Printable View
Når dere snakker om å først bli stabil før evnt. forandring av med. dose, vil det si flere blodprøver med tilnerma like verdier? Med hvilke intervall-6 uker?- og hvor lensge/mange(2,3,prøver eller enda flere).. Etter de resultata skal man da kjenne hvordan kroppen ER, og da evnt. gå opp eller ned. Hva skal jeg argumentere med overfor legen(som er blodprøve fiksert)- at det er min kropp og mitt liv..... Bedrøvelig fotballkamp,forresten!!
Hei, man trenger ikke flere prøver, men man regner med at TSH er stabilisert etter 6 uker.
Hva er problemet, nekter legen å ta flere prøver enn en gang i året, eller sier han bare at prøvene dine er fine og at du skal tenke på noen annet? (at tenker for mye på stoffskifteprøvene og det er ikke noe i veien med deg siden prøvene er fine?)
Jeg merket ikke noe velidg stort før jeg kom akkurat opp i 125 µg. Men jeg merket med en gang at thyroxin hjalp, for føtten mine ble varme igjen og depresjonen lettet straks. (fikk den hver ettermiddag når hormonene a skjoldkjertlelen tok slutt , så det var ikke så mye som skulle til for meg)
Hei nora! Tar du medisin om morningen eller om kvelden :shock:Sitat:
Men jeg merket med en gang at thyroxin hjalp, for føtten mine ble varme igjen og depresjonen lettet straks. (fikk den hver ettermiddag når hormonene a skjoldkjertlelen tok slutt , så det var ikke så mye som skulle til for meg)
Har akkurat mista hele innlegget mitt. Trykte på ok- knappen, men alt ble borte. Hadde bare skrevet alle prøvesvara mine for å få en analyse, men, men..... Så nå blir det kort. Jeg stilte innlednings spørsmålet da jeg har bestemt meg for ikke å følge legens råd denne gang. Ble nemlig veldig mye dårligere medio mars, og er nå kasta ut på dypt vann, føler jeg... noen eks.(fra FURST lab.)
SENHøsten -06: TSH=0,015 (950µg/uke).Andre svar vet jeg ikke.
23/11-06: TSH=0,03
Ft4=18,4 og Ft3=3,7 (925µg/uke)
22/1-07: TSH=0,15
Ft4=15,8 og Ft3=4,3 (825µg/uke)
13/3-07 : TSH=4,4
Ft4=14,1 (beskjed om å øke til 875 igjen)
29/3-07: TSH=1,9
Ft4=15,9 og Ft3=2,9.
10/4-07: TSH=3,0
Ft4=17,0 og Ft3=2,8.
14/6-07: TSH=0,20
FT¤=18,9.( går da ned på egenhånd for første gang,
men sier i fra.vært svært syk siden medio mars.)
28/8-07: TSH=2
FT4=18,8 STår nå på 825µg/uke.
Ft3= 6,8!!!!!!!!!!
13/11-07: TSH=0,1
Ft4=24,2 Har da gått 6 uker på 875 igjen.
FT3=3,3
Og nå har jeg fått beskjed av legen om å gå ned til 825 igjen fordi Ft4 var såpass høy. Men jeg vet jo ikke hvor jeg hører til enda.... ut fra n.Finn sa går jeg fortsatt på 875. Det var derfor jeg spurte om evnt. antall blodprøver og tid.Jeg hadde det ok i 2006, nå er jeg "redd".... Kan dere lese noe ut fra disse prøvene. Noen som har blitt med, som en jo-jo. JEG visste ingenting. Hørte bare hva som ble referert- ble aldri spurt hvordan jeg hadde/ har det.............
Hei!
Det er selvcagt viktigst hvordan du føler deg, og TSH er individuell,altså hos meg er TSH 0,02 utena t jeg er oversoert, andre har den rundt 1 eller noe annet....
Ja, det er alltid noen på foumene som klager på at prøvene går opp og ned som en jo-jo og legen justerer doesn hele tiden.
Men det er egentlig mer interessant hordan du har det.
Hvis man så leser hva legene selv sier, er det alltid noen som minner på at klinikken er viktigst (som betyr på norsk at der et viktigst hvordan du har det)
Skal prøve å titte nøyere på innleggene dine her så det kan komme mer tekst her.....
Først må man sjekke referanseområdene , og hos Fürst er ft4 9-22 ogn ft3 2,3-5,7
Takk så langt, Nora.... For ordens skyld har stått på med. siden mars-05. Da var Ft4=3,2 og TSH=113. Hadde "normale" dosereaksjoner -retta seg med små justeringer- helt til jeg blir med. ned på nyåret. I dag lurer jeg på om det var binyrene som ropte, og ikke egentlig overmed. Siden mars har jeg vært i dårligere form enn jeg noensinne har vært.Haster ikke dette, men er umåtelig takknemlig for objektive refleksjoner. Tusen,tusen takk så langt, og jeg beklager at jeg maser. (Har kommet meg på beina etter to trafikkulykker, men dette tar kaka!!)
Okay:
11/06 var ft4 72% og ft3 41%. 950 µg Det var ikke overmedisinert men for lav ft3 hvis jeg skulle hatt disse tall. ft4 var ikke spesielt høyt heller. Men noen trenger lavere dose med slike tall og da blir TSH mer normal og ft3 stiger (!). Regner med at legne prøvde å få opp TSH til nærmere 1.
22/1 07
ft4 52% ft3 58% 825 µg Ja, ft3 er gått opp slik jeg sa
13.3.
ft4 39% og TSH 4,4 på 825 µg så skulle du opp til 875 og så medio mars ble du mye dårligere (etter den lille økningen på 50 i uken, vel?) opg du har vært omtrent like dårlig siden
29.3.
ft4 53% ft3 17% TSH 1,9 på samme 875 µg og dårlig
Vel, din ft3 er veldig lav, jeg må ha minst 50% og veldig mange må ha et sted i øvre halvdel. Ft3 er det aktive hormonet. TSH er vel gått opp til nærmere 2 pga den lave ft3
10.4.
ft4 61% ft3 14% TSH 3 875 µg Merk at ft3 er fremdeles veldig lav
og TSH er gått opp pga den lave ft3
14.6.
ft4 76% TSH 0,20 ft3 ikke målt 875 µg
Det har seg slik at TSH er kjapp til å gå opp og ned på små endringer i forbruk eller dose.
Om vintered trenger mange mer, mens noen trenger mer om sommernen av en eller anne grunn.
Og så kan det være antistoffene som spiller deg et puss, du kan for eksempel ha TRAS i tillegg og det fins flere former for TRAS som gjør forsjellige ting, og en av dem senker mest TSH... Be om antistofffprøver. TRAS trigges typisk av allergener , jod soya, stress, røyking og TSH og du hadde høy TSH om sommeren. Antistoffer gjør at man kan føle seg elendig.
Min helt personlige tolkn ing er at du har lav ft3 og da er det logisk å prøve litt iothyronin for å få opp ft3 i øvre halvdel.
Det kunne være interessant å se hvordan du har det med både ft4 og ft3 på 60-70% . Haug skriver faktisk øvre tredel av referansområdet i artikkelen i legetidsskriftet om behandling av hypothyreose.
Da blir vel TSH hos deg veldig lav som hos meg.
Men du vil vel prøve tilbake på 825 µg hvor ft4 og ft3 var såvidt over 50% og du hadde det bedre da. Jeg selv trenger dem begge på akkurat over 50% for ikke å være elendig og er også enig.
Det kan være logisk å forsøke dette.
Men hvis du får influensa eller noesomhelst annet, så går ft3 midlertidig ned men blir normal igjen etterpå. Ft4 og TSH gjør diverse ting også, forresten hvis man er forbigående eller emr permanent syk. Det kan gi underlige labsvar. Bare så du vet.
Så enten går det okay med en senking av dosen hvis du ender opp med ft4 og ft3 på akkurat over 50%, eller så kunne du forsøkt med litt liothyronin for å få opp ft3. Tenker jeg. Og problemet her kom av at legen ikke så på ft3 og så mer på TSH, at den skulle ikke bli lav.
hilsen
nora
Tusen takk- for en tålmodighet du/dere har for masinga mi. Jeg skal lese svaret i flere runder, så går det nok inn etterhvert! Men jeg skjønner det med lav FT3.... Hva kan det skyldes at jeg i august på 825 i et par mnd. plutselig får TSH=2- FT4=18,8 MEN Ft3=6,8..... 13/11 var verdiene i samme rekkefølge: 0,1---24,2------3,3(nøyaktig 6 uker på 875).. ER det kjemiske her at på lavere dose vil Ft4 synke for så å håpe at FT3 stiger... Jeg trodde kanskje at med evnt lavere Ft4 ville FT3 synke ytterligere....
Sånn i prasksi er det ofte at hvis man øker dosen med levaxin, så går ft3 ned....kommer kanskje av at TSh går ned og da forårsaker lav TSH at deiodinaseenzymene lager rt3 istedenfor t3. rt3 hemmer deiodinaseenzymet i leveren som omdanner t4 til t3 og kanskje noen andre steder.
Det var en forklaring, ihvertfall.
Så det er jo en grunn til at legene prøver å holde TSh rundt 1, for da er det sjangs for at det lages nok t3.
Hvis ikek, fins det jo liothyronin eller Armour. Mange har fått et nytt liv med disse.
Jeg selv tar 2x5µg liothyronin.
Det blir spennede å se om du får ft3 opp til ca 50%.
Kom på noe mer: hvordan tar du de 825 eller 875 mikrogrammene? Det er mange som finner uta te ikke kan ta mye en dag og lite en anne dag, da blir de ikke så bra, og det er bedre å fordele dosen til omtrent like mye hver dag. Ikke halvanne tablett omd agen dne ene dagen og en tablett den andre, men trekvart ver dag (som eksempel).
hilsen
nora
Hei igjen! 825 µg har jeg fordelt på 2 dager med 100, de andre på 125. Her kan jeg prøve lik dose hver dag,ja. Når det gjelder 875 µg har jeg tatt 125µg hver dag, men har prøvd å dele dosen i noen uker på morgen og kveld, men ikke klart kjenne forskjell på det.. Ja, skal bli spennende følge Ft3,n. og så kjenne hva som evnt. vil skje med "legemet".......
selv har jeg sluttet å argumentere, selv om legen min ikke er vanskelig. jeg går bare når jeg selv føler for det, uten legetime og tar blodprøver, og så ringer jeg opp, eller de ringer dersom jeg trenger ny sjekk.
så ringer jeg bare for å få resultater, og hvis jeg selv synes de er dårlige ifht tidligere prøver, oppdoserer jeg littegranne.
oftest virker det veldig bra, og nå har jeg bestemt meg for å ikke oppdosere mer etter ett år med jevn oppdosering.
glem tall, og fokuser på formen din:) resultatene er mer en referanse, som kan antyde noe eller si at noe er alt for høyt eller alt for lavt. alt imellom er individuelt.
Forresten så har de en dose på 112µg i USA.
Kom ellers på at hvis man har noen infeksjoner, autoimmune ting eller noe annet, så dannes det cytokiner og de gjør at deiodinaseenzymene skifter om til den typen som lager Rt3 og mindre t3 også. Antioksidanter og omega-3 og annet som er antiinflammatorisk skal hjelpe mot sånt.
elen er en slik antioksidant, senker antistoffene samt øker konverteringen til t3.
Hos meg så gikk antistoffene noe ned og ft3 opp etter at jeg begynte med selen. Noen får sågar forbigående hypersymptomer når de begynner på selen.
Det er forresten en del forskningsartikler om nettopp selen og stoffskifte nå.
Og husk at mye karbohydrater virker veldig inflamamtorisk, og at lavkarbo senker antistoffer og Rt3 og det stoffskiftehormonet man tar som tablett rekker liksom lenger og virker bedre hvis man holder seg til lavkarbo samt tar selen og omega-3. Mer om det i kostholdsforlderen i et innlegg hvor jeg skrev et referat fra et foredrag.
Heia Gunnda !
Dette fikser du !!! Bare hold tunga rett i munnen. Stor bamseklem Tussa
Jeg trenger en time på skolebenken, igjen! .......For øyeblikket er det 567 registrerte brukere på forummet her. Er det noen som har tilnærma oversikt hvor mange av dem som har gått over til "Armour", og hvor stor prosent av dem som har fått et "annet liv"?
Personlig har jeg ikke pressa FT4 så høyt at jeg har hatt overmedisinering,tror jeg. Verdien ligger for øyeblikket over referanseområdet, men har veldig lav FT3. Jeg bør da øke "Levaxin"ytterligere,ikke sant-eller? Hvor lenge er det "normalt" og prøve presse FT3,n før en begynner med T3, og hvor lenge bør den evnt. få en sjanse. Det ene året går etter det andre. Håper på noen brukbare før alderen setter en stopper!!!
Har du en høy fT4 og en lav fT3 så lager ikke kroppen nok T3.
Hvor høy fT4 ?
Så høy som du tåler.
Jeg tåler ikke så høy fT4 og stopper ved omkring 17. Andre tåler å ha mye høyere enn ref.grensen.
Med en verdi over ref.grensen og så lav fT3 som du har er det vel greitt - du kommer ikke til å få nok fT3 på den lille doseøkningen du eventuellt har i reserve.
Jeg syns du skulle prøve Liothyronin nå jeg da.
Jeg har fortsatt de verdiene jeg refererte sist til "deg":
Ft424,2 (9-22) ogFt3 3,3 (2,3-5,7). Jeg har og gjort som anbefalt. ikke gått ned på dosen... Formen akkurat den samme, men får svar på nye prøver torsdag da jeg skal til den nye legen . Den forrige brukte kun TSH, selv med død kjertel. Denne går etter Ft4. Vedkommende har kun jobba et år, men kanskje "ferske" er mere motagelige for pasientsynspunkt. Jeg burde vel spørre om vedkommende er positivt innstilt til bruk av T3 og evnt. senere Armour". Er jo ingen vits med at vi blir bedre kjent hvis jeg ikke møter velvilje der, eller? Kan vi forlange T3- hørt om dem som ikke vil gi det og....
Det letteste å få legen med på er nok Liothyronin.
Nevner du Armour og Liothyronin og siden går med på Liothyronin så føler vel legen at denne har inngått best mulig kompromis ?
Og du har fått det som du vil ha det ?
Ellers trur jeg du har rett i dine antagelser.
Det var en ung lege som skrev ut Armour til meg ......
Ja, så er jeg her igjen. Har nå vært hos endo. Han leste iallfall mere ut av blodprøvene mine enn fastlegen. Jeg har fortsatt fallende SHGB(godt under minstekrav), det samme med S-Dihydrotestosteron...er i ferd med å androgeniseres..TPO-en stiger og stiger.Jeg tar omega-3, selen,magnesium,røyker ikke. Men det som er "ille" er at jeg ikke klarer å gå i trapper-avkreftes mer og mer, sprer seg til armene og. Det verste er forøvrig nevropatien som nå snart er i hele kroppen- brenner og "lugger". Den brenninga er nok det verste av ALT . Er det noen som kjenner seg igjen?......Har vært på lab.n på sykehuset og tappet blod i ca. 25 reagensrør i dag, spørs hva de vil vise. Får vente og se.........
Det blir jo litt venting gunnda ......
Håper du holder ut.
BLÃ…MERKER....... over lengre tid har jeg plutselig registrert at jeg får merker på kroppen - uten å ha slått meg. De kommer på armene og enda mere på beina. Jeg har ikke,ikke høyt blodtrykk! Noen som kjenner seg igjen?
det kan kanskje skje hvis du stresser og cortisol blir noe høyt, eller ved PKU (se annen trå her, jeg tror jeg ikke har rukket å lage en tråd i alternativ-mappen her ennå) eller andre årsaker. Noen får aquiredvWWS av underdosing med thyroxin og da blør man og kan sågar få store hematomer hvis det er alvorlig.
(Det heter aquired von willebrandt syndrome og du finner det på pubmed og masseeferanser om at de ser en sammenheng med lavt stoffskifte)
Claire har postet om dette tidligere, hun fikk diagnosen av en hematolog men egynner nå å lure på om AvWWS egentlig er autoimmunt.
Mye rart er autoimmunt, slik som fibromyalgi, endometriose, og narkolepsi (ikke klassifisert som autoimmunt enda men de lurer på det selv)
Eller det er noe annet, flere andre ting er mulige.
nora
Liothyronin---vil noen som bruker det være så snille som å helt KONKRET fortelle meg hva de evnt. har opplevd som bedre, bortsett fra evnt. psykiske og nevropsykologiske faktorer?......
har for en uke siden ca. begynt med Liothyronin. Har nettopp begynt i ny jobb og har igrunnen grudd meg litt for jeg må lære så mye nytt. Har vært trøtt og sliten med konsentrasjonsproblemer. I dag synes jeg at jeg tar til meg læring ganske fort og føler meg skarp. Det er lenge siden det. Skal se det hjelper på aktivitetsnivået etterhvert også.
Gitte
Jeg følte bokstavelig en vattdott bli dratt ut av hodet mitt. Kunne huske på nøkler osv, jeg hadde for eksempel en dag glemt igjen bilnølklene i tre butikker etter hverandre.
Jeg fryser ikke så mye lenger. Har vel gjennomsnittlig satt ned tempen i huset et par grader tenker jeg.
Det Gitte skriver om å føle seg skarp, der kjenner jeg meg igjen. Misforstå meg rett, jeg snakker bare om at jeg føler hjernen er klarere, jeg klarer også å ta til meg ny lærdom. Leter ikke lenger så mye etter ord.
Jeg tar med det med psyken også jeg, er mye "tøffere" nå, ikke så pinglete som jeg var før.
:) fra Lie
Hei!
Jeg er ny her, og må si jeg blir helt forvirra av alle tallene her. Har fått igjen resultat fra en helseundersøkelse (hunt) som ga disse resultatene:
TSH: 6,63 mIU/l
Tyroksin: 9,5 pmol/l
Anti TPO: positiv
Ble anbefalt å kontakte lege, men virket ikke som hun mente det var nødvendig å gjøre noe med, var veldig travel. Har senere lest litt, og kjenner meg igjen i veldig mange av symtomene. Skal tilbake til legen neste uke.
Det jeg egentlig lurer på er hva normalverdiene skal være, og hvor mye de må avvike før en kan få behandling.
Hei, HEIDI---tråden min kan nok kanskje være misvisende, men er ikke den rette til å svare deg... men kan gjøre et lite forsøk- til noen andre forklarer bedre.. Du hadde ikke oppgitt referanseverdier på prøvene dine, men kan si litt generelt om antistoff. Når kroppen danner antistoff, har en prosess begynt der kroppen angriper seg selv. Gradvis vil kjertellen bli ødelagt... Helt GENERELT- din TSH er for høy. Behandlermål hos ensokrinologer er en verdi på 0,5-1,5. FT4 er lav hos deg; sånår du i
tillegg har antistoff, skjønner jeg ikke annet enn at du har lavt stoffskifte.
Ta det opp igjen med legen din. Fører det ikke fram. og du har mulighet til å bytte, ville jeg ha vurdert det. Det er slitsomt å stå på for seg selv hele tiden, men dessverre viser det seg at det er det vi må......
Takk for raskt svar :D
Hva er referanseverdier og hvor finner jeg dem? :?
Hei.
Synes du kan kontakte lederen av HUNT og fortelle at du ikke blir behandlet. Det kan du gjøre her : http://www.hunt.ntnu.no/ oppe i h.hjørnet.
Ikke for at du skal få noe ut av det, men for at HUNT skal.
Etter min mening har du helt avgjort en behandlingstrengende situasjon som bare vil bli mer og mer krevende.
Det kan ikke være meningen at vi skal gå til vi kollapser før det settes inn behandling (beklager min frustrasjon)
Må bare oppfordre deg til å stå på med alt og alle du klarer å mobilisere.
Jeg har ny legetime 18. februar, og håper det går bedre da. Jeg var kanskje ikke tydelig nok selv heller :oops:
Har lest endel etterpå, og fått forklaring på en rekke ting jeg har gått og "sutret" om. F.eks at jeg har blitt så lat, orker ikke mer enn jeg MÃ…, fryser, gjesper og sover 2-3 timer mer i døgnet enn før. Kremter en del, har vært bekymret for hukommelse og konsentrasjon, ord har "kommet bort" eller har vært vanskelig å uttale, kroppstempen er på under 36, hender og føtter er iskalde, og av og til hovne, og så var det kiloene da...
nettopp - konskvensene av et lavt stoffskifte har du jo "oppdaget" - jeg mener følt på kroppen.
Om den måten leger behandler oss på idag er så bra - så skulle det være nok for denne med et kort blikk på lab arket med blodprøvene dine.
Det taler for seg selv og behandling skulel vært igangsatt.
Prøv å printe ut litt å ta med.
Feks denne :
http://www.tidsskriftet.no/index.php?vp_SEKS_ID=520952
som legen burde kunne på rams.
Heia Gunnda :D
Ja! Blitt mer og mer avkreftet år for år, tross fine prøver på Levaxin. Har hatt "brennende jernstenger" i nakken i mange år - veldig vondt. I armene lugger det forferdelig - har flere ganger beskrevet det som om det er å bli løftet etter håret - altså i armene. + At armene dovner bort hele tiden, ikke bare sovner, dovner fulltstendig bort. Veldig smertefullt. Faktisk tror jeg det kan være "farlig" også - har lest at folk som har drukket for mye og sovner f.eks. på en arm over lengre tid, kan få nerveskade pga manglende blodgjennomstrømning, antar jeg da. Og da kan sikkert det samme skje pga de stramme musklene mine og bortdovningen - jeg konkluderer med utrolig dårlig blodgjennomstrømning. Men vet ikke om du har dette med bortdovning da....Sitat:
Men det som er "ille" er at jeg ikke klarer å gå i trapper-avkreftes mer og mer, sprer seg til armene og. Det verste er forøvrig nevropatien som nå snart er i hele kroppen- brenner og "lugger". Den brenninga er nok det verste av ALT . Er det noen som kjenner seg igjen?
Ja! I tillegg har jeg alltid hatt uregelmessig menstruasjon - og på et tidspunkt for mange år siden ville jeg ikke slutte å blø fra underlivet. Pga alle blåmerkene og blødningene ble jeg henvist til gynekolog som igjen sendte prøver til sykehuset og et par dager etter stod primærlegen i egen bil på utsiden og skulle ha meg inn på sykehuset øyeblikkelig. ITP - veldig lavt blodplate-antall (thrombocytter). Så du kan evt be om å få sjekket thrombocyttene dine - gjøres på en enkel blodprøve.Sitat:
BLÃ…MERKER....... over lengre tid har jeg plutselig registrert at jeg får merker på kroppen - uten å ha slått meg. De kommer på armene og enda mere på beina. Jeg har ikke,ikke høyt blodtrykk! Noen som kjenner seg igjen?
Ei annen jeg kjenner med stoffskifteproblemer har lavt blodplate-tall med mye blåmerker, uten å ha ITP. Flere her inne nevner blødningsforstyrrelser - så det kan visst følge med...
Takk for svar. Ja, det med at muskelkrafta forsvinner er noe merkelig. Og det var i den forbindelsen nevropatien kom hos meg, Stina. Smertene er de samme som når vi legger fingertuppene på en varm kokeplate på komfyren.Det brenner skikkelig.... Ja, har den bortdovninga i armene om natta. Noen ganger helt fra skuldrene og til fingertuppene,andre ganger fra handledda og fram. Syns faktisk at jeg har blitt litt bedre etter jeg tok den kuren med kortison...men det har jo du hatt rikelig med og?! Jeg skal be om de blodprøvene,ja. Nytt blåmerke på underarmen nå,ca,8cm i diameter! Dette er en "vitenskap" i seg selv- en må ha tunga rett i munnen iallfall...Jeg og hadde store blødningsforstyrrelser, og kraftige, men nå ser det ut som alderen har satt en endelig stopper for dem.. Tusen takk for svar...
Har hatt to hestekurer med kortison ved begge utbruddene av ITP. Men den gang ante jeg ikke hva kronisk sterke smerter var, så jeg kan ikke svare på om det hjelper mot de smertene vi sliter med - dine erfaringer tilsier vel kanskje det.
Min bortdovning kommer helt opp fra nakke, regner jeg med. MR visste veldig stramme muskler, såpass at nakken blir skjøvet ut av naturlig posisjon og ei skive mellom to virvler skyves utover. Det går ned under underarmen og helt ned i fingrene. Husker de første årene dette begynte, da var det helst tre fingre som dovnet bort - fra lillefingeren og innover. På det tidspunkt var jeg hos indremedisiner for å sjekke for Lupus. Han sa det ikke var rart, for halsmusklene mine var så stramme. Hvis du helst/bare har det ved håndleddet, så er det kanskje carpal tunnel syndrom - det kan evt opereres.
Hvordan blir man utredet for nevropati?
Hvordan kan jeg si noe om nevropati. Jeg har hele tiden vært redd for å si noe galt inne her, for hjerna mi har fått juling fra to hold- både hjerneskade etter bilulykke, og siden av HASHIMOTOS(.....!), men folk er så storsinna at de tilgir...Jo, det er flere måter å angripe det på. Du har jo objektive funn på MR i nakken din; og i og med at virvlene flytter seg slik at skiva kommer ut av stilling, skulle vel det være nok til å komme med den påstanden at nerva da mest sannsynlig er i klem?- iallfall periodevis. Det skal sees på kontrastrøntgen av nerveutgangene i nakken. Så er det elektro/lednings undersøkelser. På "samme" måte som EKG, kan de sende signal f.eks,via nervene i armene, og så regner de ut reaksjonstiden- før hjerna reagerer altså. Dette vet du sikkert selv og, men er iallfall EN måte å finne om du har skade på selve nervenee. Og skada nerver blir ofte smertefulle. Nevropati er jo når det er selve nerven som er smertefull( ellers tenker vi vel ofte at de bare leder smerte).Men er nok andre faktorer som gir nevralgi/nevropati og. En nevrolog eller smertelege burde kunne hjelpe. De skjønner (i beste fall) en del av det en forteller og. Typisk for nevropati er de brennende smertene..Epelepsimedisiner er ofte det som gir best hjelp!
Stina, har du vært hos f.eks. anestesilege som driver med smertebehandling?.....(hvis du orker flere leger,da!)
P.S. Dette skulle vel ha vært under "diverse". D.S.
Stina, og andre, "Ninus" har vel fått delvis medhold fra legen/e sine at TPO-en kan virke inn og gi nevropati. Så da kommer en tilbake til de antistoffa,ja. Selv er jeg "overbevist" om at det har med stoffskiftet å gjøre(til noen evnt. beviser det motsatte). Kanskje antistoffa virker direkte inn på sentralnervesystemet vårt, og det gir utslag i helt gale signal. Må jo være noe som jobber overtid, får for mye stimuli?..... Bare en tanke..Håper at når en finner bedre medisinering at det vil gi bedring og. Av og til lurer en jo på om de blodverdiene bare plasker rundt i blodet, og at kroppen lever sitt eget liv. Symptom burde iallfall stoppe opp etter flere år på med. slik at en ikke føler seg verre.
Takk, Gunnda :)
Hvorfor skal det være under diverse, hvis det som du (og jeg) tror - har noe med antistoffer å gjøre? Det er helt tydelig at vi med antistoffer mot skjoldbruskkjertelen ikke kan betrakte vårt lave stoffskifte som en isolert sykdom.
I tillegg påvirker alle deler i kroppen hverandre - både psyke og fysikk.
Og hva i alle dager skulle du tilgis for? Alle sier jo noe feil, vi behøver jo ikke andres tilgivelse for det, det er jo ikke noe vondt vi gjør, vi får bare rette opp i oss selv og hverandre så godt det lar seg gjøre. Det er det som er fint med et slikt forum med flere menneskers ulike erfaringer og kunnskaper.
Bla, bla, bla ;) (Nok hypomanien... ;) ... )
Anestesilege for smertebehandling. Ja, takk :D En sånn en orker jeg, hvis jeg finner en. Hvor....??
Men jeg vet ikke om jeg har så vondt som du beskriver, som å legge hendene på ei brennende plate, var det slik....? Det brenner kraftig i nakken, men det er jo ei "indre" brenning, mens en ytre brannskade kjennes jo nettopp ut som en "ytre" brenning. Jeg mener det er noe forskjell på disse to - hos meg.
Epilepsi medisin har jeg forsøkt mot Restless legs syndromet - var vel de jeg fikk så vondt i hodet av. Men det er kanskje mulig å forsøke igjen... ?
For mye stimuli - sentralnervesystemet? Ja, du er nok veldig inne på noe her. Denne mage-tarm-spesialisten jeg nettopp har vært hos tegnet og forklarte jo nettopp hvordan hormoner i signalsystemet fra ryggraden ut til tarmveggen påvirket tarmfunksjon - for mye stimuli = diare, for lite stimuli = forstoppelse. Og han visste hva han snakket om fordi han hadde vært med på utprøving av medisiner som virket.
Jeg tror heller ikke stoffskiftehormonene trenger inn i cellene og får gjort jobben sin, men jeg har ikke funnet ut av hvorfor enda. Thyreoidehormonresistens? Hm.. jeg er ikke typisk for det. For mye reversT3? Vet ikke nok enda.
Hvem tar på seg og samler alle de nyttige opplysningene vi kommer fram til i en stor bok/hovedoppgave - jeg tror vi ofte får fram noen virkelige gode poenger - men så forsvinner de vel som oftest igjen.
Det som jobber overtid, som du nevner, er jo vårt overivrige immunforsvar = antistoffene. (Som igjen har noe med T-celler å gjøre??)
Takk for svarene dine, Gunnda - og unnskyld at jeg babler sånn i vei :oops: Spennende å "snakke" med deg.
Hvis skivene i nakken presser på nervene, og man har symptomer i armene, pleier legen å sende en til nevrolog og man sendes også til undersøkelse om smertene i armen kommer av at nerven er i klem i armen, eller nakken. Det siste er en undersøkelse som foregår med elektroder/nåler som måler impulshastigheten. den er nedsatt hvis nerven er i klem underveis. Hvis ikke, tyder det på at den er i klem i nakken. Mener jeg å huske.
Deeet tar lttt tid å få time til slike undersøkelser.
Har hørt at de ikke opererer før smertene er ganske ille men det er en stor fordel om man er allerede i systemet, at man har vært til nevrolog pga samme tingen før. Bare noe jeg har snappet opp så det kan være annerledes.
Hm... det var jo med tanke på evt operasjon at jeg ba om MR av nakken - på anbefaling av ei annen som slet med lignende ting, hadde blitt operert og så blitt bedre. Det kan jo ikke ha vært aktuelt for meg med operasjon siden jeg da ikke har blitt sendt videre. Husker jeg ba om at bildene skulle sendes til et-eller-annet-sted hvor hun andre hadde vært - til vurdering - men legen sa at utfallet av bildene skulle avgjøre det. Og jeg har da ikke blitt sendt videre. Tungvint dette her... Og i høst og vinter har jeg ikke orket å trene og da også strekke ut så mye, så nå er det temmelig stramt. Tror en god del av hodesmertene, svimmelheten og balanseproblemene også skyldes dette, tror ikke jeg får nok blodgjennomstrøming til hjernen - for jeg kan jo kjenne at jeg også blir verre i hodet jo strammere musklene er.
Gunnda
http://www.helsenytt.no/artikler/endorfiner.htmSitat:
Hormonet endorfin er nesten alltid til stede når vi er i godt humør. Noen kaller endorfiner for â€lykkehormon†eller â€kroppens eget morfinâ€. I store doser kan endorfiner gi oss en følelse av ekstase eller eufori, sier Allen som er ansatt på Rikshospitalet i en prosjektlederstilling knyttet til forskning rundt temaet smerter hos pasienter med anginasmerter og pasienter med nevropatiske smerter.
Det med nakken og prolaps, saksgangen er at man må kontakte/purre på legene og nevrologene flere ganger, ellers blir liggende. Ingen løåer etter deg og spør åssen du har det pga skiver som trykker på nervene. Du kan ha uutholdelige smerter og enda må du minst to ganger samme runden. Det er slik systemet her er.
Det går i tilegg på antall år, at når man har vært til nevrolog til utredning så begynner nedtellingen, at man rykker foran i køen når det er gått noen år og man fortsatt klager og så klager at det er btt verre. Det pleier ikke å skje noe etter første henvendelse.
Har du vært hos nevrolog, eller var nåløyet dit det røntgenbildet?
Er litt usikker på om spørsmålet er ment for meg, men min nevropati er aller,aller verst i foteblad(der det begynte), lår. legger--kommet senere i handflatene og kan kjenne det i over- og under armene på samme måte i ryggstrekkere . undeliv og mellom skuldrene. Disse smertene kom samtidig med at jeg mista så muskelkraft i underekstremitetene.(jeg har ikke nerver i klem....). symptoma kom samtidig med, HALS, ØYNE,tiltakende håravfall, muskelkramper m.m. Det er hele denne familien som får meg til å forbinde det med hypotyreosen- på en eller annen måte.
Kan legge til at både fastlegen og endokrinolog har vært inne på at noe annet kan jobbe parallelt i kroppen, mulig jeg bare vil fortrenge det??? Men de kan ikke komme utenom halsen min. De som ikke har prata med meg på en stund, hører jo at stemmen min er blitt MYE dypere, og det er smertefullt nedi der-
