Printable View
mine prøver var for 5 år siden :
TSH 2,57
T4 10,7
T3 3,3
er d normalt :?:
formen er i alle fall ikke normal :mrgreen:
12.5.05 Prøvesvar 9.5.05
Ferritin 12ug/L 15 - 200
vitamin B12 320 pmol/L 170 - 650
TSH 3,98 mU/L 0,20 - 4,0
Fritt T4 12,1 pmol/L 9,0 - 22,0
Fritt T3 4,1 pmol/L 2,3 - 5,7
Anti-TPO <35 kU/L <35
Jeg har fått Levaxin 50 mcg daglig og skal prøve i 4 uker.
Høres dette rimelig ut? :shock:
Nei - de er ikke normale.
Det er mulig at de vediene kan tolkes til å befinne seg innafor noen oppsatte grenser, men ikke ta det så alvorlig. Dette er bare noen statistiske grenseverdier.
Det viktigste du kan gjøre er å fine ut hvordan du vil ha det. Altså hvor stor dosen din er når du har det best.
Den sikreste veien er å øke lite av gangen (feks100µG i uka) og øke med dette hver gang du syns du har symptomer på lavt stoffskifte. Du bør holde så lenge du kan nesten. Helst 6-8 uker. Ellers rekker du ikke å føle på hvordan dosen virker.
Lær deg hvordan overdosesymptomer er og hold deg under dem.
Hvis ikke du finner en dose som er bra da, så kan du jo prøve en annen Thyroxintype.
Lisa, en FT4 på 10-noe er relativt lavt. Normalt er nærmere midten , som er 15 eller 17 eller noe sånt. TSH på 2,57 var vel tatt om ettermiddagen hvis jeg tipper rett. Om morgenen ville det vært nærmere 5.
Jeg hadde samme tall. Prøvene mine ble tatt om ettermiddagen(legen min åpnet først kl 12, og jeg orket heller ikke å møte opp så tidleg som 12)
nora
Jeg har ikke fått diagnose eller medisin, så d er d som er poenget, er d noen vits i å gå til lege, og er det noen leger som mener dette bør behandles?
Har non no forslag til handling?
Hei Liisa.
Klart du må gå videre med dette. Og det må du helt uavhengig av om du blir forstått eller ikke. Dine verdier er 5år gamle ?
Hvis du allerede da hadde et begynnende autoimmunt angrep er det svært sansynlig at dette er forverret. Det kan være betydelig forverret og dette skjer så gradvis at du prøver å tilpasse deg hele tiden - og plutselig er det stopp.
Jeg må råde deg til å ta en ny test. Si til dem at du må ha en "anti-TPO-test" også. Den sier noe om betenelsestilstanden i kjertelen.
Det er ikke så lurt å gå med dette ubehandlet. Jeg fikk masse symptomer som ikke gikk vekk av det.
Tar d til etterretning og skal gjøre d i morgen den dag :lol:
Du bruker ikke Thyroxin og skal starte nå ?
DA ville jeg begynt med 25µG/dag. Grunnen til det, er at det er om å gjøre å beholde så mye som mulig av kjertelens egenproduksjon og da må du ha litt TSH.
Ved en analyse av din situasjon så har du en kjertel ikke er angrepet og som fungerer men ikke klarer å produsere nok - men nesten nok. Hvis man da starter opp med å forsyne kroppen med mer enn det som mangler, vil TSH falle til null og kjertelproduksjonen stopper.
Slike tilfeller som ditt er ikke det vanligste. Jeg har heller ikke påviste antistoffer og er derfor litt a-typisk selv. Antagelig gikk jeg også slik som du har gjort i hele oppvekst-tida.
Mitt råd blir altså ikke å forhaste deg med å ta for mye i starten. Jeg ville begynt med 25µG annenhver dag de første 2 uker fø jeg gikk over til hver dag. Hvis du klarer deg med 25 vil du få det bedre enn om du må ha 50.
:roll: Takk Hansen
Da trur æ at æ starte forsiktig, sjøl om æ har løst på ei hurtig forandring, men deet er jo riktig som du sier at kjertelen må få lov til å fungere. Det sa forresten dokter'n min og, og d var derfor han ville at æ bare skulle bruke det i 4 uker.
Da prøve æ 1/2 tbl x 1 a.h.d. til å begynn med.
Hurtigtoget kommer ganske sakte desverre liisa.Sitat:
Opprinnelig skrevet av liisa
På Levaxinboksen står det (om jeg husker rett) at halveringstida er 2 uker.
Forklaringen er som når det gjelder stoffskiftet ellers - mye mer omstendlig.
Når du spiser en Levaxintablett (det er rein T4) så kommer den inn i blodet via fordøyelsessystemet isteden for kjertelen. Det første som skjer er at T4 binder seg til et protein som heter Albumin. Den bunnede T4 er på en måte kroppens lager av et forhormon og DETTE brukes ikke til noe. Det må igjennom en prosess som kalles de-Jodinasen først. Her omformes dette forhormonet til brukbare hormoner som styrer mye rart i kroppen. Det første hormonet som frigjøres i prosessen er T3, som er forbrenningshormonet. Dette tar det 2-3 uker for de-jodinasen å frigjøre - og først da har det evnen til å trenge inn i cellene og åpne for oxygentilgangen. (det vil si sette igang forbrenningen).
Altså har det ikke skjedd NOE i kroppen din ENDA ! Så hurtigtogbilletten kan du kaste :)
Hvis du nå har tatt for stor dose - SÅ kommer hurtigtoget NÅ - og du har ingen brems ! Du har da spist for mye i 2-3 uker !
Den situasjonen der har jeg vært i og jeg ønsker ikke andre dit !
4 uker ?
Jeg må nesten få si at det tror jeg ikke noe på, Det er først da det akkurat har begynt å skje noe med deg. Og du må føle på dette i antagelig 4uker før du fatter hva som skjer.
Men dette er basert på egene erfaringer da !
Noen råd til fra meg ville være å måle TSH fritt T4 og fritt T3 hver måned i et år fremover. (hvis du orker).
Og ikke reguler dosen oftere enn annehver måling og da i meget små steg. Kjøp en liten eske på Apoteket med 7 rom i og legg opp ukens dose hver Sønd. Husker du like bra som oss andre så får du bruk for`n !
Det er nok også slik at har det først vært nødvendig å begynne med Thyroxin så går det aldri å slutte.
Noen får dette behovet etter fødsler, og flere av disse kan slutte, men ingen andre.
hei!
Jeg fikk sikkert dette for at jeg ikke skulle mase mer, for jeg spurte først etter Armour, og d va da han skrev rp. på Levaxin som en "test".
Sikkert.
Det kan godt hende at Levaxin fikser dine problemer. Legene hevder jo ar det bare er en 10-12% som ikke blir bra på Levaxin. Det kan nok hende de tenker litt statistisk.
Det er ingen hemlighet at jeg tror det er mange fler enn 12% !
Jeg kjenner ganske mange med hypothyreose og nesten alle sier at de "må jo avfinne seg med situasjonen" - vi er jo sjuke og kan ikke bli bedre.
Hvis Legen ikke kan - så kan ingen. Det verste er at de sier at de har det bra når legen spør også !
Slutt med det folkens ! Når legen spør - så vær ærlig og dra den lange !
liisa-du er klart over Hormonlabbens grende på en TSH på 3,6.
Men hvorfor skal du bare prøve levaxin, og ikke starte på ordentlig? Du gikk til legen pga. symptomer, antar jeg. Når du har symptomer og en forhlyet TSSH og en FT4 på 12 som er i nedre fjerdedel, da blir du verre hvis du ikke får lov å øke etter ca to-tre uker. Grunnen er at da går TSH ned og din egen produksjon går ned og det kan være litt lite med bare 50µg.
Jeg håper at du blir fulgt opp videre og ikke bare får lov å prøve en for lav dose en stund.
Forresten har du fryktelig lavt ferritin. Da kan du få overdosesymptomer når du begynner på levaxin og når du øker dosen.
Du kan muligens ta to jerntableter om dagen eller ta floradix, har legen ikke sagt noe?
Du er ikke positiv for anti-TPO men du har sikkert noen andre antistoffer de ikke har testet for. Det fins alltid noen som har bare de andre som de ikke lenger tester for. Du har nemlig litt lavt B-12., skal helst være over 360 samt lavt ferritin, som begge er typisk for autoimmun thyreoditt.
Og ikke ta jern innen 4 timer før eller etter levaxin.
nora
Hei Nora!
Jeg tror legen avfeide meg med denne oppskriften fordi jeg ba om armour, og da ville han vel prøve dette først. Han har ikke sett prøvene da de kom etter at jeg konsulterte han. n'Finn mener at jeg må begynne på en lavere dose 25mcg annenhver dag for så å øke etter hva jeg føler-----slik jeg forsto det??
Jeg begynte med 25 hver dag, og økte alle to-tre uker når jeg kjente jeg trengte mer. Jeg følte at jeg kom i nærheten av noe når jeg kom til 125 µg.
Men du kan jo prøve 88µg senere, etter en stund på 50 og 75µg. Da er de fleste på en TSH på 0,8-1 med en del restproduskjon fra kjertelen. Da dannes det også i prinsippet nok T3. Man ge har det ok på en slik dose og TSH.
Jeg er sikker på at du har antistoffer og da ville jeg tatt selen også, 100-200µg hver dag.
Jeg tror at en annen lege ville gitt deg diagnosen lavt stoffskifte med en TSH over 3,6.
Jeg tror at du ikke trenger nødvendigvis å slutte med medisinene om et år eller to slik jeg måtte for å bevise en høy TSH fordi du allerede har en TSH over hormonlabbens grenser.
Men jeg ville rådet deg til å ta jern.
Og før eller siden en blodprøve på fargen og størrelsen på de røde blodlegemer, jeg mener prøven heter MCV/MCHC. Mine var litt bleke og store så jeg fikk resept på Trio-Be enda B-12 var normalt (lavt normalt).
Med en slik lav Ferritin er gjerne binyrene veldig slitne. Ferritin bør opp til minst 50, helst 70-90.
nora
Hvordan får man pårørende til å forstå ens plager når ikke legene forstår de? Vi er jo ikke sengeliggende eller sykehustrengende? Noen som har gode råd????????????????? Spesielt når det ikke er snakk om kvinnens problemer bare hva mannen gjør og ønsker?
Ja her kunne jeg også trengt mange tips. Jeg har en samboer som ikke akkurat forstår meg og sykdommen min. Når jeg sier at ting kommer av sykdommen, så tror jeg det går inn det ene øret og ut det andre... og at jeg bare skylder på den. Enda har jeg latt han lese forskjellige ting, men det hjelper ikke.
Han sier at jeg klarer det og det, og er smilende og hyggelig når det trengs, så da må jeg jo være ganske bra... Prøver å forklare at det er pga av at jeg jobber så lite at jeg faktisk kan klare enkelte ting, og at humøret mitt er et og alt, hvis noen tar det i fra meg...ja da har jeg ikke mye mer å gå på. Skulle vi bare lagt oss ned og sett dødssyk ut? Slik at alle skjønte at vi var syk? Blir lei meg ved tanken....
samboeren min har ikke lest noe som helst jeg har gitt han av lesestoff...han mener at et ark vil ikke si hvordan jeg har det..han hører på meg og "skjønner"at jeg ikke orker alt..
noen ganger tror han nok at jeg skylder på dette,men jeg føler stadig jeg må forklare meg til han...hvorfor jeg ikke orker...hvorfor jeg er treg opp av sengen...slike ting...
skakke værra greitt næi 8)
Har en helt fantatisk samboer som skjønner meg helt og fullt!!
Jeg har forklart han etter beste evne hva jeg går gjennom og hva han kan forvente seg. Og han har også lest det jeg har gitt han av papirer.
Kan ha en avgjørende faktor at han selv har diabetes og derfor skjønner mer hva det går ut på å må ta medisin hver dag og evnt påkjenninger det er å ha en livsvarig "sykdom".
Han er ihvertall helt knall på dette området og passer på meg og er der for meg når jeg trenger en skulder eller noen å skrike til!!!
Hadde nok ikke klart meg så bra gjennom kreft-beskjeden uten han!
Har også en fantastisk mann, som kan se det på meg når jeg er sliten og har smerter (har også Fibromyalgi og slitasjegikt). Han har selv Bechtrew, så han er vant med å ha smerter, kanskje det også gjør at han forstår meg.
Uansett er han en kjærlig og omsorgsfull mann, som viser at han bryr seg om hvordan jeg har det, og han gidder å høre på meg når jeg føler jeg må få ut disse vonde tankene og motløsheten pga sykdom.
Jeg våkner hver morgen med å høre at han elsker meg, og sovner til det samme hver kveld!! :D Er det rart jeg er lykkelig og glad for at jeg har funnet min drømmemann?
ha en kos dag...
Så flott at dere har menn som forstår dere, det har nok mye å si at de selv har slike sykdommer. Men må bare si at det svir ekstra å høre hvor topp de er, når ikke man selv har det samme....
husk at alle mennesker er ulike. Ikke alle takler ting likt. Din samboer er sikkert fantasitsk på andre måter!!Sitat:
Opprinnelig skrevet av des65
:P Ja d er jo flere grunner at vi holder på de, men d er godt gjort at de holder ut med oss :roll:
ja jeg kan jo bare prøve og sette meg inn i min samboers situasjon..sikkert ikke lett for han heller og ha en "skrullete"dame i hus:)
gjennom tykt og tynnt sies det :P
Stå på folkens:)
:shock: HALLLLLLOOOO!
Er d noen damer over 50 i dette forum?
Jeg benytter sjansen til å TAKKE dere alle for mange fantastiske opplysninger og råd man kan bruke på vegen til behandling når man har gått hypo kanskje siden ungdomen og legene ikke bryr seg.
Jeg er ikke ute etter å bare "chatte" med 50 åringer, men der kunne vært artig å høre om noen er i samme klasse og evt. deres erfaringer. :twisted:
Jeg er glad dere finnes!!!!!!!!!!!!!!
Skal snart ta kontrollprøver og er da tilbake til dere.
hilsen liisa
:shock:
Hei alle i dette fortreffelige forumet!
Hva om vi alle her sier oss villige til å være med i en gruppe for forskning på stoffskifte? Det må da vel være interessant for forskere å få en slik gruppe og samtidig kan de jo opprette en referansegruppe av mennesker som ikke har symptomer for å se? Kan vi kanskje by oss fram til hun som har en del forskning fra HUNT?
en tanke fra liisa
:D Jeg blir med!! :!: Er så takknemlig for dette forumet!!
