Nytt liv... etter operasjon

Hei,

Jeg opererte nettopp bort skjoldbrusk kjertelen for ca. 2 uker siden.
Det var beste løsning da jeg hadde knutestruma og denne vokste innover og laget en del ubehag.

Tar nå 100 microgram Levaxin, og er veldig spent på hvordan dette skal gå.
Merker en del svimmelhet, og er ganske slakk...men har fått en anderledes ro i kroppen, og det er deilig.

Usikker på hvor fort jeg kan komme tilbake til arbeidet, har en ansvarsfull jobb og hardkjør.
Jeg var nok ganske utslitt, da kroppen har gått på høygir i flere år, har liksom ikke klart å skru av når jeg kom hjem.
Det var veldig slitsomt og jeg har tenkt at det kan være stress som har trigget min knutestruma.
Alle stoff skifte prøvene mine var helt ok før operasjonen.

Er det andre som har opplevd noe lignende ?

Takknemlig for gode råd.

Mvh Enja 60 mod opgiv1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Hei,

Jeg opererte nettopp bort skjoldbrusk kjertelen for ca. 2 uker siden.
Det var beste løsning da jeg hadde knutestruma og denne vokste innover og laget en del ubehag.

---

Hej enja vink11

Kom tilfældigvis forbi din tråd og ser, at du ikke har fået respons overhovedet. Synd du ikke har været her forbi igen og "presset" lidt mere på. Dengang i februar 2009 var forummet lige flyttet til nyt netsted og ingen gamle brugere kunne komme ind, uden at ændre passwords osv. Det var lidt besvaærligt altsammen. Der var kun meget få mennesker her forbi i den periode. Håber du har klaret dig igennem, eller har du?

Andre tråde om lignende findes i forummet Operasjonssalen

Hei,

Nei det var ikke mye rspons her inne. Det har gått veldig opp og ned med meg, begynte i 50% arbeid i Mars og 100% i Juni. Da jeg måtte gå ned på Levaxin i Nov fra 175 til 150 microgram så datt jeg rett ned i kjelleren igjen... og fant egen løsning, 175 og 150 annenhver dag i en uke og så 150 nå i en mnd. Jeg er fremdeles litt hyper, så jeg må kanskje gå enda mer ned ... gruer meg til det. Har søvnproblemer, så jeg må ta Imovane for å kunne slappe av og sove.

Men det kunne sikkert ha vært verre, jeg fungerer, men ikke 100% slik som før. Må kanskje bare venne meg til det ?


Mvh Enja

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Jeg var nok ganske utslitt, da kroppen har gått på høygir i flere år, har liksom ikke klart å skru av når jeg kom hjem. Det var veldig slitsomt og jeg har tenkt at det kan være stress som har trigget min knutestruma.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Jeg er fremdeles litt hyper, så jeg må kanskje gå enda mer ned ... gruer meg til det. Har søvnproblemer, så jeg må ta Imovane for å kunne slappe av og sove. Men det kunne sikkert ha vært verre, jeg fungerer, men ikke 100% slik som før. Må kanskje bare venne meg til det?

---

Jeg ved ikke hvor gammel du er, men uanset om man er yngre eller ældre - kan man gå glip af masser af liv, hvis tiden skal bruges på at vænne sig til et dårligt liv. Man bliver aldrig som "før" igen, men man kan blive meget bedre end man tør håbe på, hvis man tager skeen i egen hånd, som du jo kan finde ud af, læser jeg her.

Er du fulgt tæt af lægerne? Eller er du blevet udskrevet tilbage til fastlægen?

Ved du, at man ikke burde sætte folk på Levaxin, før ens binyrer er kontrolleret for ydeevnen, hvilken nærmest altid er forringet efter så mange år med stressfuldt liv + konsekvenserne af stoffskiftesygdom. Hvis du er blevet kontrolleret for binyrerne ved Synachtentest og har fået besked på at dine binyrer er helt i orden - kan du lige så godt glemme det og i stedet nærstudere tråderne i underforummet Binyrer.

Det er imponerende, at du kunne genoptage jobbet så hurtigt, men her kan jeg få en mistanke om, at nu er det din viljestyrke og dine binyrer som trækker det meste af slæbet og hvis du ikke er meget obs på det - vil det en skønne dag gå helt galt. Vi er flere her, der har prøvet at være i dit sted. Medmindre du er meget heldig og har en helt ekseptionel læge - bliver du nødt til selv at skaffe dig den nødvendige viden for netop ikke at komme ud for ubehagelige overraskelser i fremtiden.

Jeg vil opfordre dig til altid at have udskrift af dine blodprøver med hjem fra lægen og poste dem her med mellemrum, hvor de bliver bevaret så du kan nemt følge med udviklingen og vi andre kan hjælpe dig bedre, end hvis der ingen prøver er at bygge overblikket på.

Rigtig god bedring og selv om vejen er lang stenet, er det så absolut ikke håbløst at vente sig noget godt af fremtiden. hjertflag1

Kjære Anisa

Takk for svar,jeg er en kvinne på 49 som har 3 barn og 2 barnebarn :) Det gleder meg å få kontakt med noen som har erfaring med dette.

Mine blodprøver var helt fine, men jeg hadde en kul som vokste og alle symptomer på for høyt stoffskifte. De fjernet halve og jeg fungerte som før i noen år. Etter en meget stressfull periode på jobb begynte den å vokse igjen, og jeg fikk mageproblemer, infeksjoner i kroppen som ikke ville bort, søvnproblemer og hele pakken. Blodprøvene viste alt alt skulle være normal, så jeg fikk operere på eget ansvar ! og det gjorde jeg.
¨
De fjernet hele kjertelen, unntatt de bikjertlene bak. Den hadde vokst seg nedover i halsen min og var som en halv banan, og presset på luftrøret mitt. Ikke rart det hadde vært ubehagelig sa legene.

Nå har jeg blitt hyper pga for høye doser Levaxin, og strever med å finne den riktige dosen. Tar 150 microgram hver dag. Siste prøver da hadde jeg TSH på 22,5 og T3 var ikke viktig sa legen.

Ja jeg ble henvist til min fastlege som tilstod at han ikke hadde mye erfaring med dette. Hvis jeg trengte hjelp så måtte jeg kontakt sykehuset, de spesialister som er der (men det var i begynnelsen av min sykemelding forstod jeg).

Mine siste prøver tatt i oktober viste en TSH på 22,5 som er litt i øvre grense, T3 var ikke viktig sa legen.
Jeg skal ta nye blodprøver nå den 16 desember 2009- skal jeg da be og om at de tar prøver av min binyrer ?
Har trøbbel med magen i tillegg til søvnproblematikken så jeg tar Duffalac jevnlig for å unngå forstoppelse og har lagt om kosten litt.
Opplevde kolikk her om dagen, det var grusomme smerter! hele min brystkasse kjentes ut som om den skulle sprenges (da hadde jeg ikke tatt Dufalac på en stund...) men det ordnet seg etter noen timer.

Prøver å ikke fokusere så mye på dette, da man lett kan bli opphengt i hva som er galt .
Prøver å si til meg selv at jeg blir nok helt frisk - det tar sikkert bare tid.

Men klart forutsetningene er at man får riktig behandling og tenker positivt... :)

Mvh Enja

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Mine siste prøver tatt i oktober viste en TSH på 22,5 som er litt i øvre grense, T3 var ikke viktig sa legen.

---

T3 var ikke viktig! Jeg fryser nedover ryggen! Hvordan kan en lege si noe sånt! T3 er kjempeviktig! For energinivå! For psyken og jeg vet ikke hva! Jeg fjernet halve kjertelen for ca femten år siden. Og var et vrak etter det frem til mars i år. Ved å lese om stoffskiftet på egenhånd forsto jeg at mange av mine problemer handlet om at kroppen min ikke klarte å konvertere T4, Levaxin, til T3. Det er teorien det medisineres etter, men ikke alle kropper fungerer etter den teorien. Mitt møte med en endokrinolog ga meg positiv feedback på mine antagelser om dette. I mars begynte jeg på kombinasjonsbehandling, T3+T4 i form av naturlig Throid. Og fikk et nytt liv! Mye mer energi, psyken forandret seg til det bedre osv.

Men så kræsjet binyrene mine. Så der er jeg nå, med lave kortisoltall. Men på vei opp. Les og lær for å forstå kroppen din. Kanskje må du etterhvert lære opp legen din også. mange leger er desverre totalt uvitende om disse tingene. Lykke til :D

Hei Vigdis

Takk for innspill, uff det hørtes fælt ut. Ja jeg har lest endel om dette og er for lenge siden mer oppdatert enn min lege. Er og med i et forum i USA der det er spesialister som svarer på spørsmål.

Det ser ut til at vi reagerer så forkjellig, ingen mennesker er like. Klart T3 er viktig, men prøvene mine der er helt fine (innenfor normal verdiene). Det var kun TSH som var for høyt ved siste måling, da var den 22,5. Legen sier da at jeg må ned på Levaxin for kroppen min går på høygir. Så nå får vi se hva målingene er om noen uker. Jeg er i full jobb, men har det ikke godt inni meg.

Hvor kan jeg lese mer om kombinasjons behandling? det virket interessant ut.
Er det fra grisen sin kjertel dette er laget og man må bestille det via legen ?

Takknemlig for råd.

Mvh Enja

Jo - T3 er jo selve stoffskiftehormonet, så det er vel det viktigste vi har ?
Men legen har dessverre litt rett, for det er ikke alltid så lett å få noe fornuftig ut av å tolke dagens målinger av T3 - eller fritt T3.
Den første tiden under en tyreoiditt kan fT4 ha sunket til minimum, men fT3 ofte kan ha steget til oppunder maximum.
Det er vel også vanskelig å tolke målingen fT3 fordi den jo også inneholder rev.T3.

Så er det ikke lett å tenke seg det målbare resultatet av å innta feks. liotyronin, når hormonet bare er fritt noen timer.
Jeg tror faktisk at noen forkaster tanken om nytten noen kan ha av liotyronin bare fordi de ikke kan måle det presist nok ?

Og for vår del, er det nok vanskelig å tolke et måleresultat inn i en symptomsituasjon. Symptomene dannes jo etter lang tid med lite T3 i cellene, og det måles jo i blodet - der det varierer over kort tid.

Lave målinger er alltid negativt å ha.
Normale og høye målinger kan man ikke stole på :
Noen ganger betyr høye målinger hyperthyreose.
Noen ganger må de være høye for å levere cellene nok T3.
Og noen ganger har man lavt stoffskifte selv om målingene er høye.

Så har målinger av dette absolutt noe for seg i en diagnosesituasjon, altså for å finne ut hva som er feil og hvor feilen ligger. Der kan målinger gi viktig tilleggsinfo til andre målinger.
Til vanlige målinger i en behandlingssituasjon er det vel kun info om det dannes nok T3 av den T4-dosen man tar målingen kan gi.
Dannes det for lite, sier det seg selv at man har for lavt stoffskifte.

Men hvis man har problemer med at cellene ikke slipper T3 inn - eller har feil i prosesser man i utgangspunktet legger til grunn at fungerer, kan målingen av en tilsynelatende "ok" T3 tolkes som at "da er alt fint".

hm.
Om det er riktig at du har en TSH på 22 så er du nok for lav. (hyper betyr høyt-, og hypo- lavt -stoffskifte og verdien man måler mot er fritt T4)
TSH er forøvrig ikke så viktig for deg lenger - det er jo kun kjertelen som bruker dette. Det er jo et styringshormon for kjertelen som jo er fjernet.

Det som er viktig for deg, er jo å følge med på de hormonene kjertelen en gang produserte ( fT4 - fT3) - og dosere så du finner en dose du trives best mulig på.
Det viser seg at TSH ofte vil bli null når vi tilfører passe hormoner - og de hormonene kjertelen en gang produserte har høyere verdier enn da kjertelen "leverte" dem.
Aker Hormonlab har nylig gått ut med at fT4 ofte er over 20 før man føler seg bra.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Takk for svar,jeg er en kvinne på 49 som har 3 barn og 2 barnebarn :)

---

Ved du hvad, Enja? Normalt hidser jeg mig ikke så meget op, men nu gør jeg. kram1 Du har så meget leve for og ingen (læger) at støtte dig til. Tværtimod ser det ud til, at de fylder dig med forkert information, som kan resultere i, at når det forværres - vil du opleve det som om det er dit ansvar, fordi du (nok) ikke tænker positivt nok, gør det ikke godt nok og har det ikke godt nok. Det er IKKE dit ansvar og jeg har været med i stofskifteproblematikken (her og i udlandet) længe nok til at vide, at du gør det meget bedre end "godt nok"! Men du kan ikke klare, selv at udfylde manglerne i behandlingen med din viljestyrke i stedet for den rette diagnose og medicinering. Og dette er ikke "at se spøgelser"! Dette er et spørgsmål om erkendelse. Når din læge ikke kan det, må du gøre det selv og handle derefter. Alternativet er så sølle, at det slet ikke kan komme på tale.... at slide og at udholde. Regningen herfor kommer dine andre kirtler til at betale og det kan du slet ikke leve med i længden, så hvorfor overhovedet risikere det?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Ja jeg ble henvist til min fastlege som tilstod at han ikke hadde mye erfaring med dette. Hvis jeg trengte hjelp så måtte jeg kontakt sykehuset, de spesialister som er der (men det var i begynnelsen av min sykemelding forstod jeg).

---

Dvs. at for eftertiden er du afhængig af din fastlæge, som jo selv indrømmer han/hun ikke har ekspertise/erfaring? Det er specielt vigtigt i dit tilfælde, da du jo ikke længere har nogen kirtel dvs. du er 110% afhængig af, at din behandling er så tæt på perfekt som muligt. Det kan du ikke få hos en læge, som ikke har egen forstand på det, men som lader sig guide af tørre tal på et stykke papir. Det kan kun gå galt i længden - Enja. Du må betragte de svar du får her inkl. de "mørke" som netop første skridt mod håbet. Ikke mod dommedagen, selv om det ellers lyder sådan i skrivende stund. Der er ingen (god) løsning uden erkendelse. Uanset hvor mørk denne erkendelse lyder til at begynde med - er den det første skridt mod bedre helse - ikke dårligere.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Mine siste prøver tatt i oktober viste en TSH på 22,5 som er litt i øvre grense, T3 var ikke viktig sa legen. Jeg skal ta nye blodprøver nå den 16 desember 2009- skal jeg da be og om at de tar prøver av min binyrer ?

---

Jamen, jamen... hvad skal man sige om en læge, som i den afslører sig selv som så uvidende, at man må krumme tæerne. Det er virkelig slemt, dette her. Du er virkelig her i de værst tænkelige hænder - Enja. Værst tænkelige. Du er nødt til at insistere på at blive fulgt af en endokrinolog og selv det ikke før den rette endokrinolog er fundet. I hvilken landsdel bor du?

Når du skal have taget nye prøver bør du insistere på, at dine binyrer testes IKKE ved Synachtentest. Den viser kun så ringe binyrestatus, at det ska næsten være på grænsen til Addisons. Du skal forlange at der bliver taget kortisolmåling i spytt. Du kan læse om den på Norsk Lægeforeningens hjemmeside og på underforummet Binyrer. Og denne test skal være foretaget 4 gange i løbet af dagen ved at spytte i et prøveglas kl. 8:00, kl. 12:00, kl. 16:00 og kl. 20:00. Nogen gange får folk kun 2 prøveglas med. Det er for lidt. Det skal være 4 gange idet det er konstatering af udsvinget i løbet af dagen som er målet. Man kan have summen af cortisol "pæn", men når cortisol frigives/tilbageholdes på forkerte tidspunkter, bliver man syg, selv om ens kortisoltal er "pæne".

En vildledning af de helt store, når uvidende læger slår sig til tåls med "pæne" tal. Lægen kan sove godt, mens patienten får lov til at have det værre... Herfra kun et kort skridt til, at lægen en skønne dag sender dig til psykiater. Det har vi set masser af her i lignende tilfælde, hvor tallene er flotte, men patienten har det fortsat skidt og værre. "Jamen, så må det være psykisk", siger lægen, "fordi dine tal er så flotte, så det ikke er stofskiftesygdom mere, som plager dig". Afsted til psykiater! Det tror jeg ikke du bliver glad for, men det vil ske hvis du giver andre ("forkerte" læger) større spillerum end du giver dig selv.

Spytprøverne kan man også selv købe sig til. Flere her på forummet var tvunget til det, da deres læger mente at skjoldbruskkirtel-relateret binyrebarksvigt (mild eller moderat) ikke findes. Nogle har fået prøverne udført gennem det norske BMLab (rekvisition skal bekræftes af egen læge, selv om man selv betaler) eller gennem det svenske Scandlab (hvis ens læge er vrangvillig og vil ikke bekræfte rekvisitionen til BMLabbet). På forsiden af forummet i "Stoffskifte kunnskap"-menuen findes under "Tests" en masse links til laboratorier i verden man kan købe spyttprøve-kits hos. De er meget pålidelige og man får super-udførlig analysebeskrivelse tilsendt. De kan virkelig deres job, deres læger.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Det ser ut til at vi reagerer så forkjellig, ingen mennesker er like. Klart T3 er viktig, men prøvene mine der er helt fine (innenfor normal verdiene). Det var kun TSH som var for høyt ved siste måling, da var den 22,5. Legen sier da at jeg må ned på Levaxin for kroppen min går på høygir. Så nå får vi se hva målingene er om noen uker. Jeg er i full jobb, men har det ikke godt inni meg.

---

Det er korrekt, at vi reagerer forskelligt, men det gør hormonerne ikke, Enja. Heri ligger der en klar begrænsning som gør, at uanset hvor meget du slår knuder på dig selv og presser på via din viljestyrke - vil du tabe denne kamp, fordi det er hormonerne som bestemmer, når man er "hormon-syg" og lad ingen fortælle dig andet.

Hvis du går ned i Levaxin-dose med et THS-tal på 22,5 - da tør jeg slet ikke tænke på de pinsler du kommer ud for, som følge af denne reduktion, hvor THS-tallet (hypothalamus) allerede jo "skriger" om, at der kommer ikke hormon nok ind i dine celler!! En Levaxin-reduktion vil yderligere reducere den smule hormon, som trods alt kommer ind... og du vil blive så syg, at du vil opfatte tiden efter operation og nu som en barnemad i sammenligning. Jeg har aldrig nogensinde hørt før, at man skulle reducere medicindose med et TSH på 22,5! Aldrig. Det beviser at din læge famler i blinde og er så uforstandig, at det burde være strafbart!

Selv om du ingen kirtel har tilbage, fortæller TSH nu at dine celler mangler hormon, selv om der cirkulerer hormon nok (fra pillerne) i blodet. Du har ikke brug for hormoner i blodet. Du har brug for hormonerne i cellerne! Du har brug for at få opklaret hvorfor dine celler ikke kan optage hormonerne og hvad man skal/kan gøre for at ændre på det.

Der er mange mulige forklaringer på, hvorfor det sker, thyreoideahormonresistens er een af dem. Der er flere muligheder, men at udrede for det kan en læge som stoler på "papir-tallene" ikke hjælpe dig med. Først bliver du nødt til at erkende problemet, så lede efter og finde den rette læge/endokrinolog. Så bliver du nødt til selv at følge med det som sker i løbet af behandlingen, fordi selv med den rette endokrinolog er man nødt til at bevare overblikket med henblik på sin egen fremtid. For lægen gælder "her og nu", for patienten er det en forskel mellem invaliditet og rimelig helse = fremtiden.

Med hensyn til Thyroid USP lægemidler (desiccated thyroid), er det nødvendigt først at bringe klarhed over dine binyrer, for at få det bedste ud af medicinskifte.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Prøver å ikke fokusere så mye på dette, da man lett kan bli opphengt i hva som er galt. Prøver å si til meg selv at jeg blir nok helt frisk - det tar sikkert bare tid. Men klart forutsetningene er at man får riktig behandling og tenker positivt... :)

---

Positiv tænkning er uundværlig og guld værd! Men denne alene bliver man ikke bedre af... ikke når man har en "hormonsygdom" af den type som vores. Det er muligt at det lige nu føles alt for uoverskueligt og generende, men jeg kan love for, at det kan kun blive endnu mere kompliceret, hvis man ikke stopper op og rydder op i tankerne herom. Du har børn og børnebørn... du vil sikkert være der for dem mange år endnu. Da skal du have både kræfter og styr på sygdommen først, idet alternativet er det modsatte af end du drømmer om.

Det er sjældent, at jeg besvarer så omfattende, men selv om andre skæbner her er lige så berørende og også andre har uvidende læger - er din læge et af de værste eksempler jeg længe har læst om her på forummet og på et utal af andre netsteder for syge ude i verden. Det lyder også som om du dybt inderst inde har et stort behov for at kunne støtte dig til en læge (hvem har ikke det?), men her begår du en fejl, hvis du vælger at støtte dig til den læge du nu har. Det får du ikke bedre helse af. Det er helt sikkert.

Rigtig god bedring Enja kram1

Kjære Anisa,

Takk for at du skremmer vettet av meg, jeg tror virkelig jeg trengte det... jeg må kanskje ta dette mer alvorlig enn hva jeg har gjort frem til nå. Jeg bor i Stavanger området - hvis noen har navnet på en god lege/spesialist så er jeg glad for tips.

Klem fra Enja

Er det din FT4 som er 22.5 Enja og ikke din Tsh? Bare et spørsmål siden du nevner hyper.

Hei Eirin

Det var min TSH som hadde den verdien, litt over grensen på papiret svarene stod på.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

hm.
Om det er riktig at du har en TSH på 22 så er du nok for lav. (hyper betyr høyt-, og hypo- lavt -stoffskifte og verdien man måler mot er fritt T4)
TSH er forøvrig ikke så viktig for deg lenger - det er jo kun kjertelen som bruker dette. Det er jo et styringshormon for kjertelen som jo er fjernet.

Det som er viktig for deg, er jo å følge med på de hormonene kjertelen en gang produserte ( fT4 - fT3) - og dosere så du finner en dose du trives best mulig på.
Det viser seg at TSH ofte vil bli null når vi tilfører passe hormoner - og de hormonene kjertelen en gang produserte har høyere verdier enn da kjertelen "leverte" dem.
Aker Hormonlab har nylig gått ut med at fT4 ofte er over 20 før man føler seg bra.

---

Hansen, mine t4 og t3 verdier ser fine ut på prøvene. Det er det som er så rart.

Mvh Enja

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Finn, mine t4 og t3 verdier ser fine ut på prøvene. Det er det som er så rart.

---

Hvor meget lyder de på, Enja? T4 og T3? Har du fået at vide, at de "ser fine ud", uden at du fik tallene :?:

Jeg pleier å få med meg papiret med tallene, men har de ikke her jeg er nå. De siste målingene var innenfor referanseområdet (utenom TSH) . Er spent på nye prøver som skal tas den 16. Er det vanlig å være meget ustabil i humøret? jeg tar meg skikkelig sammen på jobb, men når jeg kommer hjem så detter jeg sammen og er som en berg og dalbane - meget nedfor. Forferdelig å ha det slik.
Legen mente jeg kanskje og var begynt i overgansalderen, pluss at jeg hadde en infeksjon og at jeg var hyper. tre ting på en gang. Nå er infeksjonen over, men jeg sier og gjør så mye rart. Har vel alltid vært litt distre, men tungsinn, det er ikke meg.

Mvh Enja

Hei igjen Enja

En Tsh på 22.5 vil i forhold til de fleste referanseområder ved ulike laboratorier i Norge være altfor høyt, altså indikere at du ligger for lavt. Jeg så på mine siste måleresultater og der var referanseområde for Tsh oppgitt å skulle ligge mellom 0.4-3.5. Mens FT4 var 8-20. Det var derfor jeg stusset litt, særlig med tanke på at det ble nevnt hyper. Jeg har selv hatt høy Tsh, med normale FT4 og FT3 verdier så jeg vet at det kan være slik :)

Kan hende det er jeg som husker feil - det forundrer meg ikke, for jeg gjør og sier mye rart for tiden. Jeg skal gå imorgen for å få nye utskrifter.
Så vi får riktige tall her.

Takk til dere alle, jeg setter stor pris på alle gode råd jeg har fått og innser at jeg har veldig mye å lære. hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Jeg pleier å få med meg papiret med tallene, men har de ikke her jeg er nå. De siste målingene var innenfor referanseområdet (utenom TSH).

---

Nå, så det siger de, Enja? Indenfor referenceområdet? Referenceområdet spænder faktisk pænt bredt, så "indenfor referenceområdet" giver faktisk intet svar på, hvor "fine" dine blodprøver i virkeligehden er.

Furst:
S-Fritt T3 = 3,5 - 6,5 pmol/L
S-Fritt T4 = 11,0 - 23,0 pmol/L

Aker:
Fritt T3 = 3,5 - 7,8 pmol/l
Fritt T4 = 8 - 20 pmol/l

Som du ser, er referenceområder forskellige fra lab til lab... Desuden spænder de vidt og det er ikke ligegyldigt hvor indenfor referencen netop dine tal befinder sig. Den reelle forskel målt i velbefindendet spænder vidt fra dårligt til OK indenfor samme referenceramme, så det svar du har fået er rent ud sagt bullshit (pardon my french).

Du og dine "hjælpere" (bl.a. os) har brug for de eksakte tal vi kan se på, for at følge dine, helt personlige udsving... og evt. advare, hvis udsvingene bevæger sig i en forkert retning.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Er det vanlig å være meget ustabil i humøret? jeg tar meg skikkelig sammen på jobb, men når jeg kommer hjem så detter jeg sammen og er som en berg og dalbane - meget nedfor. Forferdelig å ha det slik.

---

Når du tager dig skikkelig sammen, er det så dine binyrer som kommer på overarbejde. I hvert fald med det TSH-tal på 22,5, som siger højt og tydeligt: "kroppen mangler T-hormoner i cellerne"! Det bliver ikke ved med at række i all evighed, så jeg håber du snart kan lykkes at vride en rigtig lægehjælp ud af dine læger.

Ellers kan du kigge over på forummet På jobb med lavt / høyt stoffskifte og Stoffskifte og psykiske/nevrologiske plager Der burde du kunne læse dig til erkendelse af, at der ikke er noget galt med dig". Det er hormonerne og kun dem. kram1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Legen mente jeg kanskje og var begynt i overgansalderen, pluss at jeg hadde en infeksjon og at jeg var hyper. Tre ting på en gang. Nå er infeksjonen over, men jeg sier og gjør så mye rart. Har vel alltid vært litt distre, men tungsinn, det er ikke meg.

---

Ja, overgangsalderen er den sædvanlige søforklaring alle kvinder får stukket i synet, lige så snart lægerne "rammer muren" af sin uvidenhed og fristes til at opgive udrede videre. De glemmer bare i denne retorik, at når skrantende (af alder) æggestokke kan medføre så mange gener (lægerne her bruger som undskyldning for dine klager), kan tilsvarende skrantende T-hormon-status medføre lignende gener. Så hvorfor mon legitimerer lægerne det ene mangeltilstand (overgangsalder-induceret) og negligerer den anden (T-hormonerne) - er mig en gåde. Det hænger ganske enkelt ikke sammen.... de må tro at vi er for ubegavede til at gennemskue det, eller hur?

Desuden er det svært at forstå logikken i (sø)forklaringerne når ordet "hyper" bliver brugt samtidigt med bedømmelsen af dine blodprøver vedr. T-hormonerne som værende fine indenfor referenceområdet. Disse to udelukker perfekt hinanden idet du kan IKKE være hyper med TSH på 22,5 og Fritt T3 + Fritt T4 "indenfor referenceområder". Det er ganske enkelt uladsiggørligt.

Vi snakkes ved hjertflag1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Takk til dere alle, jeg setter stor pris på alle gode råd jeg har fått og innser at jeg har veldig mye å lære. hjerte1

---

Hansen og Eirin er store kapaciteter på hver sin måde og denne tråd er heldig, så at sige, at de er med her til at hjælpe. Jeg selv er bare blevet så hidsig og ked af det, da jeg læste dine første indlæg her.... Tak også til dig for at være så åben, selv om, som du siger det "skremmer vettet av deg". Det er stort og meget nyttig for alle dem, som komme her senere, måske med lignende problemer som dit. hjertflag1

Ja, der er meget at lære, men det er også meget interessant, når man først kommer i gang. Jeg vil gerne anbefale dig at kigge på dette link til Dr. Rinds Metabolic Scorecard. Lidt længere nede finder du linket til "Signs and Symptoms: Adrenal Fatigue vs. Low Thyroid Function" som du klikker på og... så får du sikkert en del interessant tid til at gå med at granske tabellerne med henblik på sammenligning med dine egne symptomer. Der vil du kunne finde (regner jeg med) belæg for at blive opmærksom på den tætte forbindelse: binyrer/skjoldbruskkirtel (også selv om man ikke længere har den sidste, idet hormonvilkår/behov er jo uforandret uanset om man har sin kirtel eller ikke).

Hav en fin nat, trods de mange nye tanker. Gode tanker som billet til en god fremtid. vink11

Takk igjen Anisa, for at du forklarer alt så godt til meg. Jeg skal sjekke ut de linkene for å lære mer. Det er helt fantastisk! kram1

ENja hjerte1

Hei,

Har endelig funnet papiret mitt fra siste målinger 28,10.09:

Prøvenavn - referanseverdi - resultat

S-TSH (0,20 - 4,0) 0,04*
S-FT4 (Fritt T4 (11,0 - 23,0) 22,2
S-Fritt T3 (2,3 - 5,7) 4,5


Mvh Enja

Jeg vil bare si at stoffskifteprøvene dine jo ikke er alarmerende høye sammenlignet med statistikken. Mange lever godt med enda høyere verdier - dette er individuellt, og har du symptomer på høyt stoffskifte - så har du jo nettopp det - såklart.

TSH regulerer kjertelproduksjonen ved å regulere jod-tilførselen til kjertelen.
Jo høyere den er, jo mer jod slipper den inn, og jo høyere forventer man at produksjonen av T4 og T3 er.
Når kroppens stoffskiftehormoner er i en mengde kroppen liker, så er TSH=1 omtrent da. Da går produksjonen på det jevne og leverer akkurat det som blir brukt.

Din kjertel leverer mer enn det som trengs, uten TSH.
Så lav TSH som du har kan ikke produsere så mye stoffskiftehormoner, så det er naturlig å tenke på at kjertelen får sitt stimuli fra antistoffer.
Disse burde være mulig å se i en test som heter TRAS. (TyreoideaReseptorAntiStoff)

Har du tatt en slik test ?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

Din kjertel leverer mer enn det som trengs, uten TSH.

---

Enja har vist ingen kirtel mere... Som det fremgår af tråden, er den bortopereret i februar i år. Det er det som er så kompliceret ser jeg. Det TSH Enja nævnte før var 22,5, så dagens TSH på 0,04 ændrer det hele en del. Vi snakkes ved i morgen. vink11

Hei

Jeg sa feil, det var FT4 som var 22,5, ikke TSH, husket feil.
JNei jeg har ingen kjertel igjen, stemmer det. Den har de fjernet.

Men nå er tallene riktige ! :)

Mvh Enja norsk1

Aha, så det var FT4 som var på 22-tallet, den ligger altså høyt i referanseområdet :) Og Tsh ligger litt utenfor, og indikerer at du da muligens kan være litt "høy". Men dette er individuelt, dvs noen kropper har det godt med dine verdier og andre kjenner symptomer på at det går litt for fort i kroppen med tilsvarende verdier.

Det er med andre ord ikke blodverdiene som er det avgjørende, men hvordan Enja har det, for hva som bør gjøres med tanke på medisinering. Og dette er en tålmodighetsprøve for oss Enja. Det viktige fremover blir å finne en dose som er tilnærmet der din kropp har det best, altså der du har minst mulig symptomer.

For meg har dette vært enklest å finne frem til med hyppige blodprøver, hver 4-6 uke, og smånotater i min filofax om hvordan dagene forløper. Her skriver jeg ned dagens gjøremål og symptomer/symptomfri. Gjør du dette vil du over tid få et innblikk i hvor dine verdier ligger når du har mest energi og hvilken dose som du kan kalle "vedlikeholdsdose". Altså den dosen medisin som gjør at ting går litt av seg selv i motsetning til "når det skurer og går".

Jeg kallte dette bli-kjent-fasen. Bli kjent med meg selv igjen, med en kronisk lidelse. Graden av aktiviteter i boka forteller meg når det meste stemmer (action), og begynner aktiviteten/energinivået å avta og symptomene er økende i ene eller andre retningen, ja da kan jeg reagere raskere med tanke på doseendring. Dette gjør at jeg i dag slipper disse uendelig lange månedene jeg hadde før, med symptomer og plager på høyt eller lavt alt etter som hvor jeg befant meg.

Når du har funnet "vedlikeholdsdosen", kan du allikevel av og til oppleve at heisann, nå dukker det opp litt merkverdigheter. For stoffskiftet det lever litt sitt eget liv også og kan svinge litt. Kjenner du da din egen kropp og gjenkjenner symptomene, etter en "bli-kjent-fase" vil du vite at nå trenger jeg litt mer Levaxin eller litt mindre. Og så gjør du en liten endring opp eller ned. Hva den lille endringen består i kan jeg ikke fortelle deg, men erfaringsmessig kan jeg si at det faktisk kan handle om så lite som 50 mg i uken. Dette må du finne ut av på egenhånd. I starten må du regne med litt prøving og feiling, og her synes jeg blodprøver er greie som indikatorer på at det jeg faktisk føler, stemmer.

Til symptomer, de er ikke alltid lette å tolke. En del symptomer kan gå igjen i både høyt og lavt. Særlig energiløshet synes jeg rammer hardt uansett hvilken leir jeg befinner meg i. Men energiløsheten er ulik, og dette vil du kunne kjenne igjen med litt erfaring. Det er stor forskjell på en kropp som er sliten av å gå på høygir og en kropp som ikke går i det hele tatt, for å forsøke å beskrive hvordan det føles :)

Avslutningsvis vil jeg si at å forsøke å "overse" symptomer ikke nødvendigvis er noen god taktikk for å kunne leve med denne sykdommen best mulig. Symptomer forteller nemlig med all sin tydlighet at noe trengs å gjøres. Skure og gå kan bli en tilstand vi "godtar", for vi vet ikke hva som skal til for at bedringen skal komme. Lytt til din kropp (det betyr ikke overfokusering, da blir livet fort en eneste symptomsmørje), gjør noen få notater i en dagbok e.l og gjør de endringer som må til for at du faktisk skal ha det bedre enn greit. Gjør ikke dette til et stort prosjekt: Notater jeg gjør kan være feks: Livet smiler, 0 vondter og jeg har blablabla (noterer dagens innhold) til midlertidig ute-av-drift, hvordan det fysisk og psykisk kjennes og på dagens innhold er det naturlig nok på slike dager lite å notere.

Jeg ønsker deg god bedring og lykke til med å bli-kjent med deg selv, både kroppslig og psykisk i en ny livssituasjon og gjennom det leve best mulig med denne sykdommen.

En stor takk til Anisa for betegnelsen "stor kapasitet". Det er sjelden jeg føler meg som det og derfor varmet det godt kram1

Hei på deg!

Vanskelige greier men for å få hjelp er du på rette sted,
Her er mange med utrolig stor kunnskap, jeg lærer noe nytt hver dag.

Tenkte en tanke som er litt omvendt av hva den begynte med.
Du sier du er operert uten og ha vært for høy.
jeg tenkte når jeg ble for lav at det kjentes riktigere ut å være litt høy.

Altså; Vi som er operert for å ha vært for høye må ligge litt høyt for at kroppen skal trives, kropp som har vært vant til å være høy trives best høyere enn normalt.

jeg tenker da at kroppen din som ikke har vært høy kansje ikke trenger å være fullt så høy for å trives.

Bare en tanke til både deg og de andre som har veldig god greie på disse målingene, der er jeg ganske grønn enda.

Hei igjen,

Idag fikk jeg svar på de siste prøvene, min lege fokuserer p at min TSH er for lav den var nå nede i 0,10 og skal være mellom 0,20 - 4,0. Derfor mener han jeg må gå ned på Levaxin igjen - noe som jeg har gjort 2 ganger siden oktober.
Fra 175 microgram til 150, og i Januar fra 150 ned til 125 microgram.

Merker at jeg blir maktesløs, det er rette ordet. Mister energi, orker ikke så mye.

Er det TSH som er så viktig? jeg vet at hvis jeg tar 150 Microgram så føler jer meg bedre, tar jeg 175 så er jeg MYE bedre og kan jobbe.

Siste målinger:
Fritt T3 var nå på 4,2
Fritt T4 var på 16,7.
TSH var på 0,10

Jeg har jo operert bort hele kjertelen for 1 år siden, og nå lurer jeg på om jeg burde prøve Armour ? kanskje det virker bedre for meg da det inneholder flere stoffer ettersom jeg forstod. Kanskje kroppen min ikke liker Levaxin ?

Pebles, det er nok sant det du sier - vi som har operert bort hele kjertelen og har vært vant med høye verdier trives best der. Hvis jeg tar 175 Microgram så blir min TSH nede i 0,04... det var den sist jeg tok 175.

Hva er skadevirkningene på kroppen ved å ha så lav TSH ? er det benskjørhet evt andre ting som er direkte farlig?

Vet du ?

Mvh Enja

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

I dag fikk jeg svar på de siste prøvene, min lege fokuserer p at min TSH er for lav den var nå nede i 0,10 og skal være mellom 0,20 - 4,0. Derfor mener han jeg må gå ned på Levaxin igjen - noe som jeg har gjort 2 ganger siden oktober. Fra 175 microgram til 150, og i Januar fra 150 ned til 125 microgram.

Merker at jeg blir maktesløs, det er rette ordet. Mister energi, orker ikke så mye.

Er det TSH som er så viktig? jeg vet at hvis jeg tar 150 Microgram så føler jer meg bedre, tar jeg 175 så er jeg MYE bedre og kan jobbe.

Siste målinger:
Fritt T3 var nå på 4,2
Fritt T4 var på 16,7.
TSH var på 0,10

Jeg har jo operert bort hele kjertelen for 1 år siden, og nå lurer jeg på om jeg burde prøve Armour ? kanskje det virker bedre for meg da det inneholder flere stoffer ettersom jeg forstod. Kanskje kroppen min ikke liker Levaxin?

---

Svar på det du spørger om - Enja - hænger sammen med spørgsmål hvad kan du bruge svaret (herfra) til? Du kan ikke både opretholde tilliden til din læges faglighed, endsige fortsætte med at rette dig efter hans/hendes anvisninger OG bruge svaret herfra til noget.

Det skinner klart igennem, at du helst vil forblive under lægetilsyn og du også helst lytter/efterlever hvad lægen beslutter på dine vegne. Men du kan ikke få noget ud af at spørge her, uden at du reelt bliver nødt til selv at forholde dig selvstændigt til dit helbred. Fortsætter du med at rette ind på lægens anvisninger - kan du ikke regne med at opnå bedring - så kontant kan det siges. Og hvis du spørger om hvorfor de hårde ord? Da vil svaret blive, at du er i hænderne på en TSH-discipel tilhørende den gruppe af læger, der er i flertal i hele lægestanden og som IKKE behandler deres patienter, men behandler patienternes blodværdier. For dem er det nok, at blodværdierne har det godt, mens det er ligegyldigt hvordan patienterne har det.

På forsiden af forummet finder du henvisninger til omtale af TSH-tyranni. Læs på det mens du endnu kan, idet om nogle år under denne læges TSH-regime, vil du slet ikke længere kunne forstå nok af det du vil læse til den tid.... Du spørger her, selv om der allerede findes masser af relevant info her på forummet, men som du bare er for slidt til at magte selv at søge efter. Og denne udmattelse kan kun blive mere og værre efterhånden som du behandles efter dit TSH og ikke efter din sygdom. Så læs og lær mens du endnu kan det.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Hva er skadevirkningene på kroppen ved å ha så lav TSH ? er det benskjørhet evt andre ting som er direkte farlig?

---

TSH betyder kun at kroppens metabolisme er det højere jo lavere TSH er eller omvendt.... TSH er ikke noget hormon, der overhovedet har nogen som helst indflydelse på nogen som helst af kroppens celler, undtagen på skjokdbruskkirtlen (som du jo ikke har mere), som den fortæller at der er brug for udsondring af mere eller mindre af skjoldbruskkirtel-hormoner.... Det er derfor at du har det så meget bedre jo lavere dit TSH er... fordi da har du så meget hormon i blodet/cellerne ("siger" TSH), at det får dine symptomer til at forsvinde = faldende TSH, mens de vender tilbage når din medicindosering bliver reduceret = stigende TSH. Ringen slutter her.

Du bliver nødt til at forholde dig til, først og fremmest, om du stoler mere på signaler fra din krop (= bedre tilstand, færre symptomer, arbejdsevnen og trivsel) eller om du vil foretrække at lytte til din TSH-fikseret læge = med at se bort fra hvad din krop fortæller dig. Du er nødt til at tage stilling til det først.

Hvad angår Armour i stedet for Levaxin er det totalt underordnet såfremt det er TSH-tallet, der skal afgøre din medicindosering! Uanset hvad du er i behandling med - bliver dit TSH påvirket og du vil modtage de samme instruktioner fra din læge, der vil kræve at du går ned i medicindose så snart dit TSH falder, som følge af at dit stofskifte stiger dvs. så snart din medicinering virker efter hensigten - da skal du ned i dose igen og hypothyreose-symptomerne vender tilbage, fordi du er i hænderne på en læge, der behandler dine blodværdier, ikke dig. vedikke1


Jeg har postet lidt mere praktisk info om baggrunden for TSH-regimet i tråden Det "farlige" TSH eller reducer medicindose og bliv syg.

TSH er et styringshormon som er spesialinrettet for en eneste oppgave i kroppen - å styre skjoldkjertlen.
Denne har reseptorer for TSH. Ingen andre celler i kroppen har det.
Og når kjertelen er uvirksom - eller borte - så har ikek dette hormonet noen somhelst virkning på kroppen eller i kroppen.

Når vi mister kjertelfunksjonen, skifter vi jo ut våre egne thyroxiner med noen for kroppen fremmede.
Levaxinbrukere bytter ut alle kjertelens produkter, som jo samlet har reflektert kroppens TSH - med kun ett som er kunstig produsert.

For meg er det bare underlig at noen kan få seg til å tro på at TSH vil bli den samme etter en slik omkalfaltrering.

Så TSH har null å si i osteoperose/peni spørsmål.
Det er lite som tyder på at stoffskiftet i det heletatt er involvert i spørsmålet.
Man har trodd at det har vært så i lang tid, fordi man ser en overhyppighet hos de som har hypErthyreose. (de har lav TSH)
Sammenlikningen er barnslig enkel.
Forholdet er mye mer komplisert enn som så og innebærer både fysiske og ernæringsmessige komponenter.

Vitaminet K2 ser ut til å ha meget stor betydning - vitaminet D3 også.
Og fysisk aktivitet er en meget viktig forutsetning for at det ikke skal skje.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Svar på det du spørger om - Enja - hænger sammen med spørgsmål hvad kan du bruge svaret (herfra) til? Du kan ikke både opretholde tilliden til din læges faglighed, endsige fortsætte med at rette dig efter hans/hendes anvisninger OG bruge svaret herfra til noget.

Det skinner klart igennem, at du helst vil forblive under lægetilsyn og du også helst lytter/efterlever hvad lægen beslutter på dine vegne. Men du kan ikke få noget ud af at spørge her, uden at du reelt bliver nødt til selv at forholde dig selvstændigt til dit helbred. Fortsætter du med at rette ind på lægens anvisninger - kan du ikke regne med at opnå bedring - så kontant kan det siges. Og hvis du spørger om hvorfor de hårde ord? Da vil svaret blive, at du er i hænderne på en TSH-discipel tilhørende den gruppe af læger, der er i flertal i hele lægestanden og som IKKE behandler deres patienter, men behandler patienternes blodværdier. For dem er det nok, at blodværdierne har det godt, mens det er ligegyldigt hvordan patienterne har det.

På forsiden af forummet finder du henvisninger til omtale af TSH-tyranni. Læs på det mens du endnu kan, idet om nogle år under denne læges TSH-regime, vil du slet ikke længere kunne forstå nok af det du vil læse til den tid.... Du spørger her, selv om der allerede findes masser af relevant info her på forummet, men som du bare er for slidt til at magte selv at søge efter. Og denne udmattelse kan kun blive mere og værre efterhånden som du behandles efter dit TSH og ikke efter din sygdom. Så læs og lær mens du endnu kan det.

TSH betyder kun at kroppens metabolisme er det højere jo lavere TSH er eller omvendt.... TSH er ikke noget hormon, der overhovedet har nogen som helst indflydelse på nogen som helst af kroppens celler, undtagen på skjokdbruskkirtlen (som du jo ikke har mere), som den fortæller at der er brug for udsondring af mere eller mindre af skjoldbruskkirtel-hormoner.... Det er derfor at du har det så meget bedre jo lavere dit TSH er... fordi da har du så meget hormon i blodet/cellerne ("siger" TSH), at det får dine symptomer til at forsvinde = faldende TSH, mens de vender tilbage når din medicindosering bliver reduceret = stigende TSH. Ringen slutter her.

Du bliver nødt til at forholde dig til, først og fremmest, om du stoler mere på signaler fra din krop (= bedre tilstand, færre symptomer, arbejdsevnen og trivsel) eller om du vil foretrække at lytte til din TSH-fikseret læge = med at se bort fra hvad din krop fortæller dig. Du er nødt til at tage stilling til det først.

Hvad angår Armour i stedet for Levaxin er det totalt underordnet såfremt det er TSH-tallet, der skal afgøre din medicindosering! Uanset hvad du er i behandling med - bliver dit TSH påvirket og du vil modtage de samme instruktioner fra din læge, der vil kræve at du går ned i medicindose så snart dit TSH falder, som følge af at dit stofskifte stiger dvs. så snart din medicinering virker efter hensigten - da skal du ned i dose igen og hypothyreose-symptomerne vender tilbage, fordi du er i hænderne på en læge, der behandler dine blodværdier, ikke dig. vedikke1


Jeg har postet lidt mere praktisk info om baggrunden for TSH-regimet i tråden Det "farlige" TSH eller reducer medicindose og bliv syg.

---

Tusen takk, nu tror jeg at jeg forstår hva dette går ut på, litt mer ivertfall :)

Takk skal du ha Hansen, mye nyttig informasjon her. Jeg begynner å få taket på hva som foregår her i denne "legeverdenen" nå tror jeg.

Mvh Enja

Hei igjen Enja!

For å si det slik,
nå er min t4 på 22 og tsh er på 0,3 eller noe,
nå først føler jeg meg bedre,

min lege sier jeg er litt overdosert, jeg sier blåser jeg i nå føler jeg meg bedre,
Ja det hjelper vel ikke hva jeg sier for du gjør vel som du vil allikevel?,

Ja det gjør jeg,

Har fremdeles store problemer med temperaturen men har begynt å ta noen tabletter som heter burn Chili og for første gang på jeg vet ikke hvor lenge har jeg en varmefølelse ikropp,hender og føtter,
kroppstemperaturen er fremdeles mellom 35,7 og 36,2 men det føles varmere og bedre og det gjør meg bedre.

Så gjør som du føler deg best med!!!

Takk for info, jeg kommer til å gjøre det samme som du ! skitt i hele TSH'n den får bare ligge på 0,04 - da var jeg og opp på 22,2 i T4 og følte meg bra !

I januar prøvde legen å få meg til å begynne med antidepressiva tabletter, jeg nektet da jeg har tatt dette for mange år siden. Ville ikke inn i den sirkelen igjen, jeg er helt sikkert på at depresjon er vanlig ved for lavt stoffskifte, legen sier at jeg må ikke skylde alt på dette stoffskifte mitt....

Uansett, det ble ikke antidepp tabletter på meg, jeg har en del feber og infeksjoner i kroppen nå når jeg tar så liten dose Levaxin - og legen mener at feber følelsen kanskje ikke er feber men at jeg er i en begynnende overgansalder (er 49 år) så det er jo mulig.

Vi får se, nå skal jeg gå opp på Levaxin til et nivå der jeg føler meg bra og kan fungere i hverdagen. Satser på at dette går bra. xx8

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

I januar prøvde legen å få meg til å begynne med antidepressiva tabletter, jeg nektet da jeg har tatt dette for mange år siden. Ville ikke inn i den sirkelen igjen, jeg er helt sikkert på at depresjon er vanlig ved for lavt stoffskifte, legen sier at jeg må ikke skylde alt på dette stoffskifte mitt....

---

Selvsagt kan vi med lavt stoffskifte ha en depresjon i tillegg til stoffskifteproblematikk, akkurat som alle andre. Men jeg ville jobbet med å få riktig dosering og sett om ikke depresjonstensene ga seg med rett dose. Med mindre du har det så ille at du ikke klarer å vente. Men det høres ikke så ille ut? Depresjonen avtar ved rett dosering for veldig mange. Jeg er et eksempel på det.

Når legen sier at ikke alt kan skyldes lavt stoffskifte, viser vel det at legen ikke vet så mye. Desverre er det temmelig mye som kan skyldes lavt stoffskifte, les de endeløse symptombeskrivelsene....

Vi skriver 10 mars 2010, fikk en tlf fra min lege at jeg måtte gå med fra 150 til 100 mcg ! Da sa jeg til de at det kommer ikke på tale, jeg forlanger en second opinion fra en spesialist. Nå har jeg tatt 150 i snart 2 uker og er i full jobb. Merker at d prikker i huden (fingrene) av og til, og jeg må legge meg nedpå når jeg kommer hjem.

T3 og T4 er ok, men den hekkans TSH verdien som han har hengt seg opp i var på 0,10 sist - da hadde jeg gått på 125 mcg, og fungerte IKKE men klarte å gå 50% på jobb så vidt. Så jeg sa til han at jeg går opp til 150 mcg fra 1 mars og begynner i full jobb igjen, for da fungerer jeg, imens så sjekker du sa jeg til legen om det er farlig å gå på 150 selv om TSH kommer til å gå ned til 0.08.

Nå venter jeg på innkalling til en spesialist.

Akk ja sann. Litt av en kamp vi holder på med.
Jeg vil så gjerne at legene skal lære av alle de som har dette selv - det er så mye kompetanse her inne (regner ikke med meg her) og det må UT til verden !!

God Natt, får ta en innsovnings - blitt avhengig. opgiv1

Igår ringte de fra legekontoret og sa jeg måtte gå ned fra 150 mg til 100 ! Jeg er i full jobb nå og sa at jeg kom ikke til å gjøre dette, men ba om en henvisning til en ekspert slik at jeg kunne få en 2nd opinion. Sekretæren sa hun skulle si dette til han og komme tilbake til meg.

De ringte fra legekontoret igjen nå imorgen og sa at jeg ville antagelig bare bli avvist når han henviser meg, for de ser på mine blodprøver og kommer til å tenkte det samme som han og avvise henvisningen....

Jeg måtte ikke tro at jeg ville få noen spesiell behandling, men han skulle prøve å få tid til å sende en spesialist erklæring innen neste uke. Jeg måtte purre på han slik at han gjør det !

Utrolig, jeg sitter her og prøver å konsentrer meg på jobb - det blir vanskelig nå.

Love Enja norsk1

Det er jo du som til syvende og sist er ansvarlig for helsa di.
Og det er du som bestemmer !

En så drastisk dosesekning får store konsekvenser. Legen kan ikke være klar over disse !
Si hvordan du gøler deg på den dosen du har og om du vil fortsette med den.
Legen kan ikke true deg til et ikkeliv på den måten !

Om ikke det går så si at du vil bytte fastlege.
Jeg mener - det hadde jeg gjort !
Legen din skal jo først og fremst sørge for at du har det bra, og kan jo ikke glemme den kliniske biten av legeyrket.

Hei..jeg føler sterkt for å si til deg at du må ikke la dem ødelegge livet ditt.

DU bestemmer selv. DU MÅ IKKE GI ETTER!!!!

Jeg tror dessverre at en spesialist heller ikke nødvendigvis vil være så mye bedre da svært mange av dem er TSH-tro..fastlegene får jo det TSH-regime etsteds fra.

Jeg har vært igjennom akkurat det samme du utsettes for nå, og det tok bl.a binyrene mine, og nå 3 år etter nedmedisinering pga av kun,kun subrimert TSH er jeg ikke i spes god form!!! Tror noe ble ødelagt den gangen..
Jeg har tatt skjea i egne hender, medisinerer meg selv!!!

Forklar legen din at du som ikke har kjertel ..der vil iallfall feedbacket slå ut.
Kroppen har rett å slett ikke bruk for TSH som kun virker på kjertelen ,og din er borte.
Etter en tid vil kroppen selv kutte ut den delen...trenger ikke produsere noe som ikke trengs.(trenger ikke bære havre til en død hest!)

En annen sak er at (Nora referer til det) 30% av alle på medisin får statistisk en LAV TSH.

Mange av oss må tom over ref.område på fT4 for å danne nok fT3 og samla vil det gi en lav TSH.
Det er som sagt flere grunner til at TSH blir lav for noen av oss.

De som er hyperthyroide har lav TSH ja, men de har svært høy verdi av selve stiffskiftehormon..

Så. er det slik at noen med høyt stoffskifte(=lav TSH) visstnok hyppigere kan få beinskjørhet, men det skyldes noe med "syntesen i vit D3-stoffskifte).

Den eneste grunnen til at "de" er redde for den lave TSH-en for oss som er HYPO...er altså bullshit!!!!
Men...noen lar seg medisinere etter TSH, og "heldige" er jo de.....

Hei

Takk for støtte og en bekreftelse på det jeg føler er rett.
Jeg skifter lege igjen, dette finner jeg meg ikke i.

På en måte så føler jeg ubehag ved å gå mot legens anmodninger, kan leger nekte oss Levaxin når vi tar mer enn de anbefaler ?

Mvh Enja :roll:

Hej Enja hjertflag1

Hvor meget vejer du? :?:

Hei xx8

Jeg veier 75 kg, og er 1.74 høy.

Mvh Enja :p

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av enja

Jeg veier 75 kg, og er 1.74 høy.

---

Hej Enja vink11

Iflg. "tommelfingerreglen" du kan læse om her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9640 - skal din daglig medicindosis ligge på mindst 165 mcg og gerne højere, da du slet ingen skjoldbruskkirtel har og derfor er der ikke en evt. restfunktion til at supplere op med. Følger man denne regel, kan der ikke være tale om at reducere medicindosis idet du for nærværende bruger ikke ret meget over det minimum du faktisk bør bruge.

For sent på natten til mere "snak". :mrgreen: Håber du (og alle) sover godt (nok). vink11


EDIT/Mod: Denne tråden er stengt. Les fortsettelsen her (Enja Dagbok 2009, 2010, 2011)