Hvilke prøver bør taes ?

Hei til dere alle som skjønner på prøver, verdier og referanseområder!

Må si at æ er mektig imponert hvor mye dere kan! Selv leser innlegger med prøver ++ og klarer ikke å skjønne hva æ leser og slett ikke å huske det etterpå!

Skal til lege om to dager og lurer på om noen kan hjelpe meg ang. hvilke prøver jeg bør ta? Ser av lab. utskrift at S-FT4 og TSH er sjekket regelmessig.

1.okt. 2004 ble følgende sjekket;
s-ft4 (11-24) 20M
S--tsh (0,3-4,5) 3,0M
S-Kobalamin (150-650) 708M , to uker etterpå 609M
Glucose venøst(4,2-5,7) 5,1
HB (11,5-16) 15,7
Hvite (5,5-12) 7,8
S-Alat (10-45) 30
S-Asat (15-35) 22
S-Ferritin (15-250) 83M
S-Folinsyre (>6,0 nmol/L) 14,3M
S-Kalium (3,5-5) 4,4
S-Kreatinin (53-124) 93
S-Natrium (135-147) 140
SR (<15m<20k) 2

8.juni.2004 ble disse sjekket:

S-Anti Tg (ny m) <20
S-Anti TPO (<100) >3000M
S-TBG,tyroksin (12-28) <20
S-Tras, Thyreoi ( <1,5) <1,0
S-Trijodthyroni (1,2 - 2,7) 1,7
S-Tyroksin (60-150) 140


Hva er sjekket og hva bør sjekkes mer? Har lest i blåboka hos Furst men, som sagt, klarer ikke å lære dette. :oops:

Eneste æ tror æ skjønner er at æ har autoimmun thyreoiditt, siden anti tpo er 3000.

Har vært sliten og trøtt over en måned, litt bedre siste to uker. Har delvis fulgt Lindon diett. uff , æ mener Fedon Lindberg, er fæl å snu ordene..

Har tenkt på binyre tretthet, hvilke prøver må taes for det?

Prøvene viser nok thyreoditt ja.
Men det er antagelig i startfasen siden funksjonsverdiene ikke er så rubbet.
Du leste på Furst at slike verdier fører til hypothyreose i løpet av få år ? Leste du infobrev også ? flere brev med nyttig info der, feks nr.57.

Nå skal man jo ikke spå - især ikke om framtia, men din situasjon veit dem jo ikke hva dem skal gjøre med, om jeg er up to date ?
Kanskje du får "en vente og se" ?
Dem merker seg nok antistoffene, men de tror ikke at du merker noe til dette fordi funksjonsprøvene ikke er så helt ute, og da har melodien til nå vært "VI" venter.
Om dette skjer kan du kanskje spørre hva dem vil gjøre med symptomene ?

Binyretretthet kan kreve mer komplisserte prøver, men cortisolprøver tas nå ved at man analyserer vattpinner som det er tygget på.

Beklager Finn , men viste bare siste års prøver. fikk diagnose fire år siden og tar 100 Levaxin pr dag, men er ikke bra. Har tenkt å be om Armour.

Disse prøvene viser en TSH på 3 med ft4 på 20 ikke sant?

En anne gang ble av en eller annen mystisk grunn toatlt t4 og totalt t3 tatt. Totalt t3 er i nedre halvdel, og kan forklare trøttheten og at du ikke kan konsentrere deg.

Hvis du har en så høy TSH som 3 (anbefalt er jo 1 eller elavere) kan det jo være årsaken til at antistoffene er så høye, de går ofte ned ved riktig medisinering.

Ved høye antistoffer virker ikke levaxinen, men man må ta mer enn man vanligvis skulle (altså må man få ft4 og ft3 ganske høyt i referanseområdet)

Et annet knep er å begynne med selentilskudd 200µg om dagen.

For det lave t3 ville jeg trengt liothyronin.

Spør legen om du kan begynne med det. En kvart av en tablett to ganger om dagen, 4-5 timer fra heverandre. Ikke mer .
Og ikke senke levaxindosen, for TSH er allerede for høy. Du burde forresten først fått øke levaxinen til TSH er 1.

nora

takk nora

tsh er 3 og ft4 20 , men disse er tatt nesten et år siden. og da var æ helt ferdig.
men er det normalt at man sjekker bare tsh og ft4 regelmessig og ikke noe annet?
f3 er det trijodthyroni? synes å har lest at f3 bør også sjekke regelmessig.
blodrøve tatt 5.8 2005 viser tsh 2 og ft4 på 17. da hadde æ vært sliten 3-4 uker og er det fremdeles.

Har du ikke nyere prøver å vise ?
Prøvene du viser mangler samstemthet og det er all grunn til å ta prøver ganske ofte til de blir bedre.
Det er ikke nødvendig med legetime, bare ring og si til legen at du kommer for å ta blodprøver. Det går helt greitt.

fT3 er fritt Trijodin (3-tallet fordi tre jodatomer er bundet til trijodinmolekylet). Liothyronin er handelsnavnet på tablettene som inneholder rent T3 - det er til å bli forvirra av ja.

Når alt er stabilt og velfungerende holder det nok å sjekke TSH og fT4, og viss disse er helt fine er det ikke grunn til å sjekke noe mer. Men dette er jo ikke din situasjon da - du burde følge utviklingen i bloldet og sammenholde reultatet med symptomer og dose. Slik kan du få erfaring og kanskje dosere riktigere og få det bedre ?
Hvem vet ?

Om dine prøver fremdeles viser høy fT4 og lav fT3 så kan løsningen kanskje være et tillegg av Liothyronin, men etter min mening må den syntetiske medisinen du allerede tar, virke godt på deg. Det vil si at kroppstemperaturen og vektutviklingen nærmest er normal. Det hjelper ikke å ha et høyt fritt T4 hvis de bare svever rundt der og lar seg måle, men ikke virker ?

Om disse to siste punktene ikke er normal, så virker ikke de syntetiske hormonene godt nok, og da ville jeg prøvd Armour.

Eller

n`finn takk!

er min f3 lav? den siste prøven ble nok tatt 5.8 og ft4 var 17 og ths 2. dosen har vært det samme ihvertfall to år hvis ikke tre, husker ikke riktig.

så du ser ikke sammenheng med prøvene ? Det var det æ lurte på om hva disse prøvene sammenlagt skulle vise...

guest er meg, ehv :oops:

Jeg kan ikke se at du har målt fritt T3. Du har målt total T3 (TT3) og denne ligger "under mitten" i området. Det er likevel den frie delen av T3 som best gjenspeiler situasjonen. Man kan ikke vite, men basert på TT målingen er nok denne også for lav.
Det er av betydning for det å måle både denne og fT4 en tid for å se hvordan de utvikler seg.

Vi som spiser fremmedthyroxiner kan ikke forvente at kroppen skal behandle disse akkurat likt som de vi engang hadde. Om dem gjorde det, så hadde vi jo ikke skrevet her ?
Altså virker de ikke like godt og da må vi ha noen fler av dem ?
Da må også fT4 og fT3-verdiene ligge litt høyere enn for "normalbefolkningen".
Kjertelen produserer ikke mer og Levaxinspisere erstatter bare T4 - ikke det kjertelen produserte av T3. Dermed må de spise litt mer T4 for å lage samme mengde T3 som før. Begge disse forhold fører til at det blir flere thyroxiner i blodet, og TSH må nødvendigvis da bli lavere, og fT3 og 4 høyere. Gjerne opp mot max.

Men mange forhold i kroppen kan gjøre det vanskelig for noen å ha en så høy dose. Thyroxiner driver ikke bare med forbrenningen, mange andre forhold i kroppen regulerer seg etter thyroxin-nivået.
Antagelig var det dette ikke jeg klarte når jeg gikk på Levaxin.

En TSH på 2 er ikke bra når man går på levaxin, skal være rundt 1 eller lavere.
(men det fins noen som er ok med en TSH på 1,5 )

Du er også sliten, og det bekrefter underdosering.

Det var din totale t3 som var i nedre halvdel.
Du trenger en ny prøve med frie t4 og t3.
Det vil vise om ft3 er lav den også.
Totale er ikke særlig pålitelige (viser ofte høyt tall) men du har lavt og den frie kan være enda lavere.

nora

takk. men kan du være så snill og liste opp de prøvene som æ bør ta nu? tsh , ft3, . Beklager, men konsentrasjons evnen er ikke på topp. uansett så synes det er godt at dere tar bryet med å svare på spørsmål som er sikkert stilt mange gang tidligere på disse sidene. tusen takk igjen

Jeg syns du bør ta disse en stund framover for å følge utviklingen : TSH - frittT4 - frittT3 - ferritin - kolesterol.
Så syns jeg du bør sjekke disse en gang : B12 - calcium - PTH - fritt cortisol i spytt.

Vet ikke hvordan det er med dere andre der ute, men å få "orden på hue" har vært det som er minst vellykket på meg. Heller ikke Armour gjør noe vesentlig her.

ska skrive prøvene ned og viser tillegen. er litt spent for legetimen imorgen for det blir en ny lege. holder på å skrive alle plagene æ har og der er en side allerede ! Tar med alt. Har gjort det før og skrevet brev som æ får legen til å lese først, for hvis æ skulle si alt det så ville ikke klart å formulere det slik æ ønsker og ikke ville æ har huska alt heller! Ser ut aat legen setter pris på det og.

Ja finn, du snakker om "orden i hauet". Fra å være en kvinne som kan gjøre mange ting samtidig til å klare bare en tanke i hodet om gangen, sånn har det vært med meg. Må velge hva ska tenke på og ha ro for å finne ut av det. Dette gjelder alt fra middag til dusjiing osv. Kom på at for mange år siden fant på å si at " æ må ha hauet i fred" når familien prata og spurte for mye. Hver tur til byen blir planlagt slik at æ husker hva æ skulle gjøre. Da er det greit å være alene så man ikke blir forstyrret av andre.
Har klart to år på høyskolen, den tredje må taes over to år som er den æ holder på med nu fordi har hatt første prioritert på skole og tankene og. Ellers hadde det aldri gått. Skjønner mye mer nu etter å ha lest hva andre sier om dette. F.eks. i vår hadde strålende presentasjon av prosjektet og dagen etter i muntlige ble spurt om det og æ huska nesten ikke det elementære. Klarte såvidt å stå. Da skjønte æ ingentig hva som skjedde, for det var ikke nerver. Dagen før kunne æ har prata sensor rundt.

Når æ tenker meg om så har hatt dager på skolen hvor æ skjønner ingenting i motsetning til andre dager. Har følt meg dum mange ganger. Skjønner nu at det er pga stoffkifte.

Har ikke noen råd å gi deg Finn, dessverre, kan bare dele mine erfaringer med deg. Det æ gjør er å velge hva æ bruker hodet mitt til og setter av tid til det og blir æ for sliten så går æ og legger meg. Prøver også å få være alene.

Det har alltid vært mitt problem, også før jeg fikk diagnosen.
I skolesituasjonen vurderes jo elevens evne til mutlig framstilling ofte, ikke bare til muntlig eksamen.
Kanskje du bør gjøre lærerne oppmerksom på problemet ?
Kanskje er det lurt å spørre legen om noe skriftlig som du kan vise lærerne ?
Bare tanker fra meg dette.
Skriftlig er det mye anderledes for meg. Særlig på Pc. Da er det enkelt å skifte ut ord og setninger - og meninger ! Må ofte gjøre dette, for selv om jeg tror at jeg trykker ned bokstavene i riktig trekke følge, så blir det feil i nesten hver eneste ord.

Det siste du skriver bruker jeg også. Vi må ta litt hensyn til oss selv.

det har ikke vært et problem før. Har dager hvor å formulere en enkel setning til noen av familien blir bare tull. må ta meg smme og konsentrere meg skikkelig om hva æ ska si. men ting på papir er lettere å forholde seg til. Klarer ikke å få tak i forkortelser og tall muntlig og æ studerer it og økonomi! :D men det går heldigvis greit med skolen,,, har ikke begynt å lese ennå :(
Skal heldigvis ikke ha flere muntlige eksamener!
æ har merka at har begynt å bytte bokstaver. og så er æ finsk... riktignok kan norsk godt men ....
Har heldigvis skjønt det at å prioritere seg selv er viktig, men må av og til sloss med dårlig ssamvittighet. Spesielt i forhold til barn. Ikke det, prøver å følge med de og tar tid til dem når det trengs. Vet du om noe artikler som er rettet mot pårørende til den som har lav stoffskifte? iom at ting er vanskelige å forklare så føler at familien skjønner ikke likevel hvordan det er. det de vet er at æ ikke tåler lyder, det hører de hver dag. også at æ hører dårlig. :lol: Har kjøpt boken "Hypotyreoisme og jeg" og mann min skal lese det... men den er kanskje for lang til en som ikke er vant å lese bøker. Boken beskrev godt tilstander som jeg også har men ikke har fått satt ord på tidligere.

Kanske man skulle hatt egen forum for tips til hverdagen?

Det er godt å lese om at det med konsentrasjonen/stress og at det å formulere ordene er noe som tydeligvis ligger til sykdommen. :shock:
Venner er ofte litt oppgitt over at jeg så skjelden tar kontakt, men når alt bare stokker seg i munnen på en så blir det dessverre lett slik. Og det å skulle forklare akkurat dette for de har jeg prøvd flere ganger, og da stokker det seg såpass at de tror jeg prøver meg med lite troverdige bortforklaringer. Og på en måte forstår jeg dem godt, de kan jo ikke vite hvordan dette fungerer :roll: . Ofte ender slike samtaler med at jeg blir deppa og griner,- men det går da heldigvis fort over!!
Som n`finn skriver så er det ofte lettere å skrive på data da en kan rette underveis - og som jeg så ofte tyr til, sms. Har fått den avtalen med arbeidsplassen jeg er utplassert i (er på attføring) at jeg skal slippe å ringe de dagene jeg er for dårlig til å komme, det holder med en sms, og det er en utrolig stor lettelse :D For på de dårligste dagene er det jo også da det er vanskeligst å formulere seg muntlig, og jeg er redd for at de skal misforstå meg.
Og som noen skrev her så kan hodekapasiteten variere fra dag til dag og da er det forvirrende både for en selv og for omgivelsene. Har tenkt på å lage et "forklarende" ark til venner og familie, men i neste sekund så tenker jeg at nei,- det blir jo litt for dramatisk.. :?
Hvordan forklarer dere dette til omgivelsene deres?? Noen gode tips :?:

Kirsten, kjenner meg helt igjen. Æ tar også skjelden kontakt med venner, må føle meg iform. Har en venninne som godtar dette og tar selv kontakt. Har og slutta å ta hustelefon, siden de fleste samtalene er likevel til min mann og har ikke lyst å snakke for har så lite krefter. Da kan æ bli kort og er redd for å såre. Alle vet om min sykdom men de skjønner nok ikke. Er også drittlei av å forklare, har mange gang tenkt hvor mye enklere det hadde vært med en brukket fot!

Det er flott at du har fått ordning med sms, det høres befriende ut.

Æ har og slutta å love å komme på besøk og lager minst mulig avtaler. Har måtte avlyse når dagen er der så mange ganger og det føles som du sier "bortforklaringer".

Noen bruker utrykket å kjøre i lavgir oppover bakke. Sirup under føttene passer meg. alt går så tregt . Men det rotet i hodet , det vet æ ikke hvordan forklare.

Vet med meg selv at det å skrive ned ting er god hjelpemiddel for å ordne rotet i hodet. Kanskje man skulle prøve å skrive ned forklaringer? Hmmm.
Bli så lei av dette at har lyst å sparke i veggen. Klarte ikke forelesning idag eller igår , de var fra kl fire til seks! Er forbanna og tenker hvordan ska det gå resten av året. Forrige fredag klarte seks timer forelesninger med glans og nu gruer meg til neste fredag.
(Æ går på yrkesrettet atføring.)
Har skrevet alle plagene ned som ska vise til legen og det er over en side!
Det med forklarende ark synes æ høres bra ut! :D Vi kunne ju her i forum begynne å skrive på det ilag alle sammen. Du vet brain storming, hvis flere bidro så kan vi lage en brosjyre til pårørende! :lol:
8) 8) 8) 8) 8)

Ja det ehv synes jeg var en god ìde!! :idea:
Har brainfog i kveld, så jeg klarer ikke å tenke ut noe konstruktivt, men det kan vi sikkert klare i samarbeid :wink: