er veldig vanlig og mange av dem er helt essensielt for å fungere,

Tilskudd av dette er noe man med fordel kan innta i alle fall,
les litt rundt på forumet her og finn de trådene som omhandler dette,

Det lønner seg i allefall å investere i en dosette(den største med fire rom pr dag) og dosere en gng pr uke,
jeg kjøper på alliance apoteket, gode medlems tilbud og det er som regel bestandig ta 3 betal for 2 tilbud på vitaminer og mineraler.

Lykke til!
ellers blir det veldig mye å holde styr på

det er en del prøving og feilig for så å prøve igjen,
thats life for oss.

Jeg ringte legekontoret i dag. Det eneste resepsjonisten fant var TSH=4.03, Anti-TPO<10. Jeg sa også at jeg ikke hadde blitt noe bedre, så hun sa hun skulle gi bekjed til legen og at jeg skulle ringe i morgen.
Da håper jeg å få en legetime neste uke hvor jeg kanskje kan få justert dose, og tatt noen flere prøver.

Jeg liker idéen om dosette, Pebles. Blir vel mer oversiktlig da.

Hei igjen

Bra du ikke har antistoffer å snakke om. Men TSH er for høy. Den bør være 1 eller litt under. Vil anbefale uten skånsel at du øker dosering og følger opp med blodprøver hver 4. uke. Jeg ville økt til det dobbelte av det du går på nå hvis det er 50 mg. Det er uansett en ganske lav dose (de opererer med en maksdose på 300 mg) så hvis du går opp til 100 mg så vil jeg tro det funker. Øk langsomt, 50 og 100 hver annen dag og så opp til 100 mg hver dag etter 3-4 uker

Sjekk også neste gang du tar blodprøver alle vit/min, langt de fleste hypothereosepasienter er i konstant fare for å utvikle anemi, dvs mangel på b-vit og jern, men siden inadekvat/ubehandlet hypothereose fører til redusert næringsopptaksevne i tarmen så er det viktig å også sjekke alle de andre vit/min. Har inntrykk av at dette sjelden gjøres på legens initiativ

Ser jeg har vært i tåka når jeg skrev siste innlegg, har stokka om linjene men dere skjønte vel hva jeg mente,
går litt skeis når jeg skriver av gammenl vane og finga ikke henger med.

HildeM
Hvis legen finner ut at du har dårlige verdier på vit og min så er det ihvertfall veldig vanlig at dette inkl b-vit, særlig b12,
hvis det er så, sørg for å få dette i injeksjoner,
mye bedre opptak så slipper det å gå via tarmen,litt mindre og holde styr på, bare ett stikk i baken 1 gng pr uke, hender jeg må ta det i låret for noen ganger er jeg så oppblåst at det er vanskelig å få snudd seg, det er det samme bare du setter den intramuskulært.
Hint; be om 2-2,5ml sprøyte og rosa lange kanyler (ikke de korte, viktig ellers blir det ikke ordentlig intramusk), ikke de grønne tykke dem gjerne vil sende med, de rosa er mye tynnere så da kjenner man ikkenoe.

Mitt vit/min arsenal er som følger, c-vit 1000mg,multivit,sink,selen,ferro-retard (jern)- alle disse er fra nycoplus
blåbærkapsler,krillolje,nattlysolje,kalsium m/d og e vit- alt dette fra complete.

Begge disse merkene er nesten bestandig inkl i medlemstilbud hvor det er 3 for 2.
Jeg tar også Menopause kapsler fra Lifeline og Progesta care og Pregnenolone krem fra iherb.
Menopause og progestacare bruker jeg pga overgangsalder så sånt er ikke aktuelt pga stoffskiftet.

Pluss at vi da som regel skal ha litt andre medisiner, derfor dosetten, kjempegreit å bare tømme et rom dessuten hopper jeg aldri over medisinen for når jeg skal noen steder bare putter jeg hele dosetten i veska,

Jeg er heldigvis veldig vant til å ha store vesker, må ha plass til vann,havrekaker,dosetten og bok,
også selvsagt lommebok og reservehjerne.

Reservehjerne? :p

Jeg har aldri fått noe prøveresultater med underskudd på vitaminer eller mineraler, men jeg har heller aldri fått i meg det over lang tid fra andre kilder enn mat. Men hvis det er slik at denne sykdommen gir meg dårligere opptak er det sikkert verdt det å ta tester og å begynne å ta kosttilskudd.

Har aldri tatt en sprøyte på meg selv i mitt liv. :p

Har skjønt nå at jeg må spørre og kreve masse selv, for det kommer vel som regel ikke på legens initiativ.

Er det noen andre her som har tatt MR på grunn av dette? Jeg skal ta det om noen uker nå.

Tar du alt det der hver dag Pebles?

Jeg må ta jern og b12 i sprøyteform samt de andre b-vit. vit d3 og e,. kalsium, magnesium, selen, krom, tarmbakterier m.m.


Tok ultralyd av kjertelen, den var mindre enn normelt, sikkert fordi jeg har hatt masse antistoffer slik at kjertelen forsvinner fordi kroppen angriper eget vev.

Tok MR av binyrene for snart 20 år siden men aner ikke resultatet av den fordi de fortalte meg aldri noe

Generelt anbefales det å ALLTID får kopi av alle prøveresultater og spørre legen hva det betyr

Ja jeg tar alt det, enda jeg tror ikke jeg tar så mye som mange andre,

det lønner seg uansett å begynne med anbefalt dagsdose slik at kroppen venner seg til å motta noe,
jeg har ikke tro på å plutselig pøse kroppen full,

det å sette sprøyte er bare en baug første gangen, når du først har gjort det en gang er det no problem(mm du har problemer med nåler i utgangspunktet) .

Derfor rosa kanyle, den ser ikke så avskrekkende ut, og kjennes ikke.

Reservehjerne er Filofaxen min, når man er tåkete og halvsenil er det lurt å notere alt.

Jeg har aldri tatt MR på grunn av denne sykdommen, bare pga alle leddene som er ødelagte.

Jeg skal ta nye tester på mandag. :)
Sykesøster sa at man får prøvesvarene dagen etter, så da får jeg vel en legetime etter det.

Det er nå MR av hodet jeg skal ta.

Jeg tok MR av hodet under utredningen som kom igang da jeg omsider havnet hos indremedisiner. Masse blodprøver, EKG, og MR for å utelukke svulster i hypofyse eller hypothalamus. Lavt stoffskifte kan jo av og til skyldes svulster der, og da blir det i såfall kluss i hormonproduksjonen. Ta med en CD med musikk du liker godt, og be dem sette på høy lyd, for maskina bråker fælt innimellom! Lukk øynene og drøm deg vekk mens det står på, for man blir unektelig noe beklemt inni den trommelen! Konsentrer deg om musikken om du blir uvel - det er mitt råd.

Hos fastlegen her var det også slik at kun TSH og fT4 ble målt - noe annet var ikke nødvendig!! Så jeg måtte rett og slett BE om å få tatt antistoffprøve. Den var jo negativ da, men likevel...! Til slutt satte jeg ned foten og ba om henvisning til en indremedisiner som har litt peiling, og der ble jeg tatt på alvor. Er ikke i mål, men det kommer seg sakte. Fikk begynne med T3 også i høst, og det var det som gjorde at jeg kom ut av den verste tåkeheimen. Nå vil hun ha T4 høyere opp, heldigvis. Min fastlege visste ikke engang om at noe het tilskudd av T3, heller ikke den nyutdannede turnuskandidaten, som forøvrig er helt topp!! Men hva lærer de egentlig på doktorskolen om stoffskifte??

Takk, halla. MR høres litt skummelt ut, særlig siden legen spurte meg om jeg hadde klaus. det har jeg ikke,da . :)

Da har jeg vært på legekontoret. Ikke for å møte legen, for det var visst innmari vanskelig å få time denne uka. Jeg tok blodprøver, men jeg føler ikke helt at jeg fikk info om hva. Jeg spurte og fikk bare til svar et eller annet om jernlager, og da jeg spurte om noen hadde noe med thyroidea fikk jeg ihvertfall ja til svar. :p Jeg fikk også beskjed om at det ikke skulle ta så lang tid å få svar på dem.

Det var heller ikke så lett å få noe info om de forrige blodprøvene. Tydeligvis er det noe legen må ta utskrift av og sende.

Det blir interessant å se på de gamle og nye prøveresultatene, og hva legen kommer til å gjøre når hun hører kuren med levaxin ikke har fungert for meg. Noe må ihvertfall gjøres, jeg har ikke noe lyst til å leve som dette her.

Her er det jeg fikk kladda ned i en samtale med legekontoret.(jeg har sikkert skrevet noe feil i navnene på de forkjellige greiene) Jeg hadde fått svar på noen av prøvene, og legen hadde sendt et brev til meg i dag.

tsh-5.4(steget!)(forrige verdi var 4.03)
4-17

basofile- o.o
eosofile-o.4
hemoglobin. 14.3
leuk.9.0
lymfosytter- 3.8
homosytter. 0.9
neutrofile. 3.8
sr.14
feritin- 97

Legen hadde skrevet i brevet at siden TSH gikk opp på tross av levaxin, skulle jeg øke dosen til 75 mikrogram og ta nye prøver om 6 uker.

Det skal stå
tsh-5.4(steget!)(forrige verdi var 4.03)
T4-17

Kan man dele levaxinpillene? Jeg bare tenkte jeg kunne gjøre det slik at jeg kan bruke 75 dose mens jeg venter på å få nye piller.

Klart de kan deles, er det ikke en sånn fin delelinje på den da? :)

Jo men det skulle visst ikke være så lett det. :p Kniv måtte til og da delte den seg i mer enn to biter for å si det sånn. Men det får vel gå.

Du får kjøpt tablettdeledings på apoteket for noen tiere

Kult, da kan jeg skaffe det hvis jeg trenger det. Nå har jeg fått ny dose, og jeg fikk en utskrift av de gamle prøvesvarene med noen nye. Med noen kommentarer fra legen.

IgA anto-tG(Ti - 0.9 M - negativt cøliaki
S-Anto TPO <35 - < 10 M - negativ thyroiditt
S- Ig anti-Glia - 8M - negativ
S-SHGB 23-100 - 13 - forklares av latent hypotyreose
s-TSH 1.5-3.6 - 4.03(27.11.09) 5.4(25.01.10)
Ft4 - 17

Hva er disse SHGB greiene? Får jeg mer testosteron?( S-testosteron(<3) - 2.5 )
Og referanseområdet som ble oppgitt for anti-tpo er annerledes enn det jeg har sett andre steder.

http://www.unilabs.no/For-fagpersone...ende-globulin/

Det er en velkjent variator som hos noen kan gi verdifull info i tolking opp mot andre parametere, brukt i en slags utelukkelsesvurdering.
Det er ikke bare stoffskiftet den varierer mot, men hvis alt annet er ok regner man stoffskiftet som meget en meget mulig påvirker.

Tilogmed der stoffskfteverdiene ser opptimale ut vil lave verdier kunne peke på sjeldnere stoffskiftetilstander.

Det finnes mange målinger av denne typen, som altså gir beskjed om hvordan kroppen trives med det aktuelle stoffskiftet den er utsatt for.

Synes det er interessant. Og symptomene blir da like som ved polycystisk ovariesyndrom? For legen mistenkte at jeg hadde dette tidlig i 09 pga fraværende menstruasjon, men ultralyden var fin. Det kan godt hende jeg hadde TSH på over 1 da, men jeg tror ikke de reagerer før den er over 3.5. Det kan ha vært en slags foreshadowing.

Mine snart to måneder på levaxin nå har ikke gitt mye til resultater.

Hilde M... du må nok mentalt innstille deg på 6-12 mnd. før du evnt. sier at du er blitt bedre.

Ikke bare føler jeg meg ikke bedre, TSH har steget etter jeg begynte med behandling.

Jeg visste ikke om kombinasjonsbehandling før jeg kom på forum. Jeg fant forresten et klipp på nrk nett-tv fra puls hvor de fikk hypotyreose til å virke som den simpleste sykdom, man produserer ikke t4, ok da er det jo bare å putte inn akkuratt det. Ikke noe snakk om kanskje å putte inn lit t4 eller noe.
Har også i bakhodet lommelegens svar om at hvis ikke levaxin funker er det ingen grunn til å tro at kombinasjonsbehandling gjør det.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

ok ble bare litt forvirret, resten av min post handlet om armour.

---

Ja, det kan godt virke lidt forvirrende, ikke mindst fordi her på forummet betyder "kombinationsbehandling": Levaxin + Liothyronin, men vi ser (nu), at du bruger ordet "kombinationsbehandling" om behandling med Thyroider.

Behandling med Armour = Thyroid USP mediciner er ikke en kombinationsbehandling, men bare "behandling", så sker der en begrebs-forvirring. :lol:

enda mer forvirring :p jeg har hørt kombinasjonsbehandling som t4 + t3

TSH kan gå både opp og ned i en lang periode mens du medisinerer deg opp.
Når du vil kreve doseøkning, kan en teoretisk si at du vil" føle deg lav-fT4synker, mens TSH stiger". Det vil ta flere mnd å medisinere deg OPP......

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

enda mer forvirring :p jeg har hørt kombinasjonsbehandling som t4 + t3

---

Ja, syntetiske: T4 = Levaxin + T3 = Liothyronin. Det kan du læse en del om i forummet Kombinasjonsbehandling :mrgreen:

Ok det er ting som dette som forvirrer meg.

Men da jeg skrev kombinasjonsbehansling mente jeg armour, eller å tilsette t3 i det hele tatt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

Ok det er ting som dette som forvirrer meg.

---

Ja, denne "snakker" vi allerede om i tråden Lommelegen.no om Armour Thyroid. Det er rigtig "øv" fordi man vil jo så gerne stole på, at det lægen siger også er sandt. :|

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

Men da jeg skrev kombinasjonsbehansling mente jeg armour, eller å tilsette t3 i det hele tatt.

---

Det er netop det man ikke skal kalde behandling med Armour eller andre Thyroider. Armour og andre Thyroider er ikke fremstillet ved at tilsætte alle T-hormoner til en pille, men alle T-hormoner befinder sig allerede i forvejen i dem. Man kan heller ikke kalde f.eks. et æble for en kombination af sukker, vand og cellulose, vel?

Det er kun behandling sammensat af enten en kombinations-tablet hvor man blander T4 og T3 sammen, eller hvor man indtager to slags piller sammen, den ene med T4 og den anden med T3 - som kan kaldes for "kombinationsbehandling".

Hvis du kalder alt der ikke kun er Levaxin, for kombinationsbehandling, vil der komme flere misforståelser.... vedikke1

Jeg var jo i samme situasjon - Levaxin virka ikke !
Og 16år med det samme virka enda dårligere.

Jeg fikk jo en alvorlig sykehusinnleggelse og hadde jeg ikke brutt da, hadde de fortsatt med Levaxin. Antagelig hadde jeg ikke levd nå, eller kanskje hangla videre med en masse syntetiske legemidler innabords i tillegg - for å prøve å rette opp den manglende effekten Levaxin burde hatt.

Jeg er sikker på at Levaxin ikke virket på meg, og når du så tydelig ser at den ikke har effekt, hvorfor tror du da den virker ?
Eller er det Thyroid som du ikke har prøvd som du ikke tror virker ?
Vel - det kan jo hende den ikke virker på deg, men du vet jo ikke før du har forskt da.
Det var redningen for meg - kanskje for deg ?

Det jeg mener er vel bare at det skal ikke være så himla vanskelig å få prøve en runde med Tyroid behandling når Levaxin viser seg å ha en begrenset effekt.

Jeg synes også det er svært beklagelig at vi ikke kan stole på at legen velger ut den medisin som trolig virker best for oss - og skifter til en annen om den ikke virker godt !

Så er det vel også så at man går ikke til fanden når man vil høre en lese et stykke av bibelen.
Jeg mener, legen på lommelegen er forutintatt, biased, har ikke nødvendige kunnskaper, og han sier hvasomhelst hvis han kan promotere syntetindustrien.
Det er beklagelig, men alle har lov å si hva de vil........

Spørsmålet var hvem er redde for armour og hvorfor, og jeg svarte utifra "skremmeri" jeg har hørt rundt om kring.

Jeg er egentlig ikke veldig redd for det, men jeg blir jo litt var når legen ikke anbefaler det, men det kan jo være andre grunner til det. Ja, jeg må nok vente, og vente enda mer før jeg venter igjen.

Blir spennende å se svar på MR og de neste blodprøvesvar. JEg har da lyst til å snakke med legen og spørre hva kan vi gjøre for å gjøre livet mitt bedre. Men det blir nok kanksje bare ny dose og mer venting.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

Jeg er egentlig ikke veldig redd for det, men jeg blir jo litt var når legen ikke anbefaler det, men det kan jo være andre grunner til det. Ja, jeg må nok vente, og vente enda mer før jeg venter igjen.

---

Du kan lytte til Gunnda...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

Hilde M... du må nok mentalt innstille deg på 6-12 mnd. før du evnt. sier at du er blitt bedre.

---

... og se hvordan det går resten af året. Du er i den heldige situation, i sammenligning med f.eks. mig, da jeg var ung, at jeg overhovedet ikke anede at der fandtes anden medicin og det fandt jeg så ud af først for ca. 4 år siden. Da var jeg allerede 54 år gammel og meget er gået tabt for mig.

Sådan bliver det IKKE med dig, fordi du ved besked, at hvis det ikke går bedre indenfor et rum tid - har du andre muligheder. Det er meget godt at vide. hjertflag1

Bare et lite spørsmål. Jeg var på vitamin-shopping i sveige i dag og så denne http://www.nowfoods.com/Products/Pro...=Amino%20Acids
Er det noen som kjenner til denne?

Oge en til http://www.nowfoods.com/Products/Pro...76239.htm?cat=

Ikke FDA-godkjent hmmm.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Jeg var jo i samme situasjon - Levaxin virka ikke !
Og 16år med det samme virka enda dårligere.

Jeg fikk jo en alvorlig sykehusinnleggelse og hadde jeg ikke brutt da, hadde de fortsatt med Levaxin. Antagelig hadde jeg ikke levd nå, eller kanskje hangla videre med en masse syntetiske legemidler innabords i tillegg - for å prøve å rette opp den manglende effekten Levaxin burde hatt.

Jeg er sikker på at Levaxin ikke virket på meg, og når du så tydelig ser at den ikke har effekt, hvorfor tror du da den virker ?
Eller er det Thyroid som du ikke har prøvd som du ikke tror virker ?
Vel - det kan jo hende den ikke virker på deg, men du vet jo ikke før du har forskt da.
Det var redningen for meg - kanskje for deg ?

Det jeg mener er vel bare at det skal ikke være så himla vanskelig å få prøve en runde med Tyroid behandling når Levaxin viser seg å ha en begrenset effekt.

Jeg synes også det er svært beklagelig at vi ikke kan stole på at legen velger ut den medisin som trolig virker best for oss - og skifter til en annen om den ikke virker godt !

Så er det vel også så at man går ikke til fanden når man vil høre en lese et stykke av bibelen.
Jeg mener, legen på lommelegen er forutintatt, biased, har ikke nødvendige kunnskaper, og han sier hvasomhelst hvis han kan promotere syntetindustrien.
Det er beklagelig, men alle har lov å si hva de vil........

---

Sykehusinnleggelse? Uff da. :(

Det første jeg gjorde da jeg fikk diagnosen var å, ja nettopp, gå til lommelegen og søke rundt. Nå må jeg visst bli "omskolert"
Jeg visste ikke om at det fantes et alternativ før jeg fant en tråd på et amerikansk forum om noe helt annet, også fant eg dette forumet som er mer aktuell for min situasjon i norge. :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Du kan lytte til Gunnda...

... og se hvordan det går resten af året. Du er i den heldige situation, i sammenligning med f.eks. mig, da jeg var ung, at jeg overhovedet ikke anede at der fandtes anden medicin og det fandt jeg så ud af først for ca. 4 år siden. Da var jeg allerede 54 år gammel og meget er gået tabt for mig.

Sådan bliver det IKKE med dig, fordi du ved besked, at hvis det ikke går bedre indenfor et rum tid - har du andre muligheder. Det er meget godt at vide. hjertflag1

---

Ja det er greit å vite at det er et alternativ. :) Og jeg vet at jeg må smøre meg med tolmod, men denne sykdommen har nå på en måte "ødelagt" ett år av mitt liv, ved at på disse to semestrene kommer jeg bare til å få 10 studiepoeng(1/6 av det det skulle vært)

Får krysse fingrene nå, og mine 6 uker med ny dose er nå snart over.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av HildeM

Bare et lite spørsmål. Jeg var på vitamin-shopping i sveige i dag og så denne http://www.nowfoods.com/Products/Pro...=Amino%20Acids
Er det noen som kjenner til denne?

Oge en til http://www.nowfoods.com/Products/Pro...76239.htm?cat=

Ikke FDA-godkjent hmmm.

---

Det kan du tage ganske roligt... "Pursuant to the DSHEA, the Food and Drug Administration (FDA) regulates dietary supplements as foods, and not as drugs. While pharmaceutical companies are required to obtain FDA approval proving the safety or effectiveness of their products prior to their entry into the market, dietary supplements, like food, do not need to be pre-approved by FDA before they can enter the market." Dvs. så længe det ikke er lægemidler men "kun" kosttilskud er der ingen krav om forlods FDA-godkendelse. Desuden ved jeg, at med alle de mange tusinde af produkter Nowfoods producerer, ville deres priser blive mangedoblet, hvis de søgte FDA-godkendelse for hvert produkt. Det koster nemlig en formue.

Den første er aminosyre Tyrosine og bedst til f.eks. vegetarer. Den anden er et kombinationspræparat, hvor L-Tyrosine indgår. Det er en vældig god kombination, ikke mindst til binyrerne med, MEN den indeholder Jod, som ikke alle syge af hypothyreose kan tåle. Altså dem med autoimmun thyreoideasygdom bør holde sig fra jodholdige tilskud.

Lige netop denne kombination findes også uden jod. Du kan læse mere i denne tråd: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=4515 xx4