Hei, trenger litt hjelp :)

Heisann

Jeg har nylig blitt diagnostisert med Thyreoiditt, og lurte på om det var noen som var interessert i å hjelpe meg å tolke den informasjonen jeg har fått av legen så langt og eventuelt gi noen råd.

Resultatet på blodprøven var følgende:

Anti-TPO : over 1300
T4: 11
T3: 5,4

Mer fikk jeg ikke vite. Ser at mange snakker om noe tsh-greier(?) i forbindelse med stoffskifteproblemer, men det sa han ingenting om. Burde jeg ha spurt ham om dette og?

Da jeg hadde legetime for å få vite prøveresultatet, sa legen at jeg hadde Thyreoiditt og at jeg skulle bruke Levaxin i et halvt års tid til et år for å se om ting ble bedre. Jeg fikk et lite ark hvor han skrev ned de tre verdiene jeg har nevnt over, så jeg kunne surfe litt på nettet om dette og satt meg på 50 mikrogram Levaxin.
En uke etterpå måtte jeg tilbake for å ta ny blodprøve og høre om medisinen hadde gitt noe effekt. Jeg kjenner ikke et fnugg av medisinen, så legen sa at når jeg fikk resultatet av blodprøven, måtte vi sannsynligvis skru opp dosen. Skal dit om et par dager.
Fikk litt kjeft av legen for ikke å ha sjekket dette tidligere. Men jeg fortalte ham at jeg for 7 år siden var hos en lege for å be om hjelp til å gjøre noe med overvekten ( er ca 30-35 kg for tung). Hadde prøvd alt og gikk ikke ned. Tok blodprøver som viste lavt stoffskifte, men legen da mente det ville bedre seg så lenge jeg spiste mindre. Selv om jeg sa at jeg ikke spiste så mye. Så da har det ikke blitt noe mer ut av det siden da. Men det virker litt skremmende at skjoldbruskkjertelen kan ha vært "under angrep" allerde siden da

Ellers, av symptomer kan jeg nevne følgende:

- Trøtt og slapp, utmattethet
- Veldig glemsk
- Konsentrasjonsvansker + vanskelig til tider å henge med når folk snakker til meg
- Aldri uthvilt etter nattesøvn
- Vektøkning

Som dere kanskje ser så har jeg fått med meg litt info rundt dette. Men jeg hadde likevel satt pris på om noen hadde tatt seg tid til å svare på spørsmålene mine og eventuelt spørsmål jeg ikke har stilt, men som jeg kanskje burde.
Jeg vet det fins mye her inne på forumet, sikkert også utallige helt like tråder. Men dette med konsentrasjonen min gjør at jeg ikke klarer å henge med så lenge på nettet. Av samme grunn, kan innlegget kanskje virke litt usammenhengende. Beklager i så fall det og på forhånd takk for svar

Mvh

Mjohank

Hei.
Det er jo mye en lurer på i starten - siden blir det mere :)
TSH som du etterspør, er ThyreoideaStimulerendeHormon.
Altså et hormon som stimulerer kjertelen til å produsere stoffskiftehormoner.
Dette hormonet pleier man å måle i en slik diagnosesituasjon du har vært i, sammen med fT4 og antistoffer.
En thyreoiditt skapes av antistoffer og reduserer gradvis kjertelens evne til å produsere noe. fT4 blir derfor lav og TSH vil derfor prøve å stimulere kjertelen til å produsere mer, og blir høy.
Til slutt vil antistoffene ødlegge kjertelen helt og den forsvinner - og det gjør antististoffene også. Prosessen tar fra to år og oppover - noen har det nesten hele livet.

Det er kun kjertelen som har reseptorer for TSH, så denne har da mistet sin funksjon og brukes ikke til noe.

Så vil jeg si at di situasjon er såpass klar at det er unødvendig å måle TSH - du har en thyreoiditt og et TSH-resultat vil ikke bidra med noe nytt.

Behandlingen som brukes, er å erstatte ett av kjertelens produkter - et kunstig produsert T4, som er 75% av den totale kjertelproduksjonen.
Dette er et for-hormon som kroppen må behandle før den kan bruke det, og det tar noen uker.
Så resultatet uteblir nok, men kommer senere..........tolmodighet er noe en må ha mye av !
Det ligger en viss overdoseringsfare i denne tidsforskjellen - det har vært vanlig å starte behandling på 50µg og øke med 25 hver måned til man når 100µg. Så øker man med 12,5µg hver måned videre til man får problemer, og så reduserer men litt og blir gjerne liggende der.

I det siste har man ment at det var bra å dosere til legen målte TSH til 1, men mange får for lav dose på denne måten.
Du får følge med på hva de styrer med og ikke finne deg i alt !
Det er mye uvitenhet og flere teorier på hvordan vi skal ha det der ute.....
Lykke til.

Hei Mjohank :)

Jeg ser du fikk påvist lavt stoffskifte for sju år siden. Nå har du jo nettopp startet opp med levaxin. Jeg synes du skal be legen din om å teste binyrefunksjonen din. Hvis du sjekker pakningsvedlegget til levaxinen står det at det ikke skal gis til personer med ubehandlet utilstrekkelig funksjon av binyrer. Dette må legen teste før han/hun gir levaxin til pasienten (med det er det få leger som gjør). Du bør be om en spyttprøve som tas fire ganger daglig (teste cortisolnivået ditt. Binyrene produserer bla cortisol). Poenget med å teste binyrefunksjonen er at levaxin ikke vil virke slik den skal med slitne binyrer. Problemet med hypothyreose og binyrer er at nesten ingen leger kjenner til det gjensidige forholdet mellom dem. Svært mange hypothyreosepasienter får problemer med binyrefunksjonen, spesielt dersom man går lenge uten behandling. Symptomene er ofte vanskelig å skille fra symtomer på lavt stoffskifte.

Du kan lese nærmere om binyrer og behandling i underforumet Binyrer:
F.eks denne tråden:
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9006

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av mjohank

Fikk litt kjeft av legen for ikke å ha sjekket dette tidligere. Men jeg fortalte ham at jeg for 7 år siden var hos en lege for å be om hjelp til å gjøre noe med overvekten (er ca 30-35 kg for tung). Hadde prøvd alt og gikk ikke ned. Tok blodprøver som viste lavt stoffskifte, men legen da mente det ville bedre seg så lenge jeg spiste mindre. Selv om jeg sa at jeg ikke spiste så mye. Så da har det ikke blitt noe mer ut av det siden da. Men det virker litt skremmende at skjoldbruskkjertelen kan ha vært "under angrep" allerde siden da.

---

7 år siden? Du burde straks indgive en klage over denne læge. Om ikke for din egen skyld, så for andre hans patienters, som måske i skrivende stund går med ubehandlet hypothyreose. Hvis du har det mindste overskud - mjohank - klag, klag og atter klag. Sådan en læge burde miste sin autorisation med en gang.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Rufus

Jeg ser du fikk påvist lavt stoffskifte for sju år siden. Nå har du jo nettopp startet opp med levaxin. Jeg synes du skal be legen din om å teste binyrefunksjonen din. Hvis du sjekker pakningsvedlegget til levaxinen står det at det ikke skal gis til personer med ubehandlet utilstrekkelig funksjon av binyrer. Dette må legen teste før han/hun gir levaxin til pasienten (med det er det få leger som gjør). Du bør be om en spyttprøve som tas fire ganger daglig (teste cortisolnivået ditt. Binyrene produserer bla cortisol). Poenget med å teste binyrefunksjonen er at levaxin ikke vil virke slik den skal med slitne binyrer. Problemet med hypothyreose og binyrer er at nesten ingen leger kjenner til det gjensidige forholdet mellom dem. Svært mange hypothyreosepasienter får problemer med binyrefunksjonen, spesielt dersom man går lenge uten behandling. Symptomene er ofte vanskelig å skille fra symtomer på lavt stoffskifte.

Du kan lese nærmere om binyrer og behandling i underforumet Binyrer:
F.eks denne tråden:
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9006

---

Rufus har 100% ret! Her kan det blive lidt af en udfordring for dig at få lægen til at henvise til den rette (spyt)prøve, men det kan man ikke komme udenom. Hvis du ikke orker stå på nu, tror jeg du vil alligevel finde kræfter til senere, hvis det viser sig at Levaxin-behandlingen ikke virker godt nok. Efter 7 år (mindst) med lavt stofskifte vil enhver binyrebark allerede køre tom efter så lang tid at have støttet det lave stofskifte pga. thyroxinmangel.

Bare bliv ved med at opdatere tråden, så du har nogen at snakke med om det som sker undervejs fra nu af og fremover. Rigtig god bedring til dig. vink11

Tusen takk for fine svar. Det er til god hjelp. Høres litt skremmende ut dette med binyrene. Skulle egentlig vært hos legen i dag, men han var syk så da blir det ikke før på mandag. Skal høre med ham om dette med binyrene.
Men hva gjør jeg hvis det viser seg at binyrene har fått en smell da? Er det ikke bare levaxin som hjelper? De symptomene jeg nevnte innledningsvis er ting som virkelig plager meg. Var så glad for at det fantes en medisin som kunne motvirke disse, men hvis denne medisinen bare gjør ting verre, så vet jeg ikke hva jeg skal gjøre.

Hei Mjohank:)

Føler med deg! Jeg ble syk etter fødselen av min datter som nå er 14 år. Det begynte med tretthet og alle symptomene som du nevner, men det tok 11 år før jeg fikk diagnosen og medisin. De tok kun tsh og f4 prøver og de var innenfor normalen, men f4 var såvidt innenfor nedre grense og tsh var høyt oppe innenfor ref. grenser har jeg funnet ut i ettertid. Jeg var elendig men klarte å gå på skole og sov resten av døgnet. Følte meg som en skikkelig hypokonder.

Det var tilfeldigvis ved time på bedriftshelsetjenesten ved full ultralydkontroll at man kunne se at kjertelen min var full av betennelse og at dette måtte ha pågått lenge. Da ble det tatt nye prøver inkl. antistoff som viste seg å være høy over 1000, men de andre verdiene var fortsatt innenfor normalen. Jeg fikk imidlertid begynne på medisin (levaxin) og det tok 1 år med gradvis økning før jeg merket noe forskjell, plutselig kunne jeg se rundt meg og kom litt ut av boblen som jeg følte jeg var i.

Bedringen varte veldig kort og jeg hadde fortsatt mange symptomer så jeg begynte å ta liothyronin i tillegg, den ble jeg uvel av. Jeg tok all verdens undersøkelser og leste og leste på nett, tilslutt fant jeg noe om Armour og bestemte meg for at dette skulle jeg prøve. Jeg snakket med legen min og han var svært skeptisk til Armour og hadde ingen erfaring med det. Det var mange diskusjoner og ja til slutt så løy jeg til legen min og sa at jeg kjente noen som gikk på dette og ble mye bedre av dette og at jeg sikkert var allergisk mot noen av virkestoffene i levaxin osv. og da ga han etter:)

Begynte så på Armour og det var ikke mange dagene før jeg kjente energi og lyst til å gjøre noe, det kom litt og litt med nedturer innimellom fordi hver gang jeg kjente et snev av energi så måtte jeg skyndte meg å gjøre alt jeg skulle ha gjort:D For meg ble dette vendepunktet og det har gått veldig så bra men fortsatt noen mindre nedturer.

For noen uker siden så smalt det skikkelig, har tatt prøver med jevne mellomrom og de viser at F4 går nedover mens Tsh var veldig lav 0,01. Da fikk legen min panikk og mente jeg var overdosert, måtte slutte med medisin noen dager og begynne gradvis på nytt med små doser.

Ble dårligere og dårligere og tok nye prøver etter noen uker, da viste det seg at F4 ikke var målbar (under 5) og at Tsh var ca 20. Legen fikk panikk igjen og plutselig så måtte jeg øke medisinen jo fortere jo bedre. Jeg må legge til at første gangen jeg var til legen da det smalt så sa jeg at det må være for lavt i flg symptomer, men i flg. teorien så var det for høyt, i flg. legen så må man styre etter tsh!! Dette fikk alvorlige konsekvenser for meg og er akkurat nå 100% sykemeldt. For jeg hadde lavt stoffskifte og det kan de ikke komme forbi!! Sist jeg snakket med han så trodde han nesten på det jeg sa om at Tsh ikke har noen betydning og at han hadde meg som levende bevis på dette, altså at jeg ikke var overdosert selv om Tsh var svært lav så hadde jeg fortsatt lavt stoffskifte:roll:

Så nå har jeg øket dosen til over det jeg hadde ved den siste smellen og det går fremoverxx7

I mellomtiden så har jeg tatt spyttprøver etc. for å sjekke binyrer og det har gått bra, takk gud så har jeg ikke fått slike problemer:)

Har noen gode råd til deg!! Følg nøye med selv, ta prøver minst hver 6 uke da Hashimoto (betennelsen) gjør at det endrer seg hele tiden, kjenn etter om du merker forskjeller og kanskje bør du prøve å få teste Armour når det har gått en stund hvis Levaxin ikke hjelper, og ett siste IKKE GI DEG:D

Til slutt så er det sikker lurt å få sjekket binyrene men Levaxin gjør ikke binyrene verre så vidt jeg vet, men dersom det er problemer med binyrene så må du ta annen medisin i tillegg.

Lykke til!!vink11

Hei Mjohank

Selv om du skulle ha slitne binyrer, kan disse behandles. Dette kan gjøres med både kosttilskudd, livsstilsendringer eller hydrokortison. Problemet er bare å få en lege til å idetifisere et eventuelt problem med binyrene og sette igang den riktige behandlingen. Be om en spyttprøve først, og ta det derfra. hjertflag1

Hei igjen og takk for mange fine svar.

Da var jeg hos legen igjen idag og tok nye blodprøver. Samtidig trappet han opp doseringen fra 50 til 100 mikrog. da jeg fortalte ham at jeg ikke hadde kjent et fnugg av medisinen ennå. Nå har jeg gått noen uker på den, så den burde vel gjerne ha gitt lyd fra seg, tenker jeg.
Spurte ham om hva han mente at t4'en min burde ligge på, hvorpå han svarte minimum 15. Etter å ha sett litt rundt på forumet nå, virker det som at det muligens kan være litt i laveste laget. Stemmer det?
Men når den tid kommer, så tror og håper jeg at han ikke stopper bare fordi verdiene er greie når jeg er helt ute å kjøre ellers. Eller som jeg ser n'Finn sier: at han faktisk behandler meg og ikke verdiene på blodprøvene.

Vil gjerne spør dere om noe. Jeg sliter med konsentrasjon og glemskhet. Det er helt utrolig hva jeg kan glemme. Og det er nytteløst å gi meg for mye beskjeder på en gang. Både fordi jeg ikke klarer å konsentrere meg om å høre etter og fordi jeg har lett for å glemme det som blir sagt. Når folk prater TIL MEG(da mener jeg at man ser meg i øynene og snakker på en måte hvor jeg blir nødt å stadig behandle mye informasjon), kan jeg slite godt med å få alt med meg. Ender bare opp med å nikke og smile og håpe at jeg ler på rett plass etc.
Men i hvor stor grad kan dette med glemskhet og konsentrasjon skyldes stoffskiftet? Jeg har i flere år nå lurt på om jeg har konsentrasjonsdelen av ADHD, men tror ikke det heller liksom.
Jeg skulle spør legen om å teste binyrene idag, etter råd fra dere. Dette var en av 2!!!!!!!!! ting jeg skulle gjøre idag. Hva glemte jeg? HELT utrolig.

Og er det andre, som meg, som har perioder hvor man er spesielt trøtt og utmattet? Jeg har det ganske mye hele dagen, men i 11-12 tiden på formiddagen og 17-18 tiden på kvelden er det helt ekstremt.

Hei:)

Jeg har inntrykk av at glemskhet og konsentrasjonsvansker er veldig vanlig ved Hashimoto, spesielt når man ikke har høy nok dose. Det samme med ekstrem trøtthet i perioder, det virker som man bare går tom og ikke kan gjøre annet enn å sove.

Jeg har følt meg bedre i perioder men med en gang f4 synker så er jeg helt ute å kjøre...

Har opplevd å skulle hente datteren min, men når jeg har kjørt avgårde så husker jeg plutselig ikke hvor jeg skal. Har kjørt forbi dit jeg skulle og har måttet stoppe opp for å tenke før jeg har husket det igjen... Så er det bare å snu og kjøre tilbake...

Har satt meg inn i feil bil etter at jeg har vært på butikken og handlet, og ikke skjønt det før jeg har slitt med å få inn nøkkelen:roll: Pinlig! Men jeg prøver å le av det:lol:

Det er mange, mange flere episoder og jeg vet at det er mange som sliter med dette. Jeg har blant annet 2 søstre og moren min som har samme diagnose og problemer.

Tror derfor ikke du trenger å ha noen andre sykdommer som for eks. ADHD, jeg har lurt på om jeg har Alzheimer i mine verste perioder men har slått meg til ro med at det nok er lavt stoffskifte:)

Jeg bruker hjelpemidler som kalender på pc og tlf og i tillegg så har jeg alltid med meg lapp med hva jeg skal gjøre eller handle. Dette begynte jeg med etter at jeg har glemt så mange tannlegetimer, helsestasjon med datteren min osv. at jeg bare måtte. Pinlig å stadig få telefon om manglende oppmøte. På jobb er jeg veldig bestemt på å gjøre ferdig en ting om gangen. Lager meg ofte arbeidsplaner tidlig på dagen om hva som skal gjøre og ved nye beskjeder eller lignende så må de på lista ellers er de ute av verden for meg.

Jeg vet ikke om mitt svar er til hjelp for deg, men slik er mine erfaringer og slik prøver jeg å takle min hverdag:)

Joda, kjenner godt igjen det der med glemsomhet, konsentrasjonsvansker og utmattelse! Jeg har til gode å glemme hvor jeg skal møte på jobb og hvilken dag det er. Men det har nok vært på hengende håret flere ganger. Hadde det ikke vært for at jeg har opparbeidet meg en vane med å legge frem en lapp hver kveld med hvor jeg skal jobbe neste dag, hadde det nok skjedd ja. Har muligens fortalt om det før, om da jeg glemte hva faren min heter. En dag husket jeg rett og slett ikke navnet hans. Jeg kunne alldeles ikke komme på det. Forsøkte å fritte ut min mor om navnet, men nei det hjalp ikke. For å være helt ærlig så er det altså en smule flaut å ikke huske navnet på en man har bodd såpass nær i så mange år...
Først etter tre dager fant jeg ut at jeg kunne gå og se på postkassa, for der stod jo navnet...

Og det med trøttheten er jo helt typisk! Særlig på dager hvor jeg har planlagt å virkelig få gjort en god del, og så er det bare pffff - så går lufta ut som av en luftmadrass, og jeg kan bare glemme alt som heter sosialt liv, slenge meg rett ned og bare sove resten av den dagen. Å se tv er en umulighet. Er det noe jeg skal ha med meg der, må jeg sette dvd'n på opptak. Ellers sovner jeg av fra alt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av mjohank

Hei igjen og takk for mange fine svar.

Men når den tid kommer, så tror og håper jeg at han ikke stopper bare fordi verdiene er greie når jeg er helt ute å kjøre ellers. Eller som jeg ser n'Finn sier: at han faktisk behandler meg og ikke verdiene på blodprøvene.

---

BLAH!! So much for den ja. Var på kontroll hos legen igjen idag. En rask titt på blodprøveverdiene og deretter meldingen "Nå er det ikke mer jeg kan gjøre for deg. Verdiene dine er helt topp og jeg følger WHO sine anvisninger. Og det er heller ikke noe en spesialist kan gjøre for deg". Så det at jeg føler meg helt elendig og fremdeles har ALLE symptomene jeg har nevnt her tidligere fikk jeg bare bite i meg og si til meg selv at jeg var en knakande kar.
Jeg spurte også om det kunne vært noe å sjekke binyrene, men fikk til svar at det hadde overhodet ingen hensikt da t4 tross alt hadde gått noe opp, noe som måtte bety at binyrene var helt fine.

Eneste var at jeg fikk tryglet meg til å få gå opp til 150 mikrog Levaxin. Men kan aldri tenkte meg at det plutselig skal si "TADAAAA!!! Nå er du helt frisk" bare fordi jeg går opp usle 50 mikrog. Hva gjør jeg nå da?

Her er verdiene som friskmeldte meg helt:

T3: 5,4
T4: 13,5
TSH 2,6
Disse verdiene er etter ca to uker+ på 100mikrog. levaxin.

Disse verdiene er altså fra blodprøve tatt den 23.11.09.
Jeg har tatt noen blodprøver til. Tenkte å legge ut verdiene på de to nest siste her. Kanskje noen kan si noe om utviklingen.

05.11.09:

T3: 4,6
T4: 11,8
TSH: 2,6
Etter to uker 50mikrog
levaxin

21.10.09

T3: 5,3
T4: 13
TSH: 4,5
ingen levaxin

Om jeg forstår deg rett, så har du akkurat starta opp på Levaxin ?
(i stoffskiftesammenheng så er en måned = akkurat. Ett år = en stund.......)
Det tar flere måneder å komme opp i rett dose, og det tar nok et år før du kan si hvordan dette virker.

Det du spiser går jo rett i blodet, og en kan måle at det er der.
Det er også alt - man kan ikke måle om det som er der gjør noe.....
Man kan si at forutsettningen for at det skal gjøre noe er at det er nok der.

Får håpe at du tåler den oppstarten da - den er noe hadrere enn anbefalt.
Doser over 100 økes med 12,5 hver måned.
Men det er bar en fordel å komme raskt opp - hvis du tåler det.

Hei Mjohank

Så trist å høre om nedslående time hos legen. Men dessverre ikke overraskende. Har hatt akkurat samme opplevelse selv: Legen påstår at jeg er frisk og optimalt behandlet fordi blodprøvene er fine selv om jeg føler meg helt elendig. Nå er jeg ikke blodprøvespesialisten her inne på forumet, men jeg synes forresten at både ft4 var litt for lav og tsh litt for høy til å kalle deg optimalt behandlet...

Men som det sies over her, ting tar tid, og det er sant, og en bør ikke øke dosen for fort. Men om du ikke føler deg bra etter noen uker, synes jeg du bør ha en Plan B klar: Dvs bytte lege. Når legen ikke vil henvise deg videre til spesialist (noe jeg synes han burde, men å komme til endokrinolog er ikke alltid løsningen heller, de er kke så flinke med hypothyreose og følger gjerne samme behandlingsprinsippene som fastlegene), bør du søke leger selv. Jeg går på Balderklinikken. Det er dyrt, så ikke alle kan gjøre det (og det ligger i Oslo). Der har jeg fått hjelp til binyrer undersøkt vitaminmangler etc. Har også kuttet ut levaxin til fordel for Thyroid. Kanskje noen på forumet kan gi deg tips om andre bra leger? Ikke så mange av dem, men noen finnes det dog. Ikke gi deg ihvertfall xx4

Jipiii! Jeg er ikke senil og dum!
Tulla litt, vi er mange like og det dere nevner her er jo helt typisk, glemme ja, jeg har konstant blokk og kulepenn på stuebordet, i veska, i bilen ja overalt, det som blir gitt av beskjeder må noteres med en gang, vet ikke hvor mange gebyrer jeg har betalt for uteblitte timeavtaler eller hvor mange ganger jeg tar en runde ekstra rundt rundkjøringer for å huske hva jeg skulle. Jeg har ikke tall på hvor mange ganger barn og barnebarn har ventet på meg, ble litt bedre etter at jeg utstyrte alle med mobil slik at de kan sende meldinger og minne meg på ting, de har skjønt at jeg ikke husker fra tolv til middag, nå sender de en melding de dagene de skal hentes en halvtime før(vi er på lekestativet) ellers er bibliotek damene greie og har det varmt så de har vært redningen mange ganger før(takk for enkelt nummer som ungene husker). Møter er det værste som finnes, jeg er (var) leder og er omgitt av møter til stadighet, det er så ille når jeg midt i møtet ser at folk prater men jeg hører ingenting, da vet jeg at jeg er iferd med å dette ut så jeg må finne på noe ellers så dupper jeg av. Ellers har jeg møysommelig laget meg et system gjennom tiden der det er mulig for faste ting;siste uken i hver måned er det alt skjer, reguleringstime for minstemann mandag kl 08.30, tirsdag inr prøve for mutter kl 13.00, torsdag legetime kl 08.00. Jeg har funnet ut at faste rutiner der det er mulig gjør ting lettere. Blir spennende denne måneden pga julen har jeg nå legetime 23, kan hende jeg husker det fordi det er lille julaften. Her i huset er det allment at jeg glemmer så det er automatisk at alle følger med på hva jeg har planer om, om mulig. På jobb hadde jeg også en stor kalender med ark til å rive av hvor jeg kunne notere timg etterhvert.
Velkommen i klubben

Som n'Finn er inne på har du stått veldig kort tid i behandling, så det beste rådet jeg føler jeg kan gi er vel at tålmodigheten må hentes frem. Du har akkurat gjort en økning til 100 og den hverken ser eller kjenner du antagelig ikke det totale resultatet av ennå. Jeg ville tatt en ny blodprøve om 4-5 uker for å se om stoffskiftet har fortsatt å stige eller om det stabiliserer seg der du er nå (noe som kan ære litt for lavt til at du har det optimalt.

Samtidig er det viktig at du får legen til å forstå at "fine" blodprøver (innenfor ref.verdier) ikke betyr frisk og symptomfri. Legen sitter ikke på noen vidunderkur for lavt stoffskifte, selv om mange av de virker å tro det. Det er viktig å ha en lydhør lege i denne prosessen du befinner deg i.

Ja jeg forstår at jeg må prøve å ta tiden til hjelp. Skjønner at jeg gjerne har vært medisinert i litt for kort periode ennå.
Men kan dere forklare meg litt nærmere hva det er som gjør at jeg ennå ikke skulle ha særlig effekt av levaxinen? Blir litt frustrert når dere sier jeg har gått på det så kort tid. Hehe. Ikke misforstå. Jeg setter pris på hvert ord dere vier meg. Og med det vil jeg gjerne også si tusen takk for det. Men jeg føler liksom at når jeg har gått på en medisin i snart to måneder og den er så sterk(?) at det må gå god tid mellom opptrappingene at den gjerne burde hatt litt effekt nå. En effekt jeg kan merke LITT av ihvertfall. Forstår dere hva jeg mener? Hvorfor skulle det ikke hatt noe effekt ennå? Er kroppen min SÅ treg med å omsette stoffet?
Og når legen min sier seg fornøyd nå uten at jeg har merket noe, blir det litt mye for meg. For jeg ser jo på blodprøven at NOE har skjedd. En liten endring i verdiene har skjedd. Og det er vel nærliggende å tro at det skyldes medisinen. Men hvis legen er så damn fornøyd hvorfor kjenner jeg ingenting.

Aaaaaaarrgh.

Mye spørsmål der gitt. Og ved nærmere ettersyn ser je jo at jeg stiller det samme spørsmålet på 54 forskjellige måter. Beklager. Men jeg måtte bare få tømt litt frustrasjon.
Er vel til dels på grunn av skuffelsen av at legen sa at " nå skal livet ditt bli bedre" og " jeg gir meg ikke før vi har fixet dette" og så bare snudde tvert med en gang blodprøven viste en halveis grei gjennomsnittsverdi. Hehe. For et liv

Hej Mjohank.

Jeg deler til fulde din frustration. Jeg har bare sådan brug for at blive bare lidt bedre, og er faktisk blevet dårligere. Vi må være tålmodige :roll:

En solidaritetshilsen

VibekeJ

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av VibekeJ

Hej Mjohank.

Jeg deler til fulde din frustration. Jeg har bare sådan brug for at blive bare lidt bedre, og er faktisk blevet dårligere. Vi må være tålmodige :roll:

En solidaritetshilsen

VibekeJ

---

Takkvink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av mjohank

Her er verdiene som friskmeldte meg helt:

T3: 5,4
T4: 13,5
TSH 2,6
Disse verdiene er etter ca to uker+ på 100mikrog. levaxin.

Disse verdiene er altså fra blodprøve tatt den 23.11.09.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av mjohank

Er vel til dels på grunn av skuffelsen av at legen sa at " nå skal livet ditt bli bedre" og " jeg gir meg ikke før vi har fixet dette" og så bare snudde tvert med en gang blodprøven viste en halveis grei gjennomsnittsverdi. Hehe. For et liv

---

"Gjennomsnittsverdi" kan man bruge til at beregne høsten pr hektar, brændstofsforbrug pr kilometer osv. At bruge "Gjennomsnittsverdi" til at bedømme behandlingseffekt på levende mennesker er mildest talt "u-lægeligt". Vi er ikke maskiner, og det burde enhver læge vide, i det mindste. Som jeg skrev et andet sted til Enja her på forummet i går:

Sitat:

---

Indenfor referenceområdet? Referenceområdet spænder faktisk pænt bredt, så "indenfor referenceområdet" giver faktisk intet svar på, hvor "fine" dine blodprøver i virkeligheden er.

Furst:
S-Fritt T3 = 3,5 - 6,5 pmol/L
S-Fritt T4 = 11,0 - 23,0 pmol/L

Aker:
Fritt T3 = 3,5 - 7,8 pmol/l
Fritt T4 = 8 - 20 pmol/l

Som du ser, er referenceområder forskellige fra lab til lab... Desuden spænder de vidt og det er ikke ligegyldigt hvor indenfor referencen netop dine tal befinder sig. Den reelle forskel målt i velbefindendet spænder vidt fra dårligt til OK indenfor samme referenceramme, så det svar du har fået er rent ud sagt bullshit (pardon my french).

---

Hvis du gider kaste et blik på tråden Symptomer på lavt stoffskifte i minst ti år, hvor Mona3 beskriver de nyeste anbefalinger fra Aker om, hvor værdierne for Hashimotos patienterne skal ligge, dvs. FT4 skal ligge op på 21-25 før du får det bedre. Med dit T4 på 13,5 og TSH på 2,6 er der langt vej at gå.... kram1

Måske er det din læge som bør "cuttes"? xx1

Takk Anisa.

Finner trøst i det du skriver. Jeg ser at jeg kan ikke gi meg her. Skal til oppfølgningsblodprøve en gang ut i januar. Da skal jeg konfrontere legen min med disse tallene. Jeg har vært en "hypokondrier" som bare sier ja og ha lenge nok nå syns jeg.

Det er greit nok at jeg ikke blir frisk med en gang. Jeg kan leve med det. Men skal det ta tid, så skal det være pga at det tar så lang tid å trappe opp til jeg kommer dit JEG skal være.


Hmmmm, jeg aner en laaaang kamp med diverse legeutbyttinger i fremtdien. Håper jeg tar feil. I utgangspunktet tenkte jeg egentlig "Eeendelig" når jeg fikk denne legen. Men det var kanskje bare fordi han fant noe, ikke nødvendigvis fordi han gjorde noe

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av mjohank

Takk Anisa.

Finner trøst i det du skriver.

---

Jamen, selv tak Mjohank tro1 Det burde være på lægeklinikken at man kunne få trøst og støtte. Men det er vist for meget forventet af dem, hvis uddannelse vi har bekostet og som derfor burde kunne vide bedre end den bullshit de affærdiger os med.

Jeg har læst hele tråden og tro mig: du er ikke nogen hypokonder!! Du er derimod et offer for den lægelige inkompetence. Og selv om det føles nærmest umuligt, ikke kun at håndtere sygdommen men også at skulle slide med at kæmpe om bedre behandling, er alternativet så sølle, så du bliver nødt til at stå på og ikke (længere) at give dig en tøddel! Jeg håber, der har nogen i "privaten" at finde opmuntring hos.

Disse referenceværdier kunne lægerne lige så godt læse sig til i theblade eller få hos en spåkone. Der er kun et statistisk belæg for disse tal - ikke klinisk eller som man også kan sige: erfaringsbaseret. Nogle af os trives bedst over referenceområdet. Andre er fit for fight i den nederste del af referenceområde. Alt står og falder med hvilken biologiske type vi er. Vi er nemlig alle forskellige. Men lige netop det er kinesisk for skolemedicinske læger. Synd der ikke er flere orthomolekylære læger.

Det er du som har ret! Husk det for all fremtid fra nu af, Mjohank! kram1

Hei Mjohank:)

Skjønner at du sliter!! Det er tøft å bli friskmeldt når man ikke er det. Jeg har vært gjenom det å bli behandlet som en hypokonder, ikke noe særlig..

Hvis du ser i forumet under Hashimotos så fikk jeg en uttalelse/mail fra overlegen ved Thyroideaklinikken på Aker om hvor verdiene bør ligge for ved optimal behandling, den heter; Viktig! Svar fra Aker...

Hvis du ønsker den videresendt så send meg en PM. Det kan være greit å ha noe å slå i bordet med overfor legen din for prøvene dine viser at du ikke er der du skal være ennå. Jeg mener ikke at man bare skal se på prøvene altså, men jeg tror du trenger mer medisin og dette må selvfølgelig gjøres med gradvis økning. Du burde i hvert fall ikke være friskmeldt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Får håpe at du tåler den oppstarten da - den er noe hadrere enn anbefalt.
Doser over 100 økes med 12,5 hver måned.
Men det er bar en fordel å komme raskt opp - hvis du tåler det.

---

Lurer litt på hva du mener med "hvis jeg tåler det"? Foreløpig merker jeg ingenting av medisinen hverken for eller imot, så jeg går ut ifra at jeg kanskje tåler det. Men er det bivirkningene som står på pakningen du mener kan gjøre seg spesielt gjeldende ved for rask opptrapping?
Jeg har jo lyst å ta så mye som mulig i hver opptrapping-naturlig nok-men det må jo selvfølgelig være i samsvar med hele poenget med opptrappingsprosessen.

Jo mjohank, det jeg mener er bare at det er en fordel å komme seg opp i et brukbart stoffskifte så fort som mulig. Ingen grunn til seigpining.
Men så finnes det flere "eksempler" - også her på forumet, av folk som ikke tåler selv en liten økning. De får symptomer på høyt stoffskifte eller andre symptomer like etter at de har startet med en økning. De må bare finne seg i en tilvenningsperiode fopr hver økning.

Hvis ikke du merker noe til økningen selv etter noen få dager, så er du ikke "av den typen" (helt uten forkleinelse for noen !)

Jeg kan støtte meg til det som står i vedlegget til Armour (les det)
Det er generelle advarsler om å ta opptrappingen til normaldose rolig for folk som har en kjent hjertesykdom - ikke for andre.

Så er det en forskjell på å starte opp på Levaxin og på et Tyroid.
Virkningen på stoffskiftet begynner ikke å komme før etter 3 uker av Levaxin.
Det man skal være oppmerksom på, er at hvis man starter opp på 300µg, så merker man ikke det før etter en tre ukers tid, og da kan det være for mye og man får hjertebank.
Da må man bare kutte dosen helt til det gir seg og starte på en laver dose man antar tåles. Og det gir endel unødig turbulens og kan forsinke opptrappingen. Den korteste tid på opptrappingen kan være den langsomme.....
For rask opptrapping kan føre til at binyrebarken ikke klarer å følge med, og man kan få en kolaps som skyldes mangel på hormoner derfra.

Virkningen av Tyroid kommer etter første dose, men forsterkes jo etter 3 uker den også. Da kommer jo T3 fra de-jodinasen, der som for Levaxin.

Så har jeg jo noen egne meninger jeg ikke kan belegge med annet enn mine egne erfaringer og tanker omkring fenomenet.
De er slik at hvis du ikke kjenner virkningen av Levaxin etter at det er gått noen få måneder, er det tvilsomt om dette er virksomt hos deg. Og virker det ikke tilstrekkelig etter et år, ville jeg skiftet til et Tyroid.