Lavt stoffskifte i grenseland

Jeg er ny bruker her og glad for at forumet er tilbake for full tyngde :)

Jeg har vel det som går under subklinisk hypothyreose. Men jeg har veldig mange symptomer som klassifiseres som primær hypothyreose som: Høyt blodtrykk (spesielt diastolisk) negative lipidverdier, dårlig sårleging, manglende energi, nedstemthet til tider, synlig hevelse i halsregion, kuldeintolerans, noe lav kroppstemperatur, mye luft i magen til tider, ødem over og under øynene og hårtap

Jeg går til en lege som har veldig liten peiling på stoffskifte, men han har en noenlunde ydmyk holdning og har sålangt kommet meg i møte på de oppfordringene jeg har hatt. Det er ikke legen men jeg som har diagnostisert meg, og fått mer eller mindre bekreftet mine antakelser gjennom blodprøver.

Så her resultater fra Haukeland Sykehus:

4/12-08. Prøven tatt kl. 1230.
TSH: 4.83 (0.40-4.0)
T4 : 96 (60-160)
T3 : 2.4 (1.3-2.6)
S-Thy.per.antis: <10
S-ferritin: 222 (34-300)
S-jern: 18.5 (9.0-34)

Legen krysset desverre ikke av for fritt T4 og T3 på prøvearket...

Vi ble enige om å prøve Levaxin så jeg har tatt 25 mikrogram levaxin frem til neste prøve.

20/1-09. Prøven tatt kl. 1200.
TSH: 3.81 (0.40-4.0)
T4 : 115 (60-160)
FT4 : 16.7 (7,6-19,7)
T3 : 2.3 (1.3-2.6)
S-Thy.per.antis: <10
S-kreatinin: 91 (60-105)
S-alat: 62 (10-70)
B-hemoglobin: 16.3 (13,4 – 17,0)
S-kolestroler: 7 (3.3-6.9)
S-triglyserid: 6.28 (0.45-2.60)
LDL: 4 (1.8-5.7)
HDL: 0.8 (0.8-2.2)

Hadde en 24 timers blodtrykksmåling der gjennomsnittet var 149/98.

Kan nevne at jeg er en mann på 33 år. Jeg er 178 høy og veier 88kg. har endel muskelmasse og løfter 115kg i benkpress.

Min mor har hypothyreose samt revmatisme og noe høyt blodtrykk.
Min far har høyt blodtrykk, tilløp til diabetes 2 og noe forhøyet kolestrol. Jeg vet ikke hvordan stoffskifte-verdiene hans er.

Jeg synes det er merkelig at jeg har så lave antistoff-verdier... Er også bekymret for at jeg har ubehag i nedre del av halsen samt er opphovnet på den ene siden der (min venstre side).

Håper noen kan hjelpe en som er helt fersk i dette gamet til å bli litt klokere, evt komme med forslag til andre tester som bør bli tatt.

Det er ikke sikkert alle leger holder dette til å være subklinisk engang, de ser jo ikke pasienten bak tastaturet - bare blodprøvearket.
Og det forstår de ikke mye av, så de leser labbens tolking og forkynner denne.
Det er feil å gjøre det slik - labben har jo ikke sett deg og taler i generelle vendinger.

Det måles totalverdier - det er avlegs og sier svært lite om stoffskiftetilstanden, men noe om kjertelens produksjonsevne.
Og den er lav - redusert med 50% omtrent, så hvorfor - det er spørsmålet.

TSH stimulerer kjertelen til produksjonsvekst og du har høy TSH som skulle stimulere nok. Du har ikke antistoffer som kan forklare den lave produksjonsevnen.

Jod er en bestandel i thyroxinet som kjertelen må ha for å produsere. Det er ingen produksjons-stimulant, men en nødvendig "skrue" i thyroxinet.
Har du målt jod ? (urinprøve)

Så er det en ting som ikke er kommet fram enda i de hvites sfære - D-vitamin.
Det forsømte vitamin. Flere sier at de har fått opp stoffskiftet fordi de har tatt store doser D3.
Og det er viktig at det er D3.
Kuren starter gjerne mer 10 ganger så mye som dagsbehovet (100µg) i et par uker iallfall, så fortsetter den med 30-50 i lang tid.

Ser du også kan påberope deg en viss arvelighet, men har hun også fått det pga. for lav D3 faller jo heriditetsproblemet ?

Så .......
NOEN - innen styrkeidretter - særlig poseringsbiten - har det for seg at Levaxin vil øke stoffskiftet og på slik måte begunstige treningsresultatet.
Det er feil !
Levaxin innehoder bare T4, og er en svært dårlig fettforbrenner.
Liothyronin inneholder bare T3 - og hadde den kommet fra kroppen selv, så hadde den vært en bra fettforbrenner.
Desverre er dett ikke brukbart noen av delene.
OG - jeg sa dette bare i en bisetning.........

Så får en jo håpe at du finner årsaken til problemet.
Det må du slite for - ingen gjør noen verdens ting for deg, iallfall ikke noe i retning av noe innovativt.
Still opp og mas og forklar.......

Kryss av selv på prøvearket om du har mulighet, det har jeg gjort (hehe) om jeg ser at legen ikke har krysset av noe jeg ønsker svar på :) Det kan jo ikke være skadelig (-;

Tusen takk for svar Hansen :). Ser du har mye kunnskap og jeg er glad for at du deler rikelig av den :).

Jeg har lest rimelig mye men du kommer med opplysninger jeg ikke helt var klar over. Jeg var ikke obs på at total T4 og T3 sier noe om kjertelens produksjonsevne. Som du sier er den redusert med 50%, det kan jo muligens sees i sammenheng med den synlige forandringen av kjertelen. Jeg har ikke sjekket jod-nivået mitt. FT4 ser jo noenlunde greit ut og jeg fikk dessverre ikke målt FT3. Jeg sjekket på blodprøvearket jeg fikk av legen som jeg skulle ta med til personen som tok blodprøven og kunne ikke finne avkryssings-mulighet på FT3 der...

Meget interessant det du nevner om D-vitamin. Jeg holder på med en masteroppgave relatert til biologi (men har måttet tatt en liten pause pg. endel klassiske hypo symptomer.. men det kan jo muligens relateres til andre ting og..?) Jeg kjenner godt til D-vitaminet men var ikke klar over linken mellom hypo og D-vitamin.

Jeg har kjøpt både D-vitamin (D-3) og B-12 idag etter at jeg sjekket siden her før jeg reiste på Universitetet.

Greit du tok med det om kroppsbygging og levaxin. For min del er jeg kun en mosjonist og nevnte bare treningen/styrken for å vise at verdiene må tolkes i lys av at jeg er en person i relativt god form (feks. kolestrolverdiene mine)

Synes det er meget interessant arbeid Bjørn O Åsvold har gjort der han kan relatere høyere blodtrykk og kolestrol linært med høyerer TSH innenfor et referanseområde på 3.6.... Derfor håper jeg at kolsestrolverdiene og blodtrykket kan synke i takt med TSH.

Ellers merker jeg en effekt av levaxinen på den måten at jeg er i bedre humør, og er mindre stiv og støl etter trening.

Tror nok kansje biopsy og ultralyd av kjertelen blir det neste slik at feks. kreft kan utelukkes...

Takk til deg og Flower, har vært inne på tanken, men fant altså ikke FT3 på skjemaet av en eller annen grunn :(

Forstår at du er godt igang med lesinga Troj - vi må nok utdanne oss så godt som rå er i vår egen sykdom, når vi ikke kan stole på at de som burde kunne det - kan det...
Tar likevel sjensen på en rekapitulasjon :
T3 er en redusert T4.
Og reduksjonsverktøyet kalles De-jodinaseprosessen.
En enzymsyrt prosess som er svært lite kartlagt.
Dens oppgave er og fjerne ett av T4-res jodatomer og altså omdanne denne til T3 - som er kroppens stoffskiftehormon (det eneste!)
T3 heter det når det er bundet til et av blodets bindingsproteiner.
De som har frigjort seg heter fT3 - frittT3.

Levealderen for fT3 er er kun få timer - de forsvinner inn i celler som trenger å få åpnet for oxygenet. Når for få celler får utilstrekkelig med oxygen, utfelles halvforbrennte produkter som merkes som stølhet. Gjerne i flere dager og selv laber treningsaktivitet kan forårsake massiv stølhet.

fT3 er altså kroppens aktive stoffskftehormon.
Og, som nevnt, er de-jodinaseprosessen en meget viktig prosess, som man har mangelfull kunnskap om, og mangler målemetoder for.
Man stoler på, eller er tvunget til å stole på, at denne gjør jobben.
Måler man over en viss mengde fT4, skal de-jodinasen sørge for å omdanne nok av dem til fT3. Man bruker altså i stor grad parameteret fT4 til å illustrre stoffskiftetilstanden.

Man kan måle fT3, men som man forstår blir dette en øyeblikksverdi. Den man har der og da, og få timer senere kan den være en annen.

Mange opplever nok at Levaxindosen man tar returnerer en fT4 som er mer enn rimelig høy, uten at fT3 når "mitt på treet" - da er det grunn til å prøve om et syntetisk T3-tilskudd til Levaxindosen kan hjelpe. Noen hjelpes av dette - ikke alle.

En bør også være obs på at stoffsiftet ikke foregår i blodet, men ute i cellene.
Blodet er bare et lager og transportsystem.
Og en algori går på at man kan ikke måle hvor mye som blir gjort i byen ved å telle de som har arbeidsantrekk på pendlertoget.........

Stol først og fremst på deg selv !

Super oversikt! Takk Anisa og Hansen. Jeg tok endel prøver sist hos endokrinologen, men ser at det er andre prøver jeg også bør ta etterhvert. Ringte dem nettopp og fikk vite at TSH ligger på 3,37 og FT4 på 15.8.

Hei Troj.
Tenkte bare jeg ville tipse om et par ting.

En tolking av resultater er avhengig av flere faktorer.
1. referansegrensene som analyselabben bruker.
2. forrige måling : dato, resultater og dose.
3. siste måling : samme som d.o.

Hvert laboratorium danner sine egne statistiske referansegrenser. De skal ligge på 2,5percentil, men instrument-type/målemetode og det statistiske grunnlaget er forskjellig.
Grunnlaget dannes av et antall antatt friske personer. Mener de bruker overskuddsblod fra personer med ok kolesterol til dette.
Det er likevel u-ungåelig at noen stoffskiftesyke er med å danne referansegrunnlaget. Og det er ikke sånn at verdier like innenfor referansegrensen er "frikjent" for stoffskifteproblemer. Man kunne valgt 5percentil istedenfor, og fått helt andre grenser.
Disse grensene er altså ikke noen biologiske grenser, de er menneskeskapte.
Så disse blodprøver kan ikke brukes til å bevise at man er frisk.
Det eneste sikkre er når de er for lave. Da kan man aldri ha et tilstrekkelig stoffskifte.
Verdier innenfor ref.grensene viser kun at det er nok stoffskiftehormoner tilstede i blodet. De sier ingenting om de blir brukt.
Ved cellereseptorfeil vil man måle høye verdier, men pasienten har likevel lavt stoffskifte. Og det kan tenkes flere liknende konstellasjoner.

Det gjaldt mengdeprøvene, men det finnes andre. (se sekundære prøver)
Hvis man feks mister stortåen, så vil andre muskelgrupper prøve å overta for bevegelseshemmningen.
Samme skjer med det biometriske avtrykk blodprøver gir når feks. stoffsikftehormonene ikke fungerer slik de skal.
De kan utmerket godt være tilstede i rikelig monn, men hvis de ikke gjør det de skal, vil andre parametere endres.
Flere av disse er det skrevet om tidligere her.

Jeg mener at om man har symptomer som er forenlige med lavt stoffskifte, og man ikke avgir tradisjonelle stoffskifteprøver som kan vise dette, bør man ta en rekke av de sekundære for å se om de kan peke i noen retning.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Troj

Super oversikt! Takk Anisa og Hansen. Jeg tok endel prøver sist hos endokrinologen, men ser at det er andre prøver jeg også bør ta etterhvert. Ringte dem nettopp og fikk vite at TSH ligger på 3,37 og FT4 på 15.8.

---

Jeg er slet ikke glad for dit TSH og da slet ikke for et FT4 på kun 15,8. Forholdet mellem TSH og FT4 "siger" at dit FT4 bør være pænt højere end det er nu.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Troj

Jeg synes det er merkelig at jeg har så lave antistoff-verdier... Er også bekymret for at jeg har ubehag i nedre del av halsen samt er opphovnet på den ene siden der (min venstre side). Håper noen kan hjelpe en som er helt fersk i dette gamet til å bli litt klokere, evt komme med forslag til andre tester som bør bli tatt.

---

Du kan kun være glad for, at dine antistoff-verdier (anti-TPO) er så lave, at de endda ligger under ref.området for Hashimoto's. Det betyder at du har ikke Hashimoto's (i hvert fald ikke nu) og dette gør det hele en del enklere, fordi autoimmun sygdom er altid langt mere uforudsigelig end ikke-autoimmun. Desuden jodmangel-induceret hypothyreose kan helbredes, mens den autoimmune som regel kan ikke.

Hvorfor så har du plager og din skjoldbruskkirtel endda vokser, når det ikke er autoimmun hypothyreose? Det kan sagtens være jodmangel i en grad, som får kirtlen til at vokse, for at genvinde og genbruge den smule jod som dog er til rådighed. Det er en velkendt sag, at man kan få struma af en jodmangel som har varet længe nok til at kirtlen reagerer på den, ved at øge sin volume. Det tager op til et par år fra man er begyndt på tilskud af jod (tabletter eller dråber), til man er helbredt og strumaen er væk igen.

Hei og takk for tilsvar Hansen :). Nå er det kansje litt på siden av tråden å gi et noe mer utfyllende svar, men jeg prøver meg.

Prøvene er tatt på Haukeland Sykehus. Da er referanseverdiene:
TSH: 0,40 - 4,50 mIE/L
FT4: 9,5 - 22,0 pmol/L

Som du ser er jeg innenfor grensene, men jeg føler meg ikke 100%. Da det lave stoffskifte ble oppdaget var TSH på 4.83. Alle prøver jeg har tatt er analysert ved Haukeland.

Jeg er obs på de statistiske referansegrenser, men jeg forstår viktigheten av at du nevner dem.

Jeg hadde meget høye triglyserin-verdier samt høyt "dårlig kolesterol" og lavt "godt kolesterol" i prøvene som var tatt like etter påvist lavt stoffskifte. Videre har jeg et forhøyet blodtrykk noe jeg tar medisin for (Atacand).

Jeg har lest Dr.publikasjonene til Bjørn Olav Åsvold som ser på sammenhengene mellom TSH og kolesterol og TSH og blodtrykk. Han viser til en statistisk signifikant økning, der f.eks økt TSH korrelerer med økt kolesterol innefor en referanseramme på TSH <3,5.

Kilder: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/92/3/841
http://www.eje-online.org/cgi/content/short/156/2/181

Så høyt blodtrykk (jeg trener 3 ganger i uken, er 178høy og 83kg) dårlige kolesterolverdier, samt TSH utenfor referanserammen + De fleste av de kliniske symptomene vi aller kjenner så godt, så har jeg funnet en plausibel forklaring for hvorfor arbeidet med masteroppgaven plutselig ble uoverkommelig. Jeg var kvalifisert til opptak på masterstudiet med god margin, så veilederen min skjønnte ingenting når jeg ikke klarte å komme med utkast til avtalte tidspunkt...

Mitt høyeste ønske nå er å klare å gjennomføre graden. Dataene jeg jobber med holder på å bli foreldet så jeg MÅ bli ferdig til sommeren.

For min del var det over 3 mnd venting på time hos endo. Ettersom jeg ikke har fått påvist anti-tpo bestemte jeg meg for å kutte levaxinen. Jeg la virkelig om kostholdet (som ikke var veldig usunt i utgangspunktet) og økte treningsfrekvensen. Jeg har tatt mye vitaminer og mineraler, og vært meget oppmerksom på betydningen av å ta nok vit-d og b-12. Dessverre krysset ikke endoen av for å finne ut mine d-vit verdier. Jeg får ta det nestegang. Kelpasan har jeg også tatt i denne perioden.

Så min TSH nå på 3.37 og FT4 på 15.8 er etter en periode uten Levaksin på 2.5 mnd. Jeg hadde virkelig håpet jeg hadde lavere TSH :(

For å gjøre innlegget litt mer relevant for tråden kan jeg føre opp de målingene Endokrinologen ville ta fra meg.

Hematologi:
-Leukocytter
-Hemoglobin
-Trombocytter

Thyreoidea:
-TSH
-FT4
-T3
-TPOA's

Klinisk kjemi:
-Kalium
-Fosfat
-Kalsium
-Kreatinin
-Albumin
-Kolesterol
-HDL
-LDL
-Triglyserider
-Amylase
-ALP
-GT
-ALAT
-LD

Gonader:
-LH
-FSH
-SHBG

Anemiutredning:
-Homocystein
-Kobalamin
-Folat
-Ferritin

Tumormarkører:
-Kromogranin A

Binyremarg:
-Metanefriner

Binyrebark:
-ACTH
-Kortisol
-Reninaktivitet
-Alderosteron

Det var det, så får vi se om vi blir noe klokere når svarene kommer.

Red.: Ser jeg må takke Anisa og for svar :)
Red2: Da jeg hadde TSH på 4,83 var øvre grense 4.0. Ser de nå har utvidet den til 4.5.......

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Du kan kun være glad for, at dine antistoff-verdier (anti-TPO) er så lave, at de endda ligger under ref.området for Hashimoto's. Det betyder at du har ikke Hashimoto's (i hvert fald ikke nu) og dette gør det hele en del enklere, fordi autoimmun sygdom er altid langt mere uforudsigelig end ikke-autoimmun. Desuden jodmangel-induceret hypothyreose kan helbredes, mens den autoimmune som regel kan ikke.

Hvorfor så har du plager og din skjoldbruskkirtel endda vokser, når det ikke er autoimmun hypothyreose? Det kan sagtens være jodmangel i en grad, som får kirtlen til at vokse, for at genvinde og genbruge den smule jod som dog er til rådighed. Det er en velkendt sag, at man kan få struma af en jodmangel som har varet længe nok til at kirtlen reagerer på den, ved at øge sin volume. Det tager op til et par år fra man er begyndt på tilskud af jod (tabletter eller dråber), til man er helbredt og strumaen er væk igen.

---

Troj. Få nu taget denne jod i døgnurin prøven. Hvis du får påvist jodmangel, og behandles for den, kan alt andet vi skriver om her, blive overflødig. xx9

Hei igjen :)

det er sen smule sent så jeg fatter meg litt i korthet. Du er tilgitt og vel så det xx4. Når det gjelder din sønn kan jeg relatere meg til det. Det er ikke mange unge menn som er diagnostisert med lavt stoffskifte. Jeg har selv hatt problemer med å innse det ovenfor meg selv, men jeg kan ikke fornekte mine symptomer når jeg er underbehandlet.

Jeg skrev at jeg sluttet på Levaxin for 2.5 mnd siden. Det har flere forklaringer.

1: Mine egen stolthet liker ikke at jeg faktisk kan være kronisk syk.

2: Etter alt oppstyret med Amour og "spillet" bak fasaden håpte jeg å gjøre det jeg kunne for å unngå å bli skadelidende ved å måtte ta medisin. Selv har jeg ikke prøvd Amour, men ser at de fleste her inne fungerer best på biologisk og ikke kjemisk stoffskiftemedisin.

3: Siden jeg ikke har hatt antistoffer har jeg hele tiden lurt på hva mitt lave stoffskifte skyldes. I høst ble min TSH bare høyere og høyere. Jeg hadde da valget om å øke dosen, eller legge radikalt om på andre faktorer som påvirker stoffskifte. Jeg hadde da tatt levaxin i nesten 1 år da jeg tok en pause. Jeg var redd for å "miste" kjertelen helt om jeg da økte min dagsdose fra 50 mikrogram.

4: Jeg visste jeg skulle til endokrinolog og dermed få en bredere utredning. Endokrinologen likte mitt expriment mtp. opphold av medisinering i 2 mnd siden jeg ville bli utredet bedre da jeg kom til min endolrinolog. Hadde jeg blitt mye dårligere hadde jeg startet igjen før.

Nå har jeg fått tilbake endel symptomer, bla den invendige kulden som liksom sprer seg ut fra ryggmargen, hovne øyelokk, nedsatt energi og søvnproblemer. Jeg har ikke alle symptomene som da jeg ble diagnostisert med lavt stoffskifte.
Jeg har den siste uken også kjent smerter i området rundt tyroidea, og endokrinologen kunne både kjenne og se med det blotte øye at kjertelen/halsregionen er opphovnet. Lurer på om det er Kelpasanen jeg ikke tåler alikevell?

Til sist handler det for oss "unge" menn å ligge stoltheten til side så vi kan bli så vellfungerende som overhodet mulig. Det er hvertfall min erkjennelse!

Du bør ikke ta Kelp !
Ikke uten at det foreligger en mangel. (urinprøve)

Takk for rådet Hansen. Gikk på ketolysekuren en mnd's tid. Nå er ikke jeg spesielt overvektig og trener en del så jeg spiser litt karbohydrater nå slik at jeg ikke er i ketose.

Jeg har lest litt på lavkarbo.no og der var det folk med stoffskifteproblemer som følte Kelp hjalp. Jeg kjenner på meg at noe skjer med kjertelen, så jeg har ikke tatt produktet på ca en uke. Får vente på alle svarene fra blodprøvene jeg tok sist og samråde med min endokrinolog hvor kursen går videre.

Jeg har vært hos endokrinolog. På bagrunn av konsultasjonen og tidligere blodprøver ble jeg sendt til Haukeland sykehus for å ta utvidede prøver.

Tar med de jeg tror er mest relevante her:

S-tsh: 3.37 (0.40-4.50)
S-ft4: 15.8 (9.0-22.0)
S-t3 : 1.7 (1.3-2.6)

P-homocystein: 7.6 (5-15)
S-kobalaminer: 326 (175-700)
S-folater: 18.1 (>8)

S-ldl-kol: 3.3 (1.8-5.7)
S-ldh-kol: 0.9 (0.8-2.1)
S-kolesteroler: 6.5 (3.3-6.9)
S-Triglyserider: 6.46* (0.45-2.60)

S-kortisol morgen: 273 (138-690)

S-testosteron: 13.1 (9.1-55.2)
S-shbg: 20 (13-71)

Prøvene ble tatt kl 1000 på fastende. Kan og nevne at når disse prøvene ble tatt hadde jeg gått 2.5 mnd uten Levaxin.

Jeg fikk tilbakemelding fra endokrinologen at stoffskifte er bra og at jeg ikke trenger Levaxin lengre. Eneste reaksjon var på S-triglyserider som var på 6.46, men han satte dette i sammenheng med at jeg hadde prøvd meg på ketolysekuren.

Mine observasjoner er jo at tsh verdien ikke er optimal, videre er kolesterolnivåene ikke optimale. B-vit verdiene er jeg og usikker på, men de er kansje helt ok? Kortisolverdien er jeg heller ikke sikker på hvordan jeg skal tolke.

Det som bekymrer meg mest er mine lave testosteron og shbg-verdier. Testosteronivået synker jo med alderen og i denne sammenheng er jeg jo "bare" 34 år. Videre ser jeg at shbg verdien er lav. Har lest noe om at dette ofte henger sammen med hypotyreose. Kan det være lave verdier her som virker inn på tsh-verdien?

Symptomene ved lavt testosteron-nivå hos menn er faktisk ganske så like som ved lavt stoffskifte.

Er det noen som ønsker å gi noen kommentarer slik at jeg bedre kan forberede meg til timen hos endokrinologen som jeg har måtte oppfordre til i uken som kommer?

Ut fra denne biometrien er jeg jo tilbøyelig til å være enig med spesialisten din. Iallfall om en prøveperiode uten Levaxin.
Men det er absolutt noen verdier man bør holde under oppsikt.

S-tsh: 3.37 (0.40-4.50)
Fordi du nettopp har sluttet med Levaxin er det fint at denne er høy.
Den har sikkert vært høyere og er påvei ned og vil møte sin balanse når hormonmengdene er riktige for deg.
S-ft4: 15.8 (9.0-22.0)
Med den målte TSH har denne enda en mulighet for å øke litt.
S-t3 : 1.7 (1.3-2.6)
Denne ser lav ut, men blir det når fT4 ikke er helt optimal. Selen er viktig for at denne skal holde seg høy.

P-homocystein: 7.6 (5-15)
S-kobalaminer: 326 (175-700)
S-folater: 18.1 (>8)
Disse ser jo bra ut. Hc vil være høy hvis kroppen jobber under for lavt stoffskifte. Så gjør det ikke noe om B12 blir høyere da.

S-ldl-kol: 3.3 (1.8-5.7)
S-ldh-kol: 0.9 (0.8-2.1)
S-kolesteroler: 6.5 (3.3-6.9)
S-Triglyserider: 6.46* (0.45-2.60)
Her er jo noe å henge seg opp i !
Kolesteroler og trigglyserider blir jo høye ved for lavt stoffskifte.
De har langt etterslep og hvis stoffskiftet har vært lavt, tar det lang tid å normalisere dem.
Jeg vet ikke hvordan dette skal tolkes opp mot en ketolysesituasjon.

S-kortisol morgen: 273 (138-690)
Denne er for lav !
Denne må du bare sjekke opp senere. Bruk da spytt-test istedenfor. Blodkortisol er ikke den beste måten å sjekke binyrene på.

S-testosteron: 13.1 (9.1-55.2)
S-shbg: 20 (13-71)
SHBG blir lav når kroppen jobber under for lavt stofskifte. (og for høy hvis det er for høyt)
Denne kan ved siden av kolesteroler være en ok måte å vurdere stoffskifte ditt opp mot - en støtte til mengdeprøvene altså.

Så var det jo bra om du slapp Levaxinen !

Håper du får deg en skikkelig sjekk - masse prøver som kanskje kan forklare hvorfor det ble så lite stoffskiftehormoner.
D-vitamin har du sikkert lest er viktig.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

S-ldl-kol: 3.3 (1.8-5.7)
S-ldh-kol: 0.9 (0.8-2.1)
S-kolesteroler: 6.5 (3.3-6.9)
S-Triglyserider: 6.46* (0.45-2.60)
Her er jo noe å henge seg opp i !
Kolesteroler og trigglyserider blir jo høye ved for lavt stoffskifte.
De har langt etterslep og hvis stoffskiftet har vært lavt, tar det lang tid å normalisere dem.
Jeg vet ikke hvordan dette skal tolkes opp mot en ketolysesituasjon.

---

Kolesterol (og triglycerider tror jeg) ville være højere på almindelig karbo-kost. xx1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

Så var det jo bra om du slapp Levaxinen !

---

Det mener jeg også. Tiden er nok inde til at teste Thyroid, hvis det skulle vise sig, at du ikke kan undværre hormonbehandling. Du er ikke 34 år for evigt, Troj. Og din mastergrad laver heller ikke sig selv, vel? Det er på høje tid at få levet lidt, inden "midtvejskrisen" der plejer at ramme de fleste mænd efter midten af fyrrerne.

Tusen hjertelig takk for oppklarende og gode svar! Det var godt å lese at en del av verdiene er "normale" og kansje blir enda mer normalisert på bakrunn av at jeg har gått uten Levaxin en periode. Hadde jo vært supert om Jeg kunne utsette Levaxinbruken fremover. Det er dog ingen tvil om at Levaxinen fungerte for meg like etter at det ble påvist lavt stoffskifte, men at jeg responderte dårligere etterhvert. Mulig det kom av manglende optimal dosering.

Flott at B-vit nivåene er helt ok! :D

Jeg tror heller ikke Kolesterol-verdien kan sees i sammenheng med ketolysekuren. Jeg hadde triglyserider på over 6 for 2 år siden også.

Så kortisolverdien er for lav ja. Så lave at jeg bør oppfordre til nye prøver hos mitt neste møte med endo?

Slike jeg leser det ut av svarene vil kansje shbg nå være på rett vei.

Jeg kommer uansett til å sjekke litt opp testosteronverdiene. Lavt testosteron for menn gir ofte lavt shbg er det jeg har fått med meg av det lille jeg har lest om den problematikken.

Igjen takk for svar, og ønsker dere alle en fin vårdag videre :).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Troj

Jeg tror heller ikke Kolesterol-verdien kan sees i sammenheng med ketolysekuren.

---

Det gør det faktisk, Troj. Kolesterol plejer falde på lavkarbo, under alle omstændigheder. Paradoksalt nok, modsat "logikken".

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Troj

Jeg kommer uansett til å sjekke litt opp testosteronverdiene. Lavt testosteron for menn gir ofte lavt shbg er det jeg har fått med meg av det lille jeg har lest om den problematikken.

---

Dr. Hertoghe skriver følgende om testosteron:

TESTOSTERON betragtes ofte som virilitetshormonet. Men selvom det er korrekt, er det vigtigt at gøre sig klart at testosteron er vigtigt for både mænd og kvinder. Testosteron stimulerer libido hos begge køn. For mænd er testosteron nødvendig for erektion, ejakulation og fertilitet. Det forhindrer impotens. Testosteron stimulerer den seksuelle tiltrækning og de følelser der er forbundet med forplantningen.

Testosteron beskytter hjertet og arterierne og mindsker risikoen for hjertesygdom. Det kan også sænke et forhøjet kolesteroltal og forhindre hjertekrampe. Testosteron beskytter bugspytkirtlen, nyrerne og fordøjelsesorganerne. Det forhindrer led- og muskelsmerter, knogleskørhed, samt overvægt hos mænd. Og mændene bedes bemærke: testosteron forhindrer de svedudbrud der faktisk svarer til hedeture hos kvinder.

Testosteron opbygger muskelvæv og styrker muskeltonus, bevarer knoglemassen, reducerer fedtindholdet, og virker i den sammenhæng mod "appelsinhud"; kroppen bliver fastere at se til (hos mænd). Det gør huden stram og glat og forebygger tørhed og små rynker. Testosteron holder slimhinderne fugtige. Det stimulerer hårvæksten, især på hovedet selvom et metabolisk produkt, dihydrotestosteron, dog medfører hårtab.

Testosteron øger evnen til at modstå stress og er med til at reducere angst, depression og overdreven emotionalitet; det giver energi og udholdenhed, og det er godt for humøret. Tilstrækkelige testosteronkoncentrationer giver selvtillid, men samtidig også et ønske om anerkendelse fra andre. Det gør os initiativrige, dristige og mentalt vedholdende. Det hjælper os med at konfrontere og overvinde vanskeligheder og sætte dagligdagens små irritationsmomenter i det rette perspektiv. Hos mænd er det tilbøjeligt til at udløse "macho"-adfærd.

Hos mænd produceres det meste testosteron i testiklerne, selvom der også dannes noget i binyrebarken. Hos kvinder producerer binyrebarken og æggestokkene testosteron, og østrogen produceres direkte fra testosteron.

Mangel på testosteron medfører tab af kjønnsdrift. Mænd får svagere erektioner og ejakulationer, og hos kvinder aftager klitoris' sensitivitet. Hos mænd bliver penis slap og kan undertiden opleve vævsforandringer der fører til krumning under erektion (Peyronies sygdom). Desuden kan forhuden blive for stor og blød, testiklerne bløde og/eller mindre og prostata tyk, blød, uregelmæssig og/eller inficeret.

Når testosteronkoncentrationen er lav, føler man sig udmattet døgnet rundt. Selvtilliden forsvinder, og man bliver deprimeret, nervøs og følelseslabil. Søvnen kan være urolig. Hukommelsen svækkes. Kreativiteten aftager, og det samme gælder fleksibiliteten, hvad angår holdninger, handlinger og beslutninger. Mænd kan opleve hedeture og hyppigere, kraftige svedudbrud.

Ved testosteronmangel er ansigtsmusklerne slappe, huden i ansigtet og andre steder bliver bleg, øjnene tørre, og der udvikles småbitte rynker omkring munden, på kinderne og ved øjenkrogene; ansigtsudtrykket som helhed blive slapt og trist. Hele kroppen fremtræder "blød", med krummet ryg, løs mavemuskulatur og fedt om hofterne. Mænds skæg er dårligt udviklet, og det samme gælder torsoen s hårvækst der kan forsvinde helt.

Behandlingsplan ved underskud

Unge mænd får typisk ordineret tabletter (25-100 mg mesterolon pr. døgn) eller testosteronkapsler (40-160 mg decanoat pr. døgn) - den hyppigste behandling i Europa - eller gel til påsmøring af huden - oftere brugt i USA. Midaldrende mænd bruger som oftest gel (50-400 mg/døgn gennem huden) eller injektioner (250 mg) af testosteronenanthat eller testosteroncypionat (med 10-20 dages interval). Alle med undtagelse af den første er naturlige testosteron former.

Kvinder bør have en dosering på mellem en tiendedel og en femtedel af mænds.

Mandekroppe producerer som regel ca. 7 mg testosteron i døgnet. Og det er således oplagt at sportsfolk kan få problemer når de doper sig med 250-25.000 mg i døgnet (som injektion). Mellem 20 og 40 millioner amerikanske mænd lider af hypogonadisme (for lav testosteronproduktion) - og kun 1-2 % af disse bliver behandlet.

Der findes syntetisk testosteron på markedet, men det har ikke helt de samme virkninger som det naturlige hormon.

Vær opmærksom på eventuelle tegn på at din dosering er for høj: overudviklede Rambo-muskler, kraftig kropslugt, fedtet hår, udtalt aggressivitet eller en sexdrift der er så kraftig at den er ubehagelig eller destruktiv.

Andre hormoner du skal være opmærksom på

Få undersøgt og korrigeret eventuelle mangler på thyreoideahormoner, DHEA og væksthormon.

Kilde: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=4516

Du burde nok vurdere om jodnivået er (har vært) tilstrekkelig ?
Eventuellt forsøke en type piller som retter seg mot å forsyne kjertlen med de rette råstoffer, slik at den kan fungere normalt ?
Typen kelp, selen, D3 - eller blandingsprodukter som feks. denne http://www.iherb.com/Now-Foods-Thyro...Vcaps/843?at=0
Linken er testet og funker :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Hansen

Typen kelp, selen, D3 - eller blandingsprodukter som feks. denne http://www.iherb.com/Now-Foods-Thyro...Vcaps/843?at=0

---

Omtalen findes også her på forummet i tråden fra 2006 "Thyroid Energy"

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Troj

Jeg kommer uansett til å sjekke litt opp testosteronverdiene. Lavt testosteron for menn gir ofte lavt shbg er det jeg har fått med meg av det lille jeg har lest om den problematikken.

---

Der findes også tilsvarende "testosteron-støtte": http://www.iherb.com/Now-Foods-Testo...aps/12010?at=0 xx2

Begge dele fås i Danmark.

Takker igjen så mye for svar! Jeg er helt enig med deg Anisa angående ketolysekurens påvirkning av kolesterolet. Det jeg mente var at ketolysekuren i mitt tilfelle ikke kunne korreleres mot kolesterol-verdiene mine, men det kom litt dårlig frem. I følge ketolysekuren skal kuren redusere kolesterolet (det dårlige). Jeg var i ketose i ca en mnd og sluttet fordi jeg ikke er særlig overvektig og fordi jeg startet å trene hardere slik at det var greit med litt karbohydrater.

Jeg har ikke fått sjekket D-vit status enda. Jeg ser at du Hansen har stort utbytte av et optimalisert D-vit nivå, så det vil jeg be endokrinologen om å teste.

I perioden uten Levaxin har jeg faktisk brukt Kelpasan. Jeg fikk imidlertidig smerter i halsregionen etterhvert. Om det kan direkte relateres til inntak av kelp vet jeg ikke. Jeg har en til dels synlig hevelse av området rundt strupehodet. På MR-undersøkelsen fikk jeg vite at det var snakk om en medført skjevhet hva det nå måtte innebære. Endokrinologen kunne hvertfall konstatere at jeg hadde hevelse i skjoldbrukskjertelen.

Det som er en liten "joker" med tanke på min siste målte tsh-verdi er at jeg tillot meg selv å røyke litt da jeg sluttet med Levaxinen. Dette fordi jeg visste det ville kunne være med på å øke stoffskiftet noe. På det meste var det snakk om rundt 10 sigaretter om dagen. Jeg har ikke brukt tobakksprodukter de siste 3 uker. Jeg har lest her på forumet at man ikke bør ha nytt noe tobakk 48 timer før blodprøve for stoffskifte da dette kan senke tsh-verdien.

Takk så mye for linken til informasjon om testosteron Anisa :). Der stod det mye interessant!

Det at en mastergrad ikke laver seg selv skal gudene vite! det hadde vært utrolig greit om ferdigstillelse av en slik grad bare var en funksjon av tid ;).