Tenåring som har fått Hashimotos

Heihelp1

Er det noen andre her som har tenåring med Hashimotos, vi fikk beskjed om forhøyet Anti tpo hos vår datter på 14 år i går. Fikk kun ett brev om at vi måtte ta nye og flere prøver så snart som mulig, så jeg vet ikke hvordan de andre verdiene ser ut Ft4 og T3 og TSH.

Jeg ser på dette med skrekk og gru, har sykdommen selv og har slitt en del.

Har merket på henne at hun har vært veldig trøtt, sovner hver dag etter skolen og karakterene har blitt dårligere og dårligere... Har sagt at hun ikke klarer å konsentrere seg og at hun får hjerneteppe på prøver etc. Hun har også hatt en del hodepine. Tragisk dette her for hun har vært både skoleflink og veldig aktiv tidligere.

Jeg lurer på hvordan i alle dager vi skal få dette til å fungere og hvordan man skal få til å medisinere korrekt. Lurer også på om legen er en slik som vil avvente medisinering til hun ligger flat ut eller om de tar dette med barn mer alvorlig:?:

Noen som har erfaringer?? Hvilken medisin Levaxin eller Armour? Jeg selv går nå på Armour men jeg har en annen lege enn hun så jeg ser for meg en ny runde med diskusjoner.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Siven

Jeg lurer på hvordan i alle dager vi skal få dette til å fungere og hvordan man skal få til å medisinere korrekt. Lurer også på om legen er en slik som vil avvente medisinering til hun ligger flat ut eller om de tar dette med barn mer alvorlig :?:

---

Har du andre tal på hendes prøver? Hvor højt er Anti-TPO?

Hun skal medicineres, selv hvis hendes TSH er så lavt (endnu) som 2! Hun kan ikke udvikle sig og vokse uden at der er tilstrækkeligt med T-hormoner i hendes blod! Teenagere har endda brug for mere hormon end normalt for en voksen i tilsvarende sygdomsfase. Lægerne siger ofte, at man skal vente på TSH kommer op på mere end "for lidt" og at man skal ikke være bekymret for væksten osv. fordi ungerne vil indhente væksten senere ved medicinering. Men denne holdning må du kæmpe IMOD med næb og kløer! Teenagere har det i forvejen hårdt nok, selv uden at være dødtrætte, udmattede og ikke så høje som deres jævnældrende. Det er nogen "skader", som de på sjælen, som aldrig heles helt og så mener jeg ikke, at det tilkommer en læge eller endokrinolog at bestemme over, hvor mange sår på sjælen et barn skal have, bare fordi en læge vil "vente og se". desp2

Kan hun ikke få samme læge som du? kram1

Da jeg kiggede på Nettet for lidt siden, er jeg faldet over et brev som en teenager har skrevet til sin skjoldbruskkirtel: Kjære Skjoldbruskkjertel. Det er en tung læsning og undervejs fik jeg den tanke, at måske hendes læger har "ventet og set" alt for længe....

Hei Anisa:)

Jeg fikk innhentet hennes prøvesvar i går og da tok hun også nye prøver som jeg får svar på neste uke. Den 17 nov. var TSH 1,8 og F4 var nede på 11, forrige gang jeg tok prøver var F4 14 og TSH 1,3.

Skal bestille time med legen igjen neste uke, hun har en flink lege i utgangspunktet, men jeg vet ikke helt hvordan han er på disse problemstillingene. Jeg er spent, men jeg har ikke tenkt å gi meg!!! Jeg skal kjempe med nebb og klør hvis han mener at hun ikke trenger å begynne med medisin ennå:evil: Må si at jeg virkelig håper han tar dette alvorlig og at jeg skal slippe å kjempe så mye. Jeg er så lei meg på hennes vegne:cry:, håper at det skal gå bra, det må detxx9

Hei:|

Fikk svarene på de nye prøvene av min datter. Dumme meg tenkte ikke på at hun burde ta disse på morgenen så de var tatt ca kl 14.30. Fatter ikke hva jeg tenkte på, er totalt hjernedød om dagen. Jeg tar jo selv prøvene om morgenen og vet jo hvorfor så innmari godtdesp2

TSH 3,47 økt fra 1,8.
T3 4,5
FT4 11 uendret fra forrige gang
Anti TPO forhøyet

Fikk ikke legtime før i neste uke...

Jeg ser tydelige signaler på jenta mi om at dette går feil vei:cry:

Jeg blir gal av dette. Stakkars jente har nå mange tentamener på skolen og det går fullstendig på trynet.

Beklager at jeg syter så fælt, men må bare få det ut:eek: Bekymrer meg så innmari for hva slags liv hun skal få fremover.

Er det noen som kan gi meg håphelp1

Barn har en mye høyere TSH enn voksne. De vokser jo hele tiden og trenger derfor en økning av stoffskiftehormoner hele tiden. fT4 blir ofte lav for den henger derfor noe etter.
Det normaliseres gjerne når teenårne starter.

Du skriver bare "forhøyet" anti-TPO.
Anti-TPO gir lavt forhøyet svar som er falskt i ca.10% av alle målinger.
Anti-TPO viser om det er grunn til å mistenke kjertelsykdom, men FNB er et sikkrere verktøy man gjerne bruker i tvilstilfeller.

Prøvene ser for meg heller ut til å reflektere en for lav TSH. Denne er ofte over 5 på barn. Og derav kan jo det gi den lave fT4.
TSH har jo steget fra sist, noe som er bra. Det viser at det reageres på den lave fT4. Denne tar det tid å bygge opp og vil kanskje bruke et par måneder på dette.

Så er det jo all grunn til å følge opp situasjonen av flere grunner.

Hei Finn:)

Takker for svar. Du sier at TSH er høyere hos barn, men bør ikke FT4 også være høyere? Jeg tok prøver av henne for 4 år siden og da var TSH 1,33 og FT4 14, T3 4,7 Anti TPO ble ikke tatt den gang.

Anti TPO prøver tatt ikke siste men forrige gang for ca 3 uker siden var 135 (ref 0-15). Videre så hadde hun Ferritin på 10 (ref 10-150), B-Hb 13,8, så jeg lurer på om hun trenger jerntilskudd.

Synes å huske at jeg har lest på forumet at TSH normalt er høyere om morgenen, prøvene ble tatt om ettermiddagen. Vet du noe mer om dette?

Finner ikke noe på nett om normalverdiene for barn/ungdom, vet du om noe sted jeg kan finne mer info:?:

Vet forresten ikke om jeg kan kalle henne barn lenger, fikk mens for ca 1,5 år siden. Hun har hatt relativt kraftige blødninger. Videre så mener jeg å ha lest at det ofte er etter hormonforandringer eks.vis ved graviditet at sykdommen slår ut så jeg lurer litt på om det er pga puberteten at det har endret seg. Det er siste året at jeg har merket at hun har forandret seg veldig. Jeg har bare tenkt at ok hun har blitt tenåring og at det skjer mye i kroppen som forklaringen på at hun har vært trøttere, ukonsentrert og glemmer mye. Det er først nå når jeg ser at karakterene har blitt dårligere og at vi har prøvd å hjelpe henne med lekser o.l. at vi merker at hun har tyngre for det enn før. Hun har liksom alltid tatt ting så lett.

Mange spørsmål:!: Men jeg vil så gjerne vite litt mer før legetimen på tirsdag slik at jeg ikke blir overkjørt med legeteorier uten å kunne stille de riktige spørsmålene. I brevet vi fikk så skriver han at prøvene kan indikere Hashimotos. Heldigvis så er han en veldig grundig og flink lege, men jeg vet ikke hvor mye peiling han har på stoffskiftesykdommer da jeg ikke har samme lege.

Jo - ideelt sett bør jo fT4 være høyere, men barn er spesielt følsomme for påvirkning og denne parameteren varierer i praksis mye hos barn.

Så syns jo jeg at det er veldig riktig å følge opp om stoffskifte-arven har slått til. Det gjorde den gamle familielege helt naturlig - det bør fastlegen også.

Forholdne rundt kjertelen er viktige. Den må ha visse forhold på plass for å fungere - kanskje er det enda viktigere for barn av hyperiote foreldre ?
Det var kanskje noe slikt som gjorde at vi fikk det ?
Jod og Thyrosin må være tilstede, jeg tror også at D-vitamin har et "ben" med her, feks i å hindre at kjertefeber oppstår.
Men det er nok ikke noe som lar seg google - - -
En kjenner jo til at når stoffskiftet er laft, så kan lave Ferritin og B12 verdier gi symptomer det ellers ikke ville gitt.

Ellers er nok den målte anti-TPO verdien litt i overkant av gråsonen og bør nok følges opp og kanskje forsøke å finne ut om det er antistoffer tilstede eller ikke.
Furst.no skriver dette :

4. Anti-TPO
"Anti-TPO er samlebetegnelse på antistoffer som er rettet mot ett av enzymene i syntesen av thyroksin. Forskjellige laboratorier kan benytte ulike metoder, og både tallverdier og referanseområder kan variere fra laboratorium til laboratorium. Vi kan også risikere at analyseresultatene tilsynelatende er motstridende, idet samme pasient kan ha forhøyet titer med en metode og normale funn ved en annen. Ikke alle anti-TPO metoder ser alle aktuelle antistoffer, og ved diskrepans vil det være det forhøyede titer som vinner, dvs at den metoden som gir utslag, er den sanne.

Forhøyet anti-TPO tyder på en autoimmun prosess i kjertelen, nå eller tidligere. Er dette nyoppdaget, og funksjonsparametrene er normale, kan det tolkes som at pasienten kan ha en thyreoiditt som før eller siden kan ende i en hypothyreose. Hos disse pasientene kan det være hensiktsmessig å kontrollere TSH med 1 - 2 års mellomrom.

Har en autoimmun thyreoiditt endt med hypothyreose, er det ingen grunn til gjentatte anti-TPO målinger under en pågående substitusjonsbehandling. Et forhøyet titer kan holde seg resten av livet, selv om den autoimmune prosess har brent ut."

De skriver også - i infobrev nr 57 :
"Hos barn er TSH normalt litt høyere enn hos voksne. Vi har valgt ikke å angi eksakte referansegrenser for forskjellige aldersklasser, men hos små barn (1-5 år) kan f.eks. 6 mU/L være en akseptabel verdi. Det skjer så et gradvis fall mot voksen alder. At øvre grense også for de perifere hormoner (FT4 og FT3) kan være noe høyere, tyder på at "thyreostaten" er stilt noe høyere hos barn. Den samme "krysspeiling" ved hjelp av TSH og de perifere hormoner gjelder også hos barn, men vi aksepterer altså litt videre grenser."

Så får vi håpe legen er flink Siven.

Hei:)

Da har vi vært til legen igjen. Han mistenker Hashimotos på grunnlag av utviklingen i prøveresultatene og arvelighet, men han vil ha et bedre grunnlag for å medisinere. Jeg er enig i at man ikke skal medisinere uten grunn og at man skal være sikker før man begynner på livslang behandling, men man bør ikke overse symptomer heller da. Han sa videre at dersom det blir stilt spørsmål i ettertid så må verdiene være utenfor ref områdene ellers så blir vel han tatt for det!!

Vi hadde en lang diskusjon om ref verdiene:roll:, fordi han nevnte dette med TSH og da kjenner jeg bare at det begynner å koke. Det spilte nemlig ingen rolle hvordan FT4 utviklet seg, men TSH måtte over 4,5 for at man skal være syk. Da måtte jeg bare fortelle om mine egne erfaringer fra dette med TSH og da sa han at ja, i enkelte tilfeller så stemmer det ikke helt.

Jaja, vi ble i hvert fall enig om at vi skulle ta nye prøver rett over nyttår og at han avventer Tras som han ikke har fått svar på ennå. Jeg forstår ikke helt hvorfor Tras er viktig i denne sammenhengen? Trodde det gjaldt Graves jeg. I mellomtiden så skal hun på ultralyd for å se om det kan være med på å begrunne en diagnose. Han smilte litt til meg og sa at når det gjaldt de prøvene som skulle tas over nyttår så trengte han ikke å fylle ut skjema, jeg visste vel hva som var nødvendig:p så det var bare å gå på laben og ordne det.

Så da er det bare å vente og se..

Du har litt å stri med, heldigvis virker det som legen ikke er helt vrang så kan hende dere kommer greit i mål innen ganske normal tid. Inntill så skjer så er jo vitaminer og mineraler veldig viktig også i alle aspekter av de forskjellige stoffskifte variantene, Sjekk mange gode råd på forumet her ang det slik at hun kansje kommer litt opp. En del vitaminer kan man få som injeksjoner man kan ta selv hjemme, det gjør jeg med B vitaminer som jeg trenger en del av ganske jevnt og det virker mye bedre enn tabletter. Nevn dette for legen for det finnes et multi vitamin samt flere som kan fåes for injeksjon. Veldig enkelt og effektivt. Det er som regel en type i starten med en injeksjon i uken for så enannen vedlikeholds type som tas en gng pr. mnd. Sjekk dette slik at hun kansje kommer litt i gang på en eller annen måte før annen behandling er avklart.
Lykke til!

Takk Pebles:)


Jeg føler ihvertfall at det går an å snakke med ham og at han tar det relativt alvorlig.. Han ser heldigvis hvor apatisk og slapp hun er.

Når det gjelder vitaminer så lå hun i øvre ref område på B12, D vet jeg ikke. Hun lå på nederste tall på Ferritin så nå gir jeg henne jerntilskudd og litt D3 så får vi se om det kan hjelpe litt:) Men jeg skal jammen sjekke det med multivitamin injeksjonerxx9

Ellers ja så får jeg bare lese mer her inne, enorme mengder info hervink11

Ja det burde du gjøre, sjekk litt rundt i forumet her også for jeg er ikke så inni alt som mange andre her, De fleste vitaminer og mineraler er viktig Zelen,masse c-vitamin også så jeg har faktisk kjøpt meg en stor dosette slik at jeg får fordelt alt jeg ikke kan sette i baken utover dagen, vet det sto noe om at noen av mineralene ikke skulle tas sammen med medisiner(hvis hun blir medisinert) så jeg har fordelt mitt over 4 ganger pr. dag, godt med omega 3 er visst også viktig. Ganske mye pr dag som skal inntas derfor kjekt å ta runden en gng i uken også følger man så mye bedre med hva som er tatt(ihvertfall for meg som er surrete i hue til stadighet)og lett å ta med seg i veska/sekken for å få tatt alt til rett tid.
Stå på!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Siven

Jaja, vi ble i hvert fall enig om at vi skulle ta nye prøver rett over nyttår og at han avventer Tras som han ikke har fått svar på ennå. Jeg forstår ikke helt hvorfor Tras er viktig i denne sammenhengen? Trodde det gjaldt Graves jeg.

---

Det er nok fordi TRAS kan "falskt" sænke TSH og lægen vil nok kunne udelukke det først. Vær du bare glad for at denne prøve er taget. Det plejer være en prøve lægerne elsker at undlade, mest fordi deres viden er for ringe.

Jeg mener helt bestemt at her har været nogen med både Graves og Hashimotos på en gang... selv det lyder underligt. Jeg mener det er godt, hvis det kan udelukkes og der er ikke så lang tid til efter Nytår, gudskelov. hjerte1

Takk begge tohjerte1

Siven: Det er lov å syte. Litt derfor dette forumet er bra. Og du har jo god grunn....:wink:

Hvis hun har kraftige blødninger og de også er uregelmessige kan det være tegn på PCOS (Polycystisk Ovarie Syndrom) som er en vanlig sekundærtilstand av Hypothereose. Ta henne med til gynekolog (hvis hun går med på det da) og få satt henne på p-piller. Jeg sleit med det samme på hennes alder men tok mange år før diagnose, fint du følger med.

Hei alle sammen!

Lenge siden sist, jeg har vært fraværende på forumet i over 1 år nå. Jeg har slitt delvis med meg selv, men egentlig mest med bekymring for datteren min...

Vi har tatt prøver siden da, nå er hun 16 år.

År 2010
I januar i fjor (rett etter en uke i syden) var resultatene;
Fritt T4 på 11 (ref 9-24)
Tsh på 1,77 (ref 0,35-4,7)
Anti TPO på 106 (ref 0-15)

I mars var resultatene;
Fritt T4 på 14 (ref 9-24)
Tsh på 1,11 (ref 0,35-4,7)
Anti TPO på 85 (ref 0-15)

I september var resultatene;
Fritt T4 på 15 (ref 9-24)
Tsh på 2,6 (0,35-4,7)
Anti TPO på 70 (0-15)

2011
I mars (forrige uke) var resultatene;
Fritt T4 på 14 (ref 9-24)
Tsh på 4,45 (0,35-4,7)
Anti TPO på 181 (0-15)

Siste månedene har hun vært veldig skral igjen. Feberperioder, vondt i halsen, press bak øynene, oppblåst i magen, dårlig matlyst, legger på seg, blødninger sammenhengende i 3 uker og hun blør mye, svimmel og sover stort sett hele døgnet med unntak av de dagene hun kommer seg på skolen..

Fikk brev fra legen etter de siste prøvene om at stoffskiftet var HELT FINT!!! Sist vi var der sa han at prøvebehandling kunne være aktuelt ved TSH på 3,5 og over, men det er visst glemt.

Blødningsforstyrrelser var helt vanlig blant tenåringer!! What? Er det normalt å ha blødningsforstyrrelser når man går på p-pillen for menssmerter? Dette uten en ordentlig undersøkelse. I tillegg så var det bare å få nok søvn og spise sunt!!!! Jadda!! Vi spiser kun mat som er laget fra grunnen av og jeg jobber faktisk mye med akkurat kosthold for familien...

Var på legekontoret og hentet de siste prøveresultatene og nå har jeg bestilt time hos et privatmedisinsk senter, hun fikk komme inn på tirsdag.

Ærlig talt, har jeg ikke grunn til å være bekymret?? Dette er en viktig tid for henne, skole og alt. Jeg har brukt over 15 år på å bli noenlunde i form og så skal hun gå igjennom det samme!

Vet ikke, men blir så frustert, hodet mitt er ikke på plass heller så jeg klarer ikke å tenke skikkelig.

Jeg blir både sint og forskrekket av å lese hva noen leger får seg til å si er "fint"?! Med de Anti-tpo verdiene er det vel ikke tvil om at datteren din har antistoffer mot skjoldbruskkjertelen, og bør medisineres jo før jo heller? Med de symptomene?

Det har visst blitt mer vanlig blant leger å sette i gang medisinering når anti-tpo er utenfor referanseområdet, fordi det viser seg at de fleste pasientene da før eller seinere utvikler Hashimotos / hypothyreose. Men denne her er tydeligvis ikke oppdatert .... fint at du ikke slår deg til ro med de såkalt "fine" prøvene, men tar henne med til en privatklinikk - lykke til med det! kram1

TSH-en på nærmere 5 "sier" at kroppen IKKE er fornøyd med en fT4 på 14.
I tyskland begynner de nå å medisinere for lavt stoffskifte når TSH=2-2,5.

Min klare mening er at hun trenger stoffskiftemedisin....hun har svingenda antistoff, men nå har de steget noe igjen samtidig er stoffsiftet blitt lavere,

Hvis du fortsatt har krefter...ikke gi deg før hun får behandling..om ikke annet enn såkalt prøvebehandling....og da vil en jo se hva som skjer!!!

MANGE LEGER KAN IKKE LESE STOFFSKIFTEPRØVER....DET ER MANGE HER SOM HAR FÅTT ØDELAKTE LIV PGA DET!!!

Takk begge to for støttehjerte1

Gunnda; Jeg har akkurat samme mening, når TSH stiger og FT4 går nedover og antistoff øker, i tillegg til alle symptomene så er det på høy tid med behandling. Det er merkelig så liten sammenheng enkelte leger klarer å se!!!rend:

Bettie; Jeg gir meg ikke nå, jeg er så sintdesp2

Det er helt utrolig egentlig, jeg har fortalt om familiehistorien vår også! Hun er nå fjerdegenerasjon med hashimotos!! I min mors familie er alle 6 søsken medisinert og noen har operert bort kjertelen, 3 damer og 3 menn. Av mine 4 søstre så er vi 3 som har fått diagnose og den siste er under utredning.

Jeg holder faktisk på å jobbe med et brev til legen nå som jeg skal levere i morgen slik at hun får tid til å sette seg inn i det. Håper det kan hjelpe!

Siven,

det høres nesten utvilsomt ut som din datter har lavt stoffskifte når man ser på symptomer og ikke minst familiehistorie. Håper du vil få støtte av privatlegen til denne oppfatning. Kjør på med at en prøvetid med Levaxin umulig kan skade. Hvis det skulle bli nødvendig, kan du jo ta en hvit løgn om at du selv hadde verdier innenfor referanserammen da du fikk prøve stoffskiftemedisin, og at dette fjernet symptomer for deg. Tross alt er dette en realitet, og gjelder for mange som har vært uheldige ved å ha verdier utenfor ref område.

Jeg husker jeg leste tråden din for en stund siden. Det virket som om alt gikk veldig bra med deg da. Håper det vil fortsette å gå veien.

Hei Berit:)

Det går relativt bra med meg, lengre og lengre perioder hvor jeg er bra og mindre av de dårlige. Jeg sliter litt med å få stabile verdier, men jeg klarer å trene litt og jeg klarer å jobbe så da kan man vel egentlig ikke klage. Det har jammen tatt lang tid å komme så langt..

Håper du også er/blir bedre, det er tøft å ha små barn og lavt stoffskifte. Jeg tenker mange ganger på hvor mye jeg gikk glipp av i forhold til datteren min i den perioden:sad:

Nå har jeg nettopp sendt over prøveresultatene og annen info inkl. symptomer som datteren min har til legen hun skal til på tirsdag. Det er imidlertid samme legen som jeg går til så jeg tror hun vil forstå. Det er hun som lot meg prøve medisin og hun som har gitt meg resept på armour. Jeg burde egentlig tatt med datteren min dit for lenge siden, men prøvene har vært så varierende og legen hun har gått til skal være flink sies det så jeg har drøyd det... Det var de siste resultatene, formen hennes spesielt de siste månedene og kommentarene fra han som fikk det til å renne over for meg, har vært litt laber selv de siste ukene.

Håper og tror at hun får videre utredning og prøvemedisinering nå!! Blir så sliten av å kjempe for å få hjelp..

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Siven

Nå har jeg nettopp sendt over prøveresultatene og annen info inkl. symptomer som datteren min har til legen hun skal til på tirsdag. Det er imidlertid samme legen som jeg går til så jeg tror hun vil forstå. Det er hun som lot meg prøve medisin og hun som har gitt meg resept på armour. Jeg burde egentlig tatt med datteren min dit for lenge siden, men prøvene har vært så varierende og legen hun har gått til skal være flink sies det så jeg har drøyd det... Det var de siste resultatene, formen hennes spesielt de siste månedene og kommentarene fra han som fikk det til å renne over for meg, har vært litt laber selv de siste ukene.

Håper og tror at hun får videre utredning og prøvemedisinering nå!! Blir så sliten av å kjempe for å få hjelp..

---

Kære Siven kaer1 Når lægen (gennem dig) har nu gode erfaringer med Thyroid og ellers respekterer dig og dine erfaringer, hvorfor så ikke lade alt dette komme din datter til gode og lade hende starte direkte på Thyroid? Da får hun alle de T-hormoner og calcitonin med, fra starten - og bliver sparet for at udvikle sideløbende hormonmangler senere... Hendes unge krop har i forvejen nok at slide med, med både pubertet, vokseværk og håndtering af antistoffer, til også at skulle kompensere for mangel på de hormoner, en pille Levaxin ikke indeholder. Desuden er din datter endnu så ung, at der er store chance for, at hendes binyrer fortsat er friske og dermed chancerne for, at hun ikke selv skal vente 15 år på en bedring er meget gode. Selv med min bedste vilje kan jeg ikke se, hvorfor i alverden skulle pigen nøjes med Levaxin i denne unge alder, hvor alle ressourcer er i forvejen anstrengte, når der er en organisk-korrekt alternativ til ensidig, syntetisk hormonerstatning.

Skal man slås, kan man lige så godt slås om det bedste alternativ. xx4

Hei Anisa:)

Håper du har det bra!

Du har helt rett! Jeg har tenkt å foreslå Thyroid dersom hun får prøvemedisinering, mine argumenter er nettopp alt jeg har vært igjennom før thyroid og at det virker å være bedre for de med antistoff å bruke dette.

Noen som vet om undersøkelser eller lignende om dette med thyroid og antistoff som jeg kan finne på nett? Hadde vært fint å ha med til legen.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Siven

Hei Berit:)

Håper og tror at hun får videre utredning og prøvemedisinering nå!! Blir så sliten av å kjempe for å få hjelp..

---

Ja det håper vi alle her inne også!! Jeg får spesielt vondt inne i meg når så unge folk skal slite med dette. Som Anisa skriver, har din datter høyst sannsynlig gode og sterke binyrer ennå, hvilket er en kjempefordel når det gjelder å gå i gang med stoffskiftebehandling. Så jo tidligere man kommer i gang, dess bedre. Skjønner dog at du har vegret deg litt for å ta steget helt ut- man ønsker jo i det lengste at ting skal stabiliserer seg selv. Men det høres ut som det er riktig å gjøre det nå, i og med at din datter er såpass dårlig. Håper det går an at hun begynner rett på tyroid isåfall. Du har jo prøvd det selv og merker forskjellen.

Ellers har du rett i at det er slitsomt å være stoffskiftesyk og ha små barn. Heldigvis begynte jeg veldig raskt på tyroid så jeg ble i alle fall meg selv igjen, og kan være 100% til stede når jeg er med barna. Mitt største problem nå er generell slitenhet - binyrer- men det kommer seg forhåpentligvis med tiden, og med rett behandling.

Lykke til.

Ja, det er forferdelig trist at disse unge skal slite med sånt. Hun skulle jo egentlig vært full av energi og glede seg til fremtiden nå. Hun kom nettopp inn døren nå, har vært ett par timer i byen med noen venninner og nå måtte hun legge seg... Sliten igjen, sov til kl 13 i dag. Jeg har innmari vondt av å se på hvordan hun sliter..

Jippi!!!xx7

Min datter ble tatt på alvor i dag hos min lege!! Legen mente at symptomer, familiehistorie og prøver viser at det er Hashimotos som nå gir utslag. Siden hun er så ung etc. så ville hun henvise henne til spesialist (privat indremedisiner som behandler mange stoffskiftesyke) slik at vi var sikker på at ingenting ble oversett før man setter i gang prøvemedisinering:) Det ble også tatt alle slags prøver som sendes til Hormonlaboratoriet på Aker i tillegg til vitaminer, jern osv. Jeg er så glad for at jeg tok henne med dit!!smilja1

I brevet jeg fikk fra fastlegen hennes forrige uke så stod "det alle prøver kjempefine, ingen tiltak nødvendig." gok1 Det stor ikke engang at hun burde ta nye prøver om 3 mnd:shock:

Da er det bare å vente på innkalling til spesialisten og svar på de siste prøvene så får den forbanna fastlegen bare ha det så godtnenex:

Siven, hvordan har det gått med datteren din? Venter dere fortsatt på innkalling fra spesialist?

Nå er det vår tur ... Datteren min, snart 17, har det siste halve året sovet mer og mer, er uopplagt, nedstemt, og resultatene på skolen har det blitt dårligere med. Hun har alltid hatt lett for det tidligere. Sist uke klarte hun rett og slett ikke å komme seg opp for å gå på skolen, så det har blitt mye fravær også. Alt har blitt et ork for henne, har lite overskudd til å være med venner, og ting som hun før pleide å like er nå bare slitsomt.

Jeg bestilte time til henne hos lege, og sendte med et brev om at det måtte tas prøver av stoffskifte fordi hun er arvelig belastet med det, i flere generasjoner - som hos dere. Prøvene viste at hun har antistoffer

- Anti-TPO 70 (0-9)
- TSH 2,2 (0,5 - 3,9)
- FT4 12 (7-16)

men de andre prøvene er innenfor "normalområdet". Jeg fikk lov til å bli med henne til neste legebesøk, hvor det ble tatt nye prøver, som så omtrent likedan ut (har ikke utskriften og husker ikke de siste tallene nøyaktig) bortsett fra at anti-TPO hadde sunket til 44. Legen, som er en vikar, ville ta enda et sett blodprøver av henne, for å se hvordan det utviklet seg.

Jeg har snakket med rådgiver på skolen, og vi har fått levert legeerklæring slik at 10 dager med fravær ikke føres på vitnemålet.

En av min datters store bekymringer for tiden, er at hun ikke skal ha gode nok karakterer til å komme inn på 2. år på videregående. Nå er det slik at elevene må søke på nytt hvert år, og det stresser henne. Rådgiveren sier at det går an å søke inntak på særskilte vilkår, dersom det er medisinske grunner til at en elev ikke klarer å henge med. De er opptatt av at elever ikke skal falle ut av videregående. Jeg har da snakket med fastlegevikaren igjen, som skulle skrive en legeerklæring - som jeg må få sendt inn så snart som mulig, og før skoleåret slutter. Rådgiveren skulle skrive en søknad til inntakskontoret, og sende sammen med legeerklæringen.

Hva bør jeg gjøre videre i forhold til medisinering? Foreløpig er det jo bare anti-TPO som avviker, men hun har jo en familiehistorie, og symptomer, som tyder på hypothyreose. Man skal vel ikke vente for lenge, heller? Jeg føler at vi ikke har tid til å gå og vente og se så lenge, for det vil jo gå ut over utdannelsen hennes, forholdet til venner og familie og alt sammen.

Er det noen som har gode argumenter, som jeg kan ta med til legen, om at vi bør starte medisinering allerede nå? Han er opptatt av dette med TSH (sukk) og at den helst skal være forhøyet før man medisinerer.

Hjelp?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Er det noen som har gode argumenter, som jeg kan ta med til legen, om at vi bør starte medisinering allerede nå? Han er opptatt av dette med TSH (sukk) og at den helst skal være forhøyet før man medisinerer.

Hjelp?

---

Husk at prøvene MÅ taes klokken 08, Bettie B. Det er da TSH er på sitt høyeste=er lettere å få hjelp...

Hei Bettie,

Vi har ventet og ventet! I dag var vi omsider hos spesialisten. Positiv opplevelse:) Grundig undersøkelse og masse nye prøver, etter dette var konklusjonen hennes at hvis det ikke viste seg å være noe galt med binyrene så skulle vi starte prøvemedisinering i neste uke!! Tenk at en lege sjekker binyrene før medisinering??!! Utrolig bra. Hun sa videre at selv om prøvene var på grensen så mente hun at det var verd å prøve medisinering på bakgrunn av symptomer og familiehistorie!! Trodde ikke mine egne ører:D

Så da er det bare å vente en ukes tid så får vi nærmere beskjed!

Så deilig å høre at det faktisk går an! :) Jeg er glad på deres vegne.

Får datteren din prøvebehandling med Armour, eller er det Levaxin først?