Printable View
er leamus et av symptomene våre??? :?
jeg spør fordi jeg de siste 5 dagene har hatt leamus (rykkninger i muskler om noen ikke vet hva det er...) i høyre lår, nøyaktig på samme sted...
det venstre øyelokket rykker det også i innimellom.... :roll:
noen som vet hva sånnt kommer av?
Jeg har også leamus, både her og der iblandt. Vet ellers lite om det hörer spesielt til oss med lavt stoffskifte :roll:
Samme her. Jeg har også mye leamus. Og særlig i lårmusklene. Men har det ofte i ryggmusklene også. Har blitt bedre på Levaxin, så kanskje det er sykdommen. Hadde det ikke før i tiden i hvert fall :D
Jeg er også mye plaget av det spesielt hvis jeg er trett så kanskje det skyldes mangel på søvn i alle fall hos meg.
jeg har også ofte leamus på låret og slikt. Men det pleier ikke vare særlig lenge...
Vi hadde nettopp en diskusjon i lunsjen på jobb angående leamus. De fleste opplevde dette av og til og ingen av de andre har stoffskifteproblemer.
Ja, jeg har alltid opplevd å ha leamus, men ikke i de store musklene som i lårene eller i ryggen. Det er det jeg kommenterte til legene. Synes det er merkelig plass å ha det. :)Sitat:
Vi hadde nettopp en diskusjon i lunsjen på jobb angående leamus. De fleste opplevde dette av og til og ingen av de andre har stoffskifteproblemer.
Jeg har vært plaget med leamus de siste årene i høyre øyet. Av og til har det vart uker men ikke hele dagen, men en eller annen gang i løpet av dagen og noen timer. Nu har det lenge vært borte, men merker svak dirring av og til.
Jeg tror det har noe med stoffskifte å gjøre uten at jeg vet..... Hadde det ihvertfall ikke før i verden :?
jeg har det også ,av og til
Så merkelig å lese. Jeg har hatt leamus på det høyre øyet i 5 dager i strekk. Det kommer og går hele tiden, men nå synes jeg nesten det begynner å bli litt plagsomt...
Har faktisk ikke vært mye plaget med leamus tidligere, kun en sjelden gang og da har det gjerne gått fort over.
rare greier... har fortsatt leamus i høyre lår med gjevne mellomrom....
har aldri opplevd at sånnt har vedvart på samme sted i så mange dager... 8. dagen nå... :shock:
Fant denne linken om leamus.
http://no.wikipedia.org/wiki/Leamus
Jeg har nok hatt leamus fra tid til annen, men ikke mer enn det som er normalt.
Leggene mine er derimot i full aktivitet alle døgnets 24 timer. Det kan likne på leamus, men når man holder rundt leggen kjenner man at bevegelsen kommer fra dypet.
Flere leger har observert dette - fra sin posisjon bak Pc-en - og skrevet "fasiculasjoner" - noe jeg mener må bety overflaterykkninger.
Legene tar jo ikke på folk lenger - selv ikke etter min forklaring, som de bare smiler litt av mens de tapper i vei på tastaturet.
Dette er en plage for meg, for jeg antar at dette også er årsaken til at jeg er konstant støl der, og når dette blir verre så er det vel dette som også gir krampene.
Da jeg var på Levaxin var dette konstant og ble bare verre og verre med tiden.
Så ble det mye bedre når jeg gikk over til Armour. Iallfall krampene ble helt borte, og smertene mindre.
I sommer prøvde jeg på blande inn litt Levaxin i dosen. Først 25µ/dag som så ut til å gå bra, så 50µ og da startet krampene og det ga seg ikke når jeg da gikk ned til 25 igjen. Heller ikke etter at jeg slutta helt ga det seg. Ikke før jeg var oppe i 2,5Grain/dag - da ga det seg.
Og nå trur jeg det kommer til å bli nesten bra igjen.
Men saken komplisseres av at jeg også testa store D-vitamindoser i sommer, og jeg merka også at det hadde betydning. Hvis jeg spiste kalsium forsvant krampene på et kvarter. Magnesium virket også.
Så det har noe med dette å gjøre.
Men jeg tror det blir verre når stoffskiftet er lavt også.
Jeg skal teste om store D.vitamindoser gir krampe når doseforholdne er blitt mer stabile på den høyere dosen jeg tar nå.
Neste år ?
Har også mye leamus/kramper, det går greit i hender og føtter, men skikkelig plagsomt når jeg får det i tunge og hals. Noe forklaring på dette har jeg ikke fått, men hadde det ikke før jeg ble syk. Kan ikke b12 mangel også gi sånne plager?
Dette har sikkert ingen ting med stoffskiftet å gjøre (selv om jeg har en tendens til å gi stoffskiftet skylden for alle mine store og mindre plager). Saken er altså at jeg har konstant leamus på mitt venstre øye Det har vært slik noen dager nå og jeg begynner å bli lei det. Det er jo ikke vondt i det hele tatt, men det begynner å bli irriterende ettersom det står på hele tiden. Har også hatt leamus i magen, men dette har jeg ikke merket noe til de siste ukene. Det er vel ingenting å gjøre med dette, ufarlig er det jo også, men jeg er nå en gang slik at jeg skal ha en forklaring på alt...
Noen med leamuserfaringer:?
HEi!
Æ har til tider vært plaget av lemus i et øye. Hver dag, men ikke hele dagen i en periode på 2-3 uker. Nu er det lenge siden sist. Vet ikke om det har noe med stoffskifte å gjøre, men mistenker nok det.
Pussig at du nevner det med leamus i magen - det har jeg aldri hørt om tidligere. Men hele forrige uke gikk jeg rundt med en slik følelse på venstre side høyt oppe i magen og sa til min samboer at det kjennes ut som leamus :roll: Da var det vel det jeg hadde da. Om det er relatert til stoffskiftet vet jeg imidlertid ikke, men det forsvant like plutselig som det dukket opp.
Jeg har også hatt leamus på venstre øye i ca en uke nå. Har ikke lest at det kan ha noe med stoffskiftet å gjøre, og hos meg tror jeg det må ha vært noen nerver som har blitt irriterte av at jeg har sovet med øyemaske siden påskeferien, pga lyset som sniker seg gjennom gardinen på morgenenkvisten
det er nok på grunn av stoffskiftet ja, har hatt samme problem. leamusen startet først i det ene øyet, varte noen dager, kom og gikk, noen ganger varte det sammenhengende lenge. fikk til og med komentarer om det:lol: nå kommer det og går i blant, men har ikke forsvunnet, har hatt det i vel ett år nå, men er blitt helt vant til det :) de eneste som merker det er de personene jeg snakker med. ellers har jeg, som mange andre her, også hatt leamus på andre kroppsdeler: rygg, mage, lår osv. men sånn er det :wink:
hjertflag1
Så godt å få en forklaring. Jeg har også leamus ikke så mye rundt øynene, men bl. a mage, lår, armer osv. Ikke samtidig da altså. Var godt å lese dette for jeg har bekmret meg mye.
Dette hadde jeg SINNSYKT ofte før jeg begynte medisinsk behandling!!! Jeg hater det! Ufarlig men utrolig irriterende og ekkelt!
Kanskje jeg har en del nå fordi stoffskiftet mitt var/ er lavt ( har ikke målt i det siste, men har time hos legen i august.
Lavt stoffskifte gir oss ingen beskyttelse mot andre sykdommer; jeg ville ha undersøkt om det evt. kan være andre årsaker til leamusen også. xx2
Som trådstarter skriver, så har man en tendens til å henge alt på stoffskifteknaggen.
Ikke bare vi - behandlingsapparatet også !
Og man skal vel også det ?
Stoffskiftet er altomfattende og griper inn i alt.
Men det går en grense et sted - vi kan bli syke vi også !
Og jeg mener man skal være ekstra obs på noen symptomer, sikkert flere, og iallfall ikke la dem vare ved..
Jeg gikk jo i mange år med mavesmerter og følte meg oppblåst. Dette kom og gikk litt, men ble vel verre for hver gang.
Tilslutt ble det akutt, med innleggelse.
Behandlingsapparatet sa jo at "det er nok bare stoffskiftesymptomer"-
og det hadde de jo rett i......
Hei!
Jeg er helt ny her og desperat etter hjelp.
Jeg har i snart 10 mnd vært SVÆRT plaget av parestesier, fascikulasjoner (leamus) overalt og smerter som flytter på seg. Alt beg etter en svært hissig magevirusinfeksjon. Dvs etter noen få dager med dette kom intense smerter i hoftene, spredte seg nedover beina, og det ble svært vondt inni rumpa (piriformis) og lavrygg. Så beg fascikuasjoner i en legg, i fem døgn, før det spredte seg til hele kroppen og ansiktet. Parestesier kom også etter få uker. Mauring, prikking, stikking, sildring, kribling, følelse av iskalde partier, følelse av iskalde regndråper som treffer meg, følelse av "små slanger" som kryper under huden, følelse av å tråkke på nåler, følelse av elektriske støt.. smertene er svært intense og flytter seg stadig. Verst i beina, men lyner også mye i fingre.
Jeg har vært til flere grundige us hos nevrolog, tatt EMG, nevrografi, SEP og undersøkt for tynnfibernevropati. Har også tatt MR og spinalpunksjon for å sjekke for MS. Borreliaprøver negative.
De har ikke funnet annet enn at EMG bekrefter mine fascikulasjoner.
Nå har jeg fått konstatert for høy TSH. Men nevrologen sa at stoffskifteprøvene ellers var ok, og at jeg ikke hadde "direkte lavt stoffskifte ENDA", og hun sa at noen ville nok ha behandlet meg, andre ikke, og hun ville at fastlegen skulle ta nye prøver. Det er gjort, men jeg har ikke fått resultatene. Min mor og flere av hennes søsken/slekt har lavt stoffskifte. Hun har ikke hatt slike nervesymptomer som meg. Jeg har ikke de klassiske symptomene med tørr hud, vektøkning, unormalt håravfall..Jeg har heller gått ned i vekt og klarer ikke legge på meg..
Jeg føler meg veldig sliten, men klarer ikke slappe av/sove (uten sovemed) pga alle symptomene. Har noen råd eller synspunkter eller erfaringer? Vær så snill å dele med meg i så fall! Tror dere høy TSH kan ha noe som helst med mine symptomer å gjøre? Noen som kjenner seg igjen i mitt bilde??
