Vanlig å utvikle Sjøgrens syndrom når man har Hashimoto`s ?

Hei

Noen som vet om det er vanlig å utvikle Sjøgrens syndrom når man har Hashimoto`s?

Eller er det andre med Hashimoto`s som opplever ekstrem munntørrhet og tørrhet i øynene? Alt limer seg sammen hos meg og jeg sliter med magen i tillegg til trøtthet og muskelverk etc. Er inne i en periode med veldig lavt stoffskifte nå.

Sjøgrens er jo også autoimmun, så det er ikke umuligt, at det kan udvikles i tillæg til andre autoimmune sygdomme... Har du set plings tråd Sjøgrens syndrom? vink11

Hei:p

Den tråden hadde jeg ikke sett! Takk:) Jeg klarer ikke å finne frem til noe om dagen...

Jeg har også Hashimotos og har for tiden et stoffskifte som er altfor lavt. Jeg sliter også med munntørrhet (ikke tørste) og tørre øyne for tiden. Jeg sliter også med at jeg mister altfor mye hår, har nesten ikke øyebryn igjen og håret på hodet er pistrete, stygt og tynt. Ikke har jeg særlig til matlyst heller. Man skulle jo tro at manglende matlyst bare ville være bra for et overvektig menneske, men det er det ikke. Maten blir så ensidig.

Om de tørre øynene kommer av stoffskiftet eller noe annet er ikke godt å si. For min del kan det også være en reaksjon på tørr luft, slikt pleier jeg å få samtidig med kulda. Har også vært mye plaget med sprukne lepper og sprukne munnviker i høst, men det ser ut til å ha gitt seg. Munntørrheten kommer gjerne når jeg er stresset, og det hjelper meg å ha noe å suge på som f.reks. pastiller, eller bare ta en liten slurk drikke så jeg får litt fuktighet i munnen. Hadde en operasjon pga tett spyttkjertel da jeg var 17 år, aner ikke om den kan ha noe med saken å gjøre.

Hei:)

Skal si jeg kjenner meg igjen med det med hår! Snart ingenting igjen. Kråkestemme har jeg også fått i det siste, men det med munntørrhet er noe jeg har fått siste månedene. Øynene har jeg slitt med en stund. Har gått på medisin ca siste 4 år. Dersom sjøgrens syndrom er arvelig så er jeg disponert.

Jeg vet snart ikke hva jeg skal tro, det dukker stadig opp nye ting. Nå er jeg bare helt ferdig og orker ikke mer. Må bare stålsette meg og øke dosen gradvis igjen og så håper jeg at det snart kommer noen lyse øyeblikk. Det er i hvert fall godt å høre at det er flere som sliter med det samme, ikke at jeg unner noen denne sykdommen altså, men...

Hvis du har hatt tørre øyne som har vart over tre måneder, har du rett til øyedråper på blå resept. Selv om du ikke har diagnose Sjøgrens. det holder med tørre øyne. fant info hos Sjøgrens forbundet i ett eller annet skriv på nett.

Jeg har fått det, selv om jeg ikke er ferdig utredet for Sjøgrens. Min øyelege ga meg den han mener virker best, som er helt nydelig, engangspipetter Viscotears, pluss en fet salve m vaselin for nattbruk. Enkelte dager bruker jeg fire pipetter, andre ganger ti. Viscotears er mye bedre enn de billige jeg kjøpte før besøk hos øyelege.

Hei :)

Jeg har erfart munntørrhet og tørre øyne (sandpapirøyne) i forbindelse med binyrer som sliter.

Jeg har også Hashimoto og svært tørre øyne og munn. Tok spyttprøver samt Schirmers test for noen år siden og da ble det påvist det jeg allerede visste: nemlig svært tørre øyne og lite spytt...:wink: Men blodprøvene viste ikke reumatologisk faktor og legen ville derfor ikke gi meg diagnosen Sjøgrens syndrom.Og da får jeg heller ikke dekket mine store tannlegeutgifter... (For det går faktisk utover tannhelsen når en ikke har spytt i munnen... )

Jeg mener å ha hørt at Hashimoto's og Sjøgrens syndrom går "hånd-i-hånd". Noen som har hørt/lest det samme?
En ekspert på området er professor Haga, men har dessverre flyttet til Danmark.

Jeg glemte å si at alle ledd i hele kroppen verker og hovner til dels opp. Det kan visst også være typisk for Sjøgrens'. Nå er jeg for eksempel inne i en veldig dårlig periode i så måte. Det sildrer smerte gjennom fingerledd, håndledd, kneledd, tær etc.

Det er en utbredt misforståelse blandt allmenpraktiserende leger at man må ha positiv revmafaktor i blodet for å få en revmatisk dagnose. DET ER FEIL!
F. eks mangler mange leddgiktpasienter denne faktoren. For å lese om hva som kreves for å få diagnosen Sjøgrens Syndrom kan dere gå inn på linken til Norsk Revmatilerforbund.Den ligger på første side her på forumet. Det er også feil at man må ha denne diagnosen for å få refusjon for store tannlegeutgifter. Det kreves bare at man har hatt påvist nedsatt spyttproduksjon i minst ett år ( Såvidt jeg husker). Her er reglene:
Nye regler fra 01.01.2008, hentet fra www.NAV.no, tannhelse

Pasienter med Sjøgrens hører under punkt 10, hyposalivasjon. Den mest aktuelle behandlingen for pasienter med Sjøgrens syndrom er behandling for kariesskader. Denne behandlingstypen omfattes ikke av punkt 5. Ved hyposalivasjon, som ofte er en konsekvens av Sjøgrens syndrom, får pasienten dekket utgiftene til behandling av blant annet kariesskader.

Stønad ytes kun i de tilfeller der det foreligger dokumentasjon på hyposalivasjon over tid, minimum 1 år.

Unntak fra observasjonstiden på ett år kan gjøres der det foreligger svært forhøyet kariesaktivitet og dersom verdiene for ustimulert saliva er
< 0,10 ml/min og stimulert saliva er < 0,70 ml/min.

punkt 10 Hyposalivasjon

Må kunne dokumentere lav spyttproduksjon, se ovenfor for kriterier.
Hvis du kan velge mellom to stønadsordninger skal du ha den beste

Det er ikke nødvendig å søke om godkjenning fra NAV før behandlingen påbegynnes. Det er tannlegen som vurderer om brukerens tannproblemer omfattes av folketrygdlovens stønadsbestemmelser.
Det er en fordel om tannlegen har avtale om direkte oppgjør med NAV. Utgiftene NAV refunderer utbetales da direkte til tannlegen, og dine utgifter reduseres tilsvarende. Du slipper å legge ut for behandling som dekkes av NAV. Du betaler kun en eventuell egenandel, samt et eventuelt mellomlegg dersom tannlegen tar en høyere pris enn de takster som staten fastsetter. Dette mellomlegget må bruker selv betale.
Dersom tannlegen ikke har avtale om direkte oppgjør må du selv fremsette et stønadskrav overfor NAV. Dette gjør du på et eget regningsskjema utarbeidet av NAV. Tannlegen fyller ut et slikt skjema for deg, og du sender dette til NAV Helsetjenesteforvaltning i din region.
Kort sagt betyr dette at man kan ha rett på refusjon selv om man ikke har Sjøgrens Syndrom, og at tannskadene har tydelig sammenheng med munntørrhet.

Hei igjen:)

Mange som sliter med dette skjønner jeg.

Du 1+1 har tydeligvis mye det samme som jeg kjenner på.

Da jeg ble syk for ca 5 år siden så verket jeg veldig mye i ledd etc. og jeg testet positivt på revmatoid faktor. Jeg ble henvist til revmatolog og tok mange blodprøver men når jeg skulle tilbake til revmatologen for å få svar så hadde de rotet vekk alle prøvesvarene og jeg ble avfeid med at det ikke så ut som at jeg hadde det så ille... Kunne heller komme tilbake om jeg ble dårligere!! Helt utrolig egentlig men jeg var så dårlig at jeg ikke orket å gjøre noe med det da. Etter dette så fikk jeg til slutt begynne på armour og jeg har vært mye bedre lenge helt til siste månedene. Nå er det på an igjen med verking og opphovnede "slimposer" over knær, lår og ankler. Vurderer å ta kontakt med legen i løpet av uka og be om testing i forhold til Sjøgrens men jeg hater tanken på han revmatologen, følte meg som en skikkelig hypokonder...

Hei Sonja:)

Må bare si til deg at dette forumet har vært til uvurderlig nytte for meg i denne dårlige perioden:D

Tusen takk og all ære til degvink11

Takk skal du ha, Siven!
Flott at du har nytte av forumet!
Jeg er ikke så frisk at jeg får vært så mye inne her selv som jeg skulle ønske, men jeg følger med fra sidelinja da jeg leser de fleste innleggene via epost. Ellers er jeg veldig takknemlig for at teknisk team holder stand her! Det hadde blitt alldeles for mye å drive alene for meg nå.

xx8