Får ikke prøve Liothyronin

Har hatt en skikkelig nedtur i dag.

Har ved siste to målinger hatt "perfekte resultater" - TSH 0,8 og 1,3, FT4 22,3 begge gangene (så vidt over øvre grense). Opplever selv at jeg fortsatt ikke er bra - ALLTID manglende energi, muskel/ leddsmerter, søvnproblemer (stort søvnbehov, dårlig søvn) og meste frustrerende av alt, hodet mitt er ikke med. Glemmer, mister, roter, har problemer med å finne ord, sier feil ord uten å høre det selv osv. Tørr hud, tynt og dårlig hår.

Fastlegen min har vært veldig ålreit, og er oppriktig opptatt av å hjelpe meg. Men nå har hun tydeligvis kommet til veis ende. Jeg foreslo at jeg kunne få prøve Lio - noe til og med legene på Ullevål i sin tid mente jeg skulle om jeg ikke følte meg 100% på levaxin. Hun hadde ingen pasienter som hadde gått på kombinasjonsbehandling, og ville snakke med Aker for å få råd. Aker sier da at prøvene mine er perfekte, at det hele nok bare følger av påkjenningene jeg har vært gjennom (les: psykisk), og at Lio ikke var å anbefale fordi det "forstyrrer" TSH. Det ville være umulig å følge meg opp på en god måte om jeg fikk Lio..

Og fastlegen min vil ikke gjøre annet enn ekspertene anbefaler. Så her sitter jeg. Med skjegget i postkassa. Og får vel snart bare innse at livet aldri blir som før, og at jeg kommer til å ha det dritt resten av livet. Fastlegen ville jeg skulle komme til henne igjen om tre uker, så skulle vi se hvordan jeg følte meg da. Tror ikke jeg gidder det, nei. Har holdt på i sju år nå, og orker ikke mer. Hva skulle skje om tre uker liksom? Ta noen nye perfekte blodprøver og gå hjem igjen?

Bare gi opp og innse at jeg ikke skal være i full jobb, ikke ha et sosialt liv, alltid beklage for ungene at jeg er så sliten at jeg ikke orker ditt og datt, aldri være meg selv igjen. For det viktigste er at TSH-prøvene er troverdige.

Møkkadag!

Måtte bare få sagt det :evil:

Bytt lege :D

Du kan selv bestemme etter norsk lov.

Du oppgir ingen resultater på ft3.

det fins mange titusener postinger på at liothyronin (=cytomel i amerika, tertroxin i england) har gitt folk et nytt liv.

Hvis ft3 er i nedre halvdel av referanseområdet, er det logisk å prøve liothyronin.'

det står forresten et avsnitt om å prøve liothyronin i Haug sin artikkel i legetidsskriftet om behandling av hypothyreose. Jeg synes at hvis du printer den ut og har den i hånda så kan du muligens kreve å prøve det. Haug er ingen hvemsomhelst, han er sjef på hormonlabben.

TSH er ikke noe stoffskiftehormon.

ft3 er det aktive hormonet.

Det eksisterer ingen reseptorer for t4.

Jeg vet om to andre ting du kunne prøvd, det ene er selen, som øker omdanningen til t3, og det andre er lavkarbo og omega-3 og andre ting som senker betennelselses-cytokiner i kroppen som jo er skyldige i dårlig omdanning til t3. Blir rt3 istedenfor. Jeg har et referat i kostholdsfolderen her fra et foredrag om emnet. Ved lavkarbo med visse kosttilskudd virker stoffskiftehormonene bedre. Jeg måtte kutte ut gluten før det virket.

Jeg vet om en "ting" til - Armour !
Dem dreiv å "finjusterte" dosen min - og jeg var dum nok til å latt dem holde på i 15 år.
Ikke gjør det samme !
Forlang å få prøve en annen behandling.
Kan godt prøve et tillegg av Liothyronin først, for det er lettest å fo prøve.
Men hvis ikke det funker på et halvår eller så.....

Jeg ble ikke bedre før jeg kom på Armour.

Jeg blir både lei meg og sint av å lese dette! Du har min fulle sympati. Jeg kjenner meg veeeldig godt igjen i det du skriver. Jeg har også slitt med min lege og hele tiden fått høre at jeg SKAL føle meg bra for blodprøvene viser det.

Siste året har jeg spurt legen om hvorfor Fri T4 har ligget i øvre grense, mens T3 har ligget i nedre grense (og en TSH knapt målbar) - burde de ikke begge være på samme siden av skalaen hvis jeg fikk for mye medisin og SKULLE ha det bra? Legen har ikke kunnet gi svar og etter å ha lest om Liothyronin på sidene her så printet jeg ut diverse artikler om emnet og slang de i bordet til legen min for 1-2 måneder siden. Jeg sa at jeg forlangte å få prøve Lio og i motsetning til deg gikk utrolig nok legen min med på å la meg prøve.

Jeg kan bare bekrefte at "bomulls-hodet" mitt forsvant rimelig fort! Alle anbefaler at man skal redusere dosen av Levaxin samtidig som man introduserer Lio, men min erfaring er at FT4 da sank uforholdsmessig raskt. Ved siste legebesøk fikk jeg lov til å gå tilbake til opprinnelig dose Levaxin i tillegg til Lio og jeg håper nå at overskuddet skal komme tilbake.

Ike gi deg - tvi, tvi.

Lars Omdal arbeider på Balderklinikken i Oslo. Her er et intervju med han http://www.xlpluss.no/thyroforum/viewtopic.php?t=2959: Som det framgår i intervjuet, blir noen av hans pasienter behandlet med Armour. Ulempen er at behandlingstilbud hos han koster noen tusen kroner..........

Kanskje det er noen som kjenner til fastleger i Oslo som også tilbyr Armour til sine pasienter? Sende PM til Dahlia?

Lykke til Dahlia!

Jeg kjenner meg så igjen. Min fastlege fikk også tvangstrøye av endokrinologene på Aker. Jeg hadde på forhånd bestemt meg for at går hun ikke med på kombinasjonsbehandling med Levaxin og Lio evnt. Armour, så importerer jeg Armour selv. Som sagt så gjort og jeg har overhodet ikke angret! Dette var i mars i år. Jeg må tilføye at hun ga meg tips om Balderklinikken så jeg regner med at dette er OK for henne når jeg â€�røperâ€� for henne at jeg går på Armour.

Jeg merket for øvrig forskjell fra første dag. Dagen etter at jeg startet med Armour overrasket jeg meg selv – og familien – med å ville gå en lang tur til tross for at det var skikkelig drittvær. Tidligere lå jeg på sofaen og hadde lyst å gå tur, men orket bare ikke. Dere vet hvordan det er! Fra å overhodet ikke ha energi og overskudd – verken på jobb eller hjemme – har jeg i dag en hverdag som gjør at jeg kan finne på å gå tur i syvtiden om kvelden (!). Tidligere lå jeg som slakt på sofaen. En annen ting er at jeg føler meg både klarere i hodet og â€�lettere til sinnsâ€�.

Fikk god hjelp av n’Finn i forbindelse med doseringen (tusen takk!). Holder fremdeles på med å finne riktig dose, men du verden så bra jeg har det nå i forhold til tidligere!

Ønsker deg lykke til!

jeg er da ganske sikker på at det er påasienten som selv bør bestemme hva man vil prøve så lenge det er en god begrunnelse for det.

men hun har rett - lio kan rote litt mer til enn det ordner.

hva med å bytte lege og heller prøve armour?

eller kan det hende at du faktisk har litt for høyt stoffskifte? jeg må iallefall ligge litt lavere enn det, og får igrunnen samme symptomer uansett.

du kan jo eks forsøke å senke litt i en måneds tid for å se effekten av det, og så vurdere armour f.eks?

Hei igjen

Vært ny tur hos legen i dag, og er nå satt på antidepressiva. Jeg er som en jojo i humøret, og går fra kjeller til førsteetasje (lenge siden jeg besøkte loftet :( ) ustanselig. Har mer energi enn før operasjonen for et år siden, og ser at ting som hår og slikt også har blitt bedre. Men formen klarer jeg ikke å stabilisere, ei heller psyken. Jeg blir veldig usikker på hva som er årsaken til de psykiske svingningene (har forsøkt å skrive ned formen dag for dag i tre mnd), men orker ikke ha det slik lenger. Har derfor tatt min første cipralex i dag - i ren resignasjon føles det som. Men - med de blodprøvesvarene jeg viste til i første innlegg - kan det være stoffskiftet som gir meg slike plager, eller må jeg bare erkjenne at stoffskiftet nå er veløregulert som legen sier, og at det må være andre årsaker?

Dahlia

Jeg har mange synspunkter på det du går igjennom, men ta det som et partsinnlegg - ikke som en sannhet.......den har ikke jeg heller krav på å forvalte.
Det er jo bare tåpelig at man ikke prøver Liothyronin FØR man går på Cipralex da !
Og hva ville jeg gjort ? hm.
Bestillt Lio på nett og prøvd på egenhånd. Jeg hadde ikke gitt meg - og det er det sikkert mange som har synspunkter på, men sånn er jeg.
Og hadde jeg ikke vært sånn, så hadde jeg antagelig vært død, eller en grønnsak eller noe.

Jeg må bare si at jeg er skuffet over den tenkemåten man bruker som fører til at man heller pusher heroinderivater enn å forsøke Liothyronin når stoffskifteproblematikk er på bordet.
http://www.felleskatalogen.no/felleskat ... 83306.html
Dette er i gruppen selektive serotoninopptakshemmere og er ikke noe man kødder med. De er til for å forsøke om man kan gjeninnsette ditt naturlige serotoninivå.
Har dem målt serotoninnivået ditt først ? Ganske sikkert nope !
De PRØVER dette også - og foretrekker å prøve dette frem for Liothyronin - og begrunnelsen er at Lioen kan klusse til hva laboratorieinstrumentene får ut at blodet ditt !
IKKE hva DU får ut av blodet ditt !
Dem har ikke først og fremst deg i tankene - og det har de avlagt ed på at de skal ha !

Og hvordan takler man sånnt ?
Ja, jeg vet hvordan.......
Men hvær og en må jo finne sin egen vei !

Merker at jeg bude ha funnet dette forumet for leeeenge siden..
Jeg vet at jeg skriver For langt når jeg først kommer igang, så.. Her er historien min, "oversiktelig" fortalt:



1978 - Kommer til verden! Frisk og blid!
1979 - Får en del sykdommer, "Falsk krupp/Kikhoste"
1980 - Har en del sykdommer..
1981 - Mer sykdom.. Er mye syk som liten! Går igjennom mange antibiotikakurer.
1982 - Er relativt frisk og går i barnehagen
1983 - Barnehagen
1984 - Barnehagen
1985 - Er frisk som en fisk og begynner på barneskolen
1986 - Frisk!
1987 - Frisk!
1988 - Frisk!
1989 - Frisk1
1990 - Frisk.. Men så får jeg Salmonella på en utenlandstur. Er syk i noen uker. (POENG! Kan jeg ha utviklet hashimotos på dette tidspunktet???)
1991 - FÃ…r antakeligvis kyssesyken. Er veldig dårlig, men går på skolen og har gym til tross for dette. (POENG! Kan jeg ha utviklet noe på grunn av denne handligen?) Begynner på ungdomsskolen. Begynner å bli feit. Begynner å våkne nesten hver natt med hjertebank.
1992 - Blir mer og mer feit. Blir tregere og mer irritert.
1993 - Er rimelig feit, og blir mobbet. Alt er bare dritt. Får egne lærere i mange fag. Skulker mye.
1994 - Slutter på ungdomsskolen og begynner på VGS. Går VGS i bare et par måneder. Er så feit og fysisk treg at jeg ikke orker å gå til skolen. Bodde 500 meter unna skolen. Er mentalt treg også.
1995 - Veier godt over 100 kilo. Gjør ingenting. Ser på tv hele tiden. Skjønner ikke hvorfor livet mitt er så rart.
1996 - Blir feitere. Spiser i tillegg mer og mer junkfood og godis samt sukkerholdig brus. Lurer på om livet mitt alltid kommer til å være sånn her. Filosoferer mye. Savner noe, men vet ikke Hva!
1997 - Veier 130 kilo som 18-åring. Blir dIagnosert med Hashimotos, Diabetes 2 og Hypotyreose Type 2. Begynner på 50 mkg Levaxin, deretter øker til 100 mkg og vel så det. Hjertebank avtar litt.
1998 - Har gått ned til 80 kilo, går på Levaxin og trener regelmessig samt spiser sunt.
1999 - Føler meg bra!Begynner å røyke og drikke alkohol. Holder på med det i 1 år og så stopp. Utvikler bihjulebetennelser. 4-5 stk pr år, i de neste 8 årene fremover. Tar antibiotika OFTE.
2000 - Føler meg bra! Er i toppform og trener på helsestudio samt sykler halv-profft med racersykkel med en sykkelklubb.
2001 - Føler meg bra!
2002 - Føler meg bra!
2003 - Føler meg bra! Begynner å røyke igjen. Holder på med det i 1 år og så stopp. Slutter å trene for godt (pga. kjærlighetssorg.) ...
2004 - Begynner på Liotyroning på egen oppfordring til spesialisten min. Går litt ned på Levaxin, og begynner på Liotyronin i tillegg. 100 mkg Levaxin og 40 mkg Liotyroning. Føler meg bra!
2005 - Føler meg bra!
2006 - Føler meg bra! Begynner å røyke for tredje gang. Røyker så i 1 1/2 år, til 2008 begynner.
2007 - Føler meg mer og mer stresset.. Får pusteproblemer.. Press mot bryskassen.. Og får tilbakevendende anfall med rask puls (på over 250 slag i minuttet) Begynner med div legesjekker. Begynner å få diare ca. i December.
2008 - Det verste året i mitt liv. Utallige symptomer på alt mulig rart. Drar til legevakta med og uten ambulanse. Hjertesymptomer (med et ekstremt-anfall med puls på over 800.. ja.. tenk på det!) og plager fastlegen flere ganger i uka. Tar MR av hodet. CT av hodet. Blodprøve opptil 2-3 ganger daglig. Sjekker meg for borrelia, HIV, parasitter i avføring, går til flere leger for bihuleproblemer, prøver å finne årsaken bak smertene i hodet mitt. Opparbeider en EKSTREM DØDS-ANGST. Drar til Volvat, fordi andre legevakter ikke "gidder" hjelpe meg. Går til homepoat. Prøver hom.medisin + naturmedisin. Begynner å følge diett med kun salat, kylling, fisk, brun ris og drikker hovedsakelig bare vann. Blir 100% nøye med å ta vitamintilskudd hver dag. Sliter meg gjennom hver dag. Skriver dagbok hver dag om hvordan jeg føler meg, med 1-2 linjer. Begynner å følge logg på dataen om legetimer og blodprøveresultater. Går til 3 forskjellige stoffskiftespesialister på en gang. Tar håranalyse og sender denne til USA. Tar elektroimpuls-test gjennom hånden min. Prøver nye ting hele tiden for å finne ut av hva som feiler meg... Ingen finner noe som helst! (Enda...)



Og her sitter jeg nå, det er 1 September.. Og jeg aner ikke hva som feiler meg eller IKKE feiler meg. Delte meninger om jeg har hypotyreose eller ikke. Blodprøvene viser at jeg ikke har det. Går ned på Levaxin. Målet er å slutte med det. Det store spørsmålet er.. Har jeg Hypotyreose Type 2? - Det finner vi ikke ut før jeg slutter helt med Levaxin. Så får vi se hvordan jeg føler meg da, på tross av hva blodprøvene sier....

Fyfaen...

Hei der:) det første jeg syntes du burde gjøre er å ta en blodprøve av T3, det viser om levaxinen(T4) din lager nok t3 i din kropp. Om legen ikke vil ta den blodprøven, be om å få ta blodprøven på sykehuset, da gir legen deg et blodprøve skjema, der kan du streke av ''T3'' selv med blyant.

Jeg synes også du skal få målt din FrittT3. Gjør oppmerksom på mange av de symtomene du nevner kan skyldes at du ligger for høyt. Og for noen av oss skal det ikke en spesielt høy FrittT4 til før det "baller" på seg med 0 energi, dårlig søvn, et "hyper" hode og muskelsmerter. Kanskje det kan være en idé å få frittT4 ørlitt ned? Ligger FrittT3 i øvre grense har du en ganske sikker indikasjon på at du faktisk er litt hyper og ikke lav.