Lavt stoffskifte, selvom ikke s-ft4 er unormal?

Er helt ny her inne, og håper noen kan være behjelpelig litt ang. lavt stoffskifte...? :roll:

Jeg fikk tilfeldigvis vite at vi har lavt stoffskifte i familien, sjekket da dette i oktober i år(etter å ha vært sliten i et par år).
S-TSH verdi på 10,97, mens FT4 var normal(13).
Ny måling 1 mnd etter, S-TSH på 7,9, men da hadde jeg vært stort sett hjemmeværende den måneden med lite stress.

Har mange symptomer, sliten, senil, manglende kjønnsdrift, hovne fingre og føtter(siste 4-5 måneder), mangler energi, humørsyk, tynne negler som fliser, mister endel mer hår....

Snakket med lege, ho sa det var helt opp til meg om jeg begynner på medisin nå, eller om vi skulle avvente 4 måneder før ny prøve.
Skremmer meg voldsomt å skulle gå slik som nå så lenge enda, men vil det sannsynlig hjelpe på formen, så lenge FT4 er normal?

Både min bestemor og tante fikk lavt stoffskifte da de var i 30-årene, og lege sa det var små sjanser for at TSH skulle være normal om 4 måneder..

Skal til lege igjen og finne ut om jeg skal begynne på medisin i neste uka.

Noen andre som har begynt på medisin med lignende verdier, ble man i såfall bedre(mindre symptomer)?

Hei gretal.
Du har jo alle symptomene så det i seg selv er nok til å begynen med Levaxin.

De fleste som får lavt stoffskifte (80-90%), får det på grunn av en autoimmun reaksjon fra kroppen. Immunforsvaret produserer da antistoffer som ødelegger selve kjertelen.
Disse antistoffene er lette å måle med en blodprøve - opg skulle jo vert gjort !
Prøven heter anti-TPO.
Hvis du har antistoff (positiv anti-TPO) sammen med den kjempehøye TSH så er det ikke noe å drøye med.
Begynn med Levaxin så fort som mulig.

Det er ikke sikkert at en FT4 på 13 er normalt for deg heller. Jeg startet med medisiner med en TSH på 4 og en FT4 på 12. Jeg har det best når min FT4 kommer opp mot øvre del av det som er normalt.

Shanita

Takk skal dere ha begge to :)
Har vært ganske opphengt i at FT4 også skal være avvikende i forhold til referanseverdiene, siden det er det som stort sett står ang lavt stoffskifte...

Så hvis jeg får dem til å ta anti-TPO, og evt T3?

fT3 påviser somregel ikke noe i innledende undersøkelser. Den kan til og med være høy og dermed ofte brukt for ikke å gjøre noe.

Anti-TPO vil være den viktigste for deg, men den TSH-en du har skulle all tvil være borte.

det er jo veldig individuelt hva man ser på av verdiene, jeg pleier å se utfra t4, men veldig mange andre ser på tsh - og den er jo ikke normal hos deg? det vanlige er vel mellom 1-2(jeg har det fint når det er rundt 0 og, men igjen: individuelt)

det er ikke slik at når man prøver medisiner så er det no way back, hvis den tsh`en har tenkt å regulere seg så gjør den jo det etterhvert uansett.

de fleste merker en demping av symptomer, men det kommer også an på hvor sterke de er.
de fleste sier iallefall at det tar vekk bunnene og toppene, men at symptomene fortsatt sitter igjen i svakere grad.

og så har man selvfølgelig perioder hvor man er dårlig, men det er oftest et tegn på at man på omdosere, enten opp eller ned. det har alltid virket på meg, men jeg måtte selv ta litt kontroll på dette her siden legen gjerne lot meg gå ned på superlav t4 før noe skjedde.
men etter jeg skjønte litt mine egne verdier(takket være det forumet her faktisk!) så er formen generelt mye bedre jevnt over.

Tusen takk begge to :)
Har såpass sterke symptomer, at jeg kommer til å begynne på medisin over jul.
Siden det tar tid, har jeg som håp at formen er bedre innen sommern!
Blir den bedre før, så tar jeg det som positiv overraskelse :!:

Har forstått at det vil bli opptrapping på medisiner, hver 4-6 uke eller lignende.

Var ikke klar over at jeg ikke skulle ta levaxin om morran, den dagen jeg tok blodprøve......
Så gjorde det, var hos lege i dag, tsh var gått ned bare 1, til 6,8 etter ca 5 uker på 25 mikrogram .
Han var i tvil siden jeg hadde hatt så liten effekt, om det kunne være noe annet enn lavt stoffskifte, men fikk ny dose 50 mikrogram for de neste 6 ukene, så får vi se kosn tsh da er.
Siden jeg var såpass lavt på tsh(11,7?) på første blodprøve, så mente han at jeg burde hatt bedre effekt på levaxin.

Prøvesvarne får lavere TSH enn det hadde vært uten. Tror også at fT4 blir litt høyere.
Men hvordan føler du deg ?
Har du behov for høyere dose, og tåler en økning så er det jo DIN helse det dreier seg om.
Det er godt å høre gode råd fra en erfaren kunnskapsrik behandler, og de skal man ikke vrake, men du bestemmer - ingen andre.

Nå har jeg holdt på med dette en stund, og det tok lang tid før jeg forsto dette - og jeg har ikke angret.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Prøvesvarne får lavere TSH enn det hadde vært uten. Tror også at fT4 blir litt høyere.
Men hvordan føler du deg ?
Har du behov for høyere dose, og tåler en økning så er det jo DIN helse det dreier seg om.
Det er godt å høre gode råd fra en erfaren kunnskapsrik behandler, og de skal man ikke vrake, men du bestemmer - ingen andre.

Nå har jeg holdt på med dette en stund, og det tok lang tid før jeg forsto dette - og jeg har ikke angret.

---

Takk for kjapt svar :D
Så hvis jeg ikke hadde tatt levaxin, så hadde jeg hatt enda høyere tsh!

Han begynte med at vi skulle se det an(bl.a. siden jeg ikke hadde forferdelig høy tsh i utgangspunktet), men snakket han til at vi heller økte dosen, så fikk vi se om 6 uker.
Men føler at jeg er våkna mer, og får bedre utbytte av søvn, tiltross for at jeg jobber mer nå enn før jeg begynte på medisin.

Har "heldigvis" gått hard skole i forhold til unger og leger, bl.a. en unge som legen mente at ho hadde kun infeksjon som var gått i kneet, fantes ikke medisin, måtte gå over av seg selv.
Fikk igjennom henvisning til sykehus, visste seg å være alvorlig grad av barneleddgikt.

Har en filosofi:
"hører på leger, så lenge jeg er enig..." :lol:

Ja, da hadde du hatt enda høyere TSH. Høyest et par timer etter doseinntaket og gradvis lavere etterpå, men selv 10 timer etter er det resultatet noe forhøyet.

Filosofien din er bra - men har kostet skjønner jeg ......

På : http://www.furst.no/bb/index7.html ( du må klikke under thyreoidesfunkjsjonen )
Står dette :

Substitusjonsbehandling (thyroksinbehandling av hypothyreose)
Ved behandling av primære hypothyreoser vil siktemålet være at TSH skal være innenfor referanseområdet. Ved en adekvat substitusjon med thyroksin vil ofte TSH ligge helt i det nedre området, mens FT4 ligger nær hyperthyreote verdier. Dette har med feedback mekanismen å gjøre og det faktum at kjertelen heller ikke lenger produserer tilstrekkelige mengder av T3. Ved adekvat substitusjon vil T3, som er metabolsk mest aktivt, dannes i tilstrekkelige mengder ved konvertering fra T4. En konsekvens blir at T4 er relativt høy og TSH tilsvarende lav.
For å oppnå mest mulig stabile analysesvar på S-Fritt T4 og S-TSH er det viktig at prøvetaking til kontroll av medisineringen tas før man har inntatt dagens thyroksindose. En prøve tatt 2 timer etter inntak av thyroksin vil være falskt forøket (ca 25% etter inntak av 200 g thyroksin). Tilsvarende vil TSH være falskt nedsatt (ca 15%).

Du hadde en TSH på 11 og ble satt på 25 µg eller noe sånt?
50 µg er også en veldig liten dose vanligvis. Oftest tar pasientene 80-125µg om dagen , men noen få tar 50µg.
Ja, TSH ville vært en smule høyere uten levaxinen om morgenen.

Takk n`Finn :)

Nora: har forstått det slik at man tar opptrapping med levaxin?
Hadde 11,7 i slutten av oktober, da jobbet jeg enda 5 dager i uka...
6 uker etterpå var den på 7,9, da hadde jeg bare jobbet 1-2 dager i uka, ellers kost meg hjemme med dattera vår.
Nå har jeg jobbet i 4-5 dager i uka siden ca da jeg begynte på medisin.

Mener at at man får lavere tsh-verdi når man ikke stresser, får nok søvn osv.....
tenkte bare at det var logisk, eller tar jeg feil?

Han mente at jeg hadde lave verdier i forhold til mange andre, at derfor burde jeg hatt effekt av liten dose med levaxin.

Hadde tsh på 11,7 i slutten av oktober, 7,9 i desember, begynte på levaxin i januar, måling nå 6,8(ca) og det var etterat jeg hadde tatt levaxin 3-4 timer tidligere....
Legen mener jeg har lave verdier på tsh, at man vanligvis ville sett det mer an på disse verdiene, han var litt skeptisk til å øke dosen.
Men samtidig skjønte han ikke hvorfor jeg ikke var gått mer ned...
Men mellom 1. og 2. måling jobbet jeg minimalt, mens ved 1.jobbet jeg mye.

Har fått 50 mikrogram levaxin nå, begynte på 25 mikrogram.

Tenker du på psykologisk virkende effekter ?
De er nok der, men ikke hos oss. Man glemmer jo at disse styrer jo et produksjonsapparat - og at vårt er defekt. Produksjonsapparatet vårt responderer ikke på signaler av noe slag, det er dødt, borte eller uvirksomt - og da er den eneste responsen vi merker noe til en doseregulering.
Vi har erstattet kjertelproduksjonen med en neve tabletter.

Mengden vi tar av disse bestememr i stor grad vår livskvalitet, søvn, fettforbrenning, ork - you name it - det er altomfattende.
Og din venn vet det ikke.........

Hypothyreose betyr underfunksjon av thyreoidea.
Altså at kjertelen ikke orker å produsere så mye som kroppen krever.
Hvor mye spesifiseres ikke.
TSH vil gi et prøvesvar som er avhenbgig av mange faktorer. Denne har en personlig maximal størrelse og reagerer ulikt på mangel pra person til person.

Generellt kan sies at jo mindre kjertelen produserer, jo høyere er TSH.
Noen oppnår i en maximal situasjon flere hundre, andre bare 10.
Men det oppleves like ille - eller deromkring.

TSH er forkortelese for Thyreoidea Stimulerende Hormon.
Og produseres i hjernen og sendes til kjertelen via blodet. Om kjertelen får mer TSH, så slipper den mer JOD inn til kjertelen og da produseres det mer stoffskiftehormoner.

Og kjertelen er den eneste som bruker TSH - og Jod.
Og er den død, borte, eller deromkring trenger vi ingen av disse !
TSH er ikke et stoffskiftehormon, selv om mange ser ut til å tro det.

Så om jeg skulle driste meg til å gi generelle råd ut fra det jeg kan om dette området, så er det glem TSH - reduser jodintaket.
Det eneste stoffskiftehormonet kroppen har er T3, så det som er viktig for stoffskiftet er fT3 og antagelig fT4. (som er lagerbeholdingen for T3)
Styr dosen etter disse. Noen oppdager at de er bedre ved ett eller annet tall - andre ikke.

Jeg mener at vi i mye større grad må få anledning til å forsøke oss fram.
Ellers ender vi opp på en skjemaverdi som kanskje ikke er den beste for oss.

Ja, men hvordan får man en lege som går etter tsh, til å skjønne at formen/kroppen ikke er bra, selvom tsh er gått ned.....
Hadde jeg gått til han da jeg skulle begynne på medisin, så spørs det om jeg hadde fått, var ganske langt nede i kjelleren da selvom verdiene sikkert ikke var så ille(i forhold til mange andre).

Lærer mer og mer, takk skal du ha!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Tenker du på psykologisk virkende effekter ?
De er nok der, men ikke hos oss. Man glemmer jo at disse styrer jo et produksjonsapparat - og at vårt er defekt. Produksjonsapparatet vårt responderer ikke på signaler av noe slag, det er dødt, borte eller uvirksomt - og da er den eneste responsen vi merker noe til en doseregulering.
Vi har erstattet kjertelproduksjonen med en neve tabletter.

Mengden vi tar av disse bestememr i stor grad vår livskvalitet, søvn, fettforbrenning, ork - you name it - det er altomfattende.
Og din venn vet det ikke.........

---

Tenkte hvis du ikke stresser, får nok søvn og har en rolig hverdag.
da vil kroppen ha det lettere, selvom verdiene er for høy.
Vil de ikke da gå ned?
Hadde jeg skulle gått hjemme hver dag, uten stress, men likevel med penger på konto, så innbiller jeg meg at kroppen har det bedre i forhold til stoffskiftet enn når du har arbeid og det stresset/arbeidet som fører med.
Tar sikkert feil, men lærer mer og mer... :)

takk for at du gidder å ta deg tid å svare :)

Sant det gretal - det er visst det evige spørsmål : Hvordan få en lege til å behandle pasienten og ikke blodprøvene.
Vi må finne en lur måte å få dem til å forstå at personen på andre siden av tastaturet er viktigere enn blodprøvesvaret.

Forslag mottas.....

Jo - det ville jo føles bedre, og jeg tror verdiene du nevner påvirkes av de som har et hormonsystem som virker.
Vårt gjør jo ikke det - pillene styrer og har tatt over den oppgaven.
Og vi får leve med det.......

I dette tilfelle er det absolutt forsvarlig at man krever behandling av blodprøven, for den er jo hinsides ethvert normalområde.

Ettellerannet sted her ligger link til anbefalt THS ved behandling med Levaxin, og den ligger på 1-1,5, om jeg husker rett.

Så legen din er skikkelig på bærtur.

Jo, det er jo helt klart.
De har jo selv vedtatt å behandle etter en TSH doktrine, og når dem ikke klarere det en gang er det jo påtide å ROOOPE

Men når det er sagt, så er jeg fremdeles av den oppfattning at det er lege/pasientkontakten som er for dårlig.
Legen burde skaffe seg et inntrykk av pasienten med kliniske metoder også. Og burde stole mer på de opplysningene som der kommer fram enn på labarket.

Det KAN jo være en sjelden gang at TSH skal være høy også.
Da blir det for dumt å skylde en feilbehandling på at alt er gjort etter boka.......

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av baremei

I dette tilfelle er det absolutt forsvarlig at man krever behandling av blodprøven, for den er jo hinsides ethvert normalområde.

Ettellerannet sted her ligger link til anbefalt THS ved behandling med Levaxin, og den ligger på 1-1,5, om jeg husker rett.

Så legen din er skikkelig på bærtur.

---

Er det ikke 0,1- og oppover et eller annet?

Det han vel vurderte og, var om det evt kunne være andre årsaker til mine verdier, men skulle se det an etter neste blodprøve.
Men fikk jo økt dose, så er fornøyd!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Jo - det ville jo føles bedre, og jeg tror verdiene du nevner påvirkes av de som har et hormonsystem som virker.
Vårt gjør jo ikke det - pillene styrer og har tatt over den oppgaven.
Og vi får leve med det.......

---

Håper jo at mitt hormonsystem enda fungerer litt, hadde vel hadde høyere verdier hvis skjoldbruskkjertelen var kaputt, og tilsvarende dårlige form...

:)

Det var jo såklart å håpe, men hvis du har en thyreoiditt varer ikke den med enn noen få år.
Analyselaboratoriet www.furst.no sier ca. 2år.

nesten 90% av de som får hypothyreose får det fordi en thyreoiditt har knekt kjertelen.

Etter et trenger man full dose.

Tja, man kan ha anti-TPO lenge og hangle med lavt stoffskifte i mange mange år, gid det var så enkelt at det bare tok to år. Da hadde legene gitt oss levaxin med en gang fordi de vet at kjertelen kom til å slukne om kort tid allikevel.....slikm det er nå så venter de og venter til det lengste ågi oss levaxin som om det var narkotiske stoffer det gjaldt....Det fins hodepunkter for at man fingerer bedre når man får levaxin til riktig tidspunkt framfor å vente i det lengste....

Tilbake til forskningen: de har målt TSH og ft4 før og etter trening og det er en minidmal forskjell, som kommer av at man mister vann under trening (hematokrin er økt og TSH også) så det betyr i virkeligheten ingen forskjell.
Ikke slit deg ut eller driv deg for hardt med enne sykdommen, det kan ta lag tid å kommer over en knekk. Samme gjelder ved fibromyalgi osv, man må ikke bruke opp alll energien.
Lut å gå å legge seg i tide hver dag....

Litt forskjellige begreper.
Normalområdet - fremkommer ved at man måler et stort antall mennesker som man er antatt friske og finner hvilke verdier de har. Så setter man nedre og øvre referanseverdi 2,5% under øvre statistiske maximum og 2,5% over nedre statistiske minimum.
Man står fritt i å velge hvor mange % så det kunne godt vært 5% hvis de hvite frakker hadde vedtatt det slik.

Og denne statistikken utføres på DET instrumentet labben har - forskjellige instrumenter har forskjellige referansegrenser.
Fortiden er man mitt inne i en stor ensrettingsperoide og det er håp om at det en gang blir likt.

Referanseverdiene som jo oppgis på blodprøvearket er altså fremkommet ved hjelp av vedtatt matematikk og gjelder for antatt friske mennesker.

Noe annet er det når en stoffskiftesyk på hormontilskudd analyserer blodet. Da kan man ikke stole på at instrumentene vil vise det samme når thyroxinen er syntetisk eller fra en gris.
Men den er vedtatt at dette ikke skal tolkes anderledes.

Så er det vedtatt - Behandlingsmål - for stoffskiftesyke på Levaxin (noe annet finnes jo ikke - hhii)
Og behandlingsmålet var tidligere at man skulle normalisere blodprøvene - altså dosere slik at de lå innafor referanseverdiene.

Nå har man endret litt på behandlingsmålet - nyansert det litt.
Nå heter det at man bør etterstrebe en TSH på 1 pluss minus en halv - og at hvis pasienten ikke føler seg bra kan man forsøke doser som reflekterer en TSH ned mot 0,2.

Det var det officielle.
Jeg mener jo stort sett at man bare kan ta det man synes er passe.......

Hei :)

Regner med at legen er så nølende fordi han håper denne "forstyrrelsen" skal gå over av seg selv. Og det hadde jo vært det beste av alt! Når TSHen din sank, så fikk han nok et håp.

Du må ikke bli for utålmodig med Levaxinen. Det tar de fleste litt tid før de ser bedring. Og først må de finne en dose som passer, eller er tilnærmet bra for deg.

For min del så hører jeg til standarden når det kommer til TSH. Jeg kan ikke bli lavere enn 1, for da blir jeg hyperthyreot i stedet. Så hos meg er det helt bra å måle stoffskiftet etter den. Men selvsagt følger jeg med på både T4 og T3 ;)

Mine siste verdier på TSH var på 5,87, mens Anti-Tpo var på over 700!
Som jeg forsto på en annen tråd ang anti-tpo, så er det sannsynlig at kjertelen min rimelig kjapt vil ødelegges?
Hadde gått litt ned på tsh siden forrige måling, ca 1 til 2 ned.
Går nå på 50 Mikrogram pr dag, og fikk ikke beskjed om å øke dosen???
Har jeg misforstått helt, eller er ikke normalen å skulle nå ned til under 1, så lenge legene forholder seg til tsh?
På forhånd takk for svar :D

Min mening er at en ikke bør vektlegge TSH særlig. Bedre å se på fT4, og følge med om det blir laget nok fT3 av denne. Det er disse som gjør noe i kroppen.
TSH er ikke et stoffskiftehormon, og gjør ingenting i kroppen.
Hos funksjonsfriske kan måling av dette fortelle hva hjernen synes om stoffskiftetilstanden. Det er ikke sikkert dette kan overføres til mennensker som ikke har sitt eget thyroxin - TSH-produsenten (hjernen) må da reagere på en annen type thyroxin.

De fleste har nok en svært lav TSH når de er riktig medisinert, lavere enn de hadde. Det er lett forklarlig og logisk at det blir slik.
Bortfall av kjertelens bidrag av fT3 fører til at fT4 må være høyere for at kroppen skal få nok, og da faller jo TSH.

Så mener jeg også at denne typen målinger bare har akademisk interesse.
Måleinstrumenter kan ikke erstatte hvordan vi føler oss og kan heller ikke fortelle oss noen hverdens ting om dosen skal opp eller ned.
Så doser selv etter eget forgodtbefinnende, DU er det beste instrumentet.
Men ta det meeget pent og forsiktig.

Hei Gretal :)

Du har helt rett i at når man tar Levaxin så skal TSH ned til mellom 0,5 og 1,5. Noen må litt under og noen må ligge litt over. Det kommer an på hvordan man har det.

Jeg synes det er merkelig at legen din ikke økte dosen. Er det lenge siden du økte sist? Hvis du har gått ned 2 så ligger du allikevel over det som anbefales av legene selv, så du bør ta det opp med legen din. Ta gjerne med noen artikler (ligger en del på nyttige linker) og vis han at hans egne kollegaer medisinerer mer enn som så. I motsetning til Finn så tror jeg du gjør lurt å samarbeide om alle doseendringer med legen. Så sant han er fornuftig, hvis ikke finn en annen lege :)

Heisann :)

Hvorvidt du skal doseres opp avhenger av flere faktorer enn Tsh. Som n'Finn sier er verdiene av FT4 og FT3 langt viktigere og fokusere på. Har du noen verdier der?

Når startet du behandling med Levaxin? Det tar tid, og bør ta tid og dosere seg tilnærmet der man skal ligge (altså der du føler deg best muilig). Går det for raskt unna vil du kunne oppleve og tippe over i hyper og må ned igjen i dose. Ikke at det er farlig, men kroppen reagerer som regel best på en forsiktig doseendring. Ingenting skjer fort med denne sykdommen uansett virker det som :)

Det anbefales en lav TSH ved antistoffer, og www.thyroidmanager.org (en ganske stor og noe uoversiktlig site, men skrevet for leger) at TSH holdes lavt, fra 0,3-1 ved anstistoffer.
Drøft dette med legen din.
Ofte må man si at man vil ditt elelr datt, legene er vant til pasienter med blodprøve over hele skalaen og gjør ofte ikke noe. (er mitt inntrykk) (og de tar ikke hypothyreose så alvorlig , før TSH er veldig høy)
nora

Heisann :)
Denne gangen ble det tatt veldig mange prøver, har fått utskrift av laboratorieark, så prøver å finn det rette.
Anti-TPO ble tatt i nov, var da 711, det var min andre sjekk på stoffskiftet.
Nå var den på 746.
Da var Fritt thyroksin på 13, nå er den på 15.(FT4?)
TSH var på 7,67, nå på 5,87(1.blodprøve i okt var den på 11,7).
Fritt trijodthy kun tatt denne gang 4,4(F3?)

Formen er bedre siden jeg begynte på levaxin, men sliter fortsatt.

Kommer ikke til å begynne med å dosere selv, får heller diskutere med legen.

Som sagt lengre opp her, dette går sakte. Og det synes jeg personlig kan være en tålmodighetsprøve. Men jeg har prøvd den andre varianten og forsøkt få det til og gå fortere. Resultatet har vært og tippe over i hyper, med de ubehagene det innebærer.

Du ser jo endringene på blodprøvene, de går i riktig retning. Men kroppen din har vært lav og det tar tid for den og følge etter. Tålmodighet er en viktig faktor. Det er godt mulig du skal opp i høyere dose Levaxin, det er sannsynlig den veien det går. Men ikke for raskt. God dialog med lege ang dosering og kjenne på sin egen kropp og hvordan den fungerer blir viktige faktorer for deg fremover.

Begynte på levaxin i januar i år, da på 25 mikrogram.
Hadde da tsh på rundt 7,7(i oktober var den på 10,97).

Siden har jeg variert, vært nede på like under 6, sist var jeg på ca 6,6 og økte da dosen til 75 mikrogram(økt tidligere til 50).
Nå har jeg tatt nye blodprøver, og tsh var da på 7,2.
Har sjekket anti-tpo 2 ganger, og den er over 700, og var økende.
FT4 var på 13 på første måling, er fortsatt på det, selvom den har variert litt.

Men har hatt vondt nederst i halsen i over en måned, så tror at det er skjoldbruskkjertelen som ikke har det helt bra.
Vil det vises på blodprøve(senkning/crp), om det er skjoldbruskkjertelen som svikter?
Noen med erfaring på når den begynner å svikte, går det fort, eller kan det roe seg igjen og fortsette med litt produksjon?

Nevnte om evt binyrer kan ha noe å si i forhold til fastlegen, men han trodde ikke det.

Går opp til 100 mikrogram fra og med i morgen, så blir det nye blodprøver i august.

Har kuttet kraftig ned på Jod, siden verdien var på det verste da jeg brukte kosttilskudd med jod(oktober).
Formen er bedre siden jeg begynte på levaxin, men er ikke i toppslag enda.

Når anti-TPO er positiv er kjertelen på vei til å gå til grunne, men denne prøven kan ikke si noe om hvor langt prosessen er kommet.
Mengdeprøver av de hormonene kjertelen produserer gir jo en pekepinn på hvordan det står til.

Når TSH er jo en stimulator for kjertelen. Jo høyere verdi, jo mer kjertelaktivitet. Når denne holdes så høy er ikke dette gunstig for antistoffene.
En økning av dosen vil senke TSH og dermed senke aktiviteten i kjertelen.

Jod.
Kjertelen er kroppens eneste forbruker av jod.
Jo høyere TSH, jo med jod slippes inn til kjertelen og jo mer hormon lages det.
Jod er en del av hormonet og nå som kjertelen raskt går mot defekt er det ikke lurt å innta jod - vi får allikevel nok i Levaxinen.
Både for mye og for lite jod kan skape uheldige tilstander både for de med frisk og defekt kjertel.
Mange tror jod er en stimulator - det er feil ! TSH er den eneste stimulatoren.

Så i den tilstanden du er i er det to feil - for mye jod og for lav dose.

Du er helt sikkert ikke i toppslag enda, det tar lang tid også om du er av dem som kan blir det.

Gjennomsnittlig dose er sånn 150µG/dag - noen sier 1,6µG pr. kg. kroppsvekt, men denne må nok overstiges til å begynne med for liksom å få det igang.

Takk skal du ha n'Finn for kjapt og forståelig svar! :)

Det med jod har jeg funnet ut med surfing på nett, ikke fra legen, men sa i fra til han i dag at jeg har redusert jod, siden formen blir verre og tsh-verdiene høyere når jeg inntar jod.

Han er nok skeptisk siden jeg i løpet av et halvt år har gått fra 25 til 100 mikrogram, han mente i utgangspunktet at jeg ikke hadde trengt medisin så tidlig.

Men i dag var han mye mer opptatt av hvordan min form er i tillegg til verdiene, og da var det ikke tvil om å øke dosen!

Noe hensikt å bruke kortison for betennelsen som sannsynligvis pågår, eller skal den bare gå til grunne uten annen medisin?

Betimelig spørsmål der gretal - hvorfor settes det ikke noe inn på å stoppe den autoimmune reaksjonen i kjerteln ?
Har sett enkelte steder at man prøver - bla med kortison og antibiotika så det er nok noe på gang.
Soveputen er jo at "det spiller ingen rolle - de kan jo bare spise Levaxin etterpå". Og så tror de at alle blir som før........

OG - på pakningsvedlegget til både Levaxin og Armour står det at DØR behandling igangsetter skal binyrefunksjonen kartlegges.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Betimelig spørsmål der gretal - hvorfor settes det ikke noe inn på å stoppe den autoimmune reaksjonen i kjerteln ?
Har sett enkelte steder at man prøver - bla med kortison og antibiotika så det er nok noe på gang.
Soveputen er jo at "det spiller ingen rolle - de kan jo bare spise Levaxin etterpå". Og så tror de at alle blir som før........

OG - på pakningsvedlegget til både Levaxin og Armour står det at DØR behandling igangsetter skal binyrefunksjonen kartlegges.

---

Legen snakket om at hvis symptomene ble for ille, kunne vi forsøke det, men da er det jo sannsynlig for sent....
Har det skjedd som du veit at man klarer å ha en viss produksjon av tyroksin hvis man får stoppet ødeleggelsene, eller vil det bli et evig tilbakevendende problem?