prøver hos legen i går...

Heisann.

Nå har jeg vært hos legen.
Jeg var innom her for ca 3 uka siden og beskrev symptomer og fikk mye hjelp og tips.
Igår var jeg hos legen for å få tatt disse prøvene, og herregud kor irritert æ ble på legen!!!
Han ville ikke ta Anti- Tpo prøven på meg, var ikke vits hvis ikke noe vistes på TSH prøven. (Har ikke tatt den før heller)
Er jeg virkelig så glemsk?
Mener Anti Tpo prøven kunne finne det ut før det gikk så langt. At den målte anti stoffene i blodet mot kjertelen og kunne da oppdage det før antistoffene tok knekken på den??
Han ville bare ta TSH prøven!
Æ ble så irritert og sa at det kan hende jeg husker feil så glemsk som æ e men mener det var sånn, så forklarte jeg hva jeg trudde. Han ble irritert og noterte opp til slutt prøvene jeg skulle ha.
Da huska han itj navne på den og måtte spørre meg.....
Vet ikke hva jeg skal tru, men hovedsaken var at æ fikk tatt den.

TSH, Fritt 3 og 4 og Anti - TPO+ B12
Knakk nesten sammen da jeg var der. Kjempet mot meg selv for å slippe å gråte og mot legen for å få tatt prøvene.
Er så sliten og gråter for itj nå.
Han hadde ikke noen andre forklaringer på alle symptomene mine heller.
Spent på å se hva prøvene sier. Og om han evt. skjønner dem når han ikke kunne noe om prøven....

Kan noen svare meg på om jeg sa rett eller har han rett?
Bli bestandig så usikker, for jeg er jo så glemsk at det halve kunne vært nok....


Hilsen nala 30

Det er desverre vanlig at leger sitter fast i gammel lærdom, men det var jo fint at prøvene blei tatt da. Sammen med prøvesvar skriver labben en tolking hvis svar går ut over grensene. Ofte følger legen dette ukritisk.
Mange får symptomer selv om svar ligger innfor grensene og da blir det somregel vanskelig hos fastlegen for denne følger ganske faste normer for behandling. Dette kan føre til at man går ubehandlet i åresvis.
Jeg gjorde det, og er ganske sikker på at dette førte til ireversible tilstander. Hadde jeg hatt internett den gangen så hadde jeg gått videre hos en annen lege.

Jeg har da alltid fått ft4 og ft3 sammen med TSH, ikke noe problem. Spurte ikke heller.
Men å ta bare TSH er amerikansk og engelsk. Det var noen økonomer i england som fant ut artt det lønte seg å bare ta TSH. Det står mere om det i bmj (british medical jourmnal).

Men det menes at tilfeldige screening-prøver bare trenger å være TSH.
Altså for mennnesker som ikke har kjent hypothyreose.

slike bestemmelser ha vi ikke i norge.

Takk for svar.
Skal få svar fra labben i dag eller i morra.
¨Både gleder og gruer meg. Hvis svarene ligger innom det normale, er jeg liksom tilbake til start.
Jeg klarer ikke å leve sånn, æ må få til noe...
Noen gode råd ang. det?
Har to unger og en mann som reiser mye. Hverdagen er ganske tøff og den blir liksom bare hardere og hardere.
sukk.

nala 30

Innenfor det normale betyr ikke at det er riktig for deg. Du har jo ikke tatt prøver når du var frisk.
Jeg vet om noen som var veldig syk med en ft4 på 17.
Generelt ser vi at folk skriver her og melder ifra om ft4 på 13 og hypo-symptomer. Men det er innenfor referanseområdet, sies det.
Jo, normalt er det antageligvis å ha ft4 på fra 15 (eller hva enn midten er på de forskjellige laab). Noen korte turer i nedre halvdel er normalt. Men når det er permanent over lang tid, melder symptomene seg se vi.
Og vi kan ikke utelukke antistoffnens virkning. det ser ut som om de blokkerer for hormonene, eller at de får TSH til å være irrelevant fordi pasientene får hypo-symptomer med ikke-høy TSH og med samtidige antistoffer.

Forresten, når på dagen tok du prøven?
Om ettermiddagen er TSH halvparten av hva den er om morgenen..fant ut den harde veien, jeg.
nora

Fikk svar på TSH og Fritt T4 i dag og det var helt normalt sa legen.

TSH 2,9 (ref. verdi på 0,3 - 5,0)
Fritt T4 15,6 (ref.verdi på 12,0 - 24,0)
Så de virker jo greie, som legen sa. Han trur ikke det er noe i veien med Anti-TPO heller. skal få svar på Anti-TPO etter helga, da den prøve må sendes til Trondheim.
Må si jeg er spent på den.... Hvis den også er normal, vet jeg ikke hva som skjer....
Noen som har syns punkter på prøvene?

Anti-TPO er viktig og vil være avgjørende om den er positiv. Er den negativ vil den ikke kunne avgjøre noe. Man kan da fortsatt ha hypotyreose.
Funksjonstesten viser et stoffskifte ganske mye under mitten og med en noe høyere TSH enn ideelt.
Stofskiftet svinger jo litt med livets gang, og grensene er satt ganske vide for å kunne omfatte slike svingninger. Du kan jo ha en slik nå ?
Det man har lett for å overse, er at det er ikke normalt å ha to slike målinger med et par måneders mellomrom - hvis pasienten har stoffskiftesymptomer.
Og det er vel symptomene dine som er årsaken til legebesøket ?

Hvis nå anti-TPO er positiv, så får du en diagnose de ikke vet hvordan de skal behandle !
De kaller det subklinisk eller latent eller noe annet, men de har ingen behandlingsmodell !
Mange som har dette sliter med symptomer som ikke bedres av den ene medisinen de vil bruke. Min undring er ganske stor når de konskvent nekter å ta ibruk noen av de andre som er på det internationale markedet. Det finnes mer enn vage rykter om at noen har nytte av andre medisiner.

Tusen takk for svar. Godt for meg som er ganske grønn på området. :)
Det var på grunn av symptomer jeg tok prøvene ja, men legen min ville ikke ta anti -Tpo og sa det ikke var vits i den.
Men maset meg til det læll, da jeg har forstått at den kan være viktig, selv om det andre ligger innenfor det normale...

Så du mener altså om at anti- TPO er for høy, positiv så er det ikke hjelp å få?
:cry:
Lege min virker no helt grønn på området...
Skjønner det kan bli vanskelig å finne ut hva som feiler meg og hva jeg skal gjøre med det hvis anti prøven ikke viser noe også.....
Jeg får smøre meg med tålmodighet å vente på siste prøven da...

Så du mener altså om at anti- TPO er for høy, positiv så er det ikke hjelp å få?

Ja, det var det jeg skreiv - og tok ikke hele forklaringa, for man bruker kun Levaxin til dette i dag. Og ikke alle har nytte av denne. Legene sier at den virker på de fleste, men jeg har sterke tvil til den påstanden !
Jeg kjenner mange som går på Levaxin, og de fleste sier at det er ok (på første spørsmål). Men om man fører samtalen videre, så kommer det fram at det er ikke så bra. Min tolking er heller at de aksepterer at de er rammet av sykdom som det ikke kan gjøres noe for. Den kognitive evne rammes også og kan føre til at det er enklere å svare "ja" enn å komme med en lang forklaring som krever mye tankearbeid.
Min mor svarer "ja" for å være grei mot legen !

Nala, fin ft4 ligger under midtpunktet og jeg skjønner godt at du har symptomer.

Man tar de 12 som er nedre grense, og 24 som er øvre, det utgjør 12 imellom. Midten er altså 6 poeng opp fra 12, altså 18
18 er midten, men du har ft4 på 15,6.
Det blir faktisk bare en fjerdelel opp i referanseområdet.

Vi ser gjentagne ganger folk her som har en TSH på 2-eller 3-noe og symptomer og ft4 i nedre halvdel. Grunnen er at langvarig ft4 under hva som er normalt for personen, vil gjøre en like så hypo som kortere tid med ft4 under referanseområdet. Det ser ut som om det er en tidsfaktor inne i bildet .

Samtidig er din TSH på nesten 3. Jeg merket en tydelig forverring når min TSH gikk over 2, og slik har andre hatt det også.
I fremtiden vil grensen gå ved 2,5.
Grensen er bare statistisk signifikant, siden det vil alltid nvære noen som faller utenfor referanseområdet. TSh er ikke noe stoffskiftehormone, bare et hypofysehormon som man bruker til sjekk. Det engentlige hormon er ft4 og ft3.

Normal TSH er forresten veldig tett ved 1. (85% av alle som testes og er friske forsøkspersoner vil ha en TSH på 1 eller veldig tett ved det. Bare noen ytterst få friske vil ha en TSH på 2 eller 3 eller 4. Det er til og med funnet noen med en TSH på 80 som føler seg helt friske)

Jeg er ganske sikker på at di TSH vil nå 3,6 som kreves for diagnose (hos hormonlabben på Aker) om noen få måneder.
Få tatt en prøve om et par-tre månader, og ta den tidlig om morgenen.

Hvis din TSH ikke skulle stige, så kan man allikevel be om å prøve levaxin på eget ansvar, som en prøve.
Men vent litt og få tatt flere prøver for å se hvordan dette utvikler seg, mener jeg.

Ikke begynn med selentilskudd nå, siden det vil for en stund hindre stigning av TSH for å få diagnose.

nora

Heisann Nora!

Takk for det du skriver!
Føler at du gir meg et håp selv om det kanskje ikke skulle slå ut noe på den siste prøven. Skal ta prøvene på nytt etter jul da og sammenligne resultatene.

Jeg besvimte for 1 og 1/2 år siden, midt på natta da jeg følgte min eldste datter på do.
Da tok jeg kontakt med min lege og tok noen prøver. Jeg ble litt skremt da, tilfelle dette skulle skje flere ganger da jeg er hjemme mye alene med ungene.
Da sa legen alle prøvene var normal og fikk ikke høre mer. No trur jeg at jeg skal sjekke de resultatene og se om han kanskje tok stoffskifte den gangen også. Når jeg tenker meg om har det forverret seg mye etter den gangen.

Tusen takk for all støtte dere gir her! :D
Jeg vet jo hvordan jeg har det og det føles helt grusomt da legen ikke skjønner deg, følte meg som han stemplet meg som en hypokonder. Og da har min mann masa lenge om at jeg burde ha meg til legen... Sukk :(

Igjen takk skal dere ha!
klem
hilsen meg. :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Vi ser gjentagne ganger folk her som har en TSH på 2-eller 3-noe og symptomer og ft4 i nedre halvdel.

---

Ved siden av det Nora sier, så kan det også være forskjell fra lab til lab.
Jeg hadde gjentatte ganger TSH på 2.6, 2.4, 1.7 etc hos den labben jeg gikk til først.
Så skiftet jeg lege, og også lab, og fikk da TSH på 6.5 (dette er bare 2 måneder etter prøvene i den andre labben).
Jeg tok 25 microgram med Thyrax (samme som levaxin) og hadde da en TSH på 3 (kan ha gått noe ned i det siste, siden jeg nå er oppe i 50 microgram).
Hvorfor labresultatene er så forskjellige fra hverandre kan jeg kun spekulere i:
- Kanskje jeg virkelig ble så fort værre.
- labb prøvene behandles forskjellig fra lab til lab.

Uansett, det bør være symptomene dine some bestemmer behandling, ikke bare blodprøver. Fakta stemmer ikke for alle! Vi har alle en forskjellig kropp, som reagerer forskjellig på kjemikalier i kroppen, etc.

Stå på videre!
Og vil du lese mer om mine prøveresultater og forsøk på å få hjelp, da kan du lese her:
http://www.brauter.no/girl-interrupt...ax-nation.html

Heisann
Takk for svar og råd.
Kan noen komme med meninger om dette???
Skal jeg bare godta det?

Nå fått svar på min Anti-TPO prøve, den var på 10 ref. verdi 0-35. Så den var jo normal.
Da jeg henta ut prøven på den, spurte jeg om jeg kunne få kopi av prøver som ble tatt for litt over 1 år siden. Det fikk jeg.
Slik var de:
TSH 2,1 ref. verdi 0,3 - 5,0
Fritt T4 13,4 ref. verdi 12,0 - 24,0

og prøvene no var sånn:
TSH 2,9 ref. verdi 0,3 - 5,0
Fritt T4 15,6 ref. verdi 12,0 - 24,0

Så jeg var frisk mener legen, men det hjelper jo ikke hva resultatene der sier.... Jeg fryser like mye, glemsk, treg tankegang, lite energi og utroli lite tålmodighet, tørr hud, håravfall, like lite lyst til å treffe folk de fleste dager...osv...
Så legen min sender meg til hudspesialist no pga, håravfall....
Grunnen til at de første prøvene ble tatt var pga at jeg besvimte engang.
Etter det har ting blitt værre og værre, men er sikkelig frustrert for tia, føler jeg ikke får noen hjelp og legen var liksom ikke helt intr. følte meg omtrent som en hypokonder...

Men føler meg fortsatt som en 80 åring og det kan jeg ikke godta jeg har jo akkurat blitt 30 år, og synes livet er tungt. og det er så dumt no når jeg egentlig skulle gledet meg over å se ungene vokse opp. Så blir ting tyngre etter vært som de vokser når det egentlig skal bli lettere når de er blitt mer selvstendig...
Har egentlig gitt opp å få hjelp no, får bare å prøve å leve med symptomene og ta prøvene på nytt etter 1 år eller så og se....
noen gode råd?
Hilsen fortvilet.... :cry:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nala 30

noen gode råd?
Hilsen fortvilet.... :cry:

---

Jeg hadde gått og fått meg en "second opinion". Greit nok ser prøvene dine fine ut, men det kan fremdeles være noe som kan være galt.
Sjekket de også Vitamin B12? Det kan også føre til de fleste symptomer som man får når man har lavt stoffskifte!

Jeg fikk ikke hjelp før jeg gikk til spesialist for egen regning. Men så fikk jeg HJELP også :)
Stå på!

På et tysk forum snakket de om at på et endokrinologimøte i Istanbul sa at i fremtiden vil na en øvre grense på TSH på 2,5.
Du er klart over det.Jeg fikk kalre symptmer når TSH gikk over 2.
nora

Men hva med en TSH >0,01???

Synes så synd på dere som må slite slik i så ung alder. Jeg er tross alt snart 50. Ikke gi deg nala 30!! Jeg har ikke gitt opp selv enda - tror jeg. Hvem vet hvordan denne sykdommen utvikler seg?? Kan det være lurt å få time hos Oftebro? Noen synspunkter? Vet at enkelte synes han er rådyr, og skor seg på pasientenes lidelser, men er det så nøye om man får hjelp? :?: Jeg går så langt som til å ta opp lån for å få hjelp om nødvendig.

Leste idag på about forumet at noen fikk endelig hjelp hos legen når de tok med et foto av seg selv med hvordan se pleide å se ut før....Da ble de tatt på alvor.

nora

Unnskyld Nora, men hvordan ser man ut før og etter??? Jeg ser ingen forskjell. :oops: Begynner å lure på om jeg har/har hatt hypothyreose hvis man kan se forskjell. Jeg hadde TSH 4,82 og fT4 12, men kanskje det er normalt allikevel? Ikke det inntrykket jeg har fått etter å ha lest på forumet, og legen satte i gang medisiniering. Men hvordan er det dere ser ut da?? Jeg har lagt på meg mange kilo da. Er det det du mener? Selv om jeg pr definnsjon ikke er overvektig.

Se nøye på ansiktet ditt. Er smilet hjertelig? Når det øynene? Er huden som før, eller er den grå og kanskje dratt? Litt oppblåst, kanskje? Og mimikken? Følger ansiktet med om du blir ivrig og engasjert? Eller du blir kanskje ikke det lenger?

Ansiktet mitt ble som en maske - tømt for liv og gnist selv om stemmen og faktene ellers kunne være som før. Jeg skremte vannet av moren min, vi sees bare en gang i året.

Jeg synes bare jeg så eldre ut, men i ettertid (=etter Armour) ser jeg et merkelig fjes - det _kjentes_ rart ut. Dødt.

Og sjarmen jeg til en viss grad har benyttet meg litt av bestandig ble borte - helt borte. Dønn borte. Jeg ble bare kjedelig, rett og slett. Æsj!

Hei!
Ja det med utseende føler jeg varierer litt. På de verste dagene henger øyelokkene tungt og mimikken og hele kroppsspråket er stivt. :(
Har forresten fått det rådet at når jeg går til lege etc. skal jeg IKKE sminke meg, for da ser en mye friskere ut enn det en egentlig er og kanskje føler seg.
Noe som jeg synes er litt vanskelig det er at jeg på en måte har forandret meg som menneske når jeg har mistet deler av kroppsspråket. Klarer ikke å tulle, le og smile som tidligere og jeg unngår ofte folk på dårlige dager - er redd de skal tro at jeg er sur på de. Har vært av det positive slaget og klart å engasjere folk rundt meg. Var i mange år hyper, svært aktiv og mange kilo lettere. Nå møter jeg så ofte alvorlige ansikt som "gransker" meg. En venninne mener at det er pga mitt forbruk av smertelindrende tabl. jeg ser så elendig ut når hun stikker innom på dårlige dager, men jeg tror slett ikke det er det. Men hva som er hypo og hva som er fibromyalgi og hva som er slitasjegikt - det er jeg svært usikker på :?
Ha en best mulig dag uansett :)

Kirsten (som fremdeles ikke klarer å logge meg på :oops: - har fulgt linken på e-posten, men får det ikke til likevel...)

Vet ikke helt hva jeg skal si når jeg kikker på meg selv. Jeg har jo blitt eldre da.. :cry: Ansiktet har vært stivt, men har blitt bedre. Har ikke fått kommentarer på at jeg har forandret meg. Kanskje de er høflige og vil ikke såre meg?

Mimikk? Jeg har en kompis som har en så ubegripelig morsom humor at jeg hyler av latter stadig vekk. Så jeg får trimmet ansiktsmusklene. Han er ikke norsk, så det blir stadig vekk misforståelser - derfor så ustyrtelig morsomt til tider. Når jeg tenker meg om så kanskje jeg "overreagerer". Merkelig hvordan jeg uttrykker følelsene mine. Jeg gråter aldri. Men gråter nok mye innvendig. Og når jeg ler så renner sminken. Der er liksom ikke noe mellom.

Jeg sminker meg så jeg kompenserer kanskje noe her. Med å se trist ut mener jeg. Tror ingen vil sette den merkelappen på meg nei. :?:

Men kroppen!! Fy søren som jeg ser ut uten klær. Med riktige klær og høye hæler er det ingen som aner hva som er under. Brøddeigmage og Rembrandtfolder på ryggen (har skrevet det før). Det er ikke til å holde ut. Jeg har vært forfengelig og trimmet i alle år, født bare 1 barn så jeg skylder denne forandringen på hypothyreosen ja :evil:

Men så er det dette da med at det nok er et luksusproblem egentlig. Vet jo det når jeg reflekterer. Det er jo bare å se Dagsrevyen så vet man jo at man har det rimelig bra uansett da. Men det trøster liksom ikke.

Baremei - har du det ikke bra med Armour??

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Yvette

Baremei - har du det ikke bra med Armour??

---

Brukte Levaxin i 3 år, etter 10 års tid uten diagnose (=toksisk knutestruma med høyst varierende form, fra hypo til hyper uten forvarsel). Ble bedre men aldri bra.

Fikk så prøve Armour, og derfra gikk det bare en vei - rett til værs! Knallform, begynte å jobbe igjen etter svangerskapspermisjon, to unger, svært hus, mann, hage og ikkeno' problem. Økte dosen sakte men regelmessig, merket at jeg trenge mer, men var forsiktig. Trodde jeg. Og legen.

Så dundret jeg i kjelleren igjen, jeg burde sett det komme. I etterpåklokskapens lys økte jeg nok for fort, selv en måned var ikke nok før jeg økte med 1/4 grain. Og jeg hadde jernmangel og b12-mangel og hele suppedassen, diare opptil flere ganger daglig. Rekorden i doflying satte jeg den dagen jeg rakk å løpe på do (og knapt rakk fram i tide) hele 6 ganger før klokken 11 en formiddag. Utredet for cøliaki og slikt, men det er negativt.

Fikk TrioBe som ikke hjalp, så sprøyter, og har nå en B12 på over 900. Ingen flere sprøyter på meg på en stund, nei. :)

Så ble jeg sykemeldt, og vi begynte egentlig på nytt med doseringer og slikt. Etterhvert ble litt Levaxin lagt til, og så har ting bare måttet ta tid.

Lang tid. Nå er jeg over på medisinsk rehabilitering, og ting går bedre hele tiden, men det tar tid. Laaang tid.

Så langt er det beste at jeg for første gang på flere år har vært stabil over tid, og hjernen fungerer igjen.

Glemskheten er nærmest borte, nå er jeg bare det som kalles normalt distré, men det også blir bedre. Trøttheten er ikke like ille, og jeg har bortimot sluttet å sovne på sofaen om ettermiddagen (men har noen dager innimellom hvor jeg bare sover og sover og sover og ikke er til å vekke - Bechterews er også en faktor for trettheten).

Jeg har en del symtpomer igjen, og tåler foreløpig ikke å jobbe mer enn 60%, men lysten til mer har kommet, så jeg nærmer meg et liv igjen.

Legen og jeg er enige om at årsaken til at det tar sånn tid nok skyldes at jeg gikk ubehandlet i så mange år at det også må få lov til å ta tid for å bli bedre.

Så det så. Og Armour er nok svaret, selv om jeg kanskje kunne forsøkt å øke til stor dose Levaxin. Men det gjør jeg ikke, forskjellen spesielt på hukommelse/konsentrasjon er enorm og jeg er ikke villig til å gamble mer.

Ufatterlige historier dere har å fortelle mange av dere. Begynner å ane meg at jeg også må forsøke tååålmooodighet, men det er ikke lett. Vil gjerne ta en pille og være frisk.

Kan jeg spørre deg baremei om "bivirkninger" av så høyt B12? Og hvordan er vekta? Ønsker meg Armour bare av den grunn nesten. Slik jeg leser så har dere alle positive erfaringer med at den går nedover. Stemmer det i ditt tilfelle også? Kanskje du har skrevet om det tidligere.

Så fint at arbeidslysten er kommet tilbake da! Det er noe med å være med i det normale pulserende livet igjen. For min del ønsker jeg meg bare pensjon ettersom jeg ikke fungerer i min nåværende jobb. Men jeg sliter litt med å fylle dagene. Er singel med en sønn på 25 år i kjelleren, men han stikker bare oppom av og til. Og jeg må anstrenge meg for å være sosial. Og som oftest så gidder jeg ikke. Tar for lang tid og for mye krefter bare å stelle seg. Men jeg forsøker.

Kanskje jeg har gått for lenge med sykdommen jeg også? Så jeg håper jo at jeg på sikt kan fungere i arbeidslivet igjen, men akkurat nå orker jeg ikke tanken en gang. Ønsker å prøve Armour, men legene her skriver ikke ut denne medisinen. :cry:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Yvette

Ufatterlige historier dere har å fortelle mange av dere. Begynner å ane meg at jeg også må forsøke tååålmooodighet, men det er ikke lett. Vil gjerne ta en pille og være frisk.

---

Ja, hvem vil ikke det...

Sitat:

---

Kan jeg spørre deg baremei om "bivirkninger" av så høyt B12?

---

Ingen jeg har lagt merke til. Kviser, kanskje? Men det fikk jeg av TrioBe også, selv om verdiene ikke gikk opp. Og kanskje litt økt apetitt? Men det kan like gjerne være mer normalt stoffskifte som sørget for det.

Sitat:

---

Og hvordan er vekta? Ønsker meg Armour bare av den grunn nesten. Slik jeg leser så har dere alle positive erfaringer med at den går nedover. Stemmer det i ditt tilfelle også? Kanskje du har skrevet om det tidligere.

---

Vekta, ja... Har egentlig "alltid" hatt mine 5-6 for mye, ganske stabilt. Bortsett fra svangerskapene - da la jeg på meg 8-9 kg totalt, og gikk i praksis ned i vekt. Mens jeg ammet var jeg i storform første gangen og tynn som en strek. Andre gangen var jeg også slank, men dårligere.
Hadde jeg sluttet å snope på kvelden hadde jeg nok hatt idealvekt, så jeg må si at stoffskiftet ikke har påvirket vekten.

Jeg har også registrert at folk går ned i vekt på Armour, hos meg var det litt anderledes. De kiloene jeg har for mye havnet ganske kjapt rundt midjen, og har blitt der. Og blitt et par ekstra... Akkurat det skjønner jeg ikke, men jeg nærmer meg 40, så det kan være alderen rett og slett.

Sitat:

---

Så fint at arbeidslysten er kommet tilbake da! Det er noe med å være med i det normale pulserende livet igjen. For min del ønsker jeg meg bare pensjon ettersom jeg ikke fungerer i min nåværende jobb.

---

Jeg har også hatt det sånn, men har nektet å gi meg. Stahet kommer godt med, selv om det har holdt hardt noen ganger. Min "fordel" er at stoffskiftet har vært svingende, så i gode perioder har jeg orket oppsøke hjelp og stått på litt. Hadde jeg vært bare hypo tror jeg ikke jeg hadde hatt verken jobb, hjem eller familie lenger, for å være ærlig. Selv om mannen min er en utømmelig kilde av tålmodighet.

Sitat:

---

Men jeg sliter litt med å fylle dagene. Er singel med en sønn på 25 år i kjelleren, men han stikker bare oppom av og til. Og jeg må anstrenge meg for å være sosial. Og som oftest så gidder jeg ikke. Tar for lang tid og for mye krefter bare å stelle seg. Men jeg forsøker.

---

Jeg skjønner hva du mener, men må si det likevel: det er kjempeviktig at du forsøker å beholde en viss rutine uansett. Vet det er lettere sagt enn gjort, jeg har selv sittet ved kjøkkenbordet og glodd i avisen i måned etter måned mens jeg frøys på meg ...ettellerannet... mens jeg slåss med oppvasken og hybelkaninene og dusjen og tannpussen. Fikk det ikke til da, men mener uansett at man må anstrenge seg for å _forsøke_ å få til noe.

Sitat:

---

Kanskje jeg har gått for lenge med sykdommen jeg også? Så jeg håper jo at jeg på sikt kan fungere i arbeidslivet igjen, men akkurat nå orker jeg ikke tanken en gang. Ønsker å prøve Armour, men legene her skriver ikke ut denne medisinen. :cry:

---

Hvem vet.

Hvor i landet holder du til? Det kan være verdt et forsøk å sende et brev med din historie til samtlige leger i området, også private, og spørre om de er villige til å ta deg imot og snakke om Armour. Tenk på det.

Heisann.

Dere er virkelig noen fine mennesker!
Dere gir råd og forteller hvordan dere har det.
De hjelper!!

Føler det kanskje er for tili å gi opp læll da, når jeg leser de dere skriver.
Men jeg bor på en liten plass og kjenner til flere på legekontoret men itj på den måten at de hjelper meg. Vet av ei på labben å, føler liksom at jeg blir stempla hypokonder der!

Lurer på å dra til en privet klinikk i byen å se om jeg får mer hjelp der.
Men koster mer det da, men får kanskje mer hjelp der... Noen meninger på det?????

Noen som vet hvorfor det er så store forskjeller på ref. verdiene fra plass til plass?
Noen sa at på aker var det 3,6 som er verdien på TSH og her er den på 5. Det er ganske stor forskjell da.... Og no når jeg har de sånn på 2,9 så ser jeg virkelig mørkt på kor ille det må bli hvis jeg skal vent til det kommer på over 5.
Har steget 0,8 på litt over et år.. Men selv synes jeg symptomene er mye verre....
Er det muligheter får å kunne dratt til Aker å tatt prøvene der om ei stund? evt. hvordan? må vel gjennom lege der det...
Skulle vært det samme ref.verdiene i hele landet.
Synes jeg leste det her en plass at det var snakk om at de skulle komme ned i 2,6 ref. verdien på TSH. Da er jeg plutselig over igjen.....
var ei som skrev at det var tatt opp på et møte, er jo så glemsk at jeg som vanlig husker bare halv veis....

Takk til dere alle!!
Føler jeg maser på dere.... Men setter veldi pris på at dere holder ut og svarer meg... Mye spm. jeg lurer på.... :roll:

Takk :D

Betraktininger om TSH-grenser er på trykk i www.tidsskriftet.no i en artikkel i de to numrene med flere artikler om hypothyreose.

Artikkelen er om HUNT-undersøkelsen.
Etter den så senket Aker sin referansegrense til 3,6.

Overalt i landet kan man få sendt blodprøver til Hormonlabben på Aker, det gjøres daglig.
Husk at det er lurt av legen å skrive en problemstilling. Det er en lege som kommenterer prøven på Aker. Da må man ha en problemstilling. Hvis det er en TSH på 3,5 og det ikke står i problemstillingen at pasintene er veldig dårlig, så får man bare svar at man skal ta mere prøøver senere.

Man kan holde seg oppe natta før prøver for å få høy TSH...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nala 30

Heisann.

Dere er virkelig noen fine mennesker!
Dere gir råd og forteller hvordan dere har det.
De hjelper!!

Føler det kanskje er for tili å gi opp læll da, når jeg leser de dere skriver.
Men jeg bor på en liten plass og kjenner til flere på legekontoret men itj på den måten at de hjelper meg. Vet av ei på labben å, føler liksom at jeg blir stempla hypokonder der!

Lurer på å dra til en privet klinikk i byen å se om jeg får mer hjelp der.
Men koster mer det da, men får kanskje mer hjelp der... Noen meninger på det?????

Noen som vet hvorfor det er så store forskjeller på ref. verdiene fra plass til plass?
Noen sa at på aker var det 3,6 som er verdien på TSH og her er den på 5. Det er ganske stor forskjell da.... Og no når jeg har de sånn på 2,9 så ser jeg virkelig mørkt på kor ille det må bli hvis jeg skal vent til det kommer på over 5.
Har steget 0,8 på litt over et år.. Men selv synes jeg symptomene er mye verre....
Er det muligheter får å kunne dratt til Aker å tatt prøvene der om ei stund? evt. hvordan? må vel gjennom lege der det...
Skulle vært det samme ref.verdiene i hele landet.
Synes jeg leste det her en plass at det var snakk om at de skulle komme ned i 2,6 ref. verdien på TSH. Da er jeg plutselig over igjen.....
var ei som skrev at det var tatt opp på et møte, er jo så glemsk at jeg som vanlig husker bare halv veis....

Takk til dere alle!!
Føler jeg maser på dere.... Men setter veldi pris på at dere holder ut og svarer meg... Mye spm. jeg lurer på.... :roll:

Takk :D

---

Det er helt håpløst det du skriver om de forskjellige laboratorienes referanseområder. Jeg kjenner en på jobben, som stanger hodet i den samme veggen. Hun har TSH på 3,5, FT4 på 13,4, og det laboratoriet som hennes lege bruker har de samme referanseområdene som din lege. Jeg blir så forbanna! :evil: :evil: :evil:

Det nr. av Tidskrift for Den Norske Legeforening som Nora viser til, er nr 10/2002. http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/p...SEKS_ID=525702

Tar vi utgangspunkt i denne definisjonen, selv om vi ikke kjenner til familieforekomst av thyreoideasykdommer og bare har opplysninger om påvist struma, ikke palpabel struma, vil referanseområdet for TSH basert på populasjonen i Nord-Trøndelag være 0,5 - 3,5 mIE/l

Det du synes å huske om grense på 2,6, var at amerikanske endokrinologer har diskutert å sette grensen så lavt. Du husker ikke så gæli! Men det er ikke gjort, og norske leger tar neppe hensyn til det.

Du har god grunn til å be om anti-TPO prøve: Vår studie viser tydelig korrelasjon mellom thyreoideafunksjonsforstyrrelse og positiv anti-TPO. Selv en liten økning av TSH-verdien innenfor referanseområdet fra 0,2 - 2 mIE/l til 2 - 4 mIE/l førte til en markert økning i prosentandelen av personer med positiv anti-TPO. Vanderpump og medarbeidere viste at jo høyere TSH-verdien var over 2 mIE/l, desto større var risikoen for å utvikle klinisk hypotyreose både hos anti-TPO-positive og -negative, men risikoen var størst for de anti-TPO-positive (17). Denne sammenhengen var uavhengig av alder. Trenger ikke å føle deg som en hypokonder av den grunn!

Denne linken har du kanskje fått tidligere? http://www.uib.no/isf/eyr/2002q1/009210.html

Det du skriver er jeg helt enig i Marge. Og det nytter ikke bare se på blodprøven når en skal bedømme en stoffskiftetilstand.
Hvis legen gjør det, er det kanskje lurt å sette seg ned sjøl å skrive ned de viktigste argumentene som en kan ta med neste gang.
Symptomer, morgentemperatur, vektutvikling, arvelige forhold osv.
Ta initiativ, før an i samtalen, bruk lang tid !